LA N-NITROSODIMÉTHYLAMINE

La N-Nitrosodiméthylamine = Diméthylnitrosamine
Numéro CAS : 62-75-9
Numéro CE : 200-549-8
L'ECHA InfoCard : 100.000.500
PubChem CID : 6124
ChemSpider : 5894
Formule chimique : est c2h6n2o
Masse molaire : 74.083 g·mol−1
Odeur : faible, caractéristique
Point d'ébullition : 153.1 °C

La N-Nitrosodiméthylamine (NDMA), aussi connu comme dimethylnitrosamine (DMN), est un composé organique de formule (CH3)2NNO.
La N-Nitrosodiméthylamine est l'un des plus simple des membres d'une grande classe de N-nitrosamines.
La N-Nitrosodiméthylamine est un volatile jaune de l'huile.
La NDMA a attiré une large attention comme étant hautement hépatotoxiques et reconnu comme une substance cancérogène chez les animaux de laboratoire.

L'apparition de la N-Nitrosodiméthylamine
De l'eau potable

De souci plus général, elle peut être produite par traitement de l'eau par chloration ou la chloramination.
La question est le niveau où il est produit.
Dans l'état AMÉRICAIN de Californie, le niveau autorisé est de 10 nanogrammes/litre.
La province Canadienne de l'Ontario a fixé la norme à 9 ng/L.
Le problème potentiel est plus grand pour le recyclage de l'eau que peut contenir la diméthylamine.
En outre, la NDMA peut se former ou être lessivés pendant le traitement de l'eau par les résines échangeuses d'anions.

La Contamination de l'eau potable avec de la NDMA est particulièrement préoccupante en raison de la minute concentrations au cours de laquelle il est nocif, la difficulté de les détecter à ces concentrations, et de la difficulté à l'enlever de l'eau potable.
La NDMA n'est pas facilement biodégradable, de s'adsorber, ou de se volatiliser.
En tant que tel, il ne peut pas être enlevé par le charbon activé et se déplace facilement dans les sols.

Des niveaux relativement élevés de rayonnement UV dans les 200 à 260 nm rompt le N–N bond.
Ainsi, il peut donc être utilisé pour dégrader la NDMA.
En outre, osmose inverse élimine environ 50% de la NDMA.

La salaison
La NDMA est trouvé à des niveaux faibles dans de nombreux articles de consommation humaine, y compris guéri de la viande, du poisson, de la bière, ainsi que lors de l'utilisation de produits du tabac et de l'inhalation de la fumée de tabac.

Carburant de fusée
Asymétrique dimethylhydrazine, un carburant de fusée, est un moyen très efficace de précurseur à la NDMA:

(CH3)2NNH2 + 2 O → (CH3)2NNO + H2O

Des eaux souterraines à proximité de lancement d'une fusée sites ont souvent des niveaux élevés de la NDMA.

La chimie des N-Nitrosodiméthylamine
Le C2N2O de base de la NDMA est plane, tel qu'établi par cristallographie aux rayons x.
La centrale de l'azote est lié à deux groupes méthyle et de l'ABSENCE de groupe avec les obligations des angles de 120°.
Le N-N et Pas les distances sont 1.32 et 1.26 Å, respectivement.

La NDMA formes à partir d'une variété de diméthylamine composés contenant, par exemple, l'hydrolyse de diméthylformamide.
Diméthylamine est sensible à l'oxydation asymétrique dimethylhydrazine, qui à l'air s'oxyde à la NDMA.
Dans le laboratoire, elle peut être synthétisé par la réaction de l'acide nitreux avec la diméthylamine:

AN + (CH3)2NH → (CH3)2NNO + H2O

Le mécanisme de sa cancérogénicité implique l'activation métabolique des étapes aboutissant à la formation de méthyl diazonium, un agent alkylant.

Plusieurs incidents au cours desquels la NDMA a été utilisé intentionnellement pour empoisonner une autre personne ont retenu l'attention des médias.
En 1978, un enseignant à Ulm, en Allemagne, a été condamné à la prison à vie pour avoir tenté d'assassiner son épouse par l'empoisonnement de la confiture avec de la NDMA et de nourrir son.
À la fois la femme et l'enseignant est décédé plus tard à partir de l'échec de foie.

En 1978, Steven Roy Harper à pointes de la limonade avec de la NDMA à la famille Johnson à la maison à Omaha, dans le Nebraska.
L'incident a entraîné la mort de 30 ans, Duane Johnson et 11 mois, Chad Shelton.
Pour son crime, Harper a été condamné à mort, mais s'est suicidé en prison avant son exécution pourrait être réalisée.

En 2013, Fudan empoisonnement cas, Huang Yang, un étudiant en médecine de troisième cycle de l'Université de Fudan, a été victime d'un empoisonnement à Shanghai, en Chine.
Huang a été empoisonné par son colocataire Lin Senhao, qui avait placé la NDMA dans l'eau du refroidisseur dans leur dortoir.
Lin a affirmé qu'il a seulement fait cela comme un poisson d'avril.
Il a reçu une sentence de mort, et a été exécuté en 2015.
En 2018, la NDMA a été utilisé dans une tentative d'empoisonnement à la Queen's University, Kingston, Canada.

Description physique de la N-Nitrosodiméthylamine
La N-nitrosodiméthylamine est un liquide huileux et jaune avec une légère odeur caractéristique.
La N-nitrosodiméthylamine point d'ébullition est de 151 à 153°C.
La N-nitrosodiméthylamine peut raisonnablement s'attendre à être cancérogène.
Utilisé comme antioxydant, comme additif pour lubrifiants et comme un adoucisseur de copolymères.
Un intermédiaire dans le 1,1-dimethylhydrazine de production.

