PRODUITS

P-ISOPROPYLPHÉNYLE ISOCYANATE

L'isocyanate de p-isopropylphényle est utilisé dans la recherche en chimie pharmaceutique/médicinale et dans la recherche sur les polymères/revêtements spéciaux.
L'isocyanate de p-isopropylphényle est un monoisocyanate aromatique réactif utilisé principalement comme intermédiaire dans la production de produits agrochimiques, notamment dans la chimie des phénylurées/herbicides, et comme élément constitutif de l'urée, du carbamate et d'autres composés organiques spécialisés.

Numéro CAS : 31027-31-3
Numéro CE / EINECS : 250-439-9
Formule moléculaire : C10H11NO
Masse moléculaire : 161,20 g/mol (161,204 g/mol)

SYNONYMES :
4-isopropylphényl isocyanate, p-isopropylphényl isocyanate, p-isopropylphényl isocyanate, 1-isocyanato-4-isopropylbenzène, 1-isocyanato-4-(propan-2-yl)benzène, 1-isocyanato-4-(1-méthyléthyl)benzène, Benzène, 1-isocyanato-4-(1-méthyléthyl)-, p-cuményle isocyanate, 4-isocyanatocumène, p-isocyanatocumène, Acide isocyanique (ester 4-isopropylphénylique), Acide isocyanique (ester p-isopropylphénylique), p-isopropyl-isocyanatobenzène, 4-isopropylphénylcarbimide, p-isopropylphénylcarbimide, 4-isopropylphénylisocyanate, 4-isopropylphénylisocyanate, p-isopropylphénylisocyanate, IPPI, p-IPI, AKOS B028613, ART-CHEM-BB B028613, isocyanate de 4-isopropylphényle, 4-isopropylphénylisocyanate, 1-isocyanato-4-isopropylbenzène, 1-isocyanato-4-isopropylbenzène, p-isopropylphénylisocyanate, benzène, 1-isocyanato-4-(1-méthyléthyle), 4-isopropylphénylisocyanate, 4-méthyléthylbenzèneisocyanate, p-cuménylisocyanate, acmc-1aild, 1-isocyanato-4-isopropylbenzène, p-isopropylphénylisocyanate, 1-isocyanato-4-(propan-2-yl)benzène, benzène, 1-isocyanato-4-(1-méthyléthyle)-, 31027-31-3, EINECS 250-439-9, 1-isocyanato-4-(propan-2-yl)benzène, IPPI, AKOS B028613, ART-CHEM-BB B028613, p-cuménylisocyanate, 4- isopropylphénylisocyanate, p-isopropylphénylisocyanate, 4-isopropylphénylisocyanate, 4-ISOPROPYLPHENYL ISOCYANATE, P-ISOPROPYL PHENYL ISOCYANATE

L'isocyanate de p-isopropylphényle est un monoisocyanate aromatique constitué d'un cycle benzénique portant un groupe isocyanate et un groupe isopropyle en position para (4-).
L'isocyanate de p-isopropylphényle combine donc deux caractéristiques structurelles importantes : une partie aromatique/isopropyle relativement hydrophobe et un groupe isocyanate hautement réactif (-N=C=O).

Le groupe isocyanate est la partie chimiquement active de l'isocyanate de p-isopropylphényle.
L'isocyanate de p-isopropylphényle réagit facilement avec les composés contenant des groupes fonctionnels nucléophiles, notamment les alcools et les amines, ce qui fait des isocyanates aromatiques des intermédiaires précieux pour la préparation d'uréthanes, d'urées, de carbamates et de composés apparentés.

Les informations commerciales identifient spécifiquement l'isocyanate de p-isopropylphényle comme un intermédiaire pour la production de produits agrochimiques, notamment de pesticides et d'herbicides, ainsi que pour la synthèse de produits chimiques organiques et de chimie fine de pointe.
L'isocyanate de p-isopropylphényle est un liquide clair, incolore à jaune ou orange.

