Hızlı Arama

ÜRÜNLER

P-TOLUENSÜLFONİL KLORÜR


p-Toluensülfonil klorür, organik moleküllere p-toluensülfonil veya tosil grubunu kazandırmak için kullanılan reaktif bir aromatik sülfonil klorürdür.
Elektrofilik sülfonil merkezi, kontrollü koşullar altında alkoller, fenoller, aminler, hidrazinler ve diğer nükleofillerle etkili biçimde reaksiyona girer.

Ortaya çıkan tosilatlar ve sülfonamidler fonksiyonel grup aktivasyonunu, korumayı, ikameyi, eliminasyonu, türevlendirmeyi ve ara ürün üretimini destekler.
Bu işlevler p-Toluensülfonil klorürü farmasötik sentez, ince kimyasallar, zirai kimyasal ara ürünler, boyalar, analitik kimya ve polimer modifikasyonunda önemli kılar.

KİMYASAL KİMLİK VE YAYGIN ADLAR


p-Toluensülfonil klorür, metil grubu ile sülfonil klorür grubunun benzen halkasında birbirine karşı konumlandığı toluensülfonil klorürün para izomeridir.
Geleneksel tosil klorür adı ile TsCl, TosCl ve p-TsCl kısaltmaları normalde bu para izomerini ifade eder.

p-Toluensülfonil klorür; o-toluensülfonil klorür, p-toluensülfonik asit ve p-toluensülfonamidden farklıdır.
Orto izomeri önemli bir proses kaynaklı safsızlık iken p-toluensülfonik asit başlıca hidroliz ürünüdür.

Eş Anlamlılar ve Yaygın Adlar: Tosil klorür, TsCl, TosCl, PTSC, p-TsCl, p-Tosil klorür, 4-Tosil klorür, p-Toluensülfonil klorür, 4-Toluensülfonil klorür, para-Toluensülfonil klorür, Toluen-4-sülfonil klorür, Toluen-p-sülfonil klorür, Toluen-4-sülfonil klorür, p-Toluensülfonil klorür, p-Toluensülfoklorür, para-Toluensülfoklorür, p-Toluensülfonik asit klorür, 4-Toluensülfonik asit klorür, p-Toluensülfonik klorür, 4-Metilbenzensülfonil klorür, 4-Metilbenzen-1-sülfonil klorür, p-Metilbenzensülfonil klorür, 4-Metilfenilsülfonil klorür, p-Metilfenilsülfonil klorür, p-Tolilsülfonil klorür, 4-Tolilsülfonil klorür, Benzensülfonil klorür, 4-metil-, 4-Toluensülfonil klorür, NSC 175822

TEKNİK TANIMLAMA


CAS Numarası: 98-59-9
EC / EINECS Numarası: 202-684-8
Moleküler Formül: C7H7ClO2S
Yoğunlaştırılmış Yapısal Formül: CH3C6H4SO2Cl
Molar Kütle: 190.65 g/mol
Kesin Kütle: 189.9855 Da
Kimyasal Aile: Aromatik sülfonil klorürler

FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLER


Görünüm: Renksiz ila açık sarı higroskopik kristaller; ticari formlar beyaz ila soluk sarı kristaller, toz ve pulları içerir
Fiziksel Hâl: 20 °C'de katı
Koku: Keskin
Erime Noktası: 69–71 °C
Kaynama Noktası: 15 mmHg'de 145–146 °C
Yoğunluk: 1.33 g/cm³
Buhar Basıncı: 25 °C'de 0.16 Pa
Bağıl Buhar Yoğunluğu: Hava 1 kabul edildiğinde 6.6
Parlama Noktası: Kapalı kapta 128 °C
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 492 °C
Suyla Davranışı: Suyla hızla reaksiyona girerek p-toluensülfonik asit ve hidrojen klorür oluşturur
Hidroliz Yarı Ömrü: 25 °C'de pH 4 ve pH 7'de yaklaşık 2.2 dakika ve pH 9'da 2.6 dakika
Eterde Çözünürlük: Çok çözünür
Benzende Çözünürlük: Çok çözünür
Alkolde Çözünürlük: Çok çözünür; uygun reaksiyon koşullarında alkoliz meydana gelir
Higroskopiklik: Higroskopik ve neme duyarlı
Yanıcılık: Yanıcı katı
Termal Bozunma: Hidrojen klorür, kükürt oksitleri, karbon monoksit ve karbondioksit oluşturur
Stabilite: Kuru ve sıkıca kapatılmış depolama koşullarında kararlıdır

