НЕОПЕНТИЛГЛИКОЛЬ (NEOPENTYL GLYCOL)

НЕОПЕНТИЛГЛИКОЛЬ (NEOPENTYL GLYCOL)

CAS No. : 126-30-7
EC No. : 204-781-0

Synonyms:
2,2-Dimethylpropane-1,3-diol; NPG; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol; Neopentyl glycol; 126-30-7; 2,2-Dimethylpropane-1,3-diol; 2,2-DIMETHYL-1,3-PROPANEDIOL; Dimethylolpropane; 1,3-Propanediol, 2,2-dimethyl-; Neopentanediol; Neopentylene glycol; Neopentylglycol; Neol; Hydroxypivalyl alcohol; Dimethyltrimethylene glycol; NPG Glycol; 2,2-Dimethyltrimethylene glycol; NEO; UNII-QI80HXD6S5; 2,2-Dimethyl-1,3 propanediol; NPG; EINECS 204-781-0; Propanediol, 2,2-dimethyl-, 1,3-; AI3-05739; 2,3 propanediol; 1,3-Dihydroxy-2,2-dimethylpropane; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol, 99%; 2,2-Bis(hydroxymethyl)propane; 2,2-dimethylolpropane; EC 204-781-0; 4-01-00-02551 (Beilstein Handbook Reference); 2,2-dimethyl-1,3-propandiol; 2,2-dimethylpropan-1,3-diol; 2,2-dimethyl 1,3-propanediol; 2.2-dimethyl-1,3-propanediol; 2,3-Dimethyl-1,3-propanediol; 2,2-dimethyl -1,3-propanediol; 2,2-dimethyl-1,3-propane diol; 2,2-dimethyl-propane-1,3-diol; 1,3-propandiol, 2,2-dimetil-; 2,2-Dimetil-1,3-propandiol; 2,2-Dimetiltrimetilen glikol; Dimetilolpropan; Dimetiltrimetilen glikol; Hidroksipivalil alkol; Neol; Neopentandiol; Neopentilen glikol; NPG; 2,2-Dimetilpropan-1,3-diol; Propandiol, 2,2-dimetil-, 1,3-; [ChemIDplus] Dimetilol propan; [CAMEO] 1,3-Dihidroksi-2,2-dimetilpropan; [ICSC] 2,2-Dimetil-1,3-dihidroksipropan; 2,2-Dimetilolpropan; 2,2-Dimetil-1,3-propandiolo; Dimetilolpropano; Neopentilene glicole; Neopentilglicole; Neopentilglikol; Neopentylglykol; Pentaglycol; 2,2-Dihydroxy-2,2-dimethylpropane; 2,2-Dimethyl-1,3-dihydroxypropane; NPG; 2,2-Dimethylpropane-1,3-diol 126-30-7; 2,2-Dimethyl-1,3-Propanediol; NPG glycol; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol; 2,2-Dimethylpropane-1,3-diol; 1,3-Dihydroxy-2,2-dimethylpropane; Neopentylglycol; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol; 2,2-dimethyl-1,3-propanediol cyclic phosphorochloridate; 2,2-dimethyl-1,3-propanediol cyclic phenylphosphonate; [1′,3′-(2′,2′-dimethylpropylene)]-2-iodo-3-octyl-5-thienylboronate; cyclic carbonate; 2,2-dimethyl-1,3-propanediol bis(cyclic-2,2-dimethyltrimethylene phosphite); neo; 1,3-Propanediol, 2,2-dimethyl- [ACD/Index Name]; 126-30-7 [RN]; 2,2-Dimethyl-1,3-propandiol [German] [ACD/IUPAC Name]; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol [ACD/IUPAC Name]; 2,2-Diméthyl-1,3-propanediol [French] [ACD/IUPAC Name]; 2,2-dimethylpropane-1,3-diol; 2,2-Dimethylpropane-1,3-diol; NPG; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol; Neopentyl glycol; 126-30-7; 2,2-Dimethylpropane-1,3-diol; 2,2-DIMETHYL-1,3-PROPANEDIOL; Dimethylolpropane; 1,3-Propanediol, 2,2-dimethyl-; Neopentanediol; Neopentylene glycol; Neopentylglycol; Neol; Hydroxypivalyl alcohol; Dimethyltrimethylene glycol; NPG Glycol; 2,2-Dimethyltrimethylene glycol; NEO; 204-781-0 [EINECS]; 4-01-00-02551 [Beilstein]; MFCD00004685 [MDL number]; Neopentanediol; Neopentyl glycol [Wiki]; Neopentylene glycol; Neopentylglycol; NPG Glycol; Propanediol, 2,2-dimethyl-, 1,3-; UNII-QI80HXD6S5; 1,3-Dihydroxy-2,2-dimethylpropane; 2, 2-Dimethyl-1, 3-propanediol; 2,​2-​dimethylpropane-​1,​3-​diol; 2,2-Dimethyl-1,3 propanediol; 2,2-Dimethyl-1,3-dihydroxypropane; 2,2-Dimethyltrimethylene glycol; 2,3-Dimethyl-1,3-propanediol; 2-ethylpropane-1,3-diol; Dimethyltrimethylene glycol; Hydroxypivalyl alcohol; Neol; NPG; propane-1,3-diol, 2,2-dimethyl-; 1,3-Propanediol, 2,2-dimethyl-; Dimethylolpropane; Neopentanediol; Neopentylene glycol; 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol; Dimethyltrimethylene glycol; Hydroxypivalyl alcohol; NPG; Neol; 1,3-Dihydroxy-2,2-dimethylpropane; 2,2-Dimethyl-1,3-dihydroxypropane; 2,2-Dimethylpropane-1,3-diol; NPG Glycol; 2,2-Dimethyltrimethylene glycol

