ПРОДУКТЫ

НИТРОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА

НОМЕР КАС: 62-23-7

НОМЕР ЕС: 200-526-2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: O2NC6H4CO2H

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 167,12

Нитробензойная кислота является производным карбоновой кислоты.
Нитробензойная кислота участвует в биосинтезе антибиотика ауреотина.

Инфракрасные спектроскопические исследования с преобразованием Фурье предполагают, что молекулы нитробензойной кислоты адсорбируются на поверхности мелкодисперсного порошка серебра в виде карбоксилата.
Нитробензойная кислота является промежуточным продуктом для нерасфасованных лекарств, особенно при производстве фолиевой кислоты, DABA, PABA и красителей.

Нитробензойные кислоты являются производными нитробензойной кислоты.
Два из них имеют коммерческое значение.

Они примерно в десять раз более кислые, чем исходная нитробензойная кислота.
Нитробензойную кислоту можно получить окислением стирола в кипящей азотной кислоте.

Соли и эфиры нитробензойных кислот известны как нитробензоаты.
Нитробензойную кислоту получают окислением 2-нитротолуола.

Нитробензойная кислота является предшественником 3-аминонитробензойной кислоты, которая, в свою очередь, используется для получения некоторых красителей.
Нитробензойную кислоту можно получить нитрованием нитробензойной кислоты.

Нитробензойную кислоту также можно получить обработкой бензальдегида в условиях нитрования, т. е. в процессе, при котором альдегид сначала превращается в кислоту.
Нитробензойная кислота является предшественником 4-аминонитробензойной кислоты, которая, в свою очередь, используется для получения анестетика прокаина.

Нитробензойную кислоту получают окислением 4-нитротолуола.
Нитробензойная кислота представляет собой нитробензойную кислоту, имеющую нитрогруппу в 4-м положении.

Нитробензойная кислота получается из нитробензойной кислоты.
Нитробензойная кислота представляет собой сопряженную кислоту 4-нитробензоата.

Нитробензойная кислота представляет собой бледно-желтые кристаллы без запаха.
Нитробензойную кислоту соединили с о-фенилендиамином, иммобилизованным в ионной жидкости, с образованием производных бензимидазола.

Нитробензойная кислота используется в качестве синтетического реагента и может действовать как добавка для роста штамма Pseudomonas fluorescens KU-7.
Нитробензойная кислота также находит применение в качестве реагента для защиты аминогрупп и в органическом синтезе.

Нитробензойная кислота является реагентом, используемым для сочетания аллилацетата с аллиловыми, алифатическими и бензиловыми спиртами.
Нитробензойная кислота также используется в качестве хемоаттрактанта против штаммов Pseudomonas.

Соли и эфиры нитробензойных кислот известны как нитробензоаты.
Нитробензойная кислота и бензоат натрия обычно используются в качестве пищевых консервантов.

В кислых условиях нитробензойная кислота оказывает ингибирующее действие на дрожжи и плесень. При значении pH 3 антибактериальная сила, при pH 6 для большого количества плесени эффект очень плохой, поэтому для ингибирования оптимальное значение pH составляет 2,5-4,0.
В пищевой промышленности с концентрированными фруктовыми и овощными соками из пластиковых бочек максимальное использование не должно превышать 2,0 г/кг; в джемах (кроме консервированных), морсах (дегустационных) напитках, соевом соусе, уксусе в максимальном количестве 1,0г/кг; в вине, конфетах, вине в максимальном количестве 0,8 г/кг с низким содержанием соли; соленья, соусы, цукаты, используйте самые большие 0,5 г/кг в карбонате; используйте самый большой напиток 0,2 г/кг.

Из-за растворимости нитробензойной кислоты при использовании ее следует перемешивать или растворять в небольшом количестве горячей воды или этанола.
Использование концентрированного фруктового сока в безалкогольных напитках, используемых для нитробензойной кислоты, легко летучих с паром, нитробензойная кислота обычно используется в натриевой соли.

