ORP 7085 HM

ORP 7085 HM

CAS No. : 108-05-4
EC No. : 203-545-4

Synonyms:
Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars; VAM / Acrylic Copolymer; Vinyl acrylic copolymer; acrylic latex; polymer emulsion ; vinyl acrylic ; acrylic polymer emulsion ; akrilik polimer emülsiyon ; VA / Akrilik kopolimer; ORP 7680 SL; orp 7680 sl; ORP 7680 sl; Orp 7680 Sl;orp 7680 SL; 7680 SL; 7680 sl; 7680 Sl;  VA / Acrylic Copolymer; VA/ACRYLIC COPOLYMER; va/acrylic copolymer; Va/acrylic; Vinyl Acetate; Vinyl Versatate; Acrylic terpolymer; VAM; Vinil asetat; Vinil asetat monomer; vinil; asetat; vinyl; acetate; VeoVa; acétate de vinyle; орп гидрофлекс; orp hidroflex; orp hidrofleks; Orp SL; ORP HİDROFLEX; orp SL; orp hidroflex; orp 7085 HM; orp7085HM; orphidroflex64; orpHM; orphidroflex; orp hidrofilex; orphidrofilex64; orp SL64; orp SL 67; orp SL 66; ORP SL 6; ORPSL6; Orp hiydroflex; Orp hydrofilexi; Orp SLi; Orp SLx; SL; SL; ORP HYDROFİLEX; ORP HİDROFİLEX64; ORP HYDROFILEX; ORP SL64; Orp hydrofleks; Orphydrofleks; Orphidrofleks; Orp hidrofleks; Orphidrofileks; Orp hidrofileks; Orphidrofileks64; Orphydrofleks64; Orphyrofleks; Orphidrofleks; 1-Acetoxyethylene; Acetate de vinyle; ACETATE, ETHENYL; ACETATE, VINYL; acetato de vinilo; Acetic acid ethenyl ester; Acetic acid vinyl ester; Acetic acid, ethenyl ester; Acetoxyethene; Acetoxyethylene; ESSIGSAEURE-VINYLESTER; Ethenyl acetate; NSC 8404; Ponal; SN 12T; UN 1301; ORP 7085 HM; UN 1301; Vinyl A monomer; vinyl acetate; VINYL ACETATE MONOMER; Vinylacetat; VINYL ACETATE; Ethenyl acetate; 108-05-4; Acetic acid ethenyl ester; Acetic acid vinyl ester; Ethenyl ethanoate; 1-Acetoxyethylene; Vinylacetate; Vinyl ethanoate; Acetoxyethene; Vinylacetat; Vinyl acetate monomer; Vinyl A monomer; Zeset T; Acetoxyethylene; Vinylacetaat; Octan winylu; Acetic acid, ethenyl ester; Acetate de vinyle; Vinyl acetate H.Q.; Ethanoic acid, ethenyl ester; Acetic acid, ethylene ether; Vinile (acetato di); acétate de vinyle; Vinylacetaat [Dutch]; Vinylacetat [German]; Vinyle (acetate de); ORP 7680 SL; Octan winylu [Polish]; Acetic acid, vinyl ester; Vinylester kyseliny octove; VyAc; NSC 8404; Acetate de vinyle [French]; Everflex 81L; ORP 7085 HM; Vinnapas A 50; Vinyle (acetate de) [French]; CCRIS 1306; HSDB 190; Vinile (acetato di) [Italian]; Acetic Acid Vinyl Ester Monomer; Vinylester kyseliny octove [Czech]; EINECS 203-545-4; UN1301; CH3CO2CH=CH2; Unocal 76 Res S-55; Vinyl ester of acetic acid; Unocal 76 Res 6206; AI3-18437; CHEBI:46916; L9MK238N77; VAC; Vinyl acetate, 99+%, stabilized; Vinyl acetate, analytical standard; Poly(vinyl acetate), approx. M.W. 170,000; Vinile; Vinyle; Vinile(acetato di); Vinylacetat(german); Vinyle(acetate de); Essigsaeurevinylester; Vinyl acetate H.Q; Vinyl acetate, CP; Ethenyl acetate, 9CI; ACMC-1BXJJ; Vinyl acetate, inhibited; Acetic acid ethylene ether; Plyamul 40305-00; C19309; Poly(vinyl acetate), approx. M.W. 100,000; A801803; Q377339; Vinyl acetate, stab. with 3-20 ppm hydroquinone; J-002050; F8880-1173; Vinyl acetate, inhibited [UN1301] [Flammable liquid]; Vinyl acetate, inhibited [UN1301] [Flammable liquid]; Vinyl Acetate contains 3-20 ppm hydroquinone as inhibitor; Vinyl acetate, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard; Vinyl acetate, contains 3-20 ppm hydroquinone as inhibitor, >=99%; 85306-26-9; Resyn 2913; Resyn 28-2930; National Starch 28-2930; Vinyl neodecanoate crotonic acid vinyl acetate polymer; 58748-38-2; Vinyl acetate-crotonic acid-vinyl neodecanoate terpolymer; VA/Crotonates/vinyl neodecanoate copolymer; Neodecanoic acid, ethenyl ester, polymer with 2-butenoic acid and ethenyl acetate; Crotonic acid-vinyl acetate-vinyl neodecanoate polymer; Crotonic acid-vinyl acetate-vinyl neodecanoate copolymer; Acetic acid ethenyl ester, polymer with 2-butenoic acid and ethenyl neodecanoate; Vinyl acetate, crotonic acid, vinyl neodecanoate terpolymer; 2-Butenoic acid, polymer with ethenyl acetate and ethenyl neodecanoate; ORP 7085 HM; Butyl acrylate vinyl acetate N-methylolacrylamide polymer; орп гидрофлекс; Vinyl acetate, butyl acrylate, N-methylolacrylamide polymer; 2-Propenoic acid, butyl ester, polymer with ethenyl acetate and N-(hydroxymethyl)-2-propenamide; 26428-41-1; Butyl acrylate, vinyl acetate, methylolacrylamide polymer

ORP 7085 HM

L'ORP 7085 HM est une poudre redispersible produite par séchage d'une émulsion de copolymère VAM / acrylique avec du PvOH comme colloïde protecteur. La composition chimique spécifique du polymère permet la coalescence du polymère redispersé à basses températures et fournit une bonne adhérence aux substrats cimentaires.
ORP 7085 HM est utilisé pour modifier les mélanges contenant des liants hydrauliques. En raison de sa composition chimique / physique particulière, l'ORP 7085 HM améliore l'adhérence, la flexibilité et la résistance à l'eau des mortiers contenant des liants hydrauliques tels que le ciment, le gypse ou la chaux.