Неопентилгликоль

Неопентилгликоль (название IUPAC: 2,2-диметилпропан-1,3-диол) представляет собой органическое химическое соединение. Неопентилгликоль используется в синтезе сложных полиэфиров, красок, смазок и пластификаторов. При использовании в производстве полиэфиров он повышает устойчивость продукта к теплу, свету и воде. Путем реакции этерификации с жирными или карбоновыми кислотами могут быть получены синтетические сложные эфиры смазочных материалов с пониженным потенциалом окисления или гидролиза по сравнению с природными сложными эфирами.

Реакции
Неопентилгликоль синтезируется в промышленных масштабах путем альдольной реакции формальдегида и изобутиральдегида. Это создает промежуточный гидроксипивалдегид, который может быть преобразован в неопентилгликоль либо с избытком формальдегида, либо с помощью гидрирования палладия на угле. [2]
Неопентилгликоль используется в качестве защитной группы для кетонов, например, при синтезе гестодена.
Реакция конденсации неопентилгликоля с 2,6-ди-трет-бутилфенолом дает CGP-7930.
Сложные эфиры неопентилгликоля борорганической кислоты полезны в реакции Сузуки [3]

Исследование
Сообщается, что неопентилгликоль обладает колоссальным барокалорическим эффектом (CBCE), который представляет собой охлаждающий эффект, вызванный фазовыми переходами под давлением. Полученные изменения энтропии составляют около 389 джоулей на килограмм на кельвин при комнатной температуре. Это явление CBCE, вероятно, будет очень полезно в будущих технологиях твердотельного охлаждения.

