OKSAZOL

Oksazol, ince kimyasal ve ileri sentez uygulamalarında yapısal olarak çeşitli bileşikler oluşturmak için kompakt ve son derece uyarlanabilir heterosiklik bir çerçeve sağlar.
Oksazol türevleri, kontrollü elektronik davranış, halka kararlılığı ve ikame esnekliğinin önemli olduğu karmaşık moleküler mimarilere sıkça dahil edilir.
Bu çok yönlülük, Oksazol'ün ilaç araştırmaları, bitki koruma kimyası, floresan sistemler, özel malzemeler ve yüksek değerli organik ara maddelerin hazırlanmasında kullanımını destekler.

CAS Numarası: 288-42-6
EC Numarası: 206-020-8
Moleküler Formül: C3H3NO
Moleküler Ağırlık: 69,06 g/mol

Eşanlamlılar: OKAZOLE, 1,3-oksazol, 288-42-6, oksazol, FJZ20I1LPS, CHEBI:35597, DTXSID70182983, RefChem:389170, CHEBI:35790, DTXCID10105474, 206-020-8, MFCD00009751, 3-Azafuran, oksazol, oksazol, %98, PB17048, SCHEMBL14, CS-0020144, EN300-67789, Q413437, AA-511/25015522, F0001-0902, 3-Azafuran; (2,3-d) oksazol; 3-oksazolan; OKSAZOL;, 13-oksazol, EINECS 206-020-8, UNII-FJZ20I1LPS, AM20090378, FT-0606737, FT-0656517, SCHEMBL2856, SCHEMBL9206, SCHEMBL9379, SCHEMBL215314, SCHEMBL451698, SCHEMBL454236, 4-Metil-5-EtoksiksyokazolOksazol, orb3029464, SCHEMBL1158985, SCHEMBL1876955, CHEMBL2171710, SCHEMBL15910507, PDK0161, SBB061419, STL557144, AKOS005206966, FO26619, HY-34631, DB-011626, NS00014384, O0287, ST51047437, F091888, J-017295, 1,,3-Oksazol, 1,3-Oksazol, 1,3-Oksazol, 103851, 206-020-8, 288-42-6, Oksazol, 1,3-oksazol, %98, AGN-PC-0BSZQ0, AGN-PC-0JK8YH, AGN-PC-0NKHKR, mono-oksazol, oksazol, oksazolin, oksazolin

Oksazol, geniş bir heterosiklik aromatik organik bileşik sınıfının ana bileşikidir.
Bunlar, oksijen ve azotun bir karbonla ayrıldığı azollerdir.

Oksazoller aromatik bileşiklerdir ancak tiazollerden daha azdır.
Oksazol zayıf bir bazdır; konjugat asidi pKa'sı 0.8'dir, imidazol ise 7'dir.

Oksazol, büyük bir heterosiklik aromatik bileşik sınıfının ana molekülüdür.
Oksazol, Diels-Alder sikloek reaksiyonunda elektron eksikliği olan bir dien olarak kullanılabilen zayıf bir bazdır.
Oksazol nitrasyon, sülfonasyon, halojenasyon, Friedel-Crafts alkilasyonu ve asilasyona tabi tutulur.

Oksazol, halka yapısında hem azot hem de oksijen bulunan beş üyeli heterosiklik bir bileşiktir ve organik sentezde değerli bir yapı taşı haline gelir.
Oksazol, ilaçlar, agrokimyasallar ve çeşitli ince kimyasalların üretiminde çok yönlü bir ara madde olarak işlev görme yeteneği dahil olmak üzere benzersiz özellikleriyle tanınır.

Oksazol türevleri özellikle tıbbi kimyada önemlidir; burada anti-inflamatuar ve antimikrobiyal ajanlar dahil yeni ilaçların geliştirilmesi için iskele rolünü oluştururlar.
Ayrıca, oksazol boyalar ve pigmentlerin sentezinde kullanılır ve bu da tekstil ve kaplama endüstrilerindeki önemini artırır.

