o-TOLUİDİN

o-toluidin, Trisikazol gibi böcek ilaçları, klorodimeform, klorometiuron ve asetoklor gibi insektisitlerin hammaddesi olarak kullanılır.
o-toluidin, tiyofitin hammaddesi olarak kullanılır.
o-toluidin, sakarin üretiminde hammadde olarak kullanılır.

CAS Numarası: 95-53-4
EC / EINECS Numarası: 202-429-0
MDL Numarası: MFCD00007730
IUPAC Adı: 2-Metilanilin (o-metilanilin olarak da bilinir)
Moleküler Formül: C₇H₉N
Moleküler Ağırlık: ≈ 107,15 g/mol

EŞ ANLAMLILAR:
o-Aminotoluen, o-Metilanilin, 2-Metilanilin, 2-Metil-1-aminobenzen, o-Tolilamin, Benzenamin, 2-metil-, 2-Toluidin, o-Toluid, o-Toluidin, o-Toluidyna, Anilin, 2-metil-, 2-Metilanilin, o-Metilanilin, o-Toluidin, 1-Amino-2-metilbenzen, 2-Aminotoluen, 2-Toluamin, o-Toluidin, 2-Metilanilin, 95-53-4, 2-Toluidin, o-Tolilamin, o-Metilanilin, 2-AMİNOTOLUEN, 2-Metilbenzenamin, orto-toluidin, o-Aminotoluen, 2-Metil-1-aminobenzen, o-Metilbenzenamin, Benzenamin, 2-metil-, 1-Amino-2-metilbenzen, 2-Amino-1-metilbenzen, o-Toluidin, o-Toluidyna, 1-Metil-2-aminobenzen, Anilin, 2-metil-, 2-Metilbenzamin, RCRA atık numarası U328, 2-metilfenilamin, DTXSID1026164, CI 37077, B635MZ0ZLU, NSC-15348, DTXCID206164, CHEBI:66892, NSC15348, RefChem:6080, CI 37077, 202-429-0, orto Toluidin, 2-metil-anilin, Benzenamin, metil-, o-Toluidin [Çekçe], 2-Toluidin-d7, o-Toluidyna [Lehçe], o-Toluid, MFCD00007730, NSC 15348, O-TOLUİDİN-D3 (METİL-D3), 121536-13-8, O-Toluidin (ÇEKÇE), O-Toluidyna (LEHÇE), 68408-22-0, CAS-95-53-4, CCRIS 597, HSDB 2042, Prilokain EP safsızlık B, EINECS 202-429-0, RCRA atık no. U328, orto-tolilamin, AI3-24383, o-tolilamin, 2-tolilamin, 2-amino toluen, 2-metilanilin, 2-metil anilin, 2-(metil)anilin, 51V, o-Toluidin, sıvı, 2-metil-benzenamin, o-Toluidin, %98, Prilokain Safsızlığı 31, o-Toluidin, >=%99, O-TOLUİDİN [MI], O-TOLUİDİN (%1), EC 202-429-0, CHEMBL1381, WLN: ZR B1, SCHEMBL11863, SCHEMBL15789, SCHEMBL61229, SCHEMBL67429, SCHEMBL74259, SCHEMBL75807, o-Toluidin, sıvı veya katı, MLS002415766, 2-Aminotoluen (o-toluidin), BIDD:ER0679, SCHEMBL138256, SCHEMBL294766, 2-AMINOTOLUEN [HSDB], ORTO-TOLUİDİN [IARC], SCHEMBL1077811, SCHEMBL2155182, o-Toluidin, analitik standart, SCHEMBL29441724, O-Toluidin (ACD/İsim 4.0), o-Toluidin, pa, %99,5, MSK1218, 2-Metilbenzenamin (o-Toluidin), HMS3039B11, BB_SC-07050, STR00213, Tox21_201256, Tox21_300179, EBC-41021, SBB028141, STL163331, 2-Metilfenilamin (ACD/İsim 4.0), AKOS000119109, o-Toluidin 500 mikrogram/mL Metanolde, NCGC00091368-01, NCGC00091368-02, NCGC00091368-03, NCGC00091368-04, NCGC00253986-01, NCGC00258808-01, o-Toluidin 10 mikrogram/mL Sikloheksanda, BP-21341, SMR001370921, o-Toluidin 100 mikrogram/mL Sikloheksanda, PRILOCAINE IMPURITY B [EP IMPURITY], NS00008265, o-Toluidin, SAJ özel sınıf, >=99.0%, ST45255278, T0299, EN300-33459, o-Toluidin, purum pa, >=99.5% (GC), C90102, F043316, Q311695, o-Toluidin, sıvı veya katı [UN1708] [Zehir], Z57127943, F2190-0418, PRILOCAINE HİDROKLORÜR KİRLİLİĞİ B [EP KİRLİLİĞİ], InChI=1/C7H9N/c1-6-4-2-3-5-7(6)8/h2-5H,8H2,1H, 97917-08-3, 2-Aminotoluen, 2-Metilanilin, O-toluidin (ar)-izomeri 2-toluidin lityum tuzu 2-toluidin ccris 597 o-toluidyna rcra atık numarası U328 2-toluidin, (ar)- (ar)-2-toluidin 2-toluidin, (ar)-izomeri, o-aminotoluen, 2-aminotoluen, 1-metil-2-aminobenzen, o-metilanilin, 2-metilanilin, orto-toluidin, o-Aminotoluen, 1-amino-2-metilbenzen, o-aminotoluen, 2-aminotoluen, CI 37077, 1-metil-2-aminobenzen, o-metilanilin, 2-metilanilin, o-metilbenzenamin, 2-metilfenilamin, o-toluidin, 2-toluidin, o-tolilamin, Benzenamin, 2-metil-, o-Toluidin, 2-Metilbenzenamin, 2-Aminotoluen, o-Metilanilin, o-Metilbenzenamin, 2-Metil-1-aminobenzen, 2-Toluidin, 2-Metilanilin, o-Tolilamin, 1-Amino-2-metilbenzen, o-Aminotoluen, 2-Amino-1-metilbenzen, 2-Metilfenilamin, 2-Tolilamin, NSC 15348, Benzenamin, 2-metil-, o-Aminotoluen, o-Metilanilin, o-Metilbenzenamin, o-Tolilamin, 1-Amino-2-metilbenzen, 2-Aminotoluen, 2-Metil-1-aminobenzen, 2-Metilanilin, 2-Metilbenzenamin, 2-Toluidin, 2-Amino-1-metilbenzen, 1-Metil-2-aminobenzen, o-Toluid, o-Toluidin, o-Toluidyna, Anilin, 2-metil-, CI 37077, RCRA atık numarası U328, NSC 15348

o-toluidin, kimyasal formülü C7H9N olan organik bir bileşiktir.
o-toluidin, suda çözünürlüğü düşük, renksiz ila soluk sarı bir sıvıdır.
o-toluidin berrak, renksiz veya açık sarı bir sıvıdır.

