NP 30 (NONYLPHÉNOL 30 EO)

NP 30 (NONYLPHÉNOL 30 EO)

CAS No. : 25154-52-3
EC No. : 284-325-5

Synonyms:
4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol; Phenol, nonyl-; (2,6-Dimethylheptan-4-yl)phenol; Monononylphenol; n-Nonylphenol; nonilfenol; Nonylphenol; NONYLPHENOL; (ISOMERENGEMISCH); Nonylphenol (mixed isomers); Nonylphenol and its ethoxylates; Phenol, nonyl; Phenol, nonyl-; UN 2810; 25154-52-3; nonylphenol; (2,6-Dimethylheptan-4-yl)phenol; Monononylphenol; n-Nonylphenol; nonilfenol; Nonylphenol; NONYLPHENOL; (ISOMERENGEMISCH); Nonylphenol (mixed isomers); Nonylphenol and its ethoxylates; Phenol, nonyl; Phenol, nonyl-; UN 2810; 25154-52-3; nonylphenol; NONYLPHENOL; (ISOMERENGEMISCH); Nonylphenol (mixed isomers); Nonylphenol and its ethoxylates; NONYLPHENOL 30 EO; Phenol; Nonylphenol, ethoxylated; 30 EO; 4-nonylphenol; 4-n-Nonylphenol; p-Nonylphenol; 104-40-5; Phenol, 4-nonyl-; para-Nonylphenol; p-n-Nonylphenol; 4-nonyl phenol; Phenol, p-nonyl-; Phenol, nonyl derivs.; NP 30; Nonylphenol (mixed); p-nonyl phenol; para Nonyl phenol; p -n -Nonylphenol; 4-Nonyl-Phenol; 4-n-Nonyl phenol; CCRIS 1251; HSDB 5359; EINECS 203-199-4; 68081-86-7; DTXSID5033836; CHEBI:34440; P-NONYLPHENOL (ENDOCRINE DISRUPTER); Nonylphenol 30 EO; 4-NP; CAS-104-40-5; C9-Alkylated phenol; (C9)Alkylated phenol; 1-(4-Hydroxyphenyl)nonane; nonyl-phenol; p-nonyl-phenol; Para-nonyl phenol; EINECS 268-359-8; 1-Nonyl-4-phenol; 211947-56-7; 4-Nonyl Phenol-13C6; 4-n-Nonylphenol, 85%; 4-n-Nonylphenol, 98%; 4-Nonylphenol, analytical standard; ZINC1850497; 4-n-Nonylphenol 10 microg/mL in Acetonitrile; 4-n-Nonylphenol 10 microg/mL in Cyclohexane; 4-n-Nonylphenol 100 microg/mL in Cyclohexane; C14550; 4-Nonylphenol, PESTANAL(R), analytical standard; NP 30 (NONYLPHENOL 30 EO); 4-Nonylphenol, certified reference material, TraceCERT(R); 4-Nonylphenol (mixture of compounds with branched sidechain)

Nonylphénol 30 OE

Le nonylphénol 30 OE (NP 30) est une famille de composés organiques étroitement apparentés composés de phénol portant une queue de 9 carbone. Le nonylphénol 30 OE (NP 30) peut se présenter sous de nombreuses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols. Ils sont utilisés dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants. [2] Ces composés sont également des précurseurs des tensioactifs non ioniques commercialement importants, les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol 30 OE (NP 30), qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques. Le nonylphénol 30 OE (NP 30) a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel en tant que perturbateur endocrinien et xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité de type œstrogène. [3] L'œstrogénicité et la biodégradation dépendent fortement de la ramification de la chaîne latérale nonyle. [4] [5] [6] Le nonylphénol 30 EO (NP 30) s'est révélé agir comme un agoniste du GPER (GPR30).

Propriétés
Formule chimique C15H24O
Masse molaire 220,35 g / mol
Aspect Liquide visqueux jaune clair à odeur phénolique [1]
Densité 0,953
Point de fusion -8 à 2 ° C (18 à 36 ° F; 265 à 275 K)
Point d'ébullition 293 à 297 ° C (559 à 567 ° F; 566 à 570 K)
Solubilité dans l'eau 6 mg / L (pH 7)

Structure et propriétés de base
Les nonylphénol 30 OE (NP 30) entrent dans la catégorie chimique générale des alkylphénols. [8] La structure des NP peut varier. Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à divers emplacements, habituellement les positions 4 et, dans une moindre mesure, les positions 2, et peut être ramifié ou linéaire. Un nonylphénol 30 OE (NP 30) ramifié, 4-nonylphénol 30 OE (NP 30), est le nonylphénol 30 OE (NP 30) le plus largement produit et commercialisé. [9] Le mélange d'isomères de nonylphénol 30 EO (NP 30) est un liquide jaune pâle, bien que les composés purs soient incolores. Les nonylphénol 30 OE (NP 30) sont modérément solubles dans l'eau [9] mais solubles dans l'alcool.

Le nonylphénol 30 EO (NP 30) résulte de la dégradation dans l'environnement des éthoxylates de nonylphénol 30 EO (NP 30), qui sont les métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol. Les NPE sont un liquide de couleur orange clair à clair. Les éthoxylates de nonylphénol 30 OE (NP 30) sont non ioniques dans l'eau, ce qui signifie qu'ils n'ont pas de charge. En raison de cette propriété, ils sont utilisés comme détergents, nettoyants, émulsifiants et diverses autres applications. Ils sont amphipathiques, ce qui signifie qu'ils ont à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes, ce qui leur permet d'entourer des substances non polaires comme l'huile et la graisse, les isolant de l'eau. [2]

Production
Le nonylphénol 30 OE (NP 30) peut être produit de manière industrielle, naturelle et par dégradation environnementale d'éthoxylates d'alkylphénol. Industriellement, les nonylphénol 30 OE (NP 30) sont produits par alkylation catalysée par un acide de phénol avec un mélange de nonènes. Cette synthèse conduit à un mélange très complexe avec divers nonylphénol 30 OE (NP 30) s. [10] [11] [12] Théoriquement, il y a 211 isomères constitutionnels et ce nombre s'élève à 550 isomères si l'on prend en compte les énantiomères. [4] Pour fabriquer des NPE, les fabricants traitent le NP avec de l'oxyde d'éthylène dans des conditions basiques. [9] Depuis sa découverte en 1940, la production de nonylphénol 30 EO (NP 30) a augmenté de façon exponentielle, et entre 100 et 500 millions de livres de nonylphénol 30 EO (NP 30) sont produites chaque année dans le monde, [9] [13] répondant à la définition de High Produits chimiques de volume de production.

Les OE nonylphénol 30 (NP 30) sont également produits naturellement dans l'environnement. Un organisme, le ver de velours, produit du nonylphénol 30 OE (NP 30) en tant que composant de sa vase défensive. Le Nonylphenol 30 EO (NP 30) recouvre le canal d'éjection de la boue, l'empêchant de coller à l'organisme lorsqu'elle est sécrétée. Il prolonge également le processus de séchage suffisamment longtemps pour que la boue atteigne sa cible. [14]

Un autre surfactant appelé nonoxynol, qui était autrefois utilisé comme spermicide intravaginal et lubrifiant pour préservatif, s'est métabolisé en nonylphénol 30 OE (NP 30) libre lorsqu'il est administré à des animaux de laboratoire. [8]

Applications
Le nonylphénol 30 EO (NP 30) est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants. [2] Il peut également être utilisé pour produire du tris (4-nonyl-phényl) phosphite (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyrènes en plus d'être un stabilisant dans les emballages alimentaires en plastique. . Les sels de baryum et de calcium du nonylphénol 30 OE (NP 30) sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le polychlorure de vinyle (PVC). [15] Le nonylphénol 30 EO (NP 30) est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques éthoxylates de nonylphénol 30 EO (NP 30), qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques. Les éthoxylates de nonylphénol 30 OE (NP 30) et de nonylphénol 30 OE (NP 30) ne sont utilisés que comme composants de détergents ménagers en dehors de l'Europe. 

Prévalence dans l'environnement
Le nonylphénol 30 EO (NP 30) persiste dans les milieux aquatiques et est modérément bioaccumulable. Il n'est pas facilement biodégradable et il peut prendre des mois ou plus pour se dégrader dans les eaux de surface, les sols et les sédiments. La dégradation non biologique est négligeable. [3] Le nonylphénol 30 OE (NP 30) est partiellement éliminé pendant le traitement des eaux usées municipales en raison de la sorption aux solides en suspension et de la biotransformation. [16] [17] De nombreux produits qui contiennent du nonylphénol 30 EO (NP 30) ont des applications «dans les égouts», comme le savon à lessive et à vaisselle, de sorte que les contaminants sont fréquemment introduits dans l'approvisionnement en eau. Dans les usines de traitement des eaux usées, l'éthoxylate de nonylphénol 30 OE (NP 30) se dégrade en nonylphénol 30 OE (NP 30), que l'on trouve dans l'eau des rivières et les sédiments ainsi que dans le sol et les eaux souterraines. [18] Le nonylphénol 30 EO (NP 30) se photodégrade à la lumière du soleil, mais sa demi-vie dans les sédiments est estimée à plus de 60 ans. Bien que la concentration de nonylphénol 30 OE (NP 30) dans l'environnement diminue, on la trouve toujours à des concentrations de 4,1 μg / L dans les eaux fluviales et de 1 mg / kg dans les sédiments. [2]

Une préoccupation majeure est que les boues d'épuration contaminées sont fréquemment recyclées sur les terres agricoles. La dégradation du nonylphénol 30 EO (NP 30) dans le sol dépend de la disponibilité de l'oxygène et d'autres composants dans le sol. La mobilité du nonylphénol 30 EO (NP 30) dans le sol est faible. [2]

La bioaccumulation est importante chez les organismes aquatiques et les oiseaux, et le nonylphénol 30 OE (NP 30) a été trouvé dans les organes internes de certains animaux à des concentrations de 10 à 1 000 fois supérieures à celles du milieu environnant. [3] En raison de cette bioaccumulation et de la persistance du nonylphénol 30 EO (NP 30), il a été suggéré que le nonylphénol 30 EO (NP 30) pourrait être transporté sur de longues distances et avoir une portée mondiale qui s'étend loin du site de contamination. [19]

Le nonylphénol 30 OE (NP 30) n'est pas persistant dans l'air, car il est rapidement dégradé par les radicaux hydroxyles. [3]

Dangers environnementaux
Le nonylphénol 30 OE (NP 30) est considéré comme un perturbateur endocrinien en raison de sa capacité à imiter l'œstrogène et à son tour perturber l'équilibre naturel des hormones dans les organismes affectés. [4] [5] [6] [20] [21] L'effet est faible car les nonylphénol 30 OE (NP 30) ne sont pas des imitations structurales très proches de l'estradiol, mais les niveaux de nonylphénol 30 OE (NP 30) peuvent être suffisamment élevés pour compenser.

Structure de l'hormone estradiol et de l'un des nonylphénol 30 OE (NP 30).
Les effets du nonylphénol 30 EO (NP 30) sur l'environnement sont plus applicables aux espèces aquatiques. Le nonylphénol 30 OE (NP 30) peut provoquer des perturbations endocriniennes chez les poissons en interagissant avec les récepteurs des œstrogènes et les récepteurs des androgènes. Des études rapportent que le nonylphénol 30 EO (NP 30) déplace de manière compétitive l'œstrogène de son site récepteur chez la truite arc-en-ciel. [22] Il a beaucoup moins d'affinité pour le récepteur des œstrogènes que les œstrogènes chez la truite (5 x 10−5 affinité de liaison relative par rapport à l'estradiol), ce qui le rend 100 000 fois moins puissant que l'estradiol. [22] [23] Le nonylphénol 30 EO (NP 30) provoque la féminisation des organismes aquatiques, diminue la fertilité des mâles et diminue la survie des jeunes poissons. [2] Des études montrent que les poissons mâles exposés au nonylphénol 30 EO (NP 30) ont un poids testiculaire inférieur. [22] Le nonylphénol 30 EO (NP 30) peut perturber la stéroïdogenèse hépatique. L'une des fonctions des œstrogènes endogènes chez les poissons est de stimuler le foie à produire de la vitellogénine, qui est une phospholipoprotéine. [22] La vitellogénine est libérée par la femelle en cours de maturation et séquestrée par le développement d'ovocytes pour produire le jaune d'œuf. [22] Les mâles ne produisent normalement pas de vitellogénine, mais lorsqu'ils sont exposés au nonylphénol 30 EO (NP 30), ils produisent des niveaux de vitellogénine similaires à ceux des femelles. [22] La concentration nécessaire pour induire la production de vitellogénine chez les poissons est de 10 ug / L pour le NP dans l'eau. [22] Le nonylphénol 30 EO (NP 30) peut également interférer avec le niveau de FSH (hormone folliculo-stimulante) libéré par l'hypophyse. Les concentrations de NP qui inhibent le développement et la fonction reproductrice chez les poissons endommagent également les reins, diminuent le poids corporel et induisent un comportement stressé.

Dangers pour la santé humaine
Les alkylphénols comme le nonylphénol 30 EO (NP 30) et le bisphénol A ont des effets œstrogéniques sur l'organisme. Ils sont connus sous le nom de xénoestrogènes. [25] Les substances œstrogéniques et autres perturbateurs endocriniens sont des composés qui ont des effets de type hormonal à la fois chez les animaux sauvages et chez les humains. Les xénoestrogènes fonctionnent généralement en se liant aux récepteurs des œstrogènes et en agissant de manière compétitive contre les œstrogènes naturels. Il a été démontré que le nonylphénol 30 EO (NP 30) imite l'hormone naturelle 17β-estradiol, et il entre en compétition avec l'hormone endogène pour se lier aux récepteurs des œstrogènes ERα et ERβ. [2] On a découvert par accident que le nonylphénol 30 EO (NP 30) avait des effets de type hormonal parce qu'il avait contaminé d'autres expériences dans des laboratoires qui étudiaient les œstrogènes naturels utilisant des tubes en polystyrène. [8]

Effets chez les femmes enceintes
Les injections sous-cutanées de nonylphénol 30 OE (NP 30) en fin de grossesse provoquent l'expression de certaines protéines placentaires et utérines, à savoir le CaBP-9k, qui suggèrent qu'il peut être transféré à travers le placenta vers le fœtus. Il a également été démontré qu'il avait une puissance plus élevée sur le placenta du premier trimestre que l'oestrogène endogène 17β-estradiol. De plus, une exposition prénatale précoce à de faibles doses de nonylphénol 30 EO (NP 30) entraîne une augmentation de l'apoptose (mort cellulaire programmée) des cellules placentaires. Ces «faibles doses» variaient de 10−13-10−9 M, ce qui est inférieur à ce que l'on trouve généralement dans l'environnement. [26]

Il a également été démontré que le nonylphénol 30 OE (NP 30) affecte les sécrétions des molécules de signalisation des cytokines dans le placenta humain. Des cultures cellulaires in vitro de placenta humain au cours du premier trimestre ont été traitées avec du nonylphénol 30 EO (NP 30), qui augmente la sécrétion de cytokines, notamment l'interféron gamma, l'interleukine 4 et l'interleukine 10, et réduit la sécrétion du facteur de nécrose tumorale alpha. Ce profil de cytokine déséquilibré à cette partie de la grossesse a été documenté comme entraînant un échec d'implantation, une perte de grossesse et d'autres complications. [26]

Effets sur le métabolisme
Il a été démontré que le nonylphénol 30 OE (NP 30) agit comme un produit chimique favorisant l'obésité ou un obésogène, bien qu'il ait paradoxalement démontré qu'il avait des propriétés anti-obésité. [27] Les embryons et les nouveau-nés en croissance sont particulièrement vulnérables lorsqu'ils sont exposés au nonylphénol 30 EO (NP 30) car de faibles doses peuvent perturber les processus sensibles qui se produisent pendant ces périodes de développement importantes. [28] L'exposition prénatale et périnatale au nonylphénol 30 EO (NP 30) a été associée à des anomalies du développement du tissu adipeux et donc de la synthèse et de la libération des hormones métaboliques (Merrill 2011). Plus précisément, en agissant comme un imitateur des œstrogènes, le nonylphénol 30 OE (NP 30) s'est généralement avéré interférer avec le contrôle de l'appétit hypothalamique. [27] L'hypothalamus répond à l'hormone leptine, qui signale la sensation de satiété après avoir mangé, et le nonylphénol 30 EO (NP 30) augmente et diminue le comportement alimentaire en interférant avec la signalisation de la leptine dans le mésencéphale. [27] Il a été démontré que le nonylphénol 30 EO (NP 30) imite l'action de la leptine sur le neuropeptide Y et les neurones anorectiques POMC, qui a un effet anti-obésité en diminuant le comportement alimentaire. Cela a été observé lorsque des œstrogènes ou des imitations d'œstrogènes ont été injectés dans l'hypothalamus ventromédial. [29] D'autre part, il a été démontré que le nonylphénol 30 EO (NP 30) augmente la prise alimentaire et a des propriétés améliorant l'obésité en diminuant l'expression de ces neurones anorexigènes dans le cerveau. [30] De plus, le nonylphénol 30 EO (NP 30) affecte l'expression de la ghréline: une enzyme produite par l'estomac qui stimule l'appétit. [31] L'expression de la ghréline est régulée positivement par la signalisation des œstrogènes dans l'estomac, et elle est également importante pour guider la différenciation des cellules souches en adipocytes (cellules graisseuses). Ainsi, il a été démontré que l'exposition prénatale et périnatale au nonylphénol 30 EO (NP 30), agissant comme un imitateur des œstrogènes, augmente l'appétit et encourage le corps à stocker les graisses plus tard dans la vie. [32] Enfin, il a été démontré qu'une exposition à long terme au nonylphénol 30 EO (NP 30) affecte la signalisation de l'insuline dans le foie de rats mâles adultes.

Cancer
L'exposition au nonylphénol 30 OE (NP 30) a également été associée au cancer du sein. [2] Il a été démontré qu'il favorise la prolifération des cellules cancéreuses du sein, en raison de son activité agoniste sur ERα (récepteur des œstrogènes α) dans les cellules cancéreuses du sein œstrogéno-dépendantes et œstrogènes indépendantes. Certains soutiennent que l'effet œstrogénique suggéré du nonylphénol 30 EO (NP 30) associé à son exposition humaine généralisée pourrait potentiellement influencer le cancer du sein hormono-dépendant. [34]

Exposition humaine et dégradation
Exposition
Le régime alimentaire semble la source la plus importante d'exposition au nonylphénol 30 EO (NP 30) chez l'homme. Par exemple, des échantillons d'aliments ont été trouvés avec des concentrations allant de 0,1 à 19,4 µg / kg lors d'une enquête sur le régime alimentaire en Allemagne et un apport quotidien pour un adulte a été calculé à 7,5 µg / jour. Une autre étude a calculé un apport quotidien pour le groupe de nourrissons le plus exposé dans la plage de 0,23 à 0,65 µg / kg de poids corporel / jour. [36] À Taïwan, les concentrations de nonylphénol 30 EO (NP 30) dans les aliments variaient de 5,8 à 235,8 µg / kg. Les fruits de mer en particulier se sont avérés avoir une forte concentration de nonylphénol 30 OE (NP 30). [37]

Une étude menée chez des femmes italiennes a montré que le nonylphénol 30 EO (NP 30) était l'un des contaminants les plus élevés à une concentration de 32 ng / mL dans le lait maternel par rapport à d'autres alkylphénols, tels que l'octylphénol, le nonylphénol 30 EO (NP 30) monoéthoxylate et deux éthoxylates d'octylphénol. L'étude a également révélé une corrélation positive entre la consommation de poisson et la concentration de nonylphénol 30 OE (NP 30) dans le lait maternel. [37] C'est un gros problème car le lait maternel est la principale source de nourriture pour les nouveau-nés, qui sont aux premiers stades de développement où les hormones sont très influentes. Des niveaux élevés de perturbateurs endocriniens dans le lait maternel ont été associés à des effets négatifs sur le développement neurologique, la croissance et la fonction de mémoire.

L'eau potable ne représente pas une source d'exposition significative par rapport à d'autres sources telles que les matériaux d'emballage alimentaire, les produits de nettoyage et divers produits de soin de la peau. Les concentrations de nonylphénol 30 OE (NP 30) dans l'eau potable traitée variaient de 85 ng / L en Espagne à 15 ng / L en Allemagne. [2]

Des microgrammes de nonylphénol 30 EO (NP 30) ont également été trouvés dans la salive de patients porteurs de scellants dentaires. [34]

Panne
Lorsque les humains ingèrent par voie orale du nonylphénol 30 EO (NP 30), il est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. On pense que les voies métaboliques impliquées dans sa dégradation impliquent la conjugaison glucuronide et sulfate, et les métabolites sont alors concentrés dans les graisses. Il existe des données incohérentes sur la bioaccumulation chez l'homme, mais il a été démontré que le nonylphénol 30 EO (NP 30) se bioaccumule chez les animaux aquatiques et les oiseaux. Le nonylphénol 30 OE (NP 30) est excrété dans les selles et dans l'urine. [3]

Analytique
Étant donné que les nonylphénol 30 OE (NP 30) sont omniprésents dans différentes matrices pertinentes pour l'environnement telles que les échantillons d'aliments, d'eau potable et de tissus humains, il existe de nombreuses méthodes d'analyse possibles pour leur détection. Les méthodes les plus courantes sont l'analyse avec GC-MS. Aussi comme application bidimensionnelle spéciale avec un GCxGC-ToF-MS. [38] Néanmoins, les EO nonylphénol 30 (NP 30) sont également séparés par des techniques HPLC. [39]

Comme la ramification de la chaîne latérale nonyl joue un rôle important en raison de leur potentiel oestrogénique variable, différents Nonylphénol 30 OE (NP 30) ont été synthétisés et analysés sur des systèmes GC-MS ou GC-FID. [40] [41] [42] [ 43] Dans ces études, la portée était également sur la séparation énantiosélective de différents Nonylphénol 30 OE (NP 30) car les systèmes biologiques sont généralement énantiosélectifs.

Régulation
La production et l'utilisation d'éthoxylates de nonylphénol 30 OE (NP 30) et de nonylphénol 30 OE (NP 30) sont interdites dans l'Union européenne en raison de ses effets sur la santé et l'environnement. [2] [44] En Europe, pour des raisons environnementales, ils ont également été remplacés par des alcools éthoxylés plus chers, moins problématiques pour l'environnement en raison de leur capacité à se dégrader plus rapidement que les nonylphénol 30 OE (NP 30). L'Union européenne a également inclus le NP sur la liste des substances dangereuses prioritaires pour les eaux de surface dans la directive-cadre sur l'eau. Ils mettent actuellement en œuvre une politique de réduction drastique des NP dans les voies navigables de surface. La norme de qualité environnementale pour le NP a été proposée à 0,3 ug / l. [2] En 2013, les nonylphénol 30 OE (NP 30) ont été enregistrés sur la liste candidate REACH.

Aux États-Unis, l'EPA a établi des critères qui recommandent que la concentration de nonylphénol 30 OE (NP 30) ne dépasse pas 6,6 ug / l dans l'eau douce et 1,7 ug / l dans l'eau salée. [45] Pour ce faire, l'EPA soutient et encourage l'élimination volontaire du nonylphénol 30 OE (NP 30) dans les détergents à lessive industriels. De même, l'EPA documente des propositions pour une règle de «nouvelle utilisation significative», qui obligerait les entreprises à contacter l'EPA si elles décidaient d'ajouter du nonylphénol 30 EO (NP 30) à tout nouveau produit de nettoyage et détergent. Ils prévoient également de procéder à davantage d'évaluations des risques pour déterminer les effets du nonylphénol 30 EO (NP 30) sur la santé humaine et l'environnement. Il a été suggéré que le nonylphénol 30 OE (NP 30) pourrait être ajouté à la liste des produits chimiques figurant dans la loi de 1976 sur le contrôle des substances toxiques, mais cela ne s'est pas encore produit en 2014. [3]

Dans d'autres pays d'Asie et d'Amérique du Sud, le nonylphénol 30 EO (NP 30) est encore largement disponible dans les détergents commerciaux et il y a peu de réglementation.

Les usages
Le nonylphénol 30 EO (NP 30) est un alkylphénol et avec ses dérivés, tels que le phosphite de trisnonylphénol (TNP) et les polyéthoxylates de nonylphénol (NPnEO), ils sont utilisés comme additifs dans l'industrie du plastique, par exemple dans le polypropylène où les éthoxylates de nonylphénol sont utilisés comme des modificateurs de surface hydrophiles ou comme stabilisant lors de la cristallisation du polypropylène pour améliorer leurs propriétés mécaniques. Ils sont également utilisés comme antioxydants, agents antistatiques et plastifiants dans les polymères, et comme stabilisants dans les matériaux d'emballage alimentaire en plastique.

Les usages
Dans la préparation d'additifs pour huiles lubrifiantes, résines, plastifiants, agents tensioactifs.

Les usages
Utilisation principale comme intermédiaire dans la production de tensioactifs éthoxylés non ioniques; comme intermédiaire dans la fabrication d'antioxydants phosphitiques utilisés pour les industries des plastiques et du caoutchouc

Définition
Un mélange de monoalkylphénols isomères, principalement p-substitués.

Description générale
Un liquide épais et jaunâtre avec une légère odeur phénolique. Insoluble dans l'eau. Point d'éclair 285 ° F. Brûle bien que difficile à enflammer. Peut irriter la peau. Utilisé dans la fabrication d'additifs d'huile, de tensioactifs, de préparations fongicides et de plastiques et de caoutchouc.

Réactions de l'air et de l'eau
Insoluble dans l'eau.

Profil de réactivité
Le nonylphénol 30 EO se comporte comme un acide organique très faible. Incompatible avec les substances réductrices fortes telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures. Un gaz inflammable (H2) est souvent généré et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz. Susceptible de réagir de manière exothermique avec l'acide sulfurique concentré et l'acide nitrique.

Danger pour la santé
Modérément toxique en cas d'ingestion. Très irritant pour la peau et les yeux.

Risque d'incendie
Non combustible, la substance elle-même ne brûle pas mais peut se décomposer en chauffant pour produire des fumées corrosives et / ou toxiques. Certains sont des oxydants et peuvent enflammer les combustibles (bois, papier, huile, vêtements, etc.). Le contact avec les métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable. Les contenants peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.

Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau: pas de réaction; Réactivité avec les matériaux courants: Aucune réaction; Stabilité pendant le transport: Stable; Agents neutralisants pour acides et caustiques: Non pertinent; Polymérisation: non pertinente; Inhibiteur de polymérisation: Non pertinent.

Le nonylphénol est un composé xénobiotique toxique classé comme un perturbateur endocrinien capable d'interférer avec le système hormonal de nombreux organismes. Il provient principalement de la dégradation des éthoxylates de nonylphénol qui sont largement utilisés comme tensioactifs industriels. Les éthoxylates de nonylphénol atteignent les usines de traitement des eaux usées en quantités importantes où ils se biodégradent en plusieurs sous-produits, dont le nonylphénol. En raison de ses caractéristiques physico-chimiques, telles qu'une faible solubilité et une hydrophobicité élevée, le nonylphénol s'accumule dans des compartiments environnementaux caractérisés par une teneur élevée en matières organiques, généralement des boues d'épuration et des sédiments fluviaux, où il persiste. La présence de nonylphénol dans l'environnement est clairement corrélée aux activités anthropiques telles que le traitement des eaux usées, la mise en décharge et le recyclage des boues d'épuration. Le nonylphénol se trouve souvent dans des matrices telles que les boues d'épuration, les effluents des stations d'épuration, l'eau et les sédiments des rivières, le sol et les eaux souterraines. Les effets du nonylphénol sur l'environnement comprennent la féminisation des organismes aquatiques, la diminution de la fertilité des mâles et la survie des juvéniles à des concentrations aussi faibles que 8,2 μg / l. En raison des effets nocifs des produits de dégradation des éthoxylates de nonylphénol dans l'environnement, l'utilisation et la production de ces composés ont été interdites dans les pays de l'UE et strictement contrôlées dans de nombreux autres pays comme le Canada et le Japon. Bien qu'il ait été démontré que la concentration de nonylphénol dans l'environnement diminue, on le trouve toujours à des concentrations de 4,1 μg / l dans les eaux fluviales et de 1 mg / kg dans les sédiments. Le nonylphénol a été mentionné dans la liste des substances prioritaires de la directive cadre sur l'eau et dans le troisième projet de document de travail sur les boues de l'UE. Par conséquent, certaines industries s'inquiètent actuellement de la possibilité de règlements futurs qui pourraient imposer l'élimination des traces de contaminants des effluents contaminés. L'importance de la modernisation des ouvrages de traitement des eaux usées avec des technologies de traitement avancées pour l'élimination des traces de contaminants est discutée.

Les alkylphénols sont de faibles contaminants environnementaux œstrogéniques et ont été impliqués dans la perturbation de la fonction endocrinienne chez la faune. L'influence de la biotransformation, de la distribution tissulaire et de l'élimination sur l'activité biologique a été étudiée chez les truites arc-en-ciel juvéniles après une dose iv unique de [(3) H] Nonylphénol 30 OE (NP 30). La distribution et l'élimination des résidus de [(3) H] Nonylphénol 30 OE (NP 30) dans les tissus échantillonnés 1, 2, 4, 24, 48, 72 et 144 h après l'administration ont été déterminées par la combustion de l'échantillon et le comptage par scintillation liquide (LSC) . Les concentrations totales de résidus marqués au 3H chez la truite 144 heures après l'administration étaient dans l'ordre: bile >> fèces >> foie> caeca pylorique> rein> cerveau, branchies, gonades, cœur, plasma, muscle squelettique et peau. La cinétique de déplétion des résidus [(3) H] des tissus et du plasma était biphasique avec des demi-vies prolongées en phase bêta dans les muscles et le foie de 99 heures. L'analyse radio-HPLC des métabolites dans la bile, le foie, les caecas pyloriques et les matières fécales a montré des profils similaires et contrastait avec le muscle où seul le composé d'origine a été trouvé. Le métabolite prédominant dans la bile était un glucuroconjugué de nonylphénol 30 EO (NP 30). Les autres métabolites comprenaient des conjugués glucuroconjugués de nonylphénol 30 OE (NP 30) hydroxylé à anneau ou à chaîne latérale. Le foie contenait un faible niveau (1,7%) de résidus liés de manière covalente. Les études de métabolisme utilisant des hépatocytes de truite isolés ont produit une gamme similaire de métabolites et un conjugué sulfate de nonylphénol 30 OE hydroxylé (NP 30). Malgré un métabolisme et une excrétion rapides, un dépôt important de composé d'origine est resté dans le muscle, ce qui aura des implications pour le maintien des résidus de nonylphénol 30 OE (NP 30) et l'activité biologique associée.

IDENTIFICATION: Le nonylphénol 30 EO (NP 30) est un liquide épais et jaune. Il est très légèrement à insoluble dans l'eau. UTILISATION: Le nonylphénol 30 EO (NP 30) est utilisé pour fabriquer des additifs d'huile lubrifiante, des résines, des plastifiants, des fongicides, des caoutchoucs et des plastiques. Ces produits sont utilisés dans l'industrie, l'agriculture et à la maison. Les produits ménagers contenant du nonylphénol 30 OE (NP 30) comprennent les emballages alimentaires et les articles en caoutchouc destinés à un usage répété en contact avec des aliments. Le nonylphénol 30 EO (NP 30) est un mélange de nonylphénol présent dans de nombreux produits d'entretien ménager tels que l'époxy. Les nonylphénols sont progressivement supprimés dans les produits de consommation. EXPOSITION: Les travailleurs qui utilisent du nonylphénol 30 EO (NP 30) peuvent respirer des vapeurs ou avoir un contact direct avec la peau. La population générale peut être exposée par ingestion ou par contact cutané avec de l'eau contaminée et par contact cutané avec des produits contenant ce composé. Le nonylphénol 30 OE (NP 30) a été détecté dans le lait maternel, le sang et l'urine. Si le nonylphénol 30 EO (NP 30) est rejeté dans l'environnement, il sera très persistant. Il sera décomposé dans l'air mais ne devrait pas être décomposé par la lumière du soleil. Il se déplacera lentement dans l'air à partir du sol humide et des surfaces d'eau. Il ne devrait pas se déplacer dans le sol. Il sera décomposé par des micro-organismes et devrait s'accumuler chez les poissons, les animaux et les humains. RISQUE: Une fonction altérée a été observée dans des cellules immunitaires humaines exposées au nonylphénol 30 EO (NP 30) en laboratoire. Ces études suggèrent que l'exposition au nonylphénol 30 EO (NP 30) peut augmenter le risque de maladies auto-immunes, où le système immunitaire du corps attaque les cellules saines, comme les maladies inflammatoires de l'intestin. Cependant, aucune étude n'a évalué les associations potentielles entre les niveaux d'exposition au nonylphénol 30 OE (NP 30) chez l'homme et la fonction immunitaire. Aucune donnée supplémentaire sur les effets toxiques potentiels du nonylphénol 30 EO (NP 30) chez l'homme n'était disponible. Des lésions oculaires graves ont été observées chez les animaux de laboratoire après une exposition directe. Des réponses immunitaires accrues aux allergènes connus ont été observées chez les animaux de laboratoire exposés au nonylphénol 30 EO (NP 30) par injection, indiquant que le nonylphénol 30 EO (NP 30) peut aggraver les maladies allergiques. Les données sur le potentiel du nonylphénol 30 EO (NP 30) à provoquer l'infertilité, l'avortement ou des anomalies congénitales n'étaient pas disponibles. Cependant, des facteurs de risque d'obésité (augmentation du poids corporel, de la masse grasse et du cholestérol sérique) ont été observés chez les descendants de première et de deuxième génération d'animaux de laboratoire exposés à des doses orales de nonylphénol 30 EO (NP 30) pendant la grossesse uniquement. Des facteurs de risque d'obésité ont également été observés chez de jeunes animaux de laboratoire directement exposés au nonylphénol 30 OE (NP 30) par injection. Les données sur le potentiel du nonylphénol 30 EO (NP 30) à provoquer le cancer chez les animaux de laboratoire n'étaient pas disponibles. Le potentiel du nonylphénol 30 EO (NP 30) à provoquer le cancer chez l'homme n'a pas été évalué par le programme IRIS de l'EPA des États-Unis, le Centre international de recherche sur le cancer ou le 14e rapport du programme américain de toxicologie sur les carcinogènes.

Les deux grades de pureté commerciaux de Nonylphenol 30 EO (NP 30) sont une qualité technique qui est composée de 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 30 EO (NP 30), et jusqu'à 5% 2,4- dinonylphénol, et un grade de haute pureté qui contient 5% maximum de 2-nonylphénol, 95% minimum de Nonylphénol 30 OE (NP 30) et seulement une trace de 2,4-dinonylphénol.

Une méthode de détermination des alkylphénols dans les aliments utilisant une extraction par solvant froid avec du méthanol, suivie d'une purification chromatographique en deux étapes et d'une analyse GC-MS, a été développée. La méthode a été validée et utilisée pour mesurer les concentrations totales de congénères de 4-octylphénol et de nonylphénol 30 OE (NP 30) dans des échantillons de régime en double au Royaume-Uni. Les congénères individuels du 4-n-octylphénol et du 4-n-nonylphénol ont également été mesurés, bien qu'ils n'aient été détectés dans aucun échantillon. Un seul échantillon a montré du 4-tert-octylphénol à 8,7 ug / kg, mais les niveaux de nonylphénol 30 OE (NP 30) variaient de non détectable (<3,8 ug / kg) à 25 ug / kg. Cette plage de concentration est inférieure à celle rapportée par d'autres. Des tests effectués sur la stabilité des congénères octyl- et nonylphénol dans une matrice de régime en double sur 6 mois suggèrent qu'un certain épuisement de l'analyte pourrait s'être produit pendant un stockage congelé prolongé, ce qui peut en partie expliquer les concentrations relativement plus faibles détectées, bien que l'ampleur de l'utilisation de ces composés doit également être prise en considération.

Une nouvelle méthode avec trait d'union basée sur la microextraction liquide-liquide dispersive assistée par ultrasons couplée à la dérivatisation précolonne a été établie pour la détermination simultanée du bisphénol A, du 4-octylphénol et du nonylphénol 30 EO (NP 30) par chromatographie liquide haute performance avec détection de fluorescence . Différents paramètres qui influencent la microextraction et la dérivatisation ont été optimisés. La plage linéaire quantitative des analytes est de 5,0 à 400,0 ng / L et les coefficients de corrélation sont supérieurs à 0,9998. Des limites de détection pour les boissons gazeuses et les produits laitiers ont été obtenues dans la fourchette de 0,5-1,2 ng / kg et 0,01-0,04 ug / kg, respectivement. Les écarts-types relatifs de précision intra- et inter-journalière pour le temps de rétention et l'aire du pic sont respectivement de l'ordre de 0,47 à 2,31 et de 2,76 à 8,79%. La précision est satisfaisante dans la plage de 81,5 à 118,7%. Les écarts-types relatifs de répétabilité sont de l'ordre de 0,35-1,43 et 2,36-4,75% pour le temps de rétention et l'aire du pic, respectivement. Les facteurs d'enrichissement pour le bisphénol A, le 4-octylphénol et le nonylphénol 30 OE (NP 30) sont respectivement de 170,5, 240,3 et 283,2. Les résultats de la récupération et de l'effet de matrice sont de l'ordre de 82,7-114,9 et 92,0-109,0%, respectivement. La méthode proposée a été appliquée à la détermination du bisphénol A, du 4-octylphénol et du nonylphénol 30 OE (NP 30) dans les boissons gazeuses et les produits laitiers avec une sensibilité beaucoup plus élevée que de nombreuses autres méthodes.

L'extraction liquide sous pression (PLE) du nonylphénol 30 EO (NP 30) (4-NP) avec du méthanol (100 degrés C et 100 atm) à partir de sédiments fluviaux a été comparée à l'extraction méthanolique Soxhlet, la méthode standard pour l'analyse des sédiments. La méthode PLE a montré une précision (RSD moyenne variant de 6 à 33%) et une exactitude (récupération moyenne 85 et 87% pour le 4-NP et le 4-NPE, respectivement) comparables à celles de Soxhlet. L'extraction a été réalisée sur des sédiments fluviaux et aucune influence sur la teneur en carbone organique n'a été trouvée. L'étude comparative présentée dans cet article démontre que la PLE est une autre méthode d'extraction appropriée pour la détermination de l'éthoxylate de nonylphénol 30 EO (NP 30) et de nonylphénol 30 EO (NP 30) dans les sédiments.

Par la combinaison de l'extraction en phase solide ainsi que de la chromatographie en phase gazeuse par dilution isotopique avec spectrométrie de masse, une méthode sensible et fiable pour la détermination des perturbateurs endocriniens, y compris le bisphénol A, le 4-octylphénol et le nonylphénol 30 OE (NP 30) dans les végétaux huiles a été créé. L'application d'une cartouche d'extraction en phase solide mixte silice / N- (n-propyl) éthylènediamine a obtenu des effets de matrice relativement faibles pour le bisphénol A, le 4-octylphénol et le nonylphénol 30 OE (NP 30) dans les huiles végétales. Des expériences ont été conçues pour évaluer les effets de la dérivatisation et les paramètres d'extraction ont été optimisés. Les limites estimées de détection et de quantification du bisphénol A, du 4-octylphénol et du nonylphénol 30 OE (NP 30) étaient respectivement de 0,83 et 2,5 ug / kg. Dans une expérience enrichie dans des huiles végétales, la récupération du bisphénol A ajouté était de 97,5 à 110,3%, la récupération du 4-octylphénol ajouté était de 64,4 à 87,4% et celle du nonylphénol 30 OE (NP 30) était de 68,2 à 89,3%. Cette méthode sensible a ensuite été appliquée à de véritables échantillons d'huile végétale de la province chinoise du Zhejiang, et aucun des composés cibles n'a été détecté.

Conformément à l'article 8 (d) de la TSCA, l'EPA a promulgué un modèle de règle de déclaration des données sur la santé et la sécurité. La règle type de l'article 8 (d) oblige les fabricants, les importateurs et les transformateurs de substances chimiques et de mélanges répertoriés à soumettre à l'EPA des copies et des listes d'études non publiées sur la santé et la sécurité. Le nonylphénol 30 EO (NP 30) est inclus dans cette liste. Date d'entrée en vigueur: 29/03/96; Date du coucher du soleil: 30/06/98.

L'exposition aux contaminants dans les systèmes aqueux implique généralement des mélanges chimiques complexes. Étant donné le grand nombre de composés présents dans l'environnement, il est essentiel d'identifier rapidement les interactions chimiques dangereuses. La présente étude a utilisé un prototype pour un nouveau test à haut débit pour quantifier les changements de comportement au fil du temps afin d'identifier les interactions chimiques qui affectent la toxicité. Les effets indépendants et combinés de 2 produits chimiques, le diazinon (un insecticide) et le nonylphénol 30 OE (NP 30) (un métabolite détergent), sur le comportement à la nage du crustacé d'eau douce Daphnia pulex ont été examinés. La distance cumulée et le changement de direction ont été mesurés à plusieurs reprises par suivi optique pendant 90 min. L'exposition à de faibles concentrations de diazinon (0,125-2 uM) ou de nonylphénol 30 EO (NP 30) (0,25-4 uM) a provoqué des effets significatifs dépendant de la concentration et du temps sur le comportement à la nage. L'exposition à 0,5 uM de nonylphénol 30 EO (NP 30) seul n'a pas modifié de manière significative la distance cumulative moyenne, mais a provoqué une légère augmentation significative de l'angle moyen, la mesure du changement de direction. Lorsque 0,5 uM de nonylphénol 30 EO (NP 30) a été utilisé en association avec le diazinon (0,125-0,5 uM), il a augmenté l'impact indésirable du diazinon sur le comportement de natation de la daphnie. De plus, une sensibilité accrue au diazinon a été observée chez les animaux exposés à des effluents d'eaux usées traitées pendant 24 heures avant une provocation au diazinon. Les présentes expériences démontrent que l'exposition au nonylphénol 30 OE (NP 30) et à des mélanges chimiques complexes (par exemple, eaux usées traitées) peut augmenter la toxicité de l'exposition à l'insecticide diazinon.

Le nonylphénol 30 OE (NP 30) est un contaminant environnemental largement diffusé et stable, provenant de la dégradation d'alkylphénol éthoxylates, agents tensioactifs courants utilisés dans plusieurs applications industrielles. En raison de sa nature hydrophobe, le nonylphénol 30 EO (NP 30) peut facilement s'accumuler dans les organismes vivants, y compris les humains, où il présente un large éventail d'effets toxiques. Étant donné que le tractus gastro-intestinal représente la principale voie par laquelle le nonylphénol 30 OE (NP 30) pénètre dans l'organisme, l'intestin peut être l'un des premiers organes à être endommagé par une exposition chronique à ce polluant par l'alimentation. Dans la présente étude, nous avons étudié les effets du nonylphénol 30 EO (NP 30) sur une lignée cellulaire épithéliale intestinale humaine (cellules Caco-2). Nous avons démontré que le nonylphénol 30 OE (NP 30) était cytotoxique pour les cellules, comme le révèle une diminution du nombre de cellules et la diminution de la fonctionnalité mitochondriale après 24 heures de traitement. Le nonylphénol 30 EO (NP 30) a également réduit le nombre de cellules entrant en phase S et a interféré avec la signalisation du facteur de croissance épidermique, avec des effets négatifs sur la survie cellulaire. De plus, le nonylphénol 30 EO (NP 30) a induit l'apoptose, impliquant l'activation de la caspase-3, et déclenché une réponse au stress du réticulum endoplasmique, comme le révèle la surexpression de GRP78 (protéine régulée par le glucose de 78 kDa) et l'activation de XBP1 (X-box binding protein-1). Ensemble, ces résultats soutiennent l'hypothèse selon laquelle une exposition prolongée au nonylphénol 30 EO (NP 30) par le biais de l'alimentation peut entraîner des dommages locaux au niveau de la muqueuse intestinale, avec des conséquences potentiellement négatives sur l'homéostasie et la fonctionnalité intestinales.

