PRODUITS

NÉOPENTYL GLYCOL (NEOPENTYL GLYCOL)

Le néopentyl glycol (nom IUPAC: 2,2-diméthylpropane-1,3-diol) est un composé chimique organique. Le néopentyl glycol est utilisé dans la synthèse de polyesters, de peintures, de lubrifiants et de plastifiants. Lorsqu'il est utilisé dans la fabrication de polyesters, il améliore la stabilité du produit vis-à-vis de la chaleur, de la lumière et de l'eau. Par réaction d'estérification avec des acides gras ou carboxyliques, des esters lubrifiants synthétiques à potentiel réduit d'oxydation ou d'hydrolyse, par rapport aux esters naturels, peuvent être produits.

CAS No. : 126-30-7
EC No. : 204-781-0

Synonyms:
2,2-Dimethylpropane-1,3-diol; NPG; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol; Neopentyl glycol; 126-30-7; 2,2-Dimethylpropane-1,3-diol; 2,2-DIMETHYL-1,3-PROPANEDIOL; Dimethylolpropane; 1,3-Propanediol, 2,2-dimethyl-; Neopentanediol; Neopentylene glycol; Neopentylglycol; Neol; Hydroxypivalyl alcohol; Dimethyltrimethylene glycol; NPG Glycol; 2,2-Dimethyltrimethylene glycol; NEO; UNII-QI80HXD6S5; 2,2-Dimethyl-1,3 propanediol; NPG; EINECS 204-781-0; Propanediol, 2,2-dimethyl-, 1,3-; AI3-05739; 2,3 propanediol; 1,3-Dihydroxy-2,2-dimethylpropane; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol, 99%; 2,2-Bis(hydroxymethyl)propane; 2,2-dimethylolpropane; EC 204-781-0; 4-01-00-02551 (Beilstein Handbook Reference); 2,2-dimethyl-1,3-propandiol; 2,2-dimethylpropan-1,3-diol; 2,2-dimethyl 1,3-propanediol; 2.2-dimethyl-1,3-propanediol; 2,3-Dimethyl-1,3-propanediol; 2,2-dimethyl -1,3-propanediol; 2,2-dimethyl-1,3-propane diol; 2,2-dimethyl-propane-1,3-diol; 1,3-propandiol, 2,2-dimetil-; 2,2-Dimetil-1,3-propandiol; 2,2-Dimetiltrimetilen glikol; Dimetilolpropan; Dimetiltrimetilen glikol; Hidroksipivalil alkol; Neol; Neopentandiol; Neopentilen glikol; NPG; 2,2-Dimetilpropan-1,3-diol; Propandiol, 2,2-dimetil-, 1,3-; [ChemIDplus] Dimetilol propan; [CAMEO] 1,3-Dihidroksi-2,2-dimetilpropan; [ICSC] 2,2-Dimetil-1,3-dihidroksipropan; 2,2-Dimetilolpropan; 2,2-Dimetil-1,3-propandiolo; Dimetilolpropano; Neopentilene glicole; Neopentilglicole; Neopentilglikol; Neopentylglykol; Pentaglycol; 2,2-Dihydroxy-2,2-dimethylpropane; 2,2-Dimethyl-1,3-dihydroxypropane; NPG; 2,2-Dimethylpropane-1,3-diol 126-30-7; 2,2-Dimethyl-1,3-Propanediol; NPG glycol; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol; 2,2-Dimethylpropane-1,3-diol; 1,3-Dihydroxy-2,2-dimethylpropane; Neopentylglycol; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol; 2,2-dimethyl-1,3-propanediol cyclic phosphorochloridate; 2,2-dimethyl-1,3-propanediol cyclic phenylphosphonate; [1′,3′-(2′,2′-dimethylpropylene)]-2-iodo-3-octyl-5-thienylboronate; cyclic carbonate; 2,2-dimethyl-1,3-propanediol bis(cyclic-2,2-dimethyltrimethylene phosphite); neo; 1,3-Propanediol, 2,2-dimethyl- [ACD/Index Name]; 126-30-7 [RN]; 2,2-Dimethyl-1,3-propandiol [German] [ACD/IUPAC Name]; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol [ACD/IUPAC Name]; 2,2-Diméthyl-1,3-propanediol [French] [ACD/IUPAC Name]; 2,2-dimethylpropane-1,3-diol; 2,2-Dimethylpropane-1,3-diol; NPG; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol; Neopentyl glycol; 126-30-7; 2,2-Dimethylpropane-1,3-diol; 2,2-DIMETHYL-1,3-PROPANEDIOL; Dimethylolpropane; 1,3-Propanediol, 2,2-dimethyl-; Neopentanediol; Neopentylene glycol; Neopentylglycol; Neol; Hydroxypivalyl alcohol; Dimethyltrimethylene glycol; NPG Glycol; 2,2-Dimethyltrimethylene glycol; NEO; 204-781-0 [EINECS]; 4-01-00-02551 [Beilstein]; MFCD00004685 [MDL number]; Neopentanediol; Neopentyl glycol [Wiki]; Neopentylene glycol; Neopentylglycol; NPG Glycol; Propanediol, 2,2-dimethyl-, 1,3-; UNII-QI80HXD6S5; 1,3-Dihydroxy-2,2-dimethylpropane; 2, 2-Dimethyl-1, 3-propanediol; 2,2-dimethylpropane-1,3-diol; 2,2-Dimethyl-1,3 propanediol; 2,2-Dimethyl-1,3-dihydroxypropane; 2,2-Dimethyltrimethylene glycol; 2,3-Dimethyl-1,3-propanediol; 2-ethylpropane-1,3-diol; Dimethyltrimethylene glycol; Hydroxypivalyl alcohol; Neol; NPG; propane-1,3-diol, 2,2-dimethyl-; 1,3-Propanediol, 2,2-dimethyl-; Dimethylolpropane; Neopentanediol; Neopentylene glycol; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol; Dimethyltrimethylene glycol; Hydroxypivalyl alcohol; NPG; Neol; 1,3-Dihydroxy-2,2-dimethylpropane; 2,2-Dimethyl-1,3-dihydroxypropane; 2,2-Dimethylpropane-1,3-diol; NPG Glycol; 2,2-Dimethyltrimethylene glycol

