Hızlı Arama
N-Fenilglisin, glisinin azot atomuna bağlı bir fenil grubundan oluşur.
N-Fenilglisin, C₆H₅NHCH₂COOH olarak temsil edilebilir; bu da ona aromatik amin işlevselliği ve karboksilik asit grubu verir.
N-Fenilglisin kombinasyonu, moleküle organik sentez ve endüstriyel kimyasal dönüşümler için faydalı reaktivite verir.
CAS Numarası: 103-01-5
Moleküler Formül: C8H9NO2
Moleküler Ağırlık: 151.16
EINECS Numarası: 203-070-2
Eşanlamlılar: N-Fenilglisin, 103-01-5, Anilinoasetik Asit, CHEBI:55477, 37YJW036TP, DTXSID2047016, RefChem:830994, DTXCID0027016, 203-070-2, 2-(fenilamino)asetik asit, 2-anilinoasetik asit, Glisin, fenil-, (Fenilamino)asetik asit, Glisin, N-fenil-, N-fenil glisin, N-fenilaminoasetik asit, MFCD00014009, n-fenil-glisin, BIDD:GT0243, AI3-09070, P0180, Q22668730, Ph-Gly-OH, UNII-37YJW036TP, anilinoasetikasit, (fenilamino)asetik asit; 2-(fenilamino)asetik asit; anilinoasetik asit; N-(fenilamino)asetik asit; NPG; NSC 83567, EINECS 203-070-2, racemik fenilglisin, AM81798, asetik asit, anilino-, A1JJC, N-fenilglisin, %97, FT-0695168, Epitop ID:122700, SCHEMBL41828, N-FENILGLISIN [MI], SCHEMBL3117243, SCHEMBL4269014, SCHEMBL6756218, CHEMBL3306206, SCHEMBL16294303, SCHEMBL25383632, ALBB-000236, N-Fenilglisin; LC-tDDA; CE40, BBL012003, SBB028637, STK397549, AKOS000101581, CS-W016312, NCGC00338448-01, AC-13995, AS-31233, SY011199, N-Fenilglisin, purum, >=%97,0 (T), NS00023200, ST50632573, EN300-21411, AB01331192-02, AC-907/25014383, F011837, W-108859, N-| Ters ünlem işareti-Aminofenilasetik asit, Z104496210, AURORA KA-3653; ANILINOASETIK ASIT; H-FENILGLISİN-OH; N-FENİLGLISİN; N-FENİL-GLY-OH; N-FENİLMİLAMİNASETİK ASIT; N-ALFA-AMINOFENILASETIK ASIT; PH-GLY-OH
N-Fenilglisin genellikle beyaz kristal katı olarak tanımlanır.
Bildirilen erime noktası değerleri yaklaşık 121–128 °C olup, tam değer kaynak ve malzeme özelliklerine bağlıdır.
N-Fenilglisin nispeten düşük bir buhar basıncına sahiptir ve genellikle uçucu sıvı yerine katı olarak işlenilir.
N-Fenilglisin, proteinojenik olmayan bir amino-asit türevidir.
Doğal olarak bulunan glisinin aksine, azotu fenil grubuyla değiştirilir.
Bu yapısal değişiklik ona normal glisinden önemli ölçüde farklı kimyasal özellikler kazandırır.
N-Fenilglisin'in en önemli tarihsel kullanımlarından biri, indigo boyasının endüstriyel öncüsü olmasıdır.
N-Fenilglisinler kimyası, nihayetinde indigo ve ilgili indigo renkletiler üreten dönüşümlere girmesini sağlar.
Bu bağlantı, N-Fenilglisin'i endüstriyel indigo sentezinin gelişiminde önemli bir ara madde haline getirdi.
N-Fenilglisin, sentetik boya endüstrisinde özellikle önemli hale geldi çünkü indigo, tekstillerde geniş tarihsel kullanıma sahip önemli bir mavi renkletidir.
Indigo sentezinin endüstriyel olarak yapıldığı boya bağımlılığını azaltmıştır.
N-Fenilglisin kimyası, indigoya pratik sentetik yolların kurulmasında rol oynamıştır.
N-Fenilglisin, indigo senteziyle ilgili siklizasyon ve oksidatif dönüşümlere girebilir.
Molekülün fenilamin ve karboksilik asit parçalarının birleşimi, sonraki reaksiyonlar için gerekli yapısal çerçeveyi sağlar.
Endüstriyel süreçler tarihsel olarak bu kimyayı indigo ile ilgili ürünler elde etmek için kullanmıştır.
N-Fenilglisin, anilin kökeni aramaddelerin dahil olduğu organik sentezle üretilebilir.
Bildirilen bir preparat, bir amino-nitril oluşumunu ve ardından ilgili karboksilik asite hidrolizi içerir.
Kesin üretim yolu, gerekli saflık, ölçek, ekonomi ve sonraki uygulamaya bağlıdır.
N-Fenilglisin ayrıca özel organik sentezde de önemlidir.
N-Fenilglisinler, karboksilik asit ve ikincil aromatik amin fonksiyonları, kimyasal modifikasyon için birden fazla yer sağlar.
Araştırmacılar, bu fonksiyonel grupları çeşitli ikame edilmiş türevler hazırlamak için kullanabilir.
N-Fenilglisin, karboksilik asit grubu ve amin fonksiyonu içerdiği için asit-baz reaksiyonlarına katılabilir.
Bu nedenle N-Fenilglisinlerin iyonizasyon davranışı, çevredeki ortamın pH'ına bağlı olarak değişebilir.
Bu davranış, çözücü ve arıtma koşulları seçerken önemlidir.
Karboksilik asit grubu, N-Fenilglisin'in esterleşme ve amid oluşturma reaksiyonlarına katılmasına izin verir.
Bu dönüşümler, değiştirilmiş çözünürlüğü, reaktivite veya fiziksel özelliklere sahip türevlerin hazırlanmasında kullanılabilir.
Bu tür kimyalar hem araştırmada hem de endüstriyel sentezde faydalıdır.
İkincil aromatik amin de N-fonksiyonelleşme geçirebilir.
Azot atomunun kimyasal modifikasyonu, ikame edilmiş anilinoasetik asit türevleri üretebilir.
Bu, özel ara ürünlerin üretimi için ek yollar sağlar.
