PHENETOLE

Le phétole offre un système d'éther aromatique simple mais efficace pour produire une large gamme de composés organiques substitués et d'intermédiaires spécialisés.
Le phénétole est particulièrement utile dans les voies de synthèse où la réactivité aromatique contrôlée, la compatibilité avec les solvants et la modification structurelle sont importantes.
La combinaison de polyvalence chimique et de manipulation pratique du Phénétole en fait un intérêt particulier dans les produits chimiques fins, la chimie des parfums, le développement pharmaceutique et la recherche en laboratoire.

Numéro CAS : 103-73-1
Numéro EC : 203-139-7
Formule moléculaire : C8H10O
Poids moléculaire : 122,16 g/mol

Synonymes : PHÉNETOLE, Éthoxybenzène, 103-73-1, Éthylphényléther, Benzène, éthy-, Phhénétol, Phényl-éthyléther, Benzène, éthoxy, Phénoxyéthane, Éther, éthylphényl, RB8LU2C57F, NSC-406706, DTXSID7059278, CHEBI :67129, RefChem :929009, DTXCID7032767, 203-139-7, MFCD00009090, Éther, éthylphényl-, A Phénoxyétane, 1-Éthoxybenzène, Éthoxybenzène ; Éthylphényléther ; NSC 406706 ; Phhénotol ; Phénoxyéthane ; Phényléthyléther, HSDB 112, EINECS 203-139-7, NSC 406706, aphénoxyéthane, éthylcthylèther, AI3-05616, Éthoxybenzène, 99 %, PHÉTOLE [MI], PHÉTOLE [HSDB], SCHEMBL932, SCHEMBL933, EC 203-139-7, WLN : 2OR, SCHEMBL18492, SCHEMBL21151, SCHEMBL49802, SCHEMBL128508, SCHEMBL526347, CHEMBL499585, orb1219165, orb1306896, SCHEMBL1177660, SCHEMBL1374744, SCHEMBL3185030, SCHEMBL5584069, SCHEMBL5584447, SCHEMBL6719289, SCHEMBL8728092, SCHEMBL8729232, SCHEMBL19020086, SCHEMBL22734442, NSC406706, AKOS000120160, FP16118, PB47848, LS-13425, CS-0017190, E0043, NS00002877, EN300-16115, D78866, T19753, F051203, Q419340, F1908-0060, InChI=1/C8H10O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,,2H2,1H, 1-Alcool phényléthylique, 103-73-1, 2-Méthylmethoxybenzène, 203-139-7, 3-Méthylmethoxybenzène, 636270, Benzène, Étoxybenzène, Éthoxybenzène, Éthybenzol, Éther phénylphénylique, Phénéstol, Alcool phényllique, Phénylcthyléter, 154848-38-1, 203-139-7MFCD00009090, 29051-95-4, 2OR, 98 %, A Phénoxyéthane, benzène, éthy, éthylphényl, Éther, éthylphényl-, Éther et phényl-, Éthoxybenzène-[d5], NSC406706, NSC-406706, NSC 406706, Phhénétol, phénoxyéthane, Phényléther éthylique, 苯乙醚

Le phénétole est un éther aromatique dans lequel l'oxygène de l'éther est lié à un groupe éthyle et à un groupe phényl.
Le phénétole est un éther aromatique composé d'un groupe phényl relié à un groupe étoxy et est également communément appelé éthybenzène ou éther phényl éthylique.

Le phénétole est utilisé comme intermédiaire de synthèse organique et comme élément de base dans la préparation de produits pharmaceutiques, parfums, agrochimiques et produits chimiques spécialisés.
La structure de l'éther aromatique du phénétole le rend également utile dans la recherche impliquant des composés aromatiques substitués et la synthèse chimique fine.

Le phhétole est un composé organique appartenant à une classe de composés appelés éthers.
Le phénétole possède les mêmes propriétés que certains autres éthers, telles que la volatilité, les vapeurs explosives et la capacité de former des peroxydes.
Le phénétole se dissout dans des solvants moins polaires comme l'éthanol ou l'éther diéthylique, mais pas dans les solvants polaires comme l'eau.

Le phénétole est un liquide incolore à jaune pâle, avec une légère odeur sucrée et parfumée.
Le phénétole est un éther aromatique produit par l'éthylation du phénol.

Le phétole est modérément soluble dans l'eau mais extrêmement miscible dans les solvants organiques.
La stabilité, l'odeur agréable et la flexibilité chimique du phénétole expliquent pourquoi il est un produit recherché dans l'industrie des parfums, des saveurs et de la synthèse chimique.

Le phénétole, également appelé phénétel ou éthoxybenzène, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel éther, plus précisément un groupe étoxy attaché à un anneau phénylique.
La formule moléculaire du phénétole est C8H10O, et elle présente une apparence liquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce et agréable.

Le phétole est modérément soluble dans l'eau mais plus soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther.
Le phénétole a un point d'ébullition relativement bas, ce qui le rend volatil.

Le phhétole est principalement utilisé comme solvant dans diverses réactions chimiques et comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
De plus, le phénétole présente des propriétés typiques des éthers aromatiques, notamment la stabilité dans des conditions normales et la réactivité à la substitution électrophile.

Les considérations de sécurité incluent son inflammabilité et les effets potentiels sur la santé lors de l'inhalation ou du contact cutané, nécessitant des mesures de manipulation appropriées en laboratoire et en milieu industriel.
Dans l'ensemble, le phénétole est un composé polyvalent avec des applications à la fois en synthèse chimique et comme solvant.

Le phhétole est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique pour la préparation de parfums, de produits pharmaceutiques et d'autres composés aromatiques.
Le phénétole est également utilisé comme solvant et dans des laboratoires de recherche pour étudier les réactions de l'éther et les processus de substitution aromatique.

Le phétole est un liquide incolore préparé par éthérification du phénol avec du chlorure d'éthyle ou du sulfate de diéthyle.
Le phénétole est un intermédiaire dans de nombreuses synthèses organiques.

Le phénétole est un éther aromatique de formule moléculaire C8H10O et d'un poids moléculaire de 122,16 g/mol.
Le phénétole est un liquide clair, incolore à légèrement jaune, avec une odeur aromatique caractéristique.

Utilisations du Phénétole :
Le phétole est utilisé comme intermédiaire, dans les parfums et comme produit chimique de recherche.
Le phénétole a été utilisé comme analyte pour évaluer la performance des particules de carbone graphitique poreux (PGC).

Le phénétole est une matière première chimique importante utilisée dans la synthèse de parfums, colorants, intermédiaires pharmaceutiques, solvants et synthèses organiques.
Le phhétole est couramment utilisé dans la production de médicaments et de composés organiques.

Par exemple, l'ortho-aminophénétole et le nitrophénétole sont tous deux synthétisés en utilisant le phétole comme matériau de départ.
Ces dernières années, la demande de phétolole sur le marché a fortement augmenté.

Applications du Phénétole :

Industrie de la parfumerie et des parfums :
Le phénol est utilisé comme ingrédient parfumé, apportant une note sucrée et aromatique aux parfums, parfums et produits de soins personnels.
Le phénétole améliore les mélanges floraux, fruités et orientaux et contribue à la stabilité générale des arômes et à la longévité des formulations.

Cosmétiques et soins personnels :
Le phénétole est incorporé dans des crèmes, lotions, shampoings, après-shampoings et sprays corporels, dégageant un parfum sucré et éthéré.
La compatibilité du phénétole avec les huiles ainsi que les alcools permet une formulation fluide des produits pour les soins personnels et esthétiques.

Industrie des saveurs :
Le phénol peut être utilisé comme ingrédient pour l'arôme ou comme substitut dans diverses applications alimentaires et boissons.
Le phénétole apporte des saveurs sucrées, douces et aromatiques aux boissons, confiseries et pâtisseries.

Intermédiaire chimique :
Le phénol est un composant fondamental de la synthèse organique, produisant d'autres éthers, esters ainsi que des composés aromatiques spéciaux.
La stabilité chimique permet diverses modifications des réactions chimiques.
Grâce à sa douceur agréable, le phénétole a été utilisé dans des huiles essentielles telles que les sprays d'ambiance ainsi que les diffuseurs, pour offrir une atmosphère énergisante et relaxante.

Produits pour la maison et le mode de vie :
Les usages des bougies parfumées, des désodorisants et des nettoyants offrent une douceur éthérée et un parfum agréable pour sublimer l'ambiance intérieure.

Recherche et applications en laboratoire :
Le phénétole est utilisé en laboratoire pour les réactifs, solvants ou comme composé de référence pour la recherche et développement des arômes et des parfums.
La réactivité et la stabilité en font un choix idéal pour divers tests de synthèse organique.

Avantages de formulation :
Le phénol se trouve dans les huiles, les alcools et les solvants organiques.
Cela en fait un ingrédient facile à ajouter aux formulations cosmétiques, parfumées et aromatisantes.
Le profil olfif stable du phénol garantit des bienfaits sensoriels durables dans les produits.

Préparation du Phénétole :
Il existe plusieurs méthodes pour synthétiser le phénéstol, notamment la réaction du bromoéthane ou de l'iodoéthane avec le phénoxyde de sodium, la réaction du carbonate de diéthyle, et la réaction de l'éthanol.
La méthode consistant à réagir le bromoéthane ou l'iodoéthane avec le phénioxyde de sodium génère une grande quantité de sel, ce qui rend le post-traitement difficile et provoque une pollution environnementale.

Cette méthode a été supprimée.
Les méthodes ayant des perspectives d'application industrielle sont la réaction du carbonate de diéthyle et la réaction de l'éthanol.
Actuellement, la production industrielle utilise principalement la méthode du carbonate de diéthyle, tandis que la méthode de l'éthanol en est encore au stade de recherche en laboratoire.

Cette invention révèle un procédé de purification du phénéstol.
Le phénétole utilise un mélange de N-méthylpyrrolidone, de diglycol et de cyclobutyle sulfone comme extracteur avec un rapport de masse de (0,1-1) :1 pour extraire l'azéotrope du phétole et de l'eau dans une colonne d'extraction.

Le phétole brut obtenu au sommet de la colonne d'extraction est purifié davantage dans une colonne de rectification pour obtenir du phénétole pur.
L'eau et l'extracteur du fond de la colonne d'extraction sont déshydratés dans une colonne de déshydratation.

L'eau déshydratée du haut de la colonne de déshydratation peut être directement évacuée, tandis que l'extracteur du bas de la colonne peut être recyclé.
Cette méthode sépare le phhétole de l'eau, réduit la hauteur et le rapport de reflux de la colonne, améliore l'efficacité de séparation, réduit significativement la consommation d'énergie et réduit les coûts de séparation.
Cette invention présente les avantages d'une grande efficacité de séparation, d'une grande pureté du phénétole et d'un extracteur recyclable.

Le phénétole peut être préparé par la réaction du phénol avec du sulfate de diéthyle :
PhOH + NaOH → PhO−Na+ + H2O
PhO−Na+ + Et2SO4 → Ph-O-Et + EtSO−4Na+

Cette réaction suit la trajectoire SN2.

Stabilité et réactivité du phénétole :

Stabilité chimique :
Le phhétole est généralement stable à des températures ambiantes normales et dans des conditions de stockage recommandées.

Réactivité :
Le phhétole est un éther aromatique inflammable, et ses vapeurs peuvent former des mélanges inflammables avec l'air lorsqu'ils sont exposés à une quantité suffisante de chaleur ou à des sources d'inflammation.

Conditions à éviter :
Évitez la chaleur, les étincelles, les flammes ouvertes, les surfaces chaudes, les décharges statiques et d'autres sources d'allumage.

Matériaux incompatibles :
Évitez les agents oxydants forts et autres substances très réactives.

Produits de décomposition dangereux :
La décomposition thermique ou la combustion peut générer du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et des vapeurs organiques irritantes.

Manipulation et stockage du phénétole :

Manipulation sécurisée :
Manipulez dans un endroit bien ventilé et évitez les contacts inutiles avec la peau et les yeux.
Évitez la chaleur, les étincelles, les flammes et autres sources d'allumage, et utilisez des équipements non étincelants lorsque cela est approprié.

Conditions de stockage :
Gardez le récipient bien fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
TCI recommande de le stocker dans un endroit frais et sombre, de préférence en dessous de 15°C.

Mesures de premiers secours du Phénétole :

Inhalation :
Faites passer la personne atteinte à l'air frais et gardez-la confortable pour respirer.
Consultez un médecin si les symptômes persistent ou si des difficultés respiratoires surviennent.

Contact cutané :
Retirez les vêtements contaminés et rincez soigneusement la peau affectée à l'eau.
Lavez les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact visuel :
Rincez prudemment avec beaucoup d'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles, continuez à rincer et consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion :
Rincez la bouche à l'eau.
Consultez un médecin si vous manifestez un inconfort ou d'autres symptômes.

Mesures de lutte contre les incendies du Phénétole :

Supports d'extinction adaptés :
Utilisez un produit chimique sec, du sable sec, du dioxyde de carbone ou de la mousse résistante à l'alcool selon les conditions d'incendie.

Risques d'incendie spécifiques :
Le phénétole est un liquide inflammable et une vapeur dont le point d'émotion est signalé d'environ 57°C.
Les vapeurs peuvent voyager vers une source d'allumage et s'enflammer dans des conditions appropriées.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter des vêtements de protection appropriés et des appareils respiratoires autonomes lorsque cela est nécessaire.

Mesures de libération accidentelle du Phénétole :

Précautions personnelles :
Retirez les sources d'allumage, assurez une ventilation adéquate et empêchez un accès inutile à la zone de déversement.
Portez un équipement de protection individuelle approprié lors du nettoyage.

Méthodes de nettoyage :
Absorber le liquide renversé avec du sable, de la terre ou un autre absorbant non combustible approprié.
Collectez le matériau à l'aide d'outils anti-étincelles et transférez-le dans un contenant fermé approprié pour l'élimination.

Précautions environnementales :
Évitez les déversements incontrôlés dans les drains, les cours d'eau et le sol.

Contrôles d'exposition / Protection individuelle du phénétole :

Contrôles techniques :
Assurez-vous d'assurer une ventilation générale adéquate ou une ventilation locale par extraction pour minimiser l'accumulation de vapeur.

Protection oculaire :
Portez des lunettes de sécurité appropriées ou des lunettes de protection chimique.

Protection des mains :
Portez des gants protecteurs adaptés résistants aux produits chimiques.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection appropriés pour minimiser le contact direct.

Protection respiratoire :
Utilisez une protection respiratoire appropriée lorsque la ventilation est insuffisante ou qu'une exposition importante à la vapeur peut survenir.

Mesures d'hygiène :
Lavez-vous bien les mains après la manipulation.
Ne mangez, ne buvez pas et ne fumez pas dans les zones où le phénétol est manipulé ou stocké.

Identifiants du phénole :
Numéro de produit : E0043
Pureté / Méthode d'analyse : >98,0 % (GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C8H10O = 122,17
État physique (20 degrés). C) : liquide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN : 103-73-1
Numéro d'enregistrement Reaxys : 636270
ID de la substance PubChem : 87569356
SDBS (Base de données spectrale AIST) : 2838
Indice Merck (14) : 7229
Numéro MDL : MFCD00009090

Numéro CAS : 103-73-1
Abréviations : PhOEt
ChEMBL : ChEMBL499585
ChemSpider : 7391
ECHA InfoCard : 100.002.854
PubChem CID : 7674
UNII : RB8LU2C57F
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7059278
InChI : InChI=1S/C8H10O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
Clé : DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1/C8H10O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
Clé : DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYAS
SOURIRES : O(c1ccccc1)CC

CAS n° : 103-73-1
Nom chimique : Phhétole
CBNumber : CB5120611
Formule moléculaire : C8H10O
Poids de la formule : 122,16

Formule linéaire : C6H5OC2H5
Numéro CAS : 103-73-1
Poids moléculaire : 122,16
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
ID de substance PubChem : 24854525
Numéro EC : 203-139-7
Numéro Beilstein/REAXYS : 636270
Numéro MDL : MFCD00009090
Analyse : 99 %
Forme : liquide

CAS : 103-73-1
Nom IUPAC : éthy-benzène
Formule moléculaire : C8H10O
Clé InChI : DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCOC1=CC=CC=C1
Poids moléculaire (g/mol) : 122,17
Synonyme : alcool phényl-éthylique

Propriétés du Phénétole :
Segment qualité : 200
Analyse : 99 %
Forme : liquide
Indice de réfraction : n20/D 1,507 (litt.)
Point d'ébullition : 169-170 °C (litt.)
Point de fusion : −30 °C (litt.)
Solubilité : alcool : librement soluble (litt.), éther diéthylique : librement soluble (litt.), eau : insoluble (litt.)
Densité : 0,966 g/mL à 25 °C (lit.)
Groupe fonctionnel : phénooxy
String SMILES : CCOc1ccccc1
InChI : 1S/C8H10O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
Clé InChI : DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N

Point de fusion : −30 °C(lit.)
Point d'ébullition : 169-170 °C(littéralités)
Densité : 0,966 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 2,266 hPa à 25°C
Indice de réfraction : n20/D 1,507(litt.)
Point d'éclair : 135 °F
Température de stockage : Scellé à sec, température ambiante
Solubilité : alcool : librement soluble (litt). Insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et les huiles.
Forme : liquide
pKa : 0[à 20 °C]
Couleur : Transparente, incolore à très légèrement jaune
Polarité relative : 2,9
Solubilité dans l'eau : PRATIQUEMENT INSOLUBLE
Conductivité thermique : 0,14 W/(m·K) à 25 °C
Capacité thermique spécifique : CP (liquide) : 1,87 J/(g· K), à 25°C
Sensible : Photosensible
Merck : 14 7229
BRN : 636270
Constante de la loi de Henry : 1,7×10-2 mol/(m3Pa) à 25°C, Li et Carr (1993)
Constante diélectrique : 4,2 (20°C)
InChIKey : DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,041 à 23°C
Référence de la base de données CAS : 103-73-1(Référence de la base de données CAS)
Référence chimique du NIST : Benzène, éthoxy-(103-73-1)
Système de registre des substances EPA : Benzène, étoxy- (103-73-1)

Formule chimique : C8H10O
Masse molaire : 122,167 g·mol−1
Apparence : Liquide huileux incolore à jaunâtre
Densité : 0,967 g/mL
Point de fusion : −30 °C (−22 °F ; 243 K)
Point d'ébullition : 169 à 170 °C (336 à 338 °F ; 442 à 443 K)
Solubilité dans l'eau : 0,57 g/L

Poids moléculaire : 122,16 g/mol
XLogP3 : 2,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 122,073164938 Da
Masse mono-isotopique : 122,073164938 Da
Surface polaire topologique : 9,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 65
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : -30 °C
Point d'ébullition : 173 °C
Point d'éclair : 57 °C
Densité spécifique (20/20) : 0,97
Indice de réfraction : 1,51

Caractéristiques du Phénétole :
Apparence : Liquide clair incolore à presque incolore
Pureté (GC) : minimum 98,0 %
Apparence (couleur) : Clair, incolore à jaune pâle ou bleu pâle
Forme : liquide
Analyse (GC) : ≥98,0 %
Indice de réfraction : 1,5055-1,5095 @ 20°C

Noms du Phénétole :

Nom IUPAC préféré :
Éthoxybenzène

Autres noms :
Phhétole
Phénoxyéthane