P-FENETİDİN

p-Fenetidin, farmasötik ilaçların, boyaların ve tatlandırıcı dulcinin sentezinde ara madde olarak kullanılır.
p-Fenetidin ayrıca busetin, fenasetin, etoksikin ve fenakain üretiminde kimyasal ara madde olarak kullanılır.
p-Fenetidin, boyaların, farmasötik aktif maddelerin ve diğer ince kimyasalların sentezinde yaygın olarak ara madde olarak kullanılmaktadır.

CAS Numarası: 156-43-4
EC Numarası: 205-854-1
Moleküler Formül: C₈H₁₁NO
Moleküler Ağırlık: 137,18 g/mol

EŞ ANLAMLILAR:
4-Etoksianilin, para-Fenetidin, 4-Aminofenetol, P-FENETİDİN, 4-ETOKSİYANİLİN, PARA-FENETİDİN, etoksianilin, Benzenamin, 4-etoksi-, p-Aminofenoletileter, p-Fenetidin, 4-Etoksianilin, P-ETOKSİYANİLİN, PARA-FENETİDİN, p-Fenetidin, 4-ETOKSİYANİLİN, 156-43-4, Fenetidin, 4-Aminofenetol, p-Etoksianilin, p-Fenetidin, Benzenamin, 4-etoksi-, p-Aminofenetol, Fenetidin, 1-Amino-4-etoksibenzen, Anilin, p-etoksi-, 4-Fenetidin, 4-Aminoetoksibenzen, Etil p-aminofenol, DTXSID0025864, 9TSL224ZSE, CP 5685, NSC-3116, DTXCID505864, CHEBI:85505, RefChem:858162, 205-855-5, Aminofenol, 4-Etoksibenzenamin, p-Aminofenol, p-Fenetidin, 4-ETOKSİ-ANİLİN, NSC 3116, MFCD00007865, 4-Etoksibenzenamin, Anilin, 4-etoksi-, 4-etoksifenilamin, p-Fenetidin [Çekçe], p-Aminofenol [Çekçe], CAS-156-43-4, CCRIS 2878, p-aminofenil etil eter, EINECS 205-855-5, UNII-9TSL224ZSE, BRN 0606666, fenetilamin, 4-etoksianilin, AI3-09042, p-aminoetoksibenzen, 4-etoksi-fenilamin, Para-aminoetoksibenzen, (4-etoksifenil)amin, (4-etoksifenil)amin, FENETİDİN, P-, 4-Etoksianilin, %98, 4-aminofenil etil eter, P-ETOKSİFENİLAMİN, EC 205-855-5, P-FENETİDİN [MI], WLN: ZR DO2, SCHEMBL15703, 4-13-00-01017 (Beilstein El Kitabı Referansı), MLS002454444, UN 2311 (Tuz/Karışım), BIDD:GT0388, SCHEMBL366829, CHEMBL250969, SCHEMBL7470630, SCHEMBL7993749, NSC3116, HMS3041D03, STR01492, Tox21_201946, Tox21_303334, EBC-12924, SBB040442, STK397546, AKOS000100572, FP26875, MSK406070-100M, VS-0323, NCGC00091785-01, NCGC00091785-02, NCGC00257138-01, NCGC00259495-01, PD055436, SMR001252219, NS00011443, P0090, ST45026313, EN300-17982, E78819, Metanolde 4-Etoksianilin Çözeltisi, 100ug/mL, F230478, Q27158608, Z57127438, F2190-0444, InChI=1/C8H11NO/c1-2-10-8-5-3-7(9)4-6-8/h3-6H,2,9H2,1H, 4-Etoksibenzenamin, 1-Amino-4-etoksibenzen, 4-Aminofenol, 4-Etoksianilin, 4-Etoksibenzenamin, 4-Etoksifenilamin, NSC 3116, p-Aminofenol, p-Etoksianilin, p-Etoksifenilamin, p-Fenetidin, p-Fenetidin, 4-Fenetidin, 4-Etoksiyanilin, para-Fenetidin, p-Etoksiyanilin, 1-Amino-4-etoksibenzen, Benzenamin, 4-etoksi-, p-Aminofenetol

p-Fenetidin, diğer adıyla 4-fenetidin veya 4-aminofenetol, aminofenil eterler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, benzen halkasında bir amin grubu taşıyan bir fenol eter içeren aromatik bileşiklerdir.
p-Fenetidin ikincil bir metabolittir.