Araştırmacılar ve sektör profesyonelleri, oksazolün stabilitesi ve reaktivitesi nedeniyle takdir etmektedir; bu da çeşitli kimyasal dönüşümleri kolaylaştırır.
Oksazol türevleri, belirli biyolojik aktiviteler gösterecek şekilde uyarlanabilir ve bu da ilaç keşif süreçlerinde vazgeçilmez hale gelir.
Çeşitli uygulamaları ve çeşitli sektörlerdeki yenilik potansiyeliyle oksazol, yeni kimyasal yollar keşfetmek ve gelişmiş malzemeler geliştirmek isteyenler için ilgi çekici bir bileşik olmaya devam etmektedir.
    
Oksazol, beş üyeli monosiklik heteroaren olup, siklopentadienin analeti olarak CH2 yerine O ve 3. pozisyonda CH yerine N ile analoğudur.
Oksazol, mankude organik heteromonosiklik bir ebeveyn, monosiklik heteroaren ve 1,3-oksazol üyesidir.

Oksazol halkası çeşitli doğal ürünlerde bulunan biyokimyasal bir kaynaktır.

Oksazol, doymamış, beş üyeli bir azot içeren, heteroaromatik ve piridin benzeri azot ile halkanın 1,3 pozisyonunda bulunan oksijen atomu içeren bir azottur.
Oksazoller zayıf baziktir, imidazollere benzer ve kısmen indirgenmiş (2,5-dihidrooksazol veya 4,5-dihidrooksazol) ve tamamen indirgenmiş (oksazolidin) formlarda bulunabilir.

Oksazol ve türevleri, flopristin ve darglitazone gibi biyokimyasallar ve ilaçlar için aktif olarak kullanılmaktadır.
Oksazol ayrıca boyalar, floresan parlatıcı maddeler, tekstil yardımcı maddeleri ve plastikler gibi endüstriyel uygulamalarda da yer almaktadır.

Oksazol, bir azot ve bir oksijen atomu içeren halka yapısıyla karakterize edilen beş üyeli heterosiklik bir bileşiktir.
Oksazol, döngüsel yapısı ve stabilitesine katkıda bulunan dönüşümlü çift bağların varlığı nedeniyle aromatik bir bileşik olarak sınıflandırılır.

Oksazol genellikle renksiz bir sıvı veya katıdır; bu durum onun spesifik formu ve saflığına bağlıdır.
Oksazol kendine özgü bir kokuya sahiptir ve alkoller ve eterler gibi organik çözücülerde çözünür, ancak suda daha az çözünür.

Oksazol, protonlaşma reaksiyonlarına katılabilen azot atomu sayesinde temel özellikler sergiler.
Oksazol türevleri, ilaç ve agrokimyasallar dahil olmak üzere çeşitli biyolojik aktif bileşiklerde bulundukları için tıbbi kimyada önemli ilgi çekicidir.

Oksazol, elektrofilik ikame ve nükleofil saldırı gibi çeşitli kimyasal reaksiyonlara girebilir, bu da onu sentetik organik kimyada çok yönlü kılar.
Oksazol, kimyasal veri tabanlarında ve düzenleyici bağlamlarda tanımlama için kullanılır.

Oksazol, halka içinde bir oksijen atomu ve bir azot atomu içeren beş endamlı aromatik heterosiklik bir bileşiktir.
Oksazol, moleküler formülü C3H3NO'ya sahiptir ve organik kimya, tıbbi kimya ve özel kimyasal sentezde önemli bir yapısal birimdir.
Oksazol halkası birçok doğal üründe, ilaç ara ürünlerinde, biyolojik olarak aktif bileşiklerde ve fonksiyonel maddelerde bulunur.

Oksazol türevleri, ilaçların, agrokimyasalların, boyaların, floresan bileşiklerin ve gelişmiş organik malzemelerin sentezinde yapı taşları olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Aromatik heterosiklik yapıları iyi kimyasal yönlülük sağlar ve halkanın farklı pozisyonlarında geniş bir yelpazede ikame yapılmasına olanak tanır; bu da oksazol kimyasını belirli biyolojik, elektronik ve fizikokimyasal özelliklere sahip moleküllerin tasarımında faydalı kılar.

Oksazolün Kullanımları:
Oksazol ve türevleri, flopristin ve darglitazone gibi biyokimyasallar ve ilaçlar için aktif olarak kullanılmaktadır.
Oksazol ayrıca boyalar, floresan parlatıcı maddeler, tekstil yardımcı maddeleri ve plastikler gibi endüstriyel uygulamalarda da yer almaktadır.

Oksazol ve türevleri, ilaçlar, agrokimyasal ve özel kimyasal sentezlerde çok yönlü heterosiklik yapı taşları olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Oksazol halkası sıkça biyolojik olarak aktif moleküllere dahil edilir çünkü kompakt aromatik yapısı olumlu moleküler rijite, polarite ve bağlanma etkileşimlerine katkıda bulunabilir.
Oksazol türevleri, antimikrobiyal, antifungal, anti-inflamatuar, antikanser, antiviral ve enzim modüle edici uygulamalarla ilişkili ilaç ara maddeleri ve araştırma bileşiklerinin geliştirilmesi ve hazırlanmasında kullanılır.

Agrokimyasal kimyada, ikame edilen oksazoller, herbisitler, fungisitler, böcek ilaçları ve diğer bitki koruma bileşiklerinin sentezinde ara madde olarak kullanılır.
Oksazol yapıları doğal ürün sentezinde de değerlidir; çünkü halka birkaç karmaşık biyolojik olarak aktif molekülde bulunur ve bu bileşiklere sentetik yolların bir parçası olarak dahil edilebilir.

Malzeme biliminde, belirli oksazol türevleri floresan bileşiklerde, boyalarda, optik malzemelerde, organik elektronik sistemlerde ve fonksiyonel polimerlerde kullanılır.
Konjuge aromatik yapıları elektronik, fotofiziksel ve yük-taşıma özelliklerini ayarlayacak şekilde değiştirilebilir.
Oksazol bazlı bileşikler ayrıca analitik kimya, ligand tasarımı, moleküler problar ve özel araştırma reaktiflerinde de kullanılır.

Organik sentezde, oksazol daha karmaşık azot ve oksijen içeren heterosikllerin hazırlanmasında faydalı bir ara araç olarak hizmet eder.
Oksazol halkasının farklı konumlarına bağlı fonksiyonel gruplar, daha fazla ikame, bağlanma, oksidasyon, indirgeme veya halka dönüşüm reaksiyonlarına girebilir ve yapısal olarak çeşitli moleküllerin hazırlanmasına olanak tanır.
Bu geniş sentetik esneklik, oksazol türevlerini tıbbi kimya, ince kimyasal üretim, ileri malzeme araştırmaları ve laboratuvar ölçeğinde sentezde değerli kılar.

Oksazolün Uygulamaları:
Oksazol ve türevleri, flopristin ve darglitazone gibi biyokimyasallar ve ilaçlar için aktif olarak kullanılmaktadır.
Oksazol ayrıca boyalar, floresan parlatıcı maddeler, tekstil yardımcı maddeleri ve plastikler gibi endüstriyel uygulamalarda da yer almaktadır.

Oksazol kullanılabilir:
Oksazol, doğal ürünlerin sentezlenmesinde moleküler içi Diels–Alder (IMDA) sikloek reaksiyonunda kullanılır.
Oksazol, halka açılışında, nükleofil toplama ve geri dönüşümde öncü olarak kullanılır; ayrıca [2 + 2], [3 + 2] ve [4 + 2] sikloek reaksiyonlarında da kullanılır.

Oksazol'ün Kimyasal Reaktivitesi:
Oksazol, metin (-CH) ile ayrılmış, beş üyeli, azot-oksijen heteroaromatiktir ve delokalize edilmiş 6π elektron halka sistemine sahiptir.
Ancak, π elektronların tam delokalizasyonu, elektronegatif oksijen atomunun varlığı nedeniyle sınırlıdır (aşağıdaki diyagrama bakınız).
Oksazol, azot atomu piridin tipi ve oksijen atomu furan tipi gibi davrandığı için hibrit heteroaromatik bir sistem olarak kabul edilir.

