N-PROPANOL

Le N-propanol est un liquide pur et clair avec une odeur douce et une volatilité moyenne.
Le N-propanol est un alcool primaire et un liquide incolore.
Le N-propanol, également connu sous le nom d'alcool 1-propanol ou n-propylique, est un alcool primaire de formule chimique C3H7OH.

Numéro CAS : 71-23-8
Formule moléculaire : C3H8O
Poids moléculaire : 60.1
Numéro EINECS : 200-746-9

Le N-propanol est un solvant polaire mobile soluble dans l'eau et les solvants organiques courants tels que les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols, les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques. 
Le N-propanol est utilisé comme matériau de départ pour une variété de synthèses chimiques.
Le N-propanol est le composé dont l'atome d'hydrogène dans les molécules de propane est remplacé par le groupe hydroxyle. 

Parce que le groupe hydroxyle peut substituer les atomes d'hydrogène contenus dans les carbones dans les deux bornes de la chaîne carbonée ou du carbone moyen, générant ainsi deux isomères, l'alcool n-propylique et l'alcool isopropylique.
Le N-propanol est l'un des isomères du propanol, l'autre isomère étant l'isopropanol (ou alcool isopropylique).

La propriété chimique du 1-propanol est similaire à celle de l'éthanol. 
Le N-propanol est le sous-produit du processus de synthèse du méthanol à partir du monoxyde de carbone et de l'hydrogène. 
À température ambiante et à pression normale, il apparaît comme un liquide transparent incolore avec une odeur de parfum. 

Dans l'industrie, le N-propanolt est préparé par réaction entre l'éthylène, le monoxyde de carbone et l'hydrogène sous haute pression et la catalyse au cobalt ; alternativement par l'hydratation du propylène sous l'action du sulfate ou par l'hydrogénation catalytique de l'acétone. 
Le N-propanol est couramment utilisé comme solvant ayant un effet irritant sur les yeux et les muqueuses. L'inhalation de vapeur d'alcool propylique peut entraîner des vertiges, des maux de tête et des vomissements, etc.

Le N-propanol est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH et parfois représenté par PrOH ou n-PrOH. 
Le N-propanol est un liquide incolore et un isomère du 2-propanol. 
Le N-propanol est formé naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation et utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique, principalement pour les résines et les esters de cellulose, et, parfois, comme agent désinfectant.

Le N-propanol est un liquide clair et incolore avec une odeur alcoolique et une saveur mûre et fruitée caractéristique. 
Le N-propanol est soluble dans l'eau et miscible avec les solvants organiques (propanols). 
Le N-propanol a de meilleures propriétés de dissolution que l'éthanol pour les graisses et les huiles, et dissout les résines polaires de la même manière que l'éthanol. 

Le nitrate de cellulose et le poly(acétate de vinyle) sont cependant presque insolubles. 
Pour des raisons économiques, le N-propanol n'a qu'une utilité limitée en tant que solvant et constitue une matière première pour les esters.
Le N-propanol a une odeur d'alcool distinctive et est d'une volatilité moyenne. 

Le N-propanol est miscible avec la plupart des solvants organiques.
Le N-propanol est très inflammable.
Le N-propanol est utilisé comme solvant et intermédiaire. 

Les marchés d'utilisateurs finaux de ce produit sont les industries des cosmétiques, du lavage, des moteurs, de l'impression, des revêtements et des produits chimiques.
Le N-propanol apparaît comme un liquide clair et incolore avec une forte odeur de moisi comme de l'alcool à friction. 
N-propanol flash point 53-77 °F.  Autoignites at 700 °F. 

N-propanol, les vapeurs sont plus lourdes que l'air et irritent légèrement les yeux, le nez et la gorge. 
Le N-propanol est utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de préparations pour la peau et les cheveux, de produits pharmaceutiques, de parfums, de formulations de laque, de solutions de colorants, d'antigels, d'alcools à friction, de savons, de nettoyants pour vitres, d'acétone et d'autres produits chimiques et produits.