o-toluidin, hava ve ışığa maruz kaldığında kırmızımsı kahverengi bir renk alabilir.
o-toluidin, suyla yaklaşık aynı yoğunluğa sahiptir ve suda çok az çözünür.
o-toluidin, amino grubunun metil grubuna orto konumunda bulunduğu bir aminotoluendir.

o-Toluidin (orto-toluidin), kimyasal formülü C7H9N olan organik bir bileşiktir.
o-Toluidin öncelikle boya üretiminde kullanılır.
O-Toluidin'in Camellia sinensis'te bulunduğu ve bu konuda veri bulunduğu bildirilmiştir.

o-Toluidin, sentetik, ışığa duyarlı, açık sarı renkli bir sıvıdır; suda az çözünür ve karbon tetraklorür, dietil eter ve etanol ile karışabilir.
o-toluidin, dimetilsülfoksit ve etanolde çözünebilen, sentetik, ışığa duyarlı, beyaz kristal bir tozdur.

o-Toluidin ve o-toluidin hidroklorür, öncelikle boya ve pigment üretiminde ara madde olarak kullanılır.
Toluidinlerin kimyasal özellikleri anilininkine oldukça benzer ve toluidinler diğer aromatik aminlerle ortak özelliklere sahiptir.

Aromatik halkaya bağlı amino grubu nedeniyle toluidinler zayıf baziktir.
Toluidinlerin hiçbiri saf suda çok çözünür değildir, ancak organik aminlerde olduğu gibi, sulu çözelti asidik hale gelirse amonyum tuzlarının oluşması nedeniyle çözünür hale gelirler.

Oda sıcaklığı ve basıncında, orto- ve meta-toluidinler viskoz sıvılardır, ancak para-toluidin pul pul dökülen bir katıdır.
Bu durum, p-toluidin moleküllerinin daha simetrik olması ve kristal yapıya daha kolay uyum sağlamasıyla açıklanabilir.
p-Toluidin, p-nitrotoluenin indirgenmesiyle elde edilebilir.

p-Toluidin, formaldehit ile reaksiyona girerek Troger bazını oluşturur.
O-toluidin, amino grubunun metil grubuna orto konumunda bulunduğu bir aminotoluendir.
o-toluidin berrak, renksiz veya açık sarı bir sıvıdır.

o-Toluidin, CH3C6H4NH2 kimyasal formülüne sahip organik bir bileşiktir.
o-toluidin, üç izomerik toluidin arasında en önemlisidir.
o-Toluidin, amonyum persülfatın oksitleyici olarak bulunduğu HCl ortamında anilin ile kimyasal oksidatif polimerizasyona uğrar.

o-Toluidin (orto-toluidin), kimyasal formülü C7H9N olan organik bir bileşiktir.
o-toluidin, suda çözünürlüğü düşük, renksiz ila soluk sarı bir sıvıdır.
o-toluidin renksiz veya soluk sarı bir sıvıdır.

o-toluidin, kimyasal formülü C7H9N olan organik bir bileşiktir.
o-Toluidin öncelikle boya üretiminde kullanılır.
o-toluidin, kimyasal formülü C7H9N olan organik bir bileşiktir.

Bu arilamin olan o-toluidin, suda çözünürlüğü düşük, renksiz ila soluk sarı bir sıvıdır.
o-Toluidin (orto-toluidin), CH3C6H4NH2 kimyasal formülüne sahip organik bir bileşiktir.
o-toluidin, üç izomerik toluidin arasında en önemlisidir.

o-toluidin renksiz bir sıvıdır, ancak ticari numuneler genellikle sarımsıdır.
o-toluidin, metolachlor ve acetochlor herbisitlerinin öncül maddesidir.
o-toluidin berrak, renksiz veya açık sarı bir sıvı olarak görünür.

o-toluidin, hava ve ışığa maruz kaldığında kırmızımsı kahverengi bir renk alabilir.
O-toluidinin parlama noktası 185 °F'dir.
o-toluidin, suyla yaklaşık aynı yoğunluğa sahiptir ve suda çok az çözünür.

O-toluidin buharları havadan daha ağırdır.
o-toluidin, amino grubunun metil grubuna orto konumunda bulunduğu bir aminotoluendir.
o-toluidin suda çözünür (15 g/L).

o-Toluidin, diğer adıyla 2-metilanilin, moleküler formülü C₇H₉N ve yapısal formülü CH₃C₆H₄NH₂ olan, bir benzen halkası, bir amino grubu ve bitişik (orto) bir metil sübstitüenti içeren organik bir bileşiktir.
o-toluidin endüstriyel olarak esas olarak o-nitrotoluenin katalitik hidrojenasyonu yoluyla üretilir.

Soluk sarıdan renksizliğe kadar değişen, aromatik bir kokuya sahip sıvı olan o-toluidin, 200,3 °C kaynama noktasına, -23,7 °C erime noktasına ve 20 °C'de 1,01 g/cm³ yoğunluğa sahiptir; düşük su çözünürlüğü (25 °C'de 1,5 g/L) gösterir ancak çoğu organik çözücüyle karışabilir ve havaya ve ışığa uzun süre maruz kaldığında kırmızımsı kahverengiye dönebilir.

o-TOLUİDİNİN KULLANIM ALANLARI ve UYGULAMALARI:
o-toluidin klinik laboratuvarlarda kullanılmaktadır.
o-Toluidin farklı durumlarda kullanılır veya uygulanır.
o-toluidin en çok boya maddesi olarak, özellikle saç boyamada kullanılır.

