P-CYMÈNE

Le p-cymène est un hydrocarbure aromatique polyvalent, couramment utilisé comme solvant, ingrédient parfumé et intermédiaire dans la synthèse organique.
L'isomère le plus important de p-Cymène, p-Cymène, est largement utilisé dans les produits chimiques spécialisés, les formulations d'arômes et de parfums, ainsi que dans la production de produits chimiques fins.
Le p-cymène est également précieux comme matériau de départ pour la synthèse de dérivés aromatiques utilisés dans des applications industrielles et de recherche.

Numéro CAS : 99-87-6
Numéro EC : 202-796-7
Formule moléculaire : C10H14
Poids moléculaire : 134,22

Synonymes : p-Cymène, 4-Isopropyltoluène, 99-87-6, p-Isopropyltoluène, Dolcymène, 1-Isopropyl-4-méthylbenzène, p-Cymol, Para-cymène, Camphogène, Paracymène, p-Méthylcumène, 4-Cymène, 2-p-Tolylpropane, Cymol, Benzène, 1-Méthyl-4-(1-Méthyléthyle)-, p-Cimène, 1-Méthyl-4-isopropylbenzène, P-Méthylisopropylbenzène, Paracymol, 4-Isopropyl-1-méthylbenzène, 4-Méthylisopropylbenzène, 1-Méthyl-4-(1-méthylétyl)benzène, Cumène, p-Méthyl-1-isopropylbenzène, p-Isopropylméthylbenzène, Isopropyltoluène, Benzène, 1-isopropyl-4-méthyl-, 1-méthyl-4-(propan-2-yl)benzène, 1-méthyl-4-propan-2-ylbenzène, 4-Isopropyltoluol, FEMA n° 2356, DTXSID3026645, 4-Cymol, 4-méthyl-1-(propan-2-yl)benzène, 1G1C8T1N7Q, NSC-4162, DTXCID006645, CHEBI :28768, RefChem :6093, 202-796-7, CYMÈNE, Cymène, p-, 4-radical isopropylbenzyle, 1-isopropylbenzyle-4-méthyl-benzène, 4-méthylbenzène, 4-méthylbenzène, p-Mentha-1,3,5-triène, NSC 4162, Méthyl-4-(1-méthylétyl)benzène, MFCD00008893, 1-méthyl-4-(1-méthyléthyl)-benzène, 1-méthyl-4-isopropyle benzène, 4-lsopropyltoluène, 1-(1-méthyléthyle)-4-méthylbenzène, BENZÈNE, 1-ISOPROPYL,4-MÉTHYL p-Cymène, 4939-75-7, 4-méthyl-1-(méthyléthyl)benzène, para cymène, CAS-99-87-6, HSDB 5128, EINECS 202-796-7, UNII-1G1C8T1N7Q, rho-cymène, AI3-02272, p-méthyl-cumène, MML, p-Cymène, 99 %, p-Cymène [UN2046] [Liquide inflammable], dérivé du Carvacre, 8, P-Isopropylbenzène, p-Cymène [ FHFI], p-Cymène [HSDB], CYMENE [MART.], p-Cymene [FCC], p-Cymene [MI], bmse000503, EC 202-796-7, SCHEMBL1143, p-Cymene [WHO-DD], SCHEMBL49949, orb104742, p-Cymene, standard analytique, SCHEMBL221706, SCHEMBL728252, p-Cymène, >=97 %, FG, CHEMBL442915, SCHEMBL1006118, SCHEMBL1034270, SCHEMBL1492629, SCHEMBL2096221, SCHEMBL27521677, SCHEMBL27686929, NSC4162, BDBM248165, benzène, 1-méthyl-4-méthyléthyle-, WLN : 1Y1 & R D1, Tox21_201932, Tox21_300338, EBC-46273, MSK000807, SBB060399,  1-méthyl-4-(1-méthyléthyle) benzène, AKOS000121521, benzène, 1-méthyl-4(1-méthyléthyle)-, CCG-266123, FC36678, LMPR0102090014, p-isopropyltoluène, étalon analytique, MSK000807-1000M, NCGC00247998-01, NCGC00247998-02, NCGC00254425-01, NCGC00259481-01, AC-34132, AS-11012, NS00005157, S0664, ST51046586, EN300-21455, C06575, p-Cymène ; 4-méthylisopropylbenzène ; NSC 4162, F237717, Q284072, solution de p-isopropyltoluene en méthanol, 1000ug/mL, p-cymène, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), F8889-6466, Z104497772, InChI=1/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H

Le p-cymène est utilisé dans les supports d'échange thermique, les polissages pour métaux et les diluants pour les vernis.
Le p-cymène est également utilisé pour fabriquer du para-crésol, du carvacrol et des résines synthétiques.

Le p-cymène est également utilisé comme composant des mélanges commerciaux de terpènes et solvants.
La p-cymène, un composé organique aromatique naturellement présent, n'est généralement pas associée aux noms commerciaux de médicaments mais est plutôt reconnue pour sa présence dans des huiles essentielles issues de plantes telles que le cumin et le thym.

La structure chimique de p-Cymène est définie comme le 1-méthyl-4-(1-méthyléthyl)-benzène, et elle existe sous deux formes isomériques : para-cymène (p-Cymène) et ortho-cymène (o-cymène), la première étant plus courante et largement étudiée.
Bien qu'il ne soit pas un médicament au sens traditionnel, le p-cymène a attiré une attention considérable des institutions de recherche en raison de ses propriétés pharmacologiques variées. 

p-Cymene cible un ensemble de voies biologiques, ce qui a stimulé la recherche sur ses applications thérapeutiques potentielles.
le p-cymène a montré des promesses dans ses rôles anti-inflammatoires, antioxydants, analgésiques et antimicrobiens, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche académique et médicale.

Des institutions telles que des universités, des entreprises pharmaceutiques et des laboratoires de recherche indépendants ont mené des études pour explorer davantage ces propriétés.
Notamment, p-Cymène est évalué pour son potentiel à traiter des affections liées à l'inflammation, aux infections microbiennes, voire au cancer.

La p-cymène est un hydrocarbure aromatique constitué d'un cycle benzène substitué par un groupe méthyle et un groupe isopropylique.
p-Cymène existe sous la forme de trois isomères positionnels — o-cymène, m-cymène et p-Cymène — p-Cymène étant la forme la plus couramment rencontrée.
Le p-cymène est utilisé dans les parfums, les formulations liées aux arômes, la synthèse organique, les solvants, et comme intermédiaire dans la production de produits chimiques spécialisés et de composés aromatiques.

Les propriétés chimiques de p-cymène sont principalement dues à sa structure : un cycle benzène avec un groupe méthyle et un groupe isopropyle attaché.
p-Cymène possède trois isomères : p-Cymène, m-cymène et o-cymène.
Les allomers ont un poids moléculaire de 134,21 g/mol et une densité de 857 kg/m3, ce qui rend le p-Cymène plus léger que l'eau.

Le p-cymène est naturellement présent en grandes quantités dans les huiles essentielles du thym et de l'origan, et en plus petites quantités dans une large gamme d'herbes et d'épices.
Les plantes courantes contenant du p-Cymène sont l'anis, le cannabis, la coriandre et le cumin.

En petites quantités, le p-Cymène dégage une odeur agréable décrite comme agrumeuse, boisée, sucrée et terreuse, mais peut être extrêmement rude et ressemblant à la térébenthine en concentrations fortes.
Pour cette raison, le p-Cymène est utilisé dans l'industrie du parfum et ajouté en petites quantités aux produits de nettoyage.

le p-cymène modifie également l'odeur et le goût d'autres aromates, ce qui conduit à son utilisation dans l'industrie alimentaire et des boissons comme additif aromatique.
Comme la plupart des terpènes, le p-cymène ajoute un aspect boisé, terreux et légèrement mentholé au goût et à l'odeur du cannabis.

Le p-cymène n'est présent qu'en petites quantités dans quelques variétés de cannabis.
Cependant, en raison de l'effet d'entourage, la présence de p-Cymène peut avoir un impact significatif sur le type, la durée et l'intensité de l'« effet » ressenti.

Le p-Cymène a montré des promesses dans de nombreuses applications thérapeutiques, notamment en tant qu'anti-inflammatoires, antibiotiques, antitumoraux et analgésiques.
Cependant, l'utilité de p-Cymène comme médicament est limitée par une demi-vie dans le corps humain de seulement 40 minutes.
Les recherches en cours visent à prolonger les effets du p-cymène et à permettre son utilisation comme médicament pour diverses maladies.

le p-cymène est un composé organique aromatique naturellement présent.
Le p-cymène est classé comme un alkylbenzène apparenté aux monoterpènes monocycliques.

La structure de p-cymène se compose d'un cycle benzène para-substitué par un groupe méthyle et un groupe isopropyle.
le p-cymène est insoluble dans l'eau, mais miscible avec des solvants organiques.

p-cymène est un composé naturel, bien qu'il possède deux autres isomères géométriques, m-cymène (avec groupes alkyls méta-substitués) et o-cymène (avec groupes alkyls ortho-substituts), qui n'apparaissent pas naturellement.
p-cymène est apparentée aux monoterpènes.

Les monoterpènes eux-mêmes appartiennent aux « terpènes », une classe plus large de composés organiques, qui sont les composants les plus représentatifs des huiles essentielles.
Structure chimique de p-Cymène, indiquant le cycle benzène avec des substitutions méthyle et isopropylique.

p-cymène décrit les composés organiques avec la formule C10H14, formule condensée CH3C6H4CH(CH3)2.
Trois isomères existent : 1,2-1,3-, et 1,4-.

Tous sont des liquides incolores, immiscibles dans l'eau, avec des points d'ébullition similaires.
Ils sont classés comme hydrocarbures aromatiques.
Ils portent deux substituants : un groupe isopropyle (CH(CH3)2) et un groupe méthyle.

Le p-Cymène est un liquide incolore avec une odeur douce et agréable.
p-Cymene est des flotteurs sur l'eau.

p-cymène est un monoterpène qui est du toluène remplacé par un groupe isopropyle en position 4.
le p-cymène joue un rôle de composant volatil de l'huile, de métabolite végétal et de métabolite urinaire humain.
p-Cymène est un membre des toluènes et un monoterpène.

le p-cymène est un composé organique aromatique naturellement présent.
le p-cymène est classé comme un hydrocarbure apparenté à un monoterpène.

La structure de p-cymène se compose d'un cycle benzène para-substitué par un groupe méthyle et un groupe isopropyle.
le p-cymène est insoluble dans l'eau, mais miscible avec l'éthanol et l'éther.

La cymène est un composant de plusieurs huiles essentielles, le plus souvent l'huile de cumin et de thym.
Il existe deux isomères géométriques moins courants.

p-cymène, dans laquelle les groupes alkyles sont ortho-substituts, et m-cymène, dans laquelle ils sont méta-substituts.
p-Cymène est le seul isomère naturel.

La p-cymène est un ligand courant pour le ruthéne.
Le composé parent est [(η6-cymène)MCl2]2.

Ce composé demi-sandwich est préparé par la réaction du trichlorure de ruthénium avec le terpène α-phellandrene.
Le complexe osmium est également connu.

Composés apparentés de p-cymène :
La p-cymène est un constituant de plusieurs huiles essentielles, le plus souvent l'huile de cumin et de thym.
Des quantités significatives se forment lors du processus de pâte au sulfite à partir des terpènes du bois.

La p-cymène est un ligand courant pour le ruthéne. 
Le composé parent est [(η6-cymène)RuCl2]2.

Ce composé demi-sandwich est préparé par la réaction du trichlorure de ruthénium avec le terpène α-phellandrene.
Le complexe osmium est également connu.

L'hydrogénation donne la dérivée saturée p-menthane.

Utilisations de p-Cymène :
Le p-cymène est utilisé dans les supports d'échange thermique, les polissages pour métaux et les diluants pour les vernis.
Le p-cymène est également utilisé pour fabriquer du para-crésol, du carvacrol et des résines synthétiques.

Le p-cymène est également utilisé comme composant des mélanges commerciaux de terpènes et solvants.
Le p-cymène est utilisé comme diluant pour les laques, vernis et teintures.

Le p-cymène est utilisé dans la production de résines.
Le p-cymène est utilisé comme composant des parfums.

Le p-cymène est également utilisé comme sous-produit dans la fabrication de pâte de papier sulfitée.
Le p-cymène est utilisé dans les supports d'échange thermique, les polissages pour métaux et les diluants pour les vernis.

Le p-cymène est également utilisé pour fabriquer du para-crésol, du carvacrol et des résines synthétiques.
Le p-cymène est également utilisé comme composant des mélanges commerciaux de terpènes et solvants.

Le p-cymène est utilisé dans les supports d'échange thermique, les polissages pour métaux et les diluants pour les vernis.
Le p-cymène est également utilisé pour fabriquer du para-crésol, du carvacrol et des résines synthétiques.

Le p-cymène est un hydrocarbure aromatique alkyle principalement utilisé pour étudier les réactions d'oxydation dans diverses conditions afin de synthétiser des intermédiaires et des éléments de construction très précieux tels que l'hydroperoxyde de cymène, la 4-méthyl acétopénone, l'alcool benzyle 4-isopropylique, le 4-isopropyl benzaldehyde et le 4-isopropyl benzoïque, etc.
À titre médicinal, le p-cymène est utilisé pour prévenir la toux et éliminer le mucu, tout en servant d'agent aromatique et utilisé dans la production de fongicides et de pesticides.

Le p-cymène est considéré comme « généralement reconnu comme sûr » (GRAS) par la Food and Drug Administration des États-Unis.
Le potentiel de p-Cymène dans la prévention des complications diabétiques médiées par la glycation des protéines a également été confirmé, et il a été suggéré qu'il s'agissait d'un composé antioxydant in vivo en raison de sa capacité à réduire la formation d'espèces réactives à l'oxygène et à l'azote, agissant comme un agent neuroprotecteur potentiel dans le cerveau.
Par conséquent, le p-cymène pourrait être impliqué dans le traitement des maladies liées au stress oxydatif.

Utilisations industrielles :
Agents odorants
Parfum
Intermédiaires

Utilisations des consommateurs :
Agents odorants
Parfum

Applications de p-cymène :
Le p-Cymène est un liquide incolore et transparent avec une odeur aromatique distincte.
La formule moléculaire de p-Cymène est C10H14, et elle présente une faible toxicité, une grande stabilité et une facilité de manipulation et de transport.
Ces caractéristiques font du p-Cymène un composant idéal dans de nombreux secteurs.

Industrie pharmaceutique :
Dans le secteur pharmaceutique, le p-Cymène se distingue comme un composé bioactif naturel aux propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et antibactériennes.
Le p-Cymène est largement intégré dans les médicaments et compléments de santé pour traiter des affections telles que l'indigestion, les infections respiratoires et l'inflammation cutanée.
La capacité du p-cymène à stimuler la sécrétion de mucus et à faciliter l'élimination du mucus le rend également efficace pour gérer la bronchite chronique, où il aide à fluidifier le mucus et à réduire la toux.

Industrie alimentaire et des saveurs :
Le p-cymène améliore le goût et l'arôme de divers produits alimentaires, agissant comme additif alimentaire et agent aromatisé.
La p-cymène se trouve dans les huiles de cuisson, les poudres de curry et les parfums, entre autres, contribuant à leurs qualités sensorielles attrayantes.

Industrie chimique :
En tant que solvant et réactif, le p-cymène joue un rôle central dans de nombreuses réactions chimiques, servant d'assistant dans les procédés de divers secteurs.
Les applications de p-Cymene s'étendent aux revêtements, adhésifs et carburants, soulignant sa polyvalence dans le secteur chimique.

Cosmétiques et soins personnels :
Dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau, p-Cymène améliore le parfum et la stabilité d'articles comme les parfums, les shampoings et les hydratants.
Les propriétés aromatiques de p-Cymène contribuent à l'expérience sensorielle globale de ces produits.

Agriculture :
En tant qu'insecticide et fongicide naturel, le p-cymène est un composant précieux des pesticides et conservateurs utilisés pour protéger les cultures contre les ravageurs et les maladies.
La nature écologique de p-Cymène s'inscrit dans la demande croissante de pratiques agricoles durables.

Bienfaits pour la santé du p-cymène :

Antibiotique :
La p-cymène est l'un des principaux constituants de plusieurs huiles essentielles connues pour avoir des propriétés antibiotiques et contribue activement à l'inhibition d'une large gamme de bactéries et de champignons.
La faible toxicité du p-Cymène et ses puissantes propriétés antibiotiques en font un excellent candidat pour la conservation des aliments et comme antibiotique topique.

Anticonvulsivant :
Il a été démontré que le p-cymène relâche les muscles lisses et réduit le risque de crises chez les souris et les cochons d'Inde.
Les relaxants du muscle lisse traitent diverses maladies, notamment l'hypertension, les maladies vasculaires périphériques, l'insuffisance cardiaque congestive, le travail prématuré et l'asthme.

Bien que de nombreuses études soient en cours, p-cymène n'est pas actuellement prescrit comme médicament anticonvulsivant, et il faut plus d'informations avant de pouvoir le recommander comme traitement à domicile.

Analgésiques :
Le p-Cymène est un analgésique efficace car il prévient la douleur nociceptive (blessure) et réduit l'inflammation lorsqu'il est testé sur la souris.
La plupart des analgésiques tels que les opioïdes et l'ibuprofène ciblent la douleur nociceptive ou inflammatoire.
La capacité du p-cymène à supprimer les deux et sa faible toxicité à haute concentration montrent des promesses pour une application future en analgésique.

Antioxydant :
Les lésions oxydatives des nerfs sont fortement impliquées comme l'une des principales causes de symptômes de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Parkinson et de la maladie de Huntington, ainsi que l'aggravation des dommages causés par les AVC et les lésions cérébrales.
Le p-cymène a démontré sa protection contre les dommages oxydatifs des neurones chez la souris, ce qui suggère que le cymène pourrait être adapté comme traitement des maladies neurodégénératives et des traumatismes crâniens.

Malheureusement, il existe un historique de médicaments similaires fonctionnant bien sur des modèles animaux mais inefficaces dans les études humaines, et l'utilisation du cymène comme traitement des maladies neurodégénératives nécessite donc beaucoup plus d'études avant de tirer des conclusions.

Traitement du cancer :
Un grand nombre de monoterpènes montrent des promesses pour une utilisation comme médicaments antitumoraux, y compris le p-Cymène.
Le p-cymène a été démontré, à la fois comme isolant et comme composé, comme étant toxique pour les cellules cancéreuses humaines cultivées en laboratoire tout en laissant les cellules saines intactes.
Bien que cela n'ait été observé que dans des cultures cellulaires, la faible toxicité du p-Cymène est un indicateur prometteur qu'il pourrait être adapté au traitement du cancer une fois que les chercheurs auront mis en place une méthode d'administration adaptée.

Propriétés chimiques de la p-cymène :
p-Cymene a un arôme agrumé rappelant le citron.
le p-cymène est un liquide incolore avec une odeur forte et caractéristique rappelant la carotte.

p-Cymène a tendance à s'assombrir avec le temps.
Le p-cymène se trouve naturellement dans l'huile d'écorce d'orange, l'huile de mandarine, l'huile d'écorce de satsuma de mandarine, l'huile d'écorce de citron vert pressée à froid, l'huile d'écorce de chaux distillée, la feuille de cannelle, etc. Le 4-isopropyltoluene possède des propriétés antimicrobiennes.
Le p-cymène est utilisé comme ingrédient aromatique autorisé à être ajouté directement aux aliments pour la consommation humaine.

Le p-cymène est un monoterpène que l'on trouve dans une variété de plantes, dont C. sativa, et possède diverses activités biologiques, notamment antimicrobiennes, anticancéreuses, antioxydantes, anti-inflammatoires, antinociceptives et anxiolytiques.
p-cymène inhibe la croissance de S. typhimurium, E. coli, L. monocytogenes, S. epidermidis et S. aureus avec des valeurs de CMI allant de 0,266 à 0,608 % en v/v.

Le p-cymène diminue l'activité invasive des cellules humaines de fibrosarcome HT-1080 in vitro de 87 % lorsqu'il est utilisé à une concentration de 600 μM.
Dans l'hippocampe de souris, le p-cymène (50 mg/kg, i.p.) réduit la peroxydation lipidique et la teneur en nitrites de 65,5 % et 71,2 % respectivement, et augmente les activités de la dismutase superoxyde (SOD) et de la catalase de 22,7 et 119,3 % respectivement, par rapport aux animaux témoins en véhicule.
Des formulations contenant du p-Cymène ont été utilisées comme agents aromatisants.

Production de p-Cymène :
Le p-cymène est conventionnellement produit par alkylation de Friedel-Crafts du toluène avec de l'isopropanol, ou du benzène avec des halogénures de méthyle ou d'isopropyle.

Production et réactions :
m- et p-cymène sont préparés par alkylation du toluène avec du propylène :

CH3C6H5 + 2 CH3CH=CH2 → CH3C6H4CH(CH3)2
Ces alkylations sont catalysées par divers acides de Lewis, tels que le trichlorure d'aluminium.

m- et p-Cymène sont principalement d'intérêt comme précurseurs des crésols respectifs, qui exploitent les réarrangements de Hock.

Isomères et production :
En plus de p-cymène, deux isomères géométriques moins courants sont l'o-cymène, dans laquelle les groupes alkyles sont ortho-substituts, et m-cymène, dans lequel ils sont méta-substitués.
p-Cymène est le seul isomère naturel, comme on peut s'y attendre de la règle des terpènes.
Les trois isomères forment le groupe des cymènes.

Le cymène est également produit par alkylation du toluène avec du propène.

Stabilité et réactivité de p-cymène :

Stabilité chimique :
Stable dans des conditions normales recommandées de stockage et de manipulation.

Réactivité :
Les vapeurs peuvent former des mélanges inflammables avec l'air, en particulier à des températures élevées.

Conditions à éviter :
Chaleur, étincelles, flammes nues, surfaces chaudes et décharge statique.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants puissants, acides forts et bases solides.

Produits dangereux de décomposition :
La décomposition thermique ou la combustion peut produire du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et des vapeurs organiques irritantes.

Manutention et stockage du p-cymène :

Manipulation sécurisée :
Utilisez avec une ventilation adéquate et évitez de respirer des vapeurs ou des brumes.
Éloignez-vous des sources d'allumage et utilisez des équipements anti-étincelles lorsque cela est approprié.

Conditions de stockage :
Gardez le contenant bien fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur et des matériaux incompatibles.

Mesures de premiers secours de p-cymène :

Inhalation :
Faites prendre l'air et obtenez rapidement des soins médicaux.

Contact cutané :
Retirez les vêtements contaminés et rincez soigneusement la zone affectée à l'eau.

Contact visuel :
Rincez prudemment avec beaucoup d'eau pendant plusieurs minutes et consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion :
Ne provoquez pas de vomissements ; obtenez une assistance médicale immédiate.

Mesures de lutte contre l'incendie de p-Cymène :

Supports d'extinction appropriés :
Utilisez de la poudre chimique sèche, du sable sec, du dioxyde de carbone ou de la mousse résistante à l'alcool.

Dangers spécifiques :
La cymène est un liquide inflammable, et ses vapeurs peuvent s'enflammer en présence d'une source d'inflammation.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter un équipement de protection approprié et des appareils respiratoires autonomes lorsque cela est nécessaire.

Mesures de libération accidentelle de p-cymène :

Précautions personnelles :
Retirez toutes les sources d'allumage, assurez une ventilation adéquate et utilisez un équipement de protection individuelle approprié.

Précautions environnementales :
Empêchez le matériau d'entrer dans les drains, les eaux de surface ou les systèmes d'égouts.

Méthodes de nettoyage :
Absorbez le liquide renversé avec un matériau absorbant inerte et transférez-le dans des contenants fermés appropriés à l'aide d'outils anti-étincelles.

Contrôles d'exposition/Protection personnelle du p-cymène :

Contrôles techniques :
Assurer une ventilation adéquate et utiliser une ventilation anti-explosion ou des équipements électriques lorsque cela est nécessaire.

Protection des yeux :
Portez des lunettes ou des lunettes de protection chimiques.

Protection des mains :
Portez des gants adaptés résistants aux produits chimiques.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection appropriés.

Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur homologué avec un filtre à vapeur organique lorsque la ventilation est insuffisante ou que l'exposition à la vapeur peut être élevée.

Identifiants de p-Cymène :
CAS n° : 99-87-6
Nom chimique : p-Cymène
CBNumber : CB9262508
Formule moléculaire : C10H14
Poids moléculaire : 134,22
Numéro MDL : MFCD00008893
Fichier MOL : 99-87-6.mol

Formule linéaire : CH3C6H4CH(CH3)2
Numéro CAS : 99-87-6
Poids moléculaire : 134,22
Numéro FEMA : 2356
Conseil de l'Europe n° : 620
Code UNSPSC : 12164502
ID de substance PubChem : 24901011
Nombre de Flavis : 1,002
Numéro EC : 202-796-7
NACRES : NA.21
Numéro MDL : MFCD00008893
Nombre Beilstein/REAXYS : 1903377
Organoleptique : épicé ; boisé ; agrumé
Grade : FG, Grade parfumé, Halal, Casher
Source biologique : synthétique
Agence : suit les directives de l'IFRA, répond aux spécifications de pureté du JECFA
Allergène alimentaire : aucun allergène connu

Numéro de produit : C0513
Pureté / Méthode d'analyse : >95,0 % (GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C10H14 = 134,22 
État physique (20 degrés). C) : liquide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN : 99-87-6
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1903377
ID de substance PubChem : 87565630
SDBS (base de données spectrale AIST) : 1176
Indice Merck (14) : 2763
Numéro MDL : MFCD00008893

Numéro CAS : 99-87-6
Référence Beilstein : 1903377
ChEBI : CHEBI :28768
ChEMBL : ChEMBL442915
ChemSpider : 7183
ECHA InfoCard : 100.002.542
Numéro EC : 202-796-7
Référence à Gmelin : 305912
KEGG : C06575
PubChem CID : 7463
Numéro RTECS : GZ5950000
UNII : 1G1C8T1N7Q
Numéro ONU : 2046
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3026645
InChI : InChI=1S/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3
Clé : HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3
Clé : HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYAD
SOURIRES : c1cc(ccc1C(C)C)C

Propriétés de la p-cymène :
Formule chimique : C10H14
Masse molaire : 134,222 g·mol−1
Apparence : Liquide incolore
Densité : 0,857 g/cm3
Point de fusion : −68 °C (−90 °F ; 205 K)
Point d'ébullition : 177 °C (351 °F ; 450 K)
Solubilité dans l'eau : 23,4 mg/L
Susceptibilité magnétique (χ) : −1,028×10−4 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,4908 (à 20 °C) [2]

Source biologique : Synthétique
Segment qualité : 400, 300
grade : FG, Grade parfum, Halal, Casher
agence : suit les directives de l'IFRA, répond aux spécifications de pureté du JECFA
Conformité au règlement : Règlement européen 1223/2009, Règlement européen 1334/2008 & 178/2002, FDA 21 CFR 117, FDA 21 CFR 172.515
Densité de vapeur : 4,62 (contre l'air)
pression de vapeur : 1,5 mmHg (20 °C), 3,7 mmHg (37,7 °C)
Analyse : ≥97 %
température d'autoallumage : 817 °F
expl. lim. : 5,6 %
indice de réfraction : N20/D 1,490 (litt.)
bp : 176-178 °C (litt.)
densité : 0,86 g/mL à 25 °C (litt.)
Applications : Arômes et parfums
Allergène alimentaire : aucun allergène connu
Allergène parfumé : Aucun allergène connu
organoleptique : épicé ; boisé ; agrume
Chaîne de sourires : CC(C)c1ccc(C)cc1
InChI : 1S/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3
Clé InChI : HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N

Point de fusion : -68 °C
Point d'ébullition : 176-178 °C(littéralité)
Densité : 0,86 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : 4,62 (contre l'air)
pression de vapeur : 1,5 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : N20/D 1,490(litt.)
Numéro FLAVIS : 01,002 | 1-Isopropyl-4-méthylbenzène
Point d'enflammement : 117 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (parcimonieusement), acétate d'éthyle (légèrement)
forme : Liquide
couleur : Claire
Odeur : douce, agréable ; aromatique, de type solvant.
Limite d'explosifs : 5,6 %
Type d'odeur : terpénique
Source biologique : Synthétique
Seuil d'odeur : 0,057 ppm
Viscosité : 0,81-7,1 mm2/s
Solubilité dans l'eau : PRATIQUEMENT INSOLUBLE
Conductivité thermique : 0,122 W/(m·K) à 25 °C
Capacité calorifique spécifique : Cp (liquide) : 1,76 J/(g· K), à 25°C
Numéro JECFA : 1325
Merck : 14 2763
BRN : 1903377
Constante de la loi de Henry : 9,6×10-4 mol/(m3Pa) à 25°C, Plyasunov et Shock (2000)
Constante diélectrique : 2,3 (17°C)
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec des agents oxydants puissants, acides forts, bases solides.
InChI : 1S/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3
InChIKey : HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(C)c1ccc(C)cc1
LogP : 4,1-4,8 à 20°C
Tension superficielle : 28,1 mN/m à 20°C
Référence de la base de données CAS : 99-87-6(référence de la base de données CAS)
Substances ajoutées à l'alimentation (anciennement EAFUS) : p-Cymène
FDA 21 CFR : 172,515
FDA UNII : 1G1C8T1N7Q
Référence chimique du NIST : Benzène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthyle)-(99-87-6)
Système de registre des substances de l'EPA : p-Cymene (99-87-6)
Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.24

Point de fusion : -68 °C
Point d'ébullition : 176 °C
Point d'enflammement : 52 °C
Densité spécifique (20/20) : 0,86
Indice de réfraction : 1,49
Solubilité dans l'eau : insoluble
Degré de solubilité dans l'eau : 0,02 g/l 25 °C
Solubilité (miscible avec) : Éther, acétone
Solubilité (soluble dans) : benzène, alcool

Poids moléculaire : 134,22 g/mol
XLogP3 : 4.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 134,109550447 Da
Masse monoisotopique : 134,109550447 Da
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 86,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Caractéristiques du p-Cymène :
Apparence : Liquide clair incolore à presque incolore
Pureté (GC) : minimum 95,0 %

Apparence (couleur) : Transparent incolore
Identification (FTIR) : Conformes
Forme : liquide
Analyse (GC) : ≥96,0 %
Indice de réfraction : 1,4875-1,4925 @ 20 ? C

Noms de p-Cymène :

Nom IUPAC préféré :
1-méthyl-4-(propane-2-yl)benzène

Autres noms :
para-Cymène
4-isopropyltoluene
4-méthylcumène
Paracymène