FONKSİYONEL ÖZELLİKLER


İki sülfonil oksijen atomu p-Toluensülfonil klorürün kükürt merkezini güçlü biçimde polarize eder ve nükleofilik ikame sırasında klorürü etkili bir ayrılan grup hâline getirir.
Oksijen veya azot merkezli bir nükleofille reaksiyon p-tolilsülfonil grubunu aktarır ve hidrojen klorür oluşturur.

Tosilleme, başlangıçta karbon–oksijen bağını kırmadan bir alkol hidroksil grubunu tosilata dönüştürür.
Ortaya çıkan tosilat çok daha iyi bir ayrılan gruptur ve daha sonra ikame, eliminasyon, indirgeme veya halkalaşma reaksiyonlarına girebilir.

Primer veya sekonder aminlerle reaksiyon sülfonamidler oluşturur.
Bir N-tosil grubu, çok aşamalı sentez için dayanıklı bir koruyucu grup sağlarken azotun bazikliğini ve nükleofilliğini azaltır.

Kristal katı form, laboratuvar ve endüstriyel sentezde doğru yükleme, tartım ve kontrollü ilaveyi destekler.
Nemden koruma önemini korur, çünkü hidroliz aktif malzemeyi tüketir, asidik safsızlıklar oluşturur ve korozif hidrojen klorür açığa çıkarır.

ÜRETİM VE TİCARİ FORM


Endüstriyel üretimde yaygın olarak toluenin klorosülfonik asitle klorosülfonasyonu kullanılır.
Reaksiyon orto ve para toluensülfonil klorür izomerlerini oluşturur, ardından soğutma ve kristalizasyon daha yüksek erime noktasına sahip para ürününü tercihli olarak ayırır.

Alternatif yollar p-toluensülfonik asit veya tuzlarıyla başlar ve uygun bir klorlayıcı ajan kullanarak sülfonik asit fonksiyonelliğini sülfonil klorüre dönüştürür.
Ticari saflaştırma düşük sıcaklıkta kristalizasyon, filtrasyon, yıkama, kurutma ve artık orto izomeri ile serbest asidin kontrolünü içerebilir.

p-Toluensülfonil klorür kristaller, pullar veya kristal toz şeklinde tedarik edilir.
Kurutma kalitesi, kristal formu, partikül boyutu ve ambalaj bütünlüğü yükleme davranışını, topaklanma eğilimini, çözünme hızını ve depolama stabilitesini etkiler.

UYGULAMALAR VE ENDÜSTRİLER


Alkol aktivasyonu ve tosilat üretimi

p-Toluensülfonil klorür alifatik alkolleri, fenolleri, karbonhidrat hidroksil gruplarını ve diğer hidroksi fonksiyonlu bileşikleri tosilat esterlerine dönüştürür.
Bu dönüşüm, zayıf bir ayrılan hidroksil fonksiyonunu sonraki ikame ve eliminasyon reaksiyonlarında etkili biçimde görev yapan kararlı bir sülfonat grubuyla değiştirir.

