NORPACE

Norpace, un agent antiarythmique de classe Ia, est principalement utilisé pour traiter des affections potentiellement mortelles telles que la tachycardie/fibrillation ventriculaire et la fibrillation auriculaire.
Malgré la disponibilité de nouvelles alternatives, elle reste une option privilégiée pour la fibrillation auriculaire à médiation vagale et certains cas de maladie coronarienne.
L'efficacité de Norpace dans ces conditions est attribuée à ses propriétés anticholinergiques, qui neutralisent le tonus parasympathique et améliorent les résultats pour les patients.

Numéro CAS : 3737-09-5
Formule moléculaire : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1

Synonymes : Disopyramide PHOSPHATE, 22059-60-5, Norpace, Disopyramide PHOSPHATE SALT, Rythmodan, Norpace Cr, SC 7031 phosphate, Dirythmin sa, Diso-duriles, DisopyramidePhosphate, EINECS 244-756-1, SC 7031 (phosphate), NSC- 756744, SC-13957, SC-7031 PHOSPHATE, CHEBI:4658, N6BOM1935W, 22059-60-5 (phosphate), SC 13957, Norpace (TN), 2-(1-(Ammoniocarbonyl)-3-(diisopropylammonio)-1 -phénylpropyl)pyridinium phosphate, disopyramide phosphate, 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide phosphate, 4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2 -pyridin-2-ylbutanamide;acide phosphorique, phosphate d'alpha-(2-Diisopropylaminoéthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide, (+-)-alpha-(2-(Diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide phosphate (1:1), 2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate, 2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl) )amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate (1:1), 2-pyridineacétamide, 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Norpace est un médicament utilisé dans le traitement de certains battements cardiaques irréguliers, en particulier ceux qui peuvent mettre la vie en danger, comme la tachycardie/fibrillation ventriculaire, ou associés à une morbidité et une mortalité accrues, comme la fibrillation auriculaire et la cardiomyopathie hypertrophique.
Norpace appartient à une classe de médicaments appelés antiarythmiques, spécifiquement classés comme agents antiarythmiques de classe 1a.

Le principal mécanisme d'action du Norpace consiste à bloquer les canaux sodiques et potassiques dans les membranes cardiaques pendant la phase initiale du potentiel d'action, ce qui ralentit la conduction des impulsions et prolonge la durée du potentiel d'action dans les cellules cardiaques normales.
Cela aide à réguler les rythmes cardiaques anormaux et à stabiliser l’activité électrique du cœur.

Norpace est un produit chimique antiarythmique utilisé dans le traitement de la tachycardie ventriculaire.
Norpace est un bloqueur des canaux sodiques et est classé comme agent antiarythmique de classe 1a.

Norpace a un effet inotrope négatif sur le myocarde ventriculaire et réduit considérablement la contractilité.
Norpace a également un effet anticholinergique sur le cœur, responsable de nombreux effets secondaires négatifs.
Norpace est disponible sous forme orale et intraveineuse et présente un faible degré de toxicité.

Norpace est enregistré sous le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Norpace est utilisé sur les sites industriels et dans le secteur manufacturier.

Norpace est un phosphate organoammonium.

Le Norpace, également connu sous son nom générique de disopyramide, exerce ses effets en interférant directement avec la dépolarisation des membranes cardiaques, agissant ainsi comme agent stabilisant les membranes.
Cette action contribue à ramener les battements cardiaques irréguliers à un rythme normal en rendant le cœur plus résistant à une activité électrique anormale.

Le médicament est disponible sous forme orale et intraveineuse et est généralement prescrit pour des affections telles que la tachycardie/fibrillation ventriculaire, la fibrillation auriculaire et la cardiomyopathie hypertrophique.
Malgré la disponibilité de nouveaux médicaments antiarythmiques avec des profils d'efficacité et d'effets secondaires potentiellement meilleurs, Norpace est toujours utilisé dans certains scénarios cliniques, en particulier pour la fibrillation auriculaire à médiation vagale et dans des cas spécifiques de maladie coronarienne.