L'isocyanate de p-isopropylphényle, également connu sous le nom d'isocyanate de 4-isopropylphényle, de 4-isocyanatocumène, de p-isocyanatocumène ou d'IPPI, est un monoisocyanate aromatique para-substitué avec le numéro CAS 31027-31-3, le numéro CE 250-439-9, la formule moléculaire C10H11NO et le poids moléculaire 161,20 g/mol.
Structurellement, l'isocyanate de p-isopropylphényle est constitué d'un cycle benzénique portant un groupe isopropyle (-CH(CH3)2) et un groupe isocyanate (-N=C=O) en position para.

Le groupe isopropyle confère à l'isocyanate de p-isopropylphényle un caractère aromatique relativement hydrophobe, tandis que le groupe isocyanate lui confère sa principale réactivité chimique.
Cette combinaison rend l'isocyanate de p-isopropylphényle beaucoup plus utile comme élément de base réactif que comme produit chimique à usage final.

L'importance commerciale principale de l'isocyanate de p-isopropylphényle réside dans son utilisation comme intermédiaire pour les produits agrochimiques, notamment la synthèse de pesticides et d'herbicides, ainsi que pour la synthèse organique avancée et la chimie fine.
L'isocyanate de p-isopropylphényle peut être considéré comme un élément de base chimique spécialisé qui transfère un groupe 4-isopropylphényle dans des molécules d'urée ou de carbamate plus complexes.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'ISOCYANATE DE P-ISOPROPYLPHENYL :
Application principale établie de l'isocyanate de p-isopropylphényle : intermédiaire agrochimique.
Application spécifique majeure de l'isocyanate de p-isopropylphényle : intermédiaire pour l'isoproturon et la chimie apparentée des phénylurées.
Autres applications établies de l'isocyanate de p-isopropylphényle : Production d'intermédiaires pour pesticides et herbicides.

Applications en synthèse : Préparation d'urées substituées, Préparation de carbamates
Application chimique de spécialité de l'isocyanate de p-isopropylphényle : synthèse organique avancée et chimie fine.
Application de recherche de l'isocyanate de p-isopropylphényle : Préparation de molécules complexes d'urée/carbamate aromatiques.

-Utilisations de l'isocyanate de p-isopropylphényle pour la production d'isoproturon :
Le lien avec l'isoproturon mérite une attention particulière.
L'isoproturon est un herbicide de la famille des phénylurées, et sa structure peut être obtenue en faisant réagir l'isocyanate de 4-isopropylphényle avec la diméthylamine.

L'isocyanate de p-isopropylphényle est le précurseur de cette voie de fabrication.
Cela signifie que l'isocyanate de p-isopropylphényle sert de précurseur d'isocyanate d'aryle qui fournit la portion 4-isopropylphényle de la molécule de phénylurée finale.
Il s'agit probablement de l'exemple spécifique le plus utile à mentionner pour décrire l'importance industrielle du CAS 31027-31-3.

- Utilisations de l'isocyanate de p-isopropylphényle dans la synthèse des carbamates :
Une autre application importante de l'isocyanate de p-isopropylphényle est la préparation de carbamates.
Lorsque le groupe isocyanate réagit avec un alcool :
Ar-NCO + R-OH → Ar-NH-CO-OR le produit est un carbamate.

L'isocyanate de p-isopropylphényle est un intermédiaire dans la synthèse de l'urée et du carbamate.
Les carbamates sont des classes structurales importantes utilisées dans les domaines suivants : chimie agrochimique, chimie pharmaceutique, chimie fine, synthèse organique spécialisée.
Par conséquent, l'isocyanate de p-isopropylphényle a une utilité synthétique au-delà de son application documentée liée aux herbicides.

-Utilisations de l'isocyanate de p-isopropylphényle en synthèse organique avancée :
En synthèse organique avancée et en chimie fine, l'isocyanate de p-isopropylphényle est utilisé comme domaine d'application.
Dans ce contexte, l'isocyanate de p-isopropylphényle peut être utilisé comme réactif contrôlé pour introduire une fonction urée ou carbamate dérivée du 4-isopropylphényle dans une molécule cible.

Cela rend l'isocyanate de p-isopropylphényle potentiellement utile lors des étapes suivantes : développement de voies de synthèse, synthèse d'intermédiaires, optimisation de la structure, recherche en chimie médicinale, recherche agrochimique, développement de produits chimiques de spécialité.
Cependant, il convient de les comprendre comme des applications de synthèse/recherche, plutôt que d'impliquer que l'isocyanate de p-isopropylphényle soit lui-même un produit pharmaceutique ou un pesticide approuvé.

-Utilisations du p-isopropylphényl isocyanate en recherche pharmaceutique et médicinale :
L'isocyanate de p-isopropylphényle peut également servir d'élément de base en chimie médicinale car les arylurées et les carbamates sont des motifs structuraux courants dans les molécules bioactives.
Une recherche dans la littérature chimique et les informations des fournisseurs montre des exemples où l'isocyanate de p-isopropylphényle participe à la synthèse de molécules biologiquement actives plus complexes.

Par exemple, les bases de données chimiques documentent l'utilisation de l'isocyanate de p-isopropylphényle comme réactif dans la synthèse de structures d'urée substituées étudiées pour leur activité biologique.
Cela ne signifie pas que l'isocyanate de p-isopropylphényle soit lui-même un ingrédient actif pharmaceutique.
Le rôle de l'isocyanate de p-isopropylphényle est celui d'un précurseur/réactif de synthèse.

-Utilisations du p-isopropylphényl isocyanate dans la fabrication de produits chimiques fins :
L'isocyanate de p-isopropylphényle étant disponible dans le commerce à un degré de pureté élevé, il peut être utilisé dans la fabrication de produits chimiques de spécialité et de chimie fine.
Les fournisseurs commerciaux proposent des matériaux d'une pureté d'environ 98 %, et l'isocyanate de p-isopropylphényle est un intermédiaire spécialisé adapté à la synthèse avancée.
La valeur commerciale de l'isocyanate de p-isopropylphényle provient donc de sa capacité à fournir un élément de base relativement bien défini et réactif plutôt que d'applications à grande échelle.

-Utilisations du p-isopropylphényl isocyanate en recherche et développement :
L'isocyanate de p-isopropylphényle est également pertinent pour la recherche et le développement à l'échelle du laboratoire.
L'isocyanate de p-isopropylphényle peut être utilisé lorsque les chercheurs ont besoin de préparer : des urées N-substituées, des carbamates d'aryle, des analogues de phénylurée, des intermédiaires organiques spécialisés, des composés à relation structure-activité, des candidats agrochimiques, des intermédiaires de chimie fine.
La disponibilité d'un matériau défini sous un numéro CAS précis rend l'isocyanate de p-isopropylphényle particulièrement utile pour des travaux de synthèse reproductibles.

-Matériaux potentiels-Applications chimiques de l'isocyanate de p-isopropylphényle :
Les isocyanates sont des réactifs importants en chimie des polymères et des revêtements.
Par conséquent, l'isocyanate de p-isopropylphényle peut être étudié comme monoisocyanate de spécialité dans les recherches portant sur le polyuréthane ou les matériaux apparentés.
Cependant, cette application de ce composé particulier est beaucoup moins bien documentée que le rôle d'intermédiaire agrochimique de l'isocyanate de p-isopropylphényle.

Par conséquent, il est préférable de décrire l'utilisation du p-isopropylphényl isocyanate comme une application potentielle ou de recherche pour les polymères/revêtements, plutôt que comme une utilisation commerciale majeure établie du CAS 31027-31-3.
Une source technique commerciale décrit de la même manière les applications en science des matériaux comme un domaine dans lequel l'isocyanate de p-isopropylphényle peut être étudié.

