N,N-DIMÉTHYLURÉE (DMU)

La N,N-diméthylurée (DMU) est un solide cristallin incolore soluble dans l'eau et d'autres solvants polaires.
La N,N-diméthylurée (DMU) est représentée par (CH3)2NCONH2, ce qui indique la présence de deux groupes méthyle attachés aux atomes d'azote de la fraction urée. 
La N,N-diméthylurée (DMU) est un dérivé de l'urée et est utilisé comme intermédiaire en synthèse organique. 

Numéro CAS : 75289-26-8
Formule moléculaire : C10H10F2N2O3
Poids moléculaire : 244,2

La N,N-diméthylurée (DMU) est un composé chimique de formule moléculaire C3H8N2O. 
La N,N-diméthylurée (DMU) appartient à la classe des dérivés de l'urée, qui sont des composés organiques contenant le groupe fonctionnel de l'urée. 
La structure de la N,N-diméthylurée (DMU) est constituée d'une molécule d'urée dans laquelle deux atomes d'hydrogène sur les atomes d'azote sont remplacés par des groupes méthyle (-CH3), ce qui entraîne une diméthylation.

La N,N-diméthylurée (DMU) est une poudre cristalline incolore avec peu de toxicité.
La N,N-diméthylurée (DMU) est un dérivé de l'urée et est utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N-diméthylurée (DMU) est également utilisée pour la synthèse de la caféine, des produits pharmaceutiques, des auxiliaires textiles, des herbicides et autres.

Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour les textiles.
Le registre suisse des produits comprend 38 produits contenant de la N,N-diméthylurée (DMU), dont 17 produits destinés à l'usage des consommateurs.
Les types de produits sont, par exemple, les peintures et les produits de nettoyage.

La N,N-diméthylurée (DMU) peut être synthétisée en faisant réagir l'urée avec du sulfate de diméthyle ou de la diméthylamine.
La teneur en N,N-diméthylurée (DMU) dans les produits de consommation peut atteindre 10 % (Registre suisse des produits, 2003). 
L'utilisation de la N,N-diméthylurée (DMU) dans les cosmétiques a été proposée, mais aucune information n'est disponible quant à son utilisation réelle dans de telles applications.

La N,N-diméthylurée (DMU) est largement utilisée dans les industries de l'imprimerie, de l'alimentation et de la conservation.
Dans la production industrielle, l'urée est utilisée pour la production de N,N-diméthylurée (DMU) par réaction d'ammonolyse avec la méthylamine.
Cependant, dans cette réaction, l'urée et les composés d'urée ont une mauvaise stabilité thermique, ce qui peut entraîner des réactions internes.

Les impuretés produites par les réactions secondaires sont la source de pollution une fois évacuées dans l'environnement, le traitement des impuretés consomme également beaucoup d'argent et d'énergie.
La N,N-diméthylurée (DMU) appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'urées.
La N,N-diméthylurée (DMU) est un composé contenant deux groupes amines reliés par un groupe fonctionnel carbonyle (C=O).

La N,N-diméthylurée (DMU) est un solide incolore et un réactif non volatil, polyvalent et puissant pour la synthèse de composés hétérocycliques contenant de l'azote. Il est utilisé pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des aides textiles, des herbicides, etc.
La N,N-diméthylurée (DMU) trouve également des applications dans la complexation des ions métalliques, la science des matériaux, etc. En 1954, Blick et Godt ont synthétisé l'important élément constitutif N,N′-diméthyl-6-amino uracile à partir d'un mélange de DMU, d'acide cyanoacétique et d'anhydride acétique en excluant l'humidité sous agitation à 60 °C pendant 3 h. 
La N,N-diméthylurée (DMU) est une matière première très importante pour la synthèse de dérivés de la pyrimidine.

La N,N-diméthylurée (DMU) est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (sur la base de son pKa).
La N,N-diméthylurée (DMU) est un dérivé de l'urée et est utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.
Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'urées.

La N,N-diméthylurée (DMU) est un composé contenant deux groupes amines reliés par un groupe fonctionnel carbonyle (C=O).
La N,N-diméthylurée (DMU) est un dérivé de l'urée et est utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N-diméthylurée (DMU) est une poudre cristalline incolore avec peu de toxicité.

La N,N-diméthylurée (DMU) fait partie de la classe des urées, c'est-à-dire l'urée substituée par des groupes méthyle aux positions 1 et 3.
L'apparence de la N,N-diméthylurée (DMU) se présente sous forme de cristaux incolores.
La N,N-diméthylurée (DMU) appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'urées.

Les urées sont des composés contenant deux groupes amines reliés par un groupe fonctionnel carbonyle (C=O).
La N,N-diméthylurée (DMU) est un métabolite primaire.
Les métabolites primaires sont des métabolites métaboliquement ou physiologiquement essentiels.

La N,N-diméthylurée (DMU) est un solide sous forme de cristaux blancs avec une légère odeur d'ammoniac, elle est soluble dans l'eau. 
La N,N-diméthylurée (DMU) agit comme un piégeur de radicaux qui protège les îlots pancréatiques isolés des effets de l'exposition à l'alloxane et au dihydroxyfumarate. 
La méthylamine et la N,N-diméthylurée (DMU) sont des produits d'hydrolyse de l'isocyanate de méthyle. 

Ils sont directement impliqués dans la croissance, le développement ou la reproduction d'un organisme.
La N,N-diméthylurée (DMU) est un dérivé de l'urée et est utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N-diméthylurée (DMU) est une poudre cristalline incolore avec peu de toxicité.

La nature de la N,N-diméthylurée (DMU) le rend susceptible d'être purifié par des techniques de cristallisation. 
Ceci est souvent utilisé pour obtenir des DMU de haute pureté pour diverses applications.
La N,N-diméthylurée (DMU) peut participer à la chimie de coordination, formant des complexes avec des ions métalliques. 

De tels complexes peuvent avoir des propriétés uniques et peuvent trouver des applications en catalyse ou en science des matériaux.
La N,N-diméthylurée (DMU) elle-même n'est pas un composé couramment étudié dans les systèmes biologiques, la compréhension de ses interactions avec les molécules biologiques peut être pertinente, surtout si elle est utilisée dans des applications pharmaceutiques.
La molécule de N,N-diméthylurée (DMU) ne présente pas d'isomérie puisque les deux groupes méthyle sont attachés au même atome d'azote dans la fraction urée.

La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée pour la synthèse de la caféine, des produits pharmaceutiques, des aides textiles, des herbicides et autres.
Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour les textiles.
Le registre suisse des produits comprend 38 produits contenant de la N,N-diméthylurée (DMU), dont 17 produits destinés à l'usage des consommateurs.

La N,N-diméthylurée (DMU) dans les produits de consommation peut atteindre 10 %.
L'utilisation de la N,N-diméthylurée (DMU) dans les cosmétiques a été proposée, mais il n'y a pas d'informations disponibles quant à son utilisation réelle dans de telles applications.
La densité relative de la N,N-diméthylurée (DMU) est de 1. 142.

L'urée N,N-diméthylurée (DMU) est soluble dans l'eau, l'éthanol, l'acétone, le benzène et l'acétate d'éthyle, ne se dissout pas dans l'éther et l'essence.
L'azote peut être généré par réaction avec l'hypochlorite de sodium en présence d'une base.
La N,N-diméthylurée (DMU) est un dérivé de l'urée et est utilisé comme intermédiaire en synthèse organique. 

La N,N-diméthylurée (DMU) est une poudre cristalline incolore avec peu de toxicité.
La N,N-diméthylurée (DMU) peut également réagir avec le chlore, l'aldéhyde, la cétone, l'acide inorganique, l'acide nitreux, etc.
La N,N-diméthylurée (DMU), également connue sous le nom de 1,3-diméthylcarbamide, se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche à presque blanche.

Conservez la N,N-diméthylurée (DMU) dans un endroit frais et sombre à température ambiante.
La N,N-diméthylurée (DMU) est connue pour être incompatible avec les agents oxydants et ne doit pas être stockée ou manipulée à proximité.
La N,N-diméthylurée (DMU) peut causer des dommages aux organes, tels que les reins, en cas d'exposition prolongée ou répétée.

La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée dans les domaines suivants : les services de santé et la recherche et le développement scientifiques.
D'autres rejets de N,N-diméthylurée (DMU) dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir d'une utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

La N,N-diméthylurée (DMU), comme d'autres dérivés de l'urée, a le potentiel de se lier à l'hydrogène en raison de la présence du groupe fonctionnel de l'urée. 
La liaison hydrogène peut influencer ses propriétés chimiques et physiques, telles que la solubilité et le point d'ébullition.
Les chercheurs peuvent explorer divers dérivés et modifications de la N,N-diméthylurée (DMU) afin d'adapter ses propriétés à des applications spécifiques. 

Des modifications chimiques peuvent être apportées pour améliorer sa réactivité ou sa solubilité dans certains solvants.
La N,N-diméthylurée (DMU) peut être utilisée comme solvant ou co-solvant dans les réactions catalytiques. 
La N,N-diméthylurée (DMU) est capable de dissoudre une variété de composés, ce qui la rend utile pour faciliter les réactions dans des conditions spécifiques.

Dans la recherche et le développement, la N,N-diméthylurée (DMU) peut être utilisée comme matière première ou intermédiaire dans la synthèse de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines.
Comme tout produit chimique, l'impact environnemental de la N,N-diméthylurée (DMU) dépend de son utilisation, de son élimination et de son rejet potentiel. 
Les réglementations environnementales doivent être respectées pour minimiser les effets négatifs.

Des techniques analytiques telles que la spectroscopie et la chromatographie peuvent être utilisées pour caractériser et analyser la N,N-diméthylurée (DMU) et ses produits de réaction en laboratoire.
Comprendre la compatibilité de la N,N-diméthylurée (DMU) avec d'autres réactifs et composés est crucial pour concevoir des voies de synthèse et optimiser les processus chimiques.
Des conditions de stockage appropriées, y compris le contrôle de la température et de l'humidité, peuvent être importantes pour maintenir la stabilité de la DMU au fil du temps.

Point d'ébullition : 342,2±42,0 °C (prévu)
Densité : 1,42±0,1 g/cm3 (Température : 20 °C ; Presse : 760 Torr)(Prédit)
pka : 13.47±0.40(Prévu)

La N,N-diméthylurée (DMU) est un solvant polaire, ce qui signifie qu'elle a un moment dipolaire dû à la présence de liaisons polaires. 
Cette propriété le rend utile pour dissoudre les composés polaires.
La N,N-diméthylurée (DMU) est un solide cristallin dont le point de fusion est relativement élevé.

La N,N-diméthylurée (DMU) a un poids moléculaire d'environ 88,11 g/mol.
Comme pour tout composé chimique, des précautions de sécurité appropriées doivent être prises lors de la manipulation de la N,N-diméthylurée (DMU). 
Cela comprend l'utilisation d'équipements de protection tels que des gants et des lunettes de protection et le travail dans un endroit bien ventilé.

Les informations réglementaires concernant la N,N-diméthylurée (DMU) peuvent varier d'une région à l'autre.
Il est important de se conformer aux réglementations locales et aux directives de sécurité lors de l'utilisation ou de la manipulation de ce composé.
La N,N-diméthylurée (DMU) est enregistrée en vertu du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de 1 à 10 tonnes par an ≥ 1 à <.

La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée par les professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.
La N,N-diméthylurée (DMU) est un dérivé de l'urée et est utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.
La N,N-diméthylurée est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des auxiliaires textiles, des herbicides et autres.

Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour les textiles.
La N,N-diméthylurée (DMU) est un solide sous forme de cristaux blancs avec une légère odeur d'ammoniac, la N,N-diméthylurée est soluble dans l'eau.
La N,N-diméthylurée (DMU) agit comme un piégeur de radicaux qui protège les îlots pancréatiques isolés des effets de l'exposition à l'alloxane et au dihydroxyfumarate.

La méthylamine et la N,N-diméthylurée (DMU) sont des produits d'hydrolyse de l'isocyanate de méthyle.
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée dans la fabrication de caféine synthétique, de résines et de médicaments.
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme catalyseur pour la condensation de la méthylamine avec l'urée.

La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée pour la synthèse de la caféine, des produits pharmaceutiques, des aides textiles, des herbicides et autres.
Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour les textiles.
La N,N-diméthylurée (DMU) est un solide sous forme de cristaux blancs avec une légère odeur d'ammoniac, la N,N-diméthylurée est soluble dans l'eau.

La N,N-diméthylurée (DMU) agit comme un piégeur de radicaux qui protège les îlots pancréatiques isolés des effets de l'exposition à l'alloxane et au dihydroxyfumarate.
La méthylamine et la N,N-diméthylurée (DMU) sont des produits d'hydrolyse de l'isocyanate de méthyle.
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée dans la fabrication de caféine synthétique, de résines et de médicaments.

La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme catalyseur pour la condensation de la méthylamine avec l'urée.
La production industrielle de N,N-diméthylurée (DMU) implique des processus évolutifs qui tiennent compte de l'efficacité et de la rentabilité. 
La production à grande échelle peut impliquer l'optimisation des conditions de réaction et du traitement en aval.

L'exploration des brevets et de la littérature scientifique peut fournir des informations sur des applications, des innovations et des développements spécifiques liés à la N,N-diméthylurée (DMU). 
Les chercheurs publient souvent leurs découvertes, contribuant ainsi à la connaissance collective du composé.
La compréhension de la réactivité de la N,N-diméthylurée (DMU) est cruciale pour la conception de voies de synthèse. 

La N,N-diméthylurée (DMU) est une réactivité chimique qui peut influencer son comportement dans diverses réactions, telles que sa susceptibilité aux nucléophiles ou aux électrophiles.
La N,N-diméthylurée (DMU) est la N,N-diméthylurée, selon la nomenclature de l'IUPAC. 
La compréhension de la nomenclature peut faciliter la communication au sein de la communauté scientifique.

La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
Les produits non classés fournis par Spectrum sont indicatifs d'une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Utilisations de la N,N-diméthylurée (DMU) :
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des auxiliaires textiles, des herbicides et autres.
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée dans la fabrication de caféine synthétique, de résines et de médicaments. 
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme catalyseur pour la condensation de la méthylamine avec l'urée.

La N,N-diméthylurée (DMU) est souvent utilisée comme réactif ou solvant en synthèse organique. 
La N,N-diméthylurée (DMU) est de nature polaire et sa solubilité dans divers solvants en font un milieu utile pour certaines réactions. 
La N,N-diméthylurée (DMU) peut agir comme une source de diméthylcarbodiimide, un intermédiaire réactif dans certaines transformations organiques.

La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée dans l'industrie pharmaceutique comme intermédiaire dans la synthèse de certains médicaments et composés pharmaceutiques. 
L'utilisation de la N,N-diméthylurée (DMU) peut contribuer à la formation de structures moléculaires spécifiques au cours du développement de médicaments.
Dans la production de produits agrochimiques, tels que les herbicides et les pesticides, la N,N-diméthylurée (DMU) peut servir d'élément constitutif ou de solvant. 

La N,N-diméthylurée (DMU) est une propriété chimique qui la rend adaptée à certaines réactions impliquées dans la synthèse de produits chimiques agricoles.
La N,N-diméthylurée (DMU) peut trouver des applications dans l'industrie des polymères, où elle peut être utilisée dans la production de polymères et de résines. 
La N,N-diméthylurée (DMU) présente des caractéristiques de solubilité et de réactivité qui peuvent être avantageuses dans certains procédés de polymérisation.