Comme tout médicament, Norpace peut provoquer des effets secondaires, notamment une vision floue, des douleurs à l'estomac, des problèmes urinaires, une hypoglycémie et autres.
Ces effets secondaires sont généralement gérables et peuvent s’améliorer avec le temps.
Cependant, s'ils persistent ou s'aggravent, il est important de consulter un professionnel de la santé.

Norpace n'est pas recommandé chez les enfants et les femmes enceintes ou allaitantes doivent consulter leur médecin avant de le prendre.
De plus, les personnes souffrant de certains problèmes médicaux tels qu'une maladie rénale ou hépatique, une hypertrophie de la prostate, un glaucome ou de faibles taux de potassium dans le sang doivent en informer leur médecin avant de commencer un traitement par Norpace.
Il est également crucial d'éviter de prendre Norpace avec d'autres médicaments qui régulent le rythme cardiaque sans consulter au préalable un professionnel de la santé.

Une surveillance régulière, y compris des ECG et des contrôles de la tension artérielle, peut être nécessaire pendant le traitement par Norpace pour garantir son efficacité et sa sécurité.
Dans l'ensemble, Norpace joue un rôle essentiel dans la gestion des rythmes cardiaques irréguliers, et la compréhension de ses indications, mécanismes d'action, effets secondaires et exigences de surveillance est cruciale pour optimiser les soins aux patients.

Norpace est un agent antiarythmique de classe Ia doté de propriétés dépressives cardiaques.
Norpace exerce des actions Norpace en bloquant les canaux sodiques et potassiques dans la membrane cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action.

Cela ralentit la conduction des impulsions à travers le nœud AV et prolonge la durée du potentiel d'action des cellules cardiaques normales dans les tissus auriculaires et ventriculaires.
Norpace prolonge l'intervalle QT et provoque un élargissement du complexe QRS.

Norpace possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.
Norpace est utilisé dans le traitement de la tachycardie supraventriculaire.

Agent antiarythmique de classe I (celui qui interfère directement avec la dépolarisation de la membrane cardiaque et sert ainsi d'agent stabilisant la membrane) avec une action dépressive sur le cœur similaire à celle de la guanidine.
Norpace possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.

Norpace appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Un rythme cardiaque irrégulier est une condition dans laquelle votre cœur bat de manière irrégulière, trop rapide ou trop lente.
Norpace aide à ralentir la fréquence cardiaque et à prévenir les arythmies (rythmes cardiaques anormaux).

Le sulfate de Norpace contient du Norpace, c'est-à-dire des agents anti-arythmiques.
Norpace aide à ramener les battements cardiaques irréguliers à un rythme normal en bloquant certains signaux électriques dans le cœur.
Un traitement irrégulier du rythme cardiaque réduit le risque de caillots sanguins, de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Norpace doit être pris tel que prescrit par le médecin.
Votre médecin peut surveiller les ECG et la tension artérielle pendant le traitement pour surveiller votre dose.

Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires courants tels qu'une vision floue ou double, des douleurs à l'estomac, peu ou pas d'urination et une hypoglycémie.
La plupart de ces effets secondaires de Norpace ne nécessitent pas de soins médicaux et s'atténueront progressivement avec le temps.
Toutefois, si les effets secondaires persistent, veuillez consulter votre médecin.

Veuillez informer votre médecin si vous êtes allergique à Norpace ou à tout autre médicament.
Norpace n’est pas recommandé chez les enfants.
Il est conseillé aux femmes enceintes ou allaitantes de consulter un médecin avant de prendre Norpace.

Avant de prendre Norpace, informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie rénale ou hépatique, d'une hypertrophie de la prostate, d'un glaucome (augmentation de la pression oculaire) ou d'un faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie).
Ne prenez pas Norpace si vous prenez déjà d'autres médicaments pour réguler votre rythme cardiaque.

Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines car Norpace peut provoquer une vision floue, des étourdissements et une hypotension artérielle.
Utilisez Norpace avec prudence si vous êtes âgé (plus de 65 ans), si vous avez un faible poids ou si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

Norpace est utilisé pour traiter certains battements cardiaques irréguliers).
Norpace appartient à une classe de médicaments appelés médicaments antiarythmiques.
Norpace agit en rendant votre cœur plus résistant aux activités anormales.

Activité de formation continue :
Norpace est un produit chimique utilisé pour traiter les anomalies du rythme cardiaque qui peuvent mettre la vie en danger, telles que la tachycardie/fibrillation ventriculaire, ou associées à une morbidité et une mortalité accrues, telles que la fibrillation auriculaire et la cardiomyopathie hypertrophique.
Cette activité passe en revue plusieurs aspects importants de ce produit chimique, notamment les indications, le mécanisme d'action, les applications, les effets secondaires, les contre-indications, la surveillance et la toxicité.
Cette connaissance importante de ce produit chimique peut améliorer les résultats des équipes interprofessionnelles de soins de santé.

Objectifs:
Décrire le mécanisme d'action de Norpace.
Décrire les effets secondaires possibles de Norpace.

Explique l'importance de la surveillance lors de l'utilisation de Norpace comme produit chimique antiarythmique.
Décrire les stratégies de l'équipe professionnelle pour améliorer la coordination des soins et la communication lors de l'utilisation de Norpace afin de maximiser les avantages de ce produit chimique et de minimiser les effets secondaires de Norpace.

Les indications:
En 1962, de nouveaux médicaments antiarythmiques étaient nécessaires, outre la quinidine et le procaïnamide, qui étaient les principaux agents antiarythmiques disponibles à l'époque.
Norpace est l'agent sélectionné parmi plus de 500 composés synthétisés pour le programme de recherche de nouveaux agents antiarythmiques.
Les structures chimiques de Norpace sont similaires à celles de la laque antagoniste muscarinique synthétique, ce qui explique la propriété anticholinergique de Norpace.

Bien que Norpace soit rarement utilisé pour traiter les anomalies du rythme cardiaque en raison de la disponibilité de médicaments plus récents offrant une meilleure efficacité et des profils d'effets secondaires favorables, Norpace reste le médicament de choix pour la fibrillation auriculaire à médiation vagale, telle que la fibrillation auriculaire induite par le sommeil ou chez l'athlète. groupes.
L'efficacité de Norpace dans ces conditions est due à l'activité anticholinergique de Norpace, qui abolit le tonus parasympathique.

Norpace est également un agent antiarythmique de troisième intention pour un patient atteint d'une maladie coronarienne.
De plus, un patient présentant une hypertrophie ventriculaire gauche présente une dépolarisation altérée, ce qui peut induire des torsades de pointes.

Par conséquent, les antiarythmiques qui prolongent l'intervalle QT sont évités, mais si le sotalol ou l'amiodarone échouent ou ne conviennent pas, Norpace peut être une alternative.
Chez un patient atteint de fibrillation auriculaire et de cardiomyopathie hypertrophique obstructive (HOCM), Norpace est l'agent de choix, autre que l'amiodarone, car Norpace peut diminuer le gradient de la voie d'éjection ventriculaire gauche (LVOT) (utilisation non conforme).

Les données d'une étude multicentrique sur l'innocuité et l'efficacité de Norpace dans la cardiomyopathie obstructive ont montré que Norpace réduisait significativement le gradient SVOT de 75 +/- 33 à 40 +/- 32 mmHg chez 78 patients (66 % des sujets de l'étude) (P < 0,0001). ). a montré. ) et élève la classe fonctionnelle de la New York Heart Association (NYHA FC) de 23+/-07 à 17+/-06 (P<0,0001).
Lorsque Norpace est utilisé en association avec un inhibiteur calcique non dihydropyridine ou un bêtabloquant, ils peuvent prévenir efficacement la récidive de la FA chez les patients HCOM.

Les patients présentant un extrasystole ventriculaire prématuré (VPB) ou des complexes ventriculaires prématurés (PVC) peuvent présenter une charge symptomatique élevée.
Norpace peut être utilisé chez les patients sans maladie cardiaque structurelle, bien que l'efficacité de Norpace soit inférieure à celle de l'ablation.
De plus, sur la base d'une étude de suivi randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo d'un an, Norpace (n = 44) s'est avéré efficace pour maintenir le rythme sinusal après une électrocardioversion pour la fibrillation auriculaire par rapport au placebo (n = 46) et était significativement différent (%) après un mois de suivi. 70 contre 39 %) et se poursuit après douze mois (54 % contre 30 %).

Utilisations de Norpace :
Norpace est utilisé pour traiter certains types de battements cardiaques irréguliers graves (peut-être mortels) (tels qu'une tachycardie ventriculaire soutenue).
Norpace est utilisé pour rétablir un rythme cardiaque normal et maintenir un rythme cardiaque régulier et régulier.

Norpace est connu comme un médicament anti-arythmique.
Norpace agit en bloquant certains signaux électriques dans le cœur qui peuvent provoquer un rythme cardiaque irrégulier.
Traiter un rythme cardiaque irrégulier peut diminuer le risque de caillots sanguins, et cet effet peut réduire votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Utilisation de Norpace :
Norpace se présente sous forme de capsule et de capsule à libération prolongée (à action prolongée) à prendre par voie orale.
Les gélules Norpace peuvent être prises toutes les 6 ou 8 heures.

La capsule à libération prolongée est généralement prise toutes les 12 heures.
Suivez attentivement les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.

Prenez Norpace exactement comme indiqué.
Ne prenez pas plus ou moins de Norpace et ne le prenez pas plus souvent que ce qui vous a été prescrit par votre médecin.

Avalez les gélules à libération prolongée ; ne les ouvrez pas, ne les écrasez pas et ne les mâchez pas.

Norpace aide à contrôler votre maladie mais ne la guérira pas.
Continuez à prendre Norpace même si vous vous sentez bien.
N'arrêtez pas de prendre Norpace sans en parler à votre médecin.

Mécanisme d'action de Norpace :
L'activité de classe 1a de Norpace est similaire à celle de la quinidine dans la mesure où Norpace cible les canaux sodiques pour inhiber la conduction.
Norpace diminue l'augmentation de la perméabilité au sodium du myocyte cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action cardiaque, diminuant ainsi le courant de sodium entrant.

Cela se traduit par une augmentation du seuil d'excitation et une diminution de la vitesse de montée.
Norpace prolonge l'intervalle PR en allongeant la durée des ondes QRS et P.

Cet effet est particulièrement bien adapté au traitement de la tachycardie ventriculaire, car Norpace ralentit la propagation du potentiel d'action à travers les oreillettes jusqu'aux ventricules.
Norpace n'agit pas comme agent bloquant les récepteurs bêta ou alpha-adrénergiques, mais a un effet inotrope négatif significatif sur le myocarde ventriculaire.
En conséquence, l'utilisation de Norpace peut réduire la force contractile jusqu'à 42 % à faibles doses et jusqu'à 100 % à des doses plus élevées par rapport à la quinidine.

Les Lévites ont proposé un possible mode d'action secondaire du Norpace, contre les arythmies réentrantes après une agression ischémique.
Norpace diminue l'inhomogénéité entre les périodes réfractaires du myocarde infarci et normal ; en plus d'allonger la période réfractaire.

Cela diminue le risque de dépolarisation de réentrée, car les signaux sont plus susceptibles de rencontrer des tissus dans un état réfractaire qui ne peuvent pas être excités.
Cela constitue un traitement possible pour la fibrillation auriculaire et ventriculaire, car Norpace rétablit le contrôle du stimulateur cardiaque sur les tissus des nœuds SA et AV.

Pharmacologie et biochimie de Norpace :

Classification pharmacologique MeSH :

Agents anti-arythmiques :
Agents utilisés pour le traitement ou la prévention des arythmies cardiaques.
Ils peuvent affecter la phase de polarisation-repolarisation du potentiel d'action, l'excitabilité ou le caractère réfractaire du Norpace, ou la conduction des impulsions ou la réactivité de la membrane dans les fibres cardiaques.
Les agents anti-arythmiques sont souvent classés en quatre groupes principaux selon leur mécanisme d'action : blocage des canaux sodiques, blocage bêta-adrénergique, prolongation de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive :
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la maladie cardiaque héréditaire la plus courante, touchant 1 personne sur 500 dans la population générale.
Norpace estime qu'aux États-Unis, 600 000 personnes souffrent de cardiomyopathie hypertrophique.

