ORTHO CHLORO BENZALDÉHYDE

ORTHO CHLORO BENZALDÉHYDE

no CAS: 89-98-5

synonyme: 2-chlorobenzaldéhyde; o-chlorobenzaldéhyde; OCBA; 2-chlorobenzaldéhyde [nom ACD / IUPAC]; 201-956-3 [EINECS]; 2-chlorbenzaldéhyd [allemand] [nom ACD / IUPAC]; 2-Chlorobenzaldéhyde [Français] [Nom ACD / IUPAC]; 385877 [Beilstein]; 89-98-5 [RN]; Benzaldéhyde, 2-chloro- [nom ACD / index]; o-chlorobenzaldéhyde; VHR BG [WLN]; 2-chlorobenzaldéhyde; 2-chloorbenzaldéhyde; 2-chloorbenzaldéhyde [néerlandais]; 2-chlorbenzaldéhyd [nom ACD / IUPAC]; 2-chlorobenzaldéhyde 98%; 2-clorobenzaldéide [italien]; Benzaldéhyde, chloro- (9CI); o-Chloorbenzaldéhyde [néerlandais]; O-chloro benzaldéhyde; o-chlorobenzènecarboxaldéhyde; o-chlorobenzènecarboxyaldéhyde; ORTHO CHLORO BENZALDEHYDE; ortho chloro benzaldéhyde; ortho chlorobenzaldéhyde; orthochlorobenzaldéhyde; orthochlorobenzaldéhyde; ortho chloro benzaldéhyde; orthochlorbenzaldéhyde; orthochlorobenzaldehyd; o-chlorobenzènecarboxyaldéhyde; OCAD; 2-chlorobenzène carbonal; o-Chloorbenzaldéhyde (néerlandais); 2-chloorbenzaldéhyde (néerlandais); 2-chlorbenzaldéhyd (allemand); o-chlorobenzaldéhyde; 2-clorobenzaldéide (italien); 2-Clorobenzaldehído (espagnol); 2-chlorobenzaldéhyde (français); 2-chlorobenzaldéhyde; 89-98-5; O-CHLOROBENZALDEHYDE; Chlorobenzaldéhyde; Benzaldéhyde, 2-chloro-; Benzaldéhyde, o-chloro-; 2-chlorbenzaldéhyd; 2-clorobenzaldéide; o-Chloorbenzaldéhyde; 2-chloro-benzaldéhyde; 2-chloorbenzaldéhyde; o-chlorobenzènecarboxaldéhyde; Le 2-chlorobenzaldéhyde; 2-chlorbenzaldéhyd [allemand]; o-Chloorbenzaldéhyde [néerlandais]; 2-chloorbenzaldéhyde [néerlandais]; 2-clorobenzaldéide [italien]; EINECS 201-956-3; 35913-09-8; BENZALDÉHYDE, CHLORO-; 2-chlorobenzaldéhyde, 99%; Benzaldéhyde, chloro-; chlorotoluon; Benzaldéhyde, chloro- (9CI); o-chlorobézaldéhyde; 2-chlorobézaldéhyde; Le 6-chlorobenzaldéhyde; o-chloroformylbenzène; o-chloro benzaldéhyde; OCAD; orthochlorobenzaldéhyde; 2-chlorobenzaldéhyde; 2-chlorobenzénaldéhyde; (2-chloro) benzaldéhye; ortho-chlorobenzaldéhyde; (2-chloro) benzaldéhyde; (2-chloro) benzaldéhyde; ORTHO CHLORO BENZALDEHYDE; CAS-89-98-5; 2-chlorobenzaldéhyde purum, dist.,> = 98,0% (GC); Le radical 2-chlorobenzaldéhyde; Amlodipine impureté T; OCBA (2-chlorobenzaldéhyde); o-chlorobenzaldéhyde; 2-chlorobenzaldéhyde; ORTHO CHLORO BENZALDEHYDE; 2-CHLOROBENZALDÉHYDE, DIST .; 2-chlorobenzaldéhyde; ForSynthesis2-Chlorobenzaldéhyde,> 98% OCBA16); ORTHO CHLORO BENZALDEHYDE; 2-chlorobenzaldéhyde; o-chlorobenzaldéhyde; o-CHLOROBENZALDÉHYDE pur; O-CHLORO BENZALDÉHYDE (OCAD); 2-chlorobenzaldéhyde, 99%; 2-chlorobenzaldéhyde, 99%; 2-chlorobenzaldéhyde, 99%; 2-chlorobenzaldéhyde, 99%; 2-chlorobenzaldéhyde, 99%; Aldéhyde 2-chlorobenzoïque; 2-chlorophénylcarboxaldéhyde; O-chloroforMylbenzène; O-chlorobenzaldéhyde (OCBA); O-CHLOROBENZALDEHYDE; o-chlorobenzènecarboxyaldéhyde; OCAD; 2-chloorbenzaldéhyde; 2-chlorbenzaldéhyd; 2-chloro-benzaldéhyde; 2-clorobenzaldéide; Benzaldéhyde, o-chloro-benzaldéhyde, 2-chlor; o - chloroformylbenzène; o-Chloorbenzaldéhyde; o-chlor-benzaldéhydo-chloro-benzaldéhyde; o-chlorobenzènecarboxaldéhyde; 2-chlorobenzaldéhyde; Additif GA 78; Magalvan ZTC-OCB; 2-chlorobenzaldéhyde; Aldéhyde 2-chlorobenzoïque; 2-chlorophénylcarboxaldéhyde; NSC 15347; O-chlorobenzaldéhyde; O-chlorobenzènecarboxaldéhyde; O-chloroformylbenzène; 2-chlorbenzaldéhyd; 2-chloro-benzaldéhyde; o-chloro-benzaldéhyde; l'ortho-chloro benzaldéhyde; OCBA; 2-clorobenzaldéide; Benzaldéhyde, 2-chloro-; USAF m-7; 2-chlorobenzaldéhyde pour la synthèse pharmaceutique; CAS 89-98-5.

Le 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde, ortho chloro benzaldéhyde) est un dérivé chloré du benzaldéhyde utilisé dans la production de gaz CS. Il réagit avec le malononitrile pour former du CS. [1]
Propriétés de l'ortho chloro benzaldéhyde
Formule chimique C7H5ClO
Masse molaire 140,57 g · mol − 1
Densité 1,25
Point de fusion 9–12 ° C (48–54 ° F; 282–285 K)
Point d'ébullition 209–215 ° C (408–419 ° F; 482–488 K)
Le benzaldéhyde (également appelé benzenecarbonal) est le représentant le plus simple des aldéhydes aromatiques. L'ortho chloro benzaldéhyde est un aldéhyde liquide incolore avec une odeur d'amande caractéristique. L'orthochlorobenzaldéhyde bout à 180 ° C, est soluble dans l'éthanol, mais insoluble dans l'eau. Le benzaldéhyde est formé par oxydation partielle de l'alcool benzylique et facilement oxydé en acide benzoïque et est converti en produits d'addition par l'acide cyanhydrique ou le bisulfite de sodium. L'orthochlorobenzaldéhyde est également préparé par oxydation du toluène ou du chlorure de benzyle ou en traitant le chlorure de benzal avec un alcali, par exemple l'hydroxyde de sodium. L'orthochlorobenzaldéhyde est principalement utilisé dans la synthèse d'autres composés organiques, allant des produits pharmaceutiques aux additifs plastiques et le benzaldéhyde est un intermédiaire important pour le traitement des parfums et des composés aromatisants et dans la préparation de certains colorants aniline. L'ortho chloro benzaldéhyde (OCBA) est la première étape de la synthèse des parfums. Il subit une oxydation et une réduction simultanées avec de l'hydroxyde de potassium alcoolique, donnant du benzoate de potassium et de l'alcool benzylique. Ortho chloro benzaldéhyde est converti en benzoïne avec du cyanure de potassium alcoolique, avec de l'acétate de sodium anhydre et de l'anhydride acétique, donnant de l'acide cinnamique. Les composés qui n'ont pas d'atomes d'alpha-hydrogène ne peuvent pas former d'ion énolate et ne subissent pas de substitution alpha électrophile et de condensation d'aldol. Les aldéhydes aromatiques tels que le benzaldéhyde et le formaldéhyde peuvent subir une disproportionation en alcali concentré (réaction de Cannizaro); une molécule de l'aldéhyde est réduite en alcool correspondant et une autre molécule est simultanément oxydée en sel d'un acide carboxylique. La vitesse de la réaction dépend des substituants dans le cycle aromatique. Deux types différents d'aldéhydes (aromatiques et aliphatiques) peuvent subir une réaction de croisement pour former du fomaldéhyde et des alcools aromatiques. Le 2-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire pour la fabrication de colorants, d'azurants optiques, de produits pharmaceutiques, de produits chimiques agricoles et de produits de finition des métaux.
Stabilité: stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, le fer, les agents réducteurs forts. Humidité et sensible à la lumière.
L'ortho chloro benzaldéhyde est un liquide clair incolore à jaunâtre. Liquide incolore à jaunâtre

Le 2-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) peut être produit lorsqu'une peau humide est exposée à l'agent anti-émeute CS. L'hydrolyse du CS en ortho chloro benzaldéhyde et malononitrile se produit à la fois in vitro et in vivo. Aucune donnée quantitative n'a jusqu'à présent été rapportée concernant l'absorption percutanée et la biotransformation cutanée de l'ortho chloro benzaldéhyde. L'absorption percutanée, la biotransformation et l'élimination de l'orthochlorobenzaldéhyde marqué au (14) C ont été étudiées chez le rat. Après administration IV (25 μL / kg) et IP (37,5 μL / kg) (14) C-2-chlorobenzaldéhyde à des rats, la radioactivité plasmatique a diminué rapidement sur une période de 24 heures avec des profils temps-radioactivité plasmatique similaires. Après administration cutanée (75 μL / kg) dans une coupelle en verre fermée sur la peau, une pénétration cutanée lente s'est produite comme indiqué par les niveaux de radioactivité plasmatique. Une lente augmentation de la radioactivité plasmatique a été suivie d'une lente diminution de la radioactivité plasmatique sur une période de 3 jours. La plupart de la radioactivité a été trouvée dans l'urine avec de faibles niveaux dans les matières fécales et l'air expiré. La radioactivité administrée par voie cutanée a également été partiellement récupérée de la coupelle en verre. Pour la détermination qualitative et quantitative des métabolites dans l'urine, une méthode de chromatographie sur couche mince-radioautographie a été utilisée. Les profils métaboliques des métabolites excrétés par voie urinaire après application cutanée et administration systémique d'orthochlorobenzaldéhyde à des rats étaient très similaires. Aucun composé d'origine n'a été récupéré de l'urine de rat. L'acide 2-chlorohippurique était le principal métabolite urinaire. Quantitativement, l'excrétion urinaire de l'alcool (14) C-2-chlorobenzylique après application cutanée différait sensiblement de celle après l'administration systémique. Il n'y avait aucun signe de stockage dans la peau ou de toxicité cutanée du 2-chlorobenzaldéhyde après application cutanée.
Les principales voies métaboliques de l'o-chlorobenzylidène malononitrile (CS) chez le lapin ont été estimées quantitativement après administration iv. Les produits de l'hydrolyse étaient l'orthochlorobenzaldéhyde (o-Cbald) et le malononitrile. Les actions toxiques du CS peuvent être attribuées à o-Cbald.