İkincil metabolitler, metabolik veya fizyolojik olarak hayati öneme sahip olmayan, ancak savunma veya sinyal molekülleri olarak rol oynayabilen metabolitlerdir.
Bazı durumlarda bunlar, diğer ikincil metabolitlerin eksik metabolizmasından kaynaklanan moleküllerdir.
p-Fenetidin, aminofenil eterler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.

Bunlar, benzen halkasında bir amin grubu taşıyan bir fenol eter içeren aromatik bileşiklerdir.
Yüksek saflığıyla öne çıkan p-fenetidin, ilaç sentezinde kimyasal bir ara madde olarak işlev görür ve endüstriyel standartlara uygundur.
p-Fenetidin (4-etoksianilin, C8H11NO), aromatik bir amindir ve fenetidinin üç pozisyonel izomerinden biridir.

p-Fenetidin, 25°C'de 1,065 g/mL yoğunluğa ve 20°C'de yaklaşık 20 g/L su çözünürlüğüne sahip, renksiz ila soluk sarı bir sıvıdır (erime noktası 2,4–4°C, kaynama noktası 250–255°C).
p-Fenetidin, diğer adıyla 4-Fenetidin, anilin türevleri ailesine ait aromatik bir amindir.

p-Fenetidin, benzen halkası üzerinde (para pozisyonunda) birbirine zıt konumda yer alan bir amino grubu (-NH₂) ve bir etoksi grubu (-OCH₂CH₃) içerir.
p-Fenetidin, tarihsel olarak ilaçların, boyaların, pigmentlerin ve özel organik kimyasalların üretiminde önemli bir ara madde olmuştur.
p-Fenetidin (4-etoksianilin), moleküler formülü C8H11NO olan kimyasal bir bileşiktir.

p-Fenetidin, fenetidinin üç izomerinden biridir.
p-Fenetidin, havaya ve ışığa maruz kaldığında kırmızıdan kahverengiye dönen, renksiz ila açık sarı berrak bir sıvıdır.
p-Fenetidin, boyalar, ilaçlar ve ince kimyasallar için çok yönlü bir aromatik ara maddedir.

p-Fenetidin (C₈H₁₁NO), diğer adıyla 4-etoksianilin, havaya ve ışığa duyarlı, renksiz ila açık sarı berrak bir sıvıdır ve maruz kaldığında kırmızıdan kahverengiye döner.
Bu aromatik amin olan p-fenetidin, çok çeşitli sentez yolları için değerli bir kimyasal ara maddedir.
Tanımlı reaktivitesi, p-fenetidini, tutarlı kalitenin esas olduğu çok aşamalı sentezlerde güvenilir bir yapı taşı haline getirir.
Hava ve ışığa karşı hassasiyeti nedeniyle, p-fenetidin ürün kalitesini korumak için uygun şekilde işlenmeli ve saklanmalıdır.

 
P-FENETİDİNİN KULLANIM ALANLARI VE UYGULAMALARI:
p-Fenetidin, organik kimyada uzun zamandır önemli bir endüstriyel ara madde olarak kabul edilmektedir.
Tarihsel olarak en önemli uygulamalarından biri, p-fenetidinin asetilasyona uğrayarak farmasötik bileşik olan fenasetini üretmesidir.
Fenasetin modern tıptan büyük ölçüde kaybolmuş olsa da, p-fenetidinin sentetik önemi hâlâ iyi bilinmektedir.

p-Fenetidin ayrıca azo boyaları ve pigmentlerin üretiminde de yaygın olarak kullanılmaktadır; burada amino grubu diazotizasyon ve birleştirme reaksiyonlarına girerek tekstil, mürekkep, plastik ve kaplamalarda kullanılan renkli bileşikler oluşturur.
Özel kimyasal üretiminde p-fenetidin, antioksidanlar, stabilizatörler, laboratuvar reaktifleri ve ince kimyasallar için öncü madde olarak kullanılır.

p-Fenetidin ayrıca aromatik amin kimyası, reaksiyon mekanizmaları ve sentetik metodoloji üzerine araştırmalar yapan laboratuvarlarda da kullanılmaktadır.
p-Fenetidinin modern uygulamaları genellikle doğrudan tüketici maruziyetinden ziyade endüstriyel üretim ve laboratuvar kullanımıyla sınırlıdır.
p-Fenetidinin en bilinen tarihi uygulamalarından biri, güvenlik endişeleri nedeniyle artık yaygın olarak kullanılmayan bir ağrı kesici ve ateş düşürücü ilaç olan fenasetinin sentezinde öncü madde olarak kullanılmasıdır.

Günümüzde p-fenetidin, doğrudan tüketici ürünü olmaktan ziyade, öncelikle kontrollü üretim süreçlerinde endüstriyel bir ara madde olarak değerini korumaktadır.
p-Fenetidin, farmasötik ilaçların, boyaların ve tatlandırıcı dulcinin sentezinde ara madde olarak kullanılır.
p-Fenetidin, busetin ve fenasetin adlı ilaçların ve etoksikin adlı koruyucu maddenin bir metabolitidir.

p-Fenetidin ayrıca busetin, fenasetin, etoksikin ve fenakain üretiminde kimyasal ara madde olarak kullanılır.
Etoksi ikameli anilin olan p-fenetidin, boyaların, farmasötik aktif maddelerin ve diğer ince kimyasalların sentezinde ara madde olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
p-Fenetidin, asetofenetidin üretiminde kullanılır.
p-Fenetidin, ilaç, boya, gıda koruyucu, yem katkı maddesi ve kauçuk yaşlanmaya dayanıklı ara madde olarak da kullanılan çeşitli maddeler için ara madde olarak kullanılır.

P-FENETİDİNİN TEMEL ÖZELLİKLERİ:
Berrak, renksiz ila açık sarı sıvı (hava/ışığa maruz kaldığında koyulaşır)
4-etoksianilinden türetilen çok yönlü aromatik ara madde

Boya, ilaç ve ince kimyasalların üretimi için uygundur.
Çok aşamalı sentez için tanımlanmış, tekrarlanabilir reaktivite
Küresel tedarik desteğiyle güvenilir kalite

P-FENETİDİNİN FAYDALARI VE FONKSİYONEL ÖZELLİKLERİ:
p-Fenetidin, kimyasal üretimde onu değerli kılan çeşitli özelliklere sahiptir.
p-Fenetidinin amino grubu, iyi bilinen reaksiyonlar yoluyla çok sayıda türeve dönüştürülmesine olanak tanıyan mükemmel sentetik çok yönlülük sunar.
p-Fenetidin, aromatik sübstitüsyon sırasında reaktiviteyi artırırken aynı zamanda oluşan bileşiklerin fiziksel özelliklerini de etkiler.

p-Fenetidin, kristal yapısı ve orta derecede erime noktası nedeniyle nispeten kolay saflaştırılabilir.
p-Fenetidin ayrıca birçok organik çözücüde iyi çözünür, bu da endüstriyel işlemeyi kolaylaştırır.
Bu özellikler, p-fenetidini ilaçlar, boyalar, pigmentler ve özel organik kimyasalların üretiminde etkili bir ara madde haline getirmiştir.

P-FENETİDİNİN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
p-Fenetidin renksiz bir sıvıdır.
p-Fenetidin ayrıca nötrofillerde COX-1 ve COX-2 ekspresyonunu da azaltır.

p-Fenetidin, 4. pozisyondaki hidrojenin bir etoksi grubu ile değiştirildiği anilin türevi aromatik bir eterdir.
p-Fenetidin, fenasetinin hidroliz metabolitidir.
p-Fenetidin renksiz ila koyu kırmızı bir sıvıdır.

p-Fenetidin suda az çözünür.
p-Fenetidin veya 4-etoksianilin, 4. pozisyondaki hidrojenin bir etoksi grubu ile değiştirildiği bir anilin aromatik eteridir.
p-Fenetidin, fenasetinin hidroliz metabolitidir.

p-Fenetidin, ilaç metaboliti olarak rol oynar.
p-Fenetidin, aromatik bir eter, ikame edilmiş bir anilin ve birincil bir amino bileşiğidir.
p-Fenetidin (4-etoksianilin), moleküler formülü C8H11NO olan kimyasal bir bileşiktir.

