PARAMETAXYLENOL

Numéro CAS : 88-04-0
Formule moléculaire : C8H9ClO
Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : 113-115 °C
Poids moléculaire : 156,61

APPLICATIONS

Le paramétaxylénol est un antiseptique et un germicide. Le chloroxylénol est utilisé pour la prévention de la moisissure.
De plus, le parametaxylénol est également un antibactérien ; antiseptique (topique et urinaire).

Méthodes de fabrication du parametaxylénol :

Mode opératoire général : du m-xylénol (6,11 g, 50,0 mmol), du FeCl3 (25 mg), du DCM (25 ml) et le catalyseur (30 mg) ont été ajoutés dans un ballon séché de 50 ml.
Du chlorure de sulfuryle fraîchement distillé (4,66 ml, 57,7 mmol) a été ajouté lentement en 2 h via une ampoule à brome à égalisation de pression.
La réaction a été agitée à température ambiante pendant encore 2 heures.
Le mélange a été désactivé avec de l'eau (20 ml) et les composants organiques ont été extraits avec de l'éther diéthylique (3 x 30 ml).
Les couches d'éther ont été retirées, combinées et séchées sur MgS04. L'agent de séchage a été filtré et le solvant a été éliminé sous pression réduite.

Le produit brut a été pesé puis analysé par CG quantitativeProcédure générale : du chlorure de sulfuryle fraîchement distillé (4,66 mL, 57,7 mmol) a été ajouté lentement en 2 h, via une ampoule à brome à égalisation de pression, à une solution de m-xylénol (6,1 g, 50 mmol ), FeClMode opératoire général : du m-Xylénol (6,11 g, 50,0 mmol), du FeCl3 (25 mg), du DCM (25 ml) et le catalyseur (30 mg) ont été ajoutés dans un ballon séché de 50 ml. Du chlorure de sulfuryle fraîchement distillé (4,66 ml, 57,7 mmol) a été ajouté lentement en 2 h via une ampoule à brome à égalisation de pression.

La réaction a été agitée à température ambiante pendant encore 2 heures.
Le mélange a été désactivé avec de l'eau (20 ml) et les composants organiques ont été extraits avec de l'éther diéthylique (3 x 30 ml).
Les couches d'éther ont été retirées, combinées et séchées sur MgS04.
L'agent de séchage a été filtré et le solvant a été éliminé sous pression réduite.
Le produit brut a été pesé puis analysé par CG quantitativeProcédure générale : du chlorure de sulfuryle fraîchement distillé (4,66 mL, 57,7 mmol) a été ajouté lentement en 2 h, via une ampoule à brome à égalisation de pression, à une solution de m-xylénol (6,1 g, 50 mmol ), FeClProcédure générale : Du chlorure de sulfuryle fraîchement distillé (4,66 ml, 57,7 mmol) a été ajouté lentement en 2 h, via une ampoule à brome égalisant la pression, à une solution de m-xylénol (6,1 g, 50 mmol), FeCl

Le paramétaxylénol est antibactérien.
Antiseptique topique et urinaire Le parametaxylénol est un antiseptique et un germicide.
Le paramétaxylénol est utilisé pour la prévention de la moisissure.

Le paramétaxylénol est également un antibactérien; antiseptique (topique et urinaire).
De plus, le parametaxylénol est antiseptique et germicide ; pour la prévention de la moisissure.
Le paramétaxylénol est censé être environ 60 fois plus puissant que le phénol.

Le paramétaxylénol est utilisé pour :

Ingrédient antiseptique
Produits de soins personnels

Le paramétaxylénol peut être utilisé comme étalon de référence pharmaceutique pour la détermination de l'analyte dans les formulations pharmaceutiques par dérivation fluorogène suivie d'une séparation par chromatographie liquide à haute performance.

Ces étalons secondaires sont qualifiés de matériaux de référence certifiés.
Ceux-ci conviennent à plusieurs applications analytiques, y compris, mais sans s'y limiter, les tests de libération pharmaceutique, le développement de méthodes pharmaceutiques pour les analyses qualitatives et quantitatives, les tests de contrôle de la qualité des aliments et des boissons et d'autres exigences d'étalonnage.
Le paramétaxylénol est un antiseptique et un germicide.
De plus, le parametaxylénol est utilisé pour la prévention de la moisissure.

Le paramétaxylénol est également un antibactérien; antiseptique (topique et urinaire).