- Herbicide Utilisations intermédiaires de l'isocyanate de p-isopropylphényle :
L'application la plus spécifiquement documentée est l'utilisation du p-isopropylphényl isocyanate comme intermédiaire pour les herbicides.
En particulier, l'isocyanate de p-isopropylphényle est un précurseur de l'isoproturon, un herbicide de la famille des phénylurées.

Préparation de l'isoproturon par réaction de l'isocyanate de 4-isopropylphényle avec la diméthylamine.
La réaction simplifiée est :
4-isopropylphényl isocyanate + diméthylamine → isoproturon

La molécule résultante contient la structure caractéristique de la phénylurée.
Il s'agit d'un exemple important car il démontre que l'isocyanate de p-isopropylphényle n'est pas simplement un réactif de laboratoire théorique ; il joue un rôle avéré dans la synthèse d'un produit chimique agricole d'importance commerciale.

-Utilisations intermédiaires du p-isopropylphényl isocyanate comme pesticide :
Au-delà de l'exemple spécifique de l'isoproturon, l'isocyanate de p-isopropylphényle est plus généralement utilisé comme intermédiaire dans la production de pesticides.
L'intérêt de l'isocyanate de p-isopropylphényle en chimie des pesticides provient de sa capacité à introduire le groupe 4-isopropylphényle ainsi qu'une fonctionnalité carbonyle/urée dérivée de l'isocyanate.

Cela rend l'isocyanate de p-isopropylphényle utile pour la construction de molécules dont les structures finales contiennent : un cycle phényle substitué, une liaison urée, une liaison carbamate ou des structures carbonyles apparentées contenant de l'azote.
Par conséquent, l'isocyanate de p-isopropylphényle est mieux classé comme un intermédiaire de synthèse agrochimique que comme un ingrédient actif agrochimique à part entière.

- Utilisations de l'isocyanate de p-isopropylphényle dans la synthèse de la phénylurée :
L'une des applications chimiques les plus importantes de l'isocyanate de p-isopropylphényle est la préparation de dérivés de phénylurée.
L'isocyanate de p-isopropylphényle réagit avec une amine primaire ou secondaire pour générer une urée substituée.

Par exemple:
Ar-NCO + RNH2 → Ar-NH-CO-NHR
où:
Ar = 4-isopropylphényle

Ce type de transformation est extrêmement utile car les phénylurées constituent une classe importante de composés en chimie agricole.
Le substituant 4-isopropyle peut influencer les propriétés physiques et biologiques de la molécule résultante, tandis que le groupe urée fournit un deuxième composant fonctionnel important.

-Utilisations intermédiaires agrochimiques de l'isocyanate de p-isopropylphényle :
L'application industrielle la mieux documentée est son utilisation comme intermédiaire dans la production de produits agrochimiques.
L'isocyanate de p-isopropylphényle est un intermédiaire clé pour la chimie de la protection des cultures, notamment la production de pesticides et d'herbicides.

Le groupe isocyanate permet d'incorporer l'isocyanate de p-isopropylphényle dans des molécules plus complexes par le biais de réactions avec des amines, des alcools et d'autres nucléophiles.
Par conséquent, le rôle de l'isocyanate de p-isopropylphényle est généralement celui d'un élément constitutif chimique, plutôt que celui de l'ingrédient actif final lui-même.

-Utilisations du p-isopropylphényl isocyanate dans la synthèse de pesticides et d'herbicides :
L'isocyanate de p-isopropylphényle est pertinent pour la synthèse de certains intermédiaires de pesticides et d'herbicides.
Cette application repose sur la capacité des isocyanates d'aryle à produire des structures d'urée et de carbamate substituées.

Les molécules résultantes peuvent posséder des propriétés biologiques et physico-chimiques très différentes de celles de l'isocyanate d'origine.
Il est donc plus exact de décrire l'isocyanate de p-isopropylphényle comme un intermédiaire de synthèse utilisé en chimie phytosanitaire, plutôt que comme un pesticide à proprement parler.

- Utilisations de l'isocyanate de p-isopropylphényle dans la synthèse de l'urée :
Une application synthétique majeure des isocyanates aromatiques est la préparation d'arylurées.
La réaction avec une amine appropriée produit un dérivé d'urée N-substitué.
Ceci est chimiquement utile car les urées aromatiques substituées sont présentes dans de nombreux domaines de la chimie médicinale, de l'agrochimie et de la synthèse organique spécialisée.
Le substituant para-isopropyle fournit un substituant aromatique hydrophobe qui peut être conservé dans la molécule finale.

- Utilisations de l'isocyanate de p-isopropylphényle dans la synthèse des carbamates :
La réaction de l'isocyanate de p-isopropylphényle avec un alcool ou un phénol peut produire un carbamate correspondant.
Les carbamates sont des motifs structuraux importants dans les domaines suivants : produits agrochimiques, intermédiaires pharmaceutiques, produits chimiques de spécialité et synthèse organique.
L'isocyanate de p-isopropylphényle fonctionne donc comme une source pratique de la portion –NH–CO– d'une structure de carbamate.

-Utilisations de l'isocyanate de p-isopropylphényle en synthèse chimique fine :
L'isocyanate de p-isopropylphényle est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique avancée et la chimie fine.
Ceci est particulièrement pertinent lorsqu'il est nécessaire d'introduire un groupe para-isopropylphényle dans une molécule cible par le biais d'une réaction d'isocyanate.

-Utilisation du p-isopropylphényl isocyanate en recherche et en laboratoire :
Les fournisseurs commerciaux proposent de l'isocyanate de p-isopropylphényle de haute pureté, notamment à environ 98 %, principalement pour la recherche et les applications de synthèse.
L'isocyanate de p-isopropylphényle est donc utilisé comme réactif de laboratoire et comme élément de base synthétique pour la préparation de molécules organiques plus complexes.

AVANTAGES ET BÉNÉFICES TECHNIQUES DU P-ISOPROPYLPHENYL ISOCYANATE :
Les principaux avantages de l'isocyanate de p-isopropylphényle sont d'ordre synthétique plutôt que destinés au consommateur.
Ses principaux avantages sont les suivants :

Réactivité chimique élevée :
Le groupe isocyanate réagit facilement avec les nucléophiles appropriés.

Substituant aromatique utile :
Le groupe para-isopropylphényle peut être incorporé dans des molécules plus grandes.

Niveau intermédiaire polyvalent :
L'isocyanate de p-isopropylphényle peut participer à la synthèse de l'urée et du carbamate.

Pertinence des produits agrochimiques :
L'isocyanate de p-isopropylphényle est utile dans la synthèse d'intermédiaires pour la protection des cultures.

Polyvalence en chimie fine :
L'isocyanate de p-isopropylphényle peut être utilisé comme élément de base en synthèse organique avancée.

Disponibilité commerciale :
Des qualités de haute pureté sont disponibles dans le commerce.

Structure moléculaire définie :
L'isocyanate de p-isopropylphényle est un monoisocyanate aromatique unique et bien défini, et non un mélange polymérique.

Bonne compatibilité avec la phase organique :
Le Log P d'environ 4,05 de l'isocyanate de p-isopropylphényle reflète une lipophilie appréciable.

STRUCTURE MOLÉCULAIRE DU P-ISOPROPYLPHENYL ISOCYANATE :
La molécule d'isocyanate de p-isopropylphényle est constituée de :
Un cycle benzénique
Un groupe isopropyle, –CH(CH3)2
Un groupe isocyanate, –N=C=O
Le groupe isopropyle et le groupe isocyanate occupent les positions para sur le cycle aromatique.
Une représentation structurale simplifiée est : p-(CH(CH3)2)–C6H4–N=C=O
La formule moléculaire est C10H11NO.
La molécule contient :
10 atomes de carbone
11 atomes d'hydrogène
1 atome d'azote
1 atome d'oxygène
1 cycle aromatique
1 groupe fonctionnel isocyanate
La fonction isocyanate est responsable de la majeure partie de la réactivité chimique de l'isocyanate de p-isopropylphényle.

IMPORTANCE INDUSTRIELLE DU P-ISOPROPYLPHENYL ISOCYANATE :
L'importance industrielle de l'isocyanate de p-isopropylphényle provient de trois caractéristiques principales.
Premièrement, l'isocyanate de p-isopropylphényle contient un groupe isocyanate très réactif.
Deuxièmement, l'isocyanate de p-isopropylphényle contient une unité structurale 4-isopropylphényle qui peut être conservée dans la molécule finale.

Troisièmement, l'isocyanate de p-isopropylphényle est une molécule relativement petite et bien définie qui peut être utilisée comme élément de base en une seule étape pour des composés plus complexes.
Cela rend l'isocyanate de p-isopropylphényle particulièrement pratique pour produire des molécules dont la structure souhaitée contient à la fois un substituant hydrophobe aromatique et une fonction urée/carbamate.

POURQUOI LE GROUPE PARA-ISOPROPYLE EST IMPORTANT :
Le groupe isopropyle n'est pas simplement un substituant passif.
Cela augmente le caractère hydrophobe du cycle aromatique et modifie l'environnement stérique et électronique autour du groupe phényle.
La configuration para donne une structure aromatique substituée relativement symétrique :
p-isopropylphényl–NCO
Cette structure peut être incorporée dans des molécules cibles tout en conservant le motif 4-isopropylphényle.
Dans le cas de l'isoproturon, cet élément structurel est conservé dans la molécule d'herbicide finale.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ISOCYANATE DE P-ISOPROPYLPHÉNYLE :
La propriété chimique la plus importante de l'isocyanate de p-isopropylphényle est son groupe fonctionnel isocyanate.
La structure générale de l'isocyanate est : R–N=C=O
Dans l'isocyanate de p-isopropylphényle : R = p-isopropylphényle
L'atome de carbone du groupe isocyanate est fortement électrophile.

Par conséquent, l'isocyanate de p-isopropylphényle réagit avec des substances nucléophiles telles que :
Amines primaires
Amines secondaires
Alcools
Phénols
Eau
et d'autres composés contenant des groupes fonctionnels nucléophiles appropriés.

La réaction avec un alcool peut former un uréthane/carbamate, tandis que la réaction avec une amine peut former un dérivé d'urée.
L'eau contenant une fonction hydroxyle nucléophile, l'humidité peut consommer le groupe isocyanate et conduire à des produits d'hydrolyse/de réaction.
Ceci explique pourquoi l'isocyanate de p-isopropylphényle est spécifiquement décrit comme sensible à l'humidité.

RÉACTIVITÉ DU P-ISOPROPYLPHENYL ISOCYANATE :
L'isocyanate de p-isopropylphényle est un intermédiaire organique réactif.
Le groupe –N=C=O est nettement plus réactif que la partie hydrocarbonée de la molécule.
Les réactions importantes de l'isocyanate de p-isopropylphényle comprennent :

Réaction avec les amines : formation d'urées substituées.
Réaction avec les alcools : formation de carbamates/uréthanes.
Réaction avec les phénols : formation de carbamates d'aryle.

Réaction avec l'eau : hydrolyse et formation subséquente de produits de réaction.
Réaction avec d'autres nucléophiles : formation de produits d'addition d'isocyanates substitués correspondants.
Cette réactivité est la principale raison pour laquelle l'isocyanate de p-isopropylphényle est utile en chimie de synthèse.

CARACTÉRISTIQUES DU P-ISOPROPYLPHENYL ISOCYANATE :
L'isocyanate de p-isopropylphényle peut être caractérisé comme un :
monoisocyanate aromatique
Isocyanate de phényle para-substitué

Intermédiaire organique réactif
Intermédiaire chimique électrophile
Composé sensible à l'humidité

Composé organique hydrophobe
substance modérément lipophile
Chimie aromatique de faible poids moléculaire

Liquide à température ambiante
Intermédiaire chimique spécialisé
Intermédiaire agrochimique

intermédiaire de synthèse chimique fine
Réactif formant l'urée

Réactif formant du carbamate
La combinaison d'un cycle aromatique, d'un substituant isopropyle et d'un groupe isocyanate réactif dans l'isocyanate de p-isopropylphényle lui confère un équilibre utile entre compatibilité avec les solvants organiques et réactivité synthétique.

COMPORTEMENT CHIMIQUE LORS DE LA SYNTHÈSE DE L'ISOCYANATE DE P-ISOPROPYLPHÉNYLE :
L'une des caractéristiques particulièrement utiles de l'isocyanate de p-isopropylphényle est qu'il peut servir de bloc de construction électrophile en une seule étape.
Par exemple, conceptuellement :
p-isopropylphényl isocyanate + amine → arylurée substituée et :
p-isopropylphényl isocyanate + alcool → carbamate d'aryle substitué

Cela rend l'isocyanate de p-isopropylphényle utile lorsqu'une voie de synthèse nécessite l'introduction simultanée de :
Un groupe para-isopropylphényle et une fonctionnalité contenant un carbonyle d'urée/carbamate.
Son utilité provient donc principalement de la fonctionnalité isocyanate réactive de l'isocyanate de p-isopropylphényle, plutôt que d'une propriété physique telle que la volatilité ou la solubilité.

POURQUOI LE GROUPE ISOCYAATE EST IMPORTANT
La caractéristique principale de l'isocyanate de p-isopropylphényle est le groupe fonctionnel -N=C=O.
Les isocyanates sont des composés électrophiles très réactifs.
L'atome de carbone du groupe isocyanate est particulièrement sensible à une attaque nucléophile.

Par conséquent, l'isocyanate de p-isopropylphényle peut réagir avec des composés contenant des groupes fonctionnels tels que :
Amines
Alcools
Phénols
Eau
et autres réactifs nucléophiles.
Cela confère à l'isocyanate de p-isopropylphényle une grande polyvalence en synthèse.
Les réactions générales peuvent être représentées conceptuellement comme suit :
p-isopropylphényl isocyanate + amine → phénylurée substituée
et:

p-isopropylphényl isocyanate + alcool → carbamate substitué
La capacité à former ces deux importantes classes de composés explique en grande partie la valeur de l'isocyanate de p-isopropylphényle dans la synthèse agrochimique et chimique de spécialité.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ISOCYANATE DE P-ISOPROPYLPHÉNYLE :
Nom chimique : isocyanate de p-isopropylphényle
Nom préféré/commun : isocyanate de 4-isopropylphényle
Nom IUPAC : 1-isocyanato-4-(propan-2-yl)benzène
Numéro CAS : 31027-31-3
Numéro CE / EINECS : 250-439-9
Formule moléculaire : C10H11NO
Masse moléculaire : 161,20 g/mol (161,204 g/mol)
PubChem CID : 9441
Numéro MDL : MFCD00013880

Beilstein/BRN : 2936403
InChIKey : PJVRNNRZWASOIT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(C)C1=CC=C(C=C1)N=C=O
Classe chimique : Isocyanate aromatique
Groupe fonctionnel : Isocyanate, –N=C=O
Aspect physique : Liquide à environ 20 °C
Caractéristiques chimiques générales : Monoisocyanate aromatique réactif et sensible à l’humidité.
Aspect : Liquide clair, incolore à jaune/orange ou brun clair, selon la pureté et la description du fournisseur.

État physique à 20 °C : Liquide.
Poids moléculaire : 161,20–161,21 g/mol.
Formule moléculaire : C10H11NO.
Densité : Environ 1,01 g/mL à 25 °C.
Point d'ébullition : environ 85 °C à 4 mmHg.
Point d'éclair : Environ 90 à 94 °C selon la source et la méthode de mesure.
Indice de réfraction : Environ n20/D = 1,52, un fournisseur signalant environ 1,5190–1,5210.
Solubilité dans l'eau : Il semblerait que la substance se décompose dans l'eau, au lieu de se comporter comme un composé stable et librement soluble dans l'eau.
Sensibilité à l'humidité : Sensible à l'humidité.

Log P : Environ 4,05 à 20 °C, indiquant une lipophilie significative.
Caractéristiques de la vapeur : Étant donné qu'il s'agit d'un liquide de poids moléculaire relativement faible avec un point d'ébullition mesurable, l'exposition à la vapeur peut être pertinente lors de la manipulation, en particulier à des températures élevées.
Odeur : Une description fiable et spécifique de l'odeur de la substance n'a pas été systématiquement rapportée dans les principales sources examinées.
Point de fusion : Aucune donnée expérimentale fiable et systématiquement rapportée concernant le point de fusion n’a été identifiée dans les principales sources examinées.
Solubilité dans les milieux organiques : En tant qu'isocyanate organique aromatique avec un Log P d'environ 4, on s'attend à ce qu'il ait une compatibilité nettement supérieure avec les solvants organiques/lipophiles qu'avec l'eau.
Beilstein : 2936403
CAS : 31027-31-3
Nom chimique ou substance : isocyanate de 4-isopropylphényle

Informations DOT : Classe de danger : 6.1 ; Groupe d’emballage : I
Densité : 1,01
Numéro EINECS : 250-439-9
Point d'éclair : 90 °C (194 °F)
Poids net de la formule : 161,21
Nom IUPAC : 1-isocyanato-4-propan-2-ylbenzène
Clé InChI : PJVRNNRZWASOIT-UHFFFAOYSA-N
Numéro MDL : MFCD00013880
Formule moléculaire : C10H11NO
PubChem CID : 94416
Conservation recommandée : conserver au froid

Indice de réfraction : 1,5205
SOURIRES : CC(C)C1=CC=C(C=C1)N=C=O
Sensibilité : Sensible à l'humidité
Formule linéaire : C10H11O1N1
Numéro CAS : 31027-31-3
Masse moléculaire : 161,2
Numéro MDL : MFCD00013880
Numéro CBN : CB8719090
Formule moléculaire : C10H11NO
Masse moléculaire : 161,2

Numéro MDL : MFCD00013880
Fichier MOL : 31027-31-3.mol
Point d'ébullition : 85 °C 4 mm Hg (litt.)
Densité : 1,01 g/mL à 25 °C (litt.)
indice de réfraction : n20/D 1,52 (litt.)
Point d'éclair : 195 °F
Solubilité dans l'eau : se décompose
Sensible : Sensible à l'humidité
BRN : 2936403
LogP : 4,05 à 20 °C
Référence de la base de données CAS : 31027-31-3 (Référence de la base de données CAS)

MESURES DE PREMIERS SECOURS EN CAS D'ISOCYANATE DE P-ISOPROPYLPHENYL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE P-ISOPROPYLPHENYL ISOCYANATE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU P-ISOPROPYLPHENYL ISOCYANATE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du P-ISOPROPYLPHENYL ISOCYANATE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE L'ISOCYANATE DE P-ISOPROPYLPHENYL :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DE L'ISOCYANATE DE P-ISOPROPYLPHENYL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Pour plus d'informations, vous pouvez contacter l'ataman Kimya.
Siège social à Istanbul : +90 216 577 10 10
Télécopie : +90 216 577 42 80