ПРОДУКТЫ

ПЕНТАНОВАЯ КИСЛОТА

Название IUPAC: пентановая кислота
КАС №: 109-52-4
Химическая формула: C5H10O2
Молярная масса: 102,133 г

Пентановая кислота или валериановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью с химической формулой CH3(CH2)3COOH.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, имеет неприятный запах.
Пентановая кислота содержится в многолетнем цветущем растении Valeriana officinalis, от которого и получила свое название.
Пентановая кислота в основном используется в синтезе ее сложных эфиров.

Соли и сложные эфиры пентановой кислоты известны как валераты или пентаноаты.
Летучие эфиры пентановой кислоты, как правило, имеют приятный запах и используются в парфюмерии и косметике.
Некоторые из них, в том числе этилвалерат и пентилвалерат, используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.

История пентановой кислоты
Пентановая кислота является второстепенным компонентом многолетнего цветущего растения валерианы (Valeriana officinalis), от которой она и получила свое название.
Высушенный корень этого растения использовался в медицине с древних времен.
Родственная изопентановая кислота имеет общий неприятный запах, и их химическая идентичность была исследована путем окисления компонентов сивушного спирта, в который входят пятиуглеродные амиловые спирты.

Пентановая кислота является одним из летучих компонентов свиного навоза.
Другие компоненты включают другие карбоновые кислоты, скатол, триметиламин и изопентановую кислоту.
Пентановая кислота также является компонентом вкуса в некоторых пищевых продуктах.

Производство пентановой кислоты
В промышленности пентановую кислоту получают оксопроцессом из 1-бутена и синтез-газа с образованием валерианового альдегида, который окисляется до конечного продукта.

H2 + CO + CH3CH2CH=CH2 → CH3CH2CH2CH2CHO → пентановая кислота
Пентановая кислота также может быть получена из сахаров, полученных из биомассы, с помощью левулиновой кислоты, и эта альтернатива привлекла значительное внимание как способ производства биотоплива.

Реакции пентановой кислоты
Пентановая кислота реагирует как типичная карбоновая кислота: она может образовывать производные амида, сложного эфира, ангидрида и хлорида.
Последний, валерилхлорид, обычно используется в качестве промежуточного продукта для получения других.

Использование пентановой кислоты
Пентановая кислота содержится в некоторых пищевых продуктах, но также используется в качестве пищевой добавки.
Безопасность пентановой кислоты в этом применении была рассмотрена группой ФАО и ВОЗ, которая пришла к выводу, что при вероятных уровнях потребления не было проблем с безопасностью.
Соединение используется для получения производных, особенно его летучих эфиров, которые, в отличие от исходной кислоты, имеют приятный запах и фруктовый вкус и, следовательно, находят применение в парфюмерии, косметике и пищевых продуктах.
Типичными примерами являются метилвалераты, этилвалераты и пентилвалераты.

Биология пентановой кислоты
У людей пентановая кислота является второстепенным продуктом кишечного микробиома, а также может образовываться в результате метаболизма ее сложных эфиров, содержащихся в пище.
Восстановление уровня этой кислоты в кишечнике было предложено в качестве механизма, который приводит к контролю инфекции Clostridioides difficile после трансплантации фекальной микробиоты.

Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 0,930 г/см3
Температура плавления: -34,5 ° C (-30,1 ° F, 238,7 K)
Температура кипения: 185 ° C (365 ° F, 458 K)
Растворимость в воде: 4,97 г/100 мл.
Кислотность (рКа): 4,82
Температура вспышки: 86 °C
XLogP3: 1.4

Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 102.068079557
Масса моноизотопа: 102.068079557
Площадь топологической полярной поверхности: 37,3 Å²
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 59.1

Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1

О пентановой кислоте
Это вещество зарегистрировано в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 10 до < 100 тонн в год.

Пентановая кислота используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Потребительское использование пентановой кислоты
Это вещество используется в следующих продуктах: парфюмерия и парфюмерия, косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.

Широкое использование профессиональными работниками пентановой кислоты
Это вещество используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты и регуляторы pH, а также продукты для обработки воды. Это вещество используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение. Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Состав или переупаковка пентановой кислоты
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.
Использование на промышленных объектах
Это вещество используется в следующих продуктах: регуляторах pH и продуктах для очистки воды, лабораторных химикатах, парфюмерии и ароматизаторах.
Это вещество используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.

