PERMETRİN

CAS NUMARASI: 52645-53-1

EC NUMARASI: 258-067-9

MOLEKÜLER FORMÜL: C21H20Cl2O3

MOLEKÜLER AĞIRLIK: 391.3

IUPAC ADI: (3-fenoksifenil)metil 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropan-1-karboksilat

Bir ilaç olarak Permetrin, uyuz ve bitleri tedavi etmek için kullanılır.
Permetrin cilde krem ​​veya losyon olarak uygulanır.
Bir böcek ilacı olarak Permetrin, onlara dokunan böcekleri öldürmek için giysilere veya sivrisinek ağlarına püskürtülebilir.

Hamilelik sırasında kullanım güvenli görünmektedir.
Permetrin, iki aylıktan büyük kişilerde ve çevresinde kullanım için onaylanmıştır.
Permetrin, bit ve uyuz akarlarının nöronlarının işlevini bozarak çalışır.

Permetrin 1973 yılında keşfedilmiştir.
Permetrin, Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesinde yer almaktadır.
2017 yılında, 150 binden fazla reçete ile Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 410. ilaç oldu.

KULLANIMLARI:
-Tarımda ekinleri korumak (bir dezavantajı arılar için öldürücü olmasıdır)
-Tarımda, hayvan parazitlerini öldürmek için
-Endüstriyel ve evsel böcek kontrolü için
-Tekstil sektöründe yünlü ürünlerin böcek saldırısını önlemek için
-Havacılıkta, WHO, UST ve ICAO, belirli ülkelerde biniş, kalkış, iniş veya iniş öncesinde gelen uçakların dezenfekte edilmesini şart koşar.
Permetrin bazlı ürünlerle uçak dezenfeksiyonu sadece gemiye binmeden önce tavsiye edilir.
Kalkıştan önce (uçağa bindikten sonra), inişin zirvesinde veya varışta d-fenotrin bazlı (1R-trans fenotrin) uçak insektisitleri tavsiye edilir.

Böcek İlacı:
Kişisel koruyucu önlem olarak giysilere permetrin uygulanır.
Permetrin, özellikle sivrisinek ağlarında ve saha giyiminde emprenye edilmiş bir kumaştır.
Permetrin bir böcek kovucu olarak pazarlanabilse de, böceklerin inmesini engellemediğini unutmayın.
Bunun yerine böcekleri ısırmadan önce etkisiz hale getirerek veya öldürerek çalışır.

Tıbbi kullanım:
Permetrin, krem ​​veya losyon olarak topikal kullanım için mevcuttur.
Permetrin, maruz kalan kişilerde baş biti tedavisi ve önlenmesi ve uyuz tedavisi için endikedir.

Uyuz tedavisi için: Yetişkinler ve 2 aydan büyük çocuklara kremi baştan ayak tabanlarına kadar tüm vücuda sürmeleri talimatı verilir.
Genel olarak, bir tedavi iyileştiricidir.

Haşere kontrolü / etkinliği ve kalıcılığı:
Tarımda permetrin esas olarak pamuk, buğday, mısır ve yonca ürünlerinde kullanılır.
Permetrin'in kullanımı tartışmalıdır çünkü geniş spektrumlu bir kimyasal olarak ayrım gözetmeksizin öldürür; amaçlanan zararlıların yanı sıra bal arıları da dahil olmak üzere faydalı böceklerin yanı sıra kedilere ve sucul canlılara da zarar verebilir.

Permetrin, işlenmiş giysilerle temas halinde keneleri ve sivrisinekleri öldürür.
Kemirgen vektörlerini işleyerek geyik kene popülasyonlarını azaltmanın bir yöntemi, biyolojik olarak parçalanabilen karton tüplerin permetrin ile işlenmiş pamukla doldurulmasını içerir.
Fareler, yuvalarını kaplamak için pamuğu toplar.
Pamuk üzerindeki Permetrin, farelerle beslenen olgunlaşmamış keneleri anında öldürür.