Oksazol Hazırlanışı:
Klasik sentetik yöntem, Robinson–Gabriel sentezini 2-asilaminoketonların dehidratasyonuyla kullanır.
Sianohidrin ve aldehitlerden alınan Fischer oksazol sentezi de yaygın olarak kullanılmaktadır.
α-haloketonlar ve formamid reaksiyonu ile aldehit ve TosMIC ile Van Leusen reaksiyonu gibi diğer yöntemler bilinmektedir.

Oksazol Sentezi:
Oksazol bazlı bileşiklerin çeşitli alanlarda çok sayıda uygulaması nedeniyle, bu moleküllerin sentezinde birçok heyecan verici gelişme bildirilmiştir.
Geçmişte, basit substratlar içeren oksazol inşası için yüksek verimli protokollerin geliştirilmesine önemli önem verilmiştir.

Genellikle, bu iskele dehidratıcı ajanların varlığında moleküler içi yoğuşma reaksiyonları kullanılarak inşa edilmiştir.
Bunların dışında, bu ilaç açısından önemli molekülleri hazırlamak için birçok çevre dostu ve tek tencerede yöntemler de mevcuttur.

Birincil Amidlerden (a) Ana oksazol halka sistemi, formamidin etil-α-hidroksiketosuksinat ile ısıtılması ve ardından alkali hidroliz ve dekarboksilasyon üzerine inşa edilmiştir.

Oksazol biyosentezi:
Biyomoleküllerde, oksazoller, serin veya treonin ribozomal olmayan peptidlerin siklizasyonu ve oksidlenmesinden oluşur.
Oksazoller, oksijen yerine kükürt atomu bulunan ilgili tiazoller kadar biyomoleküllerde bol değildir.

Oksazolün Reaksiyonları:
Konjugat asit (oksazolyum tuzları) için pKa 0.8 olduğunda, oksazoller imidazollerden çok daha az bazbazdır (pKa = 7).
Oksazollerin deprotonasyonu C2'de gerçekleşir ve lithio tuzu, sililasyonla hapsedilebilecek halka açık enolat izonitrile dengede bulunur.
Dimetilformamid ile formilasyonla 2-formiloksazol verir.

Elektrofilik aromatik ikame C5'te gerçekleşir, ancak elektron bağışlayan gruplar gerektirir.
Nükleofil aromatik ikame, C2'de grupların ayrılmasıyla gerçekleşir.

Oksazol (dienler olarak) ve elektrofilik alkenleri içeren Diels–Alder reaksiyonları, piridinlere ulaşmak için iyi geliştirilmiştir.
Bu şekilde, alkoksi ikame edilmiş oksazoller, B6 vitamininde bulunan piridoksil sisteminin öncüsü olarak hizmet eder.
Başlangıçtaki sikloek ekleme, asite duyarlı bir oksi köprübaşı olan bisiklik bir ara madde sağlar.

4-asiloksazollerin Cornforth yeniden düzenlenmesinde organik asil kalıntısı ve C5 yerine geçicisinin pozisyon değiştirmesiyle termal yeniden düzenleme reaksiyonu gerçekleşir.

Çeşitli oksidasyon reaksiyonları.
Bir çalışma, 4,5-difeniloksazolün 3 CAN eşdeğeriyle ilgili imid ve benzoik asite oksidasyonunu rapor etmektedir.
Dengeli yarım reaksiyonda, her oksazolin karşılığı için üç eşdeğer su tüketilir ve 4 proton ve 4 elektron üretilir (sonuncusu CeIV'ten türetilmiştir).

Oksazol'ün Stabilitesi ve Reaktivitesi:

Kimyasal stabilite:
Oksazol genellikle normal sıcaklıklarda ve önerilen depolama koşullarında stabildir.

Reaktivite:
Oksazol uçucu ve yanıcı bir sıvıdır ve buharları uygun ateşleme kaynaklarına maruz kaldığında havayla tutuşabilir karışımlar oluşturabilir.

Kaçınılması gereken koşullar:
Isı, alev, kıvılcım, sıcak yüzeyler, statik deşarjlar ve diğer alev kaynaklarından kaçının.

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddelerden ve diğer yüksek reaktif malzemelerden kaçının.