Primer hidroksil grupları, reaktif oranı, baz, katalizör, çözücü ve sıcaklığın uygun şekilde kontrol edilmesiyle daha sterik engelli sekonder hidroksil gruplarına göre çoğu zaman tercihli olarak tosillenebilir.
Bu seçicilik karbonhidrat kimyasında, nükleozid sentezinde, farmasötik ara ürünlerde ve çok fonksiyonlu ince kimyasallarda yararlıdır.

p-Toluensülfonil klorürden hazırlanan tosilatlar halojenürler, azid, siyanür, aminler, tiyolatlar, alkoksitler ve diğer nükleofiller tarafından yer değiştirme reaksiyonlarını destekler.
Ayrıca molekül içi halka oluşumu, kontrollü eliminasyon ve hidroksilden türetilen fonksiyonelliğin indirgemeli olarak uzaklaştırılması için ara ürünler sağlar.

Amin koruma ve sülfonamid sentezi

p-Toluensülfonil klorür primer ve sekonder aminlerle reaksiyona girerek N-tosil sülfonamidler oluşturur.
Tosil grubu, aksi takdirde korunmamış bir amini etkileyecek reaksiyonlar sırasında azotu korur ve sentetik ara ürünlerin işlenmesini veya kristalizasyonunu iyileştirebilir.

N-tosil türevleri alkilasyon, oksidasyon, indirgeme, halkalaşma ve karbon–karbon bağı oluşumunu içeren çok aşamalı yollarda kullanılır.
Azaltılmış baziklikleri rekabet eden reaksiyonları baskılayabilir ve polarite ile kristallikteki değişiklikler aracılığıyla saflaştırmaya yardımcı olabilir.

Amonyakla reaksiyon, organik sentezde, sülfonamid kimyasında, reçine ve plastikleştirici sistemlerinde ve kloramin türevlerinin üretiminde kullanılan bir ara ürün olan p-toluensülfonamidi üretir.
Hidrazinle reaksiyon, yerleşik bir sentetik reaktif ve polimer şişirme uygulamaları için öncü olan p-toluensülfonil hidrazidi üretir.

Farmasötik ve ince kimyasal sentezi

p-Toluensülfonil klorür hidroksil aktivasyonu, azot koruması, sülfonamid oluşumu ve reaktif ara ürünlerin hazırlanması yoluyla farmasötik proses kimyasını destekler.
Bu dönüşümler vitamin türevlerine, antitrombotik ara ürünlere, antibakteriyel bileşiklere, kortikosteroid ara ürünlerine, heterosikliklere ve diğer yapısal olarak karmaşık moleküllere giden sentez yollarında kullanılır.

Tosil grubu bir aminin reaktivitesini geçici olarak kontrol edebilir veya bir alkolü daha sonraki ikame için bir reaksiyon bölgesine dönüştürebilir.
Bu özellik kimyagerlerin birkaç üretim aşaması boyunca reaksiyon sırasını, rejiyoseçiciliği ve stereokimyasal sonucu belirlemesine olanak sağlar.

Yüksek analiz değeri, düşük nem, sınırlı serbest asit ve kontrollü orto-izomer içeriği özellikle farmasötik ara ürün üretiminde değerlidir.
Bu parametreler rekabet eden hidrolizi, istenmeyen izomerik türevleri, aşırı baz tüketimini ve sonraki saflaştırma ihtiyacını azaltır.

Zirai kimyasal ara ürünler

p-Toluensülfonil klorür belirli herbisit, insektisit, fungisit ve bitki koruma ara ürünü sentez yollarında sülfonilleyici ve aktive edici reaktif olarak görev yapar.
Amino ve hidroksi fonksiyonlu ara ürünlerle reaksiyonları sonraki moleküler yapılandırma için sülfonamidler, sülfonatlar ve aktive edilmiş bileşikler sağlar.

Malzeme genellikle nihai tarımsal formülasyona değişmeden katılmak yerine proses ara ürünü olarak tüketilir.
Sonraki ara ürünlerin tanımlı bir izomer profili veya düşük artık asitlik gerektirdiği durumlarda saflık ve safsızlık kontrolü önemlidir.