La variante la plus courante de HCM se présente avec une obstruction intracavitaire ventriculaire gauche (VG) due au mouvement antérieur systolique de la valvule mitrale et au contact mitral-septal, facilement diagnostiqué par échocardiographie.
Le traitement pharmacologique avec des médicaments inotropes négatifs constitue le traitement de première intention.

Les bêta-bloquants sont utilisés en premier et, bien qu'ils améliorent les symptômes d'essoufflement, de douleurs thoraciques et d'intolérance à l'exercice, ils ne réduisent pas les gradients de pression intraventriculaire du VG au repos et sont souvent inadéquats pour contrôler les symptômes.
De nombreux chercheurs et cliniciens estiment que la libération contrôlée de Norpace est l'agent le plus puissant disponible pour réduire les gradients de pression au repos et améliorer les symptômes.

Norpace est activement utilisé depuis plus de 30 ans.
L'administration de Norpace pour l'HCM obstructive fait l'objet d'une recommandation de l'IB dans les lignes directrices 2020 de l'American Heart Association/American College of Cardiology Foundation pour le traitement de l'HCM obstructive.
Une recommandation de traitement IB indique qu’un traitement est recommandé et peut être utile et bénéfique.

Les inotropes négatifs améliorent l'obstruction du VG en diminuant l'accélération de l'éjection du VG et les forces hydrodynamiques sur la valvule mitrale.
L'efficacité particulière de Norpace est due aux puissants effets inotropes négatifs de Norpace ; en comparaison directe, Norpace est plus efficace pour la réduction du gradient que le bêtabloquant ou le vérapamil.

Norpace est le plus souvent administré avec un bêta-blocage.
Lorsqu'il est utilisé chez des patients résistants au bêta-blocage, Norpace est efficace dans 60 % des cas, réduisant les symptômes et le gradient dans la mesure où des procédures invasives telles qu'une myectomie septale chirurgicale ne sont pas nécessaires.

Norpace, malgré son efficacité, a un effet secondaire principal qui a limité son utilisation aux États-Unis, bien que Norpace ait connu une application plus large au Canada, au Royaume-Uni et au Japon.
Le blocage vagal provoque, de manière prévisible, une bouche sèche et, chez les hommes atteints de prostatisme, peut provoquer une rétention urinaire.
Teichman et coll. ont montré que la pyridostigmine utilisée en association avec Norpace atténue considérablement les effets secondaires vagolytiques sans compromettre l'efficacité antiarythmique.

Cette combinaison s'est également révélée efficace et sûre dans la CMH obstructive chez une large cohorte de patients.
Certains cliniciens prescrivent de la pyridostigmine à libération prolongée (commercialisée aux États-Unis sous le nom de Mestinon Timespan) à chaque patient commençant un traitement par Norpace.
Cette combinaison augmente l'acceptation d'un dosage plus élevé de Norpace, ce qui est important puisqu'il existe une corrélation dose-réponse dans la CMH obstructive, des doses plus élevées donnant des gradients plus faibles.

Une autre préoccupation concernant Norpace est le potentiel hypothétique d'induire une mort subite due aux effets antiarythmiques de Norpace de type 1.
Cependant, un registre multicentrique et deux registres de cohortes récents ont largement atténué cette préoccupation, en montrant des taux de mort subite inférieurs à ceux observés dus à la maladie elle-même.

Ces préoccupations concernant le médicament doivent être considérées du point de vue clinique, dans la mesure où Norpace est généralement le dernier agent essayé chez les patients avant qu'ils ne soient orientés vers une réduction septale invasive avec myectomie septale chirurgicale (une opération à cœur ouvert) ou une ablation septale à l'alcool (une opération contrôlée). crise cardiaque).
Ces deux procédures invasives comportent un risque de morbidité et de mortalité.

Pour les patients sélectionnés, un essai de Norpace oral constitue une approche raisonnable avant de procéder à une réduction septale invasive.
Les patients qui répondent à Norpace continuent de prendre le médicament.

Ceux qui continuent de présenter des symptômes invalidants ou qui ressentent des effets secondaires sont rapidement orientés vers une réduction septale.
En utilisant une telle stratégie par étapes, les enquêteurs ont rapporté que la survie ne diffère pas de celle observée dans la population américaine normale du même âge.

Effets extracardiaques :
Effets de type atropine (anticholinergiques)
Bouche sèche
Constipation
Rétention urinaire – Norpace ne doit pas être administré aux patients présentant un prostatisme symptomatique.
Vision floue
Glaucome
Éruption cutanée
Agranulocytose

De plus, Norpace peut renforcer l'effet hypoglycémiant du gliclazide, de l'insuline et de la metformine.

Métabolisme du Norpace :
Norpace peut provoquer une hypoglycémie, peut-être en raison d'une sécrétion accrue d'insuline, et peut également potentialiser les effets des médicaments hypoglycémiants conventionnels.
Cet effet peut être dû au principal métabolite mono-N désalkyle de Norpace, car de nombreux cas d'hypoglycémie signalés ont été observés chez des patients présentant une insuffisance rénale, chez lesquels le métabolite s'accumule.

Chez six sujets envisagés pour un traitement par Norpace, les concentrations sériques de glucose ont été mesurées 13, 15, 17 et 19 heures après le dîner, sans autre nourriture, avec et sans l'administration supplémentaire de deux comprimés à libération modifiée de Norpace 150. mg au dîner et 12 heures plus tard.
Norpace a réduit de manière significative la concentration sérique de glucose à tous les moments de mesure d'une moyenne de 0,54 mmol/l.
La baisse de la concentration sérique de glucose n'était pas liée à la concentration sérique de Norpace ou à la concentration sérique de créatinine ; Norpace était plus important chez les patients âgés et chez les patients présentant une insuffisance pondérale.

Une hypoglycémie a également été rapportée chez une femme de 70 ans atteinte de diabète sucré de type 2 prenant Norpace.

Données cliniques de Norpace :
Noms commerciaux : Norpace
AHFS/Drugs.com : Monographie
MedlinePlus : a682408
Catégorie de grossesse : AU : B2
Voies d'administration : orale, intraveineuse
Code ATC : C01BA03 (OMS)

Statut légal:
Royaume-Uni : POM (sur ordonnance uniquement)
États-Unis : ℞ uniquement

Données pharmacocinétiques de Norpace :
Biodisponibilité : élevée
Liaison aux protéines : 50 % à 65 % (en fonction de la concentration)
Métabolisme : hépatique (à médiation par le CYP3A4)
Demi-vie d'élimination : 6,7 heures (plage de 4 à 10 heures)
Excrétion : rénale (80 %)

Identifiants de Norpace :
Nom IUPAC : (RS)-4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Numéro CAS : 3737-09-5
CID PubChem : 3114
IUPHAR/BPS : 7167
Banque de médicaments : DB00280
ChemSpider : 3002
UNII : GFO928U8MQ
KEGG : D00303
ChEBI : CHEBI :4657
ChEMBL : ChEMBL517
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1045536
Carte d'information ECHA : 100.021.010

Structure chimique : Norpace est un composé de phosphate organoammonium.
Numéro CAS : 3737-09-5
Formule chimique : C21H29N3O5
CID PubChem : 3114
ID DrugBank : DB00724
UNII : A93CKE303P
ID du composé KEGG : C06938
ID ChEMBL : CHEMBL1422

Propriétés du Norpace :
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1
Point de fusion : 94,5 à 95 °C (202,1 à 203,0 °F)
SOURIRES : O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
InChI : InChI=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Clé:UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 437,5 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 437,20795813 g/mol
Masse monoisotopique : 437,20795813 g/mol
Surface polaire topologique : 137Ų
Nombre d'atomes lourds : 30
Complexité : 459
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Noms de Norpace :

Noms des processus réglementaires :

Disopyramide
Disopyramide

Noms IUPAC :
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Disopyramide

Autres identifiants :
3737-09-5