Le paramétaxylénol est censé être environ 60 fois plus puissant que le phénol.
De plus, le parametaxylénol est un constituant commun de nombreux désinfectants exclusifs utilisés pour la désinfection de la peau et des plaies.
En tant qu'excipient pharmaceutique, le parametaxylénol est couramment utilisé à de faibles concentrations comme conservateur antimicrobien dans les formulations topiques telles que les crèmes et les onguents.

Le parametaxylenol est également utilisé dans un certain nombre de formulations cosmétiques.
Sur le plan thérapeutique, le parametaxylénol a été étudié comme traitement de l'acné vulgaire, pour le traitement des canaux radiculaires infectés et comme agent antifongique lorsqu'il est imprégné dans des dispositifs médicaux.
Le paramétaxylénol est inclus dans les produits pharmaceutiques approuvés pour les traitements topiques antifongiques, topiques contre l'acné et les pellicules/dermatite séborrhéique/psoriasis.

Le paramétaxylénol peut être utilisé comme microbicide :

Le parametaxylenol a d'abord été homologué aux États-Unis pour être utilisé comme fongicide et est maintenant appliqué comme antimicrobien pour le contrôle des bactéries, des algues et des champignons dans les adhésifs, les émulsions, les peintures et les cuves de lavage.
De plus, le parametaxylénol est homologué pour une utilisation dans les habitations domestiques et domestiques, l'équipement de buanderie, les salles de bains, les seaux à couches et dans les systèmes d'eau et aqueux industriels.

Le paramétaxylénol est un agent antiseptique non irritant aux propriétés antibactériennes et antifongiques à large spectre.
De plus, le parametaxylénol est commercialisé à une concentration de 2 % sous forme de shampooing.
Le parametaxylénol a également été utilisé par voie topique pour le traitement des infections de la teigne (teigne) telles que le pied d'athlète (tinea pedis) et l'eczéma marginé (tinea cruris).

Utilisations du Paramétaxylénol :

Produits à base de détergent utilisés lors du lavage à la main de la vaisselle
Les produits qui éliminent la graisse, l'huile et d'autres matériaux hydrophobes des mains, y compris les produits sans eau
Coffret soins du corps
Ensemble de soins corporels ou de bain multicomposants pour lesquels les produits individuels ne sont pas désignés
Soins personnels
Hygiène corporelle
Produits liés à l'hygiène corporelle qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Gel douche
Nettoyants pour le corps, nettoyants, gels douche
Gel hydroalcoolique
Produits antibactériens pour application sur les mains
Composant de parfum    
Savon pour les mains
Savons liquides pour les mains
Essuie-mains
Lingettes et lingettes textiles pour les mains
Hydratation générale
Lotion Mains et Corps
Produits spécifiquement commercialisés pour être appliqués sur les mains ou le corps afin d'hydrater ou d'améliorer les caractéristiques de la peau (à l'exception des lotions pour bébés)
S'occuper d'un animal
Shampoing pour animaux de compagnie
Shampooings pour animaux de compagnie (y compris ceux contenant des pesticides, tels que les shampooings antipuces/tiques)
Produits de soins spécifiques pour chats qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée

Le paramétaxylénol est l'un des biocides couramment utilisés dans les fluides de travail des métaux.

Pour le paramétaxylénol (code de pesticide USEPA/OPP : 86801) les produits ACTIFS avec des correspondances d'étiquettes.
Le paramétaxylénol est un ingrédient actif dans les germicides, antiseptiques, etc., fongistat ; prévention de la moisissure; conservateur; intermédiaire chimique.

Le paramétaxylénol est utilisé dans les hôpitaux et les ménages pour la désinfection et l'assainissement.
De plus, le parametaxylénol est également couramment utilisé dans les savons antibactériens, les applications de nettoyage des plaies et les antiseptiques ménagers.
Les tests ont montré que les produits contenant du parametaxylénol sont efficaces contre le virus SARS-CoV-2 et les orthopoxvirus.

LA DESCRIPTION

Le paramétaxylénol est un composé chimique antimicrobien à large spectre utilisé pour contrôler les bactéries, les algues, les champignons et les virus.

Le paramétaxylénol fait partie de la classe des phénols qui est le 3,5-xylénol qui est substitué en position 4 par le chlore.
De plus, le parametaxylénol est bactéricide contre la plupart des bactéries Gram-positives mais moins efficace contre les staphylocoques et les bactéries Gram-négatives, et souvent inactif contre les espèces de Pseudomonas.
Le parametaxylenol est inefficace contre les spores bactériennes.