Это вещество используется для производства: химикатов.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

Производство пентановой кислоты
Выброс этого вещества в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: изготовления вещества.

Пентановая кислота, также известная как пентановая кислота или валерат, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты с прямой цепью.
Это жирные кислоты с прямой алифатической цепью.
Пентановая кислота представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую (в воде) и относительно нейтральную.
Пентановая кислота является потенциально токсичным соединением.

Пентановая кислота или пентановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью с химической формулой CH3(CH2)3COOH.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, имеет очень неприятный запах.
Пентановая кислота обычно обнаруживается в фекалиях человека со средней концентрацией 2,4 мкмоль/г.
Пентановая кислота вырабатывается кишечной микробиотой, обычно видами Clostridia и другими видами кишечных бактерий, такими как Megasphaera massiliensis MRx0029, путем конденсации этанола с пропионовой кислотой.

Пентановая кислота в значительной степени считается кишечным микробным метаболитом.
Недавно было обнаружено, что пентановая кислота оказывает сильное защитное действие на кишечник.
Исследования с участием мышей, получивших высокие дозы радиации, показали, что пополнение запасов пентановой кислоты (через пероральный желудочный зонд) повышало выживаемость облученных мышей, защищало кроветворные органы (такие как вилочковая железа и селезенка), улучшало функцию желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и укрепляло эпителий кишечника. честность.

Также было обнаружено, что пентановая кислота восстанавливает таксономические пропорции энтеробактерий и перепрограммирует белковый профиль тонкого кишечника до нормального уровня.
Пентановая кислота, как и масляная кислота, также является мощным ингибитором гистондеацетилазы (HDAC).
Высокий уровень белков HDAC связан с различными патологическими состояниями, от рака и колита до сердечно-сосудистых заболеваний и нейродегенерации.
Пентановая кислота также содержится в некоторых растениях, особенно в многолетнем цветковом растении валериане (Valeriana officinalis), от которой она и получила свое название.

Промышленно пентановая кислота в основном используется в синтезе ее сложных эфиров.
Летучие эфиры пентановой кислоты, как правило, имеют приятный запах и используются в парфюмерии и косметике.
Этилвалерат и пентилвалерат используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.
Гидролиз этих пищевых добавок, содержащих валерат, в кишечнике также может привести к появлению валерата в образцах крови, мочи и стула.

Пентановая кислота, C5H10O2) представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой насыщенной цепью.
Пентановая кислота представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с очень неприятным запахом несвежего сыра.
Кислота существует в четырех изомерных формах, одна из которых содержит асимметрический атом углерода и, следовательно, встречается в двух оптически активных модификациях и в одной оптически неактивной модификации.

Пентановая кислота встречается в природе в виде свободных эфиров или сложных эфиров в растительном и животном мире.

Пентановая кислота и ее сложные эфиры в основном используются в парфюмерии и косметике, в качестве пищевых добавок из-за фруктового вкуса сложных эфиров, а также в качестве пластификаторов и фармацевтических препаратов.

Пентановую кислоту можно извлечь кипятком или содой из корней дягиля архангелика и валерианы лекарственной.
Кислота также может быть получена путем окисления ферментативного амилового спирта хромовой кислотой.
Кислота может образовываться микроорганизмами во время анаэробной ферментации СО2 и Н2 и ферментации других источников углерода, таких как твердые частицы сточных вод.

Пентановая кислота представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с неприятным запахом.
Пентановая кислота обладает высокой коррозионной активностью и требует осторожного обращения.
Пентановая кислота в основном используется в качестве промежуточного химического вещества для производства ароматизаторов и духов, синтетических смазочных материалов, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.
Пентановая кислота также используется в качестве ароматизатора в пищевых продуктах.
Всемирная организация здравоохранения считает пентановую кислоту безопасной пищевой добавкой.

Пентановая кислота (Pentanoic acid) представляет собой карбоновую кислоту высокой чистоты.
Пентановая кислота используется в сложных эфирах для синтетических смазочных материалов, в качестве сырья для АФИ (активный фармацевтический ингредиент) и производства агрохимикатов (например, хлорангидридов), а также для получения сложных эфиров для ароматических химикатов.
Пентановая кислота предлагается двух марок: стандартной и высокой чистоты.

