P-PHÉNÉTIDINE

La p-phénétidine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de médicaments, de colorants et de l'édulcorant dulcine.
La p-phénétidine est également utilisée comme intermédiaire chimique dans la fabrication de la bucétine, de la phénacétine, de l'éthoxyquine et de la phénacaïne.
La p-phénétidine est largement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de colorants, de principes actifs pharmaceutiques et d'autres produits chimiques fins.

Numéro CAS : 156-43-4
Numéro CE : 205-854-1
Formule moléculaire : C₈H₁₁NO
Masse moléculaire : 137,18 g/mol

SYNONYMES :
4-Éthoxyaniline, para-phénétidine, 4-aminophénitol, p-phénétidine, 4-éthoxyaniline, para-phénétidine, éthoxyaniline, benzénamine, 4-éthoxy-, p-aminophénoléthyléther, p-phénétidine, 4-éthoxyaniline, p-éthoxyaniline, para-phénétidine, p-phénétidine, 4-éthoxyaniline, 156-43-4, phénétidine, 4-aminophénitol, p-éthoxyaniline, p-phénétidine, benzénamine, 4-éthoxy-, p-aminophénitol, phénétidine, 1-amino-4-éthoxybenzène, aniline, p-éthoxy-, 4-phénétidine, 4-aminoéthoxybenzène, p-aminophénol éthylique DTXSID0025864, 9TSL224ZSE, CP 5685, NSC-3116, DTXCID505864, CHEBI:85505, RefChem:858162, 205-855-5, Aminophénétol, 4-Éthoxybenzénamine, p-Aminofénétol, p-Fénétidine, 4-ÉTHOXY-ANILINE, NSC 3116, MFCD00007865, 4-Éthoxybenzèneamine, Aniline, 4-éthoxy-, 4-éthoxyphénylamine, p-Fénétidine [tchèque], p-Aminofénétol [tchèque], CAS-156-43-4, CCRIS 2878, éther éthylique de p-aminophényle, EINECS 205-855-5, UNII-9TSL224ZSE, BRN 0606666, phénétylamine, 4-éthoxyaniline, AI3-09042, p-aminoéthoxybenzène, 4-éthoxyphénylamine, para-aminoéthoxybenzène, (4-éthoxyphényl)amine, (4-éthoxyphényl)amine, PHÉNÉTIDINE, P-, 4-Éthoxyaniline, 98 %, éther éthylique de 4-aminophényle, P-ÉTHOXYPHÉNYLAMINE, EC 205-855-5, P-PHÉNÉTIDINE [MI], WLN : ZR DO2, SCHEMBL15703, 4-13-00-01017 (Référence du manuel Beilstein), MLS002454444, UN 2311 (Sel/Mélange), BIDD : GT0388, SCHEMBL366829, CHEMBL250969, SCHEMBL7470630, SCHEMBL7993749, NSC3116, HMS3041D03, STR01492, Tox21_201946, Tox21_303334, EBC-12924, SBB040442, STK397546, AKOS000100572, FP26875, MSK406070-100M, VS-0323, NCGC00091785-01, NCGC00091785-02, NCGC00257138-01, NCGC00259495-01, PD055436, SMR001252219, NS00011443, P0090, ST45026313, EN300-17982, E78819, Solution de 4-éthoxyaniline dans le méthanol, 100 µg/mL, F230478, Q27158608, Z57127438, F2190-0444, InChI=1/C8H11NO/c1-2-10-8-5-3-7(9)4-6-8/h3-6H,2,9H2,1H, 4-Éthoxybenzénamine, 1-Amino-4-éthoxybenzène, 4-Aminophénétol, 4-Éthoxyaniline, 4-Éthoxybenzénamine, 4-Éthoxyphénylamine, NSC 3116, p-Aminophénétol, p-Éthoxyaniline, p-Éthoxyphénylamine, p-Phénétidine p-Phénétidine, 4-Phénétidine, 4-Éthoxyaniline, para-Phénétidine, p-Éthoxyaniline, 1-Amino-4-Éthoxybenzène, Benzénamine, 4-Éthoxy-, p-Aminophénétole

La p-phénétidine, également connue sous le nom de 4-phénétidine ou 4-aminophénétole, appartient à la classe des composés organiques appelés éthers aminophényliques.
Ce sont des composés aromatiques qui contiennent un éther phénolique, lequel porte un groupe amine sur le cycle benzénique.
La p-phénétidine est un métabolite secondaire.

Les métabolites secondaires sont des métabolites non essentiels sur le plan métabolique ou physiologique qui peuvent jouer un rôle de molécules de défense ou de signalisation.
Dans certains cas, il s'agit simplement de molécules issues du métabolisme incomplet d'autres métabolites secondaires.
La p-phénétidine appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'éthers aminophényliques.

Ce sont des composés aromatiques qui contiennent un éther phénolique, lequel porte un groupe amine sur le cycle benzénique.
Caractérisée par sa grande pureté, la p-phénétidine est utilisée comme intermédiaire chimique dans la synthèse pharmaceutique et répond aux spécifications de l'industrie.
La p-phénétidine (4-éthoxyaniline, C8H11NO) est une amine aromatique et l'un des trois isomères de position de la phénétidine.

La p-phénétidine est un liquide incolore à jaune pâle (point de fusion 2,4–4°C, point d'ébullition 250–255°C) avec une densité de 1,065 g/mL à 25°C et une solubilité dans l'eau d'environ 20 g/L à 20°C.
La p-phénétidine, également connue sous le nom de 4-phénétidine, est une amine aromatique appartenant à la famille des dérivés de l'aniline.

La p-phénétidine contient un groupe amino (-NH₂) et un groupe éthoxy (-OCH₂CH₃) positionnés l'un en face de l'autre sur un cycle benzénique (position para).
La p-phénétidine a historiquement été un intermédiaire important dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de colorants, de pigments et de produits chimiques organiques spécialisés.
La p-phénétidine (4-éthoxyaniline) est un composé chimique de formule moléculaire C8H11NO.

La p-phénétidine est l'un des trois isomères de la phénétidine.
La p-phénétidine est un liquide clair incolore à jaune pâle qui vire au rouge ou au brun au contact de l'air et de la lumière.
La p-phénétidine est un intermédiaire aromatique polyvalent utilisé dans la fabrication de colorants, de produits pharmaceutiques et de produits chimiques fins.

La p-phénétidine (C₈H₁₁NO), également connue sous le nom de 4-éthoxyaniline, est un liquide clair incolore à jaune clair qui est sensible à l'air et à la lumière et devient rouge à brun lorsqu'il est exposé.
Cette amine aromatique, la p-phénétidine, est un intermédiaire chimique précieux pour une large gamme de voies de synthèse.
Sa réactivité définie fait de la p-phénétidine un élément de base fiable dans les synthèses multi-étapes où une qualité constante est essentielle.
En raison de sa sensibilité à l'air et à la lumière, la p-phénétidine nécessite une manipulation et un stockage appropriés afin de préserver la qualité du produit.

 
UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE LA P-PHÉNÉTIDINE :
La p-phénétidine est reconnue depuis longtemps comme un intermédiaire industriel important en chimie organique.
L'une de ses applications historiques les plus importantes a été la fabrication de la phénacétine, où la p-phénétidine subissait une acétylation pour produire le composé pharmaceutique.
Bien que la phénacétine ait largement disparu de la médecine moderne, l'importance synthétique de la p-phénétidine reste bien établie.

La p-phénétidine est également largement utilisée dans la production de colorants et de pigments azoïques, où son groupe amino subit des réactions de diazotation et de couplage pour créer des composés colorés utilisés dans les textiles, les encres, les plastiques et les revêtements.
Dans la fabrication de produits chimiques de spécialité, la p-phénétidine sert de précurseur aux antioxydants, aux stabilisateurs, aux réactifs de laboratoire et aux produits chimiques fins.

La p-phénétidine est également utilisée dans les laboratoires de recherche qui étudient la chimie des amines aromatiques, les mécanismes réactionnels et les méthodologies de synthèse.
Les applications modernes de la p-phénétidine sont généralement limitées à la fabrication industrielle et à l'utilisation en laboratoire plutôt qu'à l'exposition directe du consommateur.
L'une des applications historiques les plus connues de la p-phénétidine était son utilisation comme précurseur dans la synthèse de la phénacétine, un médicament analgésique et antipyrétique qui n'est plus largement utilisé en raison de problèmes de sécurité.

Aujourd'hui, la p-phénétidine reste précieuse principalement comme intermédiaire industriel dans les processus de fabrication contrôlés plutôt que comme produit de consommation directe.
La p-phénétidine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de médicaments, de colorants et de l'édulcorant dulcine.
La p-phénétidine est un métabolite des médicaments bucétine et phénacétine et du conservateur éthoxyquine.

La p-phénétidine est également utilisée comme intermédiaire chimique dans la fabrication de la bucétine, de la phénacétine, de l'éthoxyquine et de la phénacaïne.
Cette aniline à substitution éthoxylée, la p-phénétidine, est largement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de colorants, de principes actifs pharmaceutiques et d'autres produits chimiques fins.
La p-phénétidine est utilisée dans la fabrication de l'acétophénétidine.
La p-phénétidine est utilisée comme intermédiaire pour plusieurs matériaux également utilisés comme médicaments, colorants, conservateurs alimentaires, additifs alimentaires et intermédiaires de vieillissement du caoutchouc.

PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES DE LA P-PHÉNÉTIDINE :
Liquide clair, incolore à jaune pâle (fonce au contact de l'air ou de la lumière)
Intermédiaire aromatique polyvalent à base de 4-éthoxyaniline

Convient à la fabrication de colorants, de produits pharmaceutiques et de produits chimiques fins.
Réactivité définie et reproductible pour la synthèse multi-étapes
Qualité fiable et assistance logistique mondiale

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES FONCTIONNELLES DE LA P-PHÉNÉTIDINE :
La p-phénétidine possède plusieurs caractéristiques qui la rendent précieuse dans la fabrication de produits chimiques.
Le groupe amino de la p-phénétidine offre une excellente polyvalence synthétique, permettant sa conversion en de nombreux dérivés grâce à des réactions bien établies.
La p-phénétidine améliore la réactivité lors de la substitution aromatique tout en influençant les propriétés physiques des composés résultants.

La p-phénétidine est relativement facile à purifier en raison de sa nature cristalline et de son point de fusion modéré.
La p-phénétidine se dissout également bien dans de nombreux solvants organiques, ce qui simplifie le traitement industriel.
Ces caractéristiques ont fait de la p-phénétidine un intermédiaire efficace pour la production de produits pharmaceutiques, de colorants, de pigments et de produits chimiques organiques spécialisés.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES de la P-PHÉNÉTIDINE :
La p-phénétidine est un liquide incolore.
La p-phénétidine réduit également l'expression de la COX-1 et de la COX-2 dans les neutrophiles.

La p-phénétidine est un éther aromatique qui est de l'aniline dans laquelle l'hydrogène en position 4 est remplacé par un groupe éthoxy.
La p-phénétidine est un métabolite d'hydrolyse de la phénacétine.
La p-phénétidine est un liquide incolore à rouge foncé.

La p-phénétidine est légèrement soluble dans l'eau.
La p-phénétidine, ou 4-éthoxyaniline, est un éther aromatique qui est une aniline dans laquelle l'hydrogène en position 4 est remplacé par un groupe éthoxy.
La p-phénétidine est un métabolite d'hydrolyse de la phénacétine.

La p-phénétidine joue un rôle en tant que métabolite médicamenteux.
La p-phénétidine est un éther aromatique, une aniline substituée et un composé aminé primaire.
La p-phénétidine (4-éthoxyaniline) est un composé chimique de formule moléculaire C8H11NO.

PARENTS ALTERNATIFS de la P-PHÉNÉTIDINE :     
*Composés phénoxy
*Aniline et anilines substituées
*Éthers alkyl-aryl
*Amines primaires
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures

SUBSTITUTS DE LA P-PHÉNÉTIDINE :     
*Éther aminophénylique
Composé phénoxy
*Aniline ou anilines substituées
*Éther alkyl aryl
*Motif benzénique monocyclique
*Éther
Composé azoté organique
Composé organique oxygéné
Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Amine primaire
Composé organooxygéné
Composé organo-azoté
*Amine
Composé homomonocyclique aromatique

CARACTÉRISTIQUES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA P-PHÉNÉTIDINE :
La p-phénétidine est une amine aromatique modérément réactive dont le groupe amino sert de site réactif principal lors de la synthèse chimique.
Le substituant éthoxy, la p-phénétidine, augmente la densité électronique sur le cycle aromatique, ce qui facilite les réactions de substitution électrophile par rapport à l'aniline non substituée.
La p-phénétidine est peu soluble dans l'eau mais se dissout facilement dans de nombreux solvants organiques courants, ce qui la rend pratique pour la synthèse organique industrielle.

L'exposition à l'oxygène et à la lumière peut oxyder lentement la p-phénétidine, provoquant une décoloration jaune, brune ou rougeâtre pendant le stockage.
En raison de sa lipophilie modérée, la p-phénétidine présente une plus grande affinité pour les phases organiques que pour l'eau, bien qu'elle soit considérablement moins hydrophobe que les composés aromatiques fortement chlorés.

CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES DE LA P-PHÉNÉTIDINE :
La p-phénétidine appartient aux amines aromatiques primaires et présente un comportement chimique typique des dérivés de l'aniline.
Le groupe amino participe facilement aux réactions de diazotation, d'acylation, d'alkylation et de condensation, tandis que le groupe éthoxy active le cycle aromatique en vue d'une substitution électrophile.
La p-phénétidine constitue un élément de base synthétique important car ses deux groupes fonctionnels peuvent être modifiés sélectivement au cours d'une synthèse organique en plusieurs étapes.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA P-PHÉNÉTIDINE :
Nom chimique : p-phénétidine
Nom IUPAC : 4-Éthoxyaniline
Nom commun : p-phénétidine
Numéro CAS : 156-43-4
Numéro CE : 205-854-1
Formule moléculaire : C₈H₁₁NO
Masse moléculaire : 137,18 g/mol
Formule chimique : C8H11NO
Masse molaire : 137,182 g·mol−1

Aspect : Liquide incolore ; vire au rouge puis au brun au contact de l'air
Densité : 1,07 g/mL
Point de fusion : 3 °C (37 °F ; 276 K)
Point d'ébullition : 254 °C (489 °F ; 527 K)
Solubilité dans l'eau : 20 g/L (20 °C)
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C8H11NO = 137,18
État physique (20 °C) : Liquide
Température de stockage : Réfrigéré (0-10°C)
Stocker sous gaz inerte : Stocker sous gaz inerte
Conditions à éviter : Sensibilité à la lumière, à l’air et à la chaleur

CAS RN : 156-43-4
Numéro d'enregistrement Reaxys : 606666
Identifiant de substance PubChem : 87574351
SDBS (base de données spectrale AIST) : 1657
Index Merck (14) : 7228
Numéro MDL : MFCD00007865
Numéro CBN : CB0386144
Formule moléculaire : C8H11NO
Masse moléculaire : 137,18
Numéro MDL : MFCD00007865

Fichier MOL : 156-43-4.mol
Point de fusion : 2-5 °C (littérature)
Point d'ébullition : 250 °C (littérature)
Densité : 1,065 g/mL à 25 °C (litt.)
Pression de vapeur : 2,93 Pa à 25 °C
indice de réfraction : n20/D 1,559 (litt.)
Point d'éclair : 240 °F
Température de stockage : 2-8°C
solubilité : 20 g/l

pka : 5,2 (à 28 ℃ )
forme : Un liquide
Couleur : Jaune clair
pH : 8 (1 g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : pratiquement insoluble
Sensible : Sensible à l'air
Merck : 14 722 800
BRN : 606666
Constante diélectrique : 7,3 ( 21 °C )

Stabilité : Stable, mais sensible à la lumière et à l'air.
Incompatible avec les agents oxydants puissants.
Fonctions des ingrédients cosmétiques : TEINTURE DES CHEVEUX
InChI : 1S/C8H11NO/c1-2-10-8-5-3-7(9)4-6-8/h3-6H,2,9H2,1H3
InChIKey : IMPPGHMHELILKG-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCOc1ccc(N)cc1
Référence de la base de données CAS : 156-43-4 (Référence de la base de données CAS)
Évaluation des aliments par l'EWG : 2-6
FDA UNII : 9TSL224ZSE

Référence chimique du NIST : 4-Éthoxyaniline (156-43-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : p-phénétidine (156-43-4)
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
Masse moléculaire : 137,18 g/mol
XLogP3 : 1.2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2

Masse exacte : 137,084063974 Da
Masse monoisotopique : 137,084063974 Da
Surface polaire topologique : 35,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Accusation formelle : 0
Complexité : 87,3
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Aspect : Solide cristallin blanc à légèrement rosé
État physique : solide
Couleur : Blanc, blanc cassé ou rose pâle
Odeur : Légère odeur aromatique d'amine
Formule moléculaire : C₈H₁₁NO
Masse moléculaire : 137,18 g/mol
Point de fusion : 57–60 °C
Point d'ébullition : 253–255 °C

Densité : environ 1,06 g/cm³
Pression de vapeur : Faible à température ambiante
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble
Solubilité dans les solvants organiques : soluble dans l’éthanol, l’éther, le benzène, le chloroforme, l’acétone et le méthanol
Log Kow : Environ 1,5–2,0
Point d'éclair : environ 120 °C
Indice de réfraction : environ 1,56
pKa : environ 5,3
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Sensibilité à la lumière : Peut se décolorer progressivement en cas d'exposition prolongée à la lumière et à l'air.
Oxydation : S'oxyde facilement à l'air, produisant des produits de couleur plus foncée
Produits de décomposition : oxydes de carbone et oxydes d'azote

MESURES DE PREMIERS SECOURS DE LA P-PHÉNÉTIDINE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE P-PHÉNÉTIDINE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA P-PHÉNÉTIDINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la P-PHÉNÉTIDINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE LA P-PHÉNÉTIDINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la P-PHÉNÉTIDINE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Pour plus d'informations, veuillez contacter l'Ataman Kimya.
Siège social à Istanbul : +90 216 577 10 10
Fax : +90 216 577 42 80