N-Fenilglisin, moleküler yapısı moleküler içi dönüşümler geçirebildiği için heterosiklik kimyada incelenebilir.
Siklikleşme reaksiyonları daha karmaşık aromatik ve azot içeren yapılar üretebilir.
Bu da bileşiği sentetik kimyada bir yapı taşı olarak faydalı kılar.
N-Fenilglisin ayrıca indigoid bileşiklerle ilgili araştırmalarda da kullanılabilir.
Kimyagerler, indigo türevlerinin ve ilgili konjuge moleküllerin hazırlanmasını incelemek için reaksiyon koşullarını ve alternatif maddeleri değiştirebilirler.
Bu tür araştırmalar boyalar, pigmentler ve fonksiyonel organik malzemelerle ilgilidir.
N-Fenilglisin, kimyasının indigo tipi renkleicilerle ilişkili olması nedeniyle boya ve pigment üretiminde önemlidir.
Indigo ve ilgili bileşikler, yoğun renklenme üreten genişletilmiş konjuge yapılarla karakterizedir.
Bu durum, N-Fenilglisin kimyasını tarihsel ve özel borazıcı sentezlerinde özellikle önemli kılar.
N-Fenilglisin ayrıca fotokimyasal ve malzeme araştırmalarında da araştırılabilir.
Indigo kökenli moleküller, konjuge moleküler yapıları nedeniyle ilginç optik ve elektronik özelliklere sahiptir.
Bu nedenle N-Fenilglisin, bu tür fonksiyonel moleküllerle ilgili araştırmalarda üst akış ara maddesi olarak ortaya çıkabilir.
N-Fenilglisin, analitik kimyada tanımlanmış organik bileşik olarak faydalıdır ve çeşitli enstrümantal tekniklerle karakterize edilebilen tanımlanmıştır.
N-Fenilglisinlerin moleküler yapısı spektroskopi ve kromatografi ile doğrulanabilir.
Bu da araştırma, kalite kontrolü ve kimyasal tanımlama için uygun hale getirir.
N-Fenilglisin spektroskopisi, N-Fenilglisin'i karakterize etmek için kullanılabilir.
N-Fenilglisin, aromatik protonlar, metilen grubu ve N–H ortamı hakkında bilgi sağlarken, ¹³C NMR aromatik ve karboksilik karbonlar hakkında bilgi sağlar.
Bu ölçümler, kimlik ve saflığı doğrulamak için faydalı olabilir.
Kızılötesi spektroskopi de bileşiği tanımlamak için kullanılabilir.
Karboksilik asitle ilişkili karakteristik soğurmalar, N–H fonksiyonelliği, aromatik C–H bağları ve C–N bağları faydalı yapısal bilgiler sağlar.
Bu nedenle FTIR, malzemenin hızlı tanımlanması için kullanılabilir.
Kütle spektrometrisi, moleküler kütlesi ve parçalanma davranışı hakkında ek bilgiler sağlar.
Moleküler iyon ve karakteristik parçalar, analitik örneklerde tanımlamayı destekleyebilir.
N-Fenilglisin, yapısal ve kütle spektral bilgilerle birlikte yerleşik kimyasal veri tabanlarına dahil edilmiştir.
Kromatografik teknikler, saflık belirleme ve reaksiyon izleme için kullanılabilir.
HPLC, özellikle N-Fenilglisin'in ilgili aromatik bileşiklerden veya sentez saflarından ayrılması gerektiğinde faydalıdır.
Bileşik ileri işlem için ara madde olarak üretildiğinde analitik izleme önemlidir.
N-Fenilglisin ayrıca kimyasal kalite kontrolünde de önemlidir.
Üreticilerin başlangıç malzemelerini, reaksiyon ara maddelerini, kalıntı saflıkları ve nihai saflığı izlemeleri gerekebilir.
Tutarlı analitik testler, aşağı akış sentezinde tekrarlanabilir performansı garanti etmeye yardımcı olur.
N-Fenilglisin, düzenleyici kimyasal envanterlerde aktif ticari kimyasal faaliyete sahip olarak listelenmiştir.
Bu nedenle N-Fenilglisin, yalnızca akademik bir araştırma bileşiği olarak değil, endüstriyel ve laboratuvar kimyasalı olarak görülür.
Ticari önemi, kimyasal ara madde olarak rolüyle yakından bağlantılıdır.
N-Fenilglisin, laboratuvar düzeyinde organik sentezde kullanılabilir.
Ticari kimya tedarikçileri genellikle araştırma ve laboratuvar uygulamaları için sağlar.
N-Fenilglisin genellikle tüketici ürünü olarak değil, kimyasal reaktif veya ara madde olarak sağlanır.
N-Fenilglisin, yapısının hem karboksilik asit hem de aromatik amin fonksiyonlarını içeren moleküllerin davranışını göstermesi nedeniyle kimya eğitimi ve araştırması açısından da önemlidir.
Reaksiyonları, fonksiyonel grup dönüşümlerini ve aromatik kimyayı göstermek için kullanılabilir.
Bu da onu sentetik kimya çalışmaları için faydalı bir bileşik haline getirir.
N-Fenilglisin, aromatik organik bileşiklerin yer aldığı fotografik ve fotokimyasal araştırmalarda karşılaşılabilir.
N-Fenilglisinler daha geniş kimyasal ailesi malzemeler ve fotokimyasal uygulamalarda araştırılmıştır.
Ancak, başlıca tarihsel endüstriyel önemi ise indigo senteziyle olan ilişkisi olarak kalır.
N-Fenilglisin, fenilglisin ile karıştırılmamalıdır.
Fenilglisin, fenil grubu amino-asit yapısının karbon atomuna bağlıdırken, N-Fenilglisin fenil grubu doğrudan azota bağlıdır.
İsimler benzer olsa da, yapısal olarak farklı bileşiklerdir.
N-Fenilglisin ayrıca N-metilglisin veya sarkozin ile karıştırılmamalıdır.
N-Fenilglisin'de azot fenil grubu taşırken, sarkosin metil grubu içerir.
Bu fark, fiziksel ve kimyasal özelliklerini önemli ölçüde değiştirir.
Kimyasal veri tabanı bilgilerine göre, N-Fenilglisin alerjen olarak görev yapabilir.
Bu, özellikle mesleki veya laboratuvar ortamlarında tekrar tekrar yapılan müdahale sırasında uygun önlemlerin alınması gerektiği anlamına gelir.
Doğrudan maruziyet, malzeme nispeten az miktarda işlendiğinde bile en aza indirilmelidir.
Mevcut tehlike sınıflandırmaları tüm bildirimlerde tamamen tutarlı değildir.
Bazı sınıflandırmalar N-Fenilglisin'i yutulduğunda zararlı, cilt ve gözleri tahriş eden ve solunum tahrişine neden olabilecek bir durum olarak tanımlarken, başka bir bildirim geçerli kriterlere göre tehlikeli olarak sınıflandırmaz.
Bu farklılık, veriler, saflıklar, formülasyonlar veya bildirim değerlendirmelerindeki farklılıklardan kaynaklanabilir.
Bu nedenle, N-Fenilglisin en iyi şekilde laboratuvar veya endüstriyel bir kimyasal olarak ele alınır ve normal kimyasal güvenlik önlemleri gerektirir.
Gereksiz toz oluşumunu önlemek, uygun eldiven ve göz koruma takmak, yeterli havalandırmayı sağlamak işlem sırasında mantıklı önlemlerdir.
Kesin önlemler, kullanılan belirli dereceye ait Güvenlik Veri Sayfasına dayanmalıdır.
N-Fenilglisin, C₈H₉NO₂ formülü, molekül ağırlığı 151,16 g/mol ve CAS No. 103-01-5 formülüyle olan aromatik bir amino-asit türevi ve değerli organik sentezdir.
N-Fenilglisinler, tarihsel olarak en önemli uygulama, indigo ve ilgili renklendiricilerin endüstriyel sentezinde öncül olarak görülürken, reaktif fonksiyonel grupları da özel organik sentez, analitik kimya, boya araştırmaları ve kimyasal üretimde faydalı hale getirir.
N-Fenilglisin, fonksiyonel grupları tanımlanabilir titreşim sinyalleri ürettiği için kızılötesi spektroskopi kullanılarak karakterize edilebilir.
Karboksilik asit grubu karakteristik soğurma özellikleri verirken, aromatik halka ve C–N bağları ek spektral bilgi sağlar.
NIST, bileşik için hem kızılötesi hem de kütle spektrumu bilgilerini listeleyerek analitik tanımlamada kullanımını destekler.
Kütle spektrometrisi, N-Fenilglisin'in moleküler bileşimi hakkında tamamlayıcı bilgiler sağlayabilir.
N-Fenilglisinlerin moleküler kütlesi yaklaşık 151,16 g/mol olup, moleküler formül C₈H₉NO₂ ile karşılık gelir.
Parçalanma desen, molekülün farklı bölümlerinin kararlılığı ve bölünmesi hakkında da bilgi sağlayabilir.
Nükleer manyetik rezonans spektroskopisi, N-Fenilglisin incelenmesinde bir diğer faydalı tekniktir.
Aromatik protonlar, fenil halkası ile ilişkili sinyaller sağlarken, azotun bitişiğindeki metilen grubu ve asidik proton ek yapısal bilgi sağlar.
Bu nedenle NMR analizi, molekül içindeki farklı grupların kimliğini ve kimyasal ortamını doğrulamaya yardımcı olabilir.
Bileşiğin buhar basıncı nispeten düşüktür çünkü uçucu bir sıvı değil, kristal organik katıdır.
Bildirilen fiziksel özellik verileri arasında yaklaşık 1.259 yoğunluk ve atmosfer basıncında yaklaşık 359 °C civarında hesaplanan kaynama noktası yer almaktadır.
Bu değerler, ölçülen fiziksel özellikler deneysel koşullara ve malzeme saflığına göre değişebileceği için referans veri olarak kabul edilmelidir.
N-Fenilglisin kimyasal olarak da ilgi çekicidir çünkü asit-baz davranışı fiziksel özelliklerini etkileyebilir.
Karboksil grubu temel koşullarda bir proton kaybedebilirken, azot atomu protonlaşma ve diğer etkileşimlere katılabilir.
Sonuç olarak, pH kimyasal işlem sırasında çözünürlüğünü, iyonik formunu ve davranışını etkileyebilir.
N-Fenilglisin, modifiye aromatik veya azot işlevselliğine sahip türevlerin hazırlanmasında başlangıç noktası olarak kullanılabilir.
Fenil halkanın kimyasal modifikasyonu elektronik özellikleri ve reaktiviteyi değiştirebilirken, karboksil grubunun modifikasyonu esterler, amidler ve diğer türevler üretebilir.
Bu olasılıklar, N-Fenilglisin'i keşif amaçlı organik sentezde bir yapı taşı olarak önemli kılar.
N-Fenilglisinler kimyası, azot içeren aromatik bileşiklerin daha geniş alanıyla da ilgilidir.
Aromatik amin yapısının karboksilik asit ile birleşimi, araştırmacıların hem nükleofil azot hem de asidik karbonil işlevselliğini içeren reaksiyonları incelemelerine olanak tanır.
Bu da bileşiği reaksiyon mekanizmaları ve sentetik dönüşümler incelenmesinde faydalı kılar.
N-Fenilglisin, ticari olarak anilinoasetik asit ve glisin, N-fenil- gibi çeşitli isimlerle tanımlanır.
Avrupa kimyasal envanter numarası EINECS 203-070-2, CAS Kayıt Numarası ise 103-01-5'tir.
Bu tanımlayıcılar, maddeyi yapısal olarak ilişkili fenilglisin bileşiklerinden ayırt etmek için faydalıdır.
N-Fenilglisin kalıntıları modern kimyasal veri tabanlarında ve laboratuvar kimyasal kataloglarında mevcuttur.
N-Fenilglisin, yaygın bir tüketici kimyasalı olarak değil, öncelikle araştırma ve kimyasal ara madde olarak mevcuttur.
Ticari güvenlik belgeleri genellikle laboratuvar kimyasalının kullanımını amaçlanan bir uygulama olarak tanımlar ve bu ürün için gıda, ilaç, pestisit veya biyosidal kullanıma karşı uyarı verir.
N-Fenilglisin ile ilgili güvenlik bilgileri dikkatlice yorumlanmalıdır çünkü sınıflandırmalar düzenleyici veya tedarikçi veri setleri arasında farklılık gösterebilir.
Mevcut bazı tehlike bilgileri, yutulması durumunda potansiyel zararlı etkileri ve olası deri, göz ve solunum tahrişi gibi belirtileri belirtirken, bir tedarikçi SDS, belirtilen OSHA standardı kapsamında belirli bir ürünü tehlikeli olmayan olarak sınıflandırmıştır.
Bu nedenle, işlem uygulamaları, her N-Fenilglisin ürününün aynı sınıflandırmaya sahip olduğu varsayımından yerine, tam olarak aynı sınıf ve tedarikçi için mevcut SDS'ye dayanmalıdır.
Erime noktası: 121-123 °C (kelime anlamı)
Kaynama noktası: 273,17 °C (kaba tahmin)
Yoğunluk: 1.2023 (kabaca tahmin)
Kırılma indeksi: 1.5810 (tahmin)
Depolama sıcaklığı: Oda sıcaklığında sakla
Çözünürlük: DMSO'da az çözünür; metanolde hafifçe çözünür;
Form: İnce toz
pKa: 1.83, 4.39 (25 °C'de)
Renk: Okre'den sarı-kahverengiye
Suda çözünürlüğü: Orta derecede çözünür
Merck: 14.7292
BRN: 509838
Ana Uygulama: Peptit sentezi
InChI: InChI=1S/C8H9NO2/c10-8(11)6-9-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,9H,6H2,(H,10,11)
InChIKey: NPKSPKHJBVJUKB-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: OC(=O)CNc1ccccc1
N-Fenilglisin, moleküler formülü C₈H₉NO₂ olan, yaklaşık 151,16 g/mol moleküler ağırlığına sahip organik aromatik amin ve glisin türevidir.
Ayrıca 2-anilinoasetik asit, anilinoasetik asit ve glisin, N-fenil- olarak da bilinir.
CAS Kayıt Numarası 103-01-5, EINECS numarası ise 203-070-2'dir.
N-fenil yerine taşıyan bir glisin.
N-Fenilglisin, glisin azot atomuna bağlı bir fenil grubu içeren aromatik bir amino-asit türevidir.
Moleküler formülü C₈H₉NO₂ olup, moleküler ağırlığı yaklaşık 151,16 g/mol'dur.
N-Fenilglisin, CAS No. 103-01-5 altında kayıtlıdır ve aynı zamanda anilinoasetik asit veya glisin, N-fenil-olarak da bilinir.
Molekül, bir amino azot aracılığıyla metilen grubuna ve karboksilik asit grubuna bağlanan bir benzen halkası içerir.
Bu yapı, N-Fenilglisine hem aromatik hem de karboksilik asit özellikleri verir ve bu da onun çeşitli organik dönüşümlerde yer almasına olanak tanır.
N-Fenilglisinler yapısal temsili genellikle C₆H₅NHCH₂CO₂H olarak yazılır.
N-Fenilglisin, yapısal olarak amino asitlerle ilişkili olduğu için proteinogenik olmayan bir amino asit olarak sınıflandırılır; ancak proteinlere dahil edilen standart amino asitlerden biri değildir.
N-Fenilglisin, amino azota bağlı hidrojenin fenil grubuyla değiştirildiği bir ikame glisin türevi olarak kabul edilebilir.
Bu yapısal modifikasyon, bileşiğe normal glisininkinden oldukça farklı kimyasal özellikler kazandırır.
N-Fenilglisin genellikle beyaz veya soluk renkli kristal katı veya ince toz olarak görülür.
Bildirilen erime noktası değerleri, kaynak ve ölçüm koşullarına bağlı olarak yaklaşık 121–128 °C civarındadır.
Görünümü ve erime davranışı, erime noktası analizini tanımlama ve kalite kontrolü için faydalı kılar.
N-Fenilglisin, aynı molekül içinde hem asidik hem de temel fonksiyonel özellikler içerir.
Karboksil grubu asit-baz reaksiyonlarına katılabilirken, azot atomu asitler ve diğer elektrofilik veya reaktif türlerle etkileşime girebilir.
Alkalin koşullarda, karboksilik asit kimyasal işlem ve arıtmada faydalı, suda çözüneýän tuzlar oluşturabilir.
N-Fenilglisin'in en önemli tarihsel özelliklerinden biri, sentetik indigo üretimiyle bağlantısıdır.
Bileşik özellikle önemli hale geldi çünkü siklizasyon ve ardından oksidlenme kimyasıyla indoksil ve nihayetinde indigo haline dönüştürülebilir.
Bu kimya, endüstriyel olarak üretilen indigo boyalarının gelişiminde önemli bir rol oynadı.
N-Fenilglisin'in indigoya dönüşümü, Heumann ve Heumann–Pfleger sentetik yollarıyla ilişkilidir.
Güçlü alkali ve ısıtılmış koşullarda, N-Fenilglisin molekül içi siklizasyona uğrayarak indoksil ile ilişkili ara maddeler oluşturabilir.
İndoksil moleküllerinin oksidasyonu ve bağlanması, karakteristik indigo yapısını oluşturur.
Bu kimyanın endüstriyel önemi, sentetik çivit bitkisinin boya elde etmeye daha kontrol edilebilir bir alternatif sunması nedeniyle arttı.
Sentetik yolların geliştirilmesi, sonunda indigo üretimini dönüştürdü ve büyük ölçekli doğal çivit çivitli yetiştiriciliğinin azalmasına katkıda bulundu.
N-Fenilglisin, bu geçişle ilişkili önemli ara maddelerden biriydi.
N-Fenilglisin elde etmek için tarihsel olarak birkaç sentetik yaklaşım kullanılmıştır.
Önemli bir yol, anilin, formaldehit ve hidrojen siyanür kullanılarak N-fenilglisin nitril ara maddesi üretilir ve bu ara madde daha sonra ilgili karboksilik asite hidrolize edilir.
Bu kimya, tarihsel indigo üretiminde kullanılan Strecker tipi sentezle ilişkilidir.
Tarihsel açıdan önemli bir diğer yaklaşım ise anilin ile kloroasetik asit reaksiyonudur.
Reaksiyon, glisin kaynaklı yan zinciri anilin azot atomuna dahil eder ve N-Fenilglisin üretir.
Bu ara nokta, daha sonra indoksil ve indigo yönlerine doğru daha fazla dönüşüm için güçlü temel koşullara tabi tutulabilir.
N-Fenilglisin, moleküler yapısı çeşitli spektroskopik tekniklerle incelenebildiği için analitik kimya açısından da ilgi çekicidir.