Пентановая кислота, или пентановая кислота, представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью с химической формулой C5H10O2.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, имеет очень неприятный запах.
Пентановая кислота естественным образом содержится в многолетнем цветковом растении валериане (Valeriana officinalis), от которой она и получила свое название.
Пентановая кислота в основном используется для синтеза ее сложных эфиров.

Летучие эфиры пентановой кислоты, как правило, имеют приятный запах и используются в парфюмерии и косметике.
Этилвалерат и пентилвалерат используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.
Пентановая кислота имеет структуру, аналогичную как ГОМК, так и нейротрансмиттеру ГАМК.
Пентановая кислота отличается от вальпроевой кислоты просто отсутствием 3-углеродной боковой цепи.

Пентановая кислота представляет собой неразветвленную алкилкарбоновую кислоту с химической формулой CH3(CH2)3COOH.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, имеет очень неприятный запах.
Пентановая кислота естественным образом содержится в многолетнем цветущем растении валериане (Valeriana officinalis), от чего она и получила свое название.
Пентановая кислота в основном используется в синтезе сложных эфиров.

Пентановая кислота может вызывать раздражение у людей при контакте с кожей или глазами, но в остальном причиняет мало вреда, поскольку имеет тенденцию не испаряться при комнатной температуре, если только она не находится в чистой ледяной форме.
Однако пентановая кислота токсична для водных организмов, поэтому ее нельзя сливать в канализацию без предварительного разбавления кислого раствора.

Пентановая кислота также известна как пентановая кислота.
Пентановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью.
Химическая формула пентановой кислоты C5H10O2.
Пентановая кислота имеет очень неприятный запах, как и карбоновые кислоты с низкой молекулярной массой.

Пентановую кислоту можно найти в многолетнем цветущем растении валериане, которое также известно как валериана лекарственная.
Наиболее важная функция пентановой кислоты заключается в синтезе ее сложных эфиров.
Летучие эфиры, синтезированные из пентановой кислоты, имеют более приятный запах по сравнению с пентановой кислотой.
Пентановая кислота может использоваться в парфюмерии и косметике.

энтановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью с химической формулой CH3 (CH2)
3СООН.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, имеет очень неприятный запах.
Пентановая кислота естественным образом содержится в многолетнем цветковом растении валериане (Valeriana officinalis), от которой она и получила свое название.

Пентановая кислота в основном используется для синтеза ее сложных эфиров.
Соли и сложные эфиры пентановой кислоты известны как валераты или пентаноаты.
Летучие эфиры пентановой кислоты, как правило, имеют приятный запах и используются в парфюмерии и косметике.
Этилвалерат и пентилвалерат используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.

Пентановая кислота похожа по структуре на ГОМК и нейротрансмиттер ГАМК в том смысле, что она представляет собой карбоновую кислоту с короткой цепью, хотя в ней отсутствуют функциональные группы спирта и амина, которые способствуют биологической активности ГОМК и ГАМК соответственно.
Пентановая кислота отличается от вальпроевой кислоты просто отсутствием 3-углеродной боковой цепи.
Мевалоновая кислота получается из пентановой кислоты путем метилирования и гидроксилирования.

Основное применение пентановой кислоты заключается в синтезе ее сложных эфиров.
Соли и сложные эфиры пентановой кислоты известны как валераты или пентаноаты.
Летучие эфиры пентановой кислоты обычно имеют приятный запах.
Пентановая кислота используется в парфюмерии и косметике.

Пентановая кислота или пентановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью с химической формулой CH3(CH2)3COOH.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, имеет неприятный запах.
Пентановая кислота содержится в многолетнем цветущем растении Valeriana officinalis, от которого и получила свое название.

Основное применение пентановых кислот заключается в синтезе их сложных эфиров.
Соли и сложные эфиры пентановой кислоты известны как валераты или пентаноаты.
Летучие эфиры пентановой кислоты, как правило, имеют приятный запах и используются в парфюмерии и косметике.
Некоторые из них, в том числе этилвалерат и пентилвалерат, используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.

Пентановая кислота является второстепенным компонентом многолетнего цветущего растения валерианы (Valeriana officinalis), от которой она и получила свое название.
Высушенный корень этого растения использовался в медицине с древних времен.
Родственная изопентановая кислота имеет общий неприятный запах, и их химическая идентичность была исследована путем окисления компонентов сивушного спирта, в который входят пятиуглеродные амиловые спирты.

