Hızlı Arama
o-Hidroksibenzoik asit, gözenekleri pul pul dökme ve gözenekleri açma yeteneğinden dolayı sivilce tedavilerinde ve cilt bakım ürünlerinde kullanımıyla ünlüdür.
Kozmetik uygulamalarına ek olarak o-hidroksibenzoik asit, yaygın olarak kullanılan bir antiinflamatuar ilaç olan aspirinin sentezinde önemli bir öncüdür.
o-Hidroksibenzoik asit, bitki hormonu sinyallemesinde ve savunmasında dikkate değer rollere sahip, patojenlere karşı sistemik kazanılmış dirence katkıda bulunan doğal bir fenolik asittir.
CAS Numarası: 69-72-7
EC Numarası: 200-712-3
Moleküler Formül: C7H6O3
Molekül Ağırlığı: 138,12 g/mol
Eş anlamlılar: 2-Hidroksibenzoik asit, 2-HİDROKSİBENZOİK ASİT, ASİT SALİSİLİKUM, ASETİLSALISİLİK ASİT IMP C, ASETİLSALİSİLİK ASİT IMPURITY C, FEMA 3985, SALISİKLİK ASİT, SALISİLİK ASİT, GECİKTİRİCİ TSA, salisilik asit, 2-Hidroksibenzoik asit, 69-72- 7 , o-hidroksibenzoik asit, 2-Karboksifenol, o-Karboksifenol, Rutranex, Salonil, Geciktirici W, Duoplant, Keralyt, Psoriacid-S-stift, Freezone, Saligel, Ionil, Salisilik asit sabunu, Stri-Dex, Verrugon, Salisilik asit kollodion ,
Benzoik asit, 2-hidroksi-, 2-Hidroksibenzenkarboksilik asit, Fenol-2-karboksilik asit, Ortohidroksibenzoik asit, Asido salicilico, Kyselina salisilova, 2-hidroksi-benzoik asit, CCRIS 6714, HSDB 672, AI3-02407, CHEB I:16914 , BRN 0774890, NSC-180, UNII-O414PZ4LPZ, EINECS 200-712-3, O414PZ4LPZ, MFCD00002439, DTXSID7026368, FEMA NO. 3985, CHEMBL424, MLS000069653, DTXCID206368, NSC180, K 537, EC 200-712-3, 29656-58-4, SMR000059163, Asit, Salisilik, orto-Hidroksibenzoik Asit, o Hidroksibenzoik Asit, 2 Hidroksibenzoik Asit, Asit o-Hidro, xybenzoik , Asit, 2-Hidroksibenzoik, orto Hidroksibenzoik Asit, Asit, orto-Hidroksibenzoik, NSC629474, fenol türevi, 7, Salisilik asit (TN), SCHEMBL1967, SALISİLİK ASİT [MI], Oprea1_040343, KBioSS_001428, BIDD:ER0602, NCGC00159447-0 1, NCGC00159447-02, NCGC00159447-04, NCGC00159447-06, NCGC00257065-01, NCGC00259022-01, FT-0645123, FT-0674502, FT-0674503, H0206, H1342, Lik Asit Teknik Sınıfı, Unichem Salac, 2-Hidroksibenzoik asit, 2 -Karboksifenol, Salisilik asit, 2-HİDROKSİBENZOİK ASİT,ASİT SALISİLİKUM, ASETİLSALISİLİK ASİT IMP C,ACETİLSALISİLİK ASİT IMPURITY C,FEMA 3985,SALİSİKLİK ASİT,SALISİLİK ASİT,GEÇTİRİCİ TSA, Salisilik, Asit,Salisilik, 2 Hidroksibenzoik Asit, Asido Salicilico, Sa - Salisilik Asit, O-Hidroksibenzoik Asit, O Hidroksibenzoik Asit, Salisilik Asit, Asit,2-Hidroksibenzoik, Asidum Salisilikum, O-Karboksifenol, Salisilik Asit Hazırlama, Asit,O-Hidroksibenzoik, Kyselina Salisilova, Salisilik Hazırlama, Asit,Orto-Hidroksibenzoik , Asido O-Idrossibenzoico, Kyselina 2-Hidroksibenzoova, Caswell No. 731, Benzoik Asit,2-Hidroksi- (10), 2-Karboksifenol,2-Hidroksibenzenkarboksilat, 2-Hidroksibenzenkarboksilik asit, 2-Hidroksibenzoat, 2-Hidroksibenzoik asit, Benzoik asit, 2-hidroksi-, Benzoik asit, o-hidroksi-, o-Karboksifenol, o-Hidroksibenzoat, o-Hidroksibenzoik asit, Ortohidroksibenzoik asit, Fenol-2-karboksilat, Fenol-2-karboksilik asit, Psoriasit-S-Stift, Salisilik asit, Salisilat, Salisilik asit, Saligel, Salonil, Trans-Ver-Sal, 2 Hidroksibenzoik asit Asit, 2-hidroksibenzoik, Asit, salisilik, Asit, O-hidroksibenzoik, Asit, orto-hidroksibenzoik, O Hidroksibenzoik asit, Orto hidroksibenzoik asit , Orto-hidroksibenzoik asit, Gelişmiş ağrı kesici nasır gidericiler, Gelişmiş ağrı kesici mısır sökücüler , Siğil giderici, Bileşik W, Duofil siğil giderici, Duoplant, Freezone, Ionil, Ionil plus, K 537, K 557, Retarder W, Rutranex , Salisilik asit kolodiyonu, Salisilik asit sabunu, Stri-dex, SA, Benzoik asit, 2-hidroksi-, o-Hidroksibenzoik asit, Fenol-2-karboksilik asit, Psoriasit-S-Stift, Geciktirici W, Rutranex, Salisilik asit kolodiyonu, Salonil, 2-Hidroksibenzoik asit, Asido salicilico, Keralyt, Kyselina 2-hidroksibenzoova, Kyselina salisilova, Ortohidroksibenzoik asit, Duoplant, Freezone, Ionil, Saligel, Bileşik W, 2-Hidroksibenzenkarboksilik asit, 2-Karboksifenol, o-Karboksifenol, Gelişmiş ağrı kesici nasır gidericiler, Gelişmiş ağrı kesici nasır gidericiler, Siğil giderici, Dr. Scholl's Nasır Gidericiler, Duofil Siğil Giderici, Ionil plus, Salisilik asit sabunu, Stri-Dex, Benzoik asit, o-hidroksi-, NSC 180, Trans-Ver- Sal, Domerine, Duofilm, Fostex, Pernox, Salisilik asit & Sülfür Sabunu, Sebucare, Sebulex, Fostex ilaçlı bar ve krem bileşeni, Keralyt bileşeni, Retarder SAX, Solarcaine ilk yardım spreyi bileşeni, Tinver bileşeni, 7681-06- 3, 8052-31-1, Salisilik asit, Domerin (Tuz/Karışım), Duofilm (Tuz/Karışım), Fostex (Tuz/Karışım), Pernox (Tuz/Karışım), Salisilik asit ve Kükürt Sabunu (Tuz/Karışım), Sebucare (Tuz/Mix), Sebulex (Tuz/Mix), Fostex ilaçlı bar ve krem bileşeni (Salt/Mix), Keralyt bileşeni (Salt/Mix), Retarder SAX (Tuz/Mix), Solarcaine ilk yardım spreyi bileşeni (Tuz/Karışım), Tinver'in bileşeni (Tuz/Karışım)
o-hidroksibenzoik asit, HOC6H4COOH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
o-hidroksibenzoik asit bakteriyostatik, fungisidal ve keratolitik etkilere sahiptir.