Les substances exogènes altérant la fonction du système endocrinien et présentant des effets néfastes sur la santé de l'organisme sont définies comme des perturbateurs endocriniens. Le nonylphénol est l'un des dérivés éthoxylates d'alkylphénol les plus abondants, détecté dans les produits alimentaires. Diverses études ont classé le nonylphénol comme dangereux pour la santé, en particulier pour la reproduction masculine. Cette étude in vitro visait à examiner les effets du nonylphénol 30 EO (NP 30) sur la production d'androstènedione et de testostérone ainsi que sur la viabilité des cellules de Leydig de souris NMRI. Les cellules ont été cultivées pendant 44 h avec addition de 0,04; 0,2; 1,0; 2,5 et 5,0 ug / mL de nonylphénol 30 OE (NP 30) et comparé au témoin. La quantification de la testostérone et de l'androstènedione directement à partir d'aliquotes du milieu a été réalisée par un test d'immunosorbant lié à une enzyme. La viabilité cellulaire a été mesurée par le test d'activité métabolique pour l'activité fonctionnelle mitochondriale. La production d'androstènedione significativement (P <0,001) a augmenté de 1,0; 2,5 et 5,0 ug / mL de nonylphénol 30 OE (NP 30). Bien que la production de testostérone stimulée par l'AMPc n'ait pas été significativement affectée par le nonylphénol 30 EO (NP 30), une tendance à atténuer le niveau de testostérone dans les cellules de Leydig traitées avec 2,5 et 5,0 ug / mL de nonylphénol 30 EO (NP 30) a été observée. La viabilité des cellules de Leydig de souris a été légèrement augmentée aux doses les plus faibles de nonylphénol 30 EO (NP 30) (0,04 et 0,2 ug / mL). Nous avons également observé une augmentation à des concentrations plus élevées de la substance (1,0; 2,5 et 5,0 ug / mL), mais cette augmentation n'était pas significative. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour établir la signification biologique et les implications possibles sur la reproduction.

L'absorption et les effets des contaminants ont été mesurés chez l'hirondelle bicolore insectivore (Tachycineta bicolor) sur un site de traitement des eaux usées. L'étude a examiné les paramètres de reproduction, d'immunologie et de croissance chez les hirondelles bicolores exposées à des contaminants d'hydrocarbures chlorés et au nonylphénol 30 EO (NP 30) dans les lagunes d'eaux usées de l'usine de traitement des eaux usées d'Iona, Vancouver (Colombie-Britannique, Canada). La taille des couvées était significativement plus faible chez les hirondelles bicolores qui se reproduisaient sur l'île Iona en 2000 et 2001 par rapport au site de référence. En 2000, le succès d'envol était significativement plus faible et la masse moyenne de foies de nidification était significativement plus élevée chez les hirondelles bicolores qui se reproduisaient à la station d'épuration des eaux usées de l'île Iona. Les autres facteurs susceptibles d'influencer le succès de la reproduction, comme l'approvisionnement des parents et la composition du régime alimentaire, ne différaient pas significativement entre les sites. Les niveaux de nonylphénol 30 OE (NP 30) détectés dans les sédiments et les insectes étaient élevés à la station d'épuration des eaux usées de l'île Iona (2000: sédiments lagunaires 82000 ng / g poids sec, insectes 310 ng / g poids humide; 2001: sédiments lagunaires 383900 ng / g poids sec, insectes 156 ng / g poids humide) par rapport au site de référence (2000: sédiments d'étang 1.100 ng / g poids sec, insectes non échantillonnés; 2001: sédiments d'étang 642 ng / g poids sec, insectes 98 ng / g humide poids). Ces résultats indiquent que les hirondelles bicolores pourraient être une espèce indicatrice utile pour l'exposition au nonylphénol 30 OE (NP 30) sur les sites de traitement des eaux usées; cependant, des travaux supplémentaires sont nécessaires pour déterminer l'étendue de l'absorption et les effets du nonylphénol 30 OE (NP 30) chez les oiseaux insectivores riverains.

La présente étude a examiné les effets in vivo et in vitro des concentrations environnementales pertinentes de nonylphénol 30 EO (NP 30) (100-750 ng / L) sur la reproduction de la truite arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss). Pour déterminer l'effet du nonylphénol 30 EO (NP 30) sur la qualité du sperme, des truites arc-en-ciel ont été exposées à trois concentrations de nonylphénol 30 OE (NP 30) dans un système à écoulement continu pendant la période de frai (60 jours). À une concentration estimée de nonylphénol 30 OE (NP 30) de 750 ng / L, la production de sperme a été complètement inhibée, à 280 et 130 ng / L, la production de sperme a été considérablement réduite par rapport au témoin. La densité, la motilité et la fertilité des spermatozoïdes n'ont pas été affectées. Le développement des embryons et des larves à la fin du stade du sac vitellin a également été affecté par le nonylphénol 30 EO (NP 30). À des niveaux d'exposition estimés au nonylphénol 30 EO (NP 30) de 280 et 750 ng / L, le pourcentage d'embryons au stade oculaire était légèrement mais significativement plus faible (2 à 4%) qu'à 130 ng / L Nonylphénol 30 EO (NP 30) et le contrôle. À des concentrations de nonylphénol 30 OE (NP 30) de 750 ng / L, seules 23,8 +/- 1,2% des larves ont survécu jusqu'à la fin du stade du sac vitellin, à 280 ng / L 53,7 +/- 8,2%, à 130 ng / L 73,8 +/- 1,5% et dans le contrôle 70,9 +/- 1,8%. La motilité des spermatozoïdes n'a pas été affectée par le nonylphénol 30 EO (NP 30) car le taux de motilité, la vitesse de nage, le profil de nage et la durée de la motilité des spermatozoïdes étaient similaires dans l'eau et dans l'eau contenant 100, 250 ou 750 ng / L de nonylphénol 30 EO (NP 30 ). L'incubation des œufs dans une solution saline physiologique contenant 100, 250 ou 750 ng / L de nonylphénol 30 OE (NP 30) n'a pas modifié leur fécondité par rapport au témoin. Par conséquent, le nonylphénol 30 OE (NP 30) n'a pas affecté la viabilité des œufs. De plus, le processus de fécondation (contact des ovules de spermatozoïdes) n'a pas été influencé par le nonylphénol 30 OE (NP 30) car le taux de fécondation (pourcentage de larves écloses) était similaire au témoin lorsque les œufs étaient fécondés dans de l'eau contenant 100, 250 ou 750 ng. / L de nonylphénol 30 OE (NP 30).

Des études en laboratoire ont suggéré que certains alkylphénols et pesticides provoquent une toxicité pour le développement des crustacés. Le but de la présente étude était d'évaluer la possibilité que le produit de d&eacu