O-toluidinin diğer kullanım alanları arasında kandaki glikozun spesifik olarak belirlenmesi ve en son olarak da araştırma aşamasında olan toksik metal iyonlarının ayrıştırılması yer almaktadır.
o-toluidin, trifenilmetan boyaları ve safranin renklerinin üretiminde ara madde olarak kullanılır.

o-toluidin, kauçuk üretiminde antioksidan ve farmasötik bir ara maddedir.
o-toluidin, glikoz analizinde laboratuvar reaktifi olarak kullanılmış olup ayrıca iyon değişim reçinelerinin hazırlanmasında ve çeşitli asitlere dayanıklı renklerin elde edilmesinde de kullanılmıştır.

o-Toluidin, çeşitli boyaların üretiminde, tekstil ürünlerinin mavi-siyah baskısında ve kauçuk kimyasalları, böcek ilaçları ve ilaçlarda ara madde olarak kullanılır.
o-Toluidin ve hidroklorür tuzu, öncelikle tekstil baskısında, renkli fotoğrafçılıkta ve biyolojik boyalarda kullanılan boya ve pigmentlerin üretiminde ara madde olarak kullanılır.

Ayrıca o-toluidin, kauçuk vulkanizasyon kimyasalları, ilaçlar ve böcek ilaçları için ara madde olarak kullanılır.
Diğer küçük kullanım alanları arasında organik sentez için ara madde ve glikoz analizi için klinik laboratuvar reaktifi yer almaktadır.
O-toluidin, biyolojik materyallerdeki glikozun belirlenmesinde kullanılmıştır.

o-toluidin, poli(o-toluidin) ve bakır nanopartikül kompozit malzemesinin sentezinde öncü madde olarak kullanılmıştır.
o-toluidin, boya ve pigment üretiminde önemli bir ara maddedir ve direkt kırmızı 62, kırmızı baz RL, kırmızı baz G, juvenil baz GBC, alkaloid, pepton AS-D, asit kırmızısı 35, 158, 265, çözücü kırmızısı 124, azo boyalarının diazo grubu ve bağlayıcı bileşen, pigment sarı 14, sarı 17, mavi 19'un hazırlanmasında kullanılabilir.

o-toluidin, Tricyclazole gibi böcek ilaçları, Chlordimeform, chloromethiuron ve acetochlor gibi insektisitlerin hammaddesi olarak kullanılır.
o-toluidin, tiyofitin hammaddesi olarak kullanılır.
o-toluidin, sakarin üretiminde hammadde olarak kullanılır.

o-toluidin korozyon önleyici ve diğer hammaddelerde kullanılır.
Organik sentezde, o-toluidin ayrıca heterosiklik bileşikler olan indol ve türevlerinin sentezinde de kullanılır.
o-Toluidin öncelikle boya üretiminde kullanılır.

o-toluidin, GBC (hurma kırmızısı baz), G (karanfil baz), RL (kırmızı baz), ASD (naftol), 3B (asit pembe), 3B (bazik macenta) ve T (bazik pembe) gibi boya ürünlerinin yanı sıra amidin (böcek öldürücü), sakarin, vulkanizasyon hızlandırıcı, toluen arsenik asit (zenginleştirici madde) vb. pestisitlerin üretiminde kullanılır.

o-toluidin, biyolojik materyallerdeki glikozun belirlenmesinde kullanılır.
o-Toluidin esas olarak kimyasal sentezde, özellikle şu alanlarda ara madde olarak kullanılır: Azo ve indigo boyaları da dahil olmak üzere boya ve pigment üretimi, kauçuk kimyasalları ve vulkanizasyon katkı maddeleri, ilaç ve ince kimyasalların sentezinde farmasötik ara madde ve pestisit sentezinde kullanılır.

o-toluidin ayrıca tarihsel olarak analitik kimyada (örneğin, glikoz tayini) ve herbisitlerin öncüsü olarak da kullanılmıştır.
o-Toluidin, boya üretiminde ve adli bilimlerde kan için ön test olarak kullanılır.
O-toluidin ayrıca biyolojik materyallerdeki glikozun belirlenmesinde, poli(o-toluidin) ve bakır nanopartikül kompozit malzemenin sentezinde öncü madde olarak da kullanılmaktadır.

o-Toluidin, kimya endüstrisinde, özellikle tekstilde kullanılan azo boyaların yanı sıra kauçuk vulkanizasyon hızlandırıcıları, bazı ilaçlar ve böcek ilaçlarının üretiminde önemli bir ara madde görevi görür.
o-toluidinin aromatik bir amin olarak reaktivitesi, boya sentezi için diazonyum tuzları da dahil olmak üzere çeşitli bileşiklere dönüştürülmesini mümkün kılar.

-O-toluidinin boyalarda kullanım alanları:
o-Toluidin, sentetik boyaların üretildiği 19. yüzyıldan beri boya öncüsü olarak kullanılmaktadır.
Sonraki yıllarda, aromatik amin olan o-toluidin, tüketim malları için birçok boya ve pigmentin öncüsü olarak işlev gördü.

Ancak o-toluidinin hayvanlarda kanserojen olduğu ve insanlarda da kanserojen olabileceği anlaşıldığında, o-toluidin üretimi ve boya üretiminde kullanımı Batı dünyasında ve Doğu'nun birçok yerinde büyük ölçüde yasaklandı.

Ancak bu bileşiğe dayalı birkaç boya hala mevcut.
En bilinen bileşikler petrol ürünleri ve sarı organik pigmentlerdir.
o-toluidin aynı zamanda boya maddeleri olan 4-kloro-o-toluidin ve 4-amino-2′,3-dimetilazobenzenin üretiminde de temel bir bileşiktir.

-Glikozun spesifik olarak belirlenmesi:
o-Toluidin, asetik asit-o-toluidin formunda serum glikoz konsantrasyonunu ölçmek için de kullanılabilir.
Serumdaki glikoz konsantrasyonunun tahmini için kullanılan o-toluidin reaksiyonu, 1970'lerde büyük bir popülerlik kazandı.
Bu yöntem çoğunlukla klinik laboratuvarlar tarafından kullanılıyordu.
Olası sağlık riskleri nedeniyle, laboratuvarlar artık alternatif bileşikler kullanarak değiştirilmiş bir yönteme geçmiştir.

-Zehirli metal iyonlarının ayrılması:
Çevredeki ağır metallerin artan seviyesi ciddi bir çevre sorunudur.
Bu metalleri sulu sistemlerden uzaklaştırmak için çeşitli yöntemler geliştirilmiştir, ancak bu yöntemlerin de sınırlamaları vardır.
Bu sınırlamalar nedeniyle araştırmacılar, iyon değiştirici olarak inorganik malzemelerden yararlanmaya yöneldiler.

