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N,N-Diethylethanamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, couramment abrégé Et3N.
N,N-Diethylethanamine est couramment rencontrées dans la synthèse organique, probablement parce que c'est le plus simple symétriquement trisubstitué amine, c'est à dire une amine tertiaire, qui est liquide à la température de la pièce.
N,N-Diethylethanamine possède une forte odeur de poisson qui rappelle l'ammoniac.
Numéro CAS: 121-44-8
Numéro CE: 204-469-4
Nom IUPAC: N,N-Diethylethanamine
Formule chimique: C6H15N
Autres noms: N,N-Diethylethanamine, 121-44-8, (Diéthylamino)éthane, N, N,N-diéthyl-, Triethylamin, triéthyl amine, Triaethylamin, Trietilamina, N,N,N-Triethylamine, NEt3, trietylamine, tri-éthyl amine, (C2H5)3N, MFCD00009051, N,N-diéthyl-n, VOU728O6AY, CHEBI:35026, Diethylaminoethane, Triethylamine, >=99.5%, Triaethylamin [allemand], Trietilamina [italien], CCRIS 4881, HSDB 896, Et3N, DIX [de Base], EINECS 204-469-4, UN1296, UNII-VOU728O6AY, triehtylamine, triehylamine, trieihylamine, triethlyamine, triethyamine, 100 ml de TRIETHYLAMINE, triethylamme, triethylarnine, Thethylamine, Triethlamine, triethyIamine, Triethylannine, tri-éthylamine, triehyl amine, triéthyl-amine, triethylam ine, triethylami-ne, triethylamine-, trietyl amine, tri éthyl amine, triéthyl - amine, AI3-15425, Thé Vert 95%, N, N-diethylethanamine, Thé Vert PE 50%, Thé Vert PE 90%, N,N,N-Triethylamine #, triethylamine, de 99,5%, Triethylamine, >=99%, Triethylamine [UN1296] [liquide Inflammable], DSSTox_CID_4366, TRIETHYLAMINE [MI], CE 204-469-4, N(Et)3, DSSTox_RID_77381, NCIOpen2_006503, TRIETHYLAMINE [FHFI], TRIETHYLAMINE [HSDB], TRIETHYLAMINE [INCI], DSSTox_GSID_24366, BIDD:ER0331, Triethylamine (de qualité Réactif), Triethylamine, LR, >=99%, TRIETHYLAMINE (USP-RS], (CH3CH2)3N, CHEMBL284057, N(CH2CH3)3, DTXSID3024366, LA FEMA NO. 4246, Triethylamine, HPLC, 99.6%, Triethylamine, p.un., De 99,0%, Triethylamine, d'analyse standard, ADAL1185352, BCP07310, N(C2H5)3, Triethylamine, de synthèse, de 99%, ZINC1242720, Tox21_200873, Triethylamine, 99.7%, extra-pur, STL282722, AKOS000119998, Triethylamine, purum, >=99% (GC), Triethylamine, ZerO2(TM), >=99%, ZINC112977393, l'ONU 1296, NCGC00248857-01, NCGC00258427-01, numéro de CAS-121-44-8, Triethylamine, BioUltra, >=99.5% (GC), Triethylamine, SAJ de première année, >=98.0%, FT-0688146, T0424, Triethylamine 100 microg/mL dans l'Acétonitrile, EN300-35419, Triethylamine [UN1296] [liquide Inflammable], Triethylamine, des traces de métaux de qualité, à 99,99, Triethylamine, SAJ grade spécial, >=98.0%, Triethylamine, puriss. p.un., >=99.5% (GC), Q139199, J-004499, J-525077, F0001-0344, Triethylamine, pour l'analyse des acides aminés, >=99.5% (GC), Triethylamine, pour l'analyse de la séquence protéique, ampoule, y >=99.5% (GC), Triethylamine, United States Pharmacopeia (USP) Norme de Référence
N,N-Diethylethanamine est largement utilisé relative de triethylamine.
N,N-Diethylethanamineis aussi l'odeur de l'aubépine, de l'usine, de sperme et de sperme, entre autres
N,N-Diethylethanamine est couramment employé en synthèse organique comme base, le plus souvent dans la préparation des esters et des amides à partir des chlorures d'acyle.
Ces réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la N,N-Diethylethanamine pour former le sel de chlorhydrate de triethylamine, communément appelé triethylammonium chlorure.