Néopentyl Glycol

Réactions
Le néopentyl glycol est synthétisé industriellement par la réaction aldolique du formaldéhyde et de l'isobutyraldéhyde. Cela crée l'hydroxypivaldéhyde intermédiaire, qui peut être converti en néopentyl glycol avec un excès de formaldéhyde ou par du palladium sur hydrogénation de carbone. [2]
Le néopentyl glycol est utilisé comme groupe protecteur des cétones, par exemple dans la synthèse du gestodène.
Une réaction de condensation du néopentyl glycol avec le 2,6-di-tert-butylphénol donne le CGP-7930.
Les esters d'acide organoboronique du néopentyl glycol sont utiles dans la réaction de Suzuki [3]

Recherche
Le néopentyl glycol a été rapporté que les cristaux plastiques de néopentyl glycol présentent un effet barocalorique colossal (CBCE), qui est un effet de refroidissement causé par des transitions de phase induites par la pression. Les changements d'entropie obtenus sont d'environ 389 joules par kilogramme par kelvin près de la température ambiante. Ce phénomène CBCE est susceptible d'être très utile dans les futures technologies de réfrigération à semi-conducteurs.

4 lapins ont été gavés avec 1 000 à 1 500 mg / kg pc de néopentyl glycol non marqué et l'excrétion de la substance d'essai et de leurs métabolites par voie urinaire a été déterminée dans les 24 heures suivantes (données regroupées). Après application orale, 62% (intervalle de 53 à 67%) de la dose appliquée ont été trouvés dans l'urine de 24 heures sous forme de conjugué d'acide glucuronique indiquant une absorption rapide. Seulement 1,9% de la dose appliquée a été excrété sous forme d'acide 3-hydroxy-2,2-diméthylpropionique et 0,7% sous forme de néopentylglycol inchangé. Conclusion: absorption rapide de la substance d'essai après exposition orale suivie d'une conjugaison avec de l'acide glucuronique et d'une excrétion par voie urinaire.

