Hızlı Arama
p-Simen, organik sentezde çözücü, koku bileşeni ve ara madde olarak yaygın olarak kullanılan çok yönlü aromatik bir hidrokarbondur.
p-Simen'in en önemli izomeri olan p-Simen, özel kimyasallarda, aroma ve koku formülasyonlarında ve ince kimyasal üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
p-Simen, endüstriyel ve araştırma uygulamalarında kullanılan aromatik türevlerin sentezi için başlangıç materyali olarak da değerlidir.
CAS Numarası: 99-87-6
EC Numarası: 202-796-7
Moleküler Formül: C10H14
Moleküler Ağırlık: 134.22
Eşanlamlılar: p-Simen, 4-Isopropyltoluene, 99-87-6, p-Isopropyltoluene, DolSimen, 1-Isopropyl-4-methylbenzen, p-Cymol, Para-Simen, Camphogen, ParaSimen, p-Methylcumene, 4-Simen, 2-p-Tolylpropane, Cymol, Benzene, 1-methyl-4-(1-methylethyl)-, p-Cimene, 1-Methyl-4-isopropylbenzen, p-Methylisopropylbenzen, Paracymol, 4-Isopropyl-1-methylbenzene, 4-Methylisopropylbenzene, 1-Methyl-4-(1-methylethyl)benzen, Cumene, p-methyl-, 4-Methyl-1-isopropylbenzen, p-methyl-cumene, p-İzopropilmetilbenzen, İzopropiltoluen, Benzen, 1-izopropil-4-metil-, 1-metil-4-(propan-2-il)benzen, 1-metil-4-propan-2-ilbenzen, 4-izopropiltoluol, FEMA No. 2356, DTXSID3026645, 4-Cymol, 4-metil-1-(propan-2-il)benzen, 1G1C8T1N7Q, NSC-4162, DTXCID006645, CHEBI::28768, RefChem:6093, 202-796-7, Simen, Simen, p-, 4-izopropilbenzil radikal, 1-izopropil-4-metil-benzen, 4-metil izopropilbenzen, p-Mentha-1,3,5-triene, NSC 4162, Methyl-4-(1-metil)benzen, MFCD00008893, 1-Metil-4-(1-metilil)-benzen, 1-Metil-4-izopropil benzen, 4-lzopropiltoluen, 1-(1-metiletiil)-4-metilbenzen, BENZEN,1-İZOPROPIL,4-METIL p-Simen, 4939-75-7, 4-metil-1-(metil)benzen, para Simen, CAS-99-87-6, HSDB 5128, EINECS 202-796-7, UNII-1G1C8T1N7Q, rho-Simen, AI3-02272, p-metil-Cumene, MML, p-Simen, %99, p-Simen [UN2046] [Yanıcı sıvı], p-Simen [UN2046] [Yanıcı sıvı], Carvacrol türev, 8, P- İzopropilmetilbenzen, p-Simen [ FHFI], p-Simen [HSDB], Simen [MART.], p-Simen [FCC], p-Simen [MI], bmse000503, EC 202-796-7, SCHEMBL1143, p-Simen [WHO-DD], SCHEMBL49949, orb104742, p-Simen, analitik standard, SCHEMBL221706, SCHEMBL728252, p-Simen, >=%97, FG, CHEMBL442915, SCHEMBL1006118, SCHEMBL1034270, SCHEMBL1492629, SCHEMBL2096221, SCHEMBL27521677, SCHEMBL27686929, NSC4162, BDBM248165, benzen, 1-metil-4-metiletil-, WLN: 1Y1 & R D1, Tox21_201932, Tox21_300338, EBC-46273, MSK000807, SBB060399, 1-metil-4-(1-metiletil) benzen, AKOS000121521, Benzen, 1-metil-4(1-metilil)-, CCG-266123, FC36678, LMPR0102090014, p-İzopropiltoluen, analitik standart, MSK000807-1000M, NCGC00247998-01, NCGC00247998-02, NCGC00254425-01, NCGC00259481-01, AC-34132, AS-11012, NS00005157, S0664, ST51046586, EN300-21455, C06575, p-Simen; 4-Metilizopropilbenzen; NSC 4162, F237717, Q284072, metanolde p-İzopropiltoluen Çözeltisi, 1000ug/mL, p-Simen, sertifikalı referans malzeme, TraceCERT(R), F8889-6466, Z104497772, InChI=1/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H
p-Simen, ısı değişim ortamında, metal cilalarda ve vernikler/vernikler için incelticilerde kullanılır.