o-hidroksibenzoik asit kokusuzdur ve renksizdir.
o-hidroksibenzoik asit, beyaz söğüt kabuğu ve kış yeşili yapraklarından elde edilen ve ayrıca sentetik olarak hazırlanan bir bileşiktir.
o-hidroksibenzoik asit bakteriyostatik, fungisidal ve keratolitik etkilere sahiptir.
o-hidroksibenzoik asit, Escherichia coli'de bulunan veya onun ürettiği bir metabolittir.
o-hidroksibenzoik asit, bitkilerde doğal bir bileşik olarak oluşan bir beta hidroksi asittir.
o-hidroksibenzoik asit, bir anti-inflamatuar madde olarak doğrudan aktiviteye sahiptir ve pul pul dökülmeyi destekleme kabiliyeti nedeniyle topikal bir antibakteriyel madde olarak görev yapar.
o-hidroksibenzoik asit, beyaz söğüt kabuğu ve kış yeşili yapraklarından elde edilen bir bileşiktir.
o-hidroksibenzoik asit bakteriyostatik, fungisidal ve keratolitik etkilere sahiptir.
Renksiz, acı tada sahip bir katı olan o-hidroksibenzoik asit, aspirinin (asetilo-hidroksibenzoik asit) bir öncüsü ve bir metabolitidir.
o-hidroksibenzoik asit bir bitki hormonudur ve EPA Zehirli Maddeler Kontrol Yasası (TSCA) Kimyasal Madde Envanteri tarafından deneysel bir teratojen olarak listelenmiştir.
Adı, o-hidroksibenzoik asidin başlangıçta tanımlandığı ve türetildiği söğüt ağacı için Latince salix'ten gelmektedir.
o-hidroksibenzoik asit, bazı sivilce karşıtı ürünlerin bir bileşenidir.
O-hidroksibenzoik asitin tuzları ve esterleri salisilatlar olarak bilinir.
o-hidroksibenzoik asit, kokusuz beyaz ila açık ten rengi bir katıdır.
o-hidroksibenzoik asit batar ve suyla yavaşça karışır.
o-hidroksibenzoik asit, vakum ultraviyole spektral aralığında, 10 ila 100 nm arasındaki dalga boyları için neredeyse düz kuantum verimliliğine sahip, yararlı bir fosfordur.
o-hidroksibenzoik asit 420 nm'de mavi renkte floresans verir.
o-hidroksibenzoik asit, metanol içindeki doymuş bir tuz çözeltisinin püskürtülmesi ve ardından buharlaştırılmasıyla temiz bir yüzey üzerinde kolaylıkla hazırlanır.
o-hidroksibenzoik asit orto konumunda bir hidroksi grubu bulunan benzoik asit olan bir monohidroksibenzoik asit.
o-hidroksibenzoik asit, beyaz söğüt kabuğu ve kış yeşili yapraklarından elde edilir.
o-hidroksibenzoik asit, bir antienfektif ajan, bir antifungal ajan, bir keratolitik ilaç, bir EC 1.11.1.11 (L-askorbat peroksidaz) inhibitörü, bir bitki metaboliti, bir alg metaboliti ve bir bitki hormonu olarak rol oynar.
o-hidroksibenzoik asit, bir salisilatın konjuge asididir.
o-hidroksibenzoik asit, lipofilik monohidroksibenzoik asittir.
o-hidroksibenzoik asit, bir tür fenolik asit ve bir beta-hidroksi asittir (BHA).
Beta hidroksi asit bitkilerde doğal bir bileşik olarak bulunur.
Bu renksiz kristalimsi organik asit, o-hidroksibenzoik asit, organik sentezde yaygın olarak kullanılmaktadır.
o-hidroksibenzoik asit salisin metabolizmasından türetilir.
o-hidroksibenzoik asit kristalimsi bir organik karboksilik asittir ve keratolitik, bakteriyostatik ve fungisidal özelliklere sahiptir.
o-hidroksibenzoik asit, az miktarda tüketildiğinde antiseptik ve gıda koruyucu olarak kullanılabilir.
o-hidroksibenzoik asidin kendisine bağlı bir karboksil grubu vardır, yani COOH.
o-hidroksibenzoik asit kokusuzdur ve renksizdir.
o-hidroksibenzoik asit muhtemelen topikal sivilce önleyici ürünlerde önemli bir bileşen olarak kullanılmasıyla bilinmektedir.
O-hidroksibenzoik asidin tuzları ve esterleri salisilatlardır.
o-hidroksibenzoik asit, Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.
o-hidroksibenzoik asit, bir sağlık sisteminde ihtiyaç duyulan en güvenli ve en etkili ilaçtır.
2-Hidroksibenzoik Asit ve 2-Karboksifenol olarak da bilinen o-hidroksibenzoik asit, C7H6O3 kimyasal formülüne sahiptir.
o-hidroksibenzoik asit, kokusuz, beyaz renkliden açık ten rengine kadar keskin bir tada sahip bir katı olarak görünür.
o-hidroksibenzoik asit Suda az çözünür, bu nedenle Suya eklendiğinde o-hidroksibenzoik asit batar ve ortam koşullarında yavaş yavaş onunla karışır.
o-hidroksibenzoik asit siğil enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmaktadır.
Profesyonellerin siğil enfeksiyonunu tedavi ederken kullandığı o-hidroksibenzoik asidin mekanizması keratolitik etkisine benzer.