Le N-propanol est un liquide incolore avec une légère odeur d'alcool. 
Les concentrations seuils d'odeurs déterminées expérimentalement étaient de <75 μg/m3 (<31 ppbv) et de 200 μg/m3 (81 ppbv), respectivement (Hellman et Small, 1974). 
Nagata et Takeuchi (1990) ont signalé une concentration seuil d'odeur de 100 ppbv.

Rapporté trouvé dans les arômes naturels de pomme, de cognac et de rhum ; également formé lors de la fermentation alcoolique. 
N-propanol également signalé trouvé dans la pomme, l'abricot, la banane, la cerise douce, la papaye, l'ananas, le jus d'orange, l'airelle, la canneberge, les raisins, les pois, l'ananas, la framboise, la fraise, l'oignon, le poireau, la tomate, le gingembre, le vinaigre, de nombreux fromages, le beurre, les poissons gras, l'huile de poisson, le bœuf cuit, le mouton et le porc, la bière, plusieurs types de pain, l'eau-de-vie de poire, le whisky écossais, le whisky malté, le cognac, l'armagnac, le rhum weinbrand, le whisky bourbon,  Whisky irlandais, rhum, vins de raisin, cidre, sherry, cacao, thé, filberts et arachides grillés, miel, soja, avoine, fruit de la passion, prune, haricots, champignons, pomme et prune, gin, riz, son de riz, coing, figue de barbarie, jacquier, saké, sarrasin, nèfle, riz sauvage, eau-de-vie d'anis, endive, truffe, arrack, palourde, groseille à maquereau et coing chinois.

Le N-propanol est le membre parent de la classe du propane-1-ols dans laquelle un hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy. 
Le N-propanol joue un rôle de solvant protique et de métabolite. 
Le N-propanol est un alcool gras primaire à chaîne courte et un membre du propan-1-ols.

Le N-propanol montre les réactions normales d'un alcool primaire. 
Ainsi, il peut être converti en halogénures d'alkyle ; par exemple, le phosphore rouge et l'iode produisent de l'iodure de n-propyle avec un rendement de 80%, tandis que PCl3 avec ZnCl2 catalytique donne du chlorure de n-propyle. 
La réaction avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur H2SO4 dans des conditions d'estérification Fischer donne de l'acétate de propyle, tandis que le reflux du propanol pendant la nuit avec l'acide formique seul peut produire du formiate de propyle avec un rendement de 65%. 

L'oxydation du propanol-1 avec Na2Cr2O7 et H2SO4 donne un rendement de 36% de propionaldéhyde, et donc pour ce type de réaction des méthodes à rendement plus élevé utilisant le PCC ou l'oxydation de Swern sont recommandées. 
L'oxydation avec l'acide chromique donne de l'acide propionique.
Le N-propanol (également connu sous le nom de 1-propanol, alcool n-propanol, propane-1-ol, alcool propylique) est un alcool primaire dans lequel l'entité OH est liée à un atome de carbone primaire. 

Le N-propanol (CH3CH2CH2OH) est l'un des deux isomères du propanol (C3H8O) ; l'autre est le 2-propanol ((CH3)2CHOH). 
Le N-propanol est un liquide transparent clair et incolore qui dégage une odeur de moisi aiguë typique comparable à l'odeur de l'alcool à friction.
Le N-propanol a une structure à chaîne droite avec un squelette à trois carbones (propyle) et un groupe hydroxyle (-OH) attaché à l'un des atomes de carbone, ce qui en fait un alcool primaire.

Le N-propanol est un liquide incolore avec une odeur légèrement sucrée et alcoolique. 
Le N-propanol est miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques, ce qui en fait un solvant polyvalent dans divers procédés chimiques.
Comme d'autres alcools, le N-propanol est inflammable et peut s'enflammer lorsqu'il est exposé à une flamme nue ou à une source de chaleur.