Boya ve pigment ara ürünleri

p-Toluensülfonil klorür boya üretimi için kondenzasyon ajanlarının ve fonksiyonel ara ürünlerin hazırlanmasında kullanılır.
Amino veya hidroksi içeren aromatik bileşiklerle reaksiyon, değiştirilmiş reaktiviteye, polariteye ve kristalizasyon davranışına sahip sülfonamid ve sülfonat türevleri sağlar.

Uygulamalar dispers, asit, floresan ve özel renklendirici kimyasıyla ilişkili proses aşamalarını içerir.
Düşük renk, yüksek analiz değeri ve kontrollü ilgili maddeler renk açısından hassas proseslerde istenmeyen ton etkilerinin ve saflaştırma kayıplarının önlenmesine yardımcı olur.

Şişirici ajan ve polimer katkı maddesi ara ürünleri

p-Toluensülfonil klorür, p-toluensülfonil hidrazid ve ilişkili sülfonil hidrazid bileşiklerinin öncüsüdür.
Bu sonraki ürünler kontrollü ısıtma altında bozunarak gaz açığa çıkarır ve kauçuk, plastikler ve elastomerik malzemeler için kimyasal şişirici ajanlar olarak kullanılır.

p-Toluensülfonil klorürün kendisi doğrudan polimer formülasyonuna yerleştirilen gaz üreten katkı maddesi değildir.
Rolü, hidrazid şişirici ajanın üretimi için gerekli sülfonil klorür ara ürününü sağlamaktır.

p-Toluensülfonamide dönüşüm de p-Toluensülfonil klorürü sülfonamid bazlı plastikleştiriciler, reçine modifiye ediciler, kaplamalar, yapıştırıcılar ve özel polimer katkı maddeleriyle ilişkilendirir.
Sülfonil klorür beslemesinin izomer bileşimi sonraki sülfonamid ürününün bileşimini ve performans profilini etkiler.

Polimer ve polisakkarit fonksiyonelleştirme

p-Toluensülfonil klorür selüloz, nişasta ve diğer polisakkaritlerdeki hidroksil gruplarını tosilat gruplarına dönüştürür.
Tosillenmiş polimerler amino, azido, tiyo veya diğer fonksiyonel grupları kazandırmak üzere nükleofilik ikameye girebilen aktive edilmiş ara ürünler sağlar.

Bu kimya modifiye selüloz malzemelerin, fonksiyonel polisakkaritlerin, özel membranların, reaktif desteklerin ve araştırma polimerlerinin hazırlanmasını destekler.
İkame derecesi reaktif oranı, polimer erişilebilirliği, çözücü sistemi, baz, sıcaklık ve reaksiyon süresi aracılığıyla kontrol edilir.

p-Toluensülfonil klorür ayrıca hidroksi veya amino grupları taşıyan sentetik polimerleri ve yüzeyleri fonksiyonelleştirebilir.
Yerleştirilen tosilat grubu aşılama, ikame, immobilizasyon ve daha ileri yüzey modifikasyonu için bir reaksiyon bölgesi sağlar.

Analitik türevlendirme

p-Toluensülfonil klorür kromatografik analizde aminler ve poliaminler için kolon öncesi türevlendirme reaktifi olarak kullanılır.
Reaksiyon artan hidrofobikliğe ve geliştirilmiş ayırma davranışına sahip kararlı tosilamid türevleri oluşturur.

Uygulamalar içeceklerde, gıdalarda, biyolojik materyallerde ve çevresel numunelerde biyojenik aminlerin tayinini içerir.
Aromatik tosil grubu ultraviyole deteksiyonunu destekleyebilirken kararlı türev aynı zamanda kütle spektrometrik yöntemlerle de uyumludur.

Analitik türevlendirme, düşük nem ve sınırlı hidroliz ürünlerine sahip yüksek saflıktaki malzemeden fayda sağlar.
Kör yanıt, reaktif fazlası, türevlendirme pH'ı, reaksiyon süresi ve reaksiyona girmemiş reaktifin uzaklaştırılması önemli yöntem geliştirme parametreleridir.

Özel sentetik uygulamalar

p-Toluensülfonil klorür belirli nitril, izosiyanür, karbodiimid, amid, ester ve heterosiklik bileşik hazırlamalarında aktive edici veya dehidre edici reaktif olarak işlev görür.
Bu uygulamalar substrata, baza, katalizöre ve reaksiyon ortamına bağlıdır ve geleneksel tosilat üretiminden farklıdır.

p-Toluensülfonil klorürün indirgenmesi, kükürt içeren yapı taşları olarak kullanılan p-toluensülfinat türevlerini sağlar.
Hidrazid, azid, alkoksit veya diğer nükleofillerle ikame, özel organik sentez için ilave tosil reaktifleri sağlar.

SINIF SEÇİMİ VE ÜRÜN UYGUNLUĞU


Sentez ve reaktif sınıfları genel organik dönüşümler için yaygın olarak en az %98 analiz değeri sağlar.
%99 veya üzerindeki yüksek saflık sınıfları zorlu farmasötik, analitik, renk açısından hassas ve safsızlık kontrollü prosesler için daha uygundur.

Analiz değeri reaksiyon için mevcut aktif p-Toluensülfonil klorür miktarını belirler.
Düşük analiz değeri reaktif ihtiyacını artırabilir ve prosese ilave hidroliz ürünü, izomerik malzeme veya çözünmeyen kalıntı kazandırabilir.

Nem kritik bir seçim parametresidir, çünkü doğrudan sülfonil klorür grubunu tüketir.
Serbest asit içeriği hidrolizi veya eksik saflaştırmayı gösterir ve tosilleme sırasında baz tüketimini artırabilir.

Sonraki ürün iyi tanımlanmış bir para yapısı gerektirdiğinde orto-izomer içeriği önemlidir.
Kontrolsüz orto izomeri, amaçlanan üründen ayrılması zor olan yakın ilişkili türevler oluşturabilir.

Erime aralığı kimlik, saflık ve izomer bileşiminin pratik bir göstergesini sağlar.
69–71 °C'ye yakın keskin bir aralık saflaştırılmış para malzeme için karakteristiktir; daha geniş veya düşmüş erime davranışı ilgili maddeleri veya neme maruziyeti gösterebilir.

Partikül boyutu ve ticari form toz oluşumunu, yüklemeyi, erimeyi ve çözünmeyi etkiler.
Kristaller veya pullar havadaki tozu azaltabilirken toz form, uygun şekilde tasarlanmış kapalı sistemlerde daha hızlı çözünme sağlayabilir.

FORMÜLASYON VE PROSES DEĞERLENDİRMELERİ


Tosilleme normalde reaksiyon sırasında oluşan hidrojen klorürü yakalayan bir baz içeren kuru bir reaksiyon ortamında gerçekleştirilir.
Piridin, tersiyer aminler, inorganik bazlar ve katalitik nükleofilik hızlandırıcılar substrata, gerekli seçiciliğe, çözücü sistemine ve saflaştırma stratejisine göre seçilir.

Kontrollü ilave ve sıcaklık yönetimi önemlidir, çünkü sülfonilleme ve hidroliz ısı açığa çıkarabilir.
Ekzotermik davranışı yönetmek için sıklıkla düşük başlangıç sıcaklıkları kullanılır ve ardından dönüşüm için gerekli sıcaklıkta kontrollü bir reaksiyon süresi uygulanır.