O-hidroksibenzoik asit öncelikle siğilden etkilenen cilt hücrelerini kurutur ve böylece yavaş yavaş vücuttan atılmasına neden olur.
o-hidroksibenzoik asit ayrıca hafif bir inflamatuar reaksiyon başlatarak vücudun viral siğil enfeksiyonuna karşı bağışıklık reaksiyonunu aktive eder.
o-hidroksibenzoik asit kepek önleyici şampuanların ana bileşenlerinden biridir.
o-hidroksibenzoik asit ayrıca ölü ve pul pul dökülmüş cilt hücrelerinin kafa derinizden temizlenmesine de yardımcı olur.
o-hidroksibenzoik asit, orto pozisyonunda bir hidroksi grubuna sahip bir monohidroksibenzoik asit, benzoik asittir.
o-hidroksibenzoik asit, beyaz söğüt kabuğu ve kış yeşili yapraklarından elde edilir.
o-hidroksibenzoik asit, antienfektif ajan, antifungal ajan, keratolitik ilaç, EC 1.11.1.11 (L-askorbat peroksidaz) inhibitörü, bitki metaboliti, alg metaboliti ve bitki hormonu olarak rol oynar.
o-hidroksibenzoik asit, bir salisilatın konjuge asididir.
o-hidroksibenzoik asit, β-hidroksi asite benzer yapıya sahip bir bileşendir ve sadece stratum korneum'u yumuşatmakla kalmaz, aynı zamanda gözenekleri açmak için boynuz tıkaçlarını gevşetebilir ve ayrıca belirli antibakteriyel ve antiinflamatuar etkilere sahiptir.
o-hidroksibenzoik asit suda kolayca çözünmez ancak etanol, eter, propanol ve terebentin gibi organik çözücülerde kolayca çözünür.
o-hidroksibenzoik asit, doğada söğüt kabuğu, beyaz inci yaprakları ve tatlı huş ağacında bulunur ve bitkilerin "iltihap önleyici ilacıdır".
İnsanlar uzun zamandır söğüt bitkisi özlerinin (doğal o-hidroksibenzoik asit) tıbbi özelliklerini keşfetmişlerdir.
Eski Sümer kil tabletlerinde söğüt yapraklarının artrit tedavisinde kullanıldığına dair kayıtlar bulunmaktadır.
Eski Mısır'daki en eski tıbbi metin olan Ebers Papirüsü, kurutulmuş söğüt yapraklarının ağrıyı hafifletici özelliklerinin Mısırlılar tarafından en az M.Ö. 2.000'den fazla bilindiğini kaydeder.
Antik Yunan hekimi Hipokrat, M.Ö. 5. yüzyılda söğüt kabuğunun tıbbi özelliklerini belgelemiştir.
Bu bilgi Galen gibi ünlü Yunan ve Romalı hekimler tarafından defalarca alıntılanmıştır.
Bunlar orto-hidroksillenmiş benzoik asitlerdir.
o-hidroksibenzoik asit, bakterilerden bitkilere ve insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.
Literatür taramasına dayanarak o-hidroksibenzoik asit üzerine önemli sayıda makale yayınlanmıştır.
2-hidrobenzoik veya fenolik asit olarak da adlandırılan o-hidroksibenzoik asit, kristal veya toz formunda renksiz bir maddedir.
o-hidroksibenzoik asit, en yaygın kullanılan hidroksibenzoik asit türlerinden biridir.
Fenolik asit, dietil eter veya etanol gibi organik kökenli polar çözücülerde yüksek oranda çözünür, ancak su ve karbon disülfürde az çözünür.
O-hidroksibenzoik asidin yoğunluğu 1,44 g/cm³'tür, erime 159°C'de gerçekleşir ve 211°C'de kaynar.
O-hidroksibenzoik asit üretimi Kolbe-Schmitt reaksiyonuna dayanmaktadır: sodyum fenolat, karbondioksite maruz bırakıldığında 8-10 saat boyunca gerekli basınç ve sıcaklığın yaratılmasıyla karboksilasyonu.
Ürünün iki sınıfı üretilmektedir: A - ilaçların hazırlanması için, B - diğer uygulama alanları için.
O-hidroksibenzoik asidin kimyasal formülü C7H6O3'tür.
o-hidroksibenzoik asit, antiinflamatuar ve antinosiseptif bir ajan olarak iyi bilinen ve asetilo-hidroksibenzoik asit ile yakın yapısal bir akraba olarak bilinen, Söğüt kabuğundan elde edilen doğal bir ürün özütüdür.
o-hidroksibenzoik asit, lokal hastalık direnci mekanizmalarında ve sistemik kazanılmış dirençte rol oynayan birçok düzenleyici fonksiyona sahip, her yerde bulunan bir bitki hormonudur.
O-hidroksibenzoik asit ve türevlerinin hayvanlarda ürettiği antiinflamatuar ve antinosiseptif etkiler, COX-1 ve COX-2 (siklooksijenaz) enzim aktivitesinin inhibisyonuna ve prostaglandin biyosentezinin baskılanmasına bağlıdır.
o-hidroksibenzoik asit, daha ayrıntılı COX baskılayıcıların ve diğer kimyasal yapıların organik sentezi için bir başlangıç malzemesi olarak da ilgi çekicidir.
o-hidroksibenzoik asit (Latince salix, söğüt ağacından) bir monohidroksibenzoik asit, bir tür fenolik asit ve bir beta hidroksi asittir.
o-hidroksibenzoik asit C7H6O3 formülüne sahiptir.
Erken (1966) bir biyosentetik süreçte, Kerr-McGee Oil Industries'deki (şimdi Andarko Petroleum'un bir parçası) araştırmacılar, naftalinin mikrobiyal bozunması yoluyla o-hidroksibenzoik asit hazırladılar.
o-hidroksibenzoik asit artık ticari olarak fenilalaninden biyosentezlenmektedir.
O-hidroksibenzoik asidin ön ilacı olan asetilo-hidroksibenzoik asit (aspirin), tamamen farklı bir işlemle yapılır.
İlginçtir ki, o-hidroksibenzoik asit aynı zamanda aspirinin bir metabolitidir.
o-hidroksibenzoik asit ve esterleri gıda koruyucu olarak, cilt bakım ürünlerinde, diğer kozmetik ürünlerde ve topikal ilaçlarda kullanılır.