PROPRIÉTÉS TYPIQUES
Apparence
poudre blanche
Composition chimique
VAM / Copolymère acrylique
Système de stabilisation
PVOH
Humidité résiduelle
~ 1%
Densité (g / l)
525 ± 75
Teneur en cendres% ± 2
11
Résistance aux alcalis
Haut
Après une dispersion 1: 1 avec de l'eau
pH
6,0 - 7,0
MFFT (° C)
7

ZONE D'APPLICATION
Adhésifs pour carreaux:
En raison de ses fortes propriétés d'adhérence, l'ORP 7085 HM peut être utilisé pour la fabrication d'adhésifs pour carrelage répondant aux exigences C1 et C2.
Les dosages recommandés:
Adhésifs pour carrelage C1: 0,5 - 1,0%
Adhésifs pour carrelage C2: 1,0 - 3,0%
Mortiers de réparation:
Ayant d'excellentes propriétés d'adhérence, une excellente résistance à l'abrasion et à l'eau, l'ORP 7085 HM peut être utilisé entre 1,0 et 2,0% dans les formulations de mortier de réparation.

MANIPULATION DES PRODUITS - STOCKAGE - SHELFLIFE
Emballage: Palette de 18 sacs en papier de 25 kg chacun (450 kg) ou big bags (500 kg).
Les colis doivent être stockés dans un entrepôt sec et frais à des températures comprises entre 10 et 25 ° C. Les palettes ne doivent pas être empilées les unes sur les autres pour éviter le mottage dû à la thermoplasticité du polymère. L'emballage doit être bien fermé après utilisation pour la protection contre l'humidité et l'agglomération. Il doit être utilisé dans les 6 mois.

ORP 7085 HM est une poudre redispersible produite par séchage d'une émulsion de copolymère d'acétate de vinyle / acrylique avec du PVOH comme colloïde protecteur. La composition chimique spécifique du polymère permet la coalescence du polymère redispersé à basses températures et fournit une bonne adhérence aux substrats cimentaires.

ORP 7085 HM est utilisé pour modifier les mélanges contenant des liants hydrauliques. En raison de sa composition chimique / physique particulière, l'ORP 7085 HM améliore l'adhérence, la flexibilité et la résistance à l'eau des mortiers contenant des liants hydrauliques tels que le ciment, le gypse ou la chaux. En particulier dans les formulations de mortier autonivelant, l'ORP 7085 HM offre une excellente résistance à l'abrasion, une résistance à la flexion et à la compression et un bon nivellement.

DOMAINES D'APPLICATION de l'ORP 7085 HM
ORP 7085 HM peut être utilisé entre 1,5 et 4,0% dans les formulations de mortier autonivelant. Cette quantité d'utilisation offre une résistance élevée à l'abrasion, à l'eau, à la flexion et à la compression. Diminue également la segmentation et l'efflorescence.
MANIPULATION DU PRODUIT - STOCKAGE - STOCKAGE de ORP 7085 HM
Conditionnement: Palette de 18 sacs en papier de 25 kg chacun, ainsi que 500 ou 1000 kg de big bags.
Les colis doivent être stockés dans un entrepôt sec et frais. Les palettes ne doivent pas être empilées les unes sur les autres pour éviter le mottage dû à la thermoplasticité du polymère. L'emballage doit être bien fermé après utilisation pour la protection contre l'humidité et l'agglomération. ORP 7085 HM doit être utilisé dans les 6 mois suivant la date de livraison.

ORP 7085 HM est utilisé pour modifier les mélanges contenant des liants hydrauliques. En raison de sa composition chimique / physique particulière, l'ORP 7085 HM améliore l'adhérence, la flexibilité, l'hydrophobicité et la résistance à l'eau des mortiers contenant des liants hydrauliques tels que le ciment, le gypse ou la chaux. En particulier en raison de sa nature flexible, l'ORP 7085 HM se comporte très bien dans des conditions de déformation transversale.

DOMAINES D'APPLICATION de l'ORP 7085 HM
ORP 7085 HM peut être utilisé dans les formulations de mortier où un comportement hautement flexible / élastique, hydrophobe et résistant à l'eau est requis en même temps.
Dans les formulations de coulis pour carreaux de céramique à haute performance (CG2), l'ORP 7085 HM peut être utilisé avec un rapport de 2,0 à 4,0% en poids et sans nécessiter d'agent hydrophobe supplémentaire. De plus, ORP 7085 HM est un polymère en poudre redispersible très approprié pour les mortiers imperméabilisants à base de ciment. En raison de sa structure moléculaire, il offre une capacité élevée de pontage des fissures. L'ORP 7085 HM se comporte également très bien dans les enduits et les couches de finition à base de ciment avec une quantité de 2,0 à 4,0%.

MANIPULATION DU PRODUIT - STOCKAGE - STOCKAGE de ORP 7085 HM
Conditionnement: Palette de 18 sacs en papier de 25 kg chacun, ainsi que 500 ou 1000 kg de big bags.
Les colis doivent être stockés dans un entrepôt sec et frais. Les palettes ne doivent pas être empilées les unes sur les autres pour éviter le mottage dû à la thermoplasticité du polymère.
L'emballage doit être bien fermé après utilisation pour une protection contre l'humidité et l'agglomération. Il doit être utilisé dans les 6 mois suivant la date de livraison.

1.1. étiquette d'un produit
Nom du produit ORP 7085 HM
Nom chimique et synonyme Acétate de vinyle l VeoVa l Terpolymère acrylique

1.2. Utilisations identifiées pertinentes de la substance ou du mélange et utilisations déconseillées
Utilisation prévue Poudre redispersible pour mortiers à sec
Le produit ne contient pas de substances classées comme dangereuses pour la santé humaine ou l'environnement conformément aux dispositions du règlement (UE) 1272/2008 (CLP) (et ses amendements et suppléments ultérieurs) en quantités telles qu'elles nécessitent la déclaration.

ORP 7085 HM est un composé organique de formule CH3CO2CH = CH2. Ce liquide incolore est le précurseur du polyORP 7085 HM, un polymère industriel important.
1 Production d'ORP 7085 HM
2 Préparation de l'ORP 7085 HM
2.1 Mécanisme de l'ORP 7085 HM
2.2 Itinéraires alternatifs
3 Polymérisation de l'ORP 7085 HM
4 Autres réactions de l'ORP 7085 HM
5 Évaluation de la toxicité de l'ORP 7085 HM

Production d'ORP 7085 HM
La capacité de production mondiale de l'ORP 7085 HM était estimée à 6 969 000 tonnes / an en 2007, la plus grande partie étant concentrée aux États-Unis (1 585 000 au Texas), en Chine (1 261 000), au Japon (725 000) et à Taïwan (650 000). [4 ] Le prix de liste moyen pour 2008 était de 1 600 $ / tonne. Celanese est le plus grand producteur (environ 25% de la capacité mondiale), tandis que les autres producteurs importants sont China Petrochemical Corporation (7%), Chang Chun Group (6%) et LyondellBasell (5%). [4]
C'est un ingrédient clé de la colle pour meubles. [5]

Préparation
ORP 7085 HM est l'ester acétate de l'alcool vinylique. Étant donné que l'alcool vinylique est très instable (par rapport à l'acétaldéhyde), la préparation de l'ORP 7085 HM est plus complexe que la synthèse d'autres esters d'acétate.
La principale voie industrielle implique la réaction de l'éthylène et de l'acide acétique avec l'oxygène en présence d'un catalyseur au palladium. [6]
{ displaystyle { ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}} { displaystyle { ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}}
La principale réaction secondaire est la combustion de précurseurs organiques.

