ÜRÜNLER

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT

p-izopropilfenil izosiyanat, farmasötik/tıbbi kimya araştırmalarında ve özel polimer/kaplama araştırmalarında kullanılmaktadır.
p-izopropilfenil izosiyanat, öncelikle tarım kimyasalları üretiminde, özellikle fenilüre/herbisit kimyasında ara madde olarak ve üre, karbamat ve diğer özel organik bileşikler için yapı taşı olarak kullanılan reaktif bir aromatik monoizosiyanattır.

CAS Numarası: 31027-31-3
EC Numarası / EINECS: 250-439-9
Moleküler Formül: C10H11NO
Moleküler Ağırlık: 161,20 g/mol (161,204 g/mol)

EŞ ANLAMLILAR:
4-İzopropilfenil izosiyanat, p-İzopropilfenil izosiyanat, p-İzopropil fenil izosiyanat, 1-İzosiyanato-4-izopropilbenzen, 1-İzosiyanato-4-(propan-2-il)benzen, 1-İzosiyanato-4-(1-metiletil)benzen, Benzen, 1-izosiyanato-4-(1-metiletil)-, p-Kümenil izosiyanat, 4-İzosiyanatokümen, p-İzosiyanatokümen, İzosiyanik asit (4-izopropilfenil ester), İzosiyanik asit (p-izopropilfenil ester), p-İzopropil-izosiyanatobenzen, 4-İzopropilfenilkarbimid, p-İzopropilfenilkarbimid, 4-İzopropilfenilizosiyanat, 4-İzopropilfenilizosiyanat, p-İzopropilfenilizosiyanat, IPPI, p-IPI, AKOS B028613, ART-CHEM-BB B028613, 4-izopropilfenil izosiyanat, 4-izopropilfenilizosiyanat, 1-izosiyanato-4-izopropilbenzen, 1-izosiyanato-4-izopropil-benzen, p-izopropilfenil izosiyanat, benzen, 1-izosiyanato-4-1-metiletil, 4-izopropil fenilizosiyanat, 4-metiletil benzen izosiyanat, p-kumenil izosiyanat, acmc-1aild, 1-izosiyanato-4-izopropilbenzen, p-İzopropilfenil izosiyanat, 1-İzosiyanato-4-(propan-2-il)benzen, Benzen, 1-izosiyanato-4-(1-metiletil)-, 31027-31-3, EINECS 250-439-9,1-izosiyanato-4-(propan-2-il)benzen,IPPI,AKOS B028613,ART-CHEM-BB B028613,p-kümenilizosiyanat,4- İzopropilfenilizosiyanat,p-İzopropilfenilizosiyanat,4-İzopropilfenilizosiyanat,4-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT,P-İZOPROPİL FENİL İZOSİYANAT

p-izopropilfenil izosiyanat, para (4-) konumunda bir izosiyanat grubu ve bir izopropil grubu taşıyan bir benzen halkasından oluşan aromatik bir monoizosiyanattır.
Bu nedenle p-izopropilfenil izosiyanat, iki önemli yapısal özelliği bir araya getirir: nispeten hidrofobik bir aromatik/izopropil kısım ve oldukça reaktif bir izosiyanat grubu (-N=C=O).

İzosiyanat grubu, p-izopropilfenil izosiyanatın kimyasal olarak aktif kısmıdır.
p-izopropilfenil izosiyanat, özellikle alkoller ve aminler olmak üzere nükleofilik fonksiyonel gruplar içeren bileşiklerle kolayca reaksiyona girer; bu da aromatik izosiyanatları üretanlar, üreler, karbamatlar ve ilgili bileşiklerin hazırlanmasında değerli ara maddeler haline getirir.

Ticari bilgilerde p-izopropilfenil izosiyanatın, özellikle böcek ilacı ve herbisit üretimi de dahil olmak üzere tarım kimyasalları üretiminde ve ileri organik ve ince kimyasal sentezde ara madde olarak kullanıldığı belirtilmektedir.
p-izopropilfenil izosiyanat, berrak, renksiz ila sarı veya turuncu bir sıvıdır.

p-izopropilfenil izosiyanat, aynı zamanda 4-izopropilfenil izosiyanat, 4-izosiyanatokümen, p-izosiyanatokümen veya IPPI olarak da bilinir, CAS No. 31027-31-3, EC No. 250-439-9, moleküler formülü C10H11NO ve moleküler ağırlığı 161,20 g/mol olan para-sübstite aromatik bir monoizosiyanattır.
Yapısal olarak, p-izopropilfenil izosiyanat, para konumunda bir izopropil grubu (-CH(CH3)2) ve bir izosiyanat grubu (-N=C=O) taşıyan bir benzen halkasından oluşur.

