Hızlı Arama
O-Asetoasetoloidid, 2'-Metilasetoasetanilid olarak da bilinir, ikame edilmiş asetoasetanilidler sınıfına ait aromatik bir asetoasetil bileşiğidir.
O-Asetoasetoloidid kimyasal yapısı, asetoasetil grubuna bağlı bir o-metil ikame edilmiş anilin parçası içerir ve moleküle bu önemli organik ara madde grubuna ait fonksiyonel özellikleri verir.
O-Asetoasetoloidid, kimyasal literatürde N-Asetoasetil-o-toluidin, Asetoaset-o-toluidid ve N-(2-Metilfenil)-3-oksobutanamid gibi isimlerle de tanımlanır.
CAS Numarası: 93-68-5
Moleküler Formül: C11H13NO2
Moleküler Ağırlık: 191.23
EINECS Numarası: 202-267-0
Eşanlamlılar: 2'-Methylacetoacetanilid, 93-68-5, N-(2-Methylphenyl)-3-oksobutanamid, O-Asetoasetoloidid, N-Acetoacetyl-o-toluidin, Acetoacet-o-toluidide, 2-Acetoacetylaminotoluen, 2-Asetoasetoloidid, Acetoacet-o-toluidin, Butanamide, N-(2-metilfenil)-3-okso-, Asetoasetil-2-metilanilid, NSC 7655, Asetoaset-orto-toluid, Asetoaseto-orto-toluidid, MCN1GV8J3R, CCRIS 7750, DTXSID3026562, UNII-MCN1GV8J3R, EINECS 202-267-0, BRN 2099098, DTXCID206562, AI3-08708, ortho-Asetoasetoloidid, NSC-7655, EC 202-267-0, 4-12-00-01777 (Beilstein El Kitabı Referansı), RefChem:80398, 202-267-0, InChI=1/C11H13NO2/c1-8-5-3-4-6-10(8)12-11(14)7-9(2)13/h3-6H,7H2,1-2H3,(H,12,14), TVZIWRMELPWPPR-UHFFFAOYSA-N, 3-Oxo-N-(o-tolyl)butanamide, 2'-Methylacetoacetanilide (AAOT), MFCD00008782, WLN: 1V1VMR B, Tox21_303146, STK400317, CAS-93-68-5, NCGC00164200-02, NCGC00256990-01, A1020, F1723-0105, N-(o-tolyl)-3-oxo-butanamide, NSC7655, N-asetoasetil o-toluid, 2'-Metilasetoasetanilid, o-Asetoasetoloidid, %98, N-Asetoasetil-2-metilanilin, SCHEMBL382223, CHEMBL1893178, SCHEMBL30065998, Tox21_201308, AKOS000120625, BS-4052, N-(2-Metilfenil)-3-oksobutanamide #, NCGC00164200-01, NCGC00258860-01, DB-057420, NS00005760, ST45044261, EN300-18263, N~1~-(2-METILFENIL)-3-OKSOBUTANAMID, 2 ters ünlem işareti -Metilasetoasetanilid, F241239, Q27283887, Z57708665, ASETOASET-O-TOLUIDID; ACETO ACETO O TOLUIDIN; ACETOACET-2-METILANILID; AKOS B029147; Butanamide, N-(2-metilfenil)-3-okso-; ACETOACETO-2-TOLUIDIN; 2-Asetoasetoloidid, %99+; AcetoAcet-O-Toluilid
O-Asetoasetoloidid C₁₁H₁₃NO₂ olarak tanımlanır ve moleküler yapısı, metil yerine geçen aromatik bir halka ile amid bağlantılı β-keto karbonil sisteminden oluşur.
Aromatik ve karbonil fonksiyonlarının bu birleşimi, asetoasetil türevinden beklenen karakteristik kimyasal reaktiviteyi moleküle verir.
O-Asetoasetoloidid moleküler ağırlığı yaklaşık 191,23 g/mol olup, bu değer büyük kimyasal referans veritabanları tarafından bağımsız olarak bildirilmiştir.
O-Asetoasetoloidid, hem bir aromatik amid hem de β-ketoamid türevi olarak tanımlanabilir; çünkü molekül asetoasetil kısmında hem bir amid bağlantısı hem de keton işlevi içerir.
Bu fonksiyonel grupların varlığı, asetoasetil türevlerinin daha fazla kimyasal dönüşüm geçirebilme yetenekleri nedeniyle değer gördüğü sentetik kimyadaki davranışı göz önünde bulundurulduğunda özellikle önemlidir.
Bu nedenle O-Asetoasetoloidid moleküler düzenlemesi, o-Asetoasetoloidid, basit aromatik amin veya ikame edilmemiş asetanilit türevi yerine tanımlanmış sentetik bir ara madde yapar.
"o-Asetoasetoloidid" terimi, asetoasetil grubu ile o-toluidin türeyen aromatik yapı arasındaki ilişkiyi yansıtırken, alternatif adı "2'-Methylacetoacetanilide" aynı moleküler kimliği farklı bir adlandırma yöntemiyle tanımlar.
Bu alternatif isimler, tedarikçiler, üreticiler ve kimyasal veri tabanları aynı madde için farklı kabul edilen isimler kullanabildiği için endüstriyel tedarik ve teknik dokümantasyonda önemlidir.