p-Simen ayrıca para-kresol, karvakol ve sentetik reçine üretiminde de kullanılır.
p-Simen ayrıca ticari terpen çözücü karışımlarının bir bileşeni olarak kullanılır.
p-Simen, doğal olarak bulunan aromatik organik bir bileşik olup, genellikle ilaç ticari isimleriyle ilişkilendirilmez; bunun yerine kimyon ve kekik gibi bitkilerden elde edilen uçuçucu yağlarda bulunmasıyla tanınır.
p-Simen'in kimyasal yapısı 1-metil-4-(1-metil)-benzol olarak tanımlanır ve iki izomer formda bulunur: para-Simen (p-Simen) ve orto-Simen (o-Simen), ilki daha yaygın ve kapsamlı şekilde incelenmiştir.
Geleneksel anlamda bir ilaç olmasa da, p-Simen çeşitli farmakolojik özellikleri nedeniyle araştırma kurumlarının önemli ilgisini çekmiştir.
p-Simen, çeşitli biyolojik yolları hedefliyor ve bu da potansiyel terapötik uygulamaları üzerine araştırmaları teşvik etmiştir.
p-Simen, anti-inflamatuar, antioksidan, analjezik ve antimikrobiyal rollerde umut vaat eden bir yapı olarak akademik ve tıbbi araştırmalarda ilgi çekici bir konu haline gelmiştir.
Üniversiteler, ilaç şirketleri ve bağımsız araştırma laboratuvarları gibi kurumlar bu özellikleri daha fazla incelemek için çalışmalar yürütmüştür.
Özellikle, p-Simen iltihap, mikrobiyal enfeksiyonlar ve hatta kanserle ilgili durumları tedavi etme potansiyeli açısından değerlendirilmektedir.
p-Simen, bir metil grubu ve bir izopropil grubunun yer değiştirdiği bir benzen halkasından oluşan aromatik bir hidrokarbondur.
p-Simen, üç pozisyonsal izomer olarak vardır—o-Simen, m-Simen ve p-Simen—ve en sık karşılaşılan formdur.
p-Simen, parfümlerde, aroma ile ilgili formülasyonlarda, organik sentezde, çözücülerde ve özel kimyasallar ile aromatik bileşiklerin üretiminde ara madde olarak kullanılır.
p-Simen'in kimyasal özellikleri büyük ölçüde yapısından kaynaklanır: bir benzen halkası ve bir metil grubu ile bir izopropil grubu biriktirilir.
p-Simen'in üç izomeri vardır: p-Simen, m-Simen ve o-Simen.
Allomerlerin moleküler ağırlığı 134,21g/mol ve yoğunluğu 857kg/m3 olup, p-Simen sudan daha hafif hale gelir.
p-Simen, kekik ve kekik gibi esansiyel yağlarda doğal olarak yüksek miktarlarda, çok çeşitli otlar ve baharatlarda ise daha az miktarda bulunur.
p-Simen içeren yaygın bitkiler anason, kenevir, kişniş ve kimyondur.
Az miktarlarda p-Simen'in narenciye, odunumsu, tatlı ve toprak gibi tanımlanan hoş bir kokusu vardır, ancak yoğun konsantrasyonlarda aşırı sert ve terebentin benzeri olabilir.
Bu nedenle, p-Simen parfüm endüstrisinde kullanılır ve temizlik ürünlerine az miktarda eklenir.
p-Simen ayrıca diğer aromatiklerin kokusu ve tadını nasıl değiştirir, bu da gıda ve içecek endüstrisinde tat katkısı olarak kullanılmasına yol açar.
Çoğu terpen gibi, p-Simen de esrarın tadına ve kokusuna odunsu, topraksı, hafif mentollü bir hava katıyor.
p-Simen, birkaç esrar suşunda sadece az miktarda bulunur.
Yine de, entourage etkisi nedeniyle, p-Simen'in varlığı yaşanan "yüksek" olmanın türü, uzunluğu ve yoğunluğunu önemli ölçüde etkileyebilir.
p-Simen, anti-inflamatuar, antibiyotik, antitümör ve ağrı kesici yetenekler dahil olmak üzere birçok terapötik uygulamada umut vaat ettiğini göstermiştir.
Ancak, p-Simen'in ilaç olarak faydası, insan vücudunda sadece 40 dakikalık yarı ömür ile sınırlıdır.