Permetrin, tropik bölgelerde dang humması ve sıtma gibi sivrisinek kaynaklı hastalıkları önlemek için kullanılır.
Yatakları örtmek için kullanılan sivrisinek ağları, bir permetrin çözeltisi ile tedavi edilebilir.
Bu, parazit böcekleri ağda boşluklar veya delikler bulamadan öldürerek cibinlik etkinliğini arttırır.
Sıtmanın endemik olduğu bölgelerde çalışan personele de kıyafetlerine permetrin uygulaması talimatı verilebilir.

Permetrin, yünün Tineola bisselliella gibi keratinophagous böceklerden korunması için dünya çapında en yaygın kullanılan insektisittir.
Askerleri böcekleri ısırma riskinden ve rahatsızlığından daha iyi korumak için, İngiliz ve ABD orduları tüm yeni üniformalara permetrin uyguluyor.

Permetrin (diğer uzun süreli piretroidler gibi), özellikle iç mekanlarda kullanıldığında birkaç ay boyunca etkilidir.
Uluslararası çalışmalar, permetrinin uygulamadan yıllar sonra bile ev tozunda, ince tozda ve iç mekan yüzeylerinde tespit edilebildiğini bildirmektedir.
Permetrin'in iç ortam koşullarında bozulma oranı 3 ay sonra yaklaşık %10'dur.

Direnç:
İnsektisit direnci evriminin en yaygın mekanizmasının – önceden var olan, düşük frekanslı aleller için seçim – aksine, Aedes aegypti'de permetrin direnci, "devrilme direnci" (kdr) mutasyonları olarak bilinen piretroidler ve DDT'de ortak olan mekanizma yoluyla ortaya çıkmıştır.
García ve diğerleri 2009, Meksika'da hızla yayılan ve son zamanlarda orada baskın hale gelen bir kdr aleli bulur

Farmakokinetik:
Permetrin, piretroid insektisit grubunda sınıflandırılan bir kimyasaldır.
Piretroid ailesindeki kimyasallar, krizantem çiçeğinde bulunan kimyasalları taklit etmek için yaratılmıştır.

emilim:
Topikal permetrin emilimi minimaldir.
Bir in vivo çalışma, idrar metabolitlerinin atılımına dayalı olarak ilk 48 saatte %0.5 absorpsiyon göstermiştir.

Dağıtım:
Permetrinin dağılımı, en yüksek miktarların yağda ve beyinde biriken sıçan modellerinde incelenmiştir.
Bu can permetrin molekülünün lipofilik doğası ile açıklanabilir.

Metabolizma:
Permetrin metabolizması esas olarak karaciğerde meydana gelir, burada molekül sitokrom P450 sistemi tarafından oksidasyona ve ayrıca metabolitlere hidroliz edilir.
Bu metabolitlerin eliminasyonu üriner atılım yoluyla gerçekleşir.

Stereokimya:
Permetrin, siklopropan halkasındaki iki stereo merkezden kaynaklanan dört stereoizomere (iki enantiyomerik çift) sahiptir.
Trans enantiyomerik çift, transpermetrin olarak bilinir.
(1R,3S)-trans ve (1R,3R)-cis enantiyomerleri, permetrinin böcek öldürücü özelliklerinden sorumludur.

Tarih:
Permetrin ilk olarak 1973 yılında yapılmıştır.
DV-asit ester öncüsünün üretimi için çok sayıda sentetik yol mevcuttur.
Kuraray Süreci olarak bilinen yol dört adım kullanır.
Genel olarak, sentetik piretroidlerin herhangi birinin toplam sentezindeki son adım, bir DV-asit esteri ve bir alkolün birleştirilmesidir.
Permetrin sentezi durumunda, DV-asit siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetil-, etil ester, bir transesterifikasyon reaksiyonu yoluyla alkol, m-fenoksibenzil alkol ile birleştirilir. temel.
Baz olarak tetraizopropil titanat veya sodyum etilat kullanılabilir.

Alkol öncüsü üç adımda hazırlanabilir.
İlk olarak, m-kresol, klorobenzen, sodyum hidroksit, potasyum hidroksit ve bakır klorür reaksiyona girerek m-fenoksitoluen verir.
İkincisi, m-fenoksitoluenin selenyum dioksit üzerinde oksidasyonu, m-fenoksibenzaldehit sağlar.
Üçüncüsü, benzaldehitin formaldehit ve potasyum hidroksit içindeki bir Cannizzaro reaksiyonu, m-fenoksibenzil alkolü verir.

Permetrin, yetişkinlerde ve 2 aylık ve daha büyük çocuklarda uyuz ('cilde yapışan akarlar) tedavisinde kullanılır.
Reçetesiz permetrin, yetişkinlerde ve 2 aylık ve daha büyük çocuklarda bitleri (kendilerini kafadaki cilde bağlayan küçük böcekler) tedavi etmek için kullanılır.
Permetrin, uyuz ve pedikülisit adı verilen bir ilaç sınıfındadır.

Permetrin, çok sayıda gıda/yem mahsulü, canlı ve hayvan barınağı, ulaşım modları, yapılar, binalar (gıda işleme tesisleri dahil), Halk Sağlığı Sivrisinek azaltma programları ve açık ve kapalı alanlarda kullanım dahil olmak üzere çok sayıda konut kullanım alanında kullanım için kayıtlıdır. alanlar, evcil hayvanlar ve giysiler (emprenye edilmiş ve kullanıma hazır formülasyonlar).
• Kurum verilerine göre, tarım, konut ve halk sağlığı kullanım sahalarına yılda yaklaşık 2 milyon lira permetrin uygulanmaktadır.
Permetrinin çoğunluğu, %70'in üzerinde, tarım dışı ortamlarda kullanılır; %55'i profesyoneller, %41'i konut sahipleri tarafından, %4'ü sivrisinek azaltma alanlarında uygulanmaktadır.
• Permetrin, geniş alan sivrisinek yetişkin öldürücü kullanımı hariç, suda yaşayan organizmalar için yüksek toksisite nedeniyle mahsul ve geniş alan uygulamaları (yani fidanlıklar, çim çiftlikleri) için sınırlı kullanımlı bir pestisittir.
Permetrin, konut ve endüstriyel uygulamalar için genel kullanımlı bir pestisittir.
• Permetrin, saç biti ve uyuz tedavisinde pedikülisit olarak FIFRA dışı farmasötik kullanımlara da sahiptir.
Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), pestisit içeren farmasötiklerin FFDCA kapsamında kullanımını onaylar.

Permetrin, doğal insektisit olan piretruma benzeyen bir piretroid insektisittir.
Piretrum krizantemde bulunur

Permetrin, sentetik bir piretroid ve nörotoksindir.
Permetrin, sodyum iyonlarının nöronal hücre zarının dışından içine hareketini bloke ederek nöronal membranı etkiler ve böylece zarın polarizasyonunu düzenleyen sodyum kanalı akımını bozar.
Bu, gecikmiş repolarizasyona ve ardından sinir sisteminin felce yol açar.
Permetrin, insan ve hayvanlardan bit, kene ve uyuz gibi parazitleri yok etmek için kullanılır.

Permetrin, esterleştirici alkolün 3-fenoksibenzil alkol olduğu ve siklopropan halkasının bir 2,2-diklorovinil grubu ve gem-dimetil grupları ile ikame edildiği bir siklopropankarboksilat esterdir.
Permetrin, bir piretroid ester insektisit, bir piretroid ester akarisit, bir agrokimyasal, bir ektoparazit öldürücü ve bir uyuz öldürücü olarak bir role sahiptir.
Permetrin, siklopropanların ve bir siklopropankarboksilat esterin bir üyesidir.

Permetrin, bir 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilik asitten türetilir.
Permetrin soluk kahverengi bir sıvıdır. Nispeten suda çözünmez. Böcek ilacı olarak kullanılır.
Permetrin soluk kahverengi bir sıvıdır.

Nispeten suda çözünmez.
Böcek ilacı olarak kullanılır.
Saf permetrin cis-izomeri, oda sıcaklığında renksiz kristaller oluşturur, ancak cis ve trans izomerlerinin bir karışımı, normal olarak, görünümü izomerlerin oranına bağlı olarak bir sıvı olarak oluşur.

Saf permetrin (40:60) renksiz, viskoz bir sıvıdır, oysa teknik bileşik sarı ila sarı-kahverengi bir viskoz sıvıdır.
Permetrin, düşük memeli toksisitesine ve na'nınkinden daha yüksek insektisidal etkinliğe sahip sentetik bir piretroiddir.tural piretrinler.
Yüksek ovisidal aktivitesi ve saç üzerinde kalıcılığı nedeniyle, doğru şekilde uygulanan %1'lik bir krem ​​durulama müstahzarı, tek bir uygulamadan sonra saç biti istilasını ortadan kaldırır.

Permetrin, ester hidrolizi ile öncelikle idrarla atılan inaktif metabolitlere hızla metabolize edilir.
Permetrin, evlerde ve sığırlarda zararlı böceklerin kontrolü, vücut bitlerinin kontrolü ve sivrisinek ağlarında orman koruma ve vektör kontrolü için potansiyel bir uygulamaya sahiptir.

Genel sınıflandırma:

• Ticari / Kurumsal

• Evin İçinde

• Peyzaj/Avlu

• Kişisel Bakım

• Tarım ilacı

• Evcil Hayvan bakımı

Permetrin, saç derinizi istila eden ve tahriş eden küçük böcekler olan baş bitlerini tedavi etmek için kullanılır.
Permetrin, saç biti olan biriyle yakın temasta bulunan kişilerde istilayı önlemeye yardımcı olmak için de kullanılır.
Permetrin, piretrinler olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir.
Permetrin, bitleri ve yumurtalarını (sirkeler) felç ederek ve öldürerek çalışır.

Permetrin ayrıca kasık biti için de kullanılabilir.
Permetrin, aşağıdaki farklı marka adları altında mevcuttur: Nix, Elimite ve Acticin.

Permetrin, en eski organik insektisitlerden biri olarak sınıflandırılan sentetik geniş spektrumlu bir insektisittir.
Permetrin insan yapımı olsa da, böcek öldürücü özelliklere sahip krizantemlerde doğal olarak bulunan piretroidler adı verilen doğal olarak oluşan kimyasallara benzer.

FİZİKSEL ÖZELLİKLER:

-Molekül Ağırlığı: 391.3

-XLogP3: 6.5

-Tam Kütle: 390.0789499

-Monoizotopik Kütle: 390.0789499

-Topolojik Polar Yüzey Alanı: 35.5 Ų

-Fiziksel Tanım: SARI-KAHVERENGİ-KAHVERENGİ VİSKOZ SIVI VEYA KRİSTALLER

-Renk: Renksiz, beyazdan soluk sarıya

-Form: viskoz bir sıvıya kristaller

-Kaynama Noktası: 5.00E-02 mm Hg'de 220 °C

- Erime Noktası: 34 °C

-Çözünürlük: 0.006 mg/L

-Yoğunluk: 1.2

-Buhar Basıncı: 2.18e-08 mmHg

-LogP: 6.5

-Henrys Yasası Sabiti: 2.4X10-6 atm-cu m/mol

-Korozivite: Alüminyumu aşındırmaz

Permetrin'i yalnızca bir böcek sorununuz olduğunda ve yalnızca önerilen bitkilerde kullanın.
Permetrin, çeşitli enkarnasyonlarda birçok ticari isim altında mevcuttur.
Kullanmadan önce daima üreticinin uygulama ve güvenlikle ilgili talimatlarını okuyun.

Permetrin daha yaygın olarak sprey, toz, emülsiyon konsantresi ve ıslatılabilir toz formülasyonları olarak mevcuttur.
Sprey ürünler için genel talimatlar, sakin bir günde püskürtmek ve yaprakların alt tarafı da dahil olmak üzere bitkinin tüm alanlarına iyice uygulamaktır. Yine, uygulama sıklığı için üreticinin talimatlarına bakın.
Permetrin gözleri ve cildi tahriş edebilir, bu nedenle bahçede kullanırken gözlük, uzun pantolon ve uzun kollu gömlek giyin.
Bu insektisiti su kütlesine veya suya yakın toprağa atmayın.

KİMYASAL ÖZELLİKLER:

-Ağır Atom Sayısı: 26

-Karmaşıklık: 521

-İzotop Atom Sayısı: 0

-Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 2

-Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0

-Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0

-Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1

-Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

-Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0

-Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 3

-Dönebilen Tahvil Sayısı: 7

SYNONYM:

permetrin
pusu
transpermetrin
Pençe
ortadan kaldırmak
imparator
(3-fenoksifenil)metil 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropan-1-karboksilat
(+)-trans-Permetrin
permetrin
Permetrin
aktisin
pusu sis
korsan
draje
Ektiban
Kaleit
Kerkenez
dış kanat
perigen
kalıcı
Perthrine
Stomoksin
Stomozan
coopex
Eksmin
Kazık
Expar
kafil
Kavil
Siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetil-, (3-fenoksifenil)metil ester
anometrin N
1RS cis-Permetrin
1RS,cis-Permetrin
1RS-trans-Permetrin
Kudos
Transpermetrin [ISO]
(+-)-cis-Permetrin
3-fenoksibenzil 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
trans-(+-)-Permetrin
3-(2,2-Dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropan karboksilik asit, (3-fenoksifenil)metil ester
permetrin
S-3151
Çintrin
eksümin
Efmetrin
indotrin
Lyclear
quamlin
mide ekşimesi
Cosair
muayene
Exsmin
Ipitoks
(+-)-trans-Permetrin
Permetrin, c&t
(+-)-cis-Fmc 33297
difüzyon H
Insorbcid MP
Stomoksin P
Perigen K
Dragnet FT
kazık G
Permetrin, rasemik
[3-(feniloksi)fenil]metil 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
Mitin M.Ö.
Antiborer 3768
Bematın 987
Permetrin
3-Fenoksibenzil 2,2-dimetil-3-(2,2-diklorovinil)siklopropankarboksilat
m-Fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
Siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetil-, (3-fenoksifenil)metil ester, (1R-trans)-
Siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetil-, (3-fenoksifenil)metil ester, cis-(+-)-
Siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetil-, (3-fenoksifenil)metil ester, trans-(+-)-
Pharmakon1600-01504932
Siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetil-, (3-fenoksifenil)metil ester, (1R,3S)-rel-
Siklopropankarboksilik asit, 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetil-,(3-fenoksifenil)metil ester, (1R-cis)-
(+-)-3-Fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
(3-Fenoksifenil)metil 3-(2,2-dikloretenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
3-(2,2-Dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilik asit (3-fenoksifenil)metil ester
3-Fenoksibenzil (1RS)-cis-trans-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
3-Fenoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
3-Fenoksibenzil(+-)-cis, trans-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropan-1-karboksilat
m-Fenoksibenzil (+-)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
m-Fenoksibenzil (+1)-cis,trans-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
(3-Fenoksifenil)metil (+-)-cis,trans-3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
3-(Fenoksifenil)metil (+-)-cis,trans-3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
(1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklo-propankarboksilat
3-fenoksibenzil 2-(2,2-diklorovinil)3,3-dimetilsiklopropankarboksilat
3-Fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
(3-fenoksifenil)metil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetil-siklopropankarboksilat
(3-fenoksifenil)metil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
3-fenoksibenzil (1RS)-cis,trans-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
m-fenoksibenzil 2,2-dimetil-3-(2',2'-diklorovinil)-siklopropankarboksilat
(3-Fenoksifenil)metil (+-)cis,trans-3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat
(3-Fenoksifenil)metil (+/-)-cis,trans-3-(2,2-dikloroetenil)-2,2-dimetilsiklopropankarboksilat