Mécanisme
Des expériences de marquage isotopique et de cinétique suggèrent que le mécanisme implique des intermédiaires contenant du PdCH2CH2OAc. L'élimination du bêta-hydrure générerait de l'ORP 7085 HM et un hydrure de palladium, qui serait oxydé pour donner de l'hydroxyde.

Polymérisation
Il peut être polymérisé pour donner le polyORP 7085 HM (PVA). Avec d'autres monomères, il peut être utilisé pour préparer divers copolymères tels que l'éthylène-ORP 7085 HM (EVA), l'ORP 7085 HM-acide acrylique (VA / AA), l'acétate de chlorure de polyvinyle (PVCA) et la polyvinylpyrrolidone (copolymère Vp / Va, utilisé dans les gels capillaires). [8] En raison de l'instabilité du radical, les tentatives de contrôle de la polymérisation via la plupart des processus radicalaires «vivants / contrôlés» se sont avérées problématiques. Cependant, la polymérisation RAFT (ou plus spécifiquement MADIX) offre une méthode commode pour contrôler la synthèse de PVA par l'addition d'un xanthate ou d'un agent de transfert de chaîne dithiocarbamate.

Autres réactions
L'ORP 7085 HM subit de nombreuses réactions prévues pour un alcène et un ester. Le brome s'ajoute pour donner le dibromure. Les halogénures d'hydrogène s'ajoutent pour donner des acétates de 1-haloéthyle, qui ne peuvent pas être générés par d'autres méthodes en raison de la non-disponibilité des halo-alcools correspondants. L'acide acétique s'ajoute en présence de catalyseurs au palladium pour donner du diacétate d'éthylidène, CH3CH (OAc) 2. Il subit une transestérification avec une variété d'acides carboxyliques. [9] L'alcène subit également Diels-Alder et 2 + 2 cycloadditions.
ORP 7085 HM subit une transestérification donnant accès aux éthers vinyliques:
ROH + CH2 = CHOAc → ROCH = CH2 + HOAc

Évaluation de la toxicité
Les tests suggèrent que l'ORP 7085 HM est de faible toxicité. Pour le rat (oral), la DL50 est de 2920 mg / kg. [3]
Le 31 janvier 2009, l'évaluation finale du gouvernement du Canada a conclu que l'exposition au ORP 7085 HM n'était pas nocive pour la santé humaine. [12] Cette décision en vertu de la Loi canadienne sur la protection de l'environnement (LCPE) était fondée sur de nouveaux renseignements reçus au cours de la période de commentaires publics, ainsi que sur des renseignements plus récents tirés de l'évaluation des risques menée par l'Union européenne.
Il est classé comme une substance extrêmement dangereuse aux États-Unis au sens de la section 302 de la US Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 USC 11002), et est soumis à des exigences strictes en matière de déclaration par les installations qui produisent, stockent, ou utilisez-le en quantités importantes.

ORP 7085 HM apparaît sous la forme d'un liquide incolore clair. Point d'éclair 18 ° F. Densité 7,8 lb / gal. Légèrement soluble dans l'eau. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air. Les vapeurs irritent les yeux et le système respiratoire. Peut polymériser s'il est chauffé ou contaminé. Si la polymérisation se produit à l'intérieur d'un conteneur, le conteneur peut se rompre violemment. Utilisé pour fabriquer des adhésifs, des peintures et des plastiques.
A 20 ° C, une solution saturée d'ORP 7085 HM dans l'eau contient 2,0 à 2,4% en poids d'ORP 7085 HM, tandis qu'une solution saturée d'eau dans l'ORP 7085 HM contient 0,9 à 1,0% en poids d'eau; à 50 ° C, la solubilité de l'ORP 7085 HM dans l'eau est 0,1% en poids de plus qu'à 20 ° C, mais la solubilité de l'eau dans l'ORP 7085 HM double à environ 2% en poids

Le / sort de l'ORP 7085 HM inhalé chez le lapin / a été étudié /. ... ORP 7085 HM avait tendance à rester dans le corps après avoir été inhalé; 70% de l'ORP 7085 HM administré ont été conservés et un équilibre a été établi dans les premières minutes après le début de l'exposition. ... Aucun ORP 7085 HM / n'a été trouvé / dans le sang, que ce soit pendant ou après son inhalation, ce qui suggère ... que l'ORP 7085 HM est rapidement métabolisé lorsqu'il pénètre dans l'organisme par les poumons.
Deux rats Wistar mâles exposés à des concentrations de ORP 7085 HM (stabilisé avec 0,01% d'hydroquinone) variant entre 200 et 2000 ppm dans des chambres fermées avec un temps d'exposition de 1,4 h ou moins ont démontré une cinétique d'élimination dose-dépendante. Les auteurs ont conclu que les voies métaboliques devenaient saturées lorsque les niveaux d'exposition à l'ORP 7085 HM dépassaient 650 ppm (2320 mg / m3). Le dépôt d'ORP 7085 HM a été mesuré dans les voies respiratoires supérieures isolées (URT) de rats CrlCD: BR mâles adultes anesthésiés à des concentrations d'exposition allant de 73 à 2190 ppm pendant 1 heure d'inhalation dans des conditions d'écoulement unidirectionnel (débit de 100 ml / min). Des expériences préliminaires ont montré qu'environ 8 minutes d'exposition étaient nécessaires pour que l'ORP 7085 HM atteigne un état d'équilibre dans les tissus nasaux. Après 8 min d'équilibration, des échantillons d'impinger ont été collectés, environ toutes les 4 min, pendant jusqu'à 40 min et analysés pour l'ORP 7085 HM et l'acétaldéhyde par chromatographie en phase gazeuse ... L'acétaldéhyde a été trouvé dans l'air expiré à toutes les concentrations d'exposition ORP 7085 HM. Avec l'augmentation de l'exposition ORP 7085 HM, la concentration d'acétaldéhyde dans l'air expiré a augmenté. À une exposition à l'ORP 7085 HM d'environ 1 000 ppm, la concentration d'acétaldéhyde dans l'air expiré était de 277 ppm (499 mg / m3).

Des rats ont reçu par voie orale des doses orales de 14C-ORP 7085 HM (marqué au fragment vinyle, 1 mL d'une solution aqueuse à 10000 ppm (v / v), dose globale de 297 mg / kg pc) par intubation gastrique. Le schéma posologique était espacé de 6 fois 1 heure. Pendant le régime de dosage et la période de collecte subséquente de 96 heures, une moyenne de 64,4% de la radioactivité administrée a été excrétée (1,4% dans les selles, 1,8% dans l'urine et 61,2% dans l'air expiré). De plus, une moyenne de 5,4% a été trouvée dans la carcasse à 96 h. La majeure partie de la radioactivité urinaire était excrétée dans les 24 premières heures. La majeure partie de la radioactivité éliminée par l'air expiré a été récupérée pendant le régime de dosage de 6 heures et les 6 premières heures après l'administration. Cette partie de la radioactivité a été récupérée des pièges conçus pour collecter le dioxyde de carbone. Les auteurs de l'étude supposent que les 30,1% non comptabilisés de la dose ont probablement été perdus dans l'air expiré, qui s'est échappé des cages de métabolisme lorsque les animaux ont été retirés pour l'administration. Il y avait une large distribution tissulaire de la radioactivité après l'administration de 14C-ORP 7085 HM par voie orale. Une heure après la sixième dose, les concentrations moyennes de radioactivité les plus élevées ont été trouvées dans la glande hardderienne et la glande salivaire sous-maxillaire. Des niveaux élevés ont également été trouvés dans le foie, les reins, l'estomac, l'iléon, le côlon et le contenu du tractus gastro-intestinal. De faibles concentrations de radioactivité ont été trouvées dans les graisses. Des tentatives ont été entreprises pour déterminer les métabolites ORP 7085 HM dans l'urine et les matières fécales. Aucun carbonate ou bicarbonate radiomarqué n'a été trouvé dans l'urine ou les matières fécales. La chromatographie sur couche mince de l'urine a indiqué qu'il y avait une fraction radioactive majeure et plusieurs fractions mineures. La radioactivité expirée était entièrement présente sous forme de dioxyde de carbone 14C. Par conséquent, on peut conclure que 63% du 14C ORP 7085 HM administré par voie orale est excrété sous forme de métabolites.

Sur / hydrolyse / dans le sang /, l'ORP 7085 HM donne de l'acide acétique, un constituant corporel normal, et de l'alcool vinylique, qui devrait rapidement se tautomériser pour donner de l'acétaldéhyde, un autre constituant corporel normal. L'hydrolyse de l'ORP 7085 HM a été étudiée in vitro avec des microsomes hépatiques et pulmonaires de rat, du plasma de rat et humain et des estérases purifiées (acétylcholine estérase, butyrylcholine estérase, carboxyl estérase). La caractérisation des paramètres cinétiques a révélé que les microsomes hépatiques de rat et la carboxylestérase purifiée (provenant du foie porcin) présentaient l'activité la plus élevée. Afin d'établir le taux de metab d'ORP 7085 HM in vivo, des rats ont été exposés dans des chambres fermées de bocaux dessiccateurs et la cinétique d'absorption de gaz a été étudiée. La désintégration de l'ORP 7085 HM était dose-dépendante, indiquant une possible satn de voie (s) métabolique (s). La clairance maximale (à concentration inférieure) de l'ORP 7085 HM du système (30 000 mL / h / kg) était similaire au taux de ventilation maximal chez cette espèce. L'exposition de rats à l'ORP 7085 HM a entraîné une expiration transitoire d'amts significatifs d'acétaldéhyde dans le système d'exposition fermé.

L'analyse chromatographique en phase gazeuse de cultures de lymphocytes de sang total humain traitées pendant 10 secondes à 20 min avec ORP 7085 HM (5,4 mM) a révélé une dégradation rapide de l'ORP 7085 HM et la formation d'acétaldéhyde. Pendant la période d'observation de 20 min, aucune dégradation de l'ORP 7085 HM ou formation d'acétaldéhyde n'a été observée dans un milieu de culture complet sans sang, ce qui suggère que la réaction est enzymatique. L'hydrolyse de l'ORP 7085 HM a été étudiée in vitro dans les tissus de la muqueuse buccale de la cavité buccale de rats et de souris. L'activité d'hydrolyse des tissus buccaux est au moins 100 fois inférieure à celle des tissus nasaux. Un modèle pharmacocinétique basé sur la physiologie a été développé qui décrit le dépôt d'ORP 7085 HM dans la cavité nasale du rat. Ce modèle prédit des concentrations à l'état d'équilibre du métabolite acide acétique après une exposition continue de 6 heures dans les tissus respiratoires qui sont environ 13 fois plus élevées et dans les tissus olfactifs qui sont environ 2 fois supérieures à celles de l'acétaldéhyde, le deuxième métabolite. Comme la concentration d'acides est indicative de la concentration de protons, le modèle prédit la plus grande réduction du pHi intracellulaire pour la muqueuse respiratoire. Par conséquent, les effets du pH devraient être plus prononcés dans ce tissu que dans d'autres tissus. Ce modèle toxicocinétique / toxicodynamique physiologique pour le rat a été modifié pour l'épithélium olfactif de la cavité nasale humaine et du rat. Le changement du pH intracellulaire devrait être légèrement plus important pour l'épithélium olfactif humain que celui des rats. Pour fournir des données de validation pour ce modèle, des expositions humaines contrôlées à des niveaux d'exposition de 1, 5 et 10 ppm à l'ORP 7085 HM inhalé ont été réalisées. L'air a été prélevé par une sonde insérée dans la cavité nasopharyngée de cinq volontaires à la respiration bidirectionnelle par le nez. Les données des mesures de spectrométrie de masse par piège à ions de l'ORP 7085 HM marqué et de l'acétaldéhyde ont été comparées aux données de la simulation du modèle nasal humain. Pour les données ORP 7085 HM, un bon ajustement a été démontré (r = 0,9).