4 кроликам вводили через зонд 1000-1500 мг / кг массы тела немеченого неопентилгликоля, и через следующие 24 часа определяли экскрецию тестируемого вещества и их метаболитов с мочой (объединенные данные). После перорального применения 62% (диапазон 53-67%) примененной дозы было обнаружено в 24-часовой моче в виде конъюгата глюкуроновой кислоты, что указывает на быстрое всасывание. Только 1,9% примененной дозы выводилось в виде 3-гидрокси-2,2-диметилпропионовой кислоты и 0,7% в виде неизмененного неопентилгликоля. Заключение: быстрое всасывание исследуемого вещества после перорального воздействия с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой и выведением с мочой.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ: Неопентилгликоль представляет собой твердое кристаллическое вещество. Имеет сладковатый запах. Он хорошо растворяется в воде. ПРИМЕНЕНИЕ: Неопентилгликоль является важным коммерческим химическим веществом. Tt используется в производстве пластификаторов и смол. ВОЗДЕЙСТВИЕ: Рабочие, использующие неопентилгликоль, могут вдыхать пары или иметь прямой контакт с кожей. Маловероятно, что население в целом будет подвергаться воздействию неопентилгликоля. Если неопентилгликоль попадает в окружающую среду, он разлагается на воздухе. Не ожидается, что он будет разрушен солнечным светом. Он будет медленно подниматься в воздух с влажной почвы и водных поверхностей. Ожидается, что он будет двигаться через почву. Он не разрушается микроорганизмами и не накапливается в рыбе. РИСК: Данные о способности неопентилгликоля оказывать токсическое действие на человека отсутствовали. Неопентилгликоль не вызывает раздражения кожи или аллергических кожных реакций у лабораторных животных. Сонливость, смещение ворот и учащенное дыхание наблюдались у лабораторных животных после приема чрезвычайно высокой пероральной дозы. При многократном пероральном воздействии высоких доз токсических эффектов не наблюдалось. У лабораторных животных наблюдалось легкое раздражение дыхательных путей после многократного воздействия очень высоких уровней неопентилгликоля в воздухе. При более низких уровнях атмосферы у лабораторных животных токсических эффектов не наблюдалось. У лабораторных животных, получавших очень высокие пероральные дозы до и во время беременности, не наблюдалось никаких доказательств бесплодия, абортов или врожденных дефектов. Данных о способности неопентилгликоля вызывать рак у лабораторных животных не было. Потенциал неопентилгликоля вызывать рак у людей не оценивался программой IRIS Агентства по охране окружающей среды США, Международным агентством по изучению рака или 14-м докладом Национальной токсикологической программы США по канцерогенным веществам.

Неопентилгликоль является основным гликолем в составах порошковых полиэфиров ... Эти полиэфиры используются, например, в автомобильной, бытовой и общей промышленности. Неопентилгликоль также широко используется в полиэфирных красках на основе растворителей для рулонных покрытий, банок, автомобильных красок, в аэрокосмической и транспортной сферах, а также для других эмалей для печи.
Добавление альдола изобутиральдегида (2-метилпропаналя) и формальдегида дает гидроксипивалдегид (3-гидрокси-2,2-диметилпропаналь), который затем восстанавливается до неопентилгликоля. ... Как добавление альдола, так и последующее восстановление являются экзотермическими. Гидроксипивалдегид можно восстановить либо перекрестной реакцией Канниццаро ​​с эквимолярными количествами формальдегида и основания, либо каталитическим гидрированием.
Примеси могут включать моноформиат неопентилгликоля, моноизобутират неопентилгликоля, 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол и циклический ацеталь, полученный в результате реакции гидроксипивалдегида и неопентилгликоля.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ: Неопентилгликоль (НПГ) - твердое вещество. Он используется в химическом синтезе и производстве полиэфиров. Средство от насекомых. ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ИЗУЧЕНИЯ: Данных нет. ИССЛЕДОВАНИЯ НА ЖИВОТНЫХ: Неопентилгликоль не раздражал кожу кроликов и не сенсибилизировал кожу в анализе локальных лимфатических узлов мышей. Неопентилгликоль оказался практически нетоксичным в исследованиях на крысах и морских свинках. Никаких связанных с лечением побочных эффектов не наблюдалось при клинических обследованиях, клинической патологии и патологии вплоть до уровня дозы 1000 мг / кг мт / сут в 90-дневных исследованиях через желудочный зонд на крысах. В другом исследовании на крысах репродуктивная способность родительского поколения и развитие поколения F1 не были затронуты после перорального применения уровней доз до 1000 мг / кг м.т. / день. У крыс-самцов одиночные и.п. инъекция 2000 мг / кг массы тела привела к средней степени атаксии, но без потери рефлекса выпрямления. Неопентилгликоль не проявлял мутагенной активности в отношении Salmonella typhimurium TA 100, TA 1535, TA 98, TA 1537 или Escherichia coli WP2 uvrA, испытанных с метаболической активацией и без нее при уровнях доз до 5000 мкг / чашку. Неопентилгликоль не был мутагенным в анализе локуса HPRT в условиях in vitro в клетках СНО в отсутствие и в присутствии метаболической активации.