Kızılötesi spektroskopi, karboksilik asit ve aromatik fonksiyonel grupları hakkında bilgi sağlayabilirken, nükleer manyetik rezonans aromatik ve metilen ortamlarını karakterize edebilir.
Kütle spektrometrisi ayrıca moleküler kimliğini ve parçalanma davranışını doğrulamak için de kullanılabilir.
N-Fenilglisin, işlevselleştirilmiş aromatik amino-asit yapı bloğu olarak sıradan organik sentezde de yer alabilir.
Karboksilik asit ve ikincil aminin varlığı, tuz oluşumu, türevleme ve bağlanma reaksiyonları için fırsatlar sunar.
Bu nedenle, bileşik laboratuvar düzeyinde azot içeren organik molekülleri içeren sentezler ve araştırmalar için önemli olabilir.
Kimyasal yapısı ayrıca N-Fenilglisini ikame edilmiş amino-asit türevleriyle ilgili araştırmalar için önemli kılar.
Araştırmacılar, aromatik kısmı veya azot ve karboksil parçalarını çevreleyen fonksiyonel grupları değiştirerek reaktivite ve moleküler özelliklerdeki değişiklikleri inceleyebilirler.
Bu tür türevler, reaksiyon mekanizmalarını ve yapı-özellik ilişkilerini incelemek için faydalı olabilir.
N-Fenilglisin ayrıca biyokimyasal ve analitik araştırmalarla ilgili uygulamalarda da rapor edilmiştir.
Amino-asit yapılarına benzerliği, amino grupları ve karboksilik asitleri içeren reaksiyonları araştırırken faydalı bir model bileşik olarak hizmet vermesini sağlar.
Ayrıca, bakır kolorimetrik belirlenimi gibi analitik prosedürlerle bağlantılı olarak da tanımlanmıştır.
N-Fenilglisin, polar çözücülerde ölçülebilir çözünürlüğüne sahiptir, ancak kesin çözünürlüğü sıcaklık, pH ve çözücü bileşimine büyük ölçüde bağlıdır.
Karboksilik asit işlevi, bileşik alkali tuza dönüştürüldüğünde çözünürlüğü davranışının önemli ölçüde değişmesine olanak tanır.
Bu asit-baz davranışı, malzemeyi farklı kimyasal fazlar arasında ayırmak, saflaştırmak veya aktarmak sırasında faydalı olabilir.
N-Fenilglisin, sadece indigo ile tarihsel bağlantısı nedeniyle önemli değildir.
Aromatik halka, ikincil amino grubu ve karboksilik asitin birleşimi, laboratuvar araştırmaları ve sentetik kimya için kimyasal olarak çok yönlü bir ara madde yapar.
Bu kombinasyon, bileşiğin kimyasal veri tabanlarında, araştırma literatürlerinde ve ticari kimyasal kataloglarda görünmeye devam etmesini de açıklar.
N-Fenilglisin'in indigo kimyadaki rolü, en ayırt edici endüstriyel özelliklerinden biri olmaya devam etmektedir.
Sentetik indigo üzerine modern tartışmalar, N-Fenilglisin'i, indigoya etkili kimyasal yollar geliştirmek için kullanılan önemli tarihsel öncüler arasında tanımlamaya devam etmektedir.
Indigo, özellikle denim renkle uzun süredir ilişkilendirildiği için önemli bir tekstil boyaıcısı olmaya devam etmektedir.
Endüstriyel kimya açısından bakıldığında, N-Fenilglisin, nispeten küçük bir organik molekülün çok daha büyük bir üretim sürecinde önemli bir ara madde olarak nasıl hizmet edebileceğini gösterir.
Döngüsel ara maddelere dönüşümü, boya kimyasında yoğuşma, siklikleşme ve oksidasyon reaksiyonlarının önemini gösterir.
Bu reaksiyonların tarihsel gelişimi, modern sentetik organik üretimin evriminde önemli bir aşamayı temsil etmektedir.
Bu nedenle N-Fenilglisin hem organik bir sentez ara maddesi hem de tarihsel olarak önemli bir boya öncüsü olarak görülmelidir.
Tanımlanmış moleküler yapısı, nispeten düşük moleküler ağırlığı ve çoklu reaktif fonksiyonel grupları, kontrollü kimyasal dönüşümler için uygun hale getirir.
Bu özellikler, kimyasal araştırmalarda, analitik çalışmalarda ve özel sentezde kullanımını desteklemeye devam etmektedir.
N-Fenilglisin, kimyasının nispeten basit aromatik bileşikleri karmaşık heterosiklik yapıların oluşumuyla ilişkilendirmesiyle özellikle dikkat çekicidir.
Molekül, güçlü alkali koşullarda molekül içi siklizasyon için gerekli yapısal özellikleri içerir.
Bu yetenek, indoksil ve indigo sentezindeki tarihsel öneminin temel nedenidir.
N-Fenilglisin'deki azot atomu, fenil halkasını glisin kaynaklı karbon zincirine doğrudan bağlar.
N-Fenilglisin düzeni, fenilglisinden farklıdır; burada fenil grubu azot atomu yerine karbon atomuna bağlanır.
Bu ayrım önemlidir çünkü iki bileşiğin yapıları, reaksiyon yolları ve kimyasal davranışları farklıdır.
Karboksilik asit grubu, molekül içinde önemli bir reaktif bölge sağlar.
Alkalin koşullarda bu grup karboksilat tuzuna dönüşebilir ve ortaya çıkan tuz serbest asidinden farklı davranabilir.
Tarihsel olarak, N-Fenilglisin alkali-metal tuzları, indigo üretiminde kullanılan kimyada özellikle önemliydi.
Aromatik halka ayrıca N-Fenilglisin reaktivitesine önemli ölçüde katkıda bulunur.
Tarihsel Heumann tipi süreçte, glisin kaynaklı karboksil grubunun karbon atomu, molekülün aromatik kısmıyla halka oluşumuna dahil olur.
Bu, uygun alkali işlemden sonra indoksil ilişkili bir döngüsel yapı oluşturur.
N-Fenilglisin'in indoksile dönüşümü, baz tarafından teşvik edilen bir siklikleşme reaksiyonuna örnektir.
Güçlü alkali koşullar, birleşmiş heterosiklik sistemi oluşturmak için gereken yeniden düzenleme ve halka kapanma kimyasını teşvik eder.