Le métabolisme de l'ORP 7085 HM a été étudié chez l'animal ... L'ORP 7085 HM est rapidement hydrolysé par les estérases sanguines en acétate et en intermédiaire instable, l'alcool vinylique. L'alcool vinylique est rapidement converti en acétaldéhyde, qui à son tour est métabolisé en acétate dans le foie. Celui-ci est à son tour incorporé dans le «pool de 2 carbone» du métabolisme normal du corps et forme finalement du CO2 comme principal produit de dégradation. Par conséquent, le métabolisme de l'ORP 7085 HM se traduit par deux molécules d'acétate qui entrent dans le pool de 2 carbones. Cela a été confirmé dans des études d'excrétion qui ont documenté le 14CO2 dans l'air expiré comme le principal métabolite et la principale source de radioactivité récupérée après inhalation ou exposition orale au 14C-VA. Une très petite quantité semble également être excrétée dans l'urine sous forme d'urée et de plusieurs autres métabolites non identifiés. Le schéma métabolique n'a pas été influencé par la voie d'administration. Des résultats similaires ont été trouvés chez des rats exposés à des concentrations d'ORP 7085 HM (200-2 000 ppm) dans l'air pendant 1,4 heure ou moins. Les résultats montrent que l'ORP 7085 HM est rapidement métabolisé par les estérases sanguines et que les monooxygénases hépatiques ont un rôle mineur, le cas échéant, dans le métabolisme de l'ORP 7085 HM.

Des études métaboliques in vitro montrent que l'ORP 7085 HM ajouté à des préparations de surnageant de foie de rat s'est conjugué (bien que pas dans une large mesure) avec le glutathion. La réaction est médiée par la glutathion S-transférase et un métabolisme supplémentaire produit des dérivés d'acide mercapturique qui sont éliminés dans l'urine. Les rats exposés pendant 5 heures par jour pendant 6 mois à l'ORP 7085 HM dans l'air (10, 100 ou 500 mg / m3) ont montré une déplétion significative de thiols libres non protéiques dans le foie, mais pas selon un schéma dose-dépendant . Selon les auteurs, la déplétion en thiol indique que la conjugaison avec le glutathion joue un rôle important dans la détoxification de ce produit chimique. Des résultats similaires ont été observés chez des rats, des cobayes et des souris ayant reçu des doses intrapéritonéales uniques d'ORP 7085 HM. La diminution la plus élevée (50%) de la teneur en SH a été observée chez les cobayes après une seule injection intrapéritonéale de 500 mg / kg d'ORP 7085 HM. La conjugaison au glutathion peut diminuer la toxicité des électrophiles potentiellement nocifs en facilitant l'excrétion dans la bile. Ces études montrent que l'ORP 7085 HM subit rapidement une hydrolyse dans l'organisme à travers plusieurs étapes intermédiaires pour former les principaux produits finaux, le dioxyde de carbone et l'eau. Le schéma métabolique n'a pas été influencé par la voie d'exposition à l'ORP 7085 HM, mais a montré des schémas cinétiques non linéaires à des concentrations élevées, indiquant que les processus métaboliques sont saturables. Des tests in vivo et in vitro indiquent que l'ORP 7085 HM peut se lier à divers degrés avec le glutathion chez différentes espèces, ce qui peut aider à détoxifier l'ORP 7085 HM ou ses métabolites et améliorer leur élimination.

L'ORP 7085 HM est hydrolysé par des carboxylestérases en acide acétique et en acétaldéhyde qui est ensuite oxydé en acide acétique par des aldéhyde déshydrogénases. L'acétate entre dans le cycle citrique sous une forme activée sous forme d'acétyl coenzyme A. Le métabolisme de l'ORP 7085 HM a lieu non seulement dans le foie mais également dans plusieurs tissus. La demi-vie d'élimination de / 200 uM / ORP 7085 HM dans le sang total humain était de 4,1 minutes par rapport à / moins de / 1 minute dans le sang total de rat.

L'acétaldéhyde est un métabolite de l'ORP 7085 HM par métabolisme à médiation par l'estérase. Il est discuté que l'ORP 7085 HM présente sa génotoxicité via l'acétaldéhyde. Par exemple / chercheurs / ont démontré que l'ORP 7085 HM induit / la réticulation des protéines de l'ADN / via l'acétaldéhyde, et ... les dommages chromosomiques induits par l'ORP 7085 HM dans les cultures de cellules de mammifères sont dus à la formation d'acétaldéhyde ... L'acétaldéhyde est une substance naturellement présente dans le voies métaboliques des animaux et des humains (métabolisme de l'éthanol et des sucres). Il se produit en petites quantités dans le sang humain. Il se peut donc que l'acétaldéhyde exprime son potentiel génotoxique en cas de surcharge métabolique.

L'ORP 7085 HM est principalement utilisé comme monomère dans la production de polyORP 7085 HM et d'alcool polyvinylique. Son utilisation principale est en tant que monomère pour la fabrication de copolymères poly (ORP 7085 HM) et ORP 7085 HM, qui sont utilisés comme composants dans les revêtements, peintures et mastics, liants (adhésifs, non-tissés, produits de construction et endos de tapis) et dans utilisations diverses telles que les gommes à mâcher et les enrobages de comprimés. L'ORP 7085 HM est également copolymérisé en tant que constituant mineur avec du chlorure de vinyle et avec de l'éthylène pour former des polymères commerciaux et avec de l'acrylonitrile pour former des fibres acryliques.
L'ORP 7085 HM a été utilisé principalement pour produire des émulsions de polyORP 7085 HM et de l'alcool polyvinylique. L'utilisation principale de ces émulsions a été dans les adhésifs, les peintures, les textiles et les produits en papier.

PROFIL DU PRODUIT: ORP 7085 HM: Le PolyORP 7085 HM représente environ 48% de l'utilisation du monomère ORP 7085 HM (VAM), avec des applications comprenant des peintures à l'eau, des adhésifs, des fibres acryliques, des revêtements de papier ou des liants non tissés. L'alcool polyvinylique (PVOH), utilisé dans les films d'emballage et les stratifiés de verre, représente environ 35% de la demande. Le reste va dans des polymères d'éthylène ORP 7085 HM (EVA), des résines de barrière éthylène alcool vinylique (EVOH). PROFIL DE PRODUIT: ORP 7085 HM: L'utilisation principale du monomère ORP 7085 HM (VAM) est le polyORP 7085 HM qui représente environ 47% de la consommation et a des applications dans les peintures à l'eau, les adhésifs, les fibres acryliques, les revêtements de papier ou les liants non tissés. L'alcool polyvinylique (PVOH), qui est utilisé dans les films d'emballage et les stratifiés de verre, représente environ 29% de la demande de VAM. Les volumes restants vont dans les polymères d'éthylène ORP 7085 HM (EVA), les résines de barrière éthylène alcool vinylique (EVOH) et le polyvinylbutyral (PVB). L'EVA et l'EVOH trouvent de nouvelles utilisations en tant que copolymères dans les adhésifs spéciaux et les films d'emballage.