Нитробензойная кислота в пищевой промышленности является распространенным консервантом в молочных продуктах, но добавлять ее не разрешается.
В целом нитробензойная кислота считается безопасной.

Но у некоторых особых групп населения, включая младенцев, длительное употребление нитробензойной кислоты может привести к астме, крапивнице, метаболическому ацидозу и другим побочным реакциям.
Нитробензойная кислота также используется в качестве напитка. В качестве кремового сладкого парфюмерного аромата.

Нитробензойную кислоту также можно использовать для шоколада, лимона, апельсина, ягод, орехов, цукатов и других съедобных ароматизаторов.
Табачный аромат также широко используется. В дополнение нитробензойная кислота также используется в качестве пестицида, лекарства, красителя, протравы и пластификатора для производства сырья, полиамидной смолы и модификатора алкидной смолы, а также антикоррозийного агента для стального оборудования.

Нитробензойная кислота является простейшим членом семейства ароматических карбоновых кислот.
Нитробензойная кислота — слабая кислота, являющаяся предшественником для синтеза многих важных органических соединений.

Более 90 процентов промышленной нитробензойной кислоты преобразуется непосредственно в фенол и капролактам.
Растет использование нитробензойных кислот в производстве бензоатов гликолей для применения в качестве пластификатора в клеевых составах.

Органическое соединение также используется в производстве алкидных смол и добавок к буровым растворам для добычи сырой нефти.
Нитробензойная кислота также используется в качестве активатора полимеризации каучука, замедлителя, смол, алкидных красок, пластификаторов, красителей и волокон.

Нитробензойная кислота и ее эфиры встречаются в абрикосах, клюкве, грибах и растениях жасмина.
История нитробензойной кислоты восходит к шестнадцатому веку.

В 1875 году выдающийся ученый Салковский открыл его противогрибковые свойства.
В медицине нитробензойная кислота является основным компонентом бензоиновой смолы и входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых кожных заболеваний, таких как опоясывающий лишай, стригущий лишай и микоз.

Промышленная нитробензойная кислота в основном производится путем окисления воздуха в жидкой фазе толуола.
Процесс был с нафтенатом кобальта в качестве катализатора, в ответ на температуру 140-160 ℃ и рабочее давление 0,2-0,3 МПа и образование отклика нитробензойной кислоты.

Реакция после обработки паром до толуола, вакуумной перегонки и перекристаллизации с получением продукта.
В процессе используется дешевое сырье, высокий выход.

Поэтому нитробензойная кислота в промышленности используется в основном методом.
Лабораторный метод приготовления основной реакции:

Нитробензойная кислота 1,5 г (1,7 мл, 0,016 моль), перманганат калия 5 г (0,032 моль), ЦТАБ (бромид цетилтриметиламмония) 0,1 г.
С круглодонной колбой на 100 мл.

Установите рефлюксное устройство. добавить в реакционную колбу 5 г перманганата калия, 0,1 г бромида гексадецилтриметиламмония, 1,7 мл толуола и 50 мл воды, перемешать при нагревании до кипения (интенсивное перемешивание, бурное кипение), поддерживать стабильное кипение раствора реагента.
Когда выпадает большое количество коричневого осадка, перманганат калия становится мелким или исчезает, слой толуола исчезает, реакция в основном заканчивается.

Отфильтровывают осадок диоксида марганца, фильтрат свалки концентрированной соляной кислотой, осаждают осадки нитробензойной кислоты, фильтруют до сырого продукта.
Неочищенный продукт водной перекристаллизации.

В кипящей водяной бане для сушки, взвешивания, измерения температуры плавления.
Нитробензойная кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простую ароматическую карбоновую кислоту.

Название происходит от бензойной камеди, которая долгое время была единственным источником нитробензойной кислоты.
Соли нитробензойной кислоты используются в качестве пищевого консерванта, а нитробензойная кислота является важным предшественником для синтеза многих других органических веществ.