Devam eden araştırmalar, p-Simen'in etkilerini uzatmayı ve çeşitli hastalıklar için ilaç olarak kullanılmasını mümkün kılmayı amaçlamaktadır.
p-Simen, doğal olarak oluşan aromatik organik bir bileşiktir.
p-Simen, monosiklik monoterpenlerle ilişkili bir alkilbenzen olarak sınıflandırılır.
p-Simen'in yapısı, metil grubu ve izopropil grubu ile para-ikame edilmiş bir benzen halkasından oluşur.
p-Simen suda çözünmez, ancak organik çözücülerle karışabilir.
p-Simen, doğal olarak bulunan bir bileşiktir, ancak doğal olarak bulunmayan iki geometrik izomeri daha vardır: m-Simen (meta-ikame edilmiş alkil gruplarla) ve o-Simen (orto-ikame alkil gruplarla).
p-Simen, monoterpenlerle ilişkilidir.
Monoterpenler, uçucu yağların en temsilci bileşenleri olan daha büyük organik bileşikler sınıfı olan "terpenler"e aittir.
p-Simen'in kimyasal yapısı, metil ve izopropil ikameleriyle benzen halkasını gösterir.
p-Simen, C10H14 formülüne sahip organik bileşikleri, CH3C6H4CH(CH3)2 yoğunlaştırılmış formülü tanımlar.
Üç izomer vardır: 1,2- 1,3- ve 1,4-.
Hepsi renksiz sıvılardır, suya karışamaz ve kaynama noktaları benzerdir.
Aromatik hidrokarbonlar olarak sınıflandırılırlar.
İki alt bileşen taşırlar: bir izopropil (CH(CH3)2) grubu ve bir metil grubu.
p-Simen, renksiz ve hafif hoş bir kokuya sahip bir sıvıdır.
p-Simen su üzerinde yüzen bir yerdir.
p-Simen, 4. konumda izopropil grubuyla ikame edilen toluen olan bir monoterpendir.
p-Simen, uçucu bir yağ bileşeni, bitki metaboliti ve insan idrar metaboliti olarak rol alır.
p-Simen, toluenes ve monoterpene üyesidir.
p-Simen, doğal olarak oluşan aromatik organik bir bileşiktir.
p-Simen, monoterpene ile ilişkili bir hidrokarbon olarak sınıflandırılır.
p-Simen'in yapısı, metil grubu ve izopropil grubu ile para-ikame edilmiş bir benzen halkasından oluşur.
p-Simen suda çözünmez, ancak etanol ve eter ile karışabilir.
Simen, en yaygın olarak kimyon ve kekik yağı olmak üzere birçok esansiyel yağın bir bileşenidir.
Daha az yaygın iki geometrik izomer vardır.
alkil grupların orto-ikame edildiği p-Simen ve meta-ikame edildikleri m-Simen.
p-Simen tek doğal izomerdir.
p-Simen, rutenyum için yaygın bir liganddır.
Ana bileşik [(η6-Simen)MCl2]2'dir.
Bu yarı-sandviç bileşik, rutenyum triklorürün terpen α-fellandren ile reaksiyonuyla hazırlanır.
Osmiyum kompleksi de bilinmektedir.
p-Simen'in İlgili Bileşikleri:
p-Simen, en yaygın olarak kimyon ve kekik yağı olmak üzere birçok esansiyel yağın bir bileşenidir.
Ahşap terpenlerinden sülfit pulping işleminde önemli miktarda üretilir.
p-Simen, rutenyum için yaygın bir liganddır.
Ana bileşik [(η6-Simen)RuCl2]2'dir.
Bu yarı-sandviç bileşik, rutenyum triklorürün terpen α-fellandren ile reaksiyonuyla hazırlanır.
Osmiyum kompleksi de bilinmektedir.