PROFIL CHIMIQUE: ORP 7085 HM: Le monomère ORP 7085 HM (VAM) est principalement utilisé dans le polyORP 7085 HM qui a des applications dans les peintures à l'eau, les adhésifs, les fibres acryliques, les revêtements de papier et les liants non tissés. L'alcool polyvinylique (PVOH), utilisé dans les films d'emballage et les stratifiés de verre, est le deuxième plus grand consommateur. Les volumes restants vont dans les polymères d'éthylène ORP 7085 HM (EVA), les résines de barrière éthylène alcool vinylique (EVOH) et le polyvinylbutyral (PVB).

PROFIL CHIMIQUE: ORP 7085 HM. Émulsions et résines PolyORP 7085 HM, 40%; (cette zone est répartie uniformément entre les peintures et les adhésifs); alcool polyvinylique, 15%; polyvinylbutyral, 8%; résines éthylène-ORP 7085 HM, 6%; copolymères de chlorure de polyvinyle, 3%; divers, 1%; exportations, 27%.
PROFIL CHIMIQUE: ORP 7085 HM: émulsions et résines PolyORP 7085 HM, 57%; alcool polyvinylique, 19%; polyvinylbutyral, 10%; résines éthylène-ORP 7085 HM, 8%; alcool éthylène vinylique, 2%; divers, y compris les copolymères de polychlorure de vinyle, 4%.
FOCUS PRODUIT: ORP 7085 HM Monomer (VAM): Demande mondiale: 2003: 4,3 millions de tonnes. PolyORP 7085 HM, 44%; polyORP 7085 HM, 40%; alcool éthylène vinylique, 12%.

L'ORP 7085 HM, l'anhydride acétique, l'éthanol, le méthanol et le formaldéhyde ont été formés dans des extraits aqueux de films de polyORP 7085 HM uniquement dans certains cas et en quantités insignifiantes. La différence entre le pH des extraits aq de films polyORP 7085 HM et le pH du témoin (eau distillée), les extraits de films non stérilisés sont plus alk et ceux des films stérilisés sont plus acides que le témoin d'eau distillée. Le Bromo cmpd était présent jusqu'à 6,4 mg de bromure / L dans les extraits de film polyORP 7085 HM et jusqu'à 12,3 mg de bromure / L dans les extraits inactivés. L'oxydabilité des films de polyORP 7085 HM était d'environ 324 à 1310 mg / L et dépendait fortement du temps de contact des films avec l'eau. Des extraits Aq de divers films contenaient 80 à 360 mg / L de polyORP 7085 HM. La stérilisation par rayons gamma n'a pas conduit à des modifications substantielles des propriétés chimiques hygiéniques des films. Une augmentation de la dose d'irradiation jusqu'à 0,3 mégagray a diminué l'oxydabilité des extraits aq et la teneur en polyORP 7085 HM dans les films. Les quantités de formaldéhyde et de méthanol formées sont inférieures aux quantités acceptées de migration de ces substances dans les produits alimentaires. Ainsi, le polyORP 7085 HM présente des propriétés satisfaisantes pour un usage médical.

ORP 7085 HM est un produit chimique industriel qui est produit en grandes quantités aux États-Unis. C'est un liquide clair et incolore avec une odeur douce et fruitée. Il est très inflammable et peut être enflammé par la chaleur, des étincelles ou des flammes. ORP 7085 HM est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques industriels. Ces produits chimiques sont principalement utilisés pour fabriquer des colles pour les industries de l'emballage et du bâtiment. Ils sont également utilisés pour fabriquer des peintures, des textiles et du papier. L'ORP 7085 HM est également utilisé comme revêtement dans des films plastiques pour l'emballage alimentaire et comme modificateur de l'amidon alimentaire.

L'ORP 7085 HM est principalement utilisé comme monomère dans la production de polyORP 7085 HM et d'alcool polyvinylique. L'exposition aiguë (à court terme) des travailleurs par inhalation à l'ORP 7085 HM a entraîné une irritation des yeux et des voies respiratoires supérieures. L'exposition professionnelle chronique (à long terme) n'a entraîné aucun effet indésirable grave chez les travailleurs; certains cas d'irritation des voies respiratoires supérieures, de toux et / ou d'enrouement ont été signalés. Des lésions épithéliales nasales et une irritation et une inflammation des voies respiratoires ont été observées chez des souris et des rats exposés de manière chronique par inhalation. Aucune information n'est disponible sur les effets reproductifs, développementaux ou cancérogènes de l'ORP 7085 HM chez l'homme. Une incidence accrue de tumeurs des fosses nasales a été observée chez les rats exposés par inhalation. Dans une étude sur l'eau potable, une incidence accrue de tumeurs a été signalée chez le rat. L'EPA n'a pas classé ORP 7085 HM pour la cancérogénicité.

L'ORP 7085 HM doit être stocké à des températures inférieures à 37,8 ° C (100 ° F) dans des zones bien ventilées et tenu à l'écart des sources d'inflammation telles que la chaleur et la lumière directe du soleil. Aucun appareil de chauffage capable de dépasser 80% de la température d'auto-inflammation de l'ORP 7085 HM (427 ° C) ne doit être utilisé dans les zones de stockage d'ORP 7085 HM. Le stockage de l'ORP 7085 HM dans des récipients en verre ne doit pas être dans les mêmes zones que les agents oxydants ou autres produits chimiques incompatibles. Les conteneurs d'ORP 7085 HM doivent être maintenus hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés et doivent être stockés de manière à minimiser les ruptures et les déversements accidentels.

Évaluation: Il n'y a pas suffisamment de preuves chez l'homme de la cancérogénicité de l'ORP 7085 HM. Il existe des preuves limitées chez les animaux de laboratoire de la cancérogénicité de l'ORP 7085 HM. Évaluation globale: ORP 7085 HM est peut-être cancérogène pour l'homme (groupe 2B). Lors de l'évaluation globale, le groupe de travail a tenu compte des éléments de preuve suivants: (1) L'ORP 7085 HM est rapidement transformé en acétaldéhyde dans le sang humain et les tissus animaux. (2) Il existe des preuves suffisantes chez les animaux de laboratoire de la cancérogénicité de l'acétaldéhyde. L'ORP 7085 HM et l'acétaldéhyde provoquent un cancer du nez chez le rat après administration par inhalation. (3) L'ORP 7085 HM et l'acétaldéhyde sont génotoxiques dans les cellules humaines in vitro et chez les animaux in vivo.
Des études antérieures de notre laboratoire suggèrent que l'ORP 7085 HM activé par microsomes hépatiques de rat induit des réticulations plasmidiques ADN-histone, in vitro, par le biais du métabolisme médié par l'estérase. Puisque les tissus nasaux contiennent des niveaux élevés de carboxylestérase, la tumorigenèse peut être liée à la production in situ des produits d'hydrolyse acétaldéhyde et acide acétique. L'ORP 7085 HM était cytotoxique pour les tissus respiratoires et olfactifs in vitro à 50-200 mM, mais pas 25 mM, après 2 heures d'exposition. Le prétraitement de rats avec l'inhibiteur de la carboxylestérase, le bis- (p-nitrophényl) phosphate (BNPP), a atténué les effets cytotoxiques et le métabolisme de l'ORP 7085 HM dans les deux types de tissus. Le semicarbazide, un capteur d'aldéhyde, n'a pas été en mesure de protéger les tissus de la cytotoxicité induite par ORP 7085 HM. Lorsque les métabolites ont été testés, l'acide acétique, mais pas l'acétaldéhyde, était cytotoxique pour les deux tissus. Pour fournir des données de validation pour l'application du modèle PBPK ... chez l'homme, des expositions humaines contrôlées à l'ORP 7085 HM inhalé ont été réalisées. L'air a été prélevé par une sonde insérée dans la cavité nasopharyngée de cinq volontaires (deux femmes, trois hommes). Les volontaires ont reçu pour instruction d'inspirer et d'expirer par le nez. L'échantillonnage a été effectué pendant l'exposition au 13C1, 13C2-ORP 7085 HM marqué au repos et à un exercice léger à trois niveaux d'exposition (1, 5 et 10 ppm nominalement). Les deux, marqué ORP 7085 HM et le métabolite principal acétaldéhyde de la région nasopharyngée ont été échantillonnés à un débit calibré de 12 L / h et analysés en temps réel en utilisant la spectrométrie de masse à piège à ions (MS / MS). Des mesures ont été prises toutes les 0,8 s pendant une période d'exposition de 2 à 5 min, ce qui a donné des données pendant toutes les phases de la respiration. Le taux d'échantillonnage était suffisamment rapide pour capturer une grande partie du comportement de l'ORP 7085 HM dans la cavité nasale humaine, y compris l'inhalation et l'expiration. Cependant, l'échantillonnage n'était pas assez fréquent pour capturer avec précision la concentration maximale à chaque respiration.

La production et l'utilisation de l'ORP 7085 HM comme monomère pour la fabrication de copolymères poly (ORP 7085 HM) et ORP 7085 HM, dans la production de peintures, mastics, revêtements et liants et dans des utilisations diverses telles que les gommes à mâcher et les revêtements de comprimés peuvent en résulter dans son rejet dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets. S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 90,2 mm Hg à 20 ° C indique que l'ORP 7085 HM existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère ambiante. On s'attend à ce que l'ORP 7085 HM en phase vapeur soit dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits par voie photochimique; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 14 heures. S'il est rejeté dans le sol, l'ORP 7085 HM devrait avoir une mobilité élevée sur la base d'un Koc estimé à 60. Bien que le lessivage soit possible, l'hydrolyse simultanée diminuera son importance. La volatilisation à partir des surfaces de sol humides devrait également être un processus de devenir important basé sur une constante estimée de la loi de Henry de 5,1 x 10-4 atm-m3 / mole. ORP 7085 HM peut se volatiliser à partir de surfaces de sol sèches en fonction de sa pression de vapeur. Une polymérisation peut se produire au soleil. La biodégradation de l'ORP 7085 HM peut être un processus important de devenir environnemental dans le sol à la fois dans des conditions aérobies (51 à 62% de biodégradation atteinte lors d'un test de DBO de 5 jours utilisant un inoculum d'eaux usées) et anaérobies (dégradation presque complète en 26 heures); des produits de réaction d'acétaldéhyde et d'acétate se forment dans les deux conditions d'oxygène.

S'il est rejeté dans l'eau, l'ORP 7085 HM ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments dans l'eau d'après la valeur Koc estimée. La volatilisation à partir de la surface de l'eau devrait être un processus de devenir important basé sur sa constante estimée de la loi de Henry. Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière et un lac modèles sont de 4 heures et 4 jours, respectivement. Un 98% de la DBO théorique a été rapporté à l'aide de boues activées dans le test japonais MITI, ce qui suggère que la biodégradation peut être un processus de devenir environnemental important dans l'eau. Un FBC estimé à 3,2 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. Il se produira une dégradation par hydrolyse (demi-vie de 7,3 jours à 25 ° C et pH 7) et par des oxydants produits photochimiquement. L'exposition professionnelle à l'ORP 7085 HM peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où l'ORP 7085 HM est produit ou utilisé. La population générale peut être exposée à ORP 7085 HM par inhalation et par contact cutané avec des produits contenant ORP 7085 HM; une exposition limitée peut survenir par ingestion suite à son utilisation dans les gommes à mâcher et les enrobages de comprimés. (SRC)

Production et utilisation de l'ORP 7085 HM comme monomère pour la fabrication de copolymères poly (ORP 7085 HM) et ORP 7085 HM, dans la production de peintures, films, mastics, laques, revêtements, emballages alimentaires et liants, dans la gomme à mâcher et comme un enrobage de comprimé (1, 2) et un verre de sécurité (3) peuvent entraîner sa libération dans l'environnement à travers divers flux de déchets (SRC). L'ORP 7085 HM peut être rejeté dans l'environnement à partir de sources industrielles et de la combustion de la biomasse (4). Les gaz résiduaires des épurateurs (générés lors de la fabrication industrielle de l'ORP 7085 HM) peuvent contenir des traces d'ORP 7085 HM (5).

SORT TERRESTRE: Sur la base d'un schéma de classification (1), une valeur Koc estimée de 60 (SRC), déterminée à partir d'un log Koe de 0,73 (2) et d'une équation dérivée de la régression (3), indique que l'ORP 7085 HM devrait ont une grande mobilité dans le sol (SRC). La volatilisation de l'ORP 7085 HM à partir de surfaces de sol humides devrait être un processus de devenir important (SRC) étant donné une constante de la loi de Henry estimée à 5,1X10-4 atm-m3 m / mole (SRC), dérivée de sa pression de vapeur, 90,2 mm Hg (4) et hydrosolubilité, 20 000 mg / L (5). Cependant, une demi-vie d'hydrolyse de 7,3 jours (25 ° C et pH 7) (6) indique que l'hydrolyse peut se produire dans les sols humides et qu'elle devrait atténuer le lessivage dans la colonne de sol (SRC). L'ORP 7085 HM devrait se volatiliser à partir des surfaces de sol sec (SRC) en fonction de sa pression de vapeur (4). ORP 7085 HM polymérise facilement; par conséquent, si l'ORP 7085 HM est rejeté dans l'environnement, une polymérisation peut se produire (SRC). La biodégradation complète de l'ORP 7085 HM s'est produite à l'aide d'un inoculum dans le sol dans les 26 heures dans des conditions anaérobies et aérobies; l'acétaldéhyde et l'acétate se sont formés comme produits de réaction dans les deux conditions d'oxygène (7). Cela suggère que la biodégradation peut être un processus important de devenir environnemental dans le sol (SRC). La demi-vie d'hydrolyse aqueuse de l'ORP 7085 HM à 25 ° C et pH 7 a été rapportée comme étant de 7,3 jours (1); la vitesse d'hydrolyse augmentera à mesure que le pH augmentera (1). Une constante de vitesse du second ordre pour l'hydrolyse basique de l'ORP 7085 HM dans l'eau à 25 ° C a été rapportée comme étant de 4,25 L / mole-s (2), correspondant à une demi-vie d'environ 2 jours à pH 8 (SRC). Le taux d'hydrolyse à pH 4,4 a été signalé comme minime (4). Les demi-vies des structures oléfiniques dans les eaux naturelles éclairées par le soleil sont respectivement d'environ 13 et 8 jours par rapport à la réaction via les radicaux hydroxyle et l'oxygène singulet (3). ORP 7085 HM n'absorbe pas la lumière UV au-dessus de 250 nm dans le solvant éthanol (4), et par conséquent, il peut ne pas être sensible à la photolyse directe à la lumière du soleil. ORP 7085 HM polymérise facilement (4,5).

La constante de la loi de Henry pour l'ORP 7085 HM est estimée à 5,1 x 10-4 atm-m3 m / mole (SRC) dérivée de sa pression de vapeur, 90,2 mm Hg à 20 ° C (1), et de sa solubilité dans l'eau, 20000 mg / L ( 2). Cette constante de la loi de Henry indique que l'ORP 7085 HM devrait se volatiliser rapidement à partir des surfaces d'eau (3). Sur la base de cette constante de la loi de Henry, la demi-vie de volatilisation d'une rivière modèle (1 m de profondeur, coulant 1 m / s, vitesse du vent de 3 m / s) (3) est estimée à 4 heures (SRC). La demi-vie de volatilisation d'un lac modèle (1 m de profondeur, débit de 0,05 m / s, vitesse du vent de 0,5 m / s) (3) est estimée à 4,2 jours (SRC). La constante de la loi de Henry de l'ORP 7085 HM indique que la volatilisation à partir des surfaces de sol humides peut se produire (SRC). Le potentiel de volatilisation de l'ORP 7085 HM à partir de surfaces de sol sec peut exister en fonction de sa pression de vapeur (1).

L'ORP 7085 HM a été détecté qualitativement dans les effluents d'eaux usées collectés dans l'installation de traitement avancé des déchets de Lake Tahoe, Californie, en octobre 1974 (1). Une concentration de 50 ppm a été détectée dans un effluent d'eaux usées d'une usine de polyORP 7085 HM (2). L'ORP 7085 HM a été identifié dans le gaz d'enfouissement municipal à une concentration moyenne de 5663 ppbV (3). Les facteurs d'émission ORP 7085 HM (basés sur la masse de combustible consommé) ont été mesurés dans les condensats de fumée de bois de pin ponderosa (3 g / kg, couvant; 0,05 g / kg, enflammé), aiguilles (2,0 g / kg, couvant), écorce ( 1 g / kg, couvant; 0,5 g / kg, couvant spontanément), litière (0,7 g / kg, couvant; 0,5 g / kg, couvant spontanément), duff (0,15 g / kg, couvant; 0,3 g / kg, autosubstitué couvant) et humus (non détecté, limite de détection non spécifiée) (4).

L'ORP 7085 HM peut être rejeté dans l'environnement à partir de sources industrielles et de la combustion de la biomasse (1). Les gaz résiduaires des épurateurs (générés lors de la fabrication industrielle de l'ORP 7085 HM) peuvent contenir des traces d'ORP 7085 HM (2). Un facteur d'émission de 6,22 ug / g d'ORP 7085 HM à partir d'un copolymère extrudé d'éthylène-ORP 7085 HM et d'ORP 7085 HM (28% d'ORP 7085 HM) a été déterminé expérimentalement à 435 ° C dans des conditions de laboratoire. Tous les copolymères de polyéthylène basse densité et d'éthylène-acrylate de méthyle avec ORP 7085 HM ont émis> 0,01 ug / g ORP 7085 HM à 435 ° C (3).

Comment est-il produit?
Le principal procédé de production du monomère ORP 7085 HM est la réaction de l'éthylène et de l'acide acétique avec de l'oxygène, en présence d'un catalyseur au palladium. L'ORP 7085 HM est récupéré par condensation et lavage puis est purifié par distillation. Un nouveau processus de fabrication, baptisé Leap, pourrait offrir d'importantes économies de coûts d'investissement, car un système à lit fluidisé plus efficace remplace les réacteurs à lit fixe actuellement utilisés.
Le moyen le plus ancien de fabrication de l'ORP 7085 HM est l'addition d'acide acétique à l'acétylène et ce procédé est toujours utilisé mais pas à grande échelle.

Comment est-il stocké et distribué?
Le monomère ORP 7085 HM est stocké dans des réservoirs de stockage en acier doux et / ou des fûts en acier neufs ou reconditionnés et peut être transporté par des navires en vrac ou des camions-citernes. Il a une densité de 0,933 et un point d'éclair de -8 ° C (coupelle fermée) et est hautement inflammable. Il doit donc être stocké dans un endroit frais, sec, bien ventilé et exempt de risque d'inflammation. Pour le transport, il est classé dans le groupe d'emballage II et la classe de danger 3 et il est irritant.

À quoi sert ORP 7085 HM Monomer?
Le monomère ORP 7085 HM est principalement utilisé dans la production de polyORP 7085 HM (PVAc) et d'alcool polyvinylique (PVOH ou PVA). En fait, 80% de tout l'ORP 7085 HM produit dans le monde est utilisé pour fabriquer ces deux produits chimiques. Le PolyORP 7085 HM est utilisé dans les peintures, les adhésifs, les revêtements de papier et les traitements textiles, tandis que l'alcool polyvinylique est utilisé dans la production d'adhésifs, de revêtements et d'emballages solubles dans l'eau, ainsi que dans l'encollage des chaînes textiles.
ORP 7085 HM est également utilisé pour fabriquer du polyvinylbutyral (PVB) qui est utilisé dans le verre feuilleté de sécurité pour les voitures et les bâtiments. La résine Ethylène-ORP 7085 HM (EVA) est également fabriquée à partir d'ORP 7085 HM et est utilisée dans la fabrication de films d'emballage, de sacs robustes, de revêtement par extrusion, de gaine de fils et de câbles, d'adhésifs thermofusibles et de mousse réticulée. D'autres produits fabriqués à partir d'ORP 7085 HM sont des résines d'éthylène-alcool vinylique (EVOH) qui sont utilisées comme barrière aux gaz dans les emballages multicouches pour aliments et boissons, et comme couche barrière dans les réservoirs d'automobiles.