Cette réaction supprime le chlorure d'hydrogène à partir du mélange de réaction, qui est nécessaire pour ces réactions de procéder à l'achèvement (R, R' = alkyle, aryle):
R2NH + R C(O)Cl + Et3N → R OC(O)NR2 + Et3NH+Cl-
Comme d'autres amines tertiaires, N,N-Diethylethanamine catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
N,N-Diethylethanamine est également utile dans dehydrohalogenation de réactions et de Swern des oxydations.
N,N-Diethylethanamine est facilement alkylés pour donner le correspondant sel d'ammonium quaternaire:
RI + Et3N → Et3NR+I-
N,N-Diethylethanamine, également connu sous le nom (C2H5)3N ou NET3, appartient à la classe des composés organiques connus comme trialkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant une trialkylamine groupe, caractérisé par exactement trois groupes alkyle lié à l'azote aminé.
N,N-Diethylethanamine est un ammoniacal et dégustation de poisson composé.
N,N-Diethylethanamine est trouvé, en moyenne, dans la plus grande concentration au sein du vin de raisin.
Ceci pourrait rendre la N,N-Diethylethanamine un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Basé sur une revue de la littérature un grand nombre d'articles ont été publiés sur le N,N-Diethylethanamine.
N,N-Diethylethanamine est couramment utilisé comme base lors de la préparation des esters et des amides à partir des chlorures d'acyle.
N,N-Diethylethanamine est principalement utilisé dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour le textile auxiliaires et les sels d'ammonium quaternaire de colorants.
N,N-Diethylethanamine agit comme un catalyseur et neutralisant acide pour que la condensation de réactions et est utile en tant qu'intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et autres produits chimiques.
N,N-Diethylethanamine est utilisé comme un agent de neutralisation pour anioniques stabilisé d'origine hydrique résines (polyesters, les alkydes, les résines acryliques et polyuréthanes contenant carboxyle ou d'autres groupes acides).
N,N-Diethylethanamine est également utilisé comme un catalyseur dans le durcissement de l'époxy et polyuréthane systèmes.
N,N-Diethylethanamine PROPRIÉTÉS PHYSIQUES
Formule empirique: C6H15N
Formule structurelle: (C2H5)3N
Moléculaire En Poids.: 101.19
Sp. Gr. à 20ºC: 0.726-0.730
L'Indice de réfraction à 20 ° C: 1.399-1.401
Point D'Ébullition: 89°C
Point de congélation: en dessous de -80°C
Solubilité dans l'eau: Soluble jusqu'à 18°C. soluble au-dessus de 18°C
Point d'éclair (coupe fermée): en dessous de -7°C
N,N-Diethylethanamine est un gaz incolore à jaunâtre liquide avec une forte ammoniac odeur de poisson ressemblant.
N,N-Diethylethanamine est une base couramment utilisée en chimie organique pour préparer des esters et des amides à partir des chlorures d'acyle.
Comme d'autres amines tertiaires,N,N-Diethylethanamine catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
Claire, incolore à jaune pâle liquide inflammable avec une forte, pénétrante, de l'ammoniac odeur.
Déterminé expérimentalement la détection et la reconnaissance seuil de l'odeur des concentrations ont été <400 µg/m3 (<100 ppm) et de 1,1 mg/m3 (270 ppm), respectivement (Hellman et Petits, 1974).
Une odeur seuil de concentration de 0.032 ppbv a été déterminée par une triangulaire odeur sac de méthode (Nagata et Takeuchi, 1990).
Utilise
N,N-Diethylethanamine est un produit de base utilisé pour préparer des esters et des amides à partir des chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
N,N-Diethylethanamine agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, dehydrohalogeantion réactions, neutralisant d'acide pour la condensation de réactions et de Swern des oxydations.
N,N-Diethylethanamine trouve son application dans l'inversion de phase chromatographie liquide à haute performance (HPLC), le mobile de la phase de modification.
N,N-Diethylethanamine est aussi utilisé comme un booster d'activateur pour le caoutchouc, comme carburant, comme un inhibiteur de corrosion, un séchage et le durcissement de l'agent pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
En outre, la N,N-Diethylethanamine est utilisé dans l'industrie automobile de la coulée de l'industrie et de l'industrie textile.
N,N-Diethylethanamine est utilisé comme un anti-livering agent de l'urée et de la mélamine à base d'émaux et dans la récupération de la gélifié de peinture des véhicules (HSDB 1988).