IDENTIFICATION: Le néopentyl glycol est un solide cristallin. Il a une odeur sucrée. Il est très soluble dans l'eau. UTILISATION: Le néopentyl glycol est un produit chimique commercial important. Tt est utilisé dans la production de plastifiants et de résines. EXPOSITION: Les travailleurs qui utilisent du néopentyl glycol peuvent respirer des vapeurs ou avoir un contact direct avec la peau. Il est peu probable que la population générale soit exposée au néopentyl glycol. Si du néopentyl glycol est rejeté dans l'environnement, il sera décomposé dans l'air. Il ne devrait pas être décomposé par la lumière du soleil. Il se déplacera lentement dans l'air à partir du sol humide et des surfaces d'eau. Il devrait se déplacer dans le sol. Il ne sera pas décomposé par les micro-organismes et ne devrait pas s'accumuler dans les poissons. RISQUE: Les données sur le potentiel du néopentyl glycol à produire des effets toxiques chez l'homme n'étaient pas disponibles. Le néopentyl glycol ne provoque pas d'irritation cutanée ni de réactions allergiques cutanées chez les animaux de laboratoire. De la somnolence, une ouverture décalée et une augmentation de la fréquence respiratoire se sont produites chez les animaux de laboratoire après une dose orale extrêmement élevée. Aucun effet toxique n'a été observé après une exposition orale répétée à des doses élevées. Une légère irritation des voies respiratoires a été observée chez les animaux de laboratoire après une exposition répétée à des niveaux atmosphériques très élevés de néopentyl glycol. Aucun effet toxique n'a été observé chez les animaux de laboratoire à des niveaux atmosphériques inférieurs. Aucun signe d'infertilité, d'avortement ou de malformations congénitales n'a été observé chez les animaux de laboratoire exposés à des doses orales très élevées avant et pendant la gestation. Les données sur le potentiel du néopentyl glycol à provoquer le cancer chez les animaux de laboratoire n'étaient pas disponibles. Le potentiel du néopentyl glycol à provoquer le cancer chez l'homme n'a pas été évalué par le programme IRIS de l'EPA des États-Unis, le Centre international de recherche sur le cancer ou le 14e rapport du programme américain de toxicologie sur les carcinogènes.

Le néopentyl glycol est le principal glycol dans les formulations de polyester en poudre ... Ces polyesters sont par exemple utilisés dans les industries automobile, électroménager et générale. Le néopentyl glycol est également largement utilisé dans les peintures polyester à base de solvants pour les revêtements en bobine, les canettes, les peintures automobiles, les applications aérospatiales et de transport, et pour d'autres émaux à cuire.
L'addition aldolique d'isobutyraldéhyde (2-méthylpropanal) et de formaldéhyde donne l'hydroxypivaldéhyde (3-hydroxy-2,2-diméthylpropanal), qui est ensuite réduit en néopentylglycol. ... L'addition d'aldol et la réduction ultérieure sont exothermiques. L'hydroxypivaldéhyde peut être réduit soit par une réaction croisée de Cannizzaro avec des quantités équimolaires de formaldéhyde et une base, soit par hydrogénation catalytique.
Les impuretés peuvent inclure le monoformiate de néopentyl glycol, le monoisobutyrate de néopentyl glycol, le 2,2,4-triméthyl-1,3-pentanediol et l'acétal cyclique provenant de la réaction de l'hydroxypivaldéhyde et du néopentyl glycol.

IDENTIFICATION ET UTILISATION: Le néopentyl glycol (NPG) est un solide. Il est utilisé dans la synthèse chimique et dans la fabrication de polyester. Un insectifuge. ÉTUDES HUMAINES: Il n'y a pas de données disponibles. ÉTUDES ANIMALES: Le néopentyl glycol n'a pas été irritant pour la peau chez les lapins, et non sensibilisant pour la peau dans le test des ganglions lymphatiques locaux murins. Le néopentyl glycol s'est avéré pratiquement non toxique dans les études aiguës chez le rat et le cobaye. Aucun effet indésirable lié au traitement n'a été observé lors des examens cliniques, de la pathologie clinique et de la pathologie jusqu'à une dose de 1000 mg / kg pc / j dans les études de gavage oral de 90 jours chez le rat. Dans une autre étude chez le rat, les performances de reproduction de la génération parentale et le développement de la génération F1 n'ont pas été affectés après l'application orale de doses allant jusqu'à 1000 mg / kg pc / jour. Chez les rats mâles, une seule i.p. l'injection de 2000 mg / kg pc a entraîné un niveau moyen d'ataxie mais aucune perte du réflexe de redressement. Le néopentyl glycol n'a eu aucune activité mutagène chez Salmonella typhimurium TA 100, TA 1535, TA 98, TA 1537 ou chez Escherichia coli WP2 uvrA testé avec et sans activation métabolique à des doses allant jusqu'à 5000 ug / plaque. Le néopentyl glycol n'était pas mutagène dans le test de locus HPRT dans des conditions in vitro dans des cellules CHO en l'absence et en présence d'activation métabolique.

La production et l'utilisation du néopentyl glycol dans la production de plastifiants et de polyesters et comme modificateur de résines alkydes peuvent entraîner sa libération dans l'environnement par divers flux de déchets. S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 1,27 x 10-2 mm Hg à 25 ° C indique que le néopentyl glycol existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère. Le néopentylglycol en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 44 heures. Le néopentyl glycol ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde> 290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil. S'il est rejeté dans le sol, le néopentyl glycol devrait avoir une mobilité très élevée basée sur un Koc estimé de 1. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur une constante de la loi d'Henry estimée à 3,1X10-7 atm- m3 / mole. Le néopentyl glycol ne devrait pas se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur. En utilisant le test japonais MITI, 1,2% de la DBO théorique a été atteint en 2 semaines, ce qui indique que la biodégradation n'est pas un processus de devenir environnemental important dans le sol ou l'eau. S'il est rejeté dans l'eau, le néopentylglycol ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments d'après le Koc estimé. La volatilisation à partir de la surface de l'eau ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur la constante estimée de la loi de Henry de ce composé. Une fourchette de FBC de 0,3 à 0,5 suggère que la bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. L'hydrolyse devrait être un processus de devenir environnemental important puisque ce composé contient des groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (pH 5 à 9). L'exposition professionnelle au néopentyl glycol peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le néopentyl glycol est produit ou utilisé. Les données d'utilisation indiquent que la population générale n'est pas susceptible d'être exposée au néopentyl glycol.

La production et l'utilisation du néopentyl glycol dans la production de plastifiants et de polyesters et comme modificateur de résines alkyde (1) peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets (SRC).
SORT TERRESTRE: Sur la base d'un schéma de classification (1), une valeur Koc estimée de 1 (SRC), déterminée à partir d'une méthode d'estimation de la structure (2), indique que le néopentyl glycol devrait avoir une très grande mobilité dans le sol (SRC). La volatilisation du néopentylglycol à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important (SRC) étant donné une constante estimée de la loi de Henry de 3.1X1-07 atm-cu m / mole (SRC), développée à l'aide d'une méthode d'estimation de la constante de fragment (2 ). On ne s'attend pas à ce que le néopentyl glycol se volatilise à partir des surfaces de sol sèches (SRC) d'après une pression de vapeur de 1,27 x 10-2 mm Hg à 25 ° C (3). En utilisant le test japonais MITI, 1,2% de la DBO théorique a été atteint en 2 semaines (4), ce qui indique que la biodégradation n'est pas un processus important de devenir environnemental dans le sol (SRC).