Bu inorganik iyon değiştiriciler, belirli metal iyonlarını/anyonlarını veya organik molekülleri elde edebilme özelliğine sahiptir.
2010 yılında yapılan araştırmaların ardından, yeni bir termal olarak kararlı kompozit katyon değişim malzemesi olan poli-o-toluidin kalay molibdatın sentezi ve analitik uygulaması gerçekleştirilmiştir.
Bu malzeme, Pb2+ ve Hg2+ metal iyonlarına karşı yüksek seçicilik göstermiştir.

- Boya ve kauçuk kimyasallarında o-toluidin kullanımı:
o-Toluidin, özellikle azo boyalar olmak üzere çeşitli boyaların üretiminde önemli bir ara madde görevi görür; burada fenoller veya naftoller ile birleşerek tekstil ve baskı mürekkeplerinde kullanılan pigmentleri oluşturan diazonyum tuzlarına dönüştürülür.

Bu diazotizasyon işlemi, o-toluidinin aromatik bir amin olarak reaktivitesinden yararlanarak, endüstriyel boyama uygulamalarında kullanılan Asit Kırmızı 24 ve Solvent Kırmızı 24 gibi renklendiriciler elde edilmesini sağlar.
Ek olarak, o-toluidin, pamuklu kumaşların küp boyamasında kullanılan indigo türevleri için öncü madde görevi görerek tiyoindigo boyalarının sentezine katkıda bulunur.

Diğer örnekler arasında, tekstil ürünlerinde doğrudan boyama işlemlerinde kullanılan Magenta I (Basic Violet 14) ve safranin T (Basic Red 2) gibi magenta boyalarının üretimindeki rolü yer almaktadır.
Kauçuk endüstrisinde o-toluidin, lastik gibi kauçuk ürünlerinin dayanıklılığını ve performansını artıran vulkanizasyon hızlandırıcıları ve antioksidanların üretiminde ara madde olarak kullanılır.

Önemli bir örnek olarak, o-toluidinden sentezlenen di-o-tolilguanidin (DOTG) verilebilir; bu madde, doğal ve sentetik kauçukların vulkanizasyonu sırasında verimli çapraz bağlanmayı teşvik etmek için tiyazoller ve tiuramlarla birlikte gecikmeli etkili bir hızlandırıcı görevi görür.
Bu bileşik, yanmaya karşı dayanıklılığı ve kürlenme oranlarını iyileştirerek yüksek kaliteli kauçuk ürünlerinin üretimine katkıda bulunur.

O-toluidinin başlıca kullanım alanları boya ve kauçuk kimyasalları sektörleridir ve endüstriyel renklendirici ve polimer katkı maddelerindeki çok yönlülüğü nedeniyle küresel tüketiminin en büyük payını bu sektörler oluşturmaktadır.
90'dan fazla boya maddesi, yapı taşı olarak o-toluidin içermektedir; bu da o-toluidinin bu alanlardaki önemli pazar etkisinin altını çizmektedir.

-O-toluidinin tarım kimyasalları ve ilaç sektöründeki kullanımı:
o-Toluidin, özellikle herbisitler olmak üzere çeşitli tarım kimyasallarının üretiminde kritik bir ara madde görevi görür.
o-toluidin, mısır ve soya fasulyesi gibi mahsullerde yıllık otları ve geniş yapraklı yabancı otları kontrol etmek için ekim öncesi uygulanan kloroasetanilid herbisitler olan metolachlor ve acetochlor'un sentezi için gereklidir.

Sentez, etilleyici maddeler kullanılarak o-toluidinin N-alkilasyonu ile başlar ve 6-etil-o-toluidin elde edilir; ardından kloroasetil klorür ile asilasyon yapılarak aktif herbisit yapısı oluşturulur; bu yol, o-toluidinin tarımdaki endüstriyel tüketiminin önemli bir bölümünü oluşturmaktadır.

Pestisit üretiminde o-toluidin, imin veya amid bağları gibi türev oluşumu yoluyla belirli fungisitlerin ve insektisitlerin oluşturulmasına katkıda bulunur.
Örneğin, meyve ve sebzelerde külleme hastalığına ve diğer mantar patojenlerine karşı etkili olan geniş spektrumlu bir imidazol fungisit olan triflumizole, N-(o-toluidin) etiliden çekirdeğini oluşturan yoğunlaşma reaksiyonları yoluyla dahil edilir.

Benzer şekilde, pirinç ve sebzelerdeki lepidopteran zararlılarını hedef alan bir antranilik diamid insektisit olan pioxaniliprole, o-toluidinden önce kloroasetil klorür ile asetilasyon, ardından bir pirazolon ara ürününe siklizasyon ve daha ileri işleme yoluyla elde edilir.
Bu uygulamalar, biyolojik aktiviteye sahip heterosiklik yapılar oluşturmak için o-toluidinin aromatik bir amin olarak reaktivitesinden yararlanmaktadır.
İlaç sektöründe o-toluidin, diş hekimliği ve küçük cerrahi işlemlerinde kullanılan lokal anestezik olan prilokainin öncüsü olarak görev yapar.

Sentez, ara ürün amidini üretmek için o-toluidinin 2-kloropropiyonil klorür ile asetilasyonunu içerir; daha sonra bu amid, prilokain elde etmek için izopropilamin ile yer değiştirir; özellikle, prilokain in vivo metabolizmada tekrar o-toluidine dönüşür ve bu da yüksek dozlarda hemoglobin oksidasyonu nedeniyle methemoglobinemiye yol açabilir.

o-TOLUİDİN ÜRETİM YÖNTEMLERİ:
Hazırlama yöntemi, o-nitrotoluenin katalitik hidrojenasyon indirgenmesiyle gerçekleştirilir.
Farklı hidrojenasyon katalizörleri nedeniyle reaksiyon koşulları da farklıdır.
Örneğin, bakır katalizör kullanılır ve reaksiyon sıcaklığı 260°C'dir; ayrıca nikel katalizör de kullanılabilir.

o-TOLUİDİNİN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
o-Toluidin, metil grubuna göre orto pozisyonda bir amino grubu içeren, toluenden türetilen aromatik bir amindir.
Çözeltide o-toluidin, anilin ile benzer şekilde davranır, bazik özellikler gösterir ve diazotizasyon gibi tipik aromatik amin reaksiyonlarına girer.
o-toluidin, hava ve ışığa maruz kaldığında kademeli olarak oksitlenerek renksiz halinden sarı veya kırmızımsı kahverengi bir renge dönüşebilir.

o-TOLUİDİN'in NOTLARI:
Hava ve ışığa duyarlı.
O-toluidin kabını sıkıca kapalı tutun.
O-toluidini serin, kuru ve iyi kapatılmış kaplarda saklayın.
o-Toluidin, diğer adıyla ortometil anililin, potansiyel olarak faydalı bir sentetik reaktiftir.

o-TOLUİDİN KULLANIMI/BULUNMA DURUMU:
Boya üretimi, vulkanizasyon hızlandırıcı, organik sentez; fotoğraf boyası; glikoz ve hemoglobin için klinik testlerde reaktif; tütün dumanının bir bileşeni.

TOLUİDİN İZOMERLERİ:
Toluidinin üç izomeri vardır: 
o-toluidin, 
m-toluidin ve 
p-toluidin; 
o-toluidin yerinde ikame ürünü, m-toluidin ise kayma ikame ürünüdür.

o-TOLUİDİN SENTEZİ VE REAKSİYONLARI:
o-Toluidin, endüstriyel olarak toluenin nitrasyonuyla nitrotoluen karışımı elde edilerek üretilir ve bu işlemde orto izomeri tercih edilir.
Bu karışım damıtma yoluyla ayrıştırılır.
2-Nitrotoluen hidrojenlenerek o-toluidin elde edilir.
o-toluidinin diazonyum tuzuna dönüştürülmesi, 2-bromo, 2-siyano- ve 2-klorotoluen türevlerine erişim sağlar.
N-asetilasyon da gösterilmiştir.

o-TOLUİDİNİN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
o-toluidin berrak, renksiz veya açık sarı bir sıvıdır.
o-toluidin, hava ve ışığa maruz kaldığında kırmızımsı kahverengi bir renk alabilir.
o-toluidin, formaldehit varlığında beyaz çökelti oluşturabilir.

o-toluidin suda az çözünür.
o-toluidin seyreltik asit, alkol ve eterde çözünür.
Bağıl yoğunluk: 1,004 (20 ℃ ).

Erime noktası: -16,3 ℃ ( β ), -24,4 ℃ ( α ).
Kaynama noktası: 199,7 ℃ .
Parlama noktası: 185°F.

Kendiliğinden tutuşma noktası: 482,2 ℃ .
Buhar yoğunluğu: 3,69.
o-toluidin buharı havayla patlayıcı bir karışım oluşturabilir.

Havadaki izin verilen maksimum konsantrasyon 5 ppm'dir.
o-toluidin, suyla yaklaşık aynı yoğunluğa sahiptir ve suda çok az çözünür.
O-toluidin buharları havadan daha ağırdır.

Toluidinlerin kimyasal özellikleri anilininkine oldukça benzerdir.
Toluidinler, diğer aromatik aminlerle ortak özelliklere sahiptir.
Aromatik halkaya bağlı amino grubu nedeniyle toluidinler zayıf baziktir.

 
o-TOLUİDİNİN ÖZELLİKLERİ, FAYDALARI VE KARAKTERİSTİKLERİ:
o-Toluidinin aromatik amin yapısı, elektrofilik sübstitüsyon, diazotizasyon ve birleştirme reaksiyonları için yararlı reaktivite sağlar.
o-toluidin, tüketici ürünü olmaktan ziyade endüstriyel kimyada reaktif bir ara maddedir.
o-toluidinin suda az çözünürlüğü ve organik çözücülerde güçlü çözünürlüğü, sentetik yollarda kullanımını desteklemektedir.
Anilin ile kimyasal benzerliği, o-toluidinin aynı yolların ve reaksiyonların çoğunda yer aldığı anlamına gelir.

o-TOLUİDİN SENTEZ YÖNTEMİ:
o-Toluidin, toluenden sentezlenebilir.
Doğrudan aromatik aminasyon, ana nitrenyum iyonu ile yapıldığında çok etkilidir.
o-Toluidin başka yöntemlerle de sentezlenebilir.

Örneğin, toluenin alüminyum triklorür varlığında metilhidroksilamin veya hidroksilamonyum tuzları ile aminasyonu yoluyla.
Nitrenyum iyonu kullanılarak gerçekleştirilen reaksiyon bölge seçici değildir ve üründe birden fazla yapısal izomer bulunacaktır.
Saf o-toluidin elde etmek için izomerlerin ayrılması gerekir.

Seyreltik asit ortamında, o-nitrotoluen, demir tozu ve su ile birlikte ısıtılarak o-toluidin sentezlenir.
O-nitrotoluen, indüksiyon ısıtıcısında hidrojenle önceden ısıtılır ve bakır katalizör varlığında hidrojenlenerek o-toluidin hazırlanır.

Toluol, rodyum-karbon katalizörü kullanılarak sodyum amonyak ile aminasyona uğratılarak o-toluidin üretilir.
Anilin, demir(III) nitrat ve germanyum dioksit katalizörlüğünde metanol ile alkilasyona uğratılarak nihai ürün olan o-toluidin elde edilir.

o-TOLUİDİNİN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
o-toluidin açık sarı bir sıvıdır, hava ve ışığa maruz kaldığında kırmızımsı kahverengi bir renk alır.
o-toluidin alkol ve eterde çözünür; suda ise çok az çözünür.

o-toluidin açık sarıdan kırmızımsı kahverengiye kadar değişen bir sıvıdır.
O-toluidin, ışığa ve atmosferik havaya maruz kaldığında hızla koyu bir renge dönüşür.
o-toluidin, dünya çapında çok sayıda endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır.

Örneğin, o-toluidin, azo ve indigo boyaları, pigmentler, kükürt boyaları, böcek ilaçları, farmasötik ürünler, kauçuk ve vulkanizasyon kimyasalları ve benzeri ürünlerin üretiminde ara madde olarak kullanılır.
o-Toluidin, hafif, hoş ve aromatik bir kokuya sahip, renksiz ila soluk sarı bir sıvıdır.

o-TOLUİDİNİN FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
o-toluidin, aromatik, anilin benzeri bir kokuya sahip, renksiz ila soluk sarı bir sıvıdır.
o-toluidin, hava ve ışığa maruz kaldığında kırmızımsı kahverengi bir renk alır.
Koku eşik konsantrasyonu 250 ppb'dir (Amoore ve Hautala, 1983'ten alıntı).

o-TOLUİDİNİN BULUNMA DURUMU:
O-toluidinin, kömürün düşük sıcaklıkta karbonizasyonu sonucu oluşan katranın bir bileşeni olduğu ve arlan petrolünden elde edilen benzin fraksiyonlarında, tütün yaprağı özlerinde ve siyah çayın aroma bileşenlerinde tespit edildiği bildirilmiştir.