İzopropil grubu, p-izopropilfenil izosiyanata nispeten hidrofobik aromatik bir karakter kazandırırken, izosiyanat grubu ise başlıca kimyasal reaktivitesini sağlar.
Bu kombinasyon, p-izopropilfenil izosiyanatı son kullanım kimyasalından ziyade reaktif bir yapı taşı olarak çok daha kullanışlı hale getiriyor.

p-izopropilfenil izosiyanatın başlıca ticari önemi, özellikle böcek ilacı ve herbisit sentezi olmak üzere tarım kimyasalları için bir ara madde olarak kullanılmasının yanı sıra, ileri organik ve ince kimyasal sentezde de yer almasıdır.
p-izopropilfenil izosiyanat, 4-izopropilfenil grubunu daha karmaşık üre veya karbamat moleküllerine aktaran özel bir kimyasal yapı taşı olarak düşünülebilir.

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT'IN KULLANIM ALANLARI VE UYGULAMALARI:
p-İzopropilfenil izosiyanatın başlıca bilinen kullanım alanı: Tarım kimyasal ara maddesi olarak kullanılır.
p-İzopropilfenil izosiyanatın başlıca özel uygulama alanı: İzoproturon ve ilgili fenilüre kimyası için ara madde olarak kullanılır.
p-İzopropilfenil izosiyanatın diğer bilinen kullanım alanları: Pestisit ve herbisit ara madde üretiminde kullanılır.

Sentetik uygulama: Sübstitüe ürelerin hazırlanması, Karbamatların hazırlanmasında kullanılır.
p-İzopropilfenil izosiyanatın özel kimyasal uygulamaları: Gelişmiş organik ve ince kimyasal sentez dekullanılır.
p-İzopropilfenil izosiyanatın araştırma uygulaması: Karmaşık aromatik üre/karbamat moleküllerinin hazırlanmasında kullanılır.

- İzoproturon Üretimi: p-izopropilfenil izosiyanatın kullanım alanları:
İzoproturon ile olan bağlantı özellikle vurgulanmayı hak ediyor.
İzoproturon, fenilüre sınıfına ait bir herbisittir ve yapısı, 4-izopropilfenil izosiyanatın dimetilamin ile reaksiyonu sonucu elde edilebilir.

Bu üretim yönteminde öncü madde p-izopropilfenil izosiyanattır.
Bu, p-izopropilfenil izosiyanatın, nihai fenilüre molekülünün 4-izopropilfenil kısmını sağlayan aril-izosiyanat öncüsü olarak görev yaptığı anlamına gelir.
Bu, CAS 31027-31-3'ün endüstriyel önemini açıklarken zikredilebilecek en faydalı somut örnek olabilir.

- p-İzopropilfenil izosiyanatın karbamat sentezindeki kullanım alanları:
p-İzopropilfenil izosiyanatın bir diğer önemli uygulama alanı ise karbamatların hazırlanmasıdır.
İzosiyanat grubu bir alkolle reaksiyona girdiğinde:
Ar-NCO + R-OH → Ar-NH-CO-OR ürünü bir karbamattır.

p-izopropilfenil izosiyanat, üre ve karbamat sentezi için bir ara maddedir.
Karbamatlar, tarım kimyası, ilaç kimyası, ince kimyasallar ve özel organik sentez alanlarında kullanılan önemli yapısal sınıflardır.
Bu nedenle, p-izopropilfenil izosiyanatın, belgelenmiş herbisitlerle ilgili uygulamalarının ötesinde sentetik kullanım alanları da bulunmaktadır.

-p-izopropilfenil izosiyanatın gelişmiş organik sentezdeki kullanım alanları:
Gelişmiş organik ve ince kimyasal sentezde, p-izopropilfenil izosiyanat bir uygulama alanı olarak kullanılmaktadır.
Bu bağlamda, p-izopropilfenil izosiyanat, hedef moleküle 4-izopropilfenil türevi üre veya karbamat işlevselliği kazandırmak için kontrollü bir reaktif olarak kullanılabilir.

Bu durum, p-izopropilfenil izosiyanatı şu alanlarda potansiyel olarak kullanışlı hale getirir: Yöntem geliştirme, Ara madde sentezi, Yapı optimizasyonu, Tıbbi kimya araştırmaları, Tarım kimyasalları araştırmaları, Özel kimyasal geliştirmede kullanılır.
Ancak bunlar, p-izopropilfenil izosiyanatın kendisinin onaylanmış bir ilaç veya böcek ilacı olduğu anlamına gelmekten ziyade, sentetik/araştırma uygulamaları olarak anlaşılmalıdır.

-p-İzopropilfenil izosiyanatın Farmasötik ve Tıbbi Kimya Araştırmalarındaki Kullanım Alanları:
p-izopropilfenil izosiyanat, aril üreler ve karbamatlar biyolojik olarak aktif moleküllerde yaygın yapısal motifler olduğundan, tıbbi kimyada da bir yapı taşı olarak kullanılabilir.
Kimyasal literatür ve tedarikçi bilgilerinde yapılan bir arama, p-izopropilfenil izosiyanatın daha karmaşık biyolojik olarak aktif moleküllerin sentezinde yer aldığı örnekleri göstermektedir.

Örneğin, kimyasal veri tabanları, p-izopropilfenil izosiyanatın biyolojik aktivite açısından incelenen ikame edilmiş üre yapılarının sentezinde reaktif olarak kullanımını belgelemektedir.
Bu, p-izopropilfenil izosiyanatın kendisinin farmasötik bir aktif bileşen olduğu anlamına gelmez.
p-izopropilfenil izosiyanatın rolü, sentetik bir öncü/reaktif madde olmaktır.

-p-İzopropilfenil izosiyanatın ince kimya üretimindeki kullanım alanları:
p-İzopropilfenil izosiyanat ticari olarak yüksek saflıkta temin edilebildiği için özel ve ince kimyasal üretiminde kullanılabilir.
Ticari tedarikçiler yaklaşık %98 saflıkta malzeme sunmaktadır ve p-izopropilfenil izosiyanat, ileri sentez için uygun özel bir ara maddedir.
Bu nedenle p-izopropilfenil izosiyanatın ticari değeri, büyük hacimli uygulamalardan ziyade, nispeten iyi tanımlanmış ve reaktif bir yapı taşı sağlama yeteneğinden kaynaklanmaktadır.

-p-İzopropilfenil izosiyanatın Araştırma ve Geliştirme amaçlı kullanımları:
p-izopropilfenil izosiyanat, laboratuvar ölçekli araştırma ve geliştirme çalışmaları için de önem taşımaktadır.
p-izopropilfenil izosiyanat, araştırmacıların aşağıdaki maddeleri hazırlaması gerektiğinde kullanılabilir: N-sübstitüe üreler, aril karbamatlar, fenilüre analogları, özel organik ara ürünler, yapı-aktivite ilişkisi bileşikleri, tarım kimyasalı adayları, ince kimyasal ara ürünlerde kullanılır.
Belirli bir CAS numarasına sahip bir malzemenin bulunabilirliği, p-izopropilfenil izosiyanatı tekrarlanabilir sentetik çalışmalar için özellikle kullanışlı hale getirir.

-p-İzopropilfenil izosiyanatın Potansiyel Malzeme Kimyası Uygulamaları:
İzosiyanatlar, polimer ve kaplama kimyasında önemli reaktiflerdir.
Sonuç olarak, p-izopropilfenil izosiyanat, poliüretan veya ilgili malzemelerle ilgili araştırmalarda özel bir monoizosiyanat olarak incelenebilir.
Ancak bu, söz konusu bileşiğin p-izopropilfenil izosiyanatın tarımsal kimyasal ara madde rolüne kıyasla çok daha az açık bir şekilde belgelenmiş bir uygulamasıdır.

Bu nedenle, p-izopropilfenil izosiyanat, CAS 31027-31-3'ün yerleşik bir ticari kullanımı olmaktan ziyade, polimer/kaplama kullanımını potansiyel veya araştırma uygulaması olarak tanımlamak için daha uygundur.
Benzer şekilde, ticari bir teknik kaynak da malzeme bilimi uygulamalarını p-izopropilfenil izosiyanatın araştırılabileceği bir alan olarak tanımlamaktadır.

-p-İzopropilfenil izosiyanatın herbisit ara ürün kullanımları:
En spesifik olarak belgelenmiş uygulama, p-izopropilfenil izosiyanatın herbisitler için ara madde olarak kullanılmasıdır.
Özellikle p-izopropilfenil izosiyanat, bir fenilüre herbisit olan izoproturonun öncüsüdür.

4-izopropilfenil izosiyanatın dimetilamin ile reaksiyonu sonucu izoproturon hazırlanmasında kullanılır.
Basitleştirilmiş tepkime şu şekildedir:
4-İzopropilfenil izosiyanat + dimetilamin → izoproturon

Oluşan molekül, karakteristik fenilüre yapısını içerir.
Bu önemli bir örnektir çünkü p-izopropilfenil izosiyanatın sadece teorik bir laboratuvar reaktifi olmadığını, ticari açıdan önemli bir tarım kimyasalının sentezinde belgelenmiş bir rolü olduğunu göstermektedir.

-p-İzopropilfenil izosiyanatın pestisit ara ürün kullanımları:
İzoproturon örneğinin ötesinde, p-izopropilfenil izosiyanat daha genel olarak pestisit üretiminde kullanılan bir ara maddedir.
p-izopropilfenil izosiyanatın pestisit kimyasındaki değeri, 4-izopropilfenil grubunu izosiyanat türevi karbonil/üre fonksiyonelliğiyle birlikte sunabilme yeteneğinden kaynaklanmaktadır.

Bu durum, p-izopropilfenil izosiyanatı, nihai yapılarında şu özellikleri içeren moleküllerin oluşturulmasında kullanışlı hale getirir: Yerine ikame edilmiş bir fenil halkası, bir üre bağı, bir karbamat bağı veya ilgili azot içeren karbonil yapılarında kullanılır.
Bu nedenle, p-izopropilfenil izosiyanat, tarımsal kimyasal bir aktif bileşen olmaktan ziyade, tarımsal kimyasal sentez ara maddesi olarak sınıflandırılmalıdır.

- Fenilüre sentezinde p-izopropilfenil izosiyanatın kullanım alanları:
p-İzopropilfenil izosiyanatın en önemli kimyasal uygulamalarından biri fenilüre türevlerinin hazırlanmasıdır.
p-izopropilfenil izosiyanat, birincil veya ikincil bir amin ile reaksiyona girerek ikame edilmiş bir üre oluşturur.

Örneğin:
Ar-NCO + RNH2 → Ar-NH-CO-NHR
Neresi:
Ar = 4-izopropilfenil

Bu tür bir dönüşüm son derece faydalıdır çünkü fenilüreler tarım kimyasında önemli bir bileşik sınıfını oluşturmaktadır.
4-izopropil sübstitüenti, oluşan molekülün fiziksel ve biyolojik özelliklerini etkileyebilirken, üre grubu ikinci önemli bir fonksiyonel bileşen sağlar.

-p-İzopropilfenil izosiyanatın tarım kimyasallarında ara madde olarak kullanımı:
En net şekilde belgelenmiş endüstriyel uygulaması, tarım kimyasalları üretiminde ara madde olarak kullanılmasıdır.
p-izopropilfenil izosiyanat, böcek ilacı ve herbisit üretimi de dahil olmak üzere bitki koruma kimyası için önemli bir ara maddedir.

İzosiyanat grubu, p-izopropilfenil izosiyanatın aminler, alkoller ve diğer nükleofillerle reaksiyonlar yoluyla daha karmaşık moleküllere dahil edilmesini sağlar.
Bu nedenle, p-izopropilfenil izosiyanatın rolü genel olarak nihai aktif bileşen olmaktan ziyade kimyasal bir yapı taşı görevi görmektedir.

-p-İzopropilfenil izosiyanatın Pestisit ve Herbisit Sentezinde Kullanım Alanları:
p-izopropilfenil izosiyanat, bazı pestisit ve herbisit ara ürünlerinin senteziyle ilgilidir.
Bu uygulama, aril izosiyanatların ikame edilmiş üre ve karbamat yapıları üretme yeteneğine dayanmaktadır.

Oluşan moleküller, orijinal izosiyanattan çok farklı biyolojik ve fizikoşimik özelliklere sahip olabilir.
Bu nedenle, p-izopropilfenil izosiyanatı doğrudan bir böcek ilacı olarak değil, bitki koruma kimyasında kullanılan sentetik bir ara madde olarak tanımlamak daha doğru olur.

-p-izopropilfenil izosiyanatın üre sentezindeki kullanım alanları:
Aromatik izosiyanatların başlıca sentetik uygulamalarından biri, aril ürelerin hazırlanmasıdır.
Uygun bir amin ile reaksiyon, N-sübstitüe edilmiş bir üre türevi üretir.
Bu kimyasal açıdan faydalıdır çünkü ikame edilmiş aromatik üreler, tıp kimyası, tarım kimyası ve özel organik sentez gibi birçok alanda bulunur.
Para-izopropil ikame edici, nihai molekülde korunabilen hidrofobik bir aromatik ikame edici sağlar.

- p-İzopropilfenil izosiyanatın karbamat sentezindeki kullanım alanları:
p-İzopropilfenil izosiyanatın bir alkol veya fenol ile reaksiyonu, karşılık gelen bir karbamat üretebilir.
Karbamatlar şu alanlarda önemli yapısal motiflerdir: Tarım kimyasalları, İlaç ara ürünleri, Özel kimyasallar, Organik sentezde kkullanılır.
Bu nedenle p-izopropilfenil izosiyanat, bir karbamat yapısının –NH–CO– kısmının uygun bir kaynağı olarak işlev görür.

-p-izopropilfenil izosiyanatın ince kimyasal sentezdeki kullanım alanları:
p-izopropilfenil izosiyanat, ileri organik ve ince kimyasal sentezde ara madde olarak da kullanılmaktadır.
Bu durum, özellikle bir izosiyanat reaksiyonu yoluyla hedef moleküle bir para-izopropilfenil grubunun eklenmesi gerektiği durumlarda önem taşır.

-p-İzopropilfenil izosiyanatın Araştırma ve Laboratuvar Kullanımı:
Ticari tedarikçiler, özellikle araştırma ve sentetik uygulamalar için, yaklaşık %98 saflıkta yüksek saflıkta p-izopropilfenil izosiyanat sunmaktadır.
Bu nedenle p-izopropilfenil izosiyanat, daha karmaşık organik moleküllerin hazırlanmasında laboratuvar reaktifi ve sentetik yapı taşı olarak kullanılmaktadır.

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT'IN FAYDALARI VE TEKNİK AVANTAJLARI:
p-İzopropilfenil izosiyanatın başlıca faydaları tüketici odaklı olmaktan ziyade sentetik niteliktedir.
Başlıca avantajları şunlardır:

Yüksek kimyasal reaktivite:
İzosiyanat grubu uygun nükleofillerle kolayca reaksiyona girer.

Faydalı aromatik ikame edici:
Para-izopropilfenil grubu daha büyük moleküllere dahil edilebilir.

Çok yönlü ara ürün:
p-izopropilfenil izosiyanat hem üre hem de karbamat sentezinde rol alabilir.

Tarım kimyasallarının önemi:
p-izopropilfenil izosiyanat, bitki koruma ara maddelerinin sentezinde faydalıdır.

İnce kimyasalların çok yönlülüğü:
p-izopropilfenil izosiyanat, ileri organik sentezde yapı taşı olarak kullanılabilir.

Ticari olarak temin edilebilir:
Yüksek saflık dereceleri piyasada mevcuttur.

Tanımlanmış moleküler yapı:
p-izopropilfenil izosiyanat, polimerik bir karışım değil, tek ve iyi tanımlanmış bir aromatik monoizosiyanattır.

İyi organik faz uyumluluğu:
p-izopropilfenil izosiyanatın yaklaşık 4,05 olan Log P değeri, kayda değer lipofilikliğini yansıtır.

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT'IN MOLEKÜLER YAPISI:
p-izopropilfenil izosiyanat molekülü şunlardan oluşur:
Bir benzen halkası
Bir izopropil grubu, –CH(CH3)2
Bir izosiyanat grubu, –N=C=O
İzopropil grubu ve izosiyanat grubu, aromatik halkada para pozisyonlarında yer alır.
Basitleştirilmiş yapısal gösterim şöyledir: p-(CH(CH3)2)–C6H4–N=C=O
Moleküler formülü C10H11NO'dur.
Molekül şunları içerir:
10 karbon atomu
11 hidrojen atomu
1 azot atomu
1 oksijen atomu
1 aromatik halka
1 izosiyanat fonksiyonel grubu
İzosiyanat fonksiyonel grubu, p-izopropilfenil izosiyanatın kimyasal reaktivitesinin büyük kısmından sorumludur.

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT'IN ENDÜSTRİYEL ÖNEMİ:
p-İzopropilfenil izosiyanatın endüstriyel önemi üç ana özelliğinden kaynaklanmaktadır.
İlk olarak, p-izopropilfenil izosiyanat oldukça reaktif bir izosiyanat grubu içerir.
İkinci olarak, p-izopropilfenil izosiyanat, nihai molekülde korunabilen bir 4-izopropilfenil yapısal birimi içerir.

Üçüncüsü, p-izopropilfenil izosiyanat, daha karmaşık bileşikler için tek adımlı bir yapı taşı olarak kullanılabilen nispeten küçük, iyi tanımlanmış bir moleküldür.
Bu durum, p-izopropilfenil izosiyanatı, istenen yapının hem aromatik hidrofobik bir sübstitüent hem de bir üre/karbamat işlevselliği içerdiği moleküllerin üretimi için özellikle uygun hale getirir.

PARA-İZOPROPİL GRUBUNUN ÖNEMİ:
İzopropil grubu sadece pasif bir ikame edici değildir.
Bu durum, aromatik halkanın hidrofobik karakterini artırır ve fenil grubu çevresindeki sterik ve elektronik ortamı değiştirir.
Para düzenlemesi, nispeten simetrik bir ikame edilmiş aromatik yapı sağlar:
p-İzopropilfenil–NCO
Bu yapı, 4-izopropilfenil motifini koruyarak hedef moleküllere dahil edilebilir.
İzoproturon durumunda, bu yapısal unsur nihai herbisit molekülünde korunmaktadır.

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT'IN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
p-İzopropilfenil izosiyanatın en önemli kimyasal özelliği, izosiyanat fonksiyonel grubudur.
Genel izosiyanat yapısı şöyledir: R–N=C=O
p-izopropilfenil izosiyanatta: R = p-izopropilfenil
İzosiyanat grubunun karbon atomu oldukça elektrofiliktir.

Sonuç olarak, p-izopropilfenil izosiyanat aşağıdaki gibi nükleofilik maddelerle reaksiyona girer:
Birincil aminler
İkincil aminler
Alkoller
Fenoller
su
ve uygun nükleofilik fonksiyonel gruplar içeren diğer bileşikler.

Alkolle reaksiyona girerek üretan/karbamat, aminle reaksiyona girerek ise üre türevi oluşabilir.
Su, nükleofilik hidroksil fonksiyonel grubu içerdiğinden, nem izosiyanat grubunu tüketebilir ve hidroliz/reaksiyon ürünlerine yol açabilir.
Bu durum, p-izopropilfenil izosiyanatın neden özellikle neme duyarlı olarak tanımlandığını açıklamaktadır.

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT'IN REAKTİVİTESİ:
p-izopropilfenil izosiyanat, reaktif bir organik ara maddedir.
–N=C=O grubu, molekülün hidrokarbon kısmından önemli ölçüde daha reaktiftir.
p-izopropilfenil izosiyanatın önemli reaksiyonları şunlardır:

Aminlerle reaksiyon: sübstitüe ürelerin oluşumu.
Alkollerle reaksiyon: karbamat/üretan oluşumu.
Fenollerle reaksiyon: aril karbamat oluşumu.

Su ile reaksiyon: hidroliz ve ardından reaksiyon ürünlerinin oluşumu.
Diğer nükleofillerle reaksiyon: karşılık gelen ikame edilmiş izosiyanat ilave ürünlerinin oluşumu.
Bu reaktivite, p-izopropilfenil izosiyanatın sentetik kimyada faydalı olmasının başlıca nedenidir.

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT'IN ÖZELLİKLERİ:
p-izopropilfenil izosiyanat şu şekilde tanımlanabilir:
Aromatik monoizosiyanat
Para-sübstitüe fenil izosiyanat

Reaktif organik ara ürün
Elektrofilik kimyasal ara ürün
Neme duyarlı bileşik

Hidrofobik organik bileşik
Orta derecede lipofilik madde
Düşük molekül ağırlıklı aromatik kimyasal

Oda sıcaklığında sıvı
Özel kimyasal ara madde
Tarım kimyasal ara maddesi

İnce kimyasal sentez ara maddesi
Üre oluşturan reaktif

Karbamat oluşturucu reaktif
p-izopropilfenil izosiyanatın aromatik halka, izopropil sübstitüenti ve reaktif izosiyanat grubunun birleşimi, organik çözücü uyumluluğu ve sentetik reaktivite arasında kullanışlı bir denge sağlar.

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT SENTEZİNDE KİMYASAL DAVRANIŞ:
p-İzopropilfenil izosiyanatın özellikle faydalı özelliklerinden biri, tek adımlı bir elektrofilik yapı taşı olarak işlev görebilmesidir.
Örneğin, kavramsal olarak:
p-izopropilfenil izosiyanat + amin → ikame edilmiş aril üre ve:
p-izopropilfenil izosiyanat + alkol → ikame edilmiş aril karbamat

Bu durum, sentetik bir yolun aynı anda aşağıdakilerin eklenmesini gerektirdiği durumlarda p-izopropilfenil izosiyanatı kullanışlı hale getirir:
Bir para-izopropilfenil grubu ve bir üre/karbamat karbonil içeren işlevsellik.
Dolayısıyla, faydalılığı öncelikle p-izopropilfenil izosiyanatın reaktif izosiyanat işlevselliğinden kaynaklanır, uçuculuk veya çözünürlük gibi herhangi bir fiziksel özelliğinden değil.

İZOSİYANAT GRUBUNUN ÖNEMİ
p-izopropilfenil izosiyanatın temel özelliği -N=C=O fonksiyonel grubudur.
İzosiyanatlar oldukça reaktif elektrofilik bileşiklerdir.
İzosiyanat grubundaki karbon atomu, nükleofilik saldırıya özellikle duyarlıdır.

Sonuç olarak, p-izopropilfenil izosiyanat, aşağıdaki gibi fonksiyonel gruplar içeren bileşiklerle reaksiyona girebilir:
Aminler
Alkoller
Fenoller
su
ve diğer nükleofilik reaktifler.
Bu durum, p-izopropilfenil izosiyanata önemli ölçüde sentetik çok yönlülük kazandırır.
Genel tepkiler kavramsal olarak şu şekilde temsil edilebilir:
p-izopropilfenil izosiyanat + amin → ikame edilmiş fenil üre
Ve:

p-izopropilfenil izosiyanat + alkol → sübstitüe karbamat
Bu iki önemli bileşik sınıfını oluşturabilme yeteneği, p-izopropilfenil izosiyanatın tarım kimyasalları ve özel kimyasal sentezindeki değerinin büyük bir kısmını açıklamaktadır.

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT'IN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal Adı: p-İzopropilfenil izosiyanat
Tercih edilen/Yaygın ad: 4-İzopropilfenil izosiyanat
IUPAC Adı: 1-İzosiyanato-4-(propan-2-il)benzen
CAS Numarası: 31027-31-3
AB Numarası / EINECS: 250-439-9
Moleküler Formül: C10H11NO
Moleküler Ağırlık: 161,20 g/mol (161,204 g/mol)
PubChem CID: 9441
MDL Numarası: MFCD00013880

Beilstein/BRN: 2936403
InChIKey: PJVRNNRZWASOIT-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: CC(C)C1=CC=C(C=C1)N=C=O
Kimyasal sınıf: Aromatik izosiyanat
Fonksiyonel grup: İzosiyanat, –N=C=O
Fiziksel biçim: Yaklaşık 20 °C'de sıvı haldedir.
Genel kimyasal özellikleri: Reaktif, neme duyarlı, aromatik monoizosiyanat.
Görünüm: Saflığına ve tedarikçi açıklamasına bağlı olarak berrak, renksizden sarı/turuncu veya açık kahverengiye kadar değişen sıvı.

20 °C'deki fiziksel hali: Sıvı.
Moleküler ağırlık: 161,20–161,21 g/mol.
Moleküler formül: C10H11NO.
Yoğunluk: 25 °C'de yaklaşık 1,01 g/mL.
Kaynama noktası: 4 mmHg'de yaklaşık 85 °C.
Parlama noktası: Kaynağa ve ölçüm yöntemine bağlı olarak yaklaşık 90–94 °C.
Kırılma indisi: Yaklaşık n20/D = 1,52; bir tedarikçi ise yaklaşık 1,5190–1,5210 değerini bildirmiştir.
Suda çözünürlük: Maddenin suda çözünebilen, kararlı bir bileşik gibi davranmak yerine, suda bozunduğu bildirilmiştir.
Nem hassasiyeti: Neme karşı hassas.

Log P: 20 °C'de yaklaşık 4,05, bu da önemli derecede lipofilikliği gösterir.
Buhar özellikleri: Nispeten düşük molekül ağırlıklı ve ölçülebilir kaynama noktasına sahip bir sıvı olduğu için, özellikle yüksek sıcaklıklarda, işlem sırasında buhara maruz kalma önemli olabilir.
Koku: İncelenen başlıca kaynaklarda maddeye özgü güvenilir bir koku tanımı tutarlı bir şekilde bildirilmemiştir.
Erime noktası: İncelenen başlıca kaynaklarda güvenilir ve tutarlı bir şekilde raporlanmış deneysel bir erime noktası tespit edilememiştir.
Organik ortamlarda çözünürlük: Log P değeri yaklaşık 4 olan aromatik bir organik izosiyanat olarak, suya kıyasla organik/lipofilik çözücülerle önemli ölçüde daha yüksek uyumluluğa sahip olması beklenmektedir.
Beilstein: 2936403
CAS: 31027-31-3
Kimyasal Adı veya Madde: 4-İzopropilfenil izosiyanat

DOT Bilgileri: Tehlike Sınıfı: 6.1; Ambalaj Grubu: I
Yoğunluk: 1,01
EINECS Numarası: 250-439-9
Parlama Noktası: 90°C (194°F)
Formül Ağırlığı: 161.21
IUPAC Adı: 1-izosiyanato-4-propan-2-ilbenzen
InChI Anahtarı: PJVRNNRZWASOIT-UHFFFAOYSA-N
MDL Numarası: MFCD00013880
Moleküler Formül: C10H11NO
PubChem CID: 94416
Önerilen Saklama Koşulları: Soğukta saklayın.

Kırılma İndeksi: 1.5205
GÜLÜMSEMELER: CC(C)C1=CC=C(C=C1)N=C=O
Hassasiyet: Neme duyarlı
Doğrusal Formül: C10H11O1N1
CAS Numarası: 31027-31-3
Moleküler Ağırlık: 161,2
MDL numarası: MFCD00013880
CB Numarası: CB8719090
Moleküler Formül: C10H11NO
Moleküler Ağırlık: 161,2

MDL Numarası: MFCD00013880
MOL Dosyası: 31027-31-3.mol
Kaynama noktası: 85 °C, 4 mm Hg (literatür)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,01 g/mL (literatürde belirtilmiştir)
Kırılma indisi: n20/D 1.52 (literatürde)
Parlama noktası: 195 °F
Suda Çözünürlük: ayrışır
Hassas: Neme Duyarlı
BRN: 2936403
LogP: 20 ℃ 'de 4,05
CAS Veritabanı Referansı: 31027-31-3 (CAS Veritabanı Referansı)

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT İÇİN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu muayenede bulunan doktora gösterin.
*Solunum yoluyla alınması halinde:
Solunum yoluyla alındıktan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle temas halinde:
Kirlenmiş tüm kıyafetleri derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol suyla iyice durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Kurbana derhal su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
-Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiren durumların belirtilmesi.
Veri mevcut değil.

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT'IN KAZA SONUCU SALINIMINA İLİŞKİN ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.
-Yangının yayılmasını önleme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Su tahliye borularını kapatın.
Dökülen sıvıları toplayın, bağlayın ve pompalayarak uzaklaştırın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT İLE YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme medyası:
*Uygun söndürme maddeleri:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama belirtilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT'IN MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın
*Vücut Koruma:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT'IN KULLANIMI VE SAKLANMASI:
-Güvenli saklama koşulları ve olası uyumsuzluklar:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

P-İZOPROPİLFENİL İZOSİYANAT'IN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal kararlılık:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil.

Daha fazla bilgi için Ataman Kimya ile iletişime geçebilirsiniz.
İstanbul Merkez Ofisi: +90 216 577 10 10
Faks: +90 216 577 42 80