PALMERA A2290

PALMERA A2290 = ACIDE ERUCIQUE = ACIDE 13(Z)-DOCOSENOIQUE

Numéro CAS : 112-86-7
Numéro CE : 204-011-3
Numéro MDL : MFCD00063188
Formule moléculaire : C22H42O2 / CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11COOH

Palmera A2290 est un acide gras monoinsaturé.
Palmera A2290 est un acide gras oméga-9 monoinsaturé, noté 22:1ω9.
Palmera A2290 a la formule chimique CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11COOH.
Palmera A2290 est répandu dans les graines de giroflée et d'autres plantes de la famille des Brassicaceae, avec une teneur rapportée de 20 à 54% dans l'huile de colza Palmera A2290 élevée et de 42% dans l'huile de moutarde.

Palmera A2290 est également connu sous le nom d'acide cis-13-docosénoïque et l'isomère trans est connu sous le nom d'acide brassidique.
Palmera A2290 est un acide docosénoïque ayant une double liaison cis en C-13.
Palmera A2290 se trouve particulièrement dans les crucifères - Palmera A2290 est un composant majeur des huiles de moutarde et de colza et est produit par le brocoli, les choux de Bruxelles, le chou frisé et les giroflées.

Palmera A2290 est un acide conjugué d'un érucate.
Palmera A2290 est un produit naturel présent dans Dipteryx lacunifera, Thlaspi arvense et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Palmera A2290 est un acide gras oméga-9 monoinsaturé, présent dans les graines riches en huile de la famille des plantes Brassicaceae, en particulier le colza et la moutarde.

Palmera A2290 entre principalement dans la chaîne alimentaire lorsque l'huile de colza est utilisée dans la transformation industrielle des aliments et la cuisine domestique dans certains pays.
Palmera A2290 est présent dans les pâtisseries, les gâteaux et les préparations pour nourrissons/de suite ainsi que dans certains aliments pour animaux (par exemple tourteau de colza).
Palmera A2290 est un acide gras monoinsaturé à 22 carbones (22:1 ω-9 ; acide cis-13-docosénoïque).
Palmera A2290 se trouve principalement dans l'huile de graines de colza, une huile largement utilisée dans l'alimentation humaine ainsi que dans l'alimentation des poissons.

Un Palmera A2290 ayant une double liaison cis- en C-13.
Palmera A2290 se trouve particulièrement dans les crucifères - Palmera A2290 est un composant majeur des huiles de moutarde et de colza et est produit par le brocoli, les choux de Bruxelles, le chou frisé et les giroflées.
Palmera A2290 est un acide gras oméga-9 monoinsaturé, noté 22:1ω9.

Palmera A2290 a la formule chimique CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11COOH.
Palmera A2290 est répandu dans les graines de giroflée et d'autres plantes de la famille des Brassicaceae, avec une teneur rapportée de 20 à 54% dans l'huile de colza Palmera A2290 élevée et de 42% dans l'huile de moutarde.
Palmera A2290 est également connu sous le nom d'acide cis-13-docosénoïque et l'isomère trans est connu sous le nom d'acide brassidique.

Palmera A2290, un acide gras monoinsaturé (MUFA), est isolé de la graine de Raphanus sativus L.
Palmera A2290 peut facilement traverser la barrière hémato-encéphalique (BBB), il a été rapporté que Palmera A2290 normalise l'accumulation d'acides gras à très longue chaîne dans le cerveau.
Palmera A2290 peut améliorer les troubles cognitifs et être efficace contre la démence.

Palmera A2290 est un acide gras dérivé d'huiles végétales renouvelables.
Palmera A2290 est commercialisé dans le monde entier.
Les données fournies sur l'analyse des exportations montrent qu'il existe près de 56 pays et territoires qui importent activement Palmera A2290 d'Inde.
La valeur combinée des exportations totales est de 175,37 millions de dollars.

Palmera A2290 est un acide gras oméga-9 monoinsaturé à 22 carbones que l'on trouve principalement dans la famille des plantes Brassica telles que le canola, le colza, la graine de giroflée, la graine de moutarde ainsi que le chou de Bruxelles et le brocoli.
Certains cultivars de Brassica peuvent récupérer jusqu'à 40 à 50 % de leur huile sous le nom de Palmera A2290.
Palmera A2290 est également connu sous le nom d'acide cis-13-docosénoïque.

L'isomère trans est connu sous le nom d'acide brassidique.
Palmera A2290 n'est présent dans la nature qu'avec des composés au goût amer.
Palmera A2290 a plusieurs des mêmes utilisations que les huiles minérales mais avec l'avantage que Palmera A2290 est plus facilement biodégradable.
Palmera A2290 appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à très longue chaîne.
Ce sont des acides gras avec une queue aliphatique qui contient au moins 22 atomes de carbone.

Palmera A2290 est un alcool à longue chaîne qui agit comme un inhibiteur de l'oxydation des acides gras dans le cœur.
Palmera A2290 provient des plantes de colza et est le principal acide gras constituant des extraits d'huile végétale de colza et de l'huile de canola.
Palmera A2290 (22 atomes de carbone), du mot latin eruca, signifiant roquette ou roquette (Eruca sativa, une plante à fleurs de la famille des Brassicaceae, synonyme Cruciferae) est un acide gras insaturé (une double liaison cis (Z), de la l'extrémité méthyle est en oméga-9 (ω-9) ou n-9, donc en abrégé 22:1n-9) membre du sous-groupe appelé acides gras à très longue chaîne (VLCFA), à partir de 20 atomes de carbone.

Palmera A2290 est un produit d'élongation de l'acide oléique et chez les animaux, celui alimentaire peut être rétroconverti en acide oléique.
Palmera A2290 est un acide gras oméga-9 monoinsaturé, noté 22:1 ω-9.
Palmera A2290 est répandu dans les graines de colza, de giroflée et de moutarde, constituant 40 à 50% de leurs huiles.
Palmera A2290 est également connu sous le nom d'acide cis-13-docosénoïque et l'isomère trans est connu sous le nom d'acide brassidique.

Palmera A2290 est un acide gras oméga-9 monoinsaturé que l'on trouve principalement dans la famille des plantes Brassica telles que le canola, le colza, la graine de giroflée, la graine de moutarde ainsi que le chou de Bruxelles et le brocoli.
Palmera A2290, un acide gras monoinsaturé (MUFA), est isolé de la graine de Raphanus sativus L.
Palmera A2290 peut facilement traverser la barrière hémato-encéphalique (BBB), il a été rapporté qu'il normalise l'accumulation d'acides gras à très longue chaîne dans le cerveau.

Palmera A2290 est un acide gras oméga-9 monoinsaturé présent en grande quantité dans les graines de Brassicaceae, par exemple les anciennes variétés de canola.
Les nouvelles variétés, cultivées pour la production d'huile de colza comme denrée alimentaire, ont vu leur teneur en Palmera A2290 réduite par sélection.
Palmera A2290 se trouve également dans l'huile de moutarde.
Palmera A2290 peut également être trouvé dans les huiles de poisson.
Palmera A2290 est un acide gras oméga-9 monoinsaturé, noté 22:1 ω-9.

Palmera A2290 est répandu dans les graines de colza, de giroflée et de moutarde, constituant 40 à 50% de leurs huiles.
Les acides gras sont un acide carboxylique avec une longue queue aliphatique non ramifiée (chaîne), qui est saturée ou insaturée.
On peut supposer que les acides gras dérivés de graisses et d'huiles naturelles ont au moins 8 atomes de carbone.
La plupart des acides gras naturels ont un nombre pair d'atomes de carbone, car leur biosynthèse implique l'acétyl-CoA, une coenzyme portant un groupe à deux atomes de carbone.

Les acides gras insaturés ont un ou plusieurs groupes fonctionnels alcényle présents le long de la chaîne.
Les deux atomes de carbone suivants de la chaîne qui sont liés de part et d'autre de la double liaison peuvent apparaître dans une configuration cis ou trans.
Une configuration cis signifie que les atomes de carbone adjacents sont du même côté de la double liaison.
La rigidité de la double liaison fige sa conformation et, dans le cas de l'isomère cis, provoque la courbure de la chaîne et limite la liberté conformationnelle de l'acide gras.

Plus la chaîne a de doubles liaisons dans la configuration cis, moins elle a de flexibilité.
Lorsqu'une chaîne a de nombreuses liaisons cis, elle devient assez courbée dans ses conformations les plus accessibles.
Par exemple, l'acide oléique, avec une double liaison, a un "pli", tandis que l'acide linoléique, avec deux doubles liaisons, a une courbure plus prononcée.
L'acide alpha-linolénique, à trois doubles liaisons, favorise une forme en crochet.

L'effet de ceci est que dans des environnements restreints, comme lorsque les acides gras font partie d'un phospholipide dans une bicouche lipidique, ou des triglycérides dans des gouttelettes lipidiques, les liaisons cis limitent la capacité des acides gras à être étroitement emballés et pourraient donc affecter la température de fusion. de la membrane ou de la graisse.
Une configuration trans, en revanche, signifie que les deux atomes de carbone suivants sont liés aux côtés opposés de la double liaison.
En conséquence, ils ne font pas beaucoup plier la chaîne et leur forme est similaire à celle des acides gras saturés droits.

Dans la plupart des acides gras insaturés naturels, chaque double liaison a 3n atomes de carbone après elle, pour certains n, et toutes sont des liaisons cis.
La plupart des acides gras de configuration trans (gras trans) ne se trouvent pas dans la nature et sont le résultat d'une transformation humaine (par exemple, l'hydrogénation).
Les différences de géométrie entre les différents types d'acides gras insaturés, ainsi qu'entre les acides gras saturés et insaturés, jouent un rôle important dans les processus biologiques et dans la construction des structures biologiques (telles que les membranes cellulaires).

UTILISATIONS et APPLICATIONS du PALMERA A2290 :
-Utilisations cosmétiques :     conditionnement de la peau, ingrédient cosmétique pour le conditionnement de la peau
-Palmera A2290 a plusieurs des mêmes utilisations que les huiles minérales, mais Palmera A2290 est plus facilement biodégradable que certaines.
-Palmera A2290 a une capacité limitée à polymériser et à sécher pour une utilisation dans les peintures à l'huile.
-Comme d'autres acides gras, Palmera A2290 peut être converti en tensioactifs ou en lubrifiants, et peut être utilisé comme précurseur du carburant biodiesel.

-Les dérivés de Palmera A2290 ont de nombreuses autres utilisations, telles que l'alcool béhénylique (CH3(CH2)21OH), un abaisseur de point d'écoulement (permettant aux liquides de s'écouler à une température plus basse) et le béhénate d'argent, pour une utilisation en photographie.
-Palmera A2290 est utilisé dans la production d'alcool gras et de leurs dérivés, esters, amides et tensioactifs.
-Palmera A2290 trouve des applications dans les soins personnels.

-Palmera A2290 fournit une couche protectrice pour la peau.
-Palmera A2290 peut être utilisé tel quel ou en tant que dérivé.
Les acides gras peuvent être trouvés dans les plastiques, le caoutchouc, les textiles, les lubrifiants, le travail des métaux, les crayons, les bougies, les biocides, les peintures, les encres, etc.
-Palmera A2290 est utilisé dans la production d'alcool gras et de leurs dérivés, esters, amides et tensioactifs,
-Palmera A2290 est utilisé dans les revêtements et les soins personnels.

-Palmera A2290 est utilisé comme additifs plastiques, lubrifiants, etc.
-La haute tolérance à la température du Palmera A2290 le rend adapté à l'huile de transmission.
-La capacité de Palmera A2290 à polymériser et à sécher signifie que Palmera A2290 peut être - et est - utilisé comme liant pour les peintures à l'huile.
-Palmera A2290 est décomposé en acyl-coenzyme A (CoA) déshydrogénase à longue chaîne, qui est produite dans le foie.
Cette enzyme décompose cet acide gras à longue chaîne en acides gras à chaîne plus courte.

-Le colza High Palmera A2290 (HEAR) est un colza de spécialité sélectionné pour la forte teneur en érucique de Palmera A2290.
Palmera A2290 contient plus de 50 % de Palmera A2290 et est cultivé comme ingrédient clé pour les plastiques, les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
La graine, la récolte et l'huile sont visuellement similaires au canola, donc chaque étape de la chaîne d'approvisionnement exige des processus de préservation de l'identité robustes et efficaces.

-Palmera A2290 a plusieurs des mêmes utilisations que les huiles minérales mais avec l'avantage que Palmera A2290 est plus facilement biodégradable.
La haute tolérance de Palmera A2290 à la température le rend adapté à l'huile de transmission.
-La capacité de Palmera A2290 à polymériser et à sécher signifie qu'il peut être - et est - utilisé comme liant pour les peintures à l'huile.
-Palmera A2290 peut améliorer les troubles cognitifs et être efficace contre la démence.

SOURCES de PALMERA A2290 :
L'huile de graines de colza est riche en Palmera A2290.
Le nom érucique signifie "de ou se rapportant à Eruca", qui est un genre de plantes à fleurs de la famille des Brassicaceae.
Le genre comprend colewort (E. sativa), qui est aujourd'hui mieux connu sous le nom de roquette (États-Unis) ou de roquette (Royaume-Uni).

Palmera A2290 est produit naturellement (avec d'autres acides gras) dans une grande variété de plantes vertes, mais surtout chez les membres du genre Brassica.
À des fins industrielles et pour la production de Palmera A2290, le colza est utilisé; à des fins alimentaires, un «colza à faible teneur en Palmera A2290» (LEAR) a été développé (canola), qui contient des graisses dérivées de l'acide oléique au lieu de Palmera A2290.

BIOCHIMIE de PALMERA A2290 :
Palmera A2290 est produit par élongation de l'acide oléique via l'oléoyl-coenzyme A et le malonyl-CoA.
Palmera A2290 est décomposé en acides gras à chaîne plus courte dans le foie humain par l'enzyme acyl CoA déshydrogénase à longue chaîne.
Palmera A2290 est un acide gras monoinsaturé à très longue chaîne avec un squelette à 22 carbones et une simple double liaison provenant de la 9ème position à partir de l'extrémité méthyle, avec la double liaison en configuration cis.

PARENTS ALTERNATIFS de PALMERA A2290 :
*Acides gras insaturés
* Acides gras à chaîne droite
*Acides monocarboxyliques et dérivés

*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés

SUBSTITUANTS de PALMERA A2290 :
*Acide gras à très longue chaîne
*Acide gras insaturé
* Acide gras à chaîne droite

*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique

*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure

*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé acyclique aliphatique

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PALMERA A2290 :
Forme d'aspect : cristallin
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 28 - 32 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 358 °C à 533 hPa - lit.
Point d'éclair : 113 °C - coupelle fermée

Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Poids moléculaire : 338,6    
XLogP3 : 8,7    
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1    
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2    
Nombre d'obligations rotatives : 19    
Masse exacte : 338.318480578
Masse monoisotopique : 338,318480578    
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²    

Nombre d'atomes lourds : 24    
Charge formelle : 0    
Complexité : 284    
Nombre d'atomes isotopiques : 0    
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0    
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0    
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1    
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0    
Nombre d'unités liées par covalence : 1    

Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 33,50 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 386,15 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 1,150000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (d/s): 9.459 (est)
Soluble dans : eau, 9.491e-005 mg/L @ 25 °C (est)

MESURES DE PREMIERS SECOURS du PALMERA A2290 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.

*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.

*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles

MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PALMERA A2290 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de PALMERA A2290 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche

*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PALMERA A2290 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:

*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité

*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,45 mm
Temps de percée : 480 min

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de passage : 30 min

*Protection du corps :
vêtements de protection

-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANUTENTION et STOCKAGE du PALMERA A2290 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver sous gaz inerte.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PALMERA A2290 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