o-TOLUİDİNİN KİMYASAL REAKTİVİTESİ:
Su ile reaksiyon: Herhangi bir reaksiyon yok.
Yaygın Malzemelerle Tepkime: Herhangi bir tepkime yok.
Taşıma Sırasında Stabilite: Stabil.
Asitler ve kostikler için nötrleştirici maddeler: Konuyla ilgili değil.
Polimerizasyon: Konuyla ilgili değil.
Polimerizasyon İnhibitörü: İlgili değil.

o-TOLUİDİN ÜRETİM YÖNTEMLERİ:
O-toluidin üretimi, O-nitrotoluenin katalitik hidrojenasyonuna veya alüminyum triklorür varlığında toluenin metilhidroksilamin ile aminasyonuna dayanmaktadır (Windholz 1983).
o-toluidin, en az %99,5 saflıkta, safsızlık olarak m-toluidin (%0,4 maksimum) ve/veya p-toluidin (%0,1 maksimum) içeren teknik bir sınıf olarak mevcuttur (Anon. 1978).
Stabilize edilmiş teknik sınıf, kararmayı önlemek için %0,5'ten daha az oranda tanımlanamayan stabilizatör maddeler de içerebilir.

o-TOLUİDİNİN HAVA VE SU İLE REAKSİYONLARI:
o-toluidin, hava ve ışığa maruz kaldığında kırmızımsı kahverengi bir renk alır.
o-toluidin suda az çözünür.

o-TOLUİDİNİN REAKTİVİTE PROFİLİ:
o-Toluidin, asitleri ekzotermik reaksiyonlarla nötralize ederek tuz ve su oluşturur.
o-toluidin, izosiyanatlar, halojenli organik bileşikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürlerle uyumsuz olabilir.
Kırmızı dumanlı nitrik asit ile hipergolik bir reaksiyona girer.

o-TOLUİDİNİN ÖZELLİKLERİ:
FİZİKSEL ÖZELLİKLER
o-Toluidin, C₇H₉N moleküler formülüne ve 107,15 g/mol molar kütleye sahiptir.
o-toluidin, oda sıcaklığında berrak, renksiz ila açık sarı bir sıvı olarak görünür; ancak ticari numuneler, safsızlıklar nedeniyle sarımsı bir ton gösterebilir ve havaya ve ışığa uzun süre maruz kaldığında kırmızımsı kahverengiye dönebilir.

KİMYASAL ÖZELLİKLER
Sistematik adı 2-metilanilin olan o-toluidin, 1 konumunda bir amino grubu (-NH₂) ve orto 2 konumunda bir metil grubu (-CH₃) ile ikame edilmiş bir benzen halkasına sahiptir.
Bu yapısal düzenleme, o-toluidini anilinden (C₆H₅NH₂) ve diğer toluidin izomerleri olan meta-toluidinden (3-metilanilin) ve para-toluidinden (4-metilanilin) ayırır; burada metil grubu, amino sübstitüentine göre sırasıyla bitişik, meta veya para konumundadır.

Birincil aromatik amin olan o-toluidin, nükleofilik -NH₂ grubu etrafında yoğunlaşan karakteristik bir reaktivite sergiler; bu grup, asitler tarafından protonlanarak ekzotermik olarak tuz oluşturma veya güçlü oksitleyiciler ve bazlarla uyumsuzluk gibi elektrofillerle reaksiyonlara girer.

Amino sübstitüenti, elektron verici rezonans etkisi nedeniyle orto-para yönlendirici görevi görerek aromatik halkayı elektrofilik aromatik sübstitüsyonlara karşı güçlü bir şekilde aktive ederken, orto metil grubu hiperkonjugasyon yoluyla ek aktivasyon sağlar ancak her iki sübstitüente bitişik pozisyonlardaki sübstitüsyonlara sterik engel oluşturabilir.

Spektroskopik analiz, fonksiyonel grupları doğrulamaktadır: kızılötesi (IR) spektrumu, birincil amin için karakteristik NH gerilme absorpsiyonlarını 3300–3500 cm⁻¹ civarında göstermektedir.

¹H nükleer manyetik rezonans (NMR) spektrumunda, metil grubu yaklaşık 2,09 ppm'de, amino protonları 3,48 ppm'de ve aromatik protonlar 6,59 ile 7,01 ppm arasında rezonansa girerek, sübstitüentlerin kalkanlama etkilerini yansıtır.
o-Toluidin, hava ve ışığa maruz kaldığında oksidasyona karşı hassastır ve oksidatif bozunma nedeniyle zamanla yavaş yavaş kırmızımsı kahverengi renkte safsızlıklar oluşturur.

o-TOLUİDİN SENTEZİ:
ENDÜSTRİYEL ÜRETİM
o-Toluidin, endüstriyel olarak esas olarak toluenin nitrasyonu ve ardından oluşan 2-nitrotoluenin seçici hidrojenasyonu yoluyla üretilir.
Nitrasyon aşamasında, toluen, kontrollü koşullar altında nitrik asit (HNO₃) ve sülfürik asitten (H₂SO₄) oluşan karışık bir asit sistemiyle reaksiyona sokularak mononitrotoluen izomerlerinin bir karışımı elde edilir; bu karışımda orto izomeri (2-nitrotoluen) ürünün yaklaşık %60'ını oluşturur.

İzomerler daha sonra fraksiyonel damıtma yoluyla ayrılarak 2-nitrotoluen izole edilir ve bu da daha sonra o-toluidine indirgenir.
2-nitrotoluenin indirgenmesi tipik olarak, yüksek sıcaklıklarda (yaklaşık 200-300°C) ve basınçlarda, buhar fazında veya sıvı fazda, birincil amin için yüksek seçicilik elde etmek amacıyla nikel-kieselguhr, paladyum veya platin gibi katalizörler kullanılarak katalitik hidrojenasyon yoluyla gerçekleşir.

Bu işlem, verimliliği optimize etmek ve toluidin izomerleri veya aşırı indirgenmiş bileşikler gibi yan ürünleri en aza indirmek için modern tesislerde sürekli olarak gerçekleştirilir.
Alternatif bir yöntem, o-klorotoluenin sıvı amonyakta sodyum amid (NaNH₂) ile reaksiyona girmesini içerir ve bu da o- ve m-toluidin karışımı verir; ancak nitrasyon-hidrojenasyon yöntemi, ölçeklenebilirliği nedeniyle baskınlığını korumaktadır.