Sinyal İletiminde o-hidroksibenzoik asit:
Bitkilerde o-hidroksibenzoik asit ile etkileşime giren bir dizi protein, özellikle de o-hidroksibenzoik asit bağlayıcı proteinler (SABP'ler) ve varsayılan reseptörler olan NPR genleri (patogenezle ilgili genlerin ekspresörü olmayan) tanımlanmıştır.
o-hidroksibenzoik asit, NF-κB (20 mg/mL) aktivasyonunu inhibe etmek için gereken konsantrasyonların çok altındaki konsantrasyonlarda COX-2 aktivitesinin etkili bir inhibitörüdür.
o-hidroksibenzoik asit, 5 μg/mL IC50 değeri ile 24 saat boyunca interlökin 1β ile birlikte eklendiğinde prostaglandin E2 salınımını inhibe eder; bu etki, NF-κB aktivasyonundan veya COX-2 transkripsiyonundan veya translasyonundan bağımsızdır.
o-hidroksibenzoik asit akut olarak (30 dakika) ayrıca 0, 1 veya 10 μM eksojen araşidonik asit varlığında ölçülen COX-2 aktivitesinin konsantrasyona bağlı inhibisyonuna neden olur.
Buna karşılık, ekzojen araşidonik asit 30 μM'ye yükseltildiğinde, o-hidroksibenzoik asit, >100 μg/mL IC50 değeriyle COX-2 aktivitesinin çok zayıf bir inhibitörüdür.
O-hidroksibenzoik asit, 24 saat boyunca IL-1β ile birlikte eklendiğinde, yaklaşık 5 μg/mL'lik görünür IC50 değeri ile PGE2 salınımının konsantrasyona bağlı inhibisyonuna neden olur.
O-hidroksibenzoik asidin A549 hücrelerinde COX-2 aktivitesini doğrudan inhibe etme yeteneği, 30 dakikalık bir maruz kalma süresinden sonra test edilir ve ardından farklı konsantrasyonlarda eksojen araşidonik asit (1, 10 ve 30 μM) eklenir.
o-hidroksibenzoik asit, araşidonik asit eklenmediğinde veya yaklaşık 5 μg/mL görünür IC50 değeriyle 1 veya 10 μM eksojen substrat varlığında COX-2 aktivitesinin konsantrasyona bağlı inhibisyonuna neden olur.
Bununla birlikte, aynı deneyler 30 μM araşidonik asit kullanılarak gerçekleştirildiğinde, o-hidroksibenzoik asit, 100 μg/mL'nin üzerinde görünür IC50 değeriyle COX-2 aktivitesinin etkisiz bir inhibitörüdür ve 50 μg/mL'den daha düşük bir maksimum inhibisyona ulaşır.
Bitki Hormonunda o-hidroksibenzoik asit:
o-hidroksibenzoik asit fenolik bir fitohormondur ve bitki büyümesi ve gelişmesi, fotosentez, terleme ve iyon alımı ve taşınmasında rol oynayan bitkilerde bulunur.
o-hidroksibenzoik asit, patojenlere karşı bitki savunmasına aracılık eden endojen sinyallemede rol oynar.
o-hidroksibenzoik asit, patogenezle ilişkili proteinlerin ve diğer savunma metabolitlerinin üretimini indükleyerek patojenlere karşı dirençte (yani sistemik kazanılmış direnç) rol oynar.
o-hidroksibenzoik asidin savunma sinyalleme rolü, onu ortadan kaldıran deneylerle en açık şekilde gösterilmiştir: Delaney ve ark. 1994, Gaffney ve ark. 1993, Lawton ve ark. 1995 ve Vernooij ve ark. 1994'te her biri salisilat hidroksilaz için nahG ifade eden Nicotiana tabacum veya Arabidopsis'i kullanır.
Patojen aşılaması alışılagelmiş yüksek o-hidroksibenzoik asit seviyelerini üretmedi, SAR üretilmedi ve sistemik yapraklarda hiçbir PR geni ifade edilmedi.
Aslında denekler öldürücü ve hatta normalde zararlı olan patojenlere karşı daha duyarlıydı.
Ekzojen olarak, o-hidroksibenzoik asit, tohum çimlenmesini, tomurcuk çiçeklenmesini ve meyve olgunlaşmasını arttırarak bitki gelişimine yardımcı olabilir, ancak o-hidroksibenzoik asit konsantrasyonunun çok yüksek olması bu gelişim süreçlerini olumsuz şekilde düzenleyebilir.
O-hidroksibenzoik asidin uçucu metil esteri olan metil salisilat da havaya yayılarak bitki-bitki iletişimini kolaylaştırır.
Metil salisilat yakındaki bitkinin stomaları tarafından alınır ve burada tekrar o-hidroksibenzoik aside dönüştürüldükten sonra bir bağışıklık tepkisine neden olabilir.
O-hidroksibenzoik asidin kullanım alanları:
o-hidroksibenzoik asit, gıda koruyucusu, bakterisit ve antiseptik olarak kullanılır.
o-hidroksibenzoik asit, 4-aminoo-hidroksibenzoik asit, sandulpirid ve Landetimid (salethamid yoluyla) dahil olmak üzere diğer farmasötiklerin üretiminde kullanılır.
o-hidroksibenzoik asit uzun zamandan beri asetilo-hidroksibenzoik asit (aspirin) yapımında önemli bir başlangıç malzemesi olmuştur.
O-hidroksibenzoik asidin fenolik hidroksil grubunun asetik anhidrit veya asetil klorürden asetil grubu ile esterleştirilmesiyle hazırlanır.
Asetilo-hidroksibenzoik asit, diğer tüm steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçların (NSAID'ler) karşılaştırıldığı standarttır.
Veteriner hekimlikte bu grup ilaçlar esas olarak inflamatuar kas-iskelet sistemi bozukluklarının tedavisinde kullanılır.
Bizmut ve o-hidroksibenzoik asidin bir tuzu olan bizmut subsalisilat, "anti-inflamatuar etki gösterir (o-hidroksibenzoik asit nedeniyle) ve aynı zamanda bir antasit ve hafif antibiyotik görevi görür".
o-hidroksibenzoik asit, Pepto-Bismol ve bazı Kaopectate formülasyonları gibi mide rahatlatma yardımcılarının aktif maddesidir.
Diğer türevler arasında eklem ve kas ağrısını hafifletmek için bir merhem olarak kullanılan metil salisilat ve ağız ülserlerinin ağrısını hafifletmek için topikal olarak kullanılan kolin salisilat bulunur.
Amino-hidroksibenzoik asit, ülseratif kolitte remisyon sağlamak için kullanılır ve sıklıkla izoniazid ile birlikte uygulanan bir antitüberküloz ajan olarak kullanılır.
o-hidroksibenzoik asit tuzları, salisilatlar analjezik olarak kullanılır.
o-hidroksibenzoik asit aşağıdaki ürünlerde kullanılır: Gübreler, kozmetikler ve kişisel bakım ürünleri, laboratuvar kimyasalları ve ilaçlar.
o-hidroksibenzoik asit tarım, ormancılık ve balıkçılık, sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirmede kullanılır
o-hidroksibenzoik asit, makine yıkama sıvıları/deterjanlarında, otomotiv bakım ürünlerinde, boyalarda, kaplamalarda veya yapıştırıcılarda, kokularda, oda spreylerinde, buzdolaplarındaki soğutucularda ve yağ bazlı elektrikli ısıtıcılarda kullanılır.
o-hidroksibenzoik asit özellikle ilaç endüstrisinde kullanılmaktadır.