Некоторые из них, в том числе производное пентановой кислоты, этилвалерат и пентилвалерат, используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.
Пентановая кислота реагирует как типичная карбоновая кислота.
Пентановая кислота производится оксопроцессом из 1-бутена и синтез-газа с образованием валерианового альдегида, который окисляется до конечного продукта.
Пентановая кислота также может быть получена из сахаров, полученных из биомассы, с помощью левулиновой кислоты, и эта альтернатива привлекла значительное внимание как способ производства биотоплива.

Пентановая кислота встречается в природе в некоторых продуктах.
Пентановая кислота также используется в качестве пищевой добавки.
Пентановая кислота используется для получения производных, особенно летучих эфиров, которые, в отличие от исходной кислоты, имеют приятный запах и фруктовый привкус.
Поэтому пентановая кислота находит применение в парфюмерии, косметике и пищевых продуктах.

Пентановая кислота содержится в некоторых пищевых продуктах, но также используется в качестве пищевой добавки.
Безопасность пентановых кислот в этом применении была рассмотрена группой ФАО и ВОЗ, которая пришла к выводу, что при вероятных уровнях потребления проблем с безопасностью не возникает.
Соединение используется для получения производных, особенно его летучих эфиров, которые, в отличие от исходной кислоты, имеют приятный запах и фруктовый вкус и, следовательно, находят применение в парфюмерии, косметике и пищевых продуктах.
Типичными примерами являются метилвалераты, этилвалераты и пентилвалераты.

У людей пентановая кислота является второстепенным продуктом кишечного микробиома, а также может образовываться в результате метаболизма ее сложных эфиров, содержащихся в пище.
Восстановление уровня этой кислоты в кишечнике было предложено в качестве механизма, который приводит к контролю инфекции Clostridioides difficile после трансплантации фекальной микробиоты.

Валератные соли и сложные эфиры:
Ион валерат или пентаноат представляет собой C4H9COO-, сопряженное основание пентановой кислоты.
Пентановая кислота - это форма, встречающаяся в биологических системах при физиологическом pH.
Валерат или пентаноат представляет собой карбоксилатную соль или сложный эфир пентановой кислоты.
Многие фармацевтические препараты на основе стероидов, например, на основе бетаметазона или гидрокортизона, включают стероид в виде эфира валерата.

Пентановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью, содержащую пять атомов углерода.
Пентановая кислота играет роль растительного метаболита.
Пентановая кислота представляет собой жирную кислоту с короткой цепью и насыщенную жирную кислоту с прямой цепью.

Пентановая кислота является второстепенным продуктом микробиома кишечника человека.
Пентановая кислота также может образовываться в результате метаболизма ее сложных эфиров в пище.
Пентановая кислота используется для изготовления некоторых гормональных добавок.
Пентановую кислоту можно использовать в производстве таких продуктов, как ароматизаторы и духи.

Пентановая кислота используется в качестве промежуточного продукта при производстве смазочных материалов сложноэфирного типа, пластификаторов и стабилизаторов винила.
Пентановая кислота — пищевая добавка, используемая в качестве синтетического подсластителя и вспомогательного вещества.
Пентановая кислота является водорастворимым соединением.
Пентановая кислота представляет собой соединение, которое следует хранить в прохладном и сухом месте.

Пентановую кислоту необходимо хранить вдали от сильных окислителей.
Пентановая кислота стимулирует биосинтез белка.
Пентановая кислота снижает выработку лактата и увеличивает покой сердечной ткани.
Пентановая кислота используется в качестве источника энергии в некоторых живых существах.
Пентановая кислота перорально активна.

Пентановая кислота представляет собой сопряженную кислоту валерата.
Пентановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким неприятным запахом.

-Плотность 0,94 г/см3
-Точка замерзания -93,2°F (-34°C)
-Точка кипения 365,7 ° F (185,4 ° C)
-Точка воспламенения 192°F (88,9°C)
- вызывает коррозию металлов и тканей

Метаболизм/Метаболиты:
Метаболизируется путем расщепления на уксусную и пировиноградную кислоты.
Меченую пентановую кислоту инкубировали со смешанной культурой целлюлозолитических бактерий рубца, что приводило к мечению липидов.
Распределение радиоактивности указывало на то, что 1-(14)С-меченая пентановая кислота не использовалась непосредственно для биосинтеза высших жирных кислот с нечетным числом атомов углерода при добавлении 2С, но, вероятно, разлагалась до 1-(14) С-меченую уксусную кислоту и в пропионовую кислоту.