P-FENETİDİNİN ALTERNATİF EBEVEYNLERİ:     
*Fenoksi bileşikleri
*Anilin ve ikame edilmiş anilinler
*Alkil aril eterler
*Birincil aminler
*Organopniktojen bileşikleri
*Hidrokarbon türevleri

P-FENETİDİNİN SÜBSTİENTLERİ:     
*Aminofenil eter
*Fenoksi bileşiği
*Anilin veya anilin ikamesi
*Alkil aril eter
*Monosiklik benzen kısmı
*Eter
*Organik azot bileşiği
*Organik oksijen bileşiği
*Organopniktojen bileşiği
*Hidrokarbon türevi
*Birincil amin
*Organoksijen bileşiği
*Organitrojen bileşiği
*Amin
*Aromatik homomonosiklik bileşik

P-FENETİDİNİN FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
p-Fenetidin, kimyasal sentez sırasında birincil reaktif bölge olarak görev yapan amino grubuna sahip, orta derecede reaktif bir aromatik amindir.
Etoksi sübstitüenti olan p-fenetidin, aromatik halkadaki elektron yoğunluğunu artırarak, sübstitüe edilmemiş anilin'e kıyasla elektrofilik sübstitüsyon reaksiyonlarını kolaylaştırır.
p-Fenetidin suda yalnızca az çözünür, ancak birçok yaygın organik çözücüde kolayca çözünür; bu da onu endüstriyel organik sentez için uygun hale getirir.

Oksijen ve ışığa maruz kalma, p-fenetidinin yavaşça oksitlenmesine ve depolama sırasında sarı, kahverengi veya kırmızımsı renk değişimine neden olabilir.
Orta derecede lipofilik olması nedeniyle, p-fenetidin, suya kıyasla organik fazlara daha fazla ilgi gösterir, ancak yoğun klorlu aromatik bileşiklere göre önemli ölçüde daha az hidrofobiktir.

P-FENETİDİNİN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
p-Fenetidin, birincil aromatik aminler grubuna aittir ve anilin türevlerine özgü kimyasal davranışlar sergiler.
Amino grubu diazotizasyon reaksiyonlarına, açilasyona, alkilasyona ve yoğunlaşma reaksiyonlarına kolaylıkla katılırken, etoksi grubu aromatik halkayı elektrofilik sübstitüsyonlara karşı aktifleştirir.
p-Fenetidin, çok adımlı organik sentez sırasında her iki fonksiyonel grubun da seçici olarak değiştirilebilmesi nedeniyle önemli bir sentetik yapı taşı görevi görür.

P-FENETİDİNİN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal Adı: p-Fenetidin
IUPAC Adı: 4-Etoksiyanilin
Yaygın Adı: p-Fenetidin
CAS Numarası: 156-43-4
AB Numarası: 205-854-1
Moleküler Formül: C₈H₁₁NO
Moleküler Ağırlık: 137,18 g/mol
Kimyasal formül: C8H11NO
Molar kütle: 137,182 g·mol−1

Görünüm: Renksiz sıvı; havaya maruz kaldığında kırmızıdan kahverengiye döner.
Yoğunluk: 1,07 g/mL
Erime noktası: 3 °C (37 °F; 276 K)
Kaynama noktası: 254 °C (489 °F; 527 K)
Suda çözünürlük: 20 g/L (20 °C)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C8H11NO = 137,18
Fiziksel Durum (20 °C): Sıvı
Saklama Sıcaklığı: Buzdolabında (0-10°C)
İnert gaz altında saklayın: İnert gaz altında saklayın.
Kaçınılması Gereken Durumlar: Işığa Duyarlı, Havaya Duyarlı, Sıcağa Duyarlı

CAS RN: 156-43-4
Reaxys Kayıt Numarası: 606666
PubChem Madde Kimliği: 87574351
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 1657
Merck Endeksi (14): 7228
MDL Numarası: MFCD00007865
CB Numarası: CB0386144
Moleküler Formül: C8H11NO
Moleküler Ağırlık: 137,18
MDL Numarası: MFCD00007865