O-toluidinin ticari üretimi ilk olarak 1880 yılında Birleşik Krallık'ta, 19. yüzyılın sonlarında anilin boya endüstrisinin genişlemesiyle eş zamanlı olarak başlatılmış ve o zamandan beri başta Çin (16 üretici), Hindistan (11 üretici) ve Amerika Birleşik Devletleri (1999 itibariyle 6 üretici) gibi merkezlerde üretilen yüksek hacimli bir kimyasal madde haline gelmiştir.

Küresel yıllık üretim, 2001 yılında tahmini 59.000 metrik tona ulaşarak, boya, pigment ve kauçuk kimyasallarında önemli bir ara madde olarak rolünü yansıtmaktadır; on binlerce tonluk sürekli üretim ise esas olarak bu sektörlerdeki talebe bağlıdır.

LABORATUVAR YÖNTEMLERİ
o-Toluidin, laboratuvar ortamlarında yaygın olarak 2-nitrotoluenin indirgenmesi yoluyla sentezlenir; bu yöntem, küçük ölçekli hazırlıklar için çok yönlülük sunar.
Bu indirgeme, Béchamp indirgemesi olarak bilinen, hidroklorik asit içinde kalay veya hidroklorik asit içinde demir gibi metal-asit sistemleri kullanılarak elde edilebilir.

Kalay/HCl yönteminde, konsantre HCl içindeki granül halindeki kalaya 2-nitrotoluen eklenir, yaklaşık 100°C'ye kadar 2 saat ısıtılır, ardından serbest amini açığa çıkarmak için NaOH ile bazikleştirme yapılır ve daha sonra dietil eter gibi organik bir çözücü ile ekstrakte edilir.
Benzer şekilde, demir/HCl varyantı, toplu işlem koşulları altında yaklaşık 100°C'de sulu HCl içinde demir tozu kullanır ve doğrudan o-toluidin hidroklorür üretir; bu da filtrasyon ve ardından nötrleştirme yoluyla izole edilir.

Bu klasik yaklaşımlar, basitlikleri ve ucuz reaktifler kullanmaları nedeniyle araştırmalarda tercih edilmektedir, ancak önemli miktarda inorganik atık üretirler.
Daha hafif bir alternatif ise, hidrojen basıncı altında etanol çözücüsünde Raney nikelini katalizör olarak kullanan katalitik hidrojenasyondur.

Reaksiyon yüksek sıcaklık ve basınç altında gerçekleşir ve tipik olarak 2-nitrotolueni yüksek seçicilikle o-toluidine dönüştürür; bu durum, nitrotoluenlerin benzer indirgenmelerinde tam dönüşümün sağlandığı şekilde gösterilmiştir.
Bu yöntem, sert asitlerden kaçınmayı sağlar ve hassas substratlar için uygundur; katalizör ise reaksiyon sonrasında filtrasyon yoluyla geri kazanılır.

Alternatif sentetik yollar arasında, amidin brom ve sodyum hidroksit ile işlenerek bir N-bromoamid ara ürünü oluşturduğu ve bu ara ürünün ısıtıldığında karbonil karbonunun kaybıyla o-toluidin elde etmek üzere yeniden düzenlendiği o-toluamidin Hofmann yeniden düzenlenmesi yer almaktadır.

Bir diğer seçenek ise, toluen çözücüsünde faz transfer koşulları altında sulu amonyum sülfür kullanılarak 2-nitrotoluenin kısmi indirgenmesidir; bu işlem, aşırı indirgenmeyi en aza indirirken nitro grubunu seçici olarak amine indirger.
Bu yollar, 2-nitrotoluenin bulunmadığı durumlarda veya izotopik etiketleme çalışmaları için erişim sağlar.

Genellikle nitrasyon öncüllerinden kaynaklanan izomerlerle kirlenmiş olan ham o-toluidinin saflaştırılması, tipik olarak sıvı aminin ayrılması için vakum damıtmasını (atmosfer basıncında kaynama noktası ~200°C, vakum altında daha düşük) veya daha yüksek saflık için sulu HCl'den hidroklorür tuzunun oluşturulmasını ve yeniden kristalleştirilmesini içerir.
Tuz, su veya etanolde yeniden kristalleştirilir, ardından serbest bazı geri kazanmak için bazikleştirilir.

Bu indirgeme reaksiyonları yoluyla laboratuvarda o-toluidin sentezleri, yönteme ve ölçeğe bağlı olarak genellikle %70-90 arasında verim sağlar; reaksiyonlar oda sıcaklığından 100°C'ye kadar olan sıcaklıklarda gerçekleştirilir.
Amin ürününün havayla oksidasyonunu önlemek için, özellikle işleme ve depolama sırasında azot gibi inert bir atmosfer kullanılır.

o-TOLUİDİNİN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Yaygın Adı: o-Toluidin
IUPAC Adı: 2-Metilanilin (o-metilanilin olarak da bilinir)
Moleküler Formül: C₇H₉N
Moleküler Ağırlık: 107,15 g/mol
CAS Numarası: 95-53-4
EC / EINECS Numarası: 202-429-0
PubChem CID: 7242
ChemSpider ID: 13854136

Fiziksel Form: Karakteristik aromatik amin kokusuna sahip sıvı.
Görünüm: Renksiz ila soluk sarı sıvı; numuneler hava ve ışığa maruz kaldığında koyulaşabilir.
Koku: Tipik aromatik amin kokusu
Erime Noktası: -24,4 °C (α formu), -16,3 °C (β formu)
Kaynama Noktası: 199,7–200,3 °C
Yoğunluk (20 °C): 1,008 g/cm³
Buhar Basıncı (25 °C): 0,0346 kPa
Buhar Yoğunluğu (hava = 1): 3,7–3,69
Parlama Noktası: 85 °C

Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 480–482 °C
Suda Çözünürlük: 20–25 °C'de 15–16,6 g/L
Çözünürlük (Diğer Çözücüler): Seyreltik asitlerde, alkolde ve eterde çözünür.
Kullanım alanları: Kimyasal ara madde (boyalar, ilaçlar, böcek ilaçları)
Kırılma İndeksi: 1.56987
Viskozite: 4,4335 (20 °C)
XLogP3: 1.3
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 1

Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağlantı Sayısı: 0
Kesin Kütle: 107.073499291 Da
Monoisotopik Kütle: 107.073499291 Da
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 26 Ų
Ağır Atom Sayısı: 8
Formal yük: 0
Karmaşıklık: 70.8

İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağla Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Yaygın Adı: o-Toluidin
IUPAC Adı: 2-Metilanilin
Doğrusal Formül: CH3C6H4NH2
Moleküler Formül: C7H9N
Moleküler Ağırlık: 107,15 g/mol
Kesin Kütle: 107.15
BRN: 741981
CAS Numarası: 95-53-4
EC / EINECS Numarası: 202-429-0

HS Kodu: 29214300
PSA: 26
XLogP3: 1.43
Görünüm: Açık sarıdan açık kehribara kadar sıvı
Fiziksel Durum (20 °C): Sıvı
Form: Sıvı
Renk: Açık sarıdan açık kehribara
Koku: Aromatik, anilin benzeri
Erime Noktası: -16,3 °C

Kaynama Noktası: 200,3 °C
Yoğunluk: 1,008 g/cm³ @ 20 °C
Buhar Yoğunluğu (hava = 1): 3,7
Buhar Basıncı: 0,26 mm Hg (25 °C)
Kırılma İndeksi: 1,572
Parlama Noktası: 185 °F
Saklama sıcaklığı: 2-8 °C
Suda Çözünürlük: 1,5 g/100 mL (25 °C)

pKa: 4,44 (25 °C)
pH (sulu çözelti): 7,4 (20 °C)
Patlayıcı Limit: %1,5–7,5 (V)
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 482 °C
Hassas: Hava ve Işığa Duyarlı
Henry Yasası Sabiti: 25 °C'de 1,98 (termodinamik yöntem - GC/UV spektrofotometresi)
Dielektrik Sabiti: 6,34
Başlıca Kullanım Alanları: Temizlik ürünleri, kozmetik, çevre, gıda ve içecek, kişisel bakım

InChI: InChI=1S/C7H9N/c1-6-4-2-3-5-7(6)8/h2-5H,8H2,1H3
InChIKey: RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: Cc1ccccc1N
LogP: 24,5 °C'de 1,4
CAS Veritabanı Referansı: 95-53-4
EWG Gıda Puanları: 6-9
FDA UNII: B635MZ0ZLU
65. Öneri Listesi: o-Toluidin

IARC: 1 (Cilt Ek 7, 77, 99, 100F) 2012
NIST Kimya Referansı: Benzenamin, 2-metil-(95-53-4)
EPA Madde Kayıt Sistemi: o-Toluidin (95-53-4)
UNSPSC Kodu: 41116107
NACRES: NA.24
Yaygın Adı: o-Toluidin
IUPAC Adı: 2-Metilanilin
Doğrusal Formül: CH3C6H4NH2
Moleküler Formül: C7H9N

Moleküler Ağırlık: 107,15 g/mol
CAS Numarası: 95-53-4
EC / EINECS Numarası: 202-429-0
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 24851137
Beilstein/REAXYS Numarası: 741981
MDL Numarası: MFCD00007730
Analiz: ≥98.5%

Form: Sıvı
Fiziksel Durum (20 °C): Sıvı
Renk: Açık sarıdan kehribara
Koku: Aromatik, anilin benzeri
Erime Noktası: -28 °C
Kaynama Noktası: 200,2 °C
Parlama Noktası: 85 °C (kapalı kap)
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 482 °C

Bozunma Sıcaklığı: Veri mevcut değil.
pH (sulu çözelti): 7,4 (20 °C)
Dinamik Viskozite: Veri mevcut değil
Viskozite, Kinematik: Veri mevcut değil
Akış Süresi: Veri mevcut değil
Suda Çözünürlük: 16,6 g/L (20 °C)
Bölünme Katsayısı (log Pow): 1,4 (24,5 °C)
Yöntem: OECD Test Kılavuzu 107
GLP: Evet

Biyolojik birikim: Beklenmiyor
Buhar Basıncı: 0,35 hPa (25 °C)
Yoğunluk: 1,008 g/cm³
Bağıl Buhar Yoğunluğu (hava = 1): 3,7
Patlayıcılar: Patlayıcı olarak sınıflandırılmamıştır.
Oksitleyici Özellikler: Yok
Yanma Hızı: Veri mevcut değil
Kendiliğinden Tutuşma: 480 °C

Buharlaşma Oranı: Veri mevcut değil
Saklama Sıcaklığı: Oda sıcaklığı (serin ve karanlık yer, <15 °C)
İnert gaz altında saklayın: Evet
Kaçınılması Gereken Durum: Işığa Duyarlı, Havaya Duyarlı
Reaxys Kayıt Numarası: 741981
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 1454
Merck Endeksi: 9536
Renk İndeksi: 37077
InChI: InChI=1S/C7H9N/c1-6-4-2-3-5-7(6)8/h2-5H,8H2,1H3

InChIKey: RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: CC1=CC=CC=C1N
Kırılma İndeksi: 1,5710-1,5740 @ 20 °C
Donma Noktası: 2,7 °F
Buhar Basıncı: 0,3 mmHg
Buhar Yoğunluğu: 3,69
Özgül Ağırlık: 0,998

İyonlaşma Potansiyeli: 7,44 eV
Alt Patlayıcı Limit (LEL): %1,5
Üst Patlama Sınırı (UEL): %7,5
NFPA Sağlık Derecelendirmesi: 3
NFPA Yangın Dayanımı: 2
NFPA Reaktivite Derecesi: 0
Suda Çözünürlük: 1,5 g/100 mL (25 °C)
Görünüm (Renk): Şeffaf, renksiz veya sarıdan turuncuya, pembeden açık kahverengiye kadar.

o-TOLUİDİN İLE İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu muayenede bulunan doktora gösterin.
*Solunum yoluyla alınması halinde:
Solunum yoluyla alındıktan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle temas halinde:
Kirlenmiş tüm kıyafetleri derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol suyla iyice durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Kurbana derhal su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
-Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiren durumların belirtilmesi.
Veri mevcut değil.

o-TOLUİDİNİN KAZA SONUCU SALINIMINA İLİŞKİN ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.
-Yangının yayılmasını önleme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Su tahliye borularını kapatın.
Dökülen sıvıları toplayın, bağlayın ve pompalayarak uzaklaştırın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

o-TOLUİDİN İLE YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme medyası:
*Uygun söndürme maddeleri:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama belirtilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.

o-TOLUİDİN'E MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın.
*Vücut Koruma:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.

o-TOLUİDİNİN KULLANIMI ve SAKLANMASI:
-Güvenli saklama koşulları ve olası uyumsuzluklar:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun. 
Kuru tutun.

o-TOLUİDİNİN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ :
-Kimyasal kararlılık:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil.