Fenetol, çok çeşitli ikame organik bileşikler ve özel ara maddeler üretmek için basit ama etkili aromatik eter yapısı sunar.
Fenetol, özellikle kontrollü aromatik reaktivite, çözücü uyumluluğu ve yapısal modifikasyonun önemli olduğu sentez yollarında faydalıdır.
Fenetol'ün kimyasal çok yönlülüğü ve pratik kullanımı birleşimi, ince kimyasallar, koku kimyası, ilaç geliştirme ve laboratuvar araştırmalarında değerli kılar.
CAS Numarası: 103-73-1
EC Numarası: 203-139-7
Moleküler Formül: C8H10O
Moleküler Ağırlık: 122.16 g/mol
Eşanlamlılar: Fenetol, Etoksibenzen, 103-73-1, Etil fenil eter, Benzen, etoksi-, Fenetol, Fenil etil eter, Benzen, etoksi, Feneksisten, Eter, etil fenil, RB8LU2C57F, NSC-406706, DTXSID7059278, CHEBI:67129, RefChem:929009, DTXCID7032767, 203-139-7, MFCD00009090, Eter, etil fenil-, A fenoksitan, 1-etoksibenzen, Etoksibenzen; Etil fenil eter; NSC 406706; Fenetol; Fenoksitan; Fenil etil eter HSDB 112, EINECS 203-139-7, NSC 406706, fenoksietan, etoksi-benzen, fenilktilater, AI3-05616, Etoksibenzen, %99, FENETOL [MI], FENETOL [HSDB], SCHEMBL932, SCHEMBL933, EC 203-139-7, WLN: 2OR, SCHEMBL18492, SCHEMBL21151, SCHEMBL49802, SCHEMBL128508, SCHEMBL526347, CHEMBL499585, orb1219165, orb1306896, SCHEMBL1177660, SCHEMBL1374744, SCHEMBL3185030, SCHEMBL5584069, SCHEMBL5584447, SCHEMBL6719289, SCHEMBL8728092, SCHEMBL8729232, SCHEMBL19020086, SCHEMBL22734442, NSC406706, AKOS000120160, FP16118, PB47848, LS-13425, CS-0017190, E0043, NS00002877, EN300-16115, D78866, T19753, F051203, Q419340, F1908-0060, InChI=1/C8H10O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H, 1-Fenil etil alkol, 103-73-1, 2-Metilmetoksibenzen, 203-139-7, 3-Metilmetoksibenzen, 636270, Benzen, etoksi-, Etoksibenzen, Etoksibenzène, Etoksibenzol, Etil fenil eter, Fenetol, fenil etil alkol, Feniltilater, 154848-38-1, 203-139-7MFCD00009090, 29051-95-4, 2OR, %98, A FenoksİETAN, Benzen, etoksi, Eter, etil fenil, Eter, etil fenil-, Etoksibenzen-[d5], NSC406706, NSC-406706, NSC 406706, Fenetol, fenoksetan, Fenil etil eter, 苯乙醚
Fenetol, eter oksijeninin bir etil ve fenil grubuna bağlandığı aromatik bir eterdir.
Fenetol, etoksi grubuna bağlı bir fenil grubundan oluşan aromatik bir eterdir ve yaygın olarak etoksibenzen veya etil fenil eter olarak da bilinir.
Fenetol, organik bir sentez ara maddesi ve ilaçların, parfümlerin, agrokimyasalların ve özel kimyasalların hazırlanmasında bir yapı taşı olarak kullanılır.
Fenetol'ün aromatik eter yapısı, onu ikame aromatik bileşikler ve ince kimyasal sentezle ilgili araştırmalarda da faydalı kılar.
Fenetol, eter adı verilen bileşik sınıfına ait organik bir bileşiktir.
Fenetol, bazı diğer eterlerle aynı özelliklere sahiptir; örneğin uçuculuk, patlayıcı buharlar ve peroksit oluşturma yeteneği.
Fenetol, etanol veya dietil eter gibi daha az polar çözücülerde çözünür, ancak su gibi polar çözücülerde çözünmez.