Bu eşanlamlıların tanınması, farklı kaynaklardan gelen teknik literatürleri karşılaştırırken spesifikasyonlar, sertifikalar, güvenlik belgeleri ve teknik literatürleri karşılaştırırken karışıklığı önlemeye yardımcı olur.
O-Asetoasetoloidid kimliği, büyük uluslararası kimyasal veri tabanlarında ve düzenleyici bilgi sistemlerinde iyi bir şekilde yerleşmiştir.
NIST maddeyi Butanamid, N-(2-metilfenil)-3-okso-olarak listelerken, PubChem bunu 2'-Metilasetoasetanilid olarak kaydeder ve ilgili moleküler yapı ile tanımlayıcıları sağlar.
O-Asetoasetoloidid ayrıca OECD Yüksek Üretim Hacmi kimyasallar veritabanında sistematik kimyasal adı ve o-Asetoasetoloidid eşanlamlısı altında yer almaktadır.
Bu molekülün tanımlayıcı kimyasal özelliklerinden biri, karbonil gruplarının O-Asetoasetoloidid asetoasetil kısmı içinde konumlandırıldığı β-ketoamid yapısıdır.
Bu düzenleme, asetoasetil türevlerinin karakteristikliğidir ve sonraki sentetik dönüşümlere katılabilecek kimyasal olarak çok yönlü bir çerçeve sağlar.
Sonuç olarak, o-Asetoasetoloidid endüstriyel organik kimyada sadece temel bir ikame edilmiş anilid olarak değil, faydalı bir yapı taşı olarak kabul edilir.
Molekülün aromatik kısmı o-toluidin yapısından türemiştir; yani metil alt-içe benzol halkasındaki azot içeren fonksiyonel grubun yanında konumlanır.
Bu konumsal ilişki, sistematik olarak N-(2-metilfenil)-3-oksobutanamide yansıtılır ve O-Asetoasetoloidid, farklı pozisyonlarda metil grupları içeren ilişkili asetoasetanilidlerden ayırır.
Bu tür yapısal farklılıklar endüstriyel kimyada önemlidir çünkü konumsal izomerler farklı reaksiyon davranışları gösterebilir ve farklı aşağı akış ürünlerine yol açabilir.
o-Asetoasetoloidid, yeni geliştirilmiş bir özel molekül yerine uluslararası alanda tanınmış bir kimyasal madde olarak tanınmakta; kayıtları kimyasal envanterlerde, bilimsel veritabanlarında ve devlet kimyasal bilgi sistemlerinde yer almaktadır.
O-Asetoasetoloidid OECD HPV kimyasal veritabanında yer alırken, Japon Ulusal Sağlık Bilimleri Enstitüsü de mevcut kimyasal madde veritabanında o-Asetoasetoloidid listelemektedir.
Bu bağımsız bilgi kaynaklarında O-Asetoasetoloidid'in varlığı, kimyasal yapısını ve endüstriyel önemini belirlemek için tutarlı bir temel sağlar.
Teknik satın alma ve formülasyon ekipleri için, o-Asetoasetoloidid'i yakın ilişkili asetoasetanilid türevlerinden ayırt etmek önemlidir çünkü kimyasal isimlendirmeler tek başına tedarikçiler ve veritabanlar arasında önemli farklılıklar gösterebilir.
2-Asetoasetoloidid, Acetoacetyl-2-metilanilid, Acetoacet-o-toluidid ve N-Acetoacetyl-o-toluidin gibi isimler, yerleşik kimyasal kaynaklarda aynı madde için eşanlamlı olarak bildirilmiştir.
Moleküler kimliğin tanınmış eşanlamlılarla birlikte kullanılması, spesifikasyon kontrolleri ve tedarikçiler arasında karşılaştırmalar için daha güvenilir bir temel sağlar.
O-Asetoasetoloidid, kimyasal kimliği o-metil ikame edilen anilid yapısı ve β-ketoamid fonksiyonelliğiyle belirlenen, iyi tanımlanmış aromatik asetoasetil ara yoludur.
Yerleşik adlandırması, belgelenmiş moleküler yapısı ve uluslararası kimyasal veri tabanlarındaki varlığı, endüstriyel organik kimya alanında açıkça tanımlanmış bir madde olmasını sağlar.
Bu malzemeyi ham kimyasal ara madde olarak değerlendiren üreticiler için, moleküler yapısını ve kimliğini anlamak, uygulamaya özgü gereksinimlere, kalite spesifikasyonlarına ve güvenlik hususlarına geçmeden önce uygunluğunu değerlendirmek için temel sağlar.
o-Asetoasetoloidid, anilin kökeni bir azot atomuna bağlı asetoasetil parçasının karakterize edilen bileşik grubu olan asetoasetanilid ailesine aittir.
Bu aile içinde, aromatik halka üzerindeki alternatif maddelerin konumu ve doğası, bireysel üyelerin kimyasal davranışını önemli ölçüde etkileyebilir; bu da orto-metil ikame işlemini o-Asetoasetoloidid için önemli bir ayırt edici özellik yapar.
O-Asetoasetoloidid yapısal sınıflandırma, O-Asetoasetoloidid, β-ketoamidlerin yer aldığı organik kimyanın iyi bilinen bir alanına yerleştirir.
β-ketoamid düzeni, basit aromatik amidden beklenen davranışın yerine, o-Asetoasetoloidid, amid ve keton kimyasının karakteristik bir kombinasyonunu sağlar.
