N,N-ДИЭТИЛЭТАНАМИН

N,N-диэтилэтанамин представляет собой химическое соединение с формулой N(CH2CH3)3, обычно сокращенно Et3N. 
N, N-диэтилэтанамин часто встречается в органическом синтезе, вероятно, потому, что это простейший симметрично трехзамещенный амин, то есть третичный амин, который является жидким при комнатной температуре. 
N, N-Диэтилэтанамин обладает сильным рыбным запахом, напоминающим аммиак. 

Номер CAS: 121-44-8
Номер ЕС: 204-469-4
Название IUPAC: N, N-Диэтилэтанамин
Химическая формула: C6H15N

Другие имена: Н,Н-Ц, 121-44-8, (Диэтиламино)этана, Ethanamine, н,N-диэтил-, Triethylamin, триэтила Амин, Triaethylamin, Trietilamina, Н,Н,Н-Триэтиламина, Нетто3, trietylamine, три-этил-Амин, (C2H5)3n время, MFCD00009051, н,N-диэтил-ethanamine, VOU728O6AY, шебби:35026, Diethylaminoethane, Триэтиламина, >=99.5%, Triaethylamin [немецкий], Trietilamina [итальянский], CCRIS 4881, HSDB 896, Et3N, Десять [основание], номер 204-469-4, UN1296, унии-VOU728O6AY, triehtylamine, triehylamine, trieihylamine, triethlyamine, triethyamine, ТРИЭТИЛАМИНА 100мл, triethylamme, triethylarnine, Thethylamine, Triethlamine, triethyIamine, Triethylannine, три-этиламин, triehyl Амин, триэтила Амин, triethylam ине, triethylami-не, триэтиламина-, trietyl Амин, три этил Амин, триэтила - Амин, AI3-15425, зеленый чай 95%, п, п-ц, зеленого чая, ПЭ 50%, зеленый чай ПЭ 90%, Н Н,Н-Триэтиламина #, триэтиламина, 99.5%, Триэтиламина, >=99%, Триэтиламина [UN1296] [легковоспламеняющаяся жидкость], DSSTox_CID_4366, ТРИЭТИЛАМИНА [Ми], ЕК 204-469-4, н(э)3, DSSTox_RID_77381, NCIOpen2_006503, ТРИЭТИЛАМИНА [FHFI], ТРИЭТИЛАМИНА [HSDB], ТРИЭТИЛАМИНА [сдаваемая], DSSTox_GSID_24366, Биддл:ER0331, Триэтиламина (ХЧ), Триэтиламина, ЛР, >=99%, ТРИЭТИЛАМИНА [УСП-РС], (CH3CH2)3n время, CHEMBL284057, Н(CH2CH3 И)3, DTXSID3024366, МЧС, НЕТ. 4246, Триэтиламина, ВЭЖХ, 99.6%, Триэтиламина, стр. а., 99.0%, Триэтиламина, аналитический стандарт, ADAL1185352, BCP07310, Н(C2H5)3, Триэтиламина, синтеза, 99%, ZINC1242720, Tox21_200873, Триэтиламина, 99.7%, очень чисто, STL282722, AKOS000119998, Триэтиламина, пурум, >=99% (ГХ), Триэтиламина, ZerO2(ТМ), >=99%, ZINC112977393, ООН 1296, NCGC00248857-01, NCGC00258427-01, КАС-121-44-8, Триэтиламина, BioUltra, >=99.5% (ГХ), Триэтиламина, садж первый класс, >=98.0%, фут-0688146, T0424, Триэтиламина 100 мкг/мл в Ацетонитриле, EN300-35419, Триэтиламина [UN1296] [легковоспламеняющаяся жидкость], Триэтиламина, микроэлементов класс, 99.99, Триэтиламина, садж специальный класс, >=98.0%, Триэтиламина, puriss. стр. а., >=99.5% (ГХ), Q139199, Джей-004499, Джей-525077, F0001-0344, Триэтиламина, для аминокислотного анализа, >=99.5% (ГХ), Триэтиламина, для белковой последовательности анализ, ампулы, >=99.5% (ГХ), Триэтиламина, Фармакопеи США (USP) в ссылочный стандарт

N, N-диэтилэтанамин является широко используемым родственником триэтиламина. 
N, N-диэтилэтанамин также является запахом растения боярышник и спермы, среди прочего 
N,N-диэтилэтанамин обычно используется в органическом синтезе в качестве основы, чаще всего при получении сложных эфиров и амидов из хлористых ацилов.