Point de fusion : -127 °C (lit.)
Point d'ébullition : 97 °C (lit.)
Densité : 0,804 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 2.1 (vs air)
pression de vapeur : 10 mm Hg (147 °C)
indice de réfraction : n20 / D 1.384 (lit.)
FEMA : 2928 | ALCOOL PROPYLIQUE
Point d'éclair : 59 ° F
température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité : H2O : réussit le test
forme : Liquide
pka : >14 (Schwarzenbach et al., 1993)
couleur : <10 (APHA)
Polarité relative : 0.617
PH : 7 (200g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Ressemble à celle de l'alcool éthylique.
Seuil d'odeur : 0.094ppm
Taux d'évaporation : 1.3
Viscosité : 2,27 mPas à 20°C
Type d'odeur : alcoolisé
Limite d'explosivité    2,1-19,2 %(V)
Solubilité dans l'eau : soluble
λmax : λ : 220 nm Amax : ≤0,40
λ : 240 nm Amax : ≤0,071
λ : 275 nm Amax : ≤0,0044
Numéro JECFA : 82
Merck : 14 7842
BRN : 1098242
Constante de la loi de Henry : 6,75 (espace de tête statique-GC, Merk et Riederer, 1997)
Limites d'exposition    TLV-TWA (200 ppm) ; (500 mg/m3) ; STEL 250 ppm (625 mg/m3) ; IDLH 4000 ppm.
Stabilité : Stable. Peut former des peroxydes au contact de l'air. Incompatible avec les métaux alcalins, les alcalino-terreux, l'aluminium, les agents oxydants, les composés nitrés. Facilement inflammable. Mélanges vapeur/air explosifs.
LogP : 0.33

Le N-propanol est miscible à l'eau et est très inflammable. 
Le N-propanol est utilisé comme solvant général, additif pour carburant, agent dégraissant et composant de l'antigel. 
Le N-propanol se forme naturellement en petites quantités au cours des processus de fermentation. 

Le N-propanol se trouve comme ingrédient dans de nombreux produits de soins personnels où il agit comme solvant et désinfectant. 
Lab Alley N-propanol 99% a une grande pureté. 
Les produits chimiques offerts à de tels niveaux de pureté conviennent à une utilisation dans des laboratoires d'analyse nécessitant des résultats répétitifs, cohérents et fiables.

Le N-propanol réagit avec les métaux alcalins, les nitrures et les agents réducteurs puissants pour donner des gaz inflammables et/ou toxiques. 
Réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau. 
Converti par des agents oxydants en N-propanoll ou en acide propionique. 

Peut initier la polymérisation d'isocyanates et d'époxydes. 
Incompatible avec les agents oxydants forts .
Le N-propanol ou alcool propylique est les deux formes isomères d'alcool telles que l'alcool n-propylique ou 1-propanol et l'isopropanol ou l'alcool isopropylique ou le 2-propanol. 

La formule moléculaire générale du N-propanol s'écrit C3H8O ou C3H7OH. 
Par conséquent, la molécule de propanol contient une chaîne carbonée et un groupe hydroxyle dans sa structure. 
Le N-propanol est un composé chimique important sur le plan industriel qui est largement utilisé comme solvant dans les industries chimiques et pharmaceutiques.

Le N-propanol est un alcool moins toxique que le méthanol et l'éthanol avec un indice d'octane élevé. 
Par conséquent, le N-propanol est utilisé comme carburant dans les moteurs. 
Mais l'utilisation du N-propanol dans les moteurs à carburant n'est pas assez populaire en raison de son coût de production et de sa faible densité énergétique.

L'alcool N-propanol est utilisé comme solvant dans les laques, les dopes ; faire des cosmétiques ; lotions dentaires ; clea- ners, vernis et produits pharmaceutiques ; comme antiseptique chirurgical. 
Le N-propanol est un solvant pour les huiles végétales, les gommes naturelles et les résines ; colophane, gomme laque, certaines résines synthétiques ; éthylcellulose et butyral ; comme agent dégraissant ; en tant qu'intermédiaire chimique.
Le N-propanol a un indice d'octane élevé et convient à l'utilisation du carburant du moteur. 

Cependant, le N-propanol est trop cher pour être utilisé comme carburant. 
L'indice d'octane de recherche (RON) du propanol est de 118 et l'indice antidétonant (IRA) est de 108.
La molécule de N-propanol contient une chaîne carbonée avec trois atomes de carbone et un groupe hydroxyle. 