Hidrojenleme, doymuş türevi p-mentan verir.
p-Simen'in Kullanımları:
p-Simen, ısı değişim ortamında, metal cilalarda ve vernikler/vernikler için incelticilerde kullanılır.
p-Simen ayrıca para-kresol, karvakol ve sentetik reçine üretiminde de kullanılır.
p-Simen ayrıca ticari terpen çözücü karışımlarının bir bileşeni olarak kullanılır.
p-Simen, vernikler, vernikler ve boyalar için sulandırıcı olarak kullanılır.
p-Simen reçine üretiminde kullanılır.
p-Simen parfümlerin bir bileşeni olarak kullanılır.
p-Simen, sülfit kağıt hamurumu üretiminde de yan ürün olarak kullanılır.
p-Simen, ısı değişim ortamında, metal cilalarda ve vernikler/vernikler için incelticilerde kullanılır.
p-Simen ayrıca para-kresol, karvakol ve sentetik reçine üretiminde de kullanılır.
p-Simen ayrıca ticari terpen çözücü karışımlarının bir bileşeni olarak kullanılır.
p-Simen, ısı değişim ortamında, metal cilalarda ve vernikler/vernikler için incelticilerde kullanılır.
p-Simen ayrıca para-kresol, karvakol ve sentetik reçine üretiminde de kullanılır.
p-Simen, esas olarak oksidasyon reaksiyonlarını çeşitli koşullarda incelemek için kullanılan alkil aromatik bir hidrokarbondur; bu süreçte simen hidroperoksit, 4-metil asetofenon, 4-izopropil benzil alkol, 4-izopropil benzaldehit ve 4-izopropil benzoik asit gibi çok değerli ara maddeler ve yapı taşları sentezlenir.
Tıbbi olarak, p-Simen öksürükleri önlemek, balgamı ortadan kaldırmak için kullanılır, ayrıca aroma verici bir madde olarak kullanılır ve mantar ilaçları ile pestisit üretiminde kullanılır.
p-Simen, ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarafından "genel olarak güvenli olarak tanınan" (GRAS) olarak kabul edilmektedir.
p-Simen'in protein glikasyonu aracılı diyabetik komplikasyonların önlenmesindeki potansiyeli de doğrulanmış ve oksijen ve azot reaktif türlerin oluşumunu azaltma yeteneği nedeniyle in vivo antioksidan bileşik olarak önerilmiştir; beyinde potansiyel bir nöroprotektif ajan olarak görev yapmaktadır.
Bu nedenle, p-Simen oksidatif stresle ilişkili hastalıkların tedavisinde rol alabilir.
Sektör Kullanımları:
Koku ajanları
Parfüm
Ara Ürünler
Tüketici Kullanımları:
Koku ajanları
Parfüm
p-Simen'in Uygulamaları:
p-Simen, belirgin aromatik kokusa sahip renksiz ve şeffaf bir sıvıdır.
p-Simen'in moleküler formülü C10H14'tür; düşük toksisite, yüksek stabilite, taşınma ve kullanım ve taşıma kolaylığına sahiptir.
Bu özellikler, p-Simen'i birçok sektörde ideal bir bileşen haline getirir.
İlaç Endüstrisi:
İlaç sektöründe, p-Simen antioksidan, anti-inflamatuar ve antibakteriyel özelliklere sahip doğal bir biyoaktif bileşik olarak öne çıkar.
p-Simen, hazımsızlık, solunum yolu enfeksiyonları ve cilt iltihabı gibi hastalıkların tedavisinde yaygın olarak ilaç ve sağlık takviyelerine dahil edilmiştir.
p-Simen'in mukus salgılanmasını uyarma ve mukus temizlenmesini kolaylaştırma yeteneği, kronik bronşiti yönetmede etkili kılar; burada mukusun inceltilmesinde ve öksürüğün azalmasına yardımcı olur.
Gıda ve Lezzet Endüstrisi:
p-Simen, çeşitli gıda ürünlerinin tadını ve aromasını artırır, gıda katkısı ve aroma verici olarak görev yapar.
p-Simen, pişirme yağları, köri tozları ve parfümler gibi birçok yerde bulunabilir ve bu da onların çekici duyusal özelliklerine katkıda bulunur.
Kimya Endüstrisi:
Bir çözücü ve reaktant olarak p-Simen, birçok kimyasal reaksiyonda kritik bir rol oynar ve çeşitli sektörlerdeki süreçlerde yardımcı olarak hizmet verir.
p-Simen'in uygulamaları kaplamalar, yapıştırıcılar ve yakıtlara da uzanıyor ve kimya sektöründeki çok yönlülüğünü vurgulamaktadır.
Kozmetik ve Kişisel Bakım:
Kozmetik ve cilt bakım ürünlerinde p-Simen, parfüm, şampuan ve nemlendirici gibi ürünlerin kokusunu ve stabilitesini artırır.
p-Simen'in aromatik özellikleri, bu ürünlerin genel duyusal deneyimine katkıda bulunur.
Tarım:
Doğal bir böcek ilacı ve fungisit olarak p-Simen, ürünlerin zararlılar ve hastalıklardan korunması için kullanılan pestisitler ve koruyucularda değerli bir bileşendir.
p-Simen'in çevre dostu yapısı, sürdürülebilir tarım uygulamalarına olan artan taleble uyum sağlamaktadır.
p-Simen'in Sağlık Faydaları:
Antibiyotik:
p-Simen, antibiyotik özelliklere sahip olduğu bilinen birkaç uçucu yağın ana bileşenlerinden biridir ve çok çeşitli bakteri ve mantarların inhibisyonuna aktif olarak katkıda bulunur.
p-Simen'in düşük toksisitesi ve güçlü antibiyotik özellikleri, onu gıda koruma ve topikal antibiyotik olarak kullanmak için mükemmel bir aday yapmaktadır.
Antikonvulsant:
p-Simen'in farelerde ve kobaylarda düz kasları gevşettiği ve nöbet riskini azalttığı gösterilmiştir.
Düz kas gevşediciler, yüksek tansiyon, periferik damar hastalığı, konjestif kalp yetmezliği, erken doğum ve astım gibi çeşitli hastalıkları tedavi eder.
Birçok çalışma devam etse de, p-Simen şu anda antikonvulsan ilaç olarak reçete edilmemektedir ve evde tedavi olarak önerilmeden önce daha fazla bilgi gereklidir.
Ağrı kesici:
p-Simen, farelerde test edildiğinde nosiseptif (yaralanma) ağrıyı önlediği ve iltihabı azalttığı için etkili bir ağrı kesicidir.
Opioidler ve ibuprofen gibi çoğu ağrı kesici ya nosiseptif ya da iltihap ağrısını hedefliyor.
p-Simen'in her ikisini de baskılayabilme yeteneği ve yüksek konsantrasyonlarda düşük toksisitesi, gelecekte ağrı kesici olarak uygulanması için umut vaat ediyor.
Antioksidan:
Sinirlere yönelik oksidatif hasar, Alzheimer Hastalığı, Parkinson Hastalığı ve Huntington Hastalığında semptomların başlıca nedenlerinden biri olarak güçlü şekilde rol oynamakta, ayrıca felç ve beyin hasarının neden olduğu hasarı da kötüleştirmektedir.
p-Simen'in farelerde nöronların oksidatif hasarına karşı koruma sağladığı gösterilmiştir; bu da Simen'nin nörodejeneratif hastalıklar ve travmatik beyin hasarı tedavisinde uygun olabileceğini göstermektedir.
Ne yazık ki, benzer ilaçların hayvan modellerinde iyi çalıştığı ancak insan çalışmalarında hastalığı önleyemediği bir geçmiş vardır; bu nedenle, nörodejeneratif hastalıklar için syimenin tedavisinde kullanımı sonucuna varmadan önce çok daha fazla çalışma gerektirir.
Kanser Tedavisi:
Birçok monoterpen, p-Simen dahil olmak üzere, anti-tümör ilacı olarak kullanılma umut vermektedir.
p-Simen'in hem izolat hem de bileşik olarak laboratuvarda yetiştirilen insan kanser hücrelerine toksik olduğu ve sağlıklı hücrelere zarar vermediği gösterilmiştir.
Bu sadece hücre kültürlerinde gözlemlenmiş olsa da, p-Simen'in düşük toksisitesi, araştırmacılar uygun bir teslimat yöntemi oluşturduğunda kanser tedavisi için uygun olabileceğinin umut verici bir göstergesidir.
p-Simen'in Kimyasal Özellikleri:
p-Simen, limonu andıran narenciye aroması verir.
p-Simen, havuç gibi güçlü ve karakteristik bir kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır.
p-Simen yaşlandıkça koyulaşma eğilimindedir.
p-Simen doğal olarak portakal kabuğu yağı, mandarin kabuğu yağı, satsuma mandarin kabuğu yağı, soğuk preslenmiş kireç kabuğu yağı, damıtılmış kireç kabuğu yağı, tarçın yaprağı vb. içinde bulunur. 4-izopropiltoluen antimikrobiyal özelliklere sahiptir.
p-Simen, insan tüketimi için gıdalara doğrudan eklenmesine izin verilen bir aroma bileşeni olarak kullanılır.
p-Simen, C. sativa dahil olmak üzere çeşitli bitkilerde bulunan bir monoterpendir ve antimikrobiyal, antikanser, antioksidan, anti-inflamatuar, antinosiseptif ve anksiolitik özellikler dahil olmak üzere çeşitli biyolojik aktivitelere sahiptir.
p-Simen, S. typhimurium, E. coli, L. monocytogenes, S. epidermidis ve S. aureus'un büyümesini inhibe eder; MIC değerleri %0,266 ile %0,608 arasında değişir.
p-Simen, in vitro olarak kullanılan HT-1080 insan fibrosarkom hücrelerinin invaziv aktivitesini %87 oranında azaltır; bu konsantrasyon 600 μM.
Fare hipokampusunda, p-Simen (50 mg/kg, ip.) sırasıyla lipid peroksidasyonunu ve nitrit içeriğini %65,5 ve %71,2 oranında azaltır; süperoksit dismutaz (SOD) ve katalaz aktivitelerini araç kontrol hayvanlarına kıyasla sırasıyla %22,7 ve %119,3 artırır.
p-Simen içeren formülasyonlar aroma ajanı olarak kullanılmıştır.
p-Simen üretimi:
p-Simen, geleneksel olarak Friedel-Crafts tarafından toluenin izopropanol ile alkilasyonu veya benzenin metil veya izopropil haloidlerle alkilasyonu yoluyla üretilir.
Yapım ve tepkiler:
m- ve p-Simen, toluenin propilen ile alkilasyonu ile hazırlanır:
CH3C6H5 + 2 CH3CH=CH2 → CH3C6H4CH(CH3)2
Bu alkilasyonlar, alüminyum triklorür gibi çeşitli Lewis asitleri tarafından katalize edilir.
m- ve p-Simen, Hock yeniden düzenlemelerini kullanan ilgili kresollerin öncüsü olarak esas olarak ilgi çekicidir.
İzomerler ve üretim:
p-Simen'e ek olarak, daha az yaygın iki geometrik izomer vardır; burada alkil gruplar orto-ikame edilir, ve m-Simen, burada meta-ikame edilirler.
p-Simen, terpen kuralından beklendiği gibi tek doğal izomerdir.
Üç izomer de Simens grubunu oluşturur.
Simen ayrıca toluenin propen ile alkilasyonu ile üretilir.
p-Simen'in Stabilitesi ve Reaktivitesi:
Kimyasal Kararlılık:
Normal önerilen depolama ve kullanım koşullarında stabil.
Reaktivite:
Buharlar, özellikle yüksek sıcaklıklarda havayla yanıcı karışımlar oluşturabilir.
Kaçınılması gereken koşullar:
Isı, kıvılcımlar, açık alevler, sıcak yüzeyler ve statik boşalma.
Uyumsuz Malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler, güçlü asitler ve güçlü bazlar.
Tehlikeli Bozunma Ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma karbon monoksit, karbondioksit ve tahriş edici organik dumanlar üretebilir.
p-Simen'in Kullanımı ve Depolanması:
Güvenli Yönetim:
Yeterli havalandırma ile kullanın ve buhar veya sis almaktan kaçının.
Altaklama kaynaklarından uzak durun ve uygun olduğunda kıvılcım çıkarmayan ekipman kullanın.
Depolama Koşulları:
Kabı soğuk, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda, sıcak ve uyumsuz malzemelerden uzak sıkıca kapalı tutun.
p-Simen'in İlk Yardım Ölçümleri:
Soluma:
Hastayı temiz havaya götürün ve derhal tıbbi yardım alın.
Cilt Teması:
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın ve etkilenen bölgeyi iyice suyla durulayın.
Göz Teması:
Birkaç dakika boyunca bol suyla dikkatlice durulayın ve tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.
Tüketim:
Kusmayı tetiklemeyin; acil tıbbi yardım alın.
p-Simen'in İtfaiye Söndürme Önlemleri:
Uygun Söndürme Malzemesi:
Kuru kimyasal toz, kuru kum, karbondioksit veya alkol dirençli köpük kullanın.
Özel Tehlikeler:
Simen yanıcı bir sıvıdır ve buharları bir alevlenme kaynağı varlığında tutuşabilir.
Koruyucu Ekipman:
İtfaiyeciler gerektiğinde uygun koruyucu ekipman ve kendi kendine kapalı solunum cihazı takmalıdır.
p-Simen'in Kazara Salınım Ölçümleri:
Kişisel Önlemler:
Tüm ateşleme kaynaklarını kaldırın, yeterli havalandırma sağlayın ve uygun kişisel koruyucu ekipman kullanın.
Çevresel Önlemler:
Malzemenin giderlere, yüzey sularına veya kanalizasyon sistemlerine girmesini engelleyin.
Temizleme Yöntemleri:
Dökülen sıvıyı inert emici malzemeyle emin ve kıvılcımsız aletlerle uygun kapalı kaplara aktarın.
p-Simen'in Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Koruması:
Mühendislik Kontrolleri:
Yeterli havalandırma sağlayın ve gerektiğinde patlamaya dayanıklı havalandırma veya elektrik ekipmanları kullanın.
Göz Koruma:
Kimyasal koruyucu gözlük veya gözlük takın.
El Koruma:
Uygun kimyasal dirençli eldivenler giyin.
Cilt Koruması:
Uygun koruyucu giysiler giyin.
Solunum Koruması:
Havalandırma yetersiz olduğunda veya buhar maruziyeti yüksek olduğunda organik buhar filtreli onaylı bir solunum cihazı kullanın.
p-Simen tanımlayıcıları:
CAS No: 99-87-6
Kimyasal Adı: p-Simen
CBNumber: CB9262508
Moleküler Formül: C10H14
Moleküler Ağırlık: 134.22
MDL Numarası: MFCD00008893
MOL Dosyası: 99-87-6.mol
Doğrusal Formül: CH3C6H4CH(CH3)2
CAS Numarası: 99-87-6
Moleküler Ağırlık: 134.22
FEMA Numarası: 2356
Avrupa Konseyi no: 620
UNSPSC Kodu: 12164502
PubChem Madde Kimliği: 24901011
Flavis numarası: 1.002
EC Numarası: 202-796-7
NACRES: NA.21
MDL numarası: MFCD00008893
Beilstein/REAXYS Sayısı: 1903377
Organoleptik: baharatlı; odunumsu; narenciye
Derece: FG, Parfüm derecesi, Helal, Koşer
Biyolojik kaynak: sentetik
Ajans: IFRA yönergelerine uyar, JECFA'nın saflık standartlarına uygundur
Gıda alerjeni: bilinen alerjen yok
Ürün Numarası: C0513
Saflık / Analiz Yöntemi: >%95.0(GC)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C10H14 = 134.22
Fiziksel Durum (20 derece. C): Sıvı
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Serin ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
CAS Renk: 99-87-6
Reaxys Kayıt Numarası: 1903377
PubChem Madde Kimliği: 87565630
SDBS (AIST Spektral DB): 1176
Merck İndeksi (14): 2763
MDL Numarası: MFCD00008893
CAS Numarası: 99-87-6
Beilstein Referansı: 1903377
ChEBI: CHEBI:28768
ChEMBL: ChEMBL442915
ChemSpider: 7183
ECHA Bilgi Kartı: 100.002.542
EC Numarası: 202-796-7
Gmelin Referansı: 305912
KEGG: C06575
PubChem CID: 7463
RTECS numarası: GZ5950000
UNII: 1G1C8T1N7Q
BM numarası: 2046
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID3026645
InChI: InChI=1S/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3
Anahtar: HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3
Anahtar: HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYAD
SMILES: c1cc(ccc1C(C)C)C
p-Simen'in Özellikleri:
Kimyasal formül: C10H14
Molar kütlesi: 134.222 g·mol−1
Görünüm: Renksiz sıvı
Yoğunluk: 0.857 g/cm3
Erime noktası: −68 °C (−90 °F; 205 K)
Kaynama noktası: 177 °C (351 °F; 450 K)
Suda çözünürlüğü: 23,4 mg/L
Manyetik duyarlılık (χ): −1.028×10−4 cm3/mol
Kırılma indeksi (nD): 1.4908 (20 °C'de) [2]
Biyolojik kaynak: Sentetik
Kalite Segmenti: 400, 300
derece: FG, Parfüm kalitesi, Helal, Koşer
ajans: IFRA yönergelerine uymak, JECFA'nın saflık şartlarını karşılamak
Düzenleme uyumu: AB Yönetmeliği 1223/2009, AB Yönetmeliği 1334/2008 & 178/2002, FDA 21 CFR 117, FDA 21 CFR 172.515
Buhar yoğunluğu: 4.62 (hava karşısında)
buhar basıncı: 1,5 mmHg (20 °C), 3,7 mmHg (37,7 °C)
Test: ≥%97
Otomatik ateşleme sıcaklığı: 817 °F
açıklama. Lim.: %5,6
kırılma indeksi: n20/D 1.490 (kelime yüzü gibi)
Basınç: 176-178 °C (kelime anlamı)
yoğunluk: 25 °C'de 0.86 g/mL (kelime yüz)
Uygulamalar: Aromalar ve Kokular
Gıda alerjeni: bilinen alerjen yoktur
Koku alerjen: bilinen alerjen yoktur
organoleptik: baharatlı; odunumsu; narenciye
SMILES dizisi: CC(C)c1ccc(C)cc1
InChI: 1S/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3
InChI key: HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N
Erime noktası: -68 °C
Kaynama noktası: 176-178 °C (kelime anlamı)
Yoğunluk: 25 °C'de 0.86 g/mL (yazım)
Buhar yoğunluğu: 4.62 (hava karşısında)
buhar basıncı: 1,5 mm Hg (20 °C)
kırılma indeksi: n20/D 1.490 (kelime anlamı)
FLAVIS Numarası: 01.002 | 1-İzopropil-4-metilbenzen
Ateşleme noktası: 117 °F
depolama sıcaklığı: 2-8°C
Çözünürlüğü: Kloroform (Seyrek), Etil Asetat (Biraz Fazla)
form: Sıvı
renk: Açık
Koku: Hafif, hoş; aromatik, çözücü tipli.
Patlayıcı sınırı: %5,6
Koku Türü: terpenik
Biyolojik kaynak: Sentetik
Koku Eşiği: 0.057ppm
Viskozite: 0.81-7.1mm2/s
Su Çözünürlüğü: PRATIKTE ÇÖZÜLMEZ
Sıcak İletkenlik: 25 °C'de 0.122 W/(m·K)
Özgül Isı Kapasitesi: Cp(sıvı): 1.76 J/(g· K), 25°C'de
JECFA Numarası: 1325
Merck: 14.2763
BRN: 1903377
Henry Yasası Sabiti: 25°C'de 9.6×10-4 mol/(m3Pa), Plyasunov ve Şok (2000)
Dielektrik sabit: 2.3(17°C)
Stabilite: Stabil. Yanıcı. Güçlü oksitleyiciler, güçlü asitler, güçlü bazlarla uyumsuz.
InChI: 1S/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3
InChIKey: HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC(C)c1ccc(C)cc1
Yüzey gerilimi: 20°C'de 28.1mN/m
CAS Veri Tabanı Referansı: 99-87-6(CAS Veri Tabanı Referansı)
Yiyeceğe Eklenen Maddeler (eski adıyla EAFUS): p-Simen
FDA 21 CFR: 172.515
FDA UNII: 1G1C8T1N7Q
NIST Kimya Referansı: Benzen, 1-metil-4-(1-metiletiil)-(99-87-6)
EPA Madde Kayıt Sistemi: p-Simen (99-87-6)
UNSPSC Kodu: 41116107
NACRES: NA.24
Erime Noktası: -68 °C
Kaynama Noktası: 176 °C
Alıntı noktası: 52 °C
Özgül Ağırlık (20/20): 0.86
Kırılma İndeksi: 1.49
Suda çözünürlüğü: Çözünmez
Suda çözünürlüğü derecesi: 0.02 g/l 25 °C
Çözünürlük (karışabilir): Eter, Aseton
Çözünürlüğü (çözünür): Benzen, Alkol
Moleküler Ağırlık: 134,22 g/mol
XLogP3: 4.1
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 0
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 1
Tam Kütle: 134.109550447 da
Monoizotopik Kütle: 134.109550447 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 0 å²
Ağır Atom Sayısı: 10
Karmaşıklık: 86.2
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet
p-Simen'in Özellikleri:
Görünüm: Renksiz ila Neredeyse renksiz berrak sıvı
Saflık(GC): en az %95,0
Görünüm (Renk): Berrak renksiz
Tanımlama (FTIR): Uygunluklar
Form: Sıvı
Değerlendirme (GC): ≥96,0%
Kırılma İndeksi: 1.4875-1.4925 @ 20? C
p-Simen'in isimleri:
Tercih edilen IUPAC adı:
1-Metil-4-(propan-2-il)benzen
Diğer isimler:
para-Simen
4-İzopropiltoluen
4-Metilkumen
Parasimen