Пентановая кислота образуется микроорганизмами рубца в процессе метаболизма пролина, лейцина, изолейцина, норлейцина и некоторых промежуточных продуктов углеводного обмена.
Валеиновая кислота быстро метаболизируется в печени крыс до ацетата и пропионата, образуя как гликоген, так и кетоновые тела. Этот же путь метаболизма преобладает и у микроорганизмов рубца.

Пентановая кислота представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
Пентановая кислота существует в четырех изомерных формах, одна из которых содержит асимметричный атом углерода и, следовательно, существует в двух оптически активных модификациях и в одной оптически неактивной модификации.
Пентановая кислота в природе встречается в свободном виде или в виде сложных эфиров в растительных и животных структурах.
Пентановая кислота и ее эфиры являются незаменимым веществом, используемым в производстве некоторых продуктов, в основном парфюмерно-косметических.

Профиль реактивности:
Пентановая кислота является карбоновой кислотой.
Экзотермически нейтрализует основания, как органические, так и неорганические, с образованием воды и соли.
Может реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.

Реагирует с солями цианидов с образованием газообразного цианистого водорода.
В результате реакции с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами образуются легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло.
Реагирует с сульфитами, нитритами, тиосульфатами и дитионитами с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Реагирует с карбонатами и бикарбонатами с образованием безвредного газа (углекислого газа), но при этом выделяет тепло.
Может окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Требования FDA:
Пентановая кислота является пищевой добавкой, разрешенной для непосредственного добавления в пищу для потребления человеком в качестве синтетического вкусоароматического вещества и адъюванта в соответствии со следующими условиями.
Они используются в минимальном количестве, необходимом для получения ожидаемого эффекта, и в остальном в соответствии со всеми принципами надлежащей производственной практики.
Они состоят из одного или нескольких из следующих компонентов, используемых отдельно или в сочетании с ароматизирующими веществами и вспомогательными веществами, которые обычно считаются безопасными для пищевых продуктов, предварительно санкционированных для такого использования или регулируемых соответствующим разделом в этой части.

Производство и использование пентановой кислоты в качестве промежуточного химического вещества и агента для созревания сахарного тростника может привести к ее выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов.
Пентановая кислота содержится в эфирном масле Boronia anemonifolia, плодах ананаса и мякоти плодов далиеба.

При попадании в воздух расчетное давление паров 1,96X10-1 мм рт. ст. при 25 °C указывает на то, что пентановая кислота будет существовать исключительно в виде паров в атмосфере.
Парообразная пентановая кислота будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с фотохимически полученными гидроксильными радикалами; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 4,11·10-12 см3/мольсек.
Ожидается, что при попадании в почву пентановая кислота будет иметь высокую подвижность, исходя из предполагаемого значения Кос, равного 140.

pKa пентановой кислоты составляет 4,84, что указывает на то, что это соединение будет частично существовать в анионной форме в окружающей среде, и анионы обычно не адсорбируются почвами, содержащими органический углерод и глину, сильнее, чем их нейтральные аналоги.
Испарение с влажных поверхностей почвы, как ожидается, не будет важным процессом судьбы, исходя из константы закона Генри, равной 4,72·10-7 атм-куб.м/моль.
Ожидается, что пентановая кислота не будет испаряться с поверхности сухой почвы в зависимости от давления ее паров.

Ожидается, что пентановая кислота будет легко биоразлагаться в большинстве условий окружающей среды на основании результатов теста на инокулят осадка сточных вод, где пентановая кислота достигла 68% своего теоретического БПК за 5 дней.
Ожидается, что при попадании в воду пентановая кислота не будет адсорбироваться взвешенными твердыми частицами и осадком на основе Кок.
Ожидается, что испарение с поверхности воды не будет важным процессом судьбы, основанным на константе закона Генри этого соединения.

Расчетный КБК, равный 7, свидетельствует о том, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низок.
Ожидается, что гидролиз не будет важным процессом, связанным с окружающей средой, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды.

Профессиональное воздействие пентановой кислоты может происходить при кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется пентановая кислота.
Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию пентановой кислоты при вдыхании атмосферного воздуха, приеме пищи и питьевой воды, а также кожном контакте с этим соединением и другими продуктами, содержащими пентановую кислоту.
Пентановая кислота была широко обнаружена в различных источниках сточных вод, начиная от сточных вод промышленных зон и мест захоронения радиоактивных материалов, а также в фильтратах свалок.