Производство и использование неопентилгликоля в производстве пластификаторов и сложных полиэфиров, а также в качестве модификатора алкидных смол может привести к его выбросу в окружающую среду с различными потоками отходов. При попадании в воздух давление пара 1,27 × 10–2 мм рт. Ст. При 25 ° C указывает на то, что неопентилгликоль будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере. Неопентилгликоль в паровой фазе будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами фотохимического происхождения; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 44 часа. Неопентилгликоль не содержит хромофоров, поглощающих при длинах волн> 290 нм, и, следовательно, не ожидается, что он будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом. При попадании в почву неопентилгликоль, как ожидается, будет иметь очень высокую подвижность, исходя из оценочного значения Koc, равного 1. Улетучивание с влажных поверхностей почвы не будет важным процессом судьбы, исходя из расчетной константы закона Генри, равной 3,1 · 10-7 атм. куб.м / моль. Неопентилгликоль не будет улетучиваться с поверхности сухой почвы в зависимости от давления его пара. Используя японский тест MITI, 1,2% теоретической БПК было достигнуто за 2 недели, что указывает на то, что биоразложение не является важным процессом в окружающей среде в почве или воде. При попадании в воду неопентилгликоль не адсорбируется взвешенными твердыми частицами и отложениями, исходя из расчетных значений Koc. Не ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет важным процессом судьбы, исходя из расчетной константы закона Генри для этого соединения. Диапазон КБК 0,3-0,5 предполагает низкую биоконцентрацию в водных организмах. Ожидается, что гидролиз станет важным процессом в окружающей среде, поскольку это соединение содержит функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (pH от 5 до 9). Воздействие неопентилгликоля на рабочем месте может происходить через вдыхание и контакт с этим соединением через кожу на рабочих местах, где производят или используют неопентилгликоль. Данные об использовании показывают, что население в целом вряд ли подвергнется воздействию неопентилгликоля.

Производство и использование неопентилгликоля в производстве пластификаторов и сложных полиэфиров, а также в качестве модификатора алкидных смол (1) может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов (SRC).
НАЗЕМНАЯ СУДЬБА: Основываясь на схеме классификации (1), расчетное значение Koc, равное 1 (SRC), определенное с помощью метода оценки структуры (2), указывает на то, что неопентилгликоль, как ожидается, будет иметь очень высокую подвижность в почве (SRC). Не ожидается, что испарение неопентилгликоля с влажных поверхностей почвы станет важным процессом судьбы (SRC), учитывая оценочную константу закона Генри 3,1X1-07 атм-куб.м / моль (SRC), разработанную с использованием метода оценки константы фрагментов (2 ). Неопентилгликоль не будет улетучиваться с сухой поверхности почвы (SRC) при давлении пара 1,27X10-2 мм рт. Ст. При 25 ° C (3). Используя японский тест MITI, 1,2% теоретического БПК было достигнуто за 2 недели (4), что указывает на то, что биоразложение не является важным процессом экологической судьбы почвы (SRC).