La solubilité de la N-Nitrosodiméthylamine est supérieure ou égale à 100 mg/mL à 66° F.
La N-Nitrosodiméthylamine est infiniment soluble dans l'eau à 23-25 °C .
La N-Nitrosodiméthylamine est soluble dans tous les solvants organiques usuels et en lipides.
La N-Nitrosodiméthylamine est très soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther.

La N-Nitrosodiméthylamine est siscible avec du chlorure de méthylène, d'huiles végétales.
La N-Nitrosodiméthylamine est soluble dans l'éthanol, l'éther et le chloroforme; soluble dans l'eau.
La N-Nitrosodiméthylamine est de 1 000 mg/mL à 24 °C.

La N-Nitrosodiméthylamine est stable à la température ambiante pendant plus de 14 jours au neutre ou alcalin solutions dans l'obscurité; un peu moins stable dans des solutions acides; sensible à la lumière UV.
Lorsqu'il est chauffé à decomp il émet des fumées toxiques de /oxydes d'azote/.
La viscosité de la N-Nitrosodiméthylamine est faible.

L'utilisation et la Fabrication de la N-Nitrosodiméthylamine
La N-Nitrosodiméthylamine est principalement utilisé comme une recherche de produits chimiques.
La N-Nitrosodiméthylamine a été utilisé comme un antioxydant, comme additif pour lubrifiants, et comme un adoucisseur de copolymères.
La N-Nitrosodiméthylamine était autrefois utilisé dans la production de carburant de fusée.

Utilisé comme intermédiaire dans la production de 1,1-dimethylhydrazine; DMNA contamine commune amines organiques et peuvent se produire en tant que sous-produit des procédés industriels; [ACGIH]
La NDMA a été utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de 1,1-dimethylhydrazine, qui est un composant de fusée à ergols.
Dans le milieu de travail, il a également été rencontrés comme un contaminant de la commune amines organiques ou comme un sous-produit de réaction.
Les expositions ont été possibles dans la recherche sur le cancer des laboratoires où le matériau peut être excrété sous forme inchangée par les animaux de laboratoire.

Solvant industriel, antioxydant;
solvant de la fibre et de l'industrie des plastiques;
dans les lubrifiants, les condenseurs à l'augmentation de la constante diélectrique;
a été utilisé comme nematocide;
adoucisseur pour copolymères.

La N-Nitrosodiméthylamine peuvent être préparés par addition d'acide acétique et de nitrite de sodium à la diméthylamine.
La N-Nitrosodiméthylamine est produit par l'industrie seulement en petites quantités pour la recherche.
À température ambiante, c'est un liquide jaune sans odeur distincte.
La N-Nitrosodiméthylamine a été utilisée pour en faire du carburant de fusée, mais cette utilisation a été arrêté après que les niveaux inhabituellement élevés de ce produit chimique ont été trouvés dans l'air, l'eau, et des échantillons de sol prélevés près d'une fusée usine de fabrication de combustible.

La N-Nitrosodiméthylamine est utilisé dans certains cosmétiques et produits de toilette et de produits nettoyants.
La N-Nitrosodiméthylamine est involontairement formé au cours de divers processus de fabrication et dans l'air, l'eau et le sol de réactions impliquant d'autres produits chimiques appelés alkylamines.
La N-Nitrosodiméthylamine en trouve aussi dans certains aliments et peut être formé dans le corps.
Les individus peuvent être exposés à de faibles concentrations de N-nitrosodiméthylamine en milieu de travail, par le biais de l'ingestion d'aliments qu'il contient (par exemple, les produits de salaison de poisson fumé), et de respirer la fumée de cigarette.
Aiguë (à court terme) l'exposition à la N-nitrosodiméthylamine peut endommager le foie chez l'homme, dont les symptômes incluent la nausée, des vomissements, des maux de tête et des malaises.

Chronique (à long terme) l'exposition de l'homme à la tonne-nitrosodiméthylamine peut causer des dommages au foie et une faible numération plaquettaire.
De graves lésions du foie a été observée chez les animaux.
Humaines rares sont les données disponibles sur les effets cancérigènes de la N - nitrosodiméthylamine.
Études chez l'Animal ont suggéré que l'exposition chronique par ingestion et l'inhalation de la N - nitrosodiméthylamine peut provoquer une augmentation des tumeurs du foie et d'autrestypes de tumeurs.
L'EPA a classé la N-nitrosodiméthylamine comme un Groupe B2, probablement cancérogène pour les humains.

Il n'y a aucun usage industriel ou commercial de la NDMA dans le Canada ou les états-unis.
La NDMA a été utilisé au Canada dans le passé et peut encore être utilisé dans d'autres pays de préparations de caoutchouc comme un produit ignifuge et dans l'industrie chimique organique comme un intermédiaire, un catalyseur, un antioxydant, un additif pour lubrifiants, et adoucisseur de copolymères.

La NDMA est le plus simple dialkylnitrosamine et est connu pour être un sous-produit dans divers secteurs d'activité—par exemple, la fabrication de pesticides, des pneus en caoutchouc, alkylamines, et les colorants.
La NDMA est l'un des plus bien caractérisés et les plus puissants de l'animal agents cancérigènes connus et a été montré pour être un puissant cancérigène à travers toutes les espèces qui ont été étudiées, à la fois comme l'administration de doses uniques et à long terme de l'exposition à de faibles quantités.
Bien qu'aucune des données in vivo sont disponibles pour les humains, la NDMA semble être métabolisés de la même façon dans les tissus humains et les rongeurs de tissus.