İki karbonil grubu, metilen birimi ile ayrılır ve molekül içinde kimyasal olarak farklılaşmış bir bölge oluşturur ve bu bölge reaksiyon koşullarındaki değişikliklere yanıt verir.
O-Asetoasetoloidid özelliği, sonraki sentetik dönüşümler için başlangıç malzemesi olarak değerlendirildiğinde özellikle önemlidir.
İki karbonil fonksiyonu arasında yer alan metilen grubu, β-dikarbonil sistemlerinin karakteristik kimyasıyla da ilişkilidir.
Bu konumdaki hidrojen atomları, asit-baz ve tautomerik süreçlere katılabilir; bu da molekülün elektronik yapısının çevredeki kimyasal ortama bağlı olarak birden fazla yakın ilişkili formla temsil edilebileceği anlamına gelir.
Bu davranış, materyalle ilişkili ayrı bir katkı veya safsızlık değil, moleküler mimarinin içsel bir sonucudur.
Metil altyerine maddesi ile asetoasetanilid azotu arasındaki orto ilişkisi, ilgili para- veya meta-ikame edilmiş bileşiklerde bulunduğundan farklı bir sterik ortam yaratır.
Bu tür pozisyonsal etkiler, moleküler paketlemeyi ve fonksiyonel grupların erişilebilirliğini genel moleküler formülü değiştirmeden etkileyebilir.
Bu nedenle, teknik spesifikasyon ve ham madde seçimi sırasında o-Asetoasetoloidid diğer metil ikomotivli asetoasetanilidlerden dikkatlice ayırt edilmelidir.
O-Asetoasetoloidid, o-Asetoasetoloidid'in metal kompleks kimyasında ligand olarak dahil edildiği çalışmalar da dahil olmak üzere, rutin ticari karakterizasyonun ötesinde araştırılmıştır.
Örneğin, oksovanadyum(IV) kompleksleri üzerine yapılan araştırmalar, karışık ligand komplekslerinin hazırlanması ve karakterizasyonu için incelenen β-dikarbonil tipi ligandlar arasında o-Asetoasetoloidid özellikle yer alır.
Bu araştırma, molekül içindeki fonksiyonel grupların uygun kimyasal koşullarda metal koordinasyonuna katılabileceğini göstermektedir.
Koordinasyon davranışı özellikle ilginçtir çünkü molekül, metal merkezlerle etkileşimini etkileyebilen birkaç heteroatom içerir.
İlgili asetoasetanilid sistemlerinin çalışmaları, karbonil içeren kısmın karmaşık oluşum sırasında önemli donör siteleri sağlayabildiğini, amid fonksiyonelliğinin ligandın genel elektronik ortamına katkıda bulunduğunu göstermektedir.
Bu, aynı moleküler yapının hem geleneksel organik sentezde hem de daha özel inorganik kimyada nasıl geçerli olabileceğine dair faydalı bir örnek sunar.
Katı hal içindeki o-Asetoasetoloidid için deneysel yapısal bilgiler de mevcuttur.
Kristallografik bilgilerin erişilebilirliği, moleküler paketleme ve moleküller arası etkileşimleri incelerken faydalı olabilecek ek bir yapısal karakterizasyon seviyesi sağlar.
O-Asetoasetoloidid, tarihsel kimyasal envanterlerde, o-Asetoasetoloidid'in p-Asetoasetoloidid ve diğer ikame türevlerden ayrı göründüğü önceki ABD düzenleyici kayıtlarında yakın ilişkili maddelerden ayrılmıştır.
Bu tarihsel ayrım teknik olarak önemlidir çünkü konumsal izomerler ve halojenlenmiş türevler kimyasal olarak farklı maddeleri temsil ederken çok benzer isimlere sahip olabilirler.
Bu nedenle, ürün araştırması sırasında eski patentler, arşivlenmiş spesifikasyonlar veya tarihsel kimyasal literatür kullanıldığında doğru tanımlama özellikle önemlidir.
Erime noktası: 104-106 °C (kelime anlamı)
Kaynama noktası: 326.97°C (kabaca tahmin)
Yoğunluk: 1.06
buhar basıncı: 0.01 hPa (20 °C)
Kırılma indeksi: 1.5220 (tahmin)
Alışma noktası: 143°C
Depolama sıcaklığı: Kuru, Oda Sıcaklığında mühürlenir
PKA: 11.22±0.46 (Tahmin Edilen)
Biçim: tozdan kristale
renk: Kristaller
BRN: 2099098
InChI: 1S/C11H13NO2/c1-8-5-3-4-6-10(8)12-11(14)7-9(2)13/h3-6H,7H2,1-2H3,(H,12,14)
InChIKey: TVZIWRMELPWPPR-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: N(c1c(cccc1)C)C(=O)CC(=O)C
Günlük Sınır: 23°C'de 0.9
O-Asetoasetoloidid, asetoasetil zincirinin orto-metil yerine getirilen anilin azotuna bağlandığı aromatik bir β-ketoamiddir.
Bu nedenle molekül, aromatik amirin kimyasal özelliklerini β-dikarbonil sisteminin özellikleri ile birleştirerek, farklı organik ve koordinasyon kimyasında yer alabilen bir yapı oluşturur.
Bu yapısal kombinasyon, O-Asetoasetoloidid'in sadece geleneksel bir ikame edilmiş anilid yerine kimyasal olarak çok yönlü bir ara madde olarak ele alınmasının başlıca nedenidir.
O-Asetoasetoloidid'in dikkat çekici bir özelliği, molekülün asetoasetil kısmında iki karbonil içeren fonksiyon arasında metilen grubunun bulunmasıdır.
O-Asetoasetoloidid düzenlemesi, O-Asetoasetoloidid'e β-keto bileşikleriyle ilişkili karakteristik kimyayı sağlar; kimyasal ortama bağlı olarak farklı tautomerik formların oluşma olasılığını da içerir.
Bu formlar arasındaki denge, sonraki kimyasal dönüşümler sırasında O-Asetoasetoloidid'in reaktifler, çözücüler, metaller ve diğer bileşenlerle etkileşimini etkileyebilir.
Amid azotu doğrudan aromatik halka ile bağlantılıdır, ikinci karbonil grubu ise asetoasetil zincirinin terminal keton işlevinin bir parçası olarak kalır.
O-Asetoasetoloidid düzeni, molekül içinde hem hidrojen bağı donör hem de alıcı noktalar oluşturur ve moleküller arası etkileşimlerin katı hal yapısına katkıda bulunmasına olanak tanır.
Bu tür etkileşimler, kristalleşme, moleküler paketlenme ve O-Asetoasetoloidid'in katı hal kimyasal süreçlerindeki davranışı göz önünde bulundurulduğunda önemlidir.
Metil grubunun orto konumu, alternatif asetoasetamid bağlantısına yakın konumlandırıldığı için önemli bir yapısal özelliktir.
Bu mekansal düzenleme, molekülün azot içeren kısmının etrafındaki sterik ortamı etkileyebilir ve o-Asetoasetoloidid'i konumsal izomerlerinden ayırır.
Sonuç olarak, orto-ikame edilen yapı, yapısal olarak ilişkili meta- veya para-metil asetoasetanilidlerle değiştirilebilir olarak ele alınmamalıdır.
O-Asetoasetoloidid katı hal kimyası açısından da ilgi çekicidir çünkü Cambridge Yapısal Veritabanı'nda 2'-Methylacetoacetanilid için kristallografik bilgiler depolanmıştır.
Bu, geleneksel iki boyutlu kimyasal temsilin ötesinde ek yapısal bilgiler sağlar ve O-Asetoasetoloidid'in moleküler ve kristalografik düzeyde incelendiğini doğrular.
o-Asetoasetoloidid, kimyasal veri tabanlarında basit bir organik molekül olarak temsil edilmesiyle sınırlı değildir; çünkü β-ketoamid işlevi koordinasyon kimyasında ligand olarak da görev yapmasına olanak tanır.
O-Asetoasetotoluid, manganez komplekslerinde asetoasetanilid tipi ligand olarak O,N-donör koordinasyon ortamında yer alır.
Bu, karbonil ve azot fonksiyonlarının uygun reaksiyon koşullarında kimyasal olarak faydalı koordinasyon noktaları sağlayabileceğini gösterir.
O-Asetoasetoloidid'in koordinasyon davranışı, β-ketoamid yapılarının heteroatom içeren fonksiyonel grupları aracılığıyla metal merkezleriyle etkileşime girme yeteneğiyle bağlantılıdır.
Bildirilen manganez komplekslerinde, O-Asetoasetoloidid, asetoasetanilid, o-asetoasetanisidid ve etil asetoasetanisid gibi ilgili ligandlarla birlikte incelenmiş, bu da koordinasyon özelliklerinin β-dikarbonil bileşiklerin daha geniş bir ailesi içinde değerlendirilmesine olanak sağlamıştır.
Bu özellik, O-Asetoasetoloidid'in genel kimyasal kimliği ile koordinasyon kimyasındaki daha özel rolü arasında faydalı bir ayrım sağlar.
O-Asetoasetoloidid ayrıca yerleşik kimyasal envanter ve değerlendirme sistemlerinde belgelenmiş olup, kimliğinin uzun yıllardır uluslararası olarak tanındığını göstermektedir.
OECD Yüksek Üretim Hacmi kimyasallar veritabanı bunu Butanamid, N-(2-metilfenil)-3-okso- olarak listeler; alternatif isim olarak o-Asetoasetotoluidide verilirken, Japon Mevcut Kimyasal Veritabanı da maddeyi kaydeder.
Bu bağımsız kayıtlar, materyalin kimliğini düzenleyici, teknik ve uluslararası tedarik zinciri dokümantasyonlarında doğrularken faydalıdır.
Tarihsel kimyasal kayıtlar, o-Asetoasetoloidid'in onlarca yıldır ayrı bir endüstriyel kimyasal olarak tanındığına dair bir başka gösterge sunar; yeni bir bileşik değil.
Örneğin, EPA'nın tarihsel TSCA envanter belgesi, o-Asetoasetoloidid, p-Asetoasetoloidid ve klorlu türevler gibi ilgili bileşiklerden ayrı ayrı bir madde olarak listelenmektedir.
Bu ayrım önemlidir çünkü eski teknik kayıtlarda kimyasal olarak benzer isimler, farklı konumsal veya ikame türevler arasında kafa karışıklığına yol açabilir.
O-Asetoasetoloidid'in kapsamlı eşanlamlı profili, eski literatür, tedarikçi katalogları, patentler ve teknik dokümantasyonlarda arama yaparken özellikle önemlidir.
Acetoacet-o-toluidid, N-Acetoacetyl-o-toluidin, Acetoacetyl-2-metilanilid, 2-Acetoacetylaminotoluen ve 2-Asetoasetoloidid gibi isimler, aynı kimyasal maddeye atıfta bulunan farklı kaynaklarda bulunabilir.
Teknik araştırma sırasında birkaç tanınmış isim kullanmak, tercih edilen modern isim altında indekslenemeyebilecek tarihsel deneysel veriler ve tedarikçi bilgilerini bulma şansını artırır.
Kimyasal yapı, moleküler bağlantının makine tarafından okunabilir bir tanımını sağlayan CC1=CC=CC=C4C1NC(=O)CC(=O)C SMILES gösterimiyle temsil edilebilir.
InChI ve InChIKey, kimyasal veritabanı aramaları, yapı eşleştirme ve geleneksel isimlerin belirsiz olabileceği hesaplama iş akışları için faydalı olan ek standartlaştırılmış tanımlayıcılar sağlar.
Bu dijital tanımlayıcılar, birden fazla veritabanında çalışan teknik ekipler için özellikle değerlidir çünkü maddenin moleküler yapısına göre tanımlanmasına olanak tanır; sadece terimlere dayanmak yerine.
Teknik olarak ilgili bir diğer nokta ise, O-Asetoasetoloidid'in yalnızca ticari katalog açıklamalarına dayanmak yerine birden fazla kimyasal bilgi türü aracılığıyla bağımsız olarak karakterize edilmiş olmasıdır.
NIST sistematik kimlik ve moleküler yapısını sağlarken, PubChem yapısal tanımlayıcılar ve kristallografik referanslar sağlarken, devlet ve uluslararası veritabanları ek envanter ve kimyasal kimlik kayıtları sağlar.
Bu kaynaklar arasındaki anlaşma, potansiyel olarak tutarsız tedarikçi pazarlama açıklamalarına bağımlı olmadan güvenilir bir teknik profil oluşturmayı mümkün kılar.
Kimyasal sınıflandırma açısından, o-Asetoasetoloidid işlevsel grupları ve moleküler yapısı üzerinden sadece aromatik kimyasal ara madde olarak adlandırılmaktan daha doğru tanımlanır.
Aromatik amid yapısı, β-ketoamid işlevi, ortometil ikame, hidrojen bağlanma yeteneği ve potansiyel metal koordinasyon davranışı, yaygın ticari adından anlaşıldığından daha geniş bir kimyasal profili birlikte tanımlar.
Bu özellikler, O-Asetoasetoloidid'i yalnızca endüstriyel organik kimya için değil, aynı zamanda yapısal kimya ve β-dikarbonil bazlı koordinasyon bileşikleriyle ilgili araştırmalar için de önemli kılar.
O-Asetoasetoloidid Kullanımları:
O-Asetoasetoloidid, organik pigmentlerin üretiminde ve agrokimyasalların üretiminde ara madde olarak kullanılır.
O-Asetoasetoloidid, esas olarak organik pigment üretiminde endüstriyel ara madde olarak kullanılır ve belirli azo pigmentlerinin sentezinde bir bağlantı bileşeni olarak görev yapar.
Bu ara ara ile ilişkilendirilen yerleşik pigment ürünleri arasında Pigment Yellow 9, Pigment Yellow 14, Pigment Yellow 16, Pigment Yellow 174 ve Pigment Orange 1 bulunmaktadır.
Bu durum, O-Asetoasetoloidid, kontrollü pigment sentezi için tanımlanmış asetoasetil ara madde gerektiren organik renklendirici üreticileri için özellikle önemli kılar.
Önemli uygulamalarından biri, o-Asetoasetoloidid'in nihai pigment molekülünün oluşturulmasında kullanılan bağlantı kimyasında yer aldığı Pigment Yellow 14'ün üretimidir.
Pigment Yellow 14, endüstriyel boyama sistemlerinde kullanılan yerleşik bir organik sarı pigmenttir ve başlangıç ara pigmentinin kalitesi, sentez süreci boyunca tutarlılığa katkıda bulunabilir.
Pigment üreticileri için, bu durum o-Asetoasetoloidid'i, köklü azo kimyası sayesinde sarı pigment kaliteleri üretirken ilgili bir ham madde haline getirir.
o-Asetoasetoloidid ayrıca Pigment Yellow 9 üretimiyle ilişkilidir ve bu da kullanımını başka bir köklü sarı pigment kimyasına genişletir.
Bu süreçte, asetoasetil fonksiyonelliği, pigment oluşumu sırasında uygun bir diazonyum bileşiğiyle birleşmek için gerekli reaktif bileşeni sağlar.
Ortaya çıkan pigment, endüstriyel formülasyonlarda kullanılan organik sarı renkletiler grubuna katılır; doğrudan o-Asetoasetoloidid uygulanır.
Belgelenmiş bir diğer sonraki ürün ise Pigment Yellow 16'dır ve o-Asetoasetoloidid bu ürün için sentez ara maddesi olarak hizmet verir.
O-Asetoasetoloidid, diazo bağlama kimyası yoluyla bitmiş pigmentin daha karmaşık konjuge yapısına dönüştürülebilecek tanımlanmış bir moleküler yapı taşı sağlar.
Bu nedenle, ortaya çıkan renklendirici ticari formülasyona dahil edilmeden önce pigment üretim aşamasında özellikle önemlidir.
O-Asetoasetoloidid, o-Asetoasetoloidid ile ilişkili sonraki ürün grubuna ait başka bir organik pigment olan Pigment Yellow 174'ün hazırlanmasında da kullanılır.
Bu uygulama, malzemenin tek bir renk indeksiyle sınırlı kalmamak yerine, birden fazla pigment kimyasında ortak bir ara bileşen olarak hizmet verebileceğini gösterir.
Birden fazla pigment kalitesi üreten üreticiler için bu, O-Asetoasetoloidid daha geniş bir ham madde portföyünün faydalı bir parçası haline getirebilir.
Pigment Orange 1, o-Asetoasetoloidid kullanılarak ara madde olarak üretilen belgelenmiş bir diğer pigmenttir.
Aynı başlangıç maddesinin turuncu ve sarı pigment kimyasında kullanılması, asetoasetil grubunun farklı diazonyum bileşenleriyle etkileşim reaksiyonlarındaki çok yönlülüğünü yansıtır.
Son renk ve performans, sadece ara pigment yerine tam pigment yapısı ve sentez yoluna göre belirlenir.
O-Asetoasetoloidid'den üretilen pigmentler, organik sarı ve turuncu pigmentlerin çeşitli basılı materyallere renk sağladığı baskı mürekkebinde kullanılır.
Pigment önce uygun kimyasal sentezle üretilir ve ardından bağlayıcılar, çözücüler veya diğer formülasyon bileşenleriyle birlikte mürekkep formülasyonuna dağılılır.
Sonuç olarak, o-Asetoasetoloidid, orijinal haliyle mürekkep bileşeni olarak işlev görmekten ziyade, baskı mürekkebi değer zincirinde üst akış bir rol oynar.
Aynı aşağı akım pigmentleri, formüle edilmiş kaplama sistemlerine renk sağlayan boyalar ve kaplamalarda da kullanılır.
Bu uygulamalarda pigment seçimi, bitmiş pigmentin özelliklerine, gerekli renk ve belirli kaplama sistemiyle uyumluluğuna bağlıdır.
o-Asetoasetoloidid bu nedenle bu pazara doğrudan kaplama formülasyonuna dahil edilmek yerine organik pigmentin üretimiyle dolaylı olarak girer.
Uygulamalar reçine ve plastik renklendirmeye de uzanır; bu kimyadan elde edilen pigmentler polimer malzemeleri boyamak için kullanılır.
Belgelenen kullanım deseninde reçinelerin rengi bulunurken, polimer, işleme koşulları, renk gereksinimleri ve istenen direnç özelliklerine göre belirli pigment sınıfları seçilebilir.
Bu da ara, plastik ve polimer renklendirme sektörüne katkı sağlayan pigment üreticileri için önemli bir bileşen haline gelir.
Ortaya çıkan pigmentler, lifler, deri, kağıt ve lastiklerin renklendirilmesinde de kullanılabilir; bu da o-Asetoasetoloidid'in ticari öneminin çeşitli malzeme endüstrilerine uzandığını gösterir.
Her durumda, ara pigment yerine aşağı akan pigment görünür renklendirmeyi sağlar ve bitmiş renkli malzemenin performansını belirler.
Bu nedenle, ara madde, bu endüstriyel renklendiricilerin üretimini destekleyen üst akış kimyasal tedarik zincirinin bir parçası olarak en iyi şekilde anlaşılır.
Bildirilen bir başka kullanım ise agrokimyasal endüstride olup, o-Asetoasetoloidid'in agrokimyasal bileşiklerin sentezi için ara bir ara madde olarak hizmet verebileceğidir.
Bu kullanım, organik pigment üretimindeki daha iyi bilinen rolü ile birlikte kimya endüstrisi referanslarında belgelenmiştir; ancak mevcut bilgiler, tek bir belirli agrokimyasal ürünün ana sonraki uygulama olarak atanmasını haklı çıkarmaz.
Teknik bir ürün sayfası için, agrokimyasal sentezi ek bir endüstriyel kullanım olarak tanımlamak, malzemenin kendisinin tarımsal aktif bir bileşen olduğunu ima etmektense daha doğrudur.
O-Asetoasetoloidid'in ticari kullanımı, tüketiciye yönelik değil, ağırlıklı olarak endüstriyel bir kullanımdır; çünkü madde genellikle nihai uygulamaya ulaşmadan önce başka bir kimyasal ürüne dönüştürülür.
O-Asetoasetoloidid tanınan endüstriyel rolü, pigment ve kimyasal üretim etrafında yoğunlaşır; mürekkep, boya, reçine, lif, deri, kağıt ve kauçuk gibi pazarlara giren sonraki ürünlerdir.
Bu ayrım, tedarik ekipleri için önemlidir çünkü ara ürün spesifikasyonları genellikle üretim sürecinin gereksinimleriyle belirlenir, nihai renkli ürünün performans gereksinimleri tarafından değil.
Üretim açısından bakıldığında, o-Asetoasetoloidid bu nedenle en değerlisi, üreticinin yerleşik organik pigment sentezi için tutarlı bir asetoasetil bağlama bileşenine ihtiyaç duyduğunda geçerlidir.
Belgelenmiş aşağı akış pigmentleri yelpazesi, aynı kimyasal ara maddenin birkaç farklı renkleici üretim yollarını desteklemesini sağlarken, agrokimyasal sentezdeki ek rolü pigment sektörünün ötesinde de önem kazandırır.
Bu nedenle, malzeme endüstriyel tedarik zincirlerinde genellikle bitmiş boya, pigment, kaplama katkısı veya tarım ürünü olarak değil, özel kimyasal ara madde olarak konumlandırılır.
Teknik alıcılar için önemli bir nokta, o-Asetoasetoloidid'in uygunluğunun, her derecenin tüm pigment süreçlerinde değiştirilebilir olduğu varsayılması yerine, belirli aşağı akış sentezi ve gerekli ürün spesifikasyonlarına göre değerlendirilmesi gerektiğidir.
Saflık, analitik profil, parti tutarlılığı ve dokümantasyon, özellikle aralı ürün sıkı kontrollü pigment üretiminde kullanıldığı durumlarda, sonraki sentezin tekrarlanabilirliğini etkileyebilir.
Bu nedenle, ticari bir sınıf seçilmeden önce teknik teknik özellikler ve parti dokümantasyonu, amaçlanan uygulamayla birlikte incelenmelidir.
o-Asetoasetoloidid, organik pigment üretimi dışındaki ana belgelenmiş uygulamayı temsil eden agrokimyasal üretiminde ara madde olarak kullanılır.
Bu rolde, O-Asetoasetoloidid, daha karmaşık tarımsal kimyasal maddeler üretmek için daha fazla kimyasal dönüşüme uğrayan bir sentez aşaması yapı taşı olarak kullanılır.
Bu nedenle O-Asetoasetoloidid, kimyasal üreticilere aktif bir agrokimyasal bileşen olarak değil, bir süreç ara maddesi olarak sunulur.
Agrokimyasal uygulama özellikle önemlidir çünkü asetoasetil yapısı, sonraki sentetik adımlarda değiştirilebilecek reaktif bir çerçeve sağlar.
Bu nedenle malzeme, orijinal molekülün gerekli biyolojik veya teknik özelliklere sahip farklı bir nihai bileşiğe dönüştürülmesiyle çok aşamalı kimyasal üretimde öncü olarak hizmet edebilir.
Endüstriyel alıcılar için bu, ara ürün gerekli spesifikasyonunun, amaçlanan aşağı akış sentezine büyük ölçüde bağlı olabileceği anlamına gelir.
o-Asetoasetoloidid ayrıca genel endüstriyel ara kullanım için tanımlanır ve maddenin doğrudan bitmiş tüketici ürüne dahil edilmek yerine başka bir kimyasala dönüştürüldüğü kimyasal süreçleri kapsar.
Bu ayrım, malzemenin değerlendirildiğinde önemlidir çünkü ticari değeri öncelikle kimyasal reaktikte ve daha fazla senteze uygunluğunda yatmaktadır.
O-Asetoasetoloidid, endüstriyel kimyasal tedarik zincirlerinde sonraki üretim için başlangıç veya ara malzeme olarak ele alınır.
Bir diğer ilgili alan ise özel organik sentezdir; burada o-Asetoasetoloidid, daha yapısal olarak karmaşık bileşiklerin hazırlanması için tanımlanmış moleküler yapı taşı olarak kullanılabilir.
β-ketoamid fonksiyonelliği, molekülün uygun sentetik koşullarda daha fazla dönüşüm geçirmesine olanak tanıyan kimyasal açıdan faydalı reaksiyon noktaları sağlar.
Bu durum, araştırma ve geliştirme laboratuvarları ile asetoasetanilid kimyasına dayalı yeni bileşikler geliştiren üreticiler için de önemli hale gelir.
O-Asetoasetoloidid, karbonil içeren yapısının metal komplekslerinin oluşumuna katılabileceği koordinasyon kimyasında da araştırılmıştır.
Araştırmalar, o-Asetoasetoloidid ve ilgili asetoasetanilid bileşiklerini geçiş metali komplekslerinde ligand olarak incelemiş ve molekülün geleneksel endüstriyel ara kimyanın ötesinde uygulamaları olduğunu göstermiştir.
Bu, büyük ticari bir son kullanım olmaktan ziyade bir araştırma ve uzmanlık kimya uygulaması olarak daha iyi değerlendirilir.
Laboratuvar araştırmalarında, o-Asetoasetoloidid bu nedenle β-ketoamid kimyasının incelenmesinde, molekülün karbonil içeren kısmının modifikasiyasını içeren reaksiyonlar için sentetik bir öncül olarak kullanılabilir.
Tanımlanmış moleküler yapısı, araştırmacıların tekrarlanabilir asetoasetil içeren bir başlangıç materyaline ihtiyaç duyduğu kontrollü deneysel çalışmalar için uygun kılar.
Bu tür uygulamalar, büyük ölçekli pigment endüstrisinden farklıdır ve genellikle kimyasal araştırma ve geliştirme ile ilişkilidir.
O-Asetoasetoloidid, özellikle asetoasetanilid türevlerinin tanımlanması veya karakterizasyonu gerektiğinde analitik kimyada referans veya başlangıç malzemesi olarak da hizmet verebilir.
İyi tanımlanmış moleküler yapısı, kütle spektrometrisi, NMR spektroskopisi ve kızılötesi spektroskopi gibi analitik tekniklerin kimliğin doğrulanması ve ilgili bileşiklerle karşılaştırılması için kullanılmasını sağlar.