ВОДНАЯ СУДЬБА: Основываясь на схеме классификации (1), расчетное значение Koc, равное 1 (SRC), определенное с помощью метода оценки структуры (2), указывает на то, что неопентилгликоль, как ожидается, адсорбируется на взвешенных твердых частицах и осадках (SRC). Ожидается улетучивание с водной поверхности (3) на основании оценочной константы закона Генри 3,1 · 10-7 атм-куб м / моль (SRC), разработанной с использованием метода оценки константы фрагментов (2). Используя эту константу закона Генри и метод оценки (3), период полураспада у модельной реки и модельного озера составляет 122 и 890 дней соответственно (SRC). Согласно классификационной схеме (4), диапазон КБК 0,3–0,5 (5) предполагает, что биоконцентрация в водных организмах низкая (SRC). Используя японский тест MITI, 1,2% теоретической БПК было достигнуто за 2 недели (5), что указывает на то, что биоразложение не является важным процессом экологической судьбы воды (SRC).
АТМОСФЕРНАЯ СУДЬБА: Согласно модели распределения газ / частицы полулетучих органических соединений в атмосфере (1), ожидается, что неопентилгликоль, имеющий расчетное давление паров 1,27X10-2 мм рт. Ст. При 25 ° C (2), будет существуют исключительно в виде пара в окружающей атмосфере. Неопентилгликоль в паровой фазе разлагается в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами фотохимического происхождения (SRC); Период полураспада этой реакции в воздухе оценивается в 44 часа (SRC), рассчитанный из константы скорости 8,7X10-12 куб см / молекула-сек при 25 ° C (SRC), которая была получена с использованием метода оценки структуры. (3). Неопентилгликоль не содержит хромофоров, которые поглощают при длинах волн> 290 нм (4), и, следовательно, не ожидается, что он будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом (SRC).

АЭРОБНЫЙ: Неопентлигликоль был признан небиоразлагаемым в относительно короткие сроки (1). Неопентилгликоль, присутствующий в концентрации 100 мг / л, достиг 1,2% от теоретического БПК за 2 недели с использованием инокулята активного ила в концентрации 30 мг / л в японском тесте MITI (2).
АНАЭРОБНЫЙ: Неопентилгликоль подвергся биологическому разложению на 1% после лага> 60 дней при инкубации с анаэробным сброженным осадком от Reading Sewage Works, Беркшир, Великобритания (1).
Константа скорости парофазной реакции неопентилгликоля с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем, была оценена как 8,7 · 10-12 куб. См / молекула-сек при 25 ° C (SRC) с использованием метода оценки структуры (1). Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 44 часов при атмосферной концентрации 5 · 10 + 5 гидроксильных радикалов на кубический см (1). Ожидается, что неопентилгликоль будет подвергаться гидролизу в окружающей среде из-за присутствия функциональных групп, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (2). Неопентилгликоль не содержит хромофоров, поглощающих при длинах волн> 290 нм (2), и, следовательно, не ожидается, что он будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом (SRC).

Применение: Смолы порошковых покрытий
Показатели устойчивости:
Сбалансированный по биомассе неопентилгликоль
Используя подход баланса биомассы, BASF заменяет определенное количество ископаемого сырья возобновляемым сырьем.
Метод подлежит сертификации третьей стороной (REDcert2).
Неопентилгликоль является отраслевым стандартом гликоля в высококачественных полиэфирных смолах для промышленных покрытий и пластиков, армированных стекловолокном. Большинство составов полиэфирных смол содержат NPG в качестве единственного гликольного компонента или его используют в сочетании с модифицирующим гликолем для достижения желаемых свойств.

Неопентилгликоль и Eastman PTA (очищенная терефталевая кислота) являются основными компонентами полиэфирных смол для порошковых покрытий. Eastman NPG обеспечивает общую прочность, стойкость к пятнам и воздействию моющих средств, а также стойкость к атмосферным воздействиям на открытом воздухе, необходимые для рулонных покрытий для бытовой техники и продуктов для наружного применения. Гелевые покрытия, содержащие ненасыщенные полиэфиры, изготовленные из NPG и Eastman PIA (очищенная изофталевая кислота), обеспечивают отличную атмосферостойкость и водо- и пятностойкость.
Eastman NPG также используется в полиэфирных полиолах для полиуретановых покрытий для автомобилей, промышленного обслуживания, транспорта и авиакосмической промышленности.
В Соединенных Штатах неопентилгликоль может законно использоваться в качестве реагента для покрытий и других продуктов, предназначенных для использования в контакте с пищевыми продуктами в соответствии с определенными федеральными правилами пищевых добавок.