L'Agence Internationale pour la Recherche sur le Cancer (CIRC) a, sur cette base, classés de la NDMA comme “probablement cancérogène pour l'homme” (groupe 2A), soulignant que la NDMA “doit être considérée pour des raisons pratiques, comme si c'était cancérogène pour l'homme.
Nous avons accédé à la nationale danoise de soins de santé registres et mené un processus accéléré d'étude de cohorte observationnelle de l'association entre l'utilisation de potentiellement la NDMA contaminés valsartan produits et le risque de cancer.
Notre objectif était de quantifier les conséquences potentielles de la NDMA contaminés médicaments entrant sur le marché et de fournir en temps opportun de l'information pour les organismes de réglementation à l'évaluation de ce potentiel problème de santé publique.

La N-Nitrosodiméthylamine (NDMA) est un des nitrosamines volatiles qui est largement présent dans l'environnement en raison de son prêt de la formation de la retrouve fréquemment des précurseurs.
La NDMA est le plus étudié de plusieurs N-nitrosamines volatiles qui présentent les mêmes propriétés toxiques, y compris plusieurs autres que l'on trouve dans la fumée de tabac).
Pour la plupart des gens, la source la plus importante de l'exposition à la NDMA est par le biais de la production endogène (dans le corps) à partir de précurseurs (présence de nitrite dans les aliments, y compris l'eau potable) qui se produisent naturellement dans le corps ou dans l'alimentation.
Sources externes de l'exposition à la NDMA inclure des aliments et des boissons à base de malt, de l'eau, la fumée de cigarette, et dans une moindre mesure, les produits en caoutchouc, produits de toilette et de produits cosmétiques, et les pesticides.
En outre, certaines personnes peuvent avoir eu de l'exposition à la NDMA par le biais de l'utilisation de médicaments contaminés.

La N-nitrosodiméthylamine, ou la NDMA, est un jaune, inodore liquide chimique autrefois utilisé pour faire du carburant de fusée.
Il est également un sous-produit de plusieurs procédés de fabrication et de chloration de l'eau.
De petites quantités de la NDMA peut se produire dans l'eau, le sol et l'air.
Il a été classé comme cancérigène probable pour l'homme.
Normalement, la NDMA décompose lorsque la lumière du soleil frappe, selon l'Agence pour les Substances Toxiques, & la Maladie de Registre.

La N-nitrosodiméthylamine (NDMA) est un produit chimique montré pour induire la formation de tumeurs dans le tractus gastro-intestinal, le foie, les poumons et les reins chez les animaux.
La NDMA active directement oncogènes RAS et methyldiazonium, son méthylé métabolite, est également un agent mutagène.
Les organisations internationales, allant de la Protection de l'Environnement Agence de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), l'Agence Internationale pour la Recherche sur le Cancer ont classé la NDMA comme cancérigène probable.

La N-nitrosodiméthylamine (NDMA) est un membre d'une famille de très puissants carcinogènes, les N-nitrosamines.
Leur cancer puissances sont beaucoup plus élevés que ceux des trihalométhanes.
Une grande partie de l'accent mis sur la NDMA comme un contaminant l'eau potable peut être tracée à la détection de la NDMA dans l'eau potable des puits à proximité d'un moteur-fusée de l'installation d'essai dans le Comté de Sacramento, CA, qui a utilisé asymétrique dimethylhydrazine (UDMH) à base de carburant de fusée.
Avec eaux souterraines, les concentrations de NDMA aussi haut que de 400 000 ng/L sur le site et plus de 20 000 ng/L hors du site, il est devenu nécessaire de fermer les sols en contrebas puits d'eau potable.

La N-Nitrosodiméthylamine (NDMA) est un membre d'une famille de très puissants carcinogènes, les N-nitrosamines.
Jusqu'à récemment, les préoccupations au sujet de la NDMA principalement porté sur la présence de la NDMA dans les aliments, les produits de consommation et la pollution de l'air.
Cependant, la préoccupation actuelle se concentre sur la NDMA comme un contaminant l'eau potable résultant de réactions se produisant au cours de la chloration ou par une contamination industrielle.

En raison de la part relativement élevée des concentrations de NDMA formé au cours de la chloration des eaux usées, de l'intentionnel et non intentionnel de la réutilisation des eaux usées municipales est un domaine particulièrement important de préoccupation.
Bien que les rayons ultraviolets (UV) de traitement peut éliminer efficacement la NDMA, il y a un intérêt considérable dans le développement de l'alternative moins chère des technologies de traitement.
Ces technologies alternatives comprennent des approches pour éliminer l'azote organique contenant des précurseurs de la NDMA avant la chloration et l'utilisation de la lumière du soleil à la photolyse, et in situ de la biodégradation de supprimer la NDMA et de ses précurseurs.

La NDMA est un semi-organiques volatils chimique qui se forme dans les deux procédés industriels et naturels.
Il est également connu sous les noms de dimethylnitrosamine (DMNA), nitrosodiméthylamine, la N-méthyl-N-nitrosométhanamine, et la N,N-dimethylnitrosamine.
Un liquide jaune qui n'a pas d'odeur distincte, la NDMA est un N-nitrosamine, un type de composé chimique générique structure de R2N–N=O, un déprotoné amine liés à un groupe nitroso.
N-nitrosamines sont généralement formés lorsque secondaire ou tertiaire amine réagit avec un agent de nitrosation.
Ces composés se trouvent à des niveaux faibles dans certains aliments et les boissons, comme des viandes grillées, de fromage et de bière, en raison de la cuisson et la fermentation.

La N-Nitrosodiméthylamine (NDMA) se retrouve dans l'environnement en tant que sous-produit des procédés industriels et de désinfection de l'eau.
La désinfection de l'eau détruit ou inactive les bactéries et d'autres micro-organismes nuisibles qui peuvent rendre les gens malades.
La désinfection de l'eau est essentielle au maintien de nos eaux sûres pour les loisirs et de boire.
La désinfection a empêché des milliers de morts dans le Minnesota, les maladies d'origine hydrique.

Elle peut également être trouvé dans de nombreux aliments transformés et les boissons telles que le whisky, la bière, de la charcuterie, du bacon et du fromage.
Les concentrations de NDMA dans ces aliments sont généralement beaucoup plus élevée que les concentrations de NDMA trouvé dans l'eau potable traitée.
Dans le passé, la NDMA a été utilisé comme un ingrédient du carburant de fusée, comme solvant, et en tant que pesticide.

La N-Nitrosodiméthylamine est trouvé dans poivron (Capsicum annuum).
La N-Nitrosodiméthylamine est un contaminant alimentaire surtout dans les produits de salaison.
La N-Nitrosodiméthylamine (NDMA), aussi connu comme dimethylnitrosamine (DMN), est un semi-organiques volatils de produits chimiques hautement toxiques et soupçonné d'être cancérigène chez les humains.
La US Environmental Protection Agency a déterminé que la concentration maximale admissible dans l'eau potable est de 7 ng/L.
L'EPA n'a pas encore fixé un plafond réglementaire de niveau de contaminants (MCL) pour l'eau potable.

À fortes doses, il est un "puissant hepatotoxin qui peuvent causer la fibrose du foie chez les rats.
L'induction de tumeurs du foie chez les rats après une exposition chronique à de faibles doses est bien documenté.
Ses effets toxiques sur les humains sont inférées à partir des expériences sur les animaux, mais pas bien établie expérimentalement.
La NDMA est un sous-produit industriel ou des déchets de plusieurs procédés industriels.

La NDMA est d'abord venu à l'attention comme un contaminant les eaux souterraines en Californie en 1998 et 1999, à plusieurs sites qui produit du carburant de fusée.
La fabrication de la forme indéfinie dimethylhydrazine (UDMH), qui est un composant de carburant de fusée qui nécessite la NDMA pour sa synthèse, s'est avéré être le coupable dans ces cas.
De souci plus général, le traitement de l'eau par chloration ou de traitement aux chloramines organiques contenant de l'azote des eaux usées peut conduire à la production de la NDMA à des concentrations potentiellement nocives.
En outre, la NDMA peut se former ou être lessivés pendant le traitement de l'eau par les résines échangeuses d'anions.
Enfin, la NDMA est trouvé à des niveaux faibles dans de nombreux articles de consommation humaine, y compris guéri de la viande, du poisson, de la bière, du tabac et de la fumée, il est, cependant, peu de chances de se bioaccumuler.

Mesures de premiers soins de la N-Nitrosodiméthylamine
Avertissement:
Nitrosodiméthylamine soupçonné d'être cancérigène chez les humains, hepatotoxin, et hémorragiques de l'agent.
La prudence est conseillée.
Les effets peuvent être retardés.

Les signes et les Symptômes de Nitrosodiméthylamine de l'Exposition:
Les signes et symptômes d'une exposition aiguë à nitrosodiméthylamine peuvent inclure des infarctus et endocardique une hémorragie après l'exposition par voie orale.
Œdème pulmonaire et de congestion ont été notées, comme l'ont fait d'une hépatomégalie (augmentation du volume du foie, l'hépatite, la jaunisse (ictère), et de l'ascite (accumulation de liquide séreux dans la cavité abdominale).
D'autres signes et symptômes peuvent inclure une sensation de malaise (corps de malaise), vomissements, hémorragie GI, des convulsions, et l'œdème cérébral.

Urgence-Procédures De Soutien:
L'exposition aiguë à nitrosodiméthylamine peut exiger de décontamination et de la vie de soutien pour les victimes.
D'urgence, le personnel doit porter des vêtements de protection appropriés pour le type et le degré de contamination.
Purificateur d'Air ou à adduction d'air, équipement respiratoire doit également être portée, en tant que de besoin.
Des véhicules de secours doivent porter des fournitures telles que des bâches en plastique jetables et des sacs en plastique pour aider à prévenir la propagation de la contamination.

L'Exposition Par Inhalation:
1. Supprimer les victimes à l'air frais.
Le personnel d'urgence devraient éviter l'auto-exposition à nitrosodiméthylamine.

2. Évaluer les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire et de la note de tout traumatisme.
Si aucune impulsion n'est détecté, fournir la RCR. Si elle ne respire pas, lui faire la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, administrer de 100% de l'oxygène humidifié ou autre assistance respiratoire.

3. Ruée vers un établissement de soins de santé.

4. Obtenir l'autorisation et/ou d'autres instructions de l'hôpital local pour des performance d'autres procédures invasives.

Cutanée/Exposition Des Yeux:
1. Sortir les victimes de l'exposition.
Le personnel d'urgence devraient éviter l'auto-exposition à nitrosodiméthylamine.

2. Évaluer les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire et de la note de tout traumatisme.
Si aucune impulsion n'est détecté, fournir la RCR.
Si elle ne respire pas, lui faire la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, administrer de 100% de l'oxygène humidifié ou autre assistance respiratoire.

3. Supprimer et d'isoler les vêtements contaminés dès que possible.

4. Si l'œil de l'exposition a eu lieu, les yeux doivent être rincés avec de l'eau tiède pendant au moins 15 minutes.

5. Laver la peau exposée zones à fond avec du savon et de l'eau.

6. Obtenir l'autorisation et/ou d'autres instructions de l'hôpital local pour des performance d'autres procédures invasives.

7. Ruée vers un établissement de soins de santé.

Ingestion L'Exposition:

1. Évaluer les signes vitaux, y compris le pouls et la fréquence respiratoire et de la note de tout traumatisme.
Si aucune impulsion n'est détecté, fournir la RCR.
Si elle ne respire pas, lui faire la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, administrer de 100% de l'oxygène humidifié ou autre assistance respiratoire.

2. Obtenir l'autorisation et/ou d'autres instructions de l'hôpital local pour l'administration d'un antidote ou à la performance d'autres procédures invasives.

3. Le vomissement peut être induite avec du sirop d'Ipéca.
Si le temps écoulé depuis l'ingestion de nitrosodiméthylamine est inconnu ou soupçonnées de l'être de plus de 30 minutes, ne pas provoquer de vomissements et passez à l'Étape 4.
Ipéca ne doit pas être administré aux enfants de moins de 6 mois d'âge.

Avertissement: l'Ingestion de nitrosodiméthylamine peut entraîner l'apparition soudaine de crise ou perte de conscience.
Le sirop d'Ipéca doit être administré que si les victimes sont en alerte, actif gag reflex, et ne montrent aucun signe de l'imminence de la saisie ou de coma.
Si TOUTE incertitude existe, passez à l'Étape 4.

La suite de doses d'Ipéca sont recommandées:
Les enfants jusqu'à 1 an, 10 mL (1/3 oz); les enfants de 1 à 12 ans, 15 mL (1/2 oz); les adultes, 30 mL (1 oz).
Marcher (à pied) des victimes et de donner de grandes quantités d'eau.
Si le vomissement n'a pas eu lieu au bout de 15 minutes, l'Ipéca peut être réadministré.
Continuer à marcher et donner de l'eau pour les victimes.
Si le vomissement n'a pas eu lieu dans les 15 minutes après la deuxième administration de l'Ipéca, administrer du charbon activé.

4. Le charbon actif peut être administré si la victime est consciente et alerte.
Utilisation de 15 à 30 g (1/2 à 1 oz) pour les enfants, de 50 à 100 g (1-3/4 3-1/2 oz) pour les adultes, avec 125 à 250 mL (1/2 à l tasse) d'eau.

5. Promouvoir l'excrétion par l'administration d'un purgatif salin ou de sorbitol consciente et alerte les victimes.
Les enfants ont besoin de 15 à 30 g (1/2 à 1 oz) de cathartique; de 50 à 100 g (1-3/4 3-1/2 oz) est recommandé pour les adultes.

6. Ruée vers un établissement de soins de santé.

Yeux: Rincer immédiatement - Si ce produit chimique les contacts les yeux, laver immédiatement (irriguer les yeux à grande eau, en soulevant occasionnellement les plus bas et la partie supérieure du couvercle.
Obtenir immédiatement des soins médicaux.

De la peau: lavage Savon immédiatement - Si ce produit chimique en contact avec la peau, laver immédiatement la peau contaminée avec du savon et de l'eau.
Si ce produit chimique pénètre les vêtements, enlever immédiatement les vêtements, se laver la peau avec du savon et de l'eau, et consulter rapidement un médecin.

La respiration: assistance Respiratoire

Hirondelle: un médecin immédiatement Si ce produit chimique a été avalé, obtenir immédiatement des soins médicaux.

La contamination de la drogue
En 2018, puis de nouveau en 2019, diverses marques de valsartan ont été rappelés en raison de la contamination avec de la NDMA.
En 2019, la ranitidine a été rappelé à travers le monde en raison de la contamination avec de la NDMA.
En décembre 2019, la FDA a commencé à tester des échantillons de la drogue de diabète metformine pour la NDMA.
La FDA annonce suivie d'un rappel de trois versions de la metformine à Singapour, et l'Agence Européenne des Médicaments demande que les fabricants de test pour la NDMA.

En septembre 2019, la N-nitrosodiméthylamine a été découvert dans la ranitidine produits à partir d'un certain nombre de fabricants, résultant dans les rappels.
En avril 2020, ranitidine a été retiré du marché des États-unis, en suspension dans l'Union Européenne, et mis en suspension dans de l'Australie en raison de préoccupations au sujet de la NDMA.
En août 2021, une classe de 2 médicaments de rappel a été émis pour un mélange de chlorhydrate de metformine de 500 mg/5 ml Solution Orale de Rosemont Pharmaceuticals Limited, qui a d'abord été distribué en décembre 2020, en raison de l'identification de plus que les niveaux acceptables de la NDMA.

Effets sur les systèmes biologiques de la N-nitrosodiméthylamine
Une étude a montré que la NDMA perturbe la biosynthèse de l'arginine, le génome mitochondrial de l'entretien et de la réparation de l'ADN chez la levure.

La NDMA est un contaminant l'eau potable de préoccupation en raison de sa miscibilité avec l'eau, ainsi que de sa cancérogénicité et de toxicité.
La NDMA est un semivolatile de la chimie organique qui se forme dans les deux procédés industriels et naturels.
Il est membre de la N-nitrosamines, une famille de puissants carcinogènes.
Synonymes sont dimethylnitrosamine (DMNA), nitrosodiméthylamine, la N-méthyl-N-nitrosométhanamine et la N,N-dimethylnitrosamine.