La position du groupe hydroxyle dans l'alcool n-propylique et l'isopropanol est différente.
N-propanol est intéressant de noter que le N-propanol et l'isopropanol (alcool isopropylique) ont des propriétés et des utilisations différentes. 
L'isopropanol est souvent utilisé comme alcool à friction, antiseptique et solvant, tandis que le N-propanol est principalement utilisé comme solvant dans les applications industrielles et chimiques.

Préparation de N-propanol :
Le N-propanol est produit commercialement par le procédé oxo en faisant réagir l'éthylène avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène en présence d'un catalyseur pour donner du propionaldéhyde, qui est ensuite hydrogéné. 
Le N-propanol est le principal produit de la réduction catalytique du propanal (→propanols). 
La réduction est réalisée de la manière la plus économique par un procédé continu en phase vapeur sur un catalyseur hétérogène de nickel, de cuivre et/ou de zinc et de manganèse réduits supportés.

Le N-propanol est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde. 
Le propionaldéhyde est produit par le procédé oxo par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.

H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Une préparation traditionnelle de laboratoire de N-propanol consiste à traiter l'iodure de n-propyle avec de l'Ag2O humide.

Utilisations du N-propanol :
Le N-propanol est utilisé dans la fabrication de l'acétate de n-propyle ; et comme solvant pour les cires, les résines, les huiles végétales et les encres d'impression flexographique. 
Le N-propanol est produit à partir de la fermentation et de la détérioration de la matière végétale.
N Propanol est utilisé comme bloc de construction pour la production d'esters, de propylamines et d'halogénures. 

En raison de son odeur et de son inertie relativement faibles par rapport à d'autres alcools, il est fréquemment utilisé dans l'emballage alimentaire et d'autres applications en contact avec les aliments. 
Le N-propanol est largement utilisé dans l'industrie des revêtements en raison de sa capacité à améliorer les caractéristiques de séchage des résines et des finitions.
L'azote propanol est utilisé dans un grand nombre d'autres applications en raison de ses excellentes propriétés solvantes, telles que l'encre d'imprimerie, les agents dispersants, les pesticides et les adhésifs. 

Le N-propanol est utilisé comme additif dans les nettoyants, les produits de polissage des sols et les liquides de dégraissage et comme composant des agents de déglaçage.
N-propanol est un liquide incolore fabriqué par oxydation d'hydrocarbures aliphatiques qui est utilisé comme solvant et intermédiaire chimique.
Le N-propanol est couramment utilisé comme solvant dans diverses industries, y compris les produits pharmaceutiques, les produits chimiques et les revêtements. 

Les propriétés de solvabilité des N-propanols le rendent approprié pour dissoudre une large gamme de composés organiques et inorganiques.
Le N-propanol est utilisé comme réactif dans certaines réactions et processus chimiques.
Le N-propanol peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.

Le N-propanol est parfois utilisé comme agent de nettoyage ou désinfectant de surface, en particulier en laboratoire.
Dans certains cas, N-propanol a été utilisé comme additif de carburant.
Le N-propanol est principalement utilisé comme solvant pour les revêtements ; dans les compositions antigel et les produits ménagers et personnels ; et comme intermédiaires chimiques pour la production d'esters, d'amines et d'autres dérivés organiques. 

En tant que solvant, le 1-propanol est principalement utilisé dans les encres d'imprimerie, la peinture, les cosmétiques, les pesticides, les esters de cellulose et les insecticides.
Le N-propanol est utilisé commercialement pour produire des éthers de glycol. 
Ceux-ci se caractérisent par une double fonctionnalité, qui confère une solvabilité élevée, une stabilité chimique et une compatibilité avec l'eau.

Le N-propanol est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de produits à polir, de lotions dentaires, de revêtements, de laques, d'encres d'imprimerie, de gommes naturelles, de pigments, d'intermédiaires, de solutions de colorants, d'antigel, d'additifs pour carburant, d'additifs pour peinture et de fluides de dégraissage. 
Le N-propanol est également utilisé comme intermédiaire chimique pour créer des esters, des halogénures, des amines propyliques et de l'acétate de propyle. 
Les marchés des utilisateurs finaux de ce produit sont les industries des cosmétiques, du nettoyage, des moteurs, de l'impression, des revêtements et des produits chimiques.