Соли и сложные эфиры нитробензойной кислоты известны как бензоаты.
Нитробензойная кислота почти не имеет запаха или имеет слабый запах мочи, миндальный запах и вкус от кисло-сладкого до острого.

Нитробензойная кислота в качестве предмета торговли находится в виде белого порошка или хлопьев.
Нитробензойную кислоту можно смешивать в сухом виде с объемными жидкостями, и она быстро растворяется.

Диапазон pH для оптимального микробного ингибирования нитробензойной кислотой составляет от 2,5 до 4,0, что ниже, чем у сорбиновой или пропионовой кислоты.
Таким образом, бензоаты хорошо подходят для консервирования кислых или легко подкисляемых продуктов, таких как газированные напитки, фруктовые соки, сидр, соленья и квашеная капуста.

Нитробензойная кислота C6H5COOH, также известная как бензолкарбоновая кислота и фенилмуравьиная кислота, представляет собой бесцветное моноклинное кристаллическое вещество с температурой плавления 122,4°C и легко возгоняется при 100°C.
Нитробензойная кислота — ароматическая карбоновая кислота, мало растворимая в воде и умеренно растворимая в спирте и эфире.

Нитробензойная кислота используется в качестве консерванта, а ее производные находят применение в медицине, торговле и промышленности.
Нитробензойные кислоты являются производными нитробензойной кислоты.

Нитробензойная кислота выглядит как белое кристаллическое вещество. Мало растворим в воде.
Основной опасностью является потенциальный ущерб окружающей среде в случае выброса.

Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения в окружающую среду.
Используется для производства других химикатов, в качестве консерванта для пищевых продуктов и для других целей.

Два из них имеют коммерческое значение.
Они примерно в десять раз более кислые, чем основная нитробензойная кислота.

Нитробензойную кислоту можно получить окислением стирола в кипящей азотной кислоте.
Соли и эфиры нитробензойных кислот известны как нитробензоаты.

Нитробензойная кислота представляет собой соединение, содержащее ядро бензольного кольца, несущее заместитель карбоновой кислоты.
Нитробензойная кислота играет роль антимикробного ингибитора пищевых консервантов, метаболита растений, метаболита ксенобиотиков человека, метаболита водорослей и лекарственного аллергена.

Нитробензойная кислота представляет собой сопряженную кислоту бензоата.
Нитробензойная кислота является азотсвязывающим агентом.

Механизм действия нитробензойной кислоты заключается в активности связывания ионов аммония.
Твердое вещество нитробензойной кислоты с формулой C6H5CO2H.

Нитробензойная кислота — простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Название происходит от бензойной камеди, которая долгое время была его единственным источником.

Нитробензойная кислота встречается в природе во многих растениях[9] и служит промежуточным звеном в биосинтезе многих вторичных метаболитов. Соли нитробензойной кислоты используются в качестве пищевых консервантов.
Нитробензойная кислота является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и сложные эфиры нитробензойной кислоты известны как бензоаты.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

Нитробензойная кислота является консервантом, в первую очередь используемым против плесени и дрожжей.
Действие нитробензойных кислот классифицируется только как удовлетворительное по отношению к бактериям. Нитробензойная кислота используется в концентрациях от 0,05 до 0,1 процента.

Хотя нитробензойная кислота имеет низкую скорость сенсибилизации, нитробензойная кислота может вызывать аллергическую реакцию у людей, чувствительных к аналогичным химическим веществам.
Нитробензойная кислота является консервантом, который естественным образом содержится в некоторых продуктах, таких как клюква, чернослив и корица.

Нитробензойную кислоту чаще всего используют в виде бензоата натрия из-за низкой растворимости свободной кислоты в воде.
Нитробензойная кислота растворяется в воде при 25°С в 180 раз лучше, чем нитробензойная кислота.