Экологическая судьба:
На основании схемы классификации оценочное значение Koc, равное 140 (SRC), определенное из log Kow, равного 1,39, и полученного уравнения регрессии, указывает на то, что ожидается, что пентановая кислота будет иметь высокую подвижность в почве (SRC).
pKa пентановой кислоты составляет 4,84, что указывает на то, что это соединение будет частично существовать в анионной форме в окружающей среде, и анионы обычно не адсорбируются почвами, содержащими органический углерод и глину, сильнее, чем их нейтральные аналоги.

Улетучивание пентановой кислоты с влажных поверхностей почвы, как ожидается, не будет важным процессом судьбы (SRC), учитывая константу закона Генри, равную 4,72×10-7 атм-куб. м/моль.
Предполагается, что пентановая кислота не улетучивается с поверхности сухой почвы (SRC), исходя из расчетного давления паров 1,96X10-1 мм рт.ст.
Ожидается, что пентановая кислота легко поддается биологическому разложению в большинстве условий окружающей среды на основании нескольких тестов на биоразложение, в которых пентановая кислота достигла от 43% до 68% своего теоретического БПК в инокуляте сточных вод через 5 дней.

Экологическая абиотическая деградация:
Константа скорости парофазной реакции пентановой кислоты с фотохимически полученными гидроксильными радикалами была оценена как 4,11·10-12 см3/молекула-сек при 25 °С (SRC) с использованием метода оценки структуры.

Это соответствует периоду полураспада в атмосфере примерно 3,9 дня при концентрации в атмосфере 5·10+5 гидроксильных радикалов на кубический сантиметр.
Ожидается, что пентановая кислота не будет подвергаться гидролизу в окружающей среде из-за отсутствия функциональных групп, которые гидролизуются в условиях окружающей среды.

Улетучивание из воды/почвы:
Константа закона Генри для пентановой кислоты составляет 4,72·10-7 атм-куб.м/моль.

Может инициировать реакции полимеризации.
Может катализировать (увеличивать скорость) химических реакций.

Пентановая кислота используется в качестве пищевых добавок из-за фруктового вкуса сложных эфиров.
Пентановая кислота представляет собой соединение, используемое в качестве пластификатора и фармацевтического препарата.
Пентановая кислота — это соединение, которое можно экстрагировать из корней валерианы кипятком или содой.
Пентановую кислоту можно также получить путем окисления брожения амилового спирта хромовой кислотой.

Пентановая кислота может образовываться микроорганизмами во время анаэробной ферментации CO2 и H2 и при ферментации других источников углерода, таких как твердые частицы сточных вод.
Пентановая кислота используется в качестве промежуточного продукта при производстве виниловых стабилизаторов.
Пентановая кислота широко известна в промышленности как пищевая добавка, используемая в качестве синтетического ароматизатора и вспомогательного вещества.

Эта константа закона Генри указывает на то, что ожидается, что пентановая кислота будет практически нелетучей с поверхности воды.
Ожидается, что улетучивание ионизированной формы с поверхности воды не будет важным процессом судьбы (SRC).
Предполагается, что пентановая кислота не улетучивается с поверхности сухой почвы (SRC), исходя из расчетного давления паров 1,96X10-1 мм рт.ст.

Применение пентановой кислоты:
Пентановая кислота представляет собой соединение, используемое в качестве пластификатора и фармацевтического препарата.
Пентановая кислота — это вещество, часто используемое при производстве ароматизированных пищевых продуктов.
Пентановая кислота используется в производстве духов и относится к масляному типу.
Пентановая кислота используется в качестве смазочных материалов сложноэфирного типа.

Пентановую кислоту можно использовать на некоторых стадиях производства пластификаторов.
Пентановая кислота используется в промышленности при производстве стабилизаторов винила.
Пентановая кислота используется в качестве синтетического ароматизатора на предприятиях пищевой промышленности.
Основное применение пентановой кислоты заключается в синтезе ее сложных эфиров.

Пентановая кислота используется в парфюмерии и косметике.
Пентановая кислота также используется в качестве пищевой добавки.
Пентановая кислота используется для получения производных, особенно летучих эфиров, которые, в отличие от исходной кислоты, имеют приятный запах и фруктовый привкус.
Пентановая кислота может использоваться в парфюмерии, косметике и пищевых продуктах.