O-hidroksibenzoik asidin en yaygın kullanımı, o-hidroksibenzoik asidin asetillenmiş bir türevi olan bir analjezik olan aspirinin hazırlanmasındadır.
Ondan oluşan bir başka analjezik, o-hidroksibenzoik asidin esterleştirilmiş bir ürünü olan metil salisilattır.
Bu analjeziklerin her ikisi de baş ağrısı ve diğer vücut ağrılarını tedavi etmek için kullanılıyor.
o-hidroksibenzoik asit aynı zamanda bakteriyostatik ajan olarak bilinen hafif bir antiseptik etki olarak da kullanılır.
o-hidroksibenzoik asit mevcut bakterileri öldürmez ve dolayısıyla antibakteriyel bir madde değildir ancak uygulandığı yerde bakterilerin büyümesini engeller.
O-hidroksibenzoik asidin Ortak Kullanımları ve Uygulamaları: Çeşitli küçük cilt rahatsızlıklarının tedavisi, Gıda koruyucu, Analitik reaktif, Endüstriler, Yiyecek ve İçecek, İlaç ve Ar-Ge/Laboratuvar.
o-hidroksibenzoik asit, ilk olarak söğüt ağaçlarının (Salix spp.) kabuğundan izole edilen ve adını aldığı beyaz bir katıdır.
o-hidroksibenzoik asit, yarı iletkenler, nanopartiküller, fotorezistler, yağlama yağları, UV emiciler, yapıştırıcı, deri, temizleyici, saç boyası, sabunlar, kozmetikler, ağrı kesici ilaçlar, analjezikler, antibakteriyel madde, kepek tedavisi, hiperpigmente cilt, tinea pedis, onikomikozda kullanılır.
Tıpta, o-hidroksibenzoik asit bazlı preparatlar, analjezik ve antiinflamatuar etkiye sahip olan antipiretik, antiseptik, antiromatizmal ve anti-tüberküloz ajanı olarak kullanılır.
Bunlar aspirin, salisilamid, para-amino-hidroksibenzoik asit, Lassar macunu, mısır tedavisine yönelik müstahzarlar, merhemler, tozlardır.
Gıda işletmelerinde konserve gıda üretiminde antiseptik olarak o-hidroksibenzoik asit kullanılmaktadır.
o-hidroksibenzoik asit kozmetiklere bir bileşen olarak eklenir.
o-hidroksibenzoik asidin antibakteriyel ve peeling özellikleri, o-hidroksibenzoik asidin cildin keratinize üst katmanını yumuşatmasını ve ortadan kaldırmasını mümkün kılar.
o-hidroksibenzoik asit, kimyasal reaksiyonlarda reaktif ve gösterge olarak kullanılır.
o-hidroksibenzoik asit, ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisi (RP-HPLC) ile salisilat miktarının belirlenmesinde referans standart olarak kullanılır.
Kış yeşili yağı (metil 2-hidroksibenzoat) ve o-hidroksibenzoik asit (2-hidroksibenzoik asit) farmasötik olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.
O-hidroksibenzoik asitten aspirin üretimi büyük önem taşımaktadır.
Endüstriyel olarak o-hidroksibenzoik asit, fenol sodyum tuzu ve karbondioksitten yüksek sıcaklık ve basınçta üretilir ve dünya çapında yıllık üretimi yaklaşık 50.000 tondur.
o-hidroksibenzoik asit aynı zamanda birçok bitki türünde serbest asit veya bunun esterleri olarak da bulunur.
o-hidroksibenzoik asit, Gaultheria procunbers yapraklarından damıtılarak kış yeşili yağı olarak elde edilen metil 2-hidroksibenzoattan yapılabilir.
Tıp kullanır:
o-hidroksibenzoik asit bir ilaç olarak genellikle derinin dış katmanını çıkarmak için kullanılır.
Bu nedenle, o-hidroksibenzoik asit siğil, sedef hastalığı, akne vulgaris, saçkıran, kepek ve iktiyozu tedavi etmek için kullanılır.
Diğer hidroksi asitlere benzer şekilde o-hidroksibenzoik asit, seboreik dermatit, akne, sedef hastalığı, nasır, nasır, keratoz pilaris, akantozis nigrikans, iktiyoz ve siğillerin tedavisi için birçok cilt bakım ürününün bir bileşenidir.
O-hidroksibenzoik asidin fonksiyonları:
Sivilce tedavisi, sivilce tedavisi:
o-hidroksibenzoik asit yağda çözünür, gözeneklerin derinliklerine nüfuz ederek yağı çözebilir ve yağ bezlerini tıkayabilir.
o-hidroksibenzoik asidin asitliği sertleşmiş yağı ve keratini çözebilir, böylece saç foliküllerindeki keratin tıkaçları gevşetilebilir ve o-hidroksibenzoik asit ayrıca hafif antiinflamatuar özelliklere de sahiptir.
Keratin bakımı ve cilt fotoyaşlanmasının iyileştirilmesi
o-hidroksibenzoik asit iki yönlü keratin düzenleyici etkiye sahiptir ve eski keratini ortadan kaldırabilir, bu nedenle bazı hastalarda hafif pullanma yaşanır, ancak bu keratin yenilenmesinin bir belirtisidir ve o-hidroksibenzoik asit olgunlaşmamış keratinizasyon için uygun değildir.
Aksine stratum korneum hücreleri keratinizasyonu ve olgunlaşmayı teşvik edici etkiye sahiptir.
Uzun süreli güneş ışığına maruz kalma ciltte keratin kalınlaşmasına, cilt hipertrofisine, cilt oluklarının derinleşmesine, cilt sırtlarının şişmesine, kalın ve derin kırışıklıkların oluşmasına neden olabilir, dolayısıyla o-hidroksibenzoik asit güneşe maruz kalmanın neden olduğu cilt yaşlanmasını iyileştirebilir.
Anti-inflamatuar ve bakteri yok edici:
O-hidroksibenzoik asidin topikal uygulamasının seboreik dermatit, papülopüstüler rosacea ve folikülit üzerinde farklı derecelerde antiinflamatuar, büzücü ve antipruritik etkileri vardır.
Aspirinin antiinflamatuar etkisi vücutta parçalanarak oluşan o-hidroksibenzoik asitten gelir; ve o-hidroksibenzoik asit, belirli bir geniş spektrumlu bakteri yok edici yeteneğe sahiptir ve birçok bakteri ve mantarlara karşı etkilidir.
