N,N-ДИМЕТИЛАЦЕТОАЦЕТАМИД (ДМАА)

N,N-диметилацетоацетамид (ДМАА) используется в качестве сопромотора при производстве и модификации ненасыщенных полиэфирных смол для покрытий и клеевых применений.
N,N-диметилацетоацетамид (ДМАА) — прозрачная, бесцветная или желтая жидкость, используемая в качестве общего назначения, слабоцветообразующего сопромотора для многих составов ненасыщенных полиэфирных (FRP) смол.
N,N-диметилацетоацетамид (ДМАА) также используется при производстве систем ненасыщенных полиэфирных (FRP) смол с низким содержанием ЛОС для покрытий и в качестве промежуточного продукта для производства инсектицидов.

CAS: 2044-64-6
MF: C6H11NO2
MW: 129.16
EINECS: 218-059-8

Синонимы
Ацетоацетамид, N,N-диметил-;Ацетилацетамид, N,N-диметил-;Бутанамид, N,N-диметил-3-оксо-;Бутанамид,N,N-диметил-3-оксо-;Диметиламид киселина ацетоктове;диметиламид киселина ацетоктове;Ацетоацетдиметиламид;N,N-Диметилацетоацетамид (прибл. 80% в воде);N,N-Диметилацетоацетамид;N,N-Диметил-3-оксобутанамид;2044-64-6;Бутанамид, N,N-диметил-3-оксо-;N,N-диметил-3-оксобутирамид;диметилацетоацетамид;АЦЕТОАЦЕТАМИД, N,N-ДИМЕТИЛ-;Ацетилацетамид, N,N-диметил-;Диметиламид ацетоктове кислого;UNII-7E2L0OAA4K;EINECS 218-059-8;7E2L0OAA4K;NSC 524755;BRN 1755038;Диметиламид ацетоктове кислого [чешский];DTXSID8027454;N-Ацетоацетилдиметиламин;MFCD00038243;NSC-524755;DTXCID607454;YPEWWOUWRRQBAX-UHFFFAOYSA-;EC 218-059-8;4-04-00-00260 (Справочник Бейльштейна);N,N-ДИМЕТИЛ-2-АЦЕТОАЦЕТАМИД;CAS-2044-64-6;диметилацетоацетамид;NN-Диметилацетоацетамид;DMAAm cpd;N,N-ДИМЕТИЛАЦЕТОАЦЕТАМИД;N.N-Диметилацетоацетамид;Ацетоацетамид,N-диметил-;Ацетилацетамид,N-диметил-;SCHEMBL56374;диметиламид ацетоуксусной кислоты;Бутанамид,N-диметил-3-оксо-;N,N-диметил-3-оксо-бутирамид;CHEMBL3185062;N,N-Диметил-3-оксобутанамид #;Tox21_201898;Tox21_303265;NSC524755;STL183263;AKOS000120991;NCGC00249133-01;NCGC00257209-01;NCGC00259447-01;SY008180;DB-080755;CS-0155066;D0642;NS00009956;EN300-17523;E75883;W-109744;Q27268134;Z56948269;F0001-0723

N,N-диметилацетоацетамид (ДМАА) — это органический промежуточный продукт, который можно использовать для получения тиоамидных соединений.
Как важное производное тиокарбоновой кислоты, тиоамидные соединения получили широкое внимание в фармацевтическом синтезе, химической инженерии и смежных областях.
Производные тиоамида и N,N-диметилацетоацетамида (ДМАА) имеют широкий спектр применения в анализе, материалах и электрохимии.
Они используются не только в производстве ингибиторов полимеризации, катализаторов, стабилизаторов, пестицидов и т. д., но и в производстве фармацевтического сырья, вулканизирующих агентов и химикатов.
Связующие реагенты, коллекторы и т. д.

Применение
N,N-диметилацетоацетамид (ДМАА) используется в качестве промежуточного продукта для производства инсектицидов, например, дикротофоса, и в качестве промотора в ненасыщенных полиэфирных смолах.
N,N-диметилацетоацетамид (ДМАА) используется в качестве реагента в асимметричном гидрировании функционализированных кетонов в присутствии хирального комплекса бис(дифенилфосфино)бинафтилрутения.
N,N-диметилацетоацетамид (ДМАА) представляет собой 80% раствор N,N-диметилацетоацетамида (ДМАА) в воде.

Токсикология
N,N-диметилацетоацетамид (ДМАА) представляет собой β-дикарбонильное соединение, которое используется в качестве сопромотора при производстве ненасыщенных полиэфирных смол, используемых в материалах покрытий, и в качестве промышленного промежуточного продукта в синтезе инсектицидов.
Также были выданы патенты на его использование в красителях для волос.
Однако N,N-диметилацетоацетамид (ДМАА) имел ограниченную токсикологию и доступную информацию.
ДМААм, по-видимому, имеет низкую токсичность для грызунов.
Смит и др. сообщили о пероральной LD50 у самцов крыс CarworthWistar в 22,6 мл/кг (приблизительно 19,8 г/кг) и дермальной LD50 у самцов новозеландских кроликов в 14,1 мл/кг (12,4 г/кг) (однократное 8-часовое воздействие).
Пероральное введение через зонд N,N-диметилацетоацетамида (ДМАА) не привело к какой-либо смертности у крыс (штамм и пол не сообщаются) при дозах до 3,2 г/кг.
N,N-диметилацетоацетамид (ДМАА) был идентифицирован как гидролитический продукт и продукт распада инсектицида дикротофоса ((диметоксифосфинилокси)-N, N-диметилцис-кротонамида) в почве, но не был обнаружен как мочевой метаболит этого инсектицида у крыс.