Le paramétaxylénol a un rôle d'antiseptique, de désinfectant et de molluscicide.
De plus, le parametaxylénol dérive d'un 3,5-xylénol. Le chloroxylénol, ou para-chloro-méta-xylénol (PCMX), est un agent antiseptique et désinfectant utilisé pour la désinfection de la peau et des instruments chirurgicaux.

Le paramétaxylénol se trouve dans les savons antibactériens, les applications de nettoyage des plaies et les antiseptiques ménagers.
L'halophénol s'est avéré le plus efficace contre les bactéries Gram positives où il perturbe la paroi cellulaire en raison de sa nature phénolique.
Le paramétaxylénol figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.

Le paramétaxylénol, également connu sous le nom de benzytol ou dettol, appartient à la classe des composés organiques appelés métacrésols.
Ce sont des composés aromatiques contenant une fraction méta-crésol, qui consiste en un cycle benzénique portant un groupe méthyle et un groupe hydroxyle aux positions 1 et 3 du cycle, respectivement.
Le parametaxylenol a été identifié dans le sang humain comme rapporté par.

Le paramétaxylénol n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, le parametaxylénol fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme la collection de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la façon dont ces expositions sont liées à la santé.

Le paramétaxylénol appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de métacrésols.
Ce sont des composés aromatiques contenant une fraction méta-crésol, qui consiste en un cycle benzénique portant un groupe méthyle et un groupe hydroxyle aux positions 1 et 3 du cycle, respectivement.

Les étalons secondaires pharmaceutiques pour l'application du contrôle qualité de la parametaxylénoline offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et économique à la préparation d'étalons de travail internes.

Le parametaxylenol, ou para-chloro-meta-xylenol (PCMX), est un agent antiseptique et désinfectant utilisé pour la désinfection de la peau et des instruments chirurgicaux.
De plus, le parametaxylénol se trouve dans les savons antibactériens, les applications de nettoyage des plaies et les antiseptiques ménagers.
L'halophénol s'est avéré le plus efficace contre les bactéries Gram positives où il perturbe la paroi cellulaire en raison de sa nature phénolique.
Le paramétaxylénol figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.

Le paramétaxylénol fait partie de la classe des phénols qui est le 3,5-xylénol qui est substitué en position 4 par le chlore.
De plus, le parametaxylénol est bactéricide contre la plupart des bactéries Gram-positives mais moins efficace contre les staphylocoques et les bactéries Gram-négatives, et souvent inactif contre les espèces de Pseudomonas.
Le parametaxylenol est inefficace contre les spores bactériennes.

Le paramétaxylénol a un rôle d'antiseptique, de désinfectant et de molluscicide.
De plus, le parametaxylénol est un membre des phénols et un membre des monochlorobenzènes.
Le paramétaxylénol est fonctionnellement lié à un 3,5-xylénol.

Le parametaxylenol, également connu sous le nom de para-chloro-meta-xylenol (PCMX), est un antiseptique et un désinfectant qui est utilisé pour la désinfection de la peau et, avec l'alcool, pour le nettoyage des instruments chirurgicaux.
À côté de cela, le parametaxylénol est également utilisé dans un certain nombre de désinfectants ménagers et de nettoyants pour plaies.
On pense que le paramétaxylénol agit en perturbant les parois cellulaires microbiennes et en inactivant les enzymes cellulaires, et est moins efficace que certains autres agents disponibles.

Le paramétaxylénol est disponible sous forme liquide.

Les effets secondaires du parametaxylénol sont généralement peu nombreux mais peuvent inclure une irritation cutanée.
Le paramétaxylénol peut être utilisé en mélange avec de l'eau ou de l'alcool.

Le paramétaxylénol est le plus efficace contre les bactéries gram-positives.
De plus, le parametaxylénol agit en perturbant la paroi cellulaire et en arrêtant la fonction des enzymes.

PROPRIÉTÉS

Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : 113-115 °C
Poids moléculaire : 156,61
PSA ： 20,2
XLogP3 ： 2
Apparence ： poudre cristalline blanche à blanc cassé
Densité : 1,2 ± 0,1 g/cm3
Point de fusion : 115 °C
Point d'ébullition : 246 °C
Point d'éclair : 105,9 ± 25,9 °C
Indice de réfraction : 1,558
Hydrosolubilité ： 0,3 g/L (20 ºC)
Pression de vapeur : 1,8 x 10-3 mm Hg à 25 °C (est)
Toxicité : DL50 par voie orale chez le lapin : 3 830 mg/kg
Odeur ： Odeur phénolique
PH ： pH = 6,45 à 20 °C après dispersion dans de l'eau distillée
： Constante de la loi de Henry = 5,1X10-7 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Constantes de dissociation : pka = 9,7

STOCKAGE ET MANUTENTION

Conditions de stockage ：

Le paramétaxylénol est stable à température ambiante normale, mais il est volatil dans la vapeur.
Le contact avec le caoutchouc naturel doit être évité.
Les solutions aqueuses de parametaxylénol sont sensibles à la contamination microbienne et des mesures appropriées doivent être prises pour prévenir la contamination pendant le stockage ou la dilution.
Le paramétaxylénol doit être conservé dans des récipients en polyéthylène, en acier doux ou en acier inoxydable, qui doivent être bien fermés et conservés dans un endroit frais et sec.
De plus, le parametaxylénol n'absorbe pas aux longueurs d'onde> 290 nm
Il a été rapporté que le parametaxylenol est stable à la lumière du soleil jusqu'à 24 heures.

SYNONYMES

2-chloro-5-hydroxy-1,3-diméthylbenzène
2-chloro-5-hydroxy-m-xylène
2-chloro-m-xylénol
3,5-diméthyl-4-chlorophénol
4-chloro-1-hydroxy-3,5-diméthylbenzène
4-chloro-3,5-diméthylphénol
Sulfonate de 4-chloro-3,5-diméthylphénol
4-chloro-m-xylénol
benzytol
chloroxylénol
chloro-xylénol
chloroxylénol, sel de potassium
chloroxylénol sodique
chloroxylénol, sel de sodium
dettol
glace-o-derm
micro-garde
parachlorométaxylénol
paramétaxylénol
p-chloro-3,5-xylénol
p-chloro-m-xylénol
pcmx
sween marque 1 de chloroxylénol
marque sween 2 de chloroxylénol
préparation sucrée
2-chloro-5-hydroxy-m-xylène
Phénol, 4-chloro-3,5-diméthyl-
2-chloro-m-xylénol
3,5-diméthyl-4-chlorophénol
3,5-Xylénol, 4-chloro-
4-chloro-3,5-diméthylphénol
4-chloro-1-hydroxy-3,5-diméthylbenzène
4-chloro-3,5-diméthyl-phénol
4-Chloro-3,5-xylénol
4-chloro-sym-m-xylénol
4-chloro-m-xylénol
Ayrtol
4-Chloranyl-3,5-diméthyl-phénol
Benzytol
CHAMEAU
Chloro-xylénol
Chloroxylénolum
Chlorxylénolum
Clorossilenolo
Cloroxilénol
Desson
Dettol
Dettol, antiseptique liquide
Espadol
Husept extra
Nipacide mx
Nipacide PX
Ottasept
Parachlorométaxylénol
Supplément Ottasept
p-Chloro-3,5-xylénol
p-chloro-m-xylénol
Para-chloro-méta-xylénol
Paramétaxylénol
PCMX
RBA 777
Septiderm-Hydrochloride
Willénol V
88-04-0
AI3-08632
Caswell n ° 218
BRN 1862539
CASWELL NON. 218
Code chimique des pesticides EPA 086801
EINECS 201-793-8
HSDB 7427
CODE CHIMIQUE PESTICIDE EPA 086801
NCGC00094614-03
NSC 4971

4-chloro-3,5-diméthylphénol-d6, 4-chloro-3,5-xylénol-d6, 2,6-diméthyl-4-hydroxy-1-chlorobenzène-d6, 2-chloro-5-hydroxy-1, 3-diméthylbenzène-d6, 2-chloro-5-hydroxy-m-xylène-d6, 4-chloro-5,3-diméthylphénol-d6, 4-chloro-m-xylénol-d6, benzytol-d6, chameau-d6, Chloroxylenol-d6, Desson-d6, Dettol-d6, Ecotru-d6, Espadol-d6, Finecide C 2000-d6, Hokubarine E 400-d6, Husept Extra-d6, NSC 4971-d6, Nipacide PX-d6, Ottasept-d6 , Ottasept Extra-d6, PCMX-d6, Parametaxylenol-d6, RBA 777-d6, p-Chloro-3,5-xylenol-d6, p-Chloro-m-Xylenol-d6,