MOL Dosyası: 156-43-4.mol
Erime noktası: 2-5 °C (kaynak)
Kaynama noktası: 250 °C (kaynak)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,065 g/mL (literatürde belirtilmiştir)
Buhar basıncı: 25 ℃ 'de 2,93 Pa
Kırılma indisi: n20/D 1.559 (literatür)
Parlama noktası: 240 °F
Saklama sıcaklığı: 2-8°C
Çözünürlük: 20 g/l

pKa: 5,2 (28 ℃ 'de )
Şekil: Sıvı
Renk: Açık Sarı
PH: 8 (1 g/l, H2O, 20 ℃ )
Suda Çözünürlük: pratikte çözünmez
Hassas: Hava Hassasiyeti
Merck: 14,7228
BRN: 606666
Dielektrik sabiti: 7,3 ( 21 ℃ )

Denge: Dengeli, ancak hafif ve havaya karşı hassas.
Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
Kozmetik İçeriklerinin İşlevleri: SAÇ BOYAMA
InChI: 1S/C8H11NO/c1-2-10-8-5-3-7(9)4-6-8/h3-6H,2,9H2,1H3
InChIKey: IMPPGHMHELILKG-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: CCOc1ccc(N)cc1
CAS Veritabanı Referansı: 156-43-4 (CAS Veritabanı Referansı)
EWG'nin Gıda Puanları: 2-6
FDA UNII: 9TSL224ZSE

NIST Kimya Referansı: 4-Etoksiyanilin (156-43-4)
EPA Madde Kayıt Sistemi: p-Fenetidin (156-43-4)
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
Moleküler Ağırlık: 137,18 g/mol
XLogP3: 1.2
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağlantı Sayısı: 2

Kesin Kütle: 137.084063974 Da
Monoisotopik Kütle: 137.084063974 Da
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 35,3 Ų
Ağır Atom Sayısı: 10
Formal yük: 0
Karmaşıklık: 87.3
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0

Tanımlanmamış Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağla Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Görünüm: Beyazdan hafif pembeye kadar kristal yapılı katı
Fiziksel Durum: Katı
Renk: Beyaz, krem rengi veya açık pembe
Koku: Hafif aromatik amin kokusu
Moleküler Formül: C₈H₁₁NO
Moleküler Ağırlık: 137,18 g/mol
Erime Noktası: 57–60°C
Kaynama Noktası: 253–255°C

Yoğunluk: Yaklaşık 1,06 g/cm³
Buhar Basıncı: Oda sıcaklığında düşük
Suda Çözünürlük: Az çözünür
Organik Çözücülerde Çözünürlük: Etanol, eter, benzen, kloroform, aseton ve metanolde çözünür.
Log Kow: Yaklaşık 1,5–2,0
Parlama Noktası: Yaklaşık 120°C
Kırılma İndeksi: Yaklaşık 1,56
pKa: Yaklaşık 5,3
Stabilite: Tavsiye edilen saklama koşulları altında stabildir.
Işık Hassasiyeti: Uzun süre ışığa ve havaya maruz kaldığında yavaş yavaş renk değiştirebilir.
Oksidasyon: Havada kolayca oksitlenir ve daha koyu renkli ürünler oluşturur.
Ayrışma Ürünleri: Karbon oksitler ve azot oksitler

P-FENETİDİN İLE İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu muayenede bulunan doktora gösterin.
*Solunum yoluyla alınması halinde:
Solunum yoluyla alındıktan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle temas halinde:
Kirlenmiş tüm kıyafetleri derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol suyla iyice durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Kurbana derhal su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
-Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiren durumların belirtilmesi.
Veri mevcut değil.

P-FENETİDİNİN KAZA SONUCU SALINIMINA İLİŞKİN ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.
-Yangının yayılmasını önleme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Su tahliye borularını kapatın.
Dökülen sıvıları toplayın, bağlayın ve pompalayarak uzaklaştırın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

P-FENETİDİN İLE YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme medyası:
*Uygun söndürme maddeleri:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama belirtilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.

P-FENETİDİN MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın
*Vücut Koruma:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.

P-FENETİDİNİN KULLANIMI VE SAKLANMASI:
-Güvenli saklama koşulları ve olası uyumsuzluklar:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

P-FENETİDİNİN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal kararlılık:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil.

Daha fazla bilgi için Ataman Kimya ile iletişime geçebilirsiniz.
İstanbul Merkez Ofisi: +90 216 577 10 10
Faks: +90 216 577 42 80