Fenetol, hafif tatlı ve kokulu renksiz veya soluk sarı bir sıvıdır.
Fenetol, fenolün etillenmesiyle oluşan aromatik bir eterdir.
Fenetol orta derecede suda çözünür ancak organik çözücülerde son derece karışabilir.
Fenetol'ün kararlılığı, hoş kokusu ve kimyasal esnekliği, kokum, aroma ve kimyasal sentez endüstrisinde arzu edilen bir kimyasal olmasının nedenleridir.
Fenetol, fenetel veya etoksibenzen olarak da bilinir, eter fonksiyonel grubu ile karakterize edilen organik bir bileşiktir; özellikle fenil halkaya bağlı etoksi grubudur.
Fenetol'ün moleküler formülü C8H10O'dur ve renksiz ila soluk sarı sıvı görünümüne sahiptir ve tatlı, hoş bir koku sunar.
Fenetol suda orta derecede çözünür ancak etanol ve eter gibi organik çözücülerde daha çözünür.
Fenetolün kaynama noktası nispeten düşük, bu da onu uçucu yapar.
Fenetol öncelikle çeşitli kimyasal reaksiyonlarda bir çözücü olarak ve diğer organik bileşiklerin sentezinde ara madde olarak kullanılır.
Ayrıca, fenetol aromatik eterlere özgü özellikler sergiler; normal koşullarda stabilite ve elektrofilik ikame reaktikliği gibi.
Güvenlik hususları arasında, solunum veya cilt temasında yanabilirliği ve olası sağlık etkileri yer alır; bu da laboratuvar ve endüstriyel ortamlarda uygun işlem önlemlerini gerektirir.
Genel olarak, fenetol hem kimyasal sentezde hem de çözücü olarak uygulamaları olan çok yönlü bir bileşiktir.
Fenetol, parfümler, ilaçlar ve diğer aromatik bileşiklerin hazırlanmasında organik sentezde ara madde olarak kullanılır.
Fenetol ayrıca çözücü olarak ve eter reaksiyonları ile aromatik ikame süreçlerini incelemek için araştırma laboratuvarlarında da kullanılır.
Fenetol, fenolün etil klorür veya dietil sülfat ile eterifikasyonu yoluyla hazırlanan renksiz bir sıvıdır.
Fenetol, birçok organik sentezde ara bir malzemedir.
Fenetol, moleküler formülü C8H10O ve moleküler ağırlığı 122,16 g/mol olan aromatik bir eterdir.
Fenetol, belirgin aromatik kokusa sahip, berrak, renksiz veya hafif sarı bir sıvıdır.
Fenetolün Kullanımları:
Fenetol, ara madde olarak, parfümlerde ve araştırma kimyasalında kullanılır.
Gözenekli grafitik karbon (PGC) parçacıklarının performansını analiz etmek için fenetol analit olarak kullanıldı.
Fenetol, parfümler, boyalar, ilaç ara maddeleri, çözücüler ve organik sentezin sentezinde kullanılan önemli bir kimyasal hammaddedir.
Fenetol, ilaçların ve organik bileşiklerin üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Örneğin, orto-aminofenetol ve nitrofenetol fenetol başlangıç materyali olarak fenetol kullanılarak sentezlenir.
Son yıllarda piyasada fenetole olan talebde önemli bir artış yaşanmıştır.
Fenetolün Uygulamaları:
Parfüm ve Parfüm Endüstrisi:
Fenol, parfümler, kolonyumlar ve kişisel bakım ürünlerine tatlı, aromatik bir not katan bir parfüm bileşeni olarak kullanılır.
Fenetol, çiçeksel, meyveli ve doğu parfümsümlerini güçlendirir ve formülasyonların genel aroma stabilitesine ve uzun ömürlülüğüne katkıda bulunur.
Kozmetik ve Kişisel Bakım:
Fenetol, kremlere, losyonlara, şampuanlara, saç kremlerine ve vücut spreylerine dahil edilir ve eterik tatlı bir koku verir.