Неопентилгликоль Eastman доступен в трех формах:
Тромбоциты в пакетах, демонстрирующие отличную стабильность к слеживанию при хранении.
Наливной расплав перевозится в автоцистернах, для хранения которых требуется обогреваемый резервуар.
Гликоль Eastman NPG 90, жидкость при температуре 38 ° C или выше, содержащая 90 частей NPG и 10 частей воды, поставляется в больших объемах и может храниться при гораздо более низкой температуре, чем расплавленный NPG.

Применение / использование неопентилгликоля
Клеи / герметики-B & C
Архитектурные покрытия
Авто OEM
Авторемонт
Автомобильная промышленность
Строительные материалы
Покрытия рулонов
Строительная химия
Оборудование и техника
Чернила
 
Промежуточные звенья
Смазочные материалы
Краски и покрытия
Поликарбонат
Полимерная модификация
Технологические добавки
Защитные покрытия
Текстиль
Энергия ветра
Ключевые атрибуты
Превосходная термическая стабильность для низкого цвета смолы
Отличное выветривание
Хорошая химическая стойкость и устойчивость к пятнам
Хорошая химическая стойкость, устойчивость к пятнам и влажности
Хороший баланс твердости / гибкости
Идеальный диапазон температур стеклования
Превосходные характеристики текучести и псевдоожижения порошка
Отличное выветривание
Быстрая реакционная способность при этерификации и отверждении

2,2-Диметил-1,3-пропандиол может быть использован в синтезе:
• 2,2-диметил-1,3-пропандиолциклический фосфорохлоридат [1]
• 2,2-диметил-1,3-пропандиолциклический фенилфосфонат [1]
• [1 ', 3' - (2 ', 2'-диметилпропилен)] - 2-йод-3-октил-5-тиенилборонат [2]
• циклический карбонат [3]
• 2,2-диметил-1,3-пропандиол бис (циклический 2,2-диметилтриметиленфосфит) [1]

Диапазон КБК 0,3-0,5 был рассчитан для рыб для неопентилгликоля в концентрации 10 частей на миллион с использованием карпа (Cyprinus carpio), который подвергался воздействию в течение 6-недельного периода (1). Согласно схеме классификации (2), этот BCF предполагает низкий потенциал биоконцентрации в водных организмах (SRC).
Используя метод оценки структуры, основанный на индексах молекулярной связности (1), Koc неопентилгликоля можно оценить как 1 (SRC). Согласно схеме классификации (2), это оценочное значение Koc предполагает, что неопентилгликоль, как ожидается, будет иметь очень высокую подвижность в почве (SRC).
Константа закона Генри для неопентилгликоля оценивается как 3,1 · 10-7 атм-куб м / моль (SRC), рассчитанная с использованием метода оценки константы фрагментов (1). Эта константа закона Генри указывает на то, что неопентилгликоль будет улетучиваться с поверхности воды (2). На основе этой константы закона Генри период полураспада из модельной реки (глубина 1 м, течение 1 м / сек, скорость ветра 3 м / сек) (2) оценивается в 122 дня (SRC). Период полураспада из модельного озера (глубина 1 м, скорость потока 0,05 м / сек, скорость ветра 0,5 м / сек) (2) оценивается в 890 дней (SRC). Константа закона Генри для неопентилгликоля указывает на возможность улетучивания с влажных поверхностей почвы (SRC). Предполагается, что неопентилгликоль улетучивается с сухой поверхности почвы (SRC) при давлении пара 1,27X10-2 мм рт. Ст. (3).

Неопентилгликоль был обнаружен в концентрации 14,7 мкг / л в промышленных сточных водах со свалок, отобранных в декабре 1996 года. Он не был обнаружен в промышленных сточных водах нефтехимического завода, взятых в июле 1996, январе 1997 или марте 1997 года (фильтрат со свалок); предел обнаружения = 1.0 мкг / л (1).
Согласно данным отчета TSCA Inventory Update за 2016 г., 14 предприятий, представляющих отчетность, оценивают количество людей, которые с разумной вероятностью могут подвергнуться воздействию во время производства, обработки или использования неопентилгликоля в США, может составлять от 10 рабочих до 500. рабочих на завод; данные могут быть сильно занижены из-за конфиденциальной деловой информации (CBI) или неизвестных значений (1).
NIOSH (Обзор NOES 1981–1983 гг.) Статистически подсчитал, что 6957 рабочих (из них 1200 - женщины) потенциально подвергались воздействию неопентилгликоля в США (1). Воздействие неопентилгликоля на рабочем месте может происходить через вдыхание и контакт с этим соединением через кожу на рабочих местах, где производят или используют неопентилгликоль. Данные об использовании указывают на то, что население в целом вряд ли подвергнется воздействию неопентилгликоля (SRC).
Неопентилгликоль имеет две основные гидроксильные группы. Неопентилгликоль представляет собой белое вещество в виде хлопьев. Neo используется в насыщенных полиэфирах для порошковых покрытий, рулонных покрытий и других эмалях для печи, ненасыщенных полиэфирах для гелькоутов и армированных пластиков, а также в сложных эфирах для синтетических смазок.

Использование неопентилгликоля
Неопентилгликоль (НПГ) используется в основном в базовых смолах для покрытий. Важное применение также находят в гидравлических жидкостях, синтетических смазочных маслах, консистентных смазках, жидкостях для металлообработки и смазочных материалах для авиационных двигателей. Другие точки продаж включают текстиль, фармацевтические препараты, пестициды, пластификаторы и нефть. Неопентилгликоль поставляется в виде хлопьев, расплавов и суспензий.

Технологии
Существует два основных пути получения неопентилгликоля с использованием изобутиральдегида и формальдегида. В одном из них сырье реагирует с сильно щелочным катализатором с образованием неопентилгликоля. Но в качестве побочного продукта образуются большие количества солей формиата, и этот процесс является экономически жизнеспособным только в том случае, если для формиата найдено выгодное применение.
Во втором и более распространенном способе реакцию альдолизации проводят в присутствии аминного катализатора. Его дополнительно гидрируют в присутствии катализатора, и расплавленный неопентилгликоль затвердевает с помощью отслаивающего валика или ленты для кристаллизации или охлаждения.

Здоровье и безопасность
Неопентилгликоль представляет собой белое кристаллическое твердое вещество с запахом мяты. Мелкодисперсные частицы образуют в воздухе взрывоопасные смеси, которые бурно реагируют с окислителями.

Outlook
Прогнозируется, что рост глобального спроса составит 3,1% в год до 2010 года. В региональном масштабе потребление будет расти на 6% в год в Азиатско-Тихоокеанском регионе, на 3,5% в год в Африке, Азии / Ближнем Востоке и Восточной Европе, на 2,2% в год в Северной и Южной Америке. , 2% в год в Западной Европе и Австралии / Новой Зеландии и 1,3% в год в Японии.
Порошковые покрытия на основе неопентилгликоля обладают повышенной устойчивостью к ударам и царапинам, а также высоким глянцем. Синтетические смазочные материалы на основе неопентилгликоля обеспечивают хорошую смазывающую способность и пониженную коррозионную активность. Оба этих вида использования будут расти более чем на 5% в год до 2010 года.
Шахид Расули в Бандар-Имаме, Иран, начнет производство на заводе мощностью 12000 тонн в год в 2007 году. Mitsubishi Chemical и Mitsubishi Gas создали совместное предприятие в сентябре 2005 года для производства и продажи поливалентных спиртов, и они могут увеличить мощность производства неопентилгликоля до 50 000 тонн. /год.

Неопентилгликоль (название IUPAC: 2,2-диметилпропан-1,3-диол) представляет собой органическое химическое соединение. Он используется в синтезе полиэфиров, красок, смазок и пластификаторов.
При использовании в производстве полиэфиров он повышает устойчивость продукта к теплу, свету и воде.
Путем реакции этерификации с жирными или карбоновыми кислотами могут быть получены синтетические сложные эфиры смазочных материалов с пониженным потенциалом окисления или гидролиза по сравнению с природными сложными эфирами.