SORT AQUATIQUE: Sur la base d'un schéma de classification (1), une valeur Koc estimée de 1 (SRC), déterminée à partir d'une méthode d'estimation de la structure (2), indique que le néopentyl glycol ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments (SRC). La volatilisation à partir de la surface de l'eau est attendue (3) sur la base d'une constante de la loi de Henry estimée à 3,1X10-7 atm-m3 / mole (SRC), développée à l'aide d'une méthode d'estimation de la constante de fragment (2). En utilisant cette constante de la loi de Henry et une méthode d'estimation (3), les demi-vies de volatilisation pour une rivière et un lac modèles sont respectivement de 122 et 890 jours (SRC). Selon un système de classification (4), une plage de FBC de 0,3 à 0,5 (5) suggère que la bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible (SRC). En utilisant le test japonais MITI, 1,2% de la DBO théorique a été atteint en 2 semaines (5), indiquant que la biodégradation n'est pas un processus de devenir environnemental important dans l'eau (SRC).
SORT ATMOSPHÉRIQUE: Selon un modèle de partition gaz / particules des composés organiques semi-volatils dans l'atmosphère (1), le néopentylglycol, dont la pression de vapeur est estimée à 1,27X10-2 mm Hg à 25 ° C (2), devrait existent uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère ambiante. Le néopentylglycol en phase vapeur est dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement (SRC); la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 44 heures (SRC), calculée à partir de sa constante de vitesse de 8,7X10-12 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) qui a été dérivée à l'aide d'une méthode d'estimation de la structure (3). Le néopentyl glycol ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde> 290 nm (4) et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (SRC).

AÉROBIE: Le néoprène glycol a été identifié comme étant considéré comme non biodégradable dans un laps de temps relativement court (1). Le néopentyl glycol, présent à 100 mg / L, a atteint 1,2% de sa DBO théorique en 2 semaines en utilisant un inoculum de boue activée à 30 mg / L dans le test MITI japonais (2).
ANAÉROBIE: Le néopentyl glycol était biodégradé à 1% après un délai de> 60 jours lorsqu'il a été incubé avec une boue de digestion anaérobie provenant de Reading Sewage Works, Berkshire, Royaume-Uni (1).
La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur du néopentyl glycol avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement a été estimée à 8,7 x 10-12 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) en utilisant une méthode d'estimation de la structure (1). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 44 heures à une concentration atmosphérique de 5X10 + 5 radicaux hydroxyles par cm3 (1). On s'attend à ce que le néopentyl glycol subisse une hydrolyse dans l'environnement en raison de la présence de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (2). Le néopentyl glycol ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde> 290 nm (2) et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (SRC).

Application: Résines de revêtements en poudre
Performance de durabilité:
Néopentyl glycol équilibré dans la biomasse
En utilisant une approche d'équilibre de la biomasse, BASF remplace une certaine quantité de matières premières fossiles par des matières premières renouvelables
La méthode est soumise à une certification tierce (REDcert2)
Le néopentyl glycol est le composant glycol standard de l'industrie dans les résines polyester de haute qualité pour les revêtements industriels et les applications de plastiques renforcés de fibre de verre. La plupart des formulations de résine polyester contiennent du NPG comme seul composant glycol, ou il est utilisé conjointement avec un glycol modificateur pour obtenir les propriétés souhaitées.

Le néopentyl glycol et Eastman PTA (acide téréphtalique purifié) sont les principaux composants des résines de revêtement en poudre de polyester. Eastman NPG offre la ténacité globale, la résistance aux taches et aux détergents, ainsi que les performances de résistance aux intempéries à l'extérieur requises des revêtements en serpentin pour les appareils et les produits pour les applications extérieures. Les gelcoats contenant des polyesters insaturés fabriqués à partir de NPG et d'Eastman PIA (acide isophtalique purifié) offrent une excellente résistance aux intempéries et à l'eau et aux taches.
Eastman NPG est également utilisé dans les polyols de polyester pour les revêtements de polyuréthane pour les marchés de l'automobile, de la maintenance industrielle, du transport et de l'aérospatiale.
Aux États-Unis, le néopentyl glycol peut être légalement utilisé comme réactif pour les revêtements et autres produits destinés à être utilisés en contact avec des aliments en vertu de réglementations fédérales spécifiques sur les additifs alimentaires.

Eastman Neopentyl glycol est disponible sous trois formes:
Plaquettes dans des sacs qui présentent une excellente stabilité au mottage au stockage.
Vrac fondu expédié dans des camions-citernes qui nécessitent un réservoir chauffé pour le stockage.
Eastman NPG 90 glycol, un liquide à 38 ° C ou plus contenant 90 parties de NPG et 10 parties d'eau, est livré en vrac et peut être stocké à une température beaucoup plus basse que le NPG fondu.

Applications / utilisations du néopentyl glycol
Adhésifs / mastics-B & C
Revêtements architecturaux
OEM automatique
Réparation automatique
Automobile
Matériaux de construction
Revêtements de bobine
Produits chimiques de construction
Équipements et machines
Encres

Intermédiaires
Lubrifiants
Peintures et revêtements
Polycarbonate
Modification du polymère
Additifs de procédé
Des revêtements protecteurs
Textile
L'énergie éolienne
Attributs clés
Excellente stabilité thermique pour une faible couleur de résine
Excellente résistance aux intempéries
Bonne résistance aux produits chimiques et aux taches
Bonne résistance aux produits chimiques, aux taches et à l'humidité
Bon équilibre dureté / flexibilité
Plage de températures de transition vitreuse idéale
Excellentes caractéristiques d'écoulement et de fluidisation de la poudre
Résistance aux intempéries exceptionnelle
Réactivité rapide pendant l'estérification et le durcissement

Le 2,2-diméthyl-1,3-propanediol peut être utilisé dans la synthèse de:
• Phosphorochloridate cyclique de 2,2-diméthyl-1,3-propanediol [1]
• Phénylphosphonate cyclique de 2,2-diméthyl-1,3-propanediol [1]
• [1 ′, 3 ′ - (2 ′, 2′-diméthylpropylène)] - 2-iodo-3-octyl-5-thiénylboronate [2]
• carbonate cyclique [3]
• 2,2-diméthyl-1,3-propanediol bis (phosphite cyclique-2,2-diméthyltriméthylène) [1]

Une fourchette de FBC de 0,3 à 0,5 a été calculée chez les poissons pour le néopentyl glycol à 10 ppm à l'aide de carpes (Cyprinus carpio) qui ont été exposées sur une période de 6 semaines (1). Selon un système de classification (2), ce FBC suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible (SRC).
En utilisant une méthode d'estimation de structure basée sur des indices de connectivité moléculaire (1), le Koc du néopentyl glycol peut être estimé à 1 (SRC). Selon un schéma de classification (2), cette valeur Koc estimée suggère que le néopentyl glycol devrait avoir une très grande mobilité dans le sol (SRC).
La constante de la loi de Henry pour le néopentyl glycol est estimée à 3,1 x 10-7 atm-m3 / mole (SRC) développée à l'aide d'une méthode d'estimation de la constante de fragment (1). Cette constante de la loi de Henry indique que le néopentyl glycol devrait se volatiliser à partir des surfaces de l'eau (2). Sur la base de cette constante de la loi de Henry, la demi-vie de volatilisation d'une rivière modèle (1 m de profondeur, coulant 1 m / s, vitesse du vent de 3 m / s) (2) est estimée à 122 jours (SRC). La demi-vie de volatilisation d'un lac modèle (1 m de profondeur, débit de 0,05 m / s, vitesse du vent de 0,5 m / s) (2) est estimée à 890 jours (SRC). La constante de la loi de Henry du néopentyl glycol indique que la volatilisation des surfaces de sol humides peut se produire (SRC). On ne s'attend pas à ce que le néopentyl glycol se volatilise à partir des surfaces de sol sec (SRC) sur la base d'une pression de vapeur de 1,27 x 10-2 mm Hg (3).

Le néopentyl glycol a été détecté à une concentration de 14,7 ug / L dans un lixiviat de décharge industrielle échantillonné en décembre 1996. Il n'a pas été détecté dans un effluent industriel d'une usine pétrochimique prélevé en juillet 1996, janvier 1997 ou mars 1997 (lixiviat de décharge); limite de détection = 1,0 ug / L (1).
Selon les données de 2016 TSCA Inventory Update Reporting, 14 établissements déclarants estiment que le nombre de personnes raisonnablement susceptibles d'être exposées pendant la fabrication, le traitement ou l'utilisation du néopentyl glycol aux États-Unis peut être aussi bas que 10 travailleurs et aussi élevé que 500 travailleurs par usine; les données peuvent être largement sous-estimées en raison d'informations commerciales confidentielles (CBI) ou de valeurs inconnues (1).
Le NIOSH (enquête NOES 1981-1983) a estimé statistiquement que 6957 travailleurs (dont 1 200 sont des femmes) étaient potentiellement exposés au néopentyl glycol aux États-Unis (1). L'exposition professionnelle au néopentyl glycol peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le néopentyl glycol est produit ou utilisé. Les données d'utilisation indiquent que la population générale n'est pas susceptible d'être exposée au néopentyl glycol (SRC).
Le néopentyl glycol a deux groupes hydroxyle primaires. Le néopentyl glycol est un matériau blanc en flocons. Neo est utilisé dans les polyesters saturés pour les revêtements en poudre, les revêtements en bobine et autres émaux à cuire, les polyesters insaturés pour les gelcoats et les plastiques renforcés et dans les esters pour les lubrifiants synthétiques.

Utilisations du néopentyl glycol
Le néopentyl glycol (NPG) est principalement utilisé dans les résines de base pour les revêtements. On trouve également des utilisations importantes dans les fluides hydrauliques, les huiles lubrifiantes synthétiques, les graisses, les fluides de travail des métaux et les lubrifiants pour moteurs d'avion. Les autres débouchés comprennent les textiles, les produits pharmaceutiques, les pesticides, les plastifiants et le pétrole. Le néopentyl glycol est expédié sous forme de flocons, fondus et boues.

La technologie
Il existe deux voies principales vers le néopentyl glycol en utilisant l'isobutyraldéhyde et le formaldéhyde. Dans l'un, les matières premières réagissent avec un catalyseur fortement alcalin pour former du néopentyl glycol. Mais, de grandes quantités de sels de formiate se forment comme sous-produit et le procédé n'est économiquement viable que lorsqu'une utilisation rentable est trouvée pour le formiate.
Dans un deuxième procédé plus courant, la réaction d'aldolisation est effectuée en présence d'un catalyseur aminé. Celui-ci est en outre hydrogéné en présence d'un catalyseur et le néopentyl glycol fondu est solidifié au moyen d'un rouleau d'écaillage, ou d'une courroie de cristallisation ou de refroidissement.

Santé et sécurité
Le néopentyl glycol est un solide cristallin blanc avec une odeur de menthe. Les particules finement dispersées forment des mélanges explosifs dans l'air et réagissent violemment avec les oxydants.

Perspective
La croissance de la demande mondiale est estimée à 3,1% / an jusqu'en 2010. Au niveau régional, la consommation augmentera de 6% / an en Asie-Pacifique, 3,5% / an en Afrique, Asie / Moyen-Orient et Europe de l'Est, 2,2% / an dans les Amériques , 2% / an en Europe occidentale et Australie / Nouvelle-Zélande, et 1,3% / an au Japon.
Les revêtements en poudre à base de néopentyl glycol présentent une résistance améliorée aux chocs et aux rayures, ainsi qu'un brillant élevé. Les lubrifiants synthétiques à base de néopentyl glycol offrent un bon pouvoir lubrifiant et une corrosivité réduite. Ces deux utilisations augmenteront de plus de 5% par an jusqu'en 2010.
Shahid Rasuli à Bandar Imam, en Iran, commencera la production dans une usine de 12 000 tonnes / an en 2007. Mitsubishi Chemical et Mitsubishi Gas ont formé une coentreprise en septembre 2005 pour produire et vendre des alcools polyvalents, et ils pourraient porter la capacité de néopentyl glycol à 50 000 tonnes /an.

Le néopentyl glycol (nom IUPAC: 2,2-diméthylpropane-1,3-diol) est un composé chimique organique. Il est utilisé dans la synthèse de polyesters, de peintures, de lubrifiants et de plastifiants.
Lorsqu'il est utilisé dans la fabrication de polyesters, il améliore la stabilité du produit vis-à-vis de la chaleur, de la lumière et de l'eau.
Par réaction d'estérification avec des acides gras ou carboxyliques, des esters lubrifiants synthétiques à potentiel réduit d'oxydation ou d'hydrolyse, par rapport aux esters naturels, peuvent être produits.