Bu tür kullanım, doğrudan bitmiş ürünlere dahil edilmekten ziyade, esas olarak kalite kontrol, araştırma laboratuvarları ve kimyasal geliştirme için geçerlidir.
Kimyasal süreç geliştirme için, o-Asetoasetoloidid, ikame aromatik bileşiklere sentetik yollar geliştirilirken veya optimize edilirken ara bir ara madde olarak değerlendirilebilir.
Hem aromatik hem de β-ketoamid fonksiyonelliğinin varlığı, kimyagerlerin basit bir asetanilid yapısından elde edilemeyecek dönüşümleri incelemesine olanak tanıyan birkaç olası reaksiyon yolu sağlar.
Bu durum, malzemeyi rota geliştirmede faydalı kılar; çünkü amaç nispeten iyi tanımlanmış ara maddelerden daha karmaşık moleküller inşa etmek olur.
Belgelenmiş endüstriyel geçmişi sayesinde o-Asetoasetoloidid özellikle asetoasetil bazlı pigment ve ara kimya ile bağlantılı olarak eski kimyasal üretim süreçlerinde ve teknik literatürde karşılaşılabilir.
Tarihsel kimyasal envanterler, p-Asetoasetoloidid ve diğer ikame edilmiş asetoasetanilidler gibi ilgili malzemelerden ayırır ve bu bileşiklerin ayrı endüstriyel maddeler olarak ele alındığını doğrular.
Bu, eski formülasyonlar, patentler, üretim yolları veya eski teknik spesifikasyonlar araştırırken faydalı olabilir.
Ticari bir ürün sayfası için, o-Asetoasetoloidid'i konumlandırmanın en doğru yolu, organik pigment ve agrokimyasal üretimde yerleşik uygulamalara sahip, ek laboratuvar ve araştırma uygulamalarıyla desteklenen özel bir kimyasal ara madde olarak konumlandırmaktır.
O-Asetoasetoloidid'in rolü ağırlıklı olarak yukarı akışta gerçekleşir; yani malzeme genellikle nihai endüstriyel ürüne ulaşmadan önce kimyasal olarak dönüştürülür ve doğrudan bitmiş bir formülasyon bileşeni olarak kullanılmaz.
Bu ayrım, satın alma ve Ar-Ge ekiplerine malzemenin belirli bir sentez veya üretim süreci için uygun olup olmadığını değerlendirmek için daha net bir temel sağlar.
O-Asetoasetotoluidid'in Güvenlik Profili:
O-Asetoasetoloidid, maruziyet doğru şekilde kontrol edilmezse olumsuz sağlık etkilerine yol açabilecek kimyasal bir madde olarak ele alınmalıdır.
Mevcut tehlike sınıflandırmaları, maddeyi öncelikle akut toksisiteyle ilişkili olarak tanımlar; tüketme ise tanınmış bir sağlık sorunu oluşturur.
Bu nedenle, malzemenin tartıldığı, aktarıldığı, işlendiği veya yeniden paketlendiği her yerde uygun endüstriyel işlem prosedürleri oluşturulmalıdır.
O-Asetoasetoloidid alınması zararlı kabul edilir ve kazara yutma uygun iş yeri hijyeni ve kontrollü işlem uygulamalarıyla önlenmelidir.
Malzemeyle çalışan personel, kimyasalın ele alındığı alanlarda yemekten, içmekten veya sigara içmekten kaçınmalıdır.
Eller ve diğer potansiyel açıkta kalan alanlar, istenmeyen maruz kalma olasılığını en aza indirmek için ele alındıktan sonra iyice temizlenmelidir.
Deriden geçme de mevcut tehlike bilgilerinde tespit edilmektedir; mevcut sınıflandırma verileri, maddenin ciltle temas halinde zararlı olabileceğini göstermektedir.
Bu nedenle, özellikle tartım, örnekleme, üretim transferi ve konsantre malzemenin deriyle temas edebileceği temizlik operasyonları sırasında doğrudan temas en aza indirilmelidir.
Uygun koruyucu eldivenler ve kimyasal dirençli iş kıyafetleri, rutin endüstriyel taşıma sırasında uygun bir ilk koruma hattı sağlar.
Soluma maruziyeti de kontrol altına alınmalıdır; özellikle malzeme toz olarak işlendiğinde veya mekanik işlemler havada parçacıklar üretebiliyorsa.
Mevcut sınıflandırma bilgileri, solumayı akut toksisitenin potansiyel bir yolu olarak tanımlar; bu da hava yoluyla maruz kalmanın gerçekleşebileceği iş yerlerinde etkili havalandırma ve toz kontrol önlemlerini önemli kılmaktadır.
Mühendislik kontrollerinin havadaki malzemenin oluşumunu veya birikmesini yeterince önleyemediği durumlarda solunum koruması gerekebilir.
O-Asetoasetoloidid Tedarik ve Teknik Destek:
Ataman Kimya, O-Asetoasetoloidid arayan müşterilere güvenilir tedarik çözümleri ve endüstriyel ile formülasyon gereksinimleri için ilgili teknik bilgilerle destek verir.
Ürün spesifikasyonları, mevcut dokümantasyon ve amaçlanan uygulamaya göre uygun ürün seçeneklerinin değerlendirilmesi konusunda ek destek sağlanabilir.