İndoksil daha sonra oksidasyon ve birleşme reaksiyonlarına uğrayarak indigo üretebilir.
Kullanımlar:
N-Fenilglisin, Glisin'in (G615990) bir türevidir.
N-Fenilglisin bazen Glisidil metakrilat ile birleştirilerek yüzeyde aktif bir komonomer oluşturulur ve bu komonomer malzemelerin sert diş dokularına yapışkan bağlanmasını destekler.
N-Fenilglisin, indigo kimyasal sentezinde önemli bir ara madde olarak en iyi bilinir.
İndoksile dönüşü ve ardından oksidasyon, tekstil renkleti olarak kullanılan karakteristik indigo moleküle ulaşma yolunu sağlar.
Bu tarihsel uygulama, N-Fenilglisin ile ilişkilendirilen en ayırt edici endüstriyel kullanım olarak kalmaya devam etmektedir.
N-Fenilglisin, endüstriyel indigo üretimi için geliştirilen Heumann ve Pfleger yöntemlerinde özellikle önemliydi.
Bu süreçlerde, bileşik güçlü alkali koşullara tabi tutularak bir indoksil ara maddesi üretilir ve bu ara madde daha sonra indigo haline getirilebilir.
Bu süreçlerin geliştirilmesi, doğal indigo üretiminden büyük ölçekli sentetik boya üretimine geçişe önemli ölçüde katkıda bulundu.
Bu nedenle başlıca uygulamalarından biri boya ve pigment kimyasıdır.
N-Fenilglisin bazlı kimyayla üretilen çivit taşı, özellikle pamuk kumaşların tekstil renklenmesinde tarihsel olarak önemli olmuştur.
Sentetik indigo, tekstil endüstrisinde denim üretimi ve mavi renklenme ile güçlü şekilde ilişkilendirilmektedir.
N-Fenilglisin ayrıca özel bir organik sentez ara maddesi olarak da kabul edilebilir.
İkincil amin ve karboksilik asit işlevleri, kimyasal dönüşüm için yerler sağlar ve araştırmacıların yapısal olarak ilişkili bileşikler geliştirmesine olanak tanır.
Bu da N-Fenilglisin'i, aromatik azot içeren moleküllerin dahil olduğu sentetik yollar geliştirirken faydalı kılar.
N-Fenilglisin, laboratuvar düzeyinde organik kimya araştırmalarında uygulamalara sahiptir.
Aromatik aminler, karboksilik asitler ve amino-asit türevleri içeren reaksiyonları araştırmak için başlangıç materyali veya model bileşik olarak kullanılabilir.
İyi tanımlanmış yapısı, reaksiyon mekanizmalarını ve dönüşüm yollarını incelemek için de kullanışlıdır.
Bir diğer uygulama ise indol ve indol ile ilgili kimya araştırmalarıdır.
N-Fenilglisin'in indoksile dönüşümü, asiklik aromatik bir bileşiğin heterosiklik bir yapıya nasıl dönüştürülebileceğine dair faydalı bir örnek sunar.
Sonuç olarak, N-Fenilglisin indol türevlerinin sentezi ve kimyasıyla ilgili çalışmalarda karşılaşılabilir.
N-Fenilglisin, fiziksel organik kimyada da araştırma modeli olarak kullanılır.
Fenil ikame edilmiş azot sistemi, belirli radikal ara maddeleri stabilize edebilir ve bu bileşiği fotokimyasal ve oksidasyon süreçlerini araştırmak için faydalı kılar.
Çalışmalar, N-Fenilglisin'i aminium ve aminil radikal kimyası için model bileşik olarak özel olarak incelemiştir.
Bu nedenle N-Fenilglisin, elektron transfer reaksiyonlarının araştırılmasına katkıda bulunabilir.
N-Fenilglisin'in oksidasyonu, davranışları uygun analitik tekniklerle izlenebilen azot merkezli radikal türler üretebilir.
Bu, araştırmacılara radikal oluşumu ve sonraki reaksiyonları incelemek için nispeten erişilebilir bir moleküler sistem sağlar.
N-Fenilglisin ayrıca analitik kimya araştırmalarında da önemlidir.
Tanımlanmış moleküler yapısı ve bilinen moleküler ağırlığı, kütle spektrometrisi, kızılötesi spektroskopi ve nükleer manyetik rezonans spektroskopisi gibi tekniklerle tanımlamak için uygun kılar.
Bileşik için referans spektral bilgiler hem kızılötesi hem de elektron iyonizasyon kütle spektrometrik analizleri için mevcuttur.
N-Fenilglisin, aromatik bir amino-asit türevi gerektiğinde laboratuvar araştırmalarında kullanılabilir.
Araştırmacılar, asit-baz davranışını, çözünebilirliğini, türevleşme reaksiyonlarını ve diğer kimyasal türlerle etkileşimlerini inceleyebilir.
Bu özellikler, deneysel organik kimyada kontrollü model madde olarak faydalı hale getirir.
N-Fenilglisin ayrıca türevlerin hazırlanmasında başlangıç malzemesi olarak da kullanılabilir.
Karboksilik asit grubu farklı fonksiyonel gruplara dönüştürülürken, aromatik halka uygun sentetik reaksiyonlarla değiştirilebilir.
Bu tür değişiklikler, kimyagerlerin yapısal değişikliklerin kimyasal reaktivite ve fiziksel özellikleri nasıl etkilediğini araştırmalarını sağlar.
N-Fenilglisinler karboksilik asit fonksiyonelliği, N-Fenilglisini tuz oluşumu ve asit-baz kimyasını içeren çalışmalarda faydalı kılar.
Karboksilik asidin karşılık gelen bir tuza dönüştürülmesi, çözünürlüğünü ve işleme özelliklerini değiştirebilir.
Bu davranış, laboratuvar arıtma ve kimyasal ayırma işlemlerinde kullanılabilir.
N-Fenilglisin de yapışkan kimyasıyla bağlantılı olarak araştırılmıştır.
Araştırmalar, bileşiğin dentin-bağlanma sistemlerinde fonksiyonel bir bileşen olarak incelenmiştir; burada diş substratlarıyla etkileşimi yapışmaya katkıda bulunabilir.
Bu, maddenin birincil endüstriyel kullanımı olmaktan ziyade özel bir araştırma uygulamasını temsil eder.
N-Fenilglisin, bazı ticari kimyasal literatürlerde bir farmasötik ara madde olarak da tanımlanmıştır.
Moleküler yapısı, daha karmaşık azot içeren organik moleküllerin hazırlanması için faydalı bir başlangıç noktası sağlar.
Ancak, belirli ilaç ürünleriyle ilgili iddialar, N-Fenilglisin'in indigo öncüsü olarak köklü tarihsel kullanımından ayırt edilmelidir.
N-Fenilglisin, aromatik amino-asit türevleri daha karmaşık fonksiyonel moleküller için ara madde olarak hizmet verebileceği için agrokimyasal sentezde önemli olabilir.
Reaktif azot ve karboksil grupları, daha fazla kimyasal modifikasyon için fırsatlar sunar.
Bu nedenle ticari tanımlamalar agrokimyasal ile ilgili sentezi potansiyel uygulamalar arasında dahil etmiştir, ancak kesin sonraki ürünler üretim rotası olarak belirlenmiştir.
N-Fenilglisin ayrıca özel organik kimyasalların hazırlanması ve araştırılmasında da kullanılabilir.
Görece basit moleküler yapısı, ek fonksiyonel grupların tanıtılması gerektiğinde uygun bir öncü olarak işlev görmesini sağlar.
Bu tür uygulamalar özellikle laboratuvar ve küçük ölçekli sentetik kimya için önemlidir.
Bir diğer önemli kullanım alanı ise kimyasal analizde referans veya araştırma maddesi olarak kullanılır.
N-Fenilglisin, CAS No. 103-01-5, moleküler formül C₈H₉NO₂ ve yaklaşık 151,16 g/mol moleküler ağırlık dahil olmak üzere net tanımlanmış tanımlayıcılara sahiptir.
Bu özellikler, laboratuvarların fenilglisin gibi yapısal olarak ilişkili bileşiklerden ayırt etmesini ve tanımlamasını sağlar.
N-Fenilglisin ayrıca organik reaksiyon kimyasının eğitici gösterimlerinde de kullanılabilir.
Tarihsel olarak çivit çivine dönüşümü, yoğuşma, siklileşme, heterosikl oluşumu ve oksidasyonun öğretici bir örneği sunar.
Bu nedenle, indigo sentezinin daha geniş kimyası, endüstriyel organik sentezin laboratuvar ölçeğindeki reaksiyonlardan nasıl evrildiğini göstermek için faydalıdır.
Kimyasal üretimde, N-Fenilglisin nihai ticari ürün olmaktan çok öncü olarak işlev görebilir.
Bu, değerinin genellikle istenen başka bir bileşiğe ne kadar verimli dönüştürülebildiğiyle belirlendiği anlamına gelir.
Tarihsel çivit eskizi üretimindeki rolü, bu tür orta temelli endüstriyel kimyanın açık bir örneğidir.
N-Fenilglisin ayrıca ticari olarak laboratuvar kimyasalı olarak da mevcuttur.
Tedarikçi dokümantasyonu, laboratuvar kimyasal kullanımını amaçlanan bir uygulama olarak tanımlar ve bu kullanımı, referans edilen ürün için gıda, ilaç, pestisit ve biyosidal uygulamalardan ayırır.
Bu, modern ticari erişilebilirliğin doğrudan tüketici kullanımından ziyade araştırma ve kimyasal sentezle güçlü bir şekilde ilişkilendirildiğini gösterir.
N-Fenilglisin, sentetik indigo kimyasında öncü olarak rol oynar.
Ek kullanım alanları arasında organik sentez, boya ile ilgili araştırmalar, analitik kimya, radikal ve fotokimyasal çalışmalar, özel yapışkan araştırmaları ve diğer fonksiyonel organik bileşiklerin hazırlanması yer alır.
Aromatik halka, ikincil amin ve karboksilik asit kombinasyonu, N-Fenilglisin'e hem endüstriyel anlamda önemli kimya hem de laboratuvar araştırmalarında faydalı kalacak kadar kimyasal esneklik kazandırır.
N-Fenilglisin, indigoya yönelik birçok sentetik yolda kullanılan doğrudan öncül olan indoksilin hazırlanmasında önemli bir rol oynar.
Dönüşüm, N-Fenilglisin'in güçlü alkali koşullarda siklizasyonu ve ardından ortaya çıkan indoksilin oksidlenmesini içerir.
Bu kimya, N-Fenilglisin'in endüstriyel boya üretimi tarihinde önemli bir bileşik olarak kalmasının başlıca nedenlerinden biridir.
Bu nedenle N-Fenilglisin, büyük ölçekli sentetik boya üretiminde ara madde olarak kullanılmıştır.
Indigo haline dönüştürülmesi, kimya endüstrisine boya üretimine bağlı olmayan bir yol sağladı.
Sentetik üretim, endüstriyel uygulamalar için indigo tedarik konusunda baskın yaklaşım haline geldi.
N-Fenilglisin, özellikle indigo üretimi için Heumann–Pfleger süreciyle ilişkilidir.
Bu süreçte, N-Fenilglisin alkali füzyon koşullarında indoksile dönüştürülür ve ardından indigo şeklinde oksitlenir.
Geliştirilmiş süreç, orijinal Heumann sürecine göre daha düşük sıcaklıklarda çalıştı ve daha iyi endüstriyel verimlilik sağladı.
N-Fenilglisin ayrıca indigo ile ilgili türevlerin hazırlanmasında ara madde olarak da kullanılmıştır.
N-ikame edilmiş glisin bileşikleri ve esterleri, indoksil türevlerine ve ardından çeşitli indigo türevlerine dönüştürülebilir.
Bu kimya, indigo tipi bileşiklerin yapısını ve özelliklerini değiştirmek için bir yol sağlar.
N-Fenilglisinlerin önemi, renk kimyası alanına da uzanır.
Indigo ve ilgili bileşikler, konjuge moleküler yapılarının yoğun görünür renk oluşması nedeniyle boya olarak kullanılır.
Bu nedenle N-Fenilglisin, bu renkli ürünlere dönüştürülerek tekstil ve özel renkleer kimyasında dolaylı bir öneme sahiptir.
Tekstil endüstrisi, N-Fenilglisin kimyasıyla ilişkili en ticari açıdan önemli sonraki uygulamayı temsil eder.