Le N-propanol est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement, produits pharmaceutiques, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
Le N-propanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le N-propanol est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.

Le rejet de N-propanol dans l'environnement peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet et une fabrication minimes de la substance.
Le groupe hydroxyle (-OH) dans le N-propanol est ce qui le classe comme un alcool. 
Ce groupe fonctionnel est responsable de sa réactivité chimique, y compris sa capacité à subir des réactions telles que l'oxydation et l'estérification.

Le N-propanol peut être oxydé pour former divers produits, y compris le propanal (propionaldéhyde) et l'acide propanoïque (acide propionique). 
Cette propriété peut être utile en synthèse organique lorsque l'introduction de groupes carbonyle ou de groupes acide carboxylique est souhaitée.
Le N-propanol peut réagir avec les acides carboxyliques pour former des esters, une réaction couramment utilisée dans l'industrie des parfums et des arômes pour produire divers composés aromatiques.

Le N-propanol n'est généralement pas utilisé dans les boissons alcoolisées destinées à la consommation. Cependant, on le trouve parfois en petites quantités sous forme d'impureté dans les boissons alcoolisées, et sa présence peut être préoccupante en raison de ses effets potentiels sur la santé.
Le N-propanol est moins toxique que le méthanol (alcool méthylique) mais plus toxique que l'éthanol (alcool éthylique), qui est le type d'alcool présent dans les boissons alcoolisées. 

L'ingestion de N-propanol peut être nocive et peut provoquer des symptômes tels que maux de tête, nausées, vomissements et, dans les cas graves, dépression du système nerveux central. 
Le N-propanol est important pour éviter l'ingestion et consulter un médecin en cas d'exposition.

Le N-propanol est soumis à des réglementations et à des normes de sécurité dans diverses industries, en particulier celles où il est utilisé comme solvant ou dans des procédés chimiques. 
Les organismes de réglementation tels que l'Administration de la sécurité et de la santé au travail (OSHA) et l'Agence de protection de l'environnement (EPA) peuvent avoir des directives spécifiques pour sa manipulation et son utilisation.
Le N-propanol est largement utilisé dans la fabrication et le traitement de divers produits, y compris les peintures, les revêtements, les encres d'impression et les adhésifs. 

Les propriétés de solvabilité des N-propanols le rendent précieux pour dissoudre et transporter d'autres substances dans ces applications.
Le N-propanol est également utilisé comme carburant dans les moteurs en raison de son indice d'octane élevé.  
Cependant, en raison de sa nature coûteuse et de ses faibles gains énergétiques, il n'est pas couramment utilisé.

Le N-propanol est utilisé comme solvant dans les produits antimousse dans les cosmétiques, les parfums, les arômes, les parfums, les produits de traitement de l'air, les produits de nettoyage et d'ameublement, les peintures, les revêtements, les encres, les produits de soins personnels, les savons et les nettoyants pour vitres.
Le N-propanol forme un azéotrope avec de l'eau à environ 88,5% en poids de N-propanol. 
Cela signifie qu'à cette composition spécifique, le mélange de N-propanol et d'eau bout à une température constante, ce qui rend difficile leur séparation par simple distillation. 

Des techniques de distillation spéciales sont nécessaires pour briser l'azéotrope et obtenir du N-propanol pur ou de l'eau.
Le N-propanol peut être modifié ou dérivatisé pour créer d'autres produits chimiques ayant des propriétés et des applications spécifiques. 
Par exemple, il peut être converti en divers esters, acétates et autres dérivés qui trouvent des utilisations dans différentes industries, y compris l'industrie des parfums et des arômes.

Le N-propanol est apprécié comme solvant dans les procédés industriels car il peut dissoudre un large éventail de composés organiques, y compris les résines, les huiles, les cires et de nombreuses autres substances. 
Cela le rend utile dans les processus de nettoyage, de revêtement et de formulation.
Le N-propanol est également connu sous son nom systématique, 1-propanol, pour indiquer sa structure à chaîne droite. 

Le N-propanol peut également être appelé alcool n-propylique.
Le N-propanol est distinct de l'isopropanol (alcool isopropylique), qui a une structure à chaîne ramifiée et est largement utilisé comme désinfectant, alcool à friction et solvant dans diverses applications domestiques et médicales.
L'impact environnemental du N-propanol dépend en grande partie de son utilisation et de son élimination. 

Lorsqu'il est utilisé comme solvant dans les procédés industriels, des efforts doivent être faits pour minimiser les émissions et suivre des protocoles d'élimination appropriés pour prévenir la contamination du sol et de l'eau.
Le N-propanol est généralement produit par l'hydratation du propylène, une matière première pétrochimique. 
Le processus d'hydratation implique l'ajout d'eau au propylène dans des conditions contrôlées pour former du N-propanol.

Profil d'innocuité du N-propanol :
Poison N-propanol par voie sous-cutanée. 
N-propanol modérément toxique par inhalation, ingestion, voies intrapéritonéales et intraveineuses. 
N-propanol une peau et sévère irritant oculaire. 

N-propanol est un liquide inflammable et un risque d'incendie dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux flammes ou aux matières comburantes. 
N-propanol explosif sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes. 
Le N-propanol s'enflamme au contact du tert-butoxyde de potassium. 

N-propanol dangereux lors d'une exposition à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir vigoureusement avec les matières comburantes. 
Pour lutter contre le feu, utilisez de la mousse d'alcool, du CO2, un produit chimique sec. 
Lorsqu'il est chauffé à la décomposition, il émet une fumée âcre et des fumées irritantes.

Danger pour la santé du N-propanol :
Organes cibles : peau, yeux, tractus gastro-intestinal et système respiratoire. Voies toxiques : ingestion, inhalation et contact cutané.
L'ingestion provoque des maux de tête, de la somnolence, des crampes abdominales, des douleurs gastro-intestinales, de l'ataxie, des nausées et de la diarrhée. 

Le N-propanol peut provoquer un dermatitison par contact cutané répété. 
N-propanol bien que la toxicité du 1-propanol soit faible, à une concentration élevée, il peut produire un effet narcotique, ainsi qu'une irritation des yeux, du nez et de la gorge.

Risque d'incendie du N-propanol :
Sera facilement enflammé par la chaleur, les étincelles ou les flammes. 
Les vapeurs de N-propanol peuvent former des mélanges explosifs avec l'air. 
Les vapeurs de N-propanol peuvent se rendre à la source d'inflammation et de retour de flamme. 

La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air. 
Ils se répandront le long du sol et s'accumuleront dans des zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs). 
Risque d'explosion de vapeur de N-propanol à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts. 