N,N-Diethylethanamine est également utilisé en tant que catalyseur pour les mousses de polyuréthane, un flux de cuivre de soudure, et en tant que catalyseur de solvant dans la synthèse chimique (Hawley 1981).
N,N-Diethylethanamine est utilisé dans l'accélération des activateurs de caoutchouc; comme un inhibiteur de corrosion pour les polymères; un gaz propulseur; mouillage, pénétrant, et l'étanchéité de l'agent de composés d'ammonium quaternaire; dans la guérison et le durcissement des polymères (c'est à dire de base de liaison résines); et en tant que catalyseur pour les résines époxydes (Hamilton et Hardy, 1974).
N,N-Diethylethanamine est un liquide limpide et incolore avec de l'Ammoniac ou de l'odeur de poisson ressemblant.
N,N-Diethylethanamine est utilisée dans la fabrication d'agents imperméabilisants, et comme un catalyseur, un inhibiteur de corrosion et de propulsion.
N,N-Diethylethanamine est principalement utilisé comme base, catalyseur, le solvant et la matière première dans la synthèse organique et est généralement abrégé en Et3N, NEt3 ou de THÉ.
N,N-Diethylethanamine peut être utilisé pour préparer le phosgène en polycarbonate, le catalyseur de polymérisation de l'inhibiteur de tétrafluoroéthylène, accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, de solvants spéciaux dans du décapant à peinture, d'émail anti-durcisseur, agent tensio-actif, antiseptique, agent mouillant, des bactéricides, des résines échangeuses d'ions, des colorants, des parfums, des produits pharmaceutiques, à haute énergie, carburants, liquides et fusée à ergols, un séchage et le durcissement de l'agent pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
N,N-Diethylethanamine est utilisé comme un concurrent de base pour la séparation de l'acide, basique et neutre des médicaments par inversion de phases chromatographie liquide à haute performance (HPLC).
N,N-Diethylethanamine induit des troubles visuels (tels que le brouillard de la vision) dans l'homme (1), et est également utilisé dans l'industrie comme agent de trempe dans l'ozonolyse des alcènes.
N,N-Diethylethanamine est utilisé dans la purification des médicaments qui sont pharmacologiquement ou chimiquement similaire grâce à la séparation en HPLC en phase inverse (2).
Contaminant l'eau potable candidat de la liste 3 (CCL 3) composé selon l'United States Environmental Protection Agency (EPA).
Les contaminants de l'environnement; les contaminants Alimentaires.
N,N-Diethylethanamine est utilisé comme un anti-livering agent de l'urée et de la mélamine à base d'émaux et dans la récupération de la gélifié de peinture des véhicules (HSDB 1988).
N,N-Diethylethanamine est également utilisé en tant que catalyseur pour les mousses de polyuréthane, un flux de cuivre de soudure, et en tant que catalyseur de solvant dans la synthèse chimique (Hawley 1981).
N,N-Diethylethanamine est utilisé dans l'accélération des activateurs de caoutchouc; comme un inhibiteur de corrosion pour les polymères; un gaz propulseur; mouillage, pénétrant, et l'étanchéité de l'agent de composés d'ammonium quaternaire; dans la guérison et le durcissement des polymères (c'est à dire de base de liaison résines); et en tant que catalyseur pour les résines époxydes (Hamilton et Hardy, 1974)
La Production
N,N-Diethylethanamine est produite par de l'éthanol et de l'ammoniac en présence d'hydrogène, en contenant Cu-Ni-argile catalyseur du réacteur sous conditions de chauffage (190 ± 2 ° c et 165 ± 2 ℃) de la réaction.
La réaction produit également de l'éthylamine et diéthylamine, les produits ont été résumés et puis l'absorption de l'éthanol de pulvérisation pour obtenir brut N,N-Diethylethanamine, par le biais de la finale de la séparation, de la déshydratation et de fractionnement, de la pure triethylamine est obtenu.
Effets Sur La Santé
N,N-Diethylethanamine est un liquide inflammable et dangereux risques d'incendie.
N,N-Diethylethanamine peut vous affecter en cas d'inhalation et par le passage à travers la peau.
Le Contact peut irriter et bum de la peau et des yeux avec de possibles dommages aux yeux.
L'exposition peut provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge.
L'inhalation peut irriter les poumons.
Expositions plus élevées peuvent causer une accumulation de liquide dans les poumons (oedème pulmonaire), médecin mergency.
N,N-Diethylethanamine peut provoquer une allergie de la peau et agissent sur le foie et les reins.