L'ortho chloro benzaldéhyde est un liquide ou des aiguilles incolores ou jaunâtres. Il a une odeur pénétrante. l'orthochlorobenzaldéhyde est légèrement soluble dans l'eau. UTILISATION: l'ortho chloro benzaldéhyde est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques. EXPOSITION: Les travailleurs qui utilisent du o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) peuvent respirer des vapeurs ou avoir un contact direct avec la peau. Il est peu probable que la population générale soit exposée à l'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde). Si du o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) est rejeté dans l'environnement, il sera décomposé dans l'air. Il peut être décomposé par la lumière du soleil. L'ortho chloro benzaldéhyde se déplacera dans l'air à partir du sol humide et de l'eau. L'orthochlorobenzaldéhyde devrait se déplacer dans le sol. l'orthochlorobenzaldéhyde sera décomposé par des microorganismes et ne devrait pas s'accumuler dans les poissons. RISQUE: Une irritation et une douleur de la peau et des yeux peuvent survenir en cas de contact direct avec l'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde). Une toux, un mal de gorge et une sensation de brûlure peuvent survenir après une exposition à des vapeurs d'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde). Des crampes d'estomac et une sensation de brûlure peuvent résulter de l'ingestion. Quelques études de toxicité de l'o-chlorobenzaldéhyde (ortho-chlorobenzaldéhyde) sur les animaux de laboratoire sont disponibles dans la littérature scientifique publiée, mais les études sont insuffisantes pour identifier les effets potentiels sur la santé. Les données sur le potentiel de l'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) à provoquer le cancer, des anomalies congénitales ou des effets sur la reproduction chez les animaux de laboratoire n'étaient pas disponibles. Le potentiel de l'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) de provoquer le cancer chez l'homme n'a pas étérédigé par le programme IRIS de l'EPA des États-Unis, le Centre international de recherche sur le cancer ou le 14e rapport du programme américain de toxicologie sur les cancérogènes.
Adhésif Adhésifs et liants généraux pour une variété d'utilisations 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde, ortho chloro benzaldéhyde)
Arts_crafts, child_use, détecté Produits chimiques détectés dans des substances ou des produits (notez que ces produits chimiques peuvent être absents d'une `` liste d'ingrédients '' pour le produit et donc inattendus, mais ont été détectés dans des études de test de produits) 2-Chlorobenzaldéhyde (o-Chlorobenzaldéhyde, ortho chlorobenzaldéhyde)
Colorant Terme utilisé pour les colorants, colorants ou pigments; comprend les colorants pour médicaments, textiles, produits de soins personnels (cosmétiques, encres de tatouage, colorants capillaires), colorants alimentaires et encres pour l'impression; modificateurs inclus lorsque l'application est connue 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde, ortho chloro benzaldéhyde)
Consumer_use Terme appliqué lorsque la seule information indiquée par la source est «consommateur» ou «produit de consommation»; également appliqué aux termes que la source indique être destinés aux consommateurs, mais le terme descripteur est ambivalent quant à l'utilisation (par exemple, les produits cleaning_washing peuvent être à usage industriel ou grand public, lorsque la source indique l'utilisation par le consommateur, le terme consumer_use est également appliqué) - voir annexe pour la liste complète des termes non ambigus liés aux consommateurs ainsi que des termes ambigus liés aux consommateurs qui, s'ils sont indiqués, sont étiquetés avec `` usage consommateur 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde, ortho chloro benzaldéhyde)
Électronique Équipements électroniques grand public de tous types, y compris téléphones, ordinateurs, appareils photo, etc. et composants électroniques associés (cartes mères, logiciels, chargeurs) 2-Chlorobenzaldéhyde (o-Chlorobenzaldéhyde, ortho chloro benzaldéhyde)
Fabrication, adhésifs Adhésifs et liants généraux pour une variété d'utilisations 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde, ortho chloro benzaldéhyde)
Fabrication, matériaux de construction, pavage liés aux matériaux de ciment, de béton ou d'asphalte 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde, ortho chloro benzaldéhyde)
Fabrication, matériaux de construction, toiture Matériaux de toiture ou activités de toiture 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde, ortho chloro benzaldéhyde)
Fabrication, produit chimique Terme général utilisé uniquement lorsque la seule information connue de la source est `` chimique '', généralement liée à la fabrication de produits chimiques ou de produits chimiques de laboratoire 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde, ortho chloro benzaldéhyde)
Fabrication, exportation Lié à la fabrication pour l'exportation (information supplémentaire inconnue 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde, ortho chloro benzaldéhyde)
Fabrication, métaux liés aux métaux - fabrication de métaux, coulée de métaux, production de métaux, traitement de surface des métaux, etc. 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde, ortho chloro benzaldéhyde)
Traitement de surface Traitements de surface pour métaux, agents de durcissement, inhibiteurs de corrosion, agents de polissage, inhibiteurs de rouille, hydrofuges, etc. (surfaces à appliquer souvent non indiquées dans la description de la source) 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde, ortho chloro benzaldéhyde)
Traitement de surface, métaux liés aux métaux - fabrication de métaux, coulée de métaux, production de métaux, traitement de surface des métaux, etc. 2-chlorobenzaldéhyde (o-chlorobenzaldéhyde, ortho chloro benzaldéhyde)
Jouets, utilisation par les enfants, détectés Produits chimiques détectés dans des substances ou des produits (notez que ces produits chimiques peuvent être absents d'une `` liste d'ingrédients '' pour le produit et donc inattendus, mais ont été détectés dans des études de test de produits) 2-Chlorobenzaldéhyde (o-Chlorobenzaldéhyde, ortho chlorobenzaldéhyde)

Utilisations industrielles de l'ortho chloro benzaldéhyde: Brightener; Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre; Colorants; Intermédiaires; Agents de placage et agents de traitement de surface
Utilisations par les consommateurs de l'orthochlorobenzaldéhyde: produits d'entretien automobile, encre, toner et colorants, produits métalliques non couverts ailleurs

Le 2-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) est produit principalement par chloration du 2-chlorotoluène pour former du chlorure de 2-chlorobenzal, qui est ensuite soumis à une hydrolyse acide. Les sels métalliques, tels que le chlorure de fer (III), sont utilisés comme catalyseurs. L'hydrolyse peut également être réalisée en utilisant de l'acide formique sans catalyseur. Le 2-chlorobenzaldéhyde (ortho chlorobenzaldéhyde) peut également être produit par oxydation du chlorure de 2-chlorobenzyle avec des N-oxydes d'amines tertiaires ou avec de l'acide nitrique dilué.

La production et l'utilisation de l'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) comme intermédiaire pour la fabrication d'azurants optiques peuvent entraîner son rejet limité dans l'environnement par divers flux de déchets. S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 0,230 mm Hg à 20 ° C indique que l'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère. L'o-chlorobenzaldéhyde en phase vapeur (ortho-chlorobenzaldéhyde) sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits par photochimie;
La demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 22 heures. L'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) contient des chromophores qui absorbent à des longueurs d'onde> 290 nm et, par conséquent, devraient être sensibles à la photolyse directe par la lumière du soleil. S'il est rejeté dans le sol, l'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chlorobenzaldéhyde) devrait avoir une mobilité élevée basée sur un Koc estimé à 97. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides devrait être un processus de devenir important basé sur une constante de la loi d'Henry estimée à 2,4X10 -5 atm-m3 / mole. o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) a une pression de vapeur de 0,230 mm Hg et existe sous forme liquide dans les conditions environnementales; par conséquent, l'o-chlorobenzaldéhyde (orthochlorobenzaldéhyde) peut se volatiliser à partir du sol sec. En utilisant le test japonais MITI, 8% de la DBO théorique ont été atteints en 4 semaines. En utilisant les tests de biodégradabilité inhérents de Zahn-Wellens, l'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) a atteint une biodégradation de 90 à 100% en 13 à 15 jours. Ces tests suggèrent que dans certaines conditions environnementales, la biodégradation peut être un processus de devenir environnemental important dans le sol et l'eau. S'il est rejeté dans l'eau, l'o-chlorobenzaldéhyde (orthochlorobenzaldéhyde) ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments d'après le Koc estimé. La volatilisation à partir de la surface de l'eau devrait être un processus de devenir important basé sur la constante estimée de la loi de Henry de ce composé. Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière et un lac modèles sont de 30 heures et 18 jours, respectivement. Un FBC estimé à 16 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. On ne s'attend pas à ce que l'hydrolyse soit un processus de devenir environnemental important puisque ce composé est dépourvu de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (pH 5 à 9). L'exposition professionnelle à l'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où l'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) est produit ou utilisé. Utiliser les données comme intermédiaire chimique commercial indique que la population générale sera peu ou pas exposée à l'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde). (SRC)
La production et l'utilisation de l'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) comme intermédiaire pour la fabrication d'azurants optiques (1) peuvent entraîner son rejet limité dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets
L'o-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde), présent à 100 mg / L, a atteint 8% de sa DBO théorique en 4 semaines en utilisant un inoculum de boue activée à 30 mg / L dans le test MITI japonais (1). Dans la solution d'essai, la dégradation primaire de l'o-chlorobenzaldéhyde a formé de l'acide o-chlorobenzoïque et de l'alcool o-chlorobenzylique (1). En utilisant un test de biodégradabilité inhérent de Zahn-Wellens, l'o-chlorobenzaldéhyde a atteint une biodégradation de 100% en 3 jours après une période d'acclimatation de 10 jours (2). Un autre test de Zahn-Wellens a donné des résultats similaires, une biodégradation supérieure à 90% après 15 jours (2), suggérant que ce composé peut se biodégrader dans certaines conditions environnementales (SRC).
Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, le fer, les agents réducteurs forts. Humidité et sensible à la lumière.

Propriétés chimiques de l'ortho chloro benzaldéhyde: liquide incolore à brun
Utilisations de l'ortho chloro benzaldéhyde: Azurant de zingage acide, également utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
Description générale de l'ortho chloro benzaldéhyde: Liquide transparent incolore à jaunâtre.
Réactions de l'air et de l'eau: Le 2-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) est sensible à l'humidité et à la lumière. Légèrement soluble dans l'eau.
Profil de réactivité: Le 2-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs puissants.
Risque d'incendie: le 2-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) est combustible.
Profil de sécurité Poison par voie intrapéritonéale et intraveineuse. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de Cl-. Voir aussi ALDÉHYDES et CHLORURES.

Chlorure Ortho Chloro Benzaldéhyde avec numéro CAS 89-98-5 sous les noms de marque Magalvan ZTC-OCB. Nous fabriquons et exportons ce produit utilisé comme additif spécial dans la galvanoplastie du zinc. Ses noms similaires sont 2-Chlorbenzaldehyd; 2-chloro-benzaldéhyde; o-chloro-benzaldéhyd.
Applications du produit: Finition des métaux, Industrie pharmaceutique Biotechnologie, Azurants optiques, Pesticides, Photographie, Fabrication de colorants textiles, Fabrication de produits photochimiques, Fabrication de colorants textiles, Industrie chimique, Pigments colorants et azurants optiques, Industrie textile, Industrie métallurgique, Fabrication de colorants , Fabrication d'insecticides acaricides, Fabrication d'agents pharmaceutiques, Agriculture, Synthèse chimique, Colorants textiles, Fabrication d'antibiotiques, Fabrication d'antibiotiques

Les industries du caoutchouc et du tannage utilisent beaucoup de produits chimiques.
Après tout, ils doivent éliminer toutes ces bactéries nocives de la peau de l'animal. L'un des produits chimiques les plus importants qu'ils utilisent est l'ortho chloro benzaldéhye. C'est un élément important dans la synthèse de l'alcool et dans l'industrie agricole. Donc, si vous envisagez de démarrer une brasserie ou une agriculture, vous savez que vous avez besoin de ce produit chimique. C'est un liquide incolore à jaune et dangereux en cas d'ingestion, alors soyez prudent. Nous sommes l'un des plus grands et des meilleurs fabricants d'ortho-chloro-benzaldéhyde en Inde
Ortho Chloro benzaldéhyde est utilisé dans la fabrication de galvanoplastie, de colorants et d'intermédiaires API. Ortho Chloro benzaldéhyde peut être utilisé comme azurant pour le zingage. Ortho Chloro benzaldéhyde peut également être utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques. Ortho Chloro benzaldéhyde est une sorte de matière première synthétique organique; il peut être appliqué dans la fabrication de pharmacie et de pesticide, etc. Ortho Chloro benzaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer de la chlorobenzylpénicilline sodique, etc., ainsi qu'un acaricide médical hautement efficace, etc.

YEUX: Vérifiez d'abord la victime pour les lentilles de contact et retirez-les si présentes. Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison. Ne mettez pas de pommades, huiles ou médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin. Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
PEAU: Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés. Lavez soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec du savon et de l'eau. Si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation se développent, appeler IMMÉDIATEMENT un médecin et être prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.
INHALATION: quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée; prenez de grandes respirations d'air frais. Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital. Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs pénétrant dans une atmosphère inconnue. Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (SCBA) doit être utilisé; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.
INGESTION: NE PAS FAIRE VOMIR. Si la victime est consciente et n'a pas de convulsions, donnez 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison. Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si un médecin vous le conseille. Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien lui administrer par la bouche, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et allonger la victime sur le côté avec la tête plus basse que le corps. NE PAS FAIRE VOMIR. Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital. (NTP, 1992)
Liquide huileux incolore ou jaune clair. Le point de fusion est de 11,6 ℃, le point d'ébullition est de 212,5 ℃, la densité relative est de 1,2483 (20/4 ℃), l'indice de réfraction est de 1,5662 et le point d'éclair est de 87,7 ℃. Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène. A une forte odeur d'aldéhyde.
Le 2-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) peut être produit lorsqu'une peau humide est exposée à l'agent anti-émeute CS. L'hydrolyse du CS en 2-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) et en malononitrile se produit à la fois in vitro et in vivo. Aucune donnée quantitative n'a jusqu'à présent été rapportée concernant l'absorption percutanée et la biotransformation cutanée du 2-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde). L'absorption percutanée, la biotransformation et l'élimination du 2-chlorobenzaldéhyde marqué au (14) C (ortho chlorobenzaldéhyde) ont été étudiées chez le rat. Suite à l'administration IV (25 uL / ​​kg) et IP (37,5 uL / ​​kg) (14) C-2-chlorobenzaldéhyde (ortho-chlorobenzaldéhyde) à des rats, la radioactivité plasmatique a diminué rapidement sur une période de 24 heures avec des profils temps-radioactivité plasmatique similaires . Après administration cutanée (75 μL / kg) dans une coupelle en verre fermée sur la peau, une pénétration cutanée lente s'est produite comme indiqué par les niveaux de radioactivité plasmatique. Une lente augmentation de la radioactivité plasmatique a été suivie d'une lente diminution de la radioactivité plasmatique sur une période de 3 jours. La plupart de la radioactivité a été trouvée dans l'urine avec de faibles niveaux dans les matières fécales et l'air expiré. La radioactivité administrée par voie cutanée a également été partiellement récupérée de la coupelle en verre. Pour la détermination qualitative et quantitative des métabolites dans l'urine, une méthode de chromatographie sur couche mince-radioautographie a été utilisée. Les profils métaboliques des métabolites excrétés par voie urinaire après application cutanée et administration systémique de (14) C-2-chlorobenzaldéhyde à des rats étaient très similaires. Aucun composé d'origine n'a été récupéré de l'urine de rat. L'acide 2-chlorohippurique était le principal métabolite urinaire. Quantitativement, l'excrétion urinaire d'alcool (14) C-2-chlorobenzylique après application cutanée
lication différait sensiblement de celle après l'administration systémique. Il n'y avait aucune preuve de stockage dans la peau ou de toxicité cutanée du 2-chlorobenzaldéhyde (ortho chloro benzaldéhyde) après application cutanée.
Le 2-CHLOROBENZALDÉHYDE (ortho chloro benzaldéhyde) réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs puissants.
Cette action promulgue des normes de performance pour les fuites d'équipement de composés organiques volatils (COV) dans l'industrie de fabrication de produits chimiques organiques synthétiques (SOCMI). L'effet prévu de ces normes est d'exiger que toutes les unités de processus SOCMI nouvellement construites, modifiées et reconstruites utilisent le système le mieux démontré de réduction continue des émissions pour les fuites de COV des équipements, en tenant compte des coûts, de l'impact sur la santé et l'environnement et des besoins énergétiques non liés à la qualité de l'air. Le chlorobenzaldéhyde est produit, en tant que produit intermédiaire ou final, par des unités de traitement couvertes par la présente sous-partie. / Chlorobenzaldéhyde /