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L'O-acétoacétotoluidide, également connu sous le nom de 2'-méthylacétoacétanilide, est un composé aromatique d'acétoacétyle appartenant à la classe des acétacétaniles substitués.
La structure chimique de l'O-acétocétoluiodide contient une moitié aniline substituée par l'o-méthyle liée à un groupe acétoacétile, conférant à la molécule les caractéristiques fonctionnelles associées à ce groupe important d'intermédiaires organiques.
L'O-acétoacétotoluidide est également identifié dans la littérature chimique sous des noms tels que N-Acétoacétyl-o-toluidine, Acétoacète-o-toluidide et N-(2-Méthylphényl)-3-oxobutanamide.
Numéro CAS : 93-68-5
Formule moléculaire : C11H13NO2
Poids moléculaire : 191,23
Numéro EINECS : 202-267-0
Synonymes : 2'-Méthylacétoacétanilide, 93-68-5, N-(2-Méthylphényl)-3-oxobutanamide, O-Acétoacétiloluidide, N-Acétoacétyl-o-toluidine, Acétoacétyl-o-toluidide, 2-Acétoacitélaminotoluïde, 2-Acétoacétiloluidide, Acétoacet-o-toluidine, Butanamide, N-(2-méthylphényl)-3-oxo-, Acétoacétyl-2-méthylanilide, NSC 7655, Acétoacet-ortho-toluidide, Acétoaceto-ortho-toluidide, MCN1GV8J3R, CCRIS 7750, DTXSID3026562, UNII-MCN1GV8J3R, EINECS 202-267-0, BRN 2099098, DTXCID206562, AI3-08708, ortho-Acétoacétotoluidide, NSC-7655, EC 202-267-0, 4-12-00-01777 (Référence du Manuel Beilstein), RefChem :80398, 202-267-0, InChI=1/C11H13NO2/c1-8-5-3-4-6-10(8)12-11(14)7-9(2)13/h3-6H,7H2,1-2H3,(H,12,14), TVZIWRMELPWPPR-UHFFFAOYSA-N, 3-Oxo-N-(o-tolyl)butanamide, 2'-Méthylacetoacétatanilide (AAOT), MFCD00008782, WLN : 1V1VMR B, Tox21_303146, STK400317, CAS-93-68-5, NCGC00164200-02, NCGC00256990-01, A1020, F1723-0105, N-(o-tolyl)-3-oxo-butanamide, NSC7655, N-Acétoacétyl o-toluidide, 2'-méthylacétatanilide, o-acétoacétotoluidide, 98 %, N-acétoacétyl-2-méthylaniline, SCHEMBL382223, CHEMBL1893178, SCHEMBL30065998, Tox21_201308, AKOS000120625, BS-4052, N-(2-méthylphényl)-3-oxobutanamide #, NCGC00164200-01, NCGC00258860-01, DB-057420, NS00005760, ST45044261, EN300-18263, N~1~-(2-MÉTHYLPHÉNYL)-3-OXOBUTANAMIDE, 2 points d'exclamation inversés -Méthylacétoacétanilide, F241239, Q27283887, Z57708665, ACÉTOACET-O-TOLUIDIDE ; ACETO ACET O TOLUIDINE ; ACÉTOACET-2-MÉTHYLANILIDE ; AKOS B029147 ; Butanamide, N-(2-méthylphényl)-3-oxo- ; ACÉTOACÉTATO-2-TOLUIDINE ; 2-Acétoacétotoluidide, 99+ % ; Acétoacète-O-Toluilide
L'O-Acétoacétotoluidide est C₁₁H₁₁₃NO₂, et sa structure moléculaire se compose d'un cycle aromatique portant un substitut méthyle ainsi que d'un système carbonile β-cétogène lié à l'amide.
Cette combinaison de fonctionnalités aromatiques et carbonyles confère à la molécule la réactivité chimique caractéristique attendue d'un dérivé d'acétoacétile.
Le poids moléculaire de l'O-acétoacatoluidide est d'environ 191,23 g/mol, une valeur rapportée indépendamment par les principales bases de données de référence chimiques.
L'O-acétoacatoluidide peut être décrit comme un dérivé aromatique amide et β-kétoamide car la molécule contient à la fois une liaison amidique et une fonctionnalité cétonique dans la portion acétoacétyl.
La présence de ces groupes fonctionnels est particulièrement importante lorsqu'on considère le comportement de l'O-acétoacatoluidide en chimie synthétique, où les dérivés de l'acétoacétyle sont valorisés pour leur capacité à subir d'autres transformations chimiques.
L'agencement moléculaire de l'O-Acétoacétotoluidide fait donc de l'o-Acétoacétotoluidide un intermédiaire synthétique défini, plutôt qu'une simple amine aromatique ou un dérivé de l'acétatanilide non substitué.