Synonymes de N-propanol :
1-Propanol
propanol
Propan-1-ol
Alcool propylique
N-Propanol
71-23-8
Alcool n-propylique
éthylcarbinol
Policosanol
Optal
1-hydroxypropane
Osmosol Extra
Alcool propylique
Propanol-1
Alcool 1-propylique
n-propanol-1
Propanole
Propanolène
Alcool, propyle
Propanoli
Éthylcarbinol
Alcool propilico
Alcool propylique
Propylowy alkohol
n-propyle alkohol
Albacol
142583-61-7
propane-1-ol
1-PROPONOL
alcool propylique
Alcool propylique, normal
Caswell n° 709A
FEMA n° 2928
Numéro FEMA 2928
Alcool propylique (naturel)
Alcool propylique, n-
Alcool propyl-d7
NSC 30300
CCRIS 3202
HSDB 115
n-propylalkohol
EINECS 200-746-9
Code chimique des pesticides de l'EPA 047502
n-PrOH
UNII-96F264O9SV
BRN 1098242
DTXSID2021739
CHEBI :28831
(IA3-16115)
Alcool propylan-propylique
96F264O9SV
Alcool propyl-1,1-d2
MFCD00002941
NSC-30300
ONU 1274
Alcool propyl-3,3,3-d3
DTXCID001739
PROPANOL-2,2-D2
62309-51-7
ALCOOL PROPYLIQUE (PROPANOL)
CE 200-746-9
4-01-00-01413 (Référence du Manuel Beilstein)
1-Propanol anhydre
1-Propanol-D1
Propanol; Propan-1-ol
POL
Propanole [allemand]
Propanolen [néerlandais]
Propanol, 1-
Propanoli [Italien]
PROPANOL (MONOGRAPHIE EP)
PROPANOL [MONOGRAPHIE EP]
ALCOOL PROPYLIQUE (MART.)
ALCOOL PROPYLIQUE [MART.]
ALCOOL PROPYL-2-D1
1 Propanol
Alcool propilico [italien]
Alcool propylique
n-Propyl alkohol [allemand]
PROPANOL-1,1,2,2-D4
Propylowy alkohol [polonais]
UN1274
Hydroxypropane
méthanol éthylique
N-alcool propylique
Propanol normal
Méthode ASTM D7059 Mélange d'étalonnage 1 500-1200 microg/mL dans du toluène
Méthode ASTM D7059 Mélange d'étalonnage 2 500-600 microg/mL dans du toluène
Méthode ASTM D7059 Mélange d'étalonnage 3 300-500 microg/mL dans du toluène
Méthode ASTM D7059 Mélange d'étalonnage 4 150-500 microg/mL dans du toluène
Méthode ASTM D7059 Mélange d'étalonnage 5 100-500 microg/mL dans du toluène
Méthode ASTM D7059 Mélange d'étalonnage 6 25-500 microg/mL dans du toluène
Méthode ASTM D7059 Mélange d'étalonnage 7 5-500 microg/mL dans du toluène
nPrOH
HOPr
PrOH
alcool propylique normal
Caswell n° 709A
188894-71-5
70907-80-1
89603-83-8
Grade N-Propanol ACS
n-C3H7OH
1-Propanol, qualité CLHP
bmse000446
N-PROPANOL [HSDB]
PROPANOL [OMS-JJ]
1-Propanol, >=99 %
ALCOOL PROPYLIQUE [MI]
Code du pesticide : 047502
ALCOOL PROPYLIQUE [FCC]
WLN : Q3
CHEMBL14687
ALCOOL PROPYLIQUE [FHFI]
ALCOOL PROPYLIQUE [INCI]
1-PROPANOL [USP-RS]
1-Propanol, étalon analytique
1-Propanol, grade spécial JIS
1-Propanol, >=99%, FG
1-Propanol, LR, >=99 %
1-Propanol, >=99,80 %
BDBM36153
1-Propanol anhydre, 99,7 %
1-Propanol, p.a., 99,5%
1-Propanol AR, > = 99,5 %
AMY11110
NSC30300
Tox21_302440
1-Propanol, qualité spectrophotométrique
LMFA05000101
n-Propanol ou alcool propylique, normal
STL264225
1-Propanol naturel, >=98%, FG
Hydroxypropylcellulose-SL (HPC-SL)
1-Propanol >=99 % (GC), purum
AKOS000249219
1-Propanol, pour CLHP, >=99,5 %
1-Propanol, pour CLHP, >=99,9 %
DB03175
1-Propanol, réactif ACS, >=99,5 %
1-Propanol, qualité CLHP, >=99,5 %
CAS-71-23-8
1-Propanol purum, >=99,0 % (CG)
NCGC00255163-01
1-Propanol 100 microg/mL dans l'acétonitrile
ALCOOL PROPYL-1,1,3,3,3-D5
1-Propanol, SAJ première année, >=99,0 %
FT-0608280
FT-0608281
FT-0627482
P0491
1-Propanol, spectroscopique HPLC UV, 99,0%
EN300-19337
N° C05979
Q14985
A837125
InChI=1/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H
J-505102
1-Propanol, pour l'analyse des traces inorganiques, >=99,8 %
Mélange de COV 669 500-5000 microg/mL dans la triacétine
F0001-1829
1-Propanol, purisse. p.a., Reag. Ph. Eur., >=99,5% (GC)
1-Propanol, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
n-propanol ou alcool propylique, normal [UN1274] [Liquide inflammable]
1-propanol, étalon pharmaceutique secondaire ; Matériau de référence certifié
5VQ