Les utilisations de la N-nitrosodiméthylamine
La N-Nitrosodiméthylamine est principalement utilisé comme une recherche de produits chimiques.
La N-Nitrosodiméthylamine a été utilisé comme un antioxydant, comme additif pour lubrifiants, et comme un adoucisseur de copolymères.
La N-Nitrosodiméthylamine était autrefois utilisé dans la production de carburant de fusée.

Sources et de l'Exposition Potentielle de la N-nitrosodiméthylamine
Les individus sont plus susceptibles d'être exposés à la N-nitrosodiméthylamine dans un milieu de travail comme dans le caoutchouc, la tannerie, la transformation du poisson, de la teinture, et d'un surfactant industries.
Les êtres humains peuvent être exposés à de faibles concentrations de N-nitrosodiméthylamine, par l'ingestion d'aliments qu'il contient, comme les salaisons de poisson fumé.
D'autres expositions aux produits chimiques peut être de boire de l'eau contaminée et de respirer la fumée de cigarette et la contamination de l'air ambiant.

Les Propriétés physiques de la N-nitrosodiméthylamine
La formule chimique de la N-nitrosodiméthylamine est est c2h6n2o, et son poids moléculaire est 74.08 ans g/mol.
La N-Nitrosodiméthylamine est un jaune, liquide huileux qui est très soluble dans l'eau.
La N-Nitrosodiméthylamine a une légère odeur caractéristique; le seuil de l'odeur n'a pas été établie.
Le journal de partage octanol/eau coefficient de partage (log Koe) est de 0,57 et la pression de vapeur est de 2,7 mm de Hg à 20°C.

La N-Nitrosodiméthylamine (NDMA) est le plus simple dialkylnitrosamine.
La N-Nitrosodiméthylamine n'est plus utilisé industriellement ou commercialement au Canada ou aux états-unis, mais continue à être publié comme un sous-produit de contaminants et de diverses industries et des usines d'épuration.
Les versions majeures de la NDMA ont été à partir de la fabrication de pesticides, des pneus en caoutchouc, alkylamines, et les colorants.
La NDMA peut aussi se former dans les conditions naturelles dans l'air, l'eau et le sol comme un résultat de réactions chimiques, photochimiques, et les processus biologiques et a été détecté dans l'eau potable et dans les gaz d'échappement des automobiles.
La photolyse est la principale voie de la suppression de la NDMA à partir de la surface de l'eau, l'air et la terre.
Cependant, dans les eaux de surface à des concentrations élevées de substances organiques et de matières en suspension, la photodégradation est beaucoup plus lent.
Dans l'eau souterraine et du sol, la biodégradation est la voie d'élimination de l'importance.

La NDMA est peu probable d'être transportés sur de longues distances dans l'air ou de partition pour le sol et les sédiments.
En raison de sa solubilité et de faible coefficient de partage, la NDMA a le potentiel de lixiviation en et de persister dans les eaux souterraines.
Il est métabolisé et ne montre pas de bioaccumulation.
La NDMA est généralement pas détectable dans les eaux de surface, à l'exception de la contamination localisée de sites industriels, d'où la fin de la pipe de l'effluent des concentrations aussi élevées que 0.266 µg/litre ont été mesurés.

La N-Nitrosodiméthylamine, ou la NDMA, est le plus simple dialkylnitrosamine, dont la formule moléculaire est c2h6n2o et une masse moléculaire relative de 74.08 ans.
La NDMA appartient à une classe de produits chimiques connus comme des composés N-nitrosés, caractérisé par le Nnitroso groupe fonctionnel (–N–N=O), et à la famille des nitrosamines, qui, en outre, posséder une fonction amine (–NR2 , où R est H ou un groupe alkyle).
La NDMA est également connu comme dimethylnitrosamine, diméthylnitrosamine, N,N-dimethylnitrosamine, la N-méthyl-Nnitrosomethanamine, la N-nitroso-N,N-diméthylamine, DMN, et DMNA.

La NDMA est un volatils, inflammables, jaune, liquide huileux.
La NDMA est sensible à la dégradation photolytique en raison de son absorption de la lumière ultraviolette.
Les propriétés physiques et chimiques pertinentes à l'environnement et au destin de la NDMA et utilisées dans la modélisation de l'environnement de partitionnement.

Physiques et chimiques Valeur de la propriété
Point de fusion (°C) 50
Point d'ébullition (°C) 151-154
Log Koe De 0,57
Pression de vapeur 1080 Pa (25 °C)
La constante de Henry 3.34 Pa m3/mole (25 °C)
Miscible solubilité dans l'

Les sources naturelles de la N-nitrosodiméthylamine
La NDMA peut être formé comme un résultat de l'biologiques, chimiques ou des procédés photochimiques.
Il peut être présent dans l'eau, l'air et le sol en raison de la réaction chimique entre omniprésent, naturellement précurseurs classés comme nitrosatable substrats (amines secondaires) ou des agents de nitrosation (nitrites) .
Par exemple, la NDMA peut se former dans l'air au cours de la nuit comme un résultat de l'atmosphère de réaction de la diméthylamine (DMA) avec des oxydes d'azote.
Les bactéries du sol peut également synthétiser la NDMA à partir de différents précurseurs, tels que le nitrate, le nitrite, et amine des composés .

Les sources anthropiques de la N-nitrosodiméthylamine
La NDMA est produit en tant que sous-produit des procédés industriels qui utilisent les nitrates et/ou les nitrites et les amines dans une gamme de pH.
Cela est dû à la formation non intentionnelle lorsque alkylamines, principalement la DMA et la triméthylamine, entrent en contact et réagissent avec les oxydes d'azote, de l'acide nitreux, ou des sels de nitrite ou lors de la trans-nitrosation via des composés nitrés ou nitrosés.
Par conséquent, la NDMA peut être présent dans les rejets des industries telles que la fabrication de caoutchouc, tannage du cuir, la fabrication de pesticides, de la transformation des aliments, les fonderies, et de la fabrication de teintures et, par conséquent, dans les eaux usées de l'usine de traitement des effluents.
Presque tous les communiqués de presse dans le pays d'origine sont à l'eau.

La NDMA a également été détectés dans les émissions de diesel gaz d'échappement des véhicules.
La NDMA peut se former directement dans les eaux usées comme un résultat de la transformation biologique et chimique des alkylamines en présence de nitrates ou de nitrites.
Il peut également être libérée dans l'environnement suite à l'application de boues d'épuration sur les sols riches en nitrates ou de nitrites.

La NDMA est pas produite actuellement dans une forme pure ou utilisés commercialement aux États-unis, sauf à des fins de recherche.
Il était autrefois utilisé dans la production de liquide du carburant de fusée, des antioxydants, des additifs pour lubrifiants et les émollients pour copolymères.
La NDMA peut être produits de manière non intentionnelle et publié à partir de sources industrielles par le biais de réactions chimiques, telles que celles qui concernent des alkylamines avec des oxydes d'azote, de l'acide nitreux ou des sels de nitrite.
Industrielles potentielles sources comprennent les sous-produits provenant des tanneries, des pesticides, des usines de fabrication, le caoutchouc et les fabricants de pneus, alkylamine fabrication et de l'utilisation des sites, des usines de transformation du poisson, des fonderies et de la teinture de fabricants.

La NDMA est aussi involontaire par le produit de la chloration des eaux usées et de l'eau potable usines de traitement qui utilisent des chloramines pour la désinfection.
La NDMA la contamination peut être trouvé dans l'air, le sol et l'eau.
Une fois libérés dans l'air, la NDMA est prévu à exister uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère ambiante et se décompose rapidement par photolyse directe à la lumière du soleil.
La demi-vie estimée de la NDMA de vapeur dans l'atmosphère ambiante avec une photolyse directe est d'environ 5 à 30 minutes.

Lorsqu'il est libéré dans le sol, elle peut être très mobile et qui a le potentiel de lixiviation dans les eaux souterraines.
Dans l'eau, la NDMA est totalement miscible et n'est pas susceptible de s'adsorber sur les particules solides ou les sédiments.
En raison de l'exposition à la lumière du soleil ou par des processus biologiques naturels, la NDMA peut se décomposer dans l'eau.
La demi-vie estimée de la photolyse directe de la NDMA dans l'eau est à environ 16 minutes.
Le taux de biodégradation dans l'environnement naturel a été observée à être très variable.

À moteur-fusée installations d'essais en Californie, la NDMA a été retrouvé à des concentrations élevées dans les eaux souterraines sur le site (jusqu'à 400 000 nanogrammes par litre (ng/L]) et également dans les sols en contrebas puits d'eau potable (jusqu'à 20 000 ng/L).
En 2002 à une enquête menée par le California Department of Health Services (CDHS), une élévation des concentrations de NDMA ont été détectés dans les endroits où les eaux usées de l'usine de traitement des effluents a été utilisé pour la recharge des aquifères et à proximité des installations qui utilisent asymétrique dimethylhydrazine (UDMH) à base de carburant de fusée.

Identité de la Substance
CE / Liste no.: 200-549-8
CAS no.: 62-75-9
Mol. formule: est c2h6n2o

Danger pour la classification et l'étiquetage de la N-nitrosodiméthylamine
Danger! Selon la classification et l'étiquetage harmonisés (CLP00) approuvées par l'Union Européenne, la N-nitrosodiméthylamine est mortel en cas d'inhalation, est toxique en casd'ingestion, peut causer le cancer, cause des dommages aux organes suite à une exposition prolongée ou répétée, et qui est toxique pour la vie aquatique avec des effets à long terme.

La N-nitrosodiméthylamine prédit comme susceptibles de répondre aux critères de la catégorie 1A ou 1B cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction, ou avec de dispersion ou diffuses de l'utilisation(s) où les prédit susceptibles de répondre à aucun critère de classification pour la santé ou l'environnement dangers, ou lorsqu'il existe un nanoform soluble dans les milieux biologiques et environnementaux.
La N-nitrosodiméthylamine indiqué, en 2009, comme étant destinés à être enregistrés par au moins une entreprise dans l'EEE.

La N-nitrosodiméthylamine pour laquelle un ensemble convenu de classification et d'étiquetage des données a été convenu au niveau de l'UE par les États Membres.
La N-nitrosodiméthylamine pour la classification et l'étiquetage des données ont été soumises à l'ECHA dans un enregistrement ou d'une notification par les fabricants ou les importateurs en vertu de la CLP.
Ces notifications sont requis pour les substances dangereuses, en tant que telles ou en mélanges, ainsi que pour toutes les substances soumises à enregistrement, indépendamment de leur danger.
La N-nitrosodiméthylamine pour qui la prévention des accidents industriels et des exigences en matière de rapports ont été établis.

La N-nitrosodiméthylamine figurant dans l'EINECS, ELINCS, ou PNL stocks.

SYNONYME:
Diméthylnitrosamine
Diméthylnitrosamine
diméthylnitrosamine
diméthylnitrosamine; N-nitrosodiméthylamine
Méthanamine, le N-méthyl-N-nitroso-
La N-nitrosodiméthylamine
<I>N</I>-nitrosodimetilamin (rh)
dimethylnitrosoamin (cs)
dimethylnitrosoamin (da)
Dimethylnitrosoamin (de)
diméthylnitrosamine (nl)
dimetilnitrosamin (rh)
dimetilnitrosoamina (es)
dimetilnitrosoamina (il)
dimetilnitrozaminas (lt)
dimetilnitrozoamin (sl)
dimetilnitrozoamina (ro)
dimetilnitrozoamīns (lv)
dimetyl(nitrózo)amín (sk)
dimetylnitrosamin (no)
dimetylnitrosamin (sv)
dimetylonitrozoamina (pl)
Dimetyylinitrosamiini (fi)
diméthylnitrosoamine;N-nitrosodiméthylamine (fr)
N-nitrosodimethylamin (cs)
N-Nitrosodimethylamin (de)
N-nitrosodimetilamina (es)
N-nitrosodimetilamina (il)
N-nitrosodimetilamina (pt)
N-nitrosodimetylamin (no)
N-Nitrosodimetyyliamiini (fi)
N-nitrosodimetüülamiin (he)
La N-nitrosodiméthylamine (fr)
N-nitrozodimetil-amin (hu)
N-nitrozodimetilamin (sl)
N-nitrozodimetilamina (ro)
N-nitrozodimetilaminas (lt)
N-nitrozodimetilamīns (lv)
N-nitrozodimetyloamina (pl)
N-nitrózodimetylamín (sk)
N-нитрозодиметиламин (bg)
Nnitrosodimetylamin (sv)
διμεθυλονιτροζαμίνη (el)
диметилнитрозоамин (bg)
Méthanamine, le N-méthyl-N-nitroso-
de diméthyle(nitroso)amine
dimethylnitrosamine
Diméthylnitrosamine
diméthylnitrosamine
LA N-NITROSODIMÉTHYLAMINE
Dimethylnitrosamine
N,N-dimethylnitrous amide
La N-Nitrosodiméthylamine
La N-nitrosodiméthylamine
612-077-00-3
62-75-9
Diméthylnitrosamine
N,N-dimethylnitrous amide
N-Méthyl-N-nitrosométhanamine
N,N-Dimethylnitrosamine
Nitrosodiméthylamine
Méthanamine, le N-méthyl-N-nitroso-
DMNA
Dimethylnitrosamin
La N-Nitroso-N,N-diméthylamine
La diméthylamine, la N-nitroso-
N-Nitroaodimethylamine
N-Diméthyl-nitrosamine
RCRA déchets nombre P082
nitreux diméthylamide
NSC 23226
N-méthyl-N-nitroso-méthanamine
DMN
Dimethylnitrosamin [Allemand]
UNII-M43H21IO8R
1,1-Diméthyl-2-oxohydrazine
N-diméthylnitrosamine
de diméthyle(nitroso)amine
la n-nitroso-diméthylamine
(CH3)2NNO
MLS001065602
M43H21IO8R
CHEBI:35807
SMR000568479
DSSTox_CID_1029
Dimethylnitrosamin (allemand)
DSSTox_RID_75914
DSSTox_GSID_21029
La Nitrosamine, diméthyl-
CAS-62-75-9
CCRIS 261
N Nitrosodiméthylamine
Méthanamine,le N-méthyl-N-nitroso-
HSDB 1667
La NDMA Nitrosodiméthylamine
EINECS 200-549-8
Nitrosodiméthylamine, la NDMA
RCRA déchets non. P082
BRN 1738979
La N-Nitrosodiméthylamine (NDMA)
AI3-25308
Methamine, la N-méthyl-N-nitroso-
diméthyl-nitrosamine
N, N-Dimethylnitrosamine
N,N-diméthyl nitreux amide
N,N-diméthyl-protoxyde d'amide
cid_6124
N, N-diméthyl nitreux amide
N-N-Diméthyl N Nitrosoamine
N-Méthyl-N-nitroso-Methamine
BIDD:ER0584
WLN: ONN1&1
CHEMBL117311
DTXSID7021029
1,1-Diméthyl-2-oxohydrazine #
BDBM73982
NSC23226
ZINC4658628
N-Méthyl-N-nitrosométhanamine, 9CI
Tox21_201663
Tox21_30287
6868AF
NSC-23226
AKOS016000499
AT21751
MCULE-1157726226
NCGC00091431-01
NCGC00091431-02
NCGC00091431-03
NCGC00256498-01
NCGC00259212-01
La N-Nitrosodiméthylamine, d'analyse standard
D0761
FT-0672951
La N-Nitrosodiméthylamine 0,2 mg/ml dans le Méthanol
A833977
La N-Nitroso-diméthylamine 10 microg/mL dans le Méthanol
La N-Nitroso-diméthylamine 100 microg/mL dans le Méthanol
La N-nitrosodiméthylamine 1000 pg/mL dans le Méthanol
Q409367
La N-Nitrosodiméthylamine 1000 pg/mL dans du Dichlorométhane
La N-Nitrosodiméthylamine (NDMA) 5000 pg/mL dans le Méthanol
La N-nitrosodiméthylamine 1000 pg/mL dans le Méthanol, Deuxième Source de