2-chloro-5-hydroxy-1,3-diméthylbenzène
2-chloro-5-hydroxy-m-xylène
2-chloro-m-xylénol
3,5-diméthyl-4-chlorophénol
3,5-Xylénol, 4-chloro-
4-chloro-1-hydroxy-3,5-diméthylbenzène
4-chloro-3,5-diméthylphénol
4-Chloro-3,5-xylénol
4-chloro-m-xylénol
Ayrtol
Benzytol
chameau
Desson
Dettol
Dettol, antiseptique liquide
Espadol
Husept extra
NSC 4971
Nipacide PX
Nipacide mx
Ottasept
Supplément Ottasept
PCMX
Para-chloro-méta-xylénol
Paramétaxylénol
Phénol, 4-chloro-3,5-diméthyl-
RBA 777
Septiderm-chlorhydrate
Willénol V
m-Xylénol, 4-chloro-
p-chloro-3,5-diméthylphénol
p-Chloro-3,5-xylénol
p-chloro-m-xylénol
chloroxylénol
4-chloro-3,5-diméthylphénol
88-04-0
Dettol
PCMX
4-Chloro-3,5-xylénol
Benzytol
p-chloro-m-xylénol
2-chloro-m-xylénol
4-chloro-m-xylénol
Ottasept
Desson
Espadol
Chloro-xylénol
Extra Ottasept
Husept supplémentaire
p-Chloro-3,5-xylénol
Phénol, 4-chloro-3,5-diméthyl-
Willénol V
3,5-diméthyl-4-chlorophénol
parachlorométaxylénol
Septiderm-Hydrochloride
Chloroxylénolum
Cloroxilénol
2-chloro-5-hydroxy-m-xylène
Dettol, antiseptique liquide
Nipacide MX
Paramétaxylénol
RBA 777
2-chloro-5-hydroxy-1,3-diméthylbenzène
4-chloro-1-hydroxy-3,5-diméthylbenzène
3,5-Xylénol, 4-chloro-
NSC 4971
4-chloro-3,5-diméthyl-phénol
4-Chloro-3, 5-xylénol
Chlorxylénolum
CHEBI:34393
NSC4971
0F32U78V2Q
4-chloro-3,5-diméthylphénol ; PCMX
NSC-4971
NCGC00094614-03
Clorossilenolo
DSSTox_CID_12316
DSSTox_RID_78913
DSSTox_GSID_32316
Caswell n ° 218
Clorossilenolo [DCIT]
Vionexus
CAS-88-04-0
Cloroxilenol [DCI-Espagnol]
Chameau (pesticide)
Chloroxylenolum [DCI-latin]
HSDB 7427
EINECS 201-793-8
Code chimique des pesticides EPA 086801
BRN 1862539
Ayrtol
UNII-0F32U78V2Q
AI3-08632
5-diméthylphénol
Nipacide PX
Chloroxylénol (USAN
Parachlorométoxylénol
Chloroxylénol [USAN:USP:INN:BAN]
Chloroxylénol-[d6]
Spectre_000138
3, 4-chloro-
m-Xylénol, 4-chloro-
Para-chloro-méta-xylénol
Chloroxylénol (USP/DCI)
4-chloro-3,5diméthylphénol
SPECTRE1500182
SPBio_000212
WLN : QR DG C1 E1
3, 5-Diméthyl-4-chlorophénol
CHEMBL398440
ZINC1132
DTXSID0032316
HMS502I03
HMS2091C22
HMS2233N06
HMS3369I18
Para Chloro Meta Xylénol (PCMX)
Pharmakon1600-01500182
4-chloro-3,5-diméthylphénol pur
HY-B1414
Tox21_111305
Tox21_302047
AC-265
GCC-38943
MFCD00002324
NSC756683
s4518
STL183324
4-chloro-3,5-diméthylphénol, 99 %
AKOS009159132
Tox21_111305_1
CS-4912
DB11121
NSC-756683
A16004
D03473
AB00051942_07
A842444
Z1235963354
Chloroxylenol, norme de référence de la pharmacopée britannique (BP)
Chloroxylénol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Chloroxylenol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié