PARMETOL D 11

CAS : 2634-33-5
MF : C7H5NOS
MW : 151,19
EINECS : 220-120-9

La description
Le PARMETOL D 11 est un irritant et également un sensibilisant cutané.
Des dermatites de contact allergiques professionnelles ont été signalées principalement liées à l'utilisation d'huiles de coupe et de graisses chez les fabricants de peinture, les fabricants de moules de poterie, les fabricants d'émulsions acryliques, les plombiers, les imprimeurs et les imprimeurs litho, les fabricants de papier, un laboratoire d'analyse, une usine de caoutchouc et chez les employés fabriquant des désodorisants. .
Composé hétérobicyclique organique basé sur un squelette de cycle bicyclique fusionné de 1,2-thiazole et de benzène, avec l'atome S positionné adjacent à l'une des positions de fusion du cycle.
PARMETOL D 11 est un biocide couramment utilisé dans les produits industriels et de consommation, qui possède une activité antimicrobienne contre les bactéries gram positives et gram négatives.
Le PARMETOL D 11 est principalement utilisé dans les emballages, les adhésifs, les détergents, les désinfectants, les crèmes solaires, les peintures et les lubrifiants.
PARMETOL D 11 est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le PARMETOL D 11 est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages généralisés), en formulation ou reconditionnement et sur les sites industriels.
PARMETOL D 11 est un composé organique de formule C6H4SN(H)CO.
Solide blanc, le PARMETOL D 11 est structurellement apparenté à l'isothiazole et fait partie d'une classe de molécules appelées isothiazolinones.
Le PARMETOL D 11 est largement utilisé comme conservateur et antimicrobien.

Avantages du produit
Activité à large spectre dans les systèmes à pH élevé, contrôlant les bactéries, les champignons et les levures.
Stable en présence d'amines.
Mode d'action non spécifique, entraînant une réduction du potentiel de résistance microbienne.
Facilité de manipulation grâce à la forme liquide du PARMETOL D 11 et bonne compatibilité dans la plupart des compositions aqueuses.
Excellentes performances avec des co-biocides comme le CMI/MI, le bronopol ou les libérateurs de formaldéhyde, qui permettent d'améliorer les performances et de réduire les coûts.
L'ingrédient actif est non volatil et a une stabilité à la chaleur relativement élevée qui permet l'incorporation dans des fluides encore chauds.
Ingrédient actif de grande pureté, mis en évidence par sa couleur claire claire.

PARMETOL D 11 Propriétés chimiques
Point de fusion : 154-158 °C (lit.)
Point d'ébullition : 360°C (estimation approximative)
Densité : 1,2170 (estimation approximative)
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Indice de réfraction : 1,5500 (estimation)
Température de stockage : conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Solubilité : Soluble dans le dichlorométhane, le diméthylsulfoxyde, le méthanol.
Forme : soignée
pka : 10,19 ± 0,20 (prédit)
Couleur : Blanc à jaune clair à orange clair
Solubilité dans l'eau : 1,288 g/L à 20 ℃
InChIKey : DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,7 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 2634-33-5
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : PARMETOL D 11 (2634-33-5)

Les usages
Le PARMETOL D 11 est largement utilisé dans l'industrie comme conservateur dans les solutions aqueuses telles que les pâtes, les peintures et les huiles de coupe.
Le PARMETOL D 11 existe à différentes concentrations dans les différents Proxel AB, GXL, CRL, XL2, XL, HL, TN, et dans le Mergal K-10.
Le PARMETOL D 11 a été largement utilisé à des concentrations élevées pour le contrôle de la croissance microbienne dans de nombreux procédés domestiques et industriels, le risque écologique potentiel du PARMETOL D 11 doit être évalué.
Le PARMETOL D 11 est en cours d'examen pour une utilisation en tant que biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la désinfection, la préservation des produits, la préservation des fibres, du cuir, du caoutchouc ou des polymères, la préservation des matériaux de construction, la préservation des systèmes liquides, le contrôle des boues, conservation des fluides de travail / de coupe.
Le PARMETOL D 11 est utilisé dans les produits suivants : produits phytosanitaires et cosmétiques et produits d'hygiène.
D'autres rejets dans l'environnement de PARMETOL D 11 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur en tant qu'auxiliaire technologique et l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).

PARMETOL D 11 a un mode d'action microbicide et fongicide.
Le PARMETOL D 11 est largement utilisé comme conservateur, par exemple dans :
Peintures à 1 émulsion, mastics, vernis, adhésifs, encres et solutions de traitement photographique
2-produits d'entretien ménager et d'entretien automobile ; détergents à lessive, détachants et assouplissants;
3-environnements industriels, par exemple dans les solutions de finition textile, les solutions de traitement du cuir, la préservation des cuirs et peaux d'animaux frais
4-agriculture dans les formulations pesticides
5-forage gazier et pétrolier dans les boues et préservation des fluides de packer.
Dans les peintures, le PARMETOL D 11 est couramment utilisé seul ou en mélange avec la méthylisothiazolinone.
Les concentrations typiques dans les produits sont de 200 à 400 ppm selon le domaine d'application et la combinaison avec d'autres biocides.
Selon une étude en Suisse, 19% des peintures, vernis et enduits contenaient du PARMETOL D 11 en 2000.
La fraction dans les adhésifs, les mastics, les enduits et les enduits était alors de 25 %.
Une étude ultérieure en 2014 montre une augmentation spectaculaire de l'utilisation, à 95,8% des peintures de maison.
Les produits de nettoyage à domicile et autres produits d'entretien à haute teneur en eau sont facilement contaminés par les micro-organismes. C'est pourquoi les isothiazolinones sont souvent utilisées comme conservateurs dans le PARMETOL D 11, car elles sont efficaces pour lutter contre un large éventail de bactéries, de champignons et de levures.
Une enquête suisse a révélé que le PARMETOL D 11 est utilisé à des concentrations comprises entre 50 et 500 ppm dans l'encre de tatouage.
Selon les réglementations de l'UE et de la Suisse, le PARMETOL D 11 ne peut pas être utilisé dans les cosmétiques.
Cependant, le PARMETOL D 11 est autorisé aux États-Unis et au Canada.

Synonymes

BIT
MFR
BIT-85
BIT-20
Proxane
Proxel
proximité
proxelpl
PROXELHL
Benzocil
Proxel AB
Proxel XL
BIOCIDE--BIT
Acticide TBI
Apizas AP-DS
Canguard BIT
Meilleurcide 200K
Bioban BIT 20DPG
BENZISOTHIAZOLONE
Canguard BIT 20DPG
1,2-Benzisothiazole
BENZISOTHIAZOLINONE
1,2-Benzisothiazoline
Benzisothiazol-3-one
1,2-Benzisothiazolone
1,2-benzothiazole-3-one
Benzisothiazoline-3-one
Benzo[d]Isothiazol-3-ol
1,2-Benzisothiazol-3-ol
1-Thia-2-azaindan-3-one
2-Benzisothiazoline-3-one
récepteur inhibiteur SHPS-1
Récepteur de fusion des macrophages
1,2-BENZISOTHLAZOLINE-3-ONE
1,2-BENZISOTHIAZOLINE-3-ONE
1,2-BENZISOTHAZOL-3(2H)-ONE
1,2-benzisothiazoline-3-one
1.2-Benzisothiazol-3(2H)-on
Solution de benzothiazolinone
Benzisothiazolin-3-on (BIT)
Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one
Benzisothiazolin-3-one (BIT)
1,2-BENZISOTHIAZOLINE-3-ONE
1,2-BENZISOTHIAZOLINON-3-ONE
1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE
3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole
1,2-BENZISOTHIAZOL-3-ONE (BIT)
1,2-Bezisothiazolin-3-One(Bit)
1,2-Benzisothiazoline-3-One(Bit)
1,2-Benzisothiazoline-3(2H)-one
2-hydrobenzo[d]isothiazol-3-one
1,2-Benzisothiazoline-3-One(MIT)
1,2-benzo-isothiazoline-3-cétone
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one ,98%
Solution de benzothiazolinone, 100 ppm
1,2-Benzisothiazol-3(2H-)-one
1,2-BENZISOTHIAZOL-3(2H)-ONE HYDRATE
2,3-dihydro-1,2-benzisothiazole-3-one
Benzo[d]isothiazol-3(2H)-one, 98 % 99 %
1,2-BENZISOTHIAZOLINE-3-ONE (BIT) 98,5 %
Sel de 1,2-bénisothiazolin-3-one-2-sodium
Anti-SIRP α1, anticorps C-terminal produit chez le lapin
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one [pour la recherche biochimique]
1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,2-benzisothiazolin-3-one
molécule de type Ig cérébrale avec des motifs d'activation à base de tyrosine
2$l^{4}-thia-6-azatricyclo[5.4.0.0^{2,6}]undéca-1(7),8,10-trien-5-one