SYNONYMES :
Acide érucique
Palmera A2287
Palmera A2290
Palmera A2292
Palmera A2294
Acide 13(Z)-docosénoïque
Acide érucique, ultra pur
acide cis-13-docosénoïque
Acide (13Z)-docos-13-énoïque
acide cis-13-docosénoïque
Prifac 2990
ACIDE ÉRUCIQUE
Acide (Z)-docos-13-énoïque
acide cis-13-docosénoïque
Acide 13-docosénoïque, (Z)-
acide cis-érucique
Acide 13-cis-docosénoïque
Acide 13-docosénoïque
Acide (Z)-13-docosénoïque
Acide (13Z)-13-docosénoïque
Acide (13Z)-docos-13-énoïque
Acide 13Z-docosénoïque
UNII-075441GMF2
CHEBI:28792
Prifrac 2990
(13Z)-acide docosénoïque
C22:1n-9
Acide .delta.13-cis-docosénoïque
075441GMF2
Acide 13-docosénoïque, (13Z)-, dimère
(Z)-13-docosenoate
Hystrène 2290
Acide Z-13-docosénoïque
acide delta13-cis-docosénoïque
delta13:14-acide docosénoïque
HSDB 5015
Prifac 2990
NSC 6814
NSC6814
Érucasaeur
AI3-18180
acide cis-éruique
13-docosenoate
cis-13-docosenoate
Acide érucique, 80%
acide docos-13c-énoïque
22:1omega9
Acide 13(Z)-docosénoïque
Acide érucique, >=99%
delta 13-cis-docosenoate
delta.13-cis-docosenoate
DSSTox_CID_6931
(Z)-Docos-13-énoicacide
(13Z)-13-Docosénoate
SCHEMBL5987
DSSTox_RID_78259
DSSTox_GSID_26931
acide delta 13-cis-docosénoïque
Acide delta.13-cis-docosénoïque
Acide docosénoïque, 13-(Z)-
acide cis-delta(13)-docosénoïque
CHEMBL1173380
DTXSID8026931
Acide érucique, étalon analytique
Acide (13Z)-13-docosénoïque #
HMS3649F15
HY-N7109
NSC-6814
ZINC8220981
Tox21_200242
BDBM50463967
LMFA01030089
AKOS015961814
Acide érucique, >=99% (GC capillaire)
Acide érucique, technique, ~90% (GC)
Acide 13-docosénoïque (ACD/Nom 4.0)
GCC-267904
NCGC00166073-01
NCGC00166073-02
NCGC00257796-01
CS-0014094
CS-0203830
D0965
S5383
C08316
Q413531
SR-01000946653
SR-01000946653-1
W-108635
084C86E4-C0FF-45E5-9F1D-09913C9193BE
Acide (13Z)-13-docosénoïque    
(13Z)-acide docosénoïque    
Acide (Z)-13-docosénoïque    
Acide (Z)-docos-13-énoïque    
Acide 13-cis-docosénoïque    
22:1Omega9    
C22:1N-9    
acide cis-13-docosénoïque    
Acide cis-delta(13)-docosénoïque    
acide cis-eruique    
Acide docos-13C-énoïque    
Érucasaeur    
(13Z)-13-Docosénoate    
(13Z)-Docosenoate    
(Z)-13-Docosenoate    
(Z)-Docos-13-enoate    
13-cis-docosenoate    
cis-13-docosenoate    
cis-delta(13)-docosenoate    
cis-Δ(13)-docosenoate    
acide cis-Δ(13)-docosénoïque    
cis-Eruate    
Docos-13C-énoate    
Générateur d'éructation    
Acide 13-docosénoïque    
Acide érucique, isomère (Z)    
13-Docosenoate    
Acide 13-docosénoïque (acd/nom 4.0)    
acide cis-érucique    
delta 13-cis-docosenoate    
acide delta 13-cis-docosénoïque    
Delta.13-cis-docosenoate    
Acide delta.13-cis-docosénoïque    
Prifrac 2990    
(Z)-Acide érucique    
Acide 13(Z)-docosénoïque    
FA(22:1(13Z))    
FA(22:1n9)    
acide cis-13-érucique    
acide delta13-cis-docosénoïque    
Acide Δ13-cis-docosénoïque    
Acide érucique
Acide (13Z)-13-docosénoïque
Acide (Z)-13-docosénoïque
(13Z)-acide docosénoïque
(Z)-acide érucique
Acide 13(Z)-docosénoïque
Acide 13-cis-docosénoïque
Acide érucique
Hystrène 2290
Jaric 22:1
Nouracide RE 07
Prifrac 2990
Acide cis-13-docosénoïque
Acide cis-13-érucique
Acide Δ13-cis-docosénoïque