Tehlikeli çürüme ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma karbon monoksit, karbondioksit, azot oksitler ve tahriş edici dumanlar oluşturabilir.

Oksazolün Kullanımı ve Depolaması:

Güvenli yönetim:
İyi havalandırılan bir alanda tutun ve cilt ile gözlerle temas etmeyi önleyin.
Isı, kıvılcımlar, alevler ve diğer ateşleme kaynaklarından uzak durun ve uygun olduğunda kıvılcım çıkarmayan ekipman kullanın.

Depolama koşulları:
Kabı serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı tutun.
Altaklama kaynaklarından ve uyumsuz maddelerden uzak tutun; TCI özellikle malzemenin soğuk ve iyi havalandırılmasını önerir.

Oksazol'in İlk Yardım Önlemleri:

Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın ve dinlenmesini sağlayın.
Nefes almakta zorlanma veya kalıcı semptomlar ortaya çıkarsa tıbbi yardım alın.

Cilt teması:
Kirlenmiş kıyafetleri hemen çıkarın ve etkilenen cildi suyla iyice durulayın.
Kirlenmiş kıyafetleri tekrar kullanmadan önce yıkayın.

Göz teması:
Birkaç dakika boyunca bol suyla dikkatlice durulayın.
Varsa ve kullanımı kolaysa kontakt lensleri çıkarın, durulamaya devam edin ve derhal tıbbi yardım alın.

Tüketim:
Ağzınızı suyla çalçalın ve derhal tıbbi tavsiye alın.
Tıbbi personel tarafından talimat verilmedikçe kusmayı teşvik etmeyin.

Oksazol'in İtfaiye Söndürme Önlemleri:

Uygun söndürme ortamları:
Uygun şekilde kuru kimyasal, karbondioksit, su spreyi veya alkol dirençli köpük kullanın.
Kuru kum küçük yangınlar için de uygun olabilir.

Özel yangın tehlikeleri:
Oksazol yanıcıdır ve ısı, kıvılcımlar veya alevlerle tutuşabilir.
Oksazol'in bildirilen alevlenme noktası yaklaşık 19°C'dir.

Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler gerektiğinde uygun koruyucu giysiler ve kendi kendine yeten solunum cihazı giymelidir.

Oksazol'ün Kazara Salınım Ölçümleri:

Kişisel önlemler:
Tüm ateşleme kaynaklarını ortadan kaldırın, yeterli havalandırma sağlayın ve etkilenen bölgeye erişimi kısıtlayın.
Dökülen malzemeyle temas etmekten kaçının ve uygun kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Temizleme yöntemleri:
Dökülmeyi kuru toprak, kum veya başka uygun yanmayan emici malzemeyle emin.
Emilen malzemeyi temiz, kığılcımsız aletlerle toplayın ve uygun kapalı bir kaba aktarın.

Çevresel önlemler:
Malzemenin giderlere, su yollarına veya buharların birikebileceği kapalı alanlara girmesini engelleyin.

Oksazolin Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Koruyucusu:

Mühendislik kontrolleri:
Buhar birikimini en aza indirmek için yeterli genel havalandırma veya yerel egzoz havalandırması kullanın.

Göz koruma:
Kimyasal koruyucu gözlük veya uygun göz ve yüz koruyucu takın.

El koruma:
Uygun kimyasal dirençli koruyucu eldivenler takın.

Cilt koruması:
Doğrudan cilt temasını en aza indirmek için uygun koruyucu giysiler giyin.

Solunum koruması:
Havalandırma yetersiz olduğunda veya ciddi buhar maruziyeti oluşabilirse uygun solunum koruması kullanın.

Hijyen önlemleri:
Elleri ve açıkta kalan cildi tuttuktan sonra iyice yıkayın.
Kirlenmiş iş kıyafetlerini ayrı tutun ve işleme alanlarında yemekten, içmekten veya sigara içmekten kaçının.

Oksazol tanımlayıcıları:
Madde #: O0287
Saflık / Analiz yöntemi: >%98,0(GC)
Moleküler formül / Moleküler kütle: C3H3NO = 69.06
Fiziksel durum (20 °C): Sıvı
Depolama sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Soğuk ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
İnert gaz altında depola: İnert gaz altında depolanır
Kaçınılması gereken koşullar: Hava Hassasiyeti
CAS RN: 288-42-6
Reaxys kayıt numarası: 103851
PubChem madde kimliği: 87574273
MDL numarası: MFCD00009751

CAS No.: 288-42-6
Kimyasal Adı: Oksazol
CBNumber: CB8420295
Moleküler Formül: C3H3NO
Moleküler Ağırlık: 69.06

CAS: 288-42-6
IUPAC Adı: 1,3-oksazol
Moleküler Formül: C3H3NO
InChI Key: ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O1C=CN=C1
Moleküler Ağırlık (g/mol): 69.06
Eşanlamlı: oksazol

CAS Numarası: 288-42-6
3D model (JSmol): Etkileşimli görüntü
Beilstein Referansı: 103851
ChEBI: CHEBI:35597
ChEMBL: ChEMBL2171710
ChemSpider: 8898
ECHA Bilgi Kartı: 100.005.474
EC Numarası: 206-020-8
Gmelin Referansı: 485850
MeSH: D010080
PubChem CID: 9255
UNII: FJZ20I1LPS
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID70182983
InChI: InChI=1S/C3H3NO/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
Anahtar: ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI=1/C3H3NO/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
Anahtar: ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYAD
SMILES: C1=COC=N1

Ampirik Formül (Hill Notasyonu): C3H3NO
CAS Numarası: 288-42-6
Moleküler Ağırlık: 69.06
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 24853776
EC Numarası: 206-020-8
Beilstein/REAXYS Sayısı: 103851
MDL numarası: MFCD00009751
Test: %98

Oksazol'ün Özellikleri:
Erime Noktası: −87-−84 °C (kelime anlamı)
Kaynama Noktası: 69-70 °C (Yanılır)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,05 g/mL (kelime yüz)
Kırılma İndeksi: n20/D 1.425 (kelime yüz)
Alevlenme Noktası: 66 °F
Depolama Sıcaklığı: Kuru ortamda mühürlenir, 2-8°C
Çözünürlük: Kloroform, Metanol (Biraz)
pKa: 0.8 (33°C'de)
Form: berrak sıvı
Renk: Renksiz ile Neredeyse Renksizle
Suda Çözünürlüğü: Alkol ve eter ile karışır. Suyla hafifçe karışır.
BRN: 103851
InChI: 1S/C3H3NO/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
InChIKey: ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES: c1cocn1
Günlük Kayıt: 0.120
CAS Veri Tabanı Referansı: 288-42-6(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Oksazol (288-42-6)

Kimyasal Formül: C3H3NO
Molar Kütlesi: 69.06 g/mol
Yoğunluk: 1.050 g/cm3
Kaynama Noktası: 69,5 °C (157,1 °F; 342,6 K)
Asitlik (pKa): 0.8 (konjuge asidin)

Moleküler Ağırlık: 69,06 g/mol
XLogP3: 0.1
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 69.021463719 Da
Monoisotopik Kütle: 69.021463719 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 26 å²
Ağır Atom Sayısı: 5
Karmaşıklık: 30.1
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet

Kalite Segmenti: 100
Test: %98
Kırılma İndeksi: n20/D 1.425 (kelime yüz)
Kaynama Noktası: 69-70 °C (kelime anlamı)
Erime Noktası: −87-−84 °C (kelime anlamı)
Yoğunluk: 25 °C (kelime sınırı) sıcaklığında 1,05 g/mL
SMILES Dizi: c1cocn1
InChI: 1S/C3H3NO/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
InChI Key: ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N

Oksazol'ün Özellikleri:
Görünüm (Renk): Berrak renksiz ile soluk sarı arasında
Değerlendirme (GC): ≥98,0%
Form: Sıvı
Kırılma İndeksi: 1.4240-1.4280 @ 20°C
Görünüm: Renksiz ila neredeyse renksiz berrak sıvı
Saflık (GC): en az %98,0

Oksazolün isimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
1,3-oksazol