Le terme « o-acétoacétotoluidide » reflète la relation entre le groupe acétoacétyle et la structure aromatique dérivée de l'o-toluidine, tandis que le nom alternatif « 2'-méthylacétoacétanilide » décrit la même identité moléculaire en utilisant une convention de dénomination différente.
Ces noms alternatifs sont pertinents dans la documentation des achats industriels et technique car les fournisseurs, fabricants et bases de données chimiques peuvent utiliser des noms acceptés différents pour la même substance.
Reconnaître ces synonymes permet d'éviter toute confusion lors de la comparaison des spécifications, certificats, documents de sécurité et littérature technique provenant de différentes sources.
L'identité de l'o-acétoacétotoluidide de l'o-acétocétoluidide est bien établie dans les principales bases de données chimiques internationales et les systèmes d'information réglementaire.
Le NIST indique la substance sous forme de Butanamide, N-(2-méthylphényl)-3-oxo-, tandis que PubChem l'indique comme 2'-Méthylacétoacétatanilide et fournit la structure moléculaire et les identifiants correspondants.
L'O-Acétoacétoluidide est également inclus dans la base de données OCDE High Production Volume Chemicals sous son nom chimique systématique et synonyme o-Acétocétoluiodide.
L'une des caractéristiques chimiques déterminantes de cette molécule est sa structure β-cétoamide, dans laquelle les groupes carbonyles sont positionnés dans la portion acétoacétyle de l'O-acéto-acétoluiïde.
Cette configuration est caractéristique des dérivés d'acétoacétyle et offre un cadre chimiquement polyvalent pouvant participer à des transformations synthétiques ultérieures.
En conséquence, l'o-acétoacétotoluidide est considéré comme un bloc de construction utile en chimie organique industrielle plutôt que simplement comme un anilure basique substitué.
La portion aromatique de la molécule est dérivée d'une structure o-toluidine, ce qui signifie que le substituant méthyle occupe la position adjacente au groupe fonctionnel contenant de l'azote sur le cycle benzenique.
Cette relation positionnelle se reflète dans le nom systématique N-(2-méthylphényl)-3-oxobutanamide et distingue l'O-acétoacétotoluidide des acétoacétatanides apparentés contenant des groupes méthyle à différentes positions.
De telles différences structurelles sont importantes en chimie industrielle car les isomères positionnels peuvent présenter des comportements de réaction différents et entraîner des produits en aval différents.
l'o-Acetoacétotoluidide est reconnu internationalement comme une substance chimique établie plutôt qu'une molécule spécialisée nouvellement développée, avec des archives apparaissant dans les inventaires chimiques, les bases de données scientifiques et les systèmes d'information chimique gouvernementaux.
L'O-Acétoacétotoluidide est inclus dans la base de données chimique HPV de l'OCDE, tandis que l'Institut national japonais des sciences de la santé liste également l'o-Acétoacétotoluidide dans sa base de données existante sur les substances chimiques.
La présence d'O-Acétoacétotoluidide dans ces sources d'information indépendantes fournit une base cohérente pour identifier sa structure chimique et sa pertinence industrielle.
Pour les équipes techniques d'achats et de formulation, distinguer l'o-acétoacétotoluidide des dérivés étroitement apparentés de l'acétoacatilide est important car la nomenclature chimique seule peut varier considérablement entre les fournisseurs et les bases de données.
Des noms tels que 2-acétoacétoluiodide, acétoacétyl-2-méthylanilide, acétoacète-o-toluidide et N-acétoacétyl-o-toluidine sont mentionnés comme synonymes de la même substance dans des références chimiques établies.
L'utilisation de l'identité moléculaire combinée à des synonymes reconnus offre une base plus fiable pour les vérifications des spécifications et la comparaison fournisseur à fournisseur.
L'O-Acétoacétotoluidide est un intermédiaire acétoacétyle aromatique bien défini dont l'identité chimique est déterminée par sa structure anilide substituée par l'o-méthyle et sa fonctionnalité β-cétoamide.
Sa nomenclature établie, sa structure moléculaire documentée et sa présence dans les bases de données chimiques internationales en font une substance clairement caractérisée dans le domaine de la chimie organique industrielle.
Pour les fabricants évaluant ce matériau comme un intermédiaire chimique brut, comprendre sa structure moléculaire et son identité fournit la base pour évaluer son adéquation avant de passer aux exigences spécifiques à l'application, aux spécifications de qualité et aux considérations de sécurité.
l'o-Acetoacétotoluidide appartient à la famille des acétoacétanilides, un groupe de composés caractérisés par une moitié d'acétoacétyle attachée à un atome d'azote dérivé de l'aniline.
Au sein de cette famille, la position et la nature des substituants sur l'anneau aromatique peuvent affecter de manière significative le comportement chimique de chaque membre, faisant de la substitution ortho-méthyl une caractéristique distinctive importante de l'o-acétocétoluiodide.
La classification structurale de l'O-Acétoacétotoluidide place l'O-acétoacétotoluidide dans un domaine bien établi de la chimie organique impliquant des β-cétoamides substitués.
L'arrangement β-cétoamide confère à l'o-acétoacétotoluidide une combinaison caractéristique de chimie amide et cétonique, plutôt que le comportement attendu d'une amide aromatique simple.
Les deux groupes carbonyles sont séparés par une unité de méthylène, créant une région chimiquement différenciée à l'intérieur de la molécule capable de répondre aux changements des conditions de réaction.
La caractéristique de l'O-Acetoacétotoluidide est particulièrement pertinente lorsque l'O-Acetoacétoluiodide est évalué comme matériau de départ pour des transformations synthétiques ultérieures.
Le groupe méthylène situé entre les deux fonctions carbonyles est également associé à la chimie caractéristique des systèmes β-dicarbonyles.
Les atomes d'hydrogène dans cette position peuvent participer à des processus acido-basique et tautomériques, ce qui signifie que la structure électronique de la molécule peut être représentée par plusieurs formes étroitement apparentées selon l'environnement chimique environnant.
Ce comportement est une conséquence intrinsèque de l'architecture moléculaire plutôt qu'un additif ou une impureté distincte associée au matériau.
La relation ortho entre le méthyl substituant et l'azote acétoacatilide crée un environnement stérique différent de celui trouvé dans les composés para- ou méta-substituts correspondants.
De tels effets positionnels peuvent influencer le remplissage moléculaire et l'accessibilité des groupes fonctionnels sans modifier la formule moléculaire globale.
Pour cette raison, l'o-acétoacétotoluidide doit être distingué soigneusement des autres acétoacétatanilides substitués par méthyle lors de la spécification technique et du choix des matières premières.
L'O-Acétocétoluiodide a été étudié au-delà de la caractérisation commerciale courante, notamment dans des études dans lesquelles l'o-Acétoacétotoluidide a été incorporé comme ligand en chimie des complexes métalliques.
La recherche sur les complexes oxovanadium(IV), par exemple, inclut spécifiquement l'o-acétoacétotoluidide parmi les ligands de type β-dicarbonyle examinés pour la préparation et la caractérisation des complexes de ligands mixtes.
Cette recherche démontre que les groupes fonctionnels à l'intérieur de la molécule peuvent participer à la coordination des métaux dans des conditions chimiques appropriées.
Le comportement de coordination est particulièrement intéressant car la molécule contient plusieurs hétéroatomes capables d'influencer son interaction avec les centres métalliques.
Des études sur des systèmes apparentés d'acétoacétatanilides montrent que la portion contenant du carbonyle peut fournir des sites donneurs importants lors de la formation complexe, tandis que la fonctionnalité amide contribue à l'environnement électronique global du ligand.
Cela offre un exemple utile de la manière dont la même structure moléculaire peut être pertinente à la fois pour la synthèse organique conventionnelle et pour la chimie inorganique plus spécialisée.
Des informations structurelles expérimentales sont également disponibles pour l'o-Acétocétoluiodide à l'état solide.
La disponibilité d'informations cristallographiques apporte un niveau supplémentaire de caractérisation structurelle qui peut être utile lors de l'étude de l'empaquetement moléculaire et des interactions intermoléculaires.
L'O-Acétoacétotoluidide a été distingué des substances étroitement apparentées dans des inventaires chimiques historiques, y compris dans des registres réglementaires américains antérieurs où l'o-Acétoacétotoluidide apparaît séparément du p-Acétocétoluiodide et d'autres dérivés substitutifs.
Cette séparation historique est techniquement pertinente car les isomères positionnels et les dérivés halogénés peuvent avoir des noms très similaires tout en représentant des substances chimiquement différentes.
L'identification précise est donc particulièrement importante lorsque des brevets plus anciens, des spécifications archivées ou de la littérature chimique historique sont utilisés lors de recherches sur les produits.
Point de fusion : 104-106 °C (littéralités)
Point d'ébullition : 326,97°C (estimation approximative)
Densité : 1,06
pression de vapeur : 0,01 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,5220 (estimation)
Point d'émotion : 143°C
température de stockage : Scellé à sec, température ambiante
Moyenne : 11,22±0,46 (Prédit)
Forme : Poudre en cristal
couleur : Cristaux
BRN : 2099098
InChI : 1S/C11H13NO2/c1-8-5-3-4-6-10(8)12-11(14)7-9(2)13/h3-6H,7H2,1-2H3,(H,12,14)
InChIKey : TVZIWRMELPWPPR-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : N(c1c(cccc1)C)C(=O)CC(=O)C
LogP : 0,9 à 23°C
L'O-acétocétoluiodide est un β-kétoamide aromatique dans lequel la chaîne d'acétoacétyle est attachée à un azote d'aniline substitué par l'ortho-méthyle.
La molécule combine donc les caractéristiques chimiques d'une amide aromatique avec celles d'un système β-dicarbonile, créant une structure pouvant participer à différents types de chimie organique et de coordination.
Cette combinaison structurelle est la principale raison pour laquelle l'O-O-Acetocétoluiodide est considéré comme un intermédiaire chimiquement polyvalent plutôt que simplement comme un anilide conventionnel substitutif.
Une caractéristique notable de l'o-acétoacétotoluidide est la présence d'un groupe méthylène entre deux fonctions contenant du carbonyle dans la partie acétoacétyle de la molécule.
L'arrangement de l'O-Acétoacétotoluidide confère à l'O-Acétocétoluidide la chimie caractéristique associée aux composés β-cétogènes, y compris la possibilité de différentes formes tautomériques selon l'environnement chimique.
L'équilibre entre ces formes peut influencer la manière dont l'O-Acétoacétotoluidide interagit avec les réactifs, solvants, métaux et autres composants lors des transformations chimiques ultérieures.
L'azote amide est directement lié à l'anneau aromatique, tandis que le second groupe carbonyle reste une partie de la fonctionnalité cétonique terminale de la chaîne acétoacétyl.
L'arrangement O-Acetoacétotoluidide crée à la fois des sites donneurs et accepteurs de liaisons hydrogène au sein de la molécule, permettant aux interactions intermoléculaires de contribuer à sa structure à l'état solide.
De telles interactions sont pertinentes lorsqu'on considère la cristallisation, le regroupement moléculaire et le comportement de l'O-Acétocétoluiodide dans les processus chimiques à l'état solide.
La position ortho du groupe méthyle est une autre caractéristique structurelle importante car elle place le substituant près de la liaison de l'acétatoacétatide.
Cette disposition spatiale peut influencer l'environnement stérique autour de la partie contenant de l'azote de la molécule et distingue l'o-Acetoacetotoluidide de ses isomères positionnels.
Par conséquent, la structure ortho-substitutive ne doit pas être considérée comme interchangeable avec des méta- ou para-méthyl acétoacétatanilides structurellement apparentés.
L'O-Acétocétoluiodide présente également un intérêt du point de vue de la chimie de l'état solide car des informations cristallographiques ont été déposées pour le 2'-Méthylacétoacatilide dans la base de données structurale de Cambridge.
Cela fournit des informations structurales supplémentaires au-delà de la représentation chimique bidimensionnelle conventionnelle et confirme que l'O-Acétocétoluiodide a été étudié aux niveaux moléculaire et cristallographique.
L'o-acétoacétotoluidide ne se limite pas à être représenté comme une molécule organique simple dans les bases de données chimiques, car sa fonctionnalité β-kétoamide lui permet également d'agir comme un ligand en chimie de coordination.
L'O-acétoacétotoluidide agit comme ligand de type acétoacétanilide dans les complexes de manganèse, où il participe à un environnement de coordination O,N-donneur.
Cela démontre que les fonctionnalités carbonyle et azoté peuvent fournir des sites de coordination chimiquement utiles dans des conditions de réaction appropriées.
Le comportement de coordination de l'o-acétocétoluiodide est lié à la capacité des structures β-cétoamide à interagir avec les centres métalliques via leurs groupes fonctionnels contenant des hétératomes.
Dans les complexes de manganèse rapportés, l'O-acétoacétoluiodide a été étudié aux côtés de ligands apparentés tels que l'acétoacétanilide, l'o-acétoacésidène et l'acétoacétate d'éthyle, permettant d'examiner ses caractéristiques de coordination au sein d'une famille plus large de composés β-dicarbonyles.
Cet aspect permet de distinguer utilement l'identité chimique générale de l'O-Acéto-Acétoluiodide et son rôle plus spécialisé en chimie de coordination.
L'O-Acétocétoluiodide a également été documenté dans des systèmes d'inventaire et d'évaluation chimiques établis, montrant que son identité est reconnue internationalement depuis de nombreuses années.
La base de données des produits chimiques à haut volume de l'OCDE la classe la classe comme Butanamide, N-(2-méthylphényl)-3-oxo-, avec l'o-acétocétoluiodide comme nom alternatif, tandis que la base de données japonaise des produits chimiques existants enregistre également la substance.
Ces documents indépendants sont utiles pour vérifier l'identité du matériel dans la documentation réglementaire, technique et internationale de la chaîne d'approvisionnement.
Les archives chimiques historiques fournissent une autre indication que l'o-acétoacétotoluidide est reconnu comme un produit chimique industriel distinct depuis des décennies, plutôt qu'un composé récemment introduit.
Par exemple, un document historique d'inventaire TSCA de l'EPA liste l'o-acétoacétotoluidide comme une substance distincte, distincte des composés apparentés tels que le p-acétocétoluiodide et les dérivés chlorés.
Cette distinction est importante car des noms chimiquement similaires dans les anciens enregistrements techniques peuvent autrement entraîner une confusion entre différentes dérivées positionnelles ou substituées.
Le profil de synonymes étendu de l'O-Acetocétoluiodide est particulièrement pertinent lorsqu'on recherche dans la littérature ancienne, les catalogues de fournisseurs, les brevets et la documentation technique.
Des noms tels que Acétoacète-o-toluidide, N-Acétoacétyl-o-toluidine, Acétoacétyl-2-méthylanilide, 2-Acétoacétyllaminotoluène et 2-Acétoacétotoluidide peuvent tous être rencontrés dans différentes sources en référence à la même substance chimique.
L'utilisation de plusieurs noms reconnus lors de la recherche technique améliore ainsi les chances de trouver des données expérimentales historiques et des informations sur les fournisseurs qui ne sont pas indexées sous le nom moderne préféré.
La structure chimique peut être représentée par la notation SMILES CC1=CC=CC=C1NC(=O)CC(=O)C, qui fournit une description lisible par machine de la connectivité moléculaire.
Ses InChI et InChIKey fournissent des identifiants standardisés supplémentaires utiles pour les recherches dans des bases de données chimiques, la correspondance de structures et les flux de travail informatiques où les noms conventionnels peuvent être ambigus.
Ces identifiants numériques sont particulièrement précieux pour les équipes techniques travaillant sur plusieurs bases de données, car ils permettent d'identifier la substance selon sa structure moléculaire plutôt que de se fier uniquement à la terminologie.
Un autre point techniquement pertinent est que l'O-Acétoacétotoluidide a été caractérisé de manière indépendante à travers plusieurs types d'informations chimiques plutôt que de se fier uniquement aux descriptions de catalogues commerciaux.
Le NIST fournit son identité systématique et sa structure moléculaire, PubChem fournit des descripteurs structuraux et des références cristallographiques, tandis que les bases de données gouvernementales et internationales fournissent des inventaires supplémentaires et des enregistrements d'identité chimique.
L'accord entre ces sources permet d'établir un profil technique fiable sans dépendre de descriptions marketing potentiellement incohérentes des fournisseurs.
D'un point de vue classification chimique, l'o-acétocétoluiodide est donc décrit plus précisément par ses groupes fonctionnels et son architecture moléculaire que simplement en l'appelant un intermédiaire chimique aromatique.
Sa structure d'amide aromatique, sa fonctionnalité β-kétoamide, sa substitution ortho-méthyle, sa capacité de liaison hydrogène et son comportement potentiel de coordination métallique définissent collectivement un profil chimique plus large que ce que son nom commercial courant laisse entendre.
Ces caractéristiques rendent l'O-acétoacétotoluidide pertinent non seulement pour la chimie organique industrielle, mais aussi pour la chimie structurale et la recherche impliquant des composés de coordination à base de β-dicarbonyle.
Utilisations de l'O-acétoacétotoluidide :
L'O-Acetocétoluiodide est utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de pigments organiques ainsi que pour la fabrication d'agrochimiques.
L'O-Acétoacétotoluidide est principalement utilisé comme intermédiaire industriel dans la fabrication de pigments organiques, où il agit comme un composant de couplage dans la synthèse de pigments azoques spécifiques.
Les produits pigmentaires établis associés à cet intermédiaire incluent Pigment Jaune 9, Pigment Jaune 14, Pigment Jaune 16, Pigment Jaune 174 et Pigment Orange 1.
Cela rend l'O-Acétoacétotoluidide particulièrement pertinent pour les fabricants de colorants organiques qui nécessitent un intermédiaire acétoacétyle défini pour une synthèse contrôlée des pigments.
L'une de ses applications importantes est la fabrication du pigment jaune 14, où l'o-acétoacétotoluidide participe à la chimie du couplage utilisée pour construire la molécule de pigment finale.
Le pigment jaune 14 est un pigment jaune organique établi utilisé dans les systèmes de coloration industriels, et la qualité du intermédiaire de départ peut contribuer à la cohérence tout au long du processus de synthèse.
Pour les producteurs de pigments, cela fait de l'o-Acetoacétoluiodide une matière première pertinente lors de la fabrication de grades pigmentaires jaunes grâce à la chimie azoque établie.
L'o-acétoacétotoluidide est également associé à la production du pigment jaune 9, étendant son utilisation à une autre chimie établie du pigment jaune.
Dans ce processus, la fonctionnalité de l'acétoacétyl fournit le composant réactif nécessaire pour se couler avec un composé diazonium approprié lors de la formation du pigment.
Le pigment obtenu appartient au groupe plus large des colorants jaunes organiques utilisés dans les formulations industrielles, plutôt qu'une application directe de l'o-Acétocétoluidide lui-même.
Un autre produit en aval documenté est le pigment jaune 16, pour lequel l'o-acétoacétotoluidide sert d'intermédiaire de synthèse.
L'O-Acétoacétotoluidide fournit un bloc de construction moléculaire défini qui peut être transformé par chimie du couplage diazo-diazologique en la structure conjuguée plus complexe du pigment fini.
Son rôle est donc particulièrement important lors de la fabrication du pigment, avant que le colorant obtenu ne soit intégré dans une formulation commerciale.
L'O-Acétoacétotoluidide est également utilisé dans la préparation du pigment jaune 174, un autre pigment organique appartenant au groupe de produits en aval associé à l'o-Acéto-Acétoluiïdide.
Cette application démontre que le matériau peut servir d'intermédiaire commun à travers plusieurs chimies pigmentaires plutôt que d'être limité à un seul indice de couleur individuel.
Pour les fabricants produisant plusieurs grades pigmentaires, cela peut faire de l'O-Acétocétoluiodide une partie utile d'un portefeuille plus large de matières premières.
Le pigment orange 1 est un autre pigment documenté produit en utilisant l'o-acétocétoluidide comme intermédiaire.
L'utilisation du même matériau de départ dans la chimie des pigments orange et jaune reflète la polyvalence de son groupe acétoacétyl dans le couplage des réactions avec différents composants du diazonium.
La teinte finale et la performance sont déterminées par la structure complète des pigments et la voie de synthèse, plutôt que par l'intermédiaire seul.
Les pigments fabriqués à partir d'o-acétocétoluidide sont utilisés dans les encres d'impression, où les pigments organiques jaunes et orange fournissent une coloration pour une gamme de matériaux imprimés.
Le pigment est d'abord produit par la synthèse chimique appropriée puis dispersé dans une formulation d'encre accompagnée de liants, solvants ou autres composants de formulation.
Par conséquent, l'o-acétoacétotoluidide joue un rôle en amont dans la chaîne de valeur de l'encre d'impression plutôt que de fonctionner comme un ingrédient d'encre dans sa forme originale.
Les mêmes pigments en aval sont utilisés dans les peintures et les revêtements, où ils donnent une coloration aux systèmes de revêtement formulés.
Le choix des pigments dans ces applications dépend des propriétés du pigment fini, y compris la teinte requise et la compatibilité avec le système de revêtement particulier.
L'o-Acetoacétotoluidide entre donc sur ce marché indirectement par la fabrication du pigment organique plutôt que par incorporation directe dans la formulation du revêtement.
Les applications s'étendent également à la coloration de la résine et du plastique, les pigments dérivés de cette chimie étant utilisés pour colorer les matériaux polymères.
Le schéma d'utilisation documenté inclut la coloration des résines, tandis que des grades pigmentaires spécifiques peuvent être sélectionnés selon le polymère, les conditions de traitement, les exigences d'ombre et les caractéristiques de résistance souhaitées.
Cela rend l'intermédiaire pertinent pour les fabricants de pigments fournissant le secteur des plastiques et de la coloration des polymères.
Les pigments obtenus peuvent également être utilisés pour la coloration des fibres, du cuir, du papier et du caoutchouc, démontrant que la pertinence commerciale de l'o-Acétocétoluidide s'étend à plusieurs industries de matériaux plastiques.
Dans chaque cas, c'est le pigment en amont, plutôt que l'intermédiaire lui-même, qui fournit la coloration visible et détermine la performance du matériau coloré fini.
L'intermédiaire est donc mieux compris comme faisant partie de la chaîne d'approvisionnement chimique en amont soutenant la fabrication de ces colorants industriels.
Une autre utilisation rapportée est dans l'industrie agrochimique, où l'o-acétoacétotoluidide peut servir d'intermédiaire pour la synthèse de composés agrochimiques.
Cette utilisation est documentée dans les références de l'industrie chimique, parallèlement à son rôle mieux établi dans la production de pigments biologiques, bien que les informations disponibles ne justifient pas d'attribuer un produit agrochimique spécifique unique comme principale application en aval.
Pour une page de produit technique, il est donc plus exact de décrire la synthèse agrochimique comme un usage industriel supplémentaire plutôt que de sous-entendre que le matériau est lui-même un ingrédient actif agricole.
L'utilisation commerciale de l'o-acétoacétotoluidide est principalement industrielle plutôt que destinée au consommateur, car la substance est normalement transformée en un autre produit chimique avant d'atteindre l'application finale.
Le rôle industriel reconnu par l'O-Acétocétoluiodide se concentre sur la fabrication de pigments et de produits chimiques, avec des produits en aval entrant sur des marchés tels que les encres, peintures, résines, fibres, cuir, papier et caoutchouc.
Cette distinction est importante pour les équipes d'achats car les spécifications pour l'intermédiaire sont généralement déterminées par les exigences du procédé de fabrication plutôt que par les exigences de performance de l'article coloré final.
D'un point de vue manufacturier, l'o-acétoacétotoluidide est donc le plus précieux lorsqu'un producteur nécessite un composant de couplage acétoacétyl cohérent pour la synthèse de pigments organiques établis.
La gamme documentée de pigments en aval permet au même intermédiaire chimique de soutenir plusieurs voies de production de colorants différentes, tandis que son rôle supplémentaire dans la synthèse agrochimique lui confère une pertinence au-delà du secteur des pigments.
Pour cette raison, le matériau est généralement positionné dans les chaînes d'approvisionnement industrielles comme intermédiaire chimique spécialisé plutôt que comme teinture finie, pigment, additif de revêtement ou produit agricole.
Un point important pour les acheteurs techniques est que la pertinence de l'o-acéto-acétoluidide doit être évaluée selon la synthèse spécifique en aval et la spécification requise du produit, plutôt que de supposer que chaque grade est interchangeable dans tous les procédés pigmentaires.
La pureté, le profil analytique, la consistance des lots et la documentation peuvent influencer la reproductibilité de la synthèse ultérieure, en particulier lorsque l'intermédiaire est utilisé dans une fabrication de pigments strictement contrôlée.
Pour cette raison, les spécifications techniques et la documentation du lot doivent être examinées en même temps que l'application prévue avant de sélectionner une qualité commerciale.
L'o-Acetoacétotoluidide est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'agrochimies, représentant la principale application documentée en dehors de la production de pigments organiques.
Dans ce rôle, l'O-Acétoacétotoluidide est utilisé comme élément de construction à l'étape de synthèse qui subit une transformation chimique supplémentaire pour produire des substances chimiques agricoles plus complexes.
L'O-Acétoacétotoluidide est donc fourni aux fabricants chimiques comme intermédiaire de procédé plutôt que comme ingrédient agrochimique actif en soi.
L'application agrochimique est particulièrement pertinente car la structure acétoacétyl fournit un cadre réactif pouvant être modifié lors des étapes synthétiques suivantes.
Le matériau peut donc servir de précurseur dans la fabrication chimique en plusieurs étapes, où la molécule d'origine est transformée en un composé final différent possédant les propriétés biologiques ou techniques requises.
Pour les acheteurs industriels, cela signifie que la spécification requise de l'intermédiaire peut fortement dépendre de la synthèse en aval pour laquelle il est destiné.
L'o-acétoacétotoluidide est également décrit pour un usage industriel intermédiaire général, englobant les procédés chimiques dans lesquels la substance est convertie en un autre produit chimique plutôt que directement incorporée dans un produit de consommation fini.
Cette distinction est importante lors de l'évaluation du matériau car sa valeur commerciale réside principalement dans sa réactivité chimique et son adéquation à une synthèse ultérieure.
L'O-Acétocétoluidide est donc traité dans les chaînes d'approvisionnement chimiques industrielles comme matériau de départ ou intermédiaire pour la fabrication en aval.
Un autre domaine pertinent est la synthèse organique spécialisée, où l'o-acétoacétotoluidide peut être utilisé comme bloc de construction moléculaire défini pour préparer des composés plus structurellement complexes.
La fonctionnalité β-kétoamide fournit plusieurs sites de réaction chimiquement utiles, permettant à la molécule de subir d'autres transformations dans des conditions synthétiques appropriées.
Cela le rend pertinent pour les laboratoires de recherche et développement ainsi que pour les fabricants développant de nouveaux composés basés sur la chimie de l'acétoacétanilide.
L'O-Acétocétoluidide a également été étudié en chimie de coordination, où sa structure contenant du carbonyle peut participer à la formation de complexes métalliques.
La recherche a examiné l'o-acétoacétoluidide et les composés acétoacétatanilides apparentés comme ligands dans des complexes de métaux de transition, démontrant que la molécule a des applications au-delà de la chimie intermédiaire industrielle conventionnelle.
Cela est mieux considéré comme une application de recherche et de chimie spécialisée que comme un usage final commercial majeur.
En recherche en laboratoire, l'o-acétoacétotoluidide peut donc être utilisé comme précurseur synthétique pour l'étude de la chimie de la β-kétoamide, y compris les réactions impliquant la modification de la portion contenant du carbonyle de la molécule.
Sa structure moléculaire définie la rend adaptée aux travaux expérimentaux contrôlés où les chercheurs ont besoin d'un matériau de départ reproductible contenant de l'acétoacétyl.
Ces applications se distinguent de l'industrie pigmentaire à grande échelle et sont généralement associées à la recherche et au développement chimiques.
L'O-Acétoacatoluidide peut également servir de référence ou de matériau de départ en chimie analytique, notamment lorsque l'identification ou la caractérisation de dérivés d'acétacétanide.
Sa structure moléculaire bien définie permet d'utiliser des techniques analytiques telles que la spectrométrie de masse, la spectroscopie RMN et la spectroscopie infrarouge pour confirmer l'identité et la comparaison avec des composés apparentés.
Ce type d'utilisation concerne principalement le contrôle qualité, les laboratoires de recherche et le développement chimique plutôt que l'intégration directe dans les produits finis.
Pour le développement de procédés chimiques, l'o-acétoacétoluiodide peut être évalué comme un intermédiaire lors du développement ou de l'optimisation des voies synthétiques vers des composés aromatiques substitués.
La présence de fonctionnalités à la fois aromatique et β-kétoamide offre plusieurs voies de réaction possibles, permettant aux chimistes d'étudier des transformations qui ne seraient pas possibles à partir d'une simple structure acétatanilide.
Cela rend le matériau utile dans le développement de voies, où l'objectif est de construire des molécules plus complexes à partir d'intermédiaires relativement bien définis.
Son histoire industrielle documentée signifie également que l'o-acétoacétotoluidide peut être rencontré dans les anciens procédés de fabrication chimique et dans la littérature technique, notamment en lien avec les pigments à base d'acétoacétyle et la chimie intermédiaire.
Les inventaires chimiques historiques le distinguent de matériaux apparentés tels que le p-acétocétoluidide et d'autres acétacétanilides substitués, confirmant que ces composés étaient traités comme des substances industrielles distinctes.
Cela peut être utile lors de la recherche de formulations anciennes, de brevets, de routes de fabrication ou de spécifications techniques plus anciennes.
Pour une page de produit commercial, la manière la plus précise de positionner l'o-Acétoacatoluidide est donc comme intermédiaire chimique spécialisé avec des applications établies dans la fabrication de pigments organiques et agrochimiques, soutenue par des applications supplémentaires en laboratoire et en recherche.
Le rôle de l'O-Acétoacétotoluidide est principalement en amont, ce qui signifie que le matériau est normalement transformé chimiquement avant d'atteindre le produit industriel final plutôt que d'être utilisé directement comme ingrédient de formulation finie.
Cette distinction donne aux équipes d'achats et de R&D une base plus claire pour évaluer si le matériau est approprié à une synthèse ou un procédé de fabrication particulier.
Profil de sécurité de l'O-acétoacatoluidide :
L'O-Acetoacétotoluidide doit être manipulé comme une substance chimique pouvant entraîner des effets néfastes sur la santé si l'exposition n'est pas correctement contrôlée.
Les classifications de danger disponibles identifient la substance principalement en lien avec une toxicité aiguë, l'ingestion constituant un problème de santé reconnu.
Des procédures de manutention industrielle appropriées doivent donc être établies partout où le matériau est pesé, transféré, transformé ou reconditionné.
L'ingestion d'o-acétocétoluidide est considérée comme nocive, et la déglutition accidentelle doit être évitée grâce à une hygiène de travail appropriée et à des pratiques de manipulation contrôlées.
Le personnel travaillant avec ce matériau doit éviter de manger, boire ou fumer dans les zones où le produit chimique est manipulé.
Les mains et autres zones potentiellement exposées doivent être soigneusement nettoyées après manipulation afin de minimiser les risques d'exposition involontaire.
L'exposition par la peau est également identifiée dans les informations disponibles sur les dangers, les données de classification actuelles indiquant que la substance peut être nocive en contact cutané.
Le contact direct doit donc être minimisé, en particulier lors des opérations de pesée, d'échantillonnage, de transfert de production et de nettoyage où des matériaux concentrés peuvent entrer en contact avec la peau.
Des gants protecteurs appropriés et des vêtements de travail résistants aux produits chimiques offrent une première ligne de protection appropriée lors de la manipulation industrielle de routine.
L'exposition par inhalation doit également être contrôlée, en particulier lorsque le matériau est manipulé sous forme de poudre ou lorsque des opérations mécaniques peuvent générer des particules en suspension dans l'air.
Les informations de classification disponibles identifient l'inhalation comme une voie potentielle de toxicité aiguë, rendant une ventilation efficace et des mesures de contrôle de la poussière importantes dans les lieux de travail où une exposition aéroportée peut survenir.
Une protection respiratoire peut être nécessaire lorsque les contrôles techniques ne peuvent pas empêcher adéquatement la formation ou l'accumulation de matériaux en suspension dans l'air.
Approvisionnement et support technique de l'O-Acétocétoluiodide :
Ataman Kimya accompagne les clients à la recherche d'O-Acétocétoluiodide avec des solutions d'approvisionnement fiables et des informations techniques pertinentes pour les besoins industriels et de formulation.
Un soutien supplémentaire peut être apporté concernant les spécifications du produit, la documentation disponible et l'évaluation des options de produits adaptées en fonction de l'application prévue.