Пентановая кислота используется для изготовления некоторых гормональных добавок.
Пентановую кислоту можно использовать в производстве таких продуктов, как ароматизаторы и духи.
Пентановая кислота используется в качестве промежуточного продукта при производстве смазочных материалов сложноэфирного типа, пластификаторов и стабилизаторов винила.
Пентановая кислота используется в качестве источника энергии в некоторых живых существах.
Пентановая кислота используется в качестве пищевых добавок из-за фруктового вкуса сложных эфиров.

Применение пентановой кислоты:
Пластмассовая промышленность
Производство фармацевтической продукции
Лаборатории органической химии
Продукты на основе ароматизаторов
Пищевая промышленность

Парфюмерия
Производство ароматных спреев
Некоторые продукты на основе масла
Производство смазочных материалов сложноэфирного типа
Производство пластификаторов

Производство винилового стабилизатора
Синтетические вещества
Синтез сложных эфиров
Косметическая промышленность
Производство пищевых добавок

Пентановая кислота или пентановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью с химической формулой CH3(CH2)3COOH.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, имеет неприятный запах.
Пентановая кислота содержится в многолетнем цветущем растении Valeriana officinalis, от которого и получила свое название.

Пентановая кислота в основном используется в качестве промежуточного химического вещества для производства ароматизаторов и духов, синтетических смазочных материалов, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.
Пентановая кислота также используется в качестве ароматизатора в пищевых продуктах.
Всемирная организация здравоохранения считает пентановую кислоту безопасной пищевой добавкой.

Пентановая кислота – это вещество, полученное из валерианы или полученное синтетическим путем.
Пентановая кислота представляет собой бесцветную жидкую кислоту, особенно используемую в органическом синтезе.
Пентановая кислота является неэффективным ингредиентом в борьбе с вредителями.

Другие имена:
1-бутанкарбоновая кислота
Пропилуксусная кислота
С5:0
1-бутанкарбоновая кислота
Бутанкарбоновая кислота
Киселина Валерова
н-пентановая кислота
н-валериановая кислота
Пропилуксусная кислота
Валериановая кислота
Валериановая кислота
н-пентановая кислота
Инвентаризация C&L
н-валериановая кислота
Инвентаризация C&L
ПЕНТАНОВАЯ КИСЛОТА
Пентановая кислота
пентановая кислота
Валериановая кислота
н-валериановая кислота
н-валериановая кислота
Пентановая кислота (9CI)
Валериановая кислота (8CI)
н-валериановая кислота
109-52-4
н-пентановая кислота
Валериановая кислота
1-бутанкарбоновая кислота
Пропилуксусная кислота
Бутанкарбоновая кислота
пентоиновая кислота
Киселина Валерова
н-пентаноат
Валерат
валерианаер
п-валерат
УНИИ-GZK92PJM7B
1-пентановая кислота
СНБ 406833
н-C4H9COOH
MFCD00004413
ГЗК92ПЖМ7Б
СН3-[СН2]3-СООН
ЧЕБИ:17418
NCGC00183281-01
С5:0
DSSTox_CID_1655
DSSTox_RID_76267
DSSTox_GSID_21655
64118-37-2
ВАЛЕРИКАЦИД
КАС-109-52-4
СВЧ
FEMA № 3101
ХДБ 5390
Бутан-1-карбоновая кислота
ИНЭКС 203-677-2
БРН 0969454
пентоат
пропилацетат
валерианат
Валерианзавр
АИ3-08657
бутанкарбоксилат
1-пентаноат
1 лв
1-бутанкарбоксилат
н-BuCOOH
1173023-05-6
бмсе000345
ЕС 203-677-2
SCHEMBL5886
ВЛН: QV4
МЛС001066335
ЧЕМБЛ268736
GTPL1061
DTXSID7021655
HMS2267A03
HY-N6056
Токс21_113414
Токс21_201561
Токс21_303030
ЛМФА01010005
НСК406833
STL169350
ЦИНК31500905
АКОС000118960
DB02406
MCULE-2333640078
НСК-406833
NCGC00183281-02
NCGC00183281-03
NCGC00256597-01
NCGC00259110-01
БС-42203
I841
SMR000471834
CS-0032261
FT-0651620
FT-0694066
C00803
Q407796
J-002298
Ф2191-0105
Z955123768