Нитробензойная кислота в растворе превращается в кислоту, которая является активной формой.
оптимальный диапазон pH для ингибирования микробов составляет 2,5–4,0.

Нитробензойная кислота используется в кислых пищевых продуктах, таких как газированные напитки, фруктовые соки и соленья.
Нитробензойную кислоту также называют бензоатом соды.

Нитробензойные кислоты получают переэтерификацией метилбензоата соответствующим диолом.
Эти пластификаторы, используемые аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты, представляют собой альтернативу фталатам.

ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Уровень качества: 200

-анализ: 98%

-т.пл.: 237-240°C (лит.)

Строка -SMILES: OC(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

-ИнХИ: 1S/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)

-ИнЧИ ключ: OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Анализ (ВЭЖХ, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)

- Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 239 °C

- Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 242 °C

-Идентификация (IR): проходит тест

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярная масса: 167,1

-Разлагается при 350°C

-Точка плавления: 242°С

-Плотность: 1,61 г/см³

-Растворимость в воде, г/100мл при 25°С: 0,03 (плохая)

-давление пара, Па при 50°С: 1

-Точка воспламенения: 201°C см3

-Температура самовоспламенения: 300°C

-Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 1,8-?

-Коэффициент распределения октанол/вода как log Pow: 1,89

ТЕХНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

-Растворимость: Растворим в ДМСО, метаноле и воде (немного).

-Хранение: хранить при комнатной температуре

-Точка плавления: 211-212°С

-Точка кипения: 497,8°С при 760 мм рт.ст.

-Плотность: ~1,6 г/см3 (прогноз)

-Показатель преломления: n20D 1,59 (прогноз)

МЕСТО ХРАНЕНИЯ:

Отдельно от сильных окислителей, оснований и сильных восстановителей.
Хранить длительное время в прохладном, сухом месте.

Водные растворы нитробензойной кислоты можно стерилизовать автоклавированием или фильтрованием.
Сообщалось, что 0,1% вес./об. водный раствор нитробензойной кислоты стабилен в течение по крайней мере 8 недель при хранении в бутылках из поливинилхлорида при комнатной температуре.

При добавлении к суспензии нитробензойная кислота диссоциирует, а бензоат-анион адсорбируется на взвешенных частицах лекарственного средства.
Эта адсорбция изменяет заряд на поверхности частиц, что, в свою очередь, может повлиять на физическую стабильность суспензии.
Было показано, что добавление азида натрия увеличивает стабильность нитробензойной кислоты в экспериментах по проникновению через кожу.

СИНОНИМ:

п-нитробензойная кислота
62-23-7
Нитробензойная кислота, 4-нитро-
Нитродрациловая кислота
4-нитродрациловая кислота
1-карбокси-4-нитробензол
п-нитробензолкарбоновая кислота
Нитробензойная кислота, п-нитро-
4-нитро-нитробензойная кислота
Киселина п-нитробензоова
р-нитродрациловая кислота
пара-нитробензойная кислота
УНИ-G83NWR61OW
НСК 7707
MFCD00007352
п-нитро нитробензойная кислота
G83NWR61OW
КЕМБЛ101263
ЧЕБИ:262350
DSSTox_CID_966
DSSTox_RID_75894
DSSTox_GSID_20966
КАС-62-23-7
1044278-58-1
КРИС 1185
ХСДБ 2140
Киселина п-нитробензоова [чешская]
ЭИНЭКС 200-526-2
АИ3-00149
п-нитро-бензойная кислота
4NB
п-карбоксинитробензол
п-нитро-нитробензойная кислота
4- Нитробензойная кислота
4-нитро нитробензойная кислота
WLN: WNR ДВК
АСМС-209н0у
ЕС 200-526-2
Нитробензойная кислота, 98%
SCHEMBL43476
4-нитробензолкарбоновая кислота
PARA Нитробензойная кислота
МЛС002454442
DTXSID3020966