Çözücüde, substratta, ekipmanda veya atmosferde bulunan su aktif reaktif içeriğini azaltır ve p-toluensülfonik asit oluşumunu artırır.
Kuru hammaddeler, kapalı transfer, uygun inert gaz koruması ve neme dayanıklı ambalajlama tutarlı reaksiyon performansını destekler.

Reaksiyon normalde hidrojen klorür veya seçilen bazın bir klorür tuzunu oluşturur.
Bu nedenle filtrasyon, faz ayırma, yıkama, kristalizasyon veya çözücü değişimi sonraki işlemenin önemli parçaları hâline gelebilir.

Fazla p-Toluensülfonil klorür, ısı açığa çıkmasını ve hidrojen klorür oluşumunu dikkate alan kontrollü bir söndürme işlemi gerektirir.
Ölçek büyütme değerlendirmesi ilave hızını, karıştırmayı, ısı uzaklaştırma kapasitesini, çıkış gazı kontrolünü, tuz yönetimini ve ürünün güvenli izolasyonunu ele almalıdır.

KALİTE, SPESİFİKASYONLAR VE DOKÜMANTASYON


Önemli kalite parametreleri görünüm, analiz değeri, erime aralığı, nem, serbest asit, orto-izomer içeriği, ilgili maddeler ve çözünmeyen maddeyi içerir.
Renk ve partikül formu da renk açısından hassas sentez veya otomatik katı madde kullanımı için belirtilebilir.

Analiz Sertifikası tedarik edilen parti için test edilen sonuçları kaydeder.
Teknik Veri Sayfası ürün kimliğini, ticari formunu, ilgili özelliklerini, depolamayı ve uygulama bağlamını açıklar.

Güvenlik Bilgi Formu tehlike sınıflandırmasını, koruyucu önlemleri, ilk yardımı, taşıma bilgilerini ve bertaraf gerekliliklerini bildirir.
Eksiksiz dokümantasyon hammadde onayını, proses kalifikasyonunu, envanter yönetimini ve düzenlemeye tabi tedariki destekler.

GÜVENLİK VE MEVZUAT DEĞERLENDİRMELERİ


p-Toluensülfonil klorür ciddi cilt yanıklarına ve ciddi göz hasarına neden olur ve metallere karşı korozif olabilir.
Toz ve bozunma ürünleri solunum yollarını tahriş edebilir veya hasara uğratabilir.

Su veya nemli havayla temas hidrojen klorür ve p-toluensülfonik asit oluşturur.
Isıtma veya yangın hidrojen klorür, kükürt oksitleri, karbon monoksit ve karbondioksit oluşturabilir.

p-Toluensülfonil klorür sucul yaşam için zararlıdır ve kanalizasyona, yüzey sularına ve toprağa girmesi önlenmelidir.
Döküntü geri kazanımı, tozu dağıtmadan veya malzemeye doğrudan su uygulamadan kuru olarak gerçekleştirilmelidir.

Taşıma yaygın olarak UN 3261, Korozif katı, asidik, organik, B.B.B., Tehlike Sınıfı 8, Ambalajlama Grubu III altında gerçekleştirilir.
Taşımada kullanılan ambalaj kimyasallara dayanıklı, güvenli şekilde kapatılmış, neme karşı koruyucu ve korozif katılar için uygun olmalıdır.

İLK YARDIM


Soluma: Etkilenen kişiyi temiz havaya çıkarın ve rahat nefes alabileceği bir pozisyonda dinlenmesini sağlayın.
Derhâl tıbbi yardım alın.

Cilt Teması: Kontamine giysileri ve ayakkabıları derhâl çıkarın ve etkilenen cildi bol suyla iyice yıkayın.
Derhâl tıbbi yardım alın ve kontamine giysileri yeniden kullanmadan önce yıkayın.

Göz Teması: Göz kapaklarını açık tutarak gözleri en az 15 dakika boyunca temiz suyla dikkatlice yıkayın.
Kolayca yapılabiliyorsa kontakt lensleri çıkarın ve derhâl tıbbi yardım alın.

Yutma: Ağzı çalkalayın ve kusturmayın.
Bilinci kapalı bir kişiye asla ağızdan hiçbir şey vermeyin ve derhâl tıbbi yardım alın.

Hekimlere Not: Gözler, cilt, solunum yolları ve gastrointestinal sistemdeki korozif yaralanmaya dikkat ederek semptomatik ve destekleyici tedavi sağlayın.

KULLANIM VE DEPOLAMA


Kullanım: Kapalı transfer veya kontrollü katı madde yükleme kullanın ve tozun yayılmasını önleyin.
Cilt, göz, giysi, su ve nemli havayla temastan kaçının.

Havalandırma: Yükleme, transfer, reaksiyon, numune alma ve ambalajlama noktalarında etkili lokal egzoz sağlayın.
Acil durum duşu ve göz yıkama istasyonu kolayca erişilebilir olmalıdır.

Kişisel Koruma: Kimyasallara dayanıklı eldivenler, koruyucu giysiler, sızdırmaz göz koruması ve sıçrama veya toz maruziyetinin mümkün olduğu yerlerde yüz siperi kullanın.
Mühendislik kontrolleri güvenli havadaki konsantrasyonları sağlayamadığında uygun solunum koruması kullanın.

Depolama: Nemden korunan serin, kuru, gölgeli ve iyi havalandırılan bir alanda sıkıca kapalı tutun.
İnert gaz altında depolama açılmış kaplar ve neme duyarlı yüksek saflıktaki malzeme için ilave koruma sağlar.

Uyumsuzluklar: Su, nem, güçlü bazlar, oksitleyici ajanlar ve reaktif nükleofillerle kontrolsüz temastan ayrı tutun.
Korozyonun ambalaj bütünlüğünü etkileyebileceği astarsız metal kaplardan kaçının.

Yangın Kontrolü: Yangına müdahale için kuru toz, kuru kum veya karbondioksit kullanın.
p-Toluensülfonil klorüre doğrudan su veya köpük uygulamayın.

Döküntü Kontrolü: Alanı izole edin, toz oluşumundan kaçının ve kuru malzemeyi uyumlu kapalı bir kaba toplayın.
Döküntünün ve kontamine temizlik malzemesinin kanalizasyona girmesini önleyin.

AMBALAJLAMA VE TEDARİK DEĞERLENDİRMELERİ


p-Toluensülfonil klorür kimyasal direnç ve nem koruması için seçilmiş sıkıca kapatılmış cam, polimer veya astarlı endüstriyel kaplarda tedarik edilir.
Dökme ambalajlama, uygun variller içinde sızdırmaz nem bariyerli iç astarlar kullanabilir.

Tekrarlanan açma atmosferik neme maruziyeti artırdığından ambalaj boyutu beklenen tüketim hızına uygun olmalıdır.
Yeniden kapatılabilir iç astarlar ve inert gaz koruması, bir kabın birkaç üretim kampanyası boyunca kullanılacağı durumlarda yararlıdır.

Tedarik değerlendirmesi gerekli analiz değerini, nemi, serbest asidi, orto-izomer içeriğini, erime aralığını, partikül formunu, parti büyüklüğünü, ambalajlamayı ve dokümantasyonu ele almalıdır.
Uygulama bilgileri malzemenin genel sentez, farmasötik ara ürünler, analitik türevlendirme, renk açısından hassas kimya veya yüksek hacimli sonraki dönüşüm için tasarlanıp tasarlanmadığını belirtmelidir.

p-Toluensülfonil klorür için sınıf seçimi, spesifikasyonlar, dokümantasyon, ambalajlama veya tedarik gereklilikleri hakkında Ataman Kimya ile +90 216 577 10 10 numaralı telefondan veya info@atamankimya.com e-posta adresinden iletişime geçin.


 

  • Paylaş !
E-BÜLTEN