La N,N-diméthylurée (DMU) peut être utilisée comme solvant ou co-solvant dans les réactions catalytiques. 
La capacité du DMU à dissoudre une variété de composés le rend utile pour faciliter les réactions dans des conditions spécifiques.
Les chercheurs peuvent utiliser la N,N-diméthylurée (DMU) comme réactif ou matière première dans la recherche et le développement à l'échelle du laboratoire, en particulier dans la synthèse organique et l'expérimentation chimique.

La nature cristalline de la N,N-diméthylurée (DMU) la rend adaptée à une utilisation dans les techniques de cristallisation, permettant la purification de divers composés en laboratoire.
La N,N-diméthylurée (DMU) peut participer à la chimie de coordination, formant des complexes avec des ions métalliques. 
De tels complexes peuvent avoir des applications en catalyse ou en science des matériaux.

La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des auxiliaires textiles, des herbicides et autres.
Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour les textiles. 
La production mondiale de N,N-diméthylurée (DMU) est estimée à moins de 25 000 tonnes.

Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour les textiles.
La production mondiale de N,N-diméthylurée (DMU) est estimée à moins de 25 000 tonnes.
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme réactif ou solvant dans diverses réactions organiques. 

La N,N-diméthylurée (DMU) est une propriété chimique qui la rend adaptée à certaines transformations dans la synthèse de composés organiques.
La N,N-diméthylurée (DMU) trouve des applications dans l'industrie pharmaceutique en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de certains médicaments et composés pharmaceutiques.
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée dans la production de certains produits agrochimiques, tels que les herbicides et les pesticides.

La N,N-diméthylurée (DMU) peut être utilisée dans la production de polymères et de résines.
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme agent de traitement des fibres et agent de réticulation, qui ne contient pas de formol ; nitrate de cellulose utilisé agent colloïdal ; les marchandises et le mélange qui en résultait ont été utilisés comme agent de conservation, formol et déodorant ; peut être utilisé pour avoir de la résine acrylique copolymère d'éthylène-propylène ; utilisés comme matières premières pharmaceutiques, préparation de caféine, de N, de N'acétyl diméthylurée et de cyanure de sodium, de 6-AMINO-1,3-DIMÉTHYL-5-NITROSOURACIL et similaires ; Le produit ajouté à la saccharine peut être amélioré la douceur.
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.

Les propriétés de solubilité de la N,N-diméthylurée (DMU) le rendent adapté à une utilisation dans certains systèmes électrolytiques, en particulier dans le développement d'électrolytes pour batteries ou autres dispositifs électrochimiques.
La N,N-diméthylurée (DMU) a été étudiée pour son utilisation potentielle dans les matériaux de stockage de l'hydrogène en raison de sa capacité à former des complexes avec l'hydrogène. 
Les recherches dans ce domaine explorent le développement de systèmes de stockage d'hydrogène efficaces et réversibles.

La N,N-diméthylurée (DMU) a trouvé une application dans le traitement photographique en tant que composant dans certains révélateurs. 
Cependant, avec l'évolution de la technologie photographique, son utilisation dans ce contexte a peut-être diminué.
La N,N-diméthylurée (DMU) ou ses dérivés peuvent être considérés comme des additifs pour carburants, contribuant à des caractéristiques ou des propriétés spécifiques des carburants.

La N,N-diméthylurée (DMU) peut être utilisée dans l'industrie textile comme composant dans les procédés de teinture ou comme solvant dans certaines applications liées au textile.
La N,N-diméthylurée (DMU) et ses dérivés sont souvent explorés dans la recherche en chimie organométallique, contribuant ainsi à la compréhension des structures organométalliques et des composés apparentés.
Dans certains domaines de niche de la synthèse organique, la N,N-diméthylurée (DMU) peut être choisie pour ses propriétés uniques dans des réactions spécifiques ou pour sa capacité à servir de précurseur à d'autres composés précieux.