İlgili kimyasal yollarla üretilen sentetik çivit parçası, denim ve diğer tekstil malzemelerinin boyamasında yaygın olarak kullanılmaktadır.
Kotun karakteristik mavi rengi, bu kimyayla bağlantılı en bilinen endüstriyel uygulamalardan biridir.
N-Fenilglisin, özel çivit taşı renklendiricilerin hazırlanmasında da önemli olabilir.
N-ikame edilmiş glisin çerçevesinin yapısal değişiklikleri, farklı indoksil ara maddelerine ve ilgili kromoforlara erişim sağlayabilir.
Bu tür kimya, araştırmacıların moleküler yapının rengi, stabiliteyi veya boyama davranışını nasıl etkilediğini araştırmak zorunda kaldığında faydalıdır.
N-Fenilglisin, sentetik organik kimyada değer taşır çünkü fonksiyonel grupları birkaç olası reaksiyon noktası sağlar.
Karboksilik asit esterlere, amidlere ve diğer türevlere dönüştürülebilirken, azot atomu daha fazla kimyasal dönüşümde yer alabilir.
Bu çok yönlülük, N-Fenilglisin'in daha yapısal olarak karmaşık moleküllerin hazırlanmasında bir yapı taşı olarak işlev görmesini sağlar.
N-Fenilglisin türevleri, farmastik sentezde ara maddeler olarak incelenmiştir.
Patent literatürü, N-ikame edilmiş glisin asitleri ve esterleri, farmasötik ara ürünlerin hazırlanmasında faydalı ara maddeler olarak tanımlar.
Aynı kimya, diğer azot içeren özel kimyasalların hazırlanmasında da uyarlanabilir.
N-Fenilglisin ve ilgili N-arilglisin yapıları da agrokimyasal araştırmalarla ilgili olabilir.
N-ikame edilmiş glisin asitleri ve esterler, bazı herbisitle ilişkili bileşikler için sentetik ara maddeler olarak hizmet verebilir.
Faydalılıkları, çok aşamalı sentezde glisin kaynaklı fonksiyonel grupları daha karmaşık yapılara dönüştürme yeteneğinden kaynaklanır.
N-Fenilglisin, aromatik amin kimyasını incelerken araştırma substratı olarak faydalıdır.
İkincil amino grubu, protonasyon, oksidasyon ve azot içeren organik moleküllere özgü diğer reaksiyonlarda rol alabilir.
Bu, reaksiyon mekanizmaları ve ara oluşum üzerine laboratuvar araştırmaları için uygun hale getirir.
Molekül, radikal kimya çalışmalarında da kullanılabilir.
N-Fenilglisin içeren oksidatif reaksiyonlar, elektron transferi ve radikal reaksiyon yollarını araştırmak için faydalı olan azot merkezli ara maddeler üretebilir.
Bu tür çalışmalar, aromatik aminlerin oksidatif koşullarda nasıl davrandığına dair daha geniş bir anlayışa katkıda bulunur.
N-Fenilglisin, amino-asit türevlerinin analitik araştırmalarında model bileşik olarak kullanılabilir.
N-Fenilglisinlerin bilinen moleküler formülü, moleküler ağırlığı ve karakteristik fonksiyonel grupları, spektroskopik yöntemlerle tanımlamaya uygun hale getirir.
Kızılötesi spektroskopi, kütle spektrometrisi ve nükleer manyetik rezonans, bileşik hakkında tamamlayıcı bilgi sağlayabilir.
Güvenlik Profili:
N-Fenilglisin, özellikle madde toz olarak bulunduğunda, uygun önlemlerle laboratuvar kimyasalı olarak ele alınmalıdır.
Mevcut tehlike bildirimleri olası cilt tahrişi, ciddi göz tahrişi ve solunum tahrişi tespit ederken, bir bildirimde madde yutulduğunda zararlı olarak sınıflandırılır.
Mevcut sınıflandırmalar bildirimler arasında tamamen tutarlı değildir, bu nedenle belirli ürünün mevcut SDS'si her zaman işyeri yönetimi için kullanılmalıdır.
Başlıca potansiyel tehlikelerden biri, doğrudan ciltle temas sonrası tahriştir.
Katı maddeyle tekrar veya uzun süreli temas, hassas kişilerde kızarıklık, rahatsızlık veya tahrişe neden olabilir.
Bu nedenle N-Fenilglisin kullanılırken koruyucu eldivenler ve uygun laboratuvar kıyafetleri önerilir.
Gözlerle temas da kaçınılmalıdır.
Mevcut GHS bildirimleri, bildirilen sınıflandırmaların çoğunda N-Fenilglisin'i ciddi göz tahrişine neden olabilecek bir durum olarak sınıflandırmaktadır.
Koruyucu gözlükler veya kimyasal sıçrama gözlükleri, tartma, aktarma ve çözelti hazırlığı sırasında uygun koruma sağlar.
Kullanım sırasında oluşan toz, soluma riski yaratabilir.
Mevcut sınıflandırmalar, özellikle havadan gelen parçacıklar solunduğunda solunum tahrişine neden olabileceğini göstermektedir.
Bu nedenle, toz üretebilen işlemler gerektiğinde yeterli yerel havalandırma veya uygun solunum koruması ile yapılmalıdır.
Soluma maruz kalma, özellikle malzeme ince bir toz olarak işlendiğinde önemlidir.
Kapları açmak, maddeyi tartmak veya kaplar arasında aktarmak, çevredeki havaya küçük parçacıklar salabilir.
Gereksiz toz oluşumunu önlemek ve iyi laboratuvar havalandırması sağlamak bu maruziyet yolunu önemli ölçüde azaltabilir.
Laboratuvar tedavisi sırasında da yutulma da engellenmelidir.
Mevcut GHS bildirim raporlarının üçte biri, N-Fenilglisin'i yutulduğunda zararlı olarak sınıflandırır, ancak diğer bildirilen sınıflandırmalar bu tehlikeyi içermez.
Bu nedenle, kimyasalın işlendiği bölgelerde yemek, içmek ve sigara içmekten kaçınılmalı, kullanımdan sonra eller iyice yıkanmalıdır.
N-Fenilglisin Tedakı:
N-Fenilglisin hakkında daha fazla bilgi için, mevcut ürün sınıfları, teknik özellikler, uygulama uygunluğu ve tedarik seçenekleri için lütfen Ataman Kimya ile iletişime geçin.