Beyazlatma, Pigmentasyonu Ortadan Kaldırma:
o-hidroksibenzoik asit gözeneklere nüfuz eder, yaşlanan keratinositleri çözer, pigmentasyonu hafifletir ve cilt hücresi metabolizmasını artırır.
o-hidroksibenzoik asit cilt kesiği arasındaki bağlantıyı çözebilir, kütikülün düşmesini sağlayabilir, aşırı kalın kütikülü kaldırabilir, epidermal metabolizmayı teşvik edebilir, cildi gençleştirebilir ve beyazlatabilir, sivilce izlerinin oluşmasını önleyebilir, daha önce oluşmuş sivilce izlerini kaldırabilir ve UV hasarını ve fotoyaşlanmayı önleyebilir.
O-hidroksibenzoik asidin Diyet Kaynakları:
o-hidroksibenzoik asit bitkilerde serbest o-hidroksibenzoik asit ve bunun karboksillenmiş esterleri ve fenolik glikozitleri halinde oluşur.
Çeşitli çalışmalar, insanların o-hidroksibenzoik asidi bu bitkilerden ölçülebilir miktarlarda metabolize ettiğini ileri sürmektedir.
Yüksek salisilatlı içecekler ve yiyecekler arasında bira, kahve, çay, çok sayıda meyve ve sebze, tatlı patates, fındık ve zeytinyağı bulunur.
Et, kümes hayvanları, balık, yumurta, süt ürünleri, şeker, ekmek ve tahıllar düşük salisilat içeriğine sahiptir.
Diyet salisilatlarına duyarlılığı olan bazı kişilerde bronşiyal astım, rinit, gastrointestinal bozukluklar veya ishal gibi alerjik reaksiyon semptomları olabilir, bu nedenle düşük salisilatlı bir diyet benimsemeleri gerekebilir.
O-hidroksibenzoik asidin Deneysel Özellikleri:
Fiziksel Özellikler:
o-hidroksibenzoik asit, oda sıcaklığında renksiz, kokusuz ve iğne şeklinde kristallerdir.
O-hidroksibenzoik asidin tadı buruktur.
O-hidroksibenzoik asidin kaynama noktası ve erime noktası sırasıyla 211oC ve 315oC'dir.
O-hidroksibenzoik asit molekülünün iki hidrojen bağı donörü ve üç hidrojen bağı alıcısı vardır.
O-hidroksibenzoik asidin parlama noktası 157oC'dir.
O-hidroksibenzoik asidin lipofilik yapısından dolayı sudaki çözünürlüğü çok zayıftır, yani 25oC'de 1,8 g/L.
o-hidroksibenzoik asit, karbon tetraklorür, benzen, propanol, etanol ve aseton gibi organik çözücülerde çözünür.
O-hidroksibenzoik asidin yoğunluğu 20oC'de 1.44'tür.
o-hidroksibenzoik asidin buhar basıncı 25oC'de 8,2×105 mmHg'dir.
o-hidroksibenzoik asit, fotokimyasal bozunması nedeniyle doğrudan güneş ışığına maruz kaldığında renk değişikliğine uğrama eğilimi gösterir.
o-hidroksibenzoik asidin yanma ısısı 25oC'de 3.026mj/mol'dür.
Doymuş bir o-hidroksibenzoik asit çözeltisinin pH'ı 2,4'tür.
o-hidroksibenzoik asidin pka değeri yani ayrışma sabiti 2,97'dir.
Kimyasal Özellikler:
Aspirinin oluşumu:
İlaç endüstrisinde o-hidroksibenzoik asit kullanımına bağlı en önemli reaksiyon, aspirin yani asetilo-hidroksibenzoik asit üretimidir.
o-hidroksibenzoik asit en sık kullanılan analjezik ve kan inceltici ajanlardan biridir.
Bu reaksiyonda o-hidroksibenzoik asit asetik anhidrit ile reaksiyona girmektedir.
o-hidroksibenzoik asit, o-hidroksibenzoik asitte bulunan hidroksil grubunun asetilasyonuna yol açar, böylece asetilo-hidroksibenzoik asit yani aspirin üretimi sağlanır.
Bu reaksiyonun yan ürünü olarak asetik asit üretilir.
Bu aynı zamanda büyük ölçekli aspirin üretimi sırasında oluşan yabancı maddelerden biri olarak da mevcuttur.
Bu yabancı maddelerin, elde edilen ürün karışımından çeşitli rafinasyon işlemleriyle uzaklaştırılması gerekir.
Esterleşme Reaksiyonu:
O-hidroksibenzoik asit organik bir asit olduğundan, organik alkol gruplarıyla reaksiyona girerek estere benzer yeni bir organik kimyasal sınıf üretir.
O-hidroksibenzoik asit, ısı varlığında asidik bir ortamda, tercihen sülfürik asitte metanol ile reaksiyona girdiğinde, su -OH- iyonunun kaybıyla bir dehidrasyon reaksiyonu meydana gelir.
Bu iyon, o-hidroksibenzoik asit molekülünde bulunan karboksilik asit fonksiyonel grubundan kaybolur ve H+ iyonu, metanol molekülünün deprotonasyonundan kaybolur, bu da metil salisilatın (bir ester) oluşumuyla sonuçlanır.
O-hidroksibenzoik asidin Hazırlanma Yöntemleri:
O-hidroksibenzoik asidin hazırlanmasında kullanılan en yaygın iki yöntem vardır:
Fenolden:
Fenol, sodyum hidroksit ile reaksiyona girdiğinde, o-hidroksibenzoik asit, sodyum fenoksit oluşturur.
Sodyum fenoksit daha sonra damıtma ve dehidrasyona tabi tutulur.
Bu işlemi, karbon dioksit ile bir karboksilasyon reaksiyonu takip eder, bu da sodyum salisilatın yani o-hidroksibenzoik asit tuzunun oluşmasıyla sonuçlanır.
Bu tuz daha sonra bir asit veya hidronyum iyonu veya bir protonu ifade eden herhangi bir tür ile reaksiyona sokularak o-hidroksibenzoik asit elde edildi.
Metil Salisilat'tan:
Kış yeşili yağı olarak da bilinen metil salisilat, ilaç endüstrisinde genellikle analjezik olarak adlandırılır.
o-hidroksibenzoik asit, o-hidroksibenzoik asidin hazırlanmasında kullanılmaktadır.
Bu reaksiyonda metil salisilat, o-hidroksibenzoik asidin bir sodyum tuzu ara ürününün oluşumuna yol açmak üzere sodyum hidroksit (NaOH) ile reaksiyona sokulur.
o-hidroksibenzoik asit, disodyum salisilat olarak adlandırılır ve sülfürik asitle daha fazla reaksiyona girdiğinde o-hidroksibenzoik asit oluşumuna yol açar.
O-hidroksibenzoik asidin yapısı:
O-hidroksibenzoik asidin yapısal formülü C6H4(OH)COOH'dir.
O-hidroksibenzoik asidin kimyasal formülü yoğunlaştırılmış formda C7H6O3 olarak da yazılabilir.
O-hidroksibenzoik asidin IUPAC adı 2-hidroksibenzoik asittir.
o-hidroksibenzoik asit bir hidroksil grubuna, yani karboksilik asite göre orto pozisyonuna bağlı -OH grubuna sahiptir.
Bu COOH grubu benzen halkasında bulunur.
O-hidroksibenzoik asidin moleküler ağırlığı veya molar kütlesi 138,12 g/mol'dür.
O-hidroksibenzoik asidin benzen halkasında bulunan tüm karbon atomları sp2 hibritlenmiştir.
o-hidroksibenzoik asit molekül içi bir hidrojen bağı oluşturur.
Sulu bir çözeltide, o-hidroksibenzoik asit, karboksilik asitten bir proton kaybetmek üzere ayrışır.
Ortaya çıkan karboksilat iyonu, yani -COO-, hidroksil grubunun hidrojen atomu, yani -OH ile moleküller arası etkileşime girer.
o-hidroksibenzoik asit, molekül içi bir hidrojen bağının oluşumuna yol açar.
O-hidroksibenzoik asidin Kimyasal Sentezi:
Ticari satıcılar, sodyum fenolatı (fenolün sodyum tuzu) karbondioksit ile yüksek basınçta (100 atm) ve yüksek sıcaklıkta (115 °C) işleyerek sodyum salisilat hazırlar; bu yöntem Kolbe-Schmitt reaksiyonu olarak bilinir.
Ürünün sülfürik asitle asitleştirilmesi o-hidroksibenzoik asidi verir:
Laboratuvar ölçeğinde o-hidroksibenzoik asit, aspirinin (asetilo-hidroksibenzoik asit) veya metil salisilatın (kış yeşili yağı) güçlü bir asit veya bazla hidrolizi yoluyla da hazırlanabilir; bu reaksiyonlar bu kimyasalların ticari sentezlerini tersine çevirir.
O-hidroksibenzoik asidin Üretimi ve Kimyasal Reaksiyonları:
Biyosentez:
o-hidroksibenzoik asit, fenilalanin amino asidinden biyosentezlenir.
Arabidopsis thaliana'da o-hidroksibenzoik asit, fenilalaninden bağımsız bir yol yoluyla sentezlenebilir.
Tepkiler:
O-hidroksibenzoik asit ısıtıldığında fenil salisilata dönüşür:
2 HOC6H4CO2H → C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O
Daha fazla ısıtma, ksanton verir.
o-hidroksibenzoik asit, konjuge bazı olarak demir(III)'e afinitesi olan bir kenetleme maddesidir.
o-hidroksibenzoik asit, 200–230 °C'de yavaş yavaş fenol ve karbondioksite ayrışır:
C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2
O-hidroksibenzoik asidin Etki Mekanizması:
o-hidroksibenzoik asit, proinflamatuar prostaglandinlerin oluşumunu azaltmak için COX-1 enzimatik aktivitesini modüle eder.
Salisilat, prostaglandin oluşumunu rekabetçi bir şekilde engelleyebilir.
Salisilatın antiromatizmal (nonsteroidal antiinflamatuar) etkileri, analjezik ve antiinflamatuar mekanizmalarının bir sonucudur.
o-hidroksibenzoik asit, cilt yüzeyine uygulandığında, epidermis hücrelerinin daha kolay dökülmesine neden olarak, gözeneklerin tıkanmasını önleyerek ve yeni hücre büyümesi için yer açarak çalışır.
o-hidroksibenzoik asit, üridin-5-difosfoğlukozun (UDPG) oksidasyonunu NADH ile rekabetçi bir şekilde ve UDPG ile rekabetçi olmayan bir şekilde inhibe eder.
o-hidroksibenzoik asit aynı zamanda üridin-5-fosfoglukuronik asitin glukuronil grubunun fenolik alıcıya transferini de yarışmalı olarak engeller.
Salisilatların yara iyileşmesini geciktirici etkisi muhtemelen esas olarak o-hidroksibenzoik asidin mukopolisakkarit sentezi üzerindeki inhibitör etkisinden kaynaklanmaktadır.
O-hidroksibenzoik asidin tarihçesi:
Söğüt uzun zamandır tıbbi amaçlar için kullanılmaktadır.
Yazıları 1.500 yılı aşkın bir süredir son derece etkili olan Dioscorides, 'Itea'yı (muhtemelen bir söğüt türü) 'ağrılı bağırsak tıkanıklıklarına', doğum kontrolüne, 'kan tükürenlere' nasırları gidermek için tedavi olarak kullandı.
William Turner 1597'de bunu tekrarlayarak söğüt kabuğunun 'kül haline gelinceye kadar yakılması ve sirkeye batırılmasının, nasırları ve ayak ve ayak parmaklarındaki diğer şişlikleri yok ettiğini' söyledi.
Bu tedavilerden bazıları, söğüt ağacında bulunan salisin'den türetilebilen o-hidroksibenzoik asidin etkisini açıklayabilir.
o-hidroksibenzoik asit Avrupa ve Çin'de bu koşulları tedavi etmek için kullanıldı.
Bu çareden Eski Mısır, Sümer ve Asur metinlerinde bahsedilmektedir.
Cherokee ve diğer Yerli Amerikalılar, ateş ve diğer tıbbi amaçlar için kabuğun infüzyonunu kullanırlar.
2014 yılında arkeologlar, doğu-orta Colorado'da bulunan yedinci yüzyıla ait çanak çömlek parçalarında o-hidroksibenzoik asit izlerini tespit ettiler.
İngiltere'nin Oxfordshire kentindeki Chipping Norton'dan bir papaz olan Rahip Edward Stone, 1763'te söğüt kabuğunun ateşi düşürmede etkili olduğunu bildirdi.
Beyaz söğüt ağacının Latince isminden (Salix alba) esinlenerek salisin adı verilen söğüt kabuğu ekstraktı, 1828'de Alman kimyager Johann Andreas Buchner tarafından izole edildi ve isimlendirildi.
Maddenin daha büyük bir miktarı 1829'da Fransız eczacı Henri Leroux tarafından izole edildi.
İtalyan kimyager Raffaele Piria, maddeyi bir şekere ve oksidasyonla o-hidroksibenzoik asit haline gelen ikinci bir bileşene dönüştürmeyi başardı.
o-hidroksibenzoik asit ayrıca 1839'da Alman araştırmacılar tarafından çayır tatlısı bitkisinden (Filipendula ulmaria, daha önce Spiraea ulmaria olarak sınıflandırıldı) izole edildi.
o-hidroksibenzoik asit ekstraktı yüksek dozda tüketildiğinde mide tahrişi, kanama, ishal gibi sindirim sorunlarına ve hatta ölüme neden olur.
1874'te İskoç doktor Thomas MacLagan, 1876'da The Lancet'te bildirdiği gibi, akut romatizma tedavisi için salisin ile deneyler yaptı ve kayda değer bir başarı elde etti.
Bu arada Alman bilim insanları sodyum salisilat'ı denediler; daha az başarılı oldular ve daha ciddi yan etkilerle karşılaştılar.
1979'da salisilatların tütün mozaik virüsüne karşı tütünün indüklenen savunmasında rol oynadığı bulundu.
1987'de o-hidroksibenzoik asidin, voodoo zambağı Sauromatum guttatum gibi termojenik bitkilerin ısı üretmesine neden olan uzun zamandır aranan sinyal olduğu tanımlandı.
O-hidroksibenzoik asidin Kullanımı ve Depolanması:
Uyumsuzluklar da dahil olmak üzere güvenli saklama koşulları:
Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı.
Kuru.
Oda Sıcaklığında Saklayın.
Işığa duyarlı
O-hidroksibenzoik asidin stabilitesi ve reaktivitesi:
Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
Uyumsuz malzemeler:
Veri yok
O-hidroksibenzoik asitin İlk Yardım Önlemleri:
Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava.
Doktor çağırın.
Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş tüm giysilerinizi hemen çıkarın.
Cildi su/duş ile durulayın.
Bir hekime danışın.
Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Derhal göz doktorunu arayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerekliliğine dair belirtiler:
Veri yok
O-hidroksibenzoik asitin Yangınla Mücadele Önlemleri:
Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.
O-hidroksibenzoik asidin Kaza Sonucu Yayılma Önlemleri:
Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.
O-hidroksibenzoik asidin Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Korunması:
Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri
Cilt koruması:
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Vücut Koruması:
Koruyucu kıyafet
Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
O-hidroksibenzoik asit tanımlayıcıları:
Formül: C7H6O3
Molekül ağırlığı: 138,12 g/mol
CAS Numarası: 69-72-7
EC-No.: 200-712-3
CAS numarası: 69-72-7
EC numarası: 200-712-3
Tepe Formülü: C ₇ H ₆ O ₃
Kimyasal formül: HOC ₆ H ₄ COOH
Molar Kütle: 138,12 g/mol
GTİP Kodu: 2918 21 10
Kaynama noktası: 211 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 1,44 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: 157 °C
Tutuşma sıcaklığı: 500 °C
Erime Noktası: 158 - 160 °C
pH değeri: 2,4 (H ₂ O, 20 °C) (doymuş çözelti)
Buhar basıncı: 1 hPa (114 °C)
Yığın yoğunluğu: 400 - 500 kg/m3
Çözünürlük: 2 g/l
Kimyasal formül: C7H6O3
Molar kütle: 138.122 g/mol
Görünüm: Renksiz ila beyaz kristaller
CAS numarası: 69-72-7
EC numarası: 200-712-3
Tepe Formülü: C ₇ H ₆ O ₃
Kimyasal formül: HOC ₆ H ₄ COOH
Molar Kütle: 138,12 g/mol
GTİP Kodu: 2918 21 10
Kaynama noktası: 211 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 1,44 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: 157 °C
Tutuşma sıcaklığı: 500 °C
Erime Noktası: 158 - 160 °C
pH değeri: 2,4 (H ₂ O, 20 °C) (doymuş çözelti)
Buhar basıncı: 1 hPa (114 °C)
Yığın yoğunluğu: 400 - 500 kg/m3
Çözünürlük: 2 g/l
CAS numarası: 69-72-7
Ağırlık Ortalaması: 138.1207
Monoizotopik: 138.031694058
InChI Anahtarı: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
O-hidroksibenzoik asidin özellikleri:
Fiziksel hali: toz kristal
Renk: beyaz
Koku: kokusuz
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 158 - 160 °C
Başlangıç kaynama noktası ve kaynama aralığı: 27 hPa'da 211 °C
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama sınırları:
Alt patlama limiti: 1,1 %(V)
Parlama noktası 157 °C - kapalı kap
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: 2,4, 20 °C'de
Viskozite:
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlük: Veri yok
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su:
log Pow: 2,25 nin 25 °C - Biyoakümülasyon beklenmez.
Buhar basıncı: 114 °C'de 1 hPa
Yoğunluk: 20 °C'de 1,44 g/cm3
Göreceli yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Kimyasal Adı : 2 – Hidroksibenzoik Asit
Moleküler Formül: C7H6O3
Molekül Ağırlığı : 138.1
Tanımlama : Beyaz / renksiz, kristal toz / iğnemsi kristaller
Molekül Ağırlığı: 138,12 g/mol
XLogP3: 2.3
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 3
Dönebilen Tahvil Sayısı: 1
Tam Kütle: 138.031694049 g/mol
Monoizotopik Kütle: 138.031694049 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 57,5 Å ²
Ağır Atom Sayısı: 10
Karmaşıklık: 133
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Koku: Kokusuz
Yoğunluk: 1,443 g/cm3 (20 °C)
Erime noktası: 158,6 °C (317,5 °F; 431,8 K)
Kaynama noktası: 20 mmHg'de 211 °C (412 °F; 484 K)
Süblimleşme koşulları: 76 °C'de süblimleşme
Suda çözünürlük:
1,24 g/L (0 °C)
2,48 gr/L (25°C)
4,14 g/L (40 °C)
17,41 gr/L (75°C)
77,79 g/L (100°C)
Çözünürlük: Eter, CCl4, benzen, propanolde çözünür,
aseton, etanol, terebentin yağı, toluen
Benzende çözünürlük:
0,46 gr/100 gr (11,7 °C)
0,775 gr/100 gr (25°C)
0,991 gr/100 gr (30,5 °C)
2,38 gr/100 gr (49,4 °C)
4,4 g/100 g (64,2 °C)
O-hidroksibenzoik asidin termokimyası:
Std oluşum entalpisi (ΔfH ⦵ 298): −589,9 kJ/mol
Std yanma entalpisi (ΔcH ⦵ 298): -3,025 MJ/mol