Bien qu'ils ne soient pas aussi courants que d'autres applications, la N,N-diméthylurée (DMU) ou des composés apparentés pourraient être utilisés dans des contextes de recherche biomédicale spécifiques, en particulier dans des études impliquant la synthèse organique pour des applications pharmaceutiques potentielles.
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée dans les domaines suivants : les services de santé et la recherche et le développement scientifiques.
N,N-diméthylurée (DMU) utilisé pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des adjuvants textiles, des herbicides et autres. 

Dans l'industrie de transformation des textiles.
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de N,N-diméthylurée (DMU) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels et comme auxiliaire technologique.

La N,N-diméthylurée (DMU) peut être utilisée comme matière première pour synthétiser le N,N′-diméthyl-6-amino-uracile.
En combinaison avec des dérivés de β-cyclodextrine, la N,N-diméthylurée (DMU) peut être utilisée pour former des mélanges à bas point de fusion (LMM), qui peuvent être utilisés comme solvants pour l'hydroformylation et les réactions Tsuji-Trost.
La N,N-diméthylurée (DMU) peut être utilisée pour synthétiser la N,N′-disubstituée-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones par condensation de Biginelli dans des conditions sans solvant.

La N,N-diméthylurée (DMU) peut être utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de la théophylline et de la caféine, et également utilisée dans la production d'agents de traitement des fibres.
La N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée pour la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits pharmaceutiques, des auxiliaires textiles, des herbicides et autres.
Dans l'industrie de transformation des textiles, la N,N-diméthylurée (DMU) est utilisée comme intermédiaire pour la production d'agents de finition sans formaldéhyde et faciles d'entretien pour les textiles.

La production mondiale de N,N-diméthylurée (DMU) est estimée à moins de 25 000 tonnes.
La N,N-diméthylurée (DMU) appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'urées.
La N,N-diméthylurée (DMU) peut être analysée par cette méthode HPLC en phase inverse (RP) avec des conditions simples. 

La phase mobile contient de l'acétonitrile (MeCN), de l'eau et de l'acide phosphorique.
Pour les applications compatibles Mass-Spec (MS), l'acide phosphorique doit être remplacé par de l'acide formique. Des colonnes de particules plus petites de 3 μm sont disponibles pour les applications UPLC rapides.
La N,N-diméthylurée (DMU) ou ses dérivés peuvent être explorés dans le contexte des dispositifs photovoltaïques et des technologies de cellules solaires. La recherche peut porter sur leur rôle dans certains matériaux ou procédés liés à la conversion d'énergie.

La N,N-diméthylurée (DMU) et des composés similaires peuvent être impliqués dans la synthèse de structures organométalliques, qui sont des matériaux poreux ayant des applications dans le stockage, la séparation et la catalyse des gaz.
En raison de sa capacité à former des liaisons hydrogène et de ses propriétés de solubilité, la N,N-diméthylurée (DMU) pourrait être considérée comme un cryoprotecteur dans certaines méthodes de conservation d'échantillons biologiques.
La N,N-diméthylurée (DMU) peut être utilisée comme matériau de référence ou étalon dans des techniques analytiques telles que la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse ou la spectroscopie infrarouge.

Dans certains procédés d'extraction, la N,N-diméthylurée (DMU) ou ses dérivés peuvent être utilisés comme solvants dans les méthodes d'extraction par fluide supercritique, qui sont appliquées à la séparation de composés à partir de matrices complexes.
Les dérivés de la N,N-diméthylurée (DMU) pourraient potentiellement être explorés en tant qu'agents de résolution chirale en synthèse asymétrique, contribuant à la séparation des énantiomères.
La N,N-diméthylurée (DMU) ou ses dérivés pourraient servir de matériau de support pour les catalyseurs, améliorant leur stabilité ou leur réactivité dans certaines réactions.

Les recherches en cours pourraient impliquer l'incorporation de N,N-diméthylurée (DMU) dans de nouveaux matériaux aux propriétés spécifiques, contribuant ainsi aux progrès de la science des matériaux.
Dans certaines applications, la N,N-diméthylurée (DMU) pourrait être envisagée dans des procédés liés au traitement ou à la dépollution de certains types de déchets, en fonction de ses propriétés chimiques et de sa réactivité.
Cette méthode de chromatographie en phase liquide est évolutive et peut être utilisée pour isoler les impuretés en séparation préparative.

N,N-diméthylurée (DMU) convient également à la pharmacocinétique.
La N,N-diméthylurée (DMU) est un composé contenant deux groupes amines reliés par un groupe fonctionnel carbonyle (C=O).

La N,N-diméthylurée (DMU) est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (sur la base de son pKa).
La N,N-diméthylurée (DMU) est un dérivé de l'urée et est utilisé comme intermédiaire en synthèse organique

Profil d'innocuité de la N,N-diméthylurée (DMU) :
La N,N-diméthylurée (DMU) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact. 
L'exposition prolongée ou répétée de la peau doit être évitée et des équipements de protection individuelle (EPI) appropriés, tels que des gants et des lunettes de protection, doivent être portés.
Les vapeurs ou la poussière de N,N-diméthylurée (DMU) peuvent provoquer une irritation des voies respiratoires. 

Une ventilation adéquate doit être maintenue et une protection respiratoire peut être nécessaire dans les espaces confinés ou les situations à forte concentration de vapeurs.
La N,N-diméthylurée (DMU) peut être nocive. 
La N,N-diméthylurée (DMU) n'est pas destinée à la consommation et des mesures doivent être prises pour éviter toute ingestion accidentelle. 

Synonymes de N,N-diméthylurée (DMU) :
1,3-DIMÉTHYLURÉE
N,N'-diméthylurée
96-31-1
sym-Diméthylurée
Urée, N,N'-diméthyl-
Diméthylurée symétrique
Urée, 1,3-diméthyl-
N,N'-diméthylurée
1,3-diméthylurée
N,N'-Diméthylharnstoff [Allemand]
NSC 14910 (en anglais seulement)
BRN 1740672
AI3-24386
MFCD00008286
WAM6DR9I4X
DMU
DTXSID5025156
CHEBI :80472
Urée,3-diméthyl-
Urée,N'-diméthyl-
Réf. NSC-14910
1,3-diméthylurée, 98%
WLN : 1MVM1
CCRIS 2509
HSDB 3423 (en anglais seulement)
EINECS 202-498-7
UNII-WAM6DR9I4X
Diméthylharnstoff
1.3-Diméthylurée
N,N-diméthyl-urée
1,3 diméthylurée
N,N'-diméthylurée
1,1'-diméthylurée
1,3-diméthylcarbamide
3k3g
bmse000248
CE 202-498-7
URÉE,1,3-DIMÉTHYLE
(CH3NH)2CO
DIMÉTHYLURÉE [INCI]
DIMÉTHYLURÉE, N,N'-
N,N'-diméthylurée, ~98%
DTXCID605156
CHEMBL1234380
1,3-DIMÉTHYLURÉE [HSDB]
NSC14910
NSC24823
Tox21_200794
1,3-diméthylurée ; N,N'-diméthylurée
Réf. NSC-24823
AKOS000120912
CS-W013749
PB47928
CAS-96-31-1
NCGC00248834-01
NCGC00258348-01
SY004507
N,N point d'exclamation inversé -Diméthylurée
N° A4569
D0289
FT-0606700
EN300-20740
Réf. P17517
5-oxo-2,3-diphényl-cyclopentanecarboxylate d'éthyle
A845576
N,N'-diméthylurée, (sym.), >=99% (à partir de N)
Q419740
N° W-100145
N,N'-Diméthylurée, PESTANAL(R), étalon analytique
Réf. F0001-2292
N,N'-diméthylurée, (sym.), >=95,0% (HPLC), technique
InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6