Такие реакции приводят к образованию хлористого водорода, который соединяется с N,N-диэтилэтанамином с образованием соли триэтиламина гидрохлорида, обычно называемой хлоридом триэтиламмония. 
Эта реакция удаляет хлористый водород из реакционной смеси, который необходим для завершения этих реакций (R, R' = алкил, арил):

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl-
Подобно другим третичным аминам, N, N-диэтилэтанамин катализирует образование пенополиуретанов и эпоксидных смол. 
N,N-диэтилэтанамин также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и обратного окисления.

N,N-диэтилэтанамин легко алкилируется с образованием соответствующей четвертичной аммониевой соли:
RI + Et3N → Et3NR+I-

N,N-диэтилэтанамин, также известный как (C2H5)3N или NET3, принадлежит к классу органических соединений, известных как триалкиламины. 
Это органические соединения, содержащие триалкиламиновую группу, характеризующуюся ровно тремя алкильными группами, связанными с аминоазотом. 
N, N-диэтилэтанамин представляет собой аммиачное соединение с рыбным привкусом. 
N,N-диэтилэтанамин содержится в виноградном вине в среднем в самой высокой концентрации. 
Это может сделать N, N-диэтилэтанамин потенциальным биомаркером потребления этих продуктов. 
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о N,N-диэтилэтанамине.

N,N-диэтилэтанамин обычно используется в качестве основы при получении сложных эфиров и амидов из хлористых ацилов. 
N, N-диэтилэтанамин в основном используется в производстве четвертичных аммонийных соединений для вспомогательных текстильных материалов и четвертичных аммонийных солей красителей. 
N, N-диэтилэтанамин действует как катализатор и нейтрализатор кислоты в реакциях конденсации и полезен в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химических веществ.

N,N-диэтилэтанамин используется в качестве нейтрализующего агента для анионно-стабилизированных смол на водной основе (полиэфиров, алкидов, акриловых смол и полиуретанов, содержащих карбоксильные или другие кислотные группы). 
N,N-диэтилэтанамин также используется в качестве катализатора при отверждении эпоксидных и полиуретановых систем.

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-диэтилэтанамина
Эмпирическая формула: C6H15N
Структурная формула: (C2H5)3N
Молекулярная масса: 101,19
Плотность при 20ºC: 0,726-0,730

Показатель преломления при 20ºC: 1,399-1,401
Температура кипения: 89°C
Температура замерзания: ниже -80°C
Растворимость в воде: Растворим при температуре до 18 °C. Слабо растворим при температуре выше 18 °C
Температура вспышки (в закрытом стакане): ниже -7°C

N, N-диэтилэтанамин представляет собой жидкость от бесцветной до желтоватой с сильным аммиачно-рыбным запахом. 
N, N-диэтилэтанамин представляет собой основание, обычно используемое в органической химии для получения сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов. 
Подобно другим третичным аминам, N,N-диэтилэтанамин катализирует образование пенополиуретанов и эпоксидных смол.

Прозрачная, от бесцветной до светло-желтого цвета легковоспламеняющаяся жидкость с сильным, проникающим запахом, похожим на аммиак. 
Экспериментально определенные пороговые концентрации обнаружения и распознавания запаха составляли <400 мкг/м3 (<100 ppbv) и 1,1 мг/м3 (270 ppbv) соответственно (Хеллман и Смолл, 1974). 
Пороговую концентрацию запаха 0,032 ppbv определяли методом треугольного пакета для запаха (Nagata and Takeuchi, 1990).

Использует 
N,N-диэтилэтанамин представляет собой основу, используемую для получения сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также в синтезе соединений четвертичного аммония. 
N, N-диэтилэтанамин действует как катализатор при образовании пенополиуретанов и эпоксидных смол, реакциях дегидрогалогенирования, нейтрализаторы кислот в реакциях конденсации и обратного окисления. 
N, N-диэтилэтанамин находит применение в высокоэффективной жидкостной хроматографии с обратной фазой (ВЭЖХ) в качестве модификатора подвижной фазы. 

N, N-диэтилэтанамин также используется в качестве активатора-ускорителя для каучука, в качестве пропеллента, в качестве ингибитора коррозии, в качестве отвердителя для полимеров и для опреснения морской воды. 
Кроме того, N,N-диэтилэтанамин используется в автомобильной литейной промышленности и текстильной промышленности.
N, N-диэтилэтанамин используется в качестве средства против загнивания эмалей на основе мочевины и меламина, а также для восстановления покрытых гелем лакокрасочных материалов (HSDB, 1988). 
N,N-диэтилэтанамин также используется в качестве катализатора для получения пенополиуретанов, флюса для пайки меди и в качестве каталитического растворителя в химическом синтезе (Hawley 1981). 

N, N-диэтилэтанамин используется в ускоряющих активаторах каучука; в качестве ингибитора коррозии полимеров; пропеллента; смачивающего, проникающего и гидроизолирующего агента соединений четвертичного аммония; при отверждении полимеров (т.е. связующих сердцевину смол); и в качестве катализатора для эпоксидных смол (Гамильтон и Харди, 1974).

N, N-Диэтилэтанамин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с аммиачным или рыбным запахом. 
N, N-диэтилэтанамин используется в производстве гидроизоляционных средств, а также в качестве катализатора, ингибитора коррозии и пропеллента.
N, N-диэтилэтанамин в основном используется в качестве основы, катализатора, растворителя и сырья в органическом синтезе и обычно сокращенно обозначается как Et3N, NEt3 или TEA. 

N, N-диэтилэтанамин может быть использован для получения фосген-поликарбонатного катализатора, ингибитора полимеризации тетрафторэтилена, ускорителя вулканизации каучука, специального растворителя для снятия краски, антиотвердителя эмали, поверхностно-активного вещества, антисептика, смачивающего агента, бактерицидов, ионообменных смол, красителей, отдушек, фармацевтических препаратов, высокоэнергетического топлива и жидких ракетных топлив, в качестве отвердителя для полимеров и для опреснения морской воды.

N,N-диэтилэтанамин используется в качестве конкурирующего основания для разделения кислотоосновных и нейтральных лекарственных средств методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с обратной фазой (ВЭЖХ). 
N, N-диэтилэтанамин вызывает нарушения зрения (например, затуманенное зрение) у людей (1), а также используется в промышленности в качестве гасителя при озонолизе алкенов. 

N,N-диэтилэтанамин используется для очистки лекарств, которые фармакологически или химически схожи, путем разделения в обратнофазной ВЭЖХ (2).
Соединение-кандидат на загрязнение питьевой воды в списке 3 (CCL 3) согласно Агентству по охране окружающей среды США (EPA). 
Загрязнители окружающей среды; Пищевые загрязнители.

N, N-диэтилэтанамин используется в качестве средства против загнивания эмалей на основе мочевины и меламина, а также для восстановления покрытых гелем лакокрасочных материалов (HSDB, 1988). 
N,N-диэтилэтанамин также используется в качестве катализатора для получения пенополиуретанов, флюса для пайки меди и в качестве каталитического растворителя в химическом синтезе (Hawley 1981). 
N, N-диэтилэтанамин используется в ускоряющих активаторах каучука; в качестве ингибитора коррозии полимеров; пропеллента; смачивающего, проникающего и гидроизолирующего агента соединений четвертичного аммония; при отверждении полимеров (т.е. связующих сердцевину смол); и в качестве катализатора для эпоксидных смол (Гамильтон и Харди, 1974)

Производство 
N, N-диэтилэтанамин получают этанолом и аммиаком в присутствии водорода в реакторе, содержащем Cu-Ni-глинистый катализатор, при условиях нагрева (190±2℃ и 165±2℃) реакции. 
В результате реакции также образуются этиламин и диэтиламин, продукты конденсируют, а затем абсорбируют распылением этанола с получением неочищенного N, N-диэтилэтанамина, путем окончательного разделения, дегидратации и фракционирования получают чистый триэтиламин.

Последствия для здоровья 
N, N-диэтилэтанамин является легковоспламеняющейся жидкостью и представляет серьезную пожароопасность. 
N, N-диэтилэтанамин может воздействовать на вас при вдыхании и прохождении через кожу. 
Контакт может вызвать сильное раздражение и ожог кожи и глаз с возможным повреждением глаз. 
Воздействие может вызвать раздражение глаз, носа и горла. 
Вдыхание может вызвать раздражение легких. 
Более высокое воздействие может вызвать скопление жидкости в легких (отек легких), что является медицинской проблемой. 
N,N-диэтилэтанамин может вызывать кожную аллергию и поражать печень и почки.