Fenetol'ün hem yağlar hem de alkollerle uyumluluğu, kişisel ve kozmetik bakım için ürünlerin sorunsuz bir formülasyonunu sağlar.
Aroma Endüstrisi:
Fenol, çeşitli gıda ve içecek uygulamalarında aromalandırma veya alternatif olarak kullanılabilir.
Fenetol, içeceklere, şekerlemelere ve fırın ürünlerine tatlı, hafif ve aromatik tatlar kazandırır.
Kimyasal Ara Ürünler:
Fenol, organik sentezde temel bir bileşendir ve diğer eterler, esterler ve özel aromatik bileşikler üretir.
Kimyasal kararlılık, kimyasal reaksiyonlarda çeşitli değişikliklere olanak tanır.
Hoş tatlılığı sayesinde, Fenetol oda spreyleri ve difüzörler gibi uçuçucu yağlarda enerji verici, rahatlatıcı bir atmosfer sağlamak için kullanılmıştır.
Ev ve Yaşam Tarzı Ürünleri:
Kokulu mumlar, hava spreyi ve temizleyicilerde kullanılan bu uygulamalar, iç mekan ortamını güzelleştiren eterik bir tatlılık ve hoş bir koku sunar.
Araştırma ve Laboratuvar Uygulamaları:
Fenetol, laboratuvarlarda reaktifler, çözücüler veya aroma ve koku Ar-Ge için referans bileşik olarak kullanılır.
Reaktivite ve stabilite, çeşitli Organik Sentez testleri için ideal bir tercih haline getirir.
Formülasyon Avantajları:
Fenol, yağlar, alkoller ve organik çözücülerde bulunabilir.
Bu da onu kozmetik, koku ve aroma formülasyonlarına kolayca eklemek üzere bir malzeme haline getirir.
Fenolün stabil koku profili, ürünlerde kalıcı duyusal faydalar sağlar.
Fenetol Hazırlanışı:
Fenetolün sentezlenmesi için bromoetan veya iyodoetanın sodyum fenoksit ile reaksiyonu, dietil karbonat reaksiyonu ve etanol reaksiyonu gibi birkaç yöntem vardır.
Bromoetan veya iyodoetan ile sodyum fenoksit ile reaksiyona girme yöntemi, büyük miktarda tuz üretir, bu da işlem sonrası süreci zorlaştırır ve çevresel kirliliğe yol açar.
Bu yöntem kaldırılmıştır.
Endüstriyel uygulama olanakları olan yöntemler dietil karbonat reaksiyonu ve etanol reaksiyonudur.
Şu anda endüstriyel üretim ağırlıklı olarak dietil karbonat yöntemini kullanırken, etanol yöntemi hâlâ laboratuvar araştırma aşamasındadır.
Bu icat, fenetolün saflaştırılması için bir süreci ortaya koymaktadır.
Fenetol, fenetol ve suyun azeotropunu ekstraksiyon kolonunda çıkarmak için (0.1-1):1 kütle oranı olan bir ekstraktant olarak N-metilpirrolidon, diglikol ve siklobutil sülfon karışımını kullanır.
Ekstraksiyon kolonunun üst kısmından elde edilen ham fenetol, saf fenetol elde etmek için bir düzleştirme kolonunda daha da saflaştırılır.
Ekstraksiyon kolonunun altındaki su ve ekstraksiyon maddesi, bir dehidrasyon kolonunda kurutulur.
Dehidrasyon kolonunun üst kısmından gelen kurutma suyu doğrudan tahliye edilebilirken, kurutma kolonunun altındaki ekstraktant geri dönüştürülebilir.
Bu yöntem, fenetol'ü sudan ayırır, kolonun yükseklik ve reflü oranını azaltır, ayırma verimliliğini artırır, enerji tüketimini önemli ölçüde azaltır ve ayırma maliyetlerini düşürür.
Bu buluş, yüksek ayırma verimliliği, yüksek fenetol saflığı ve geri dönüştürülebilir ekstraktant gibi avantajlara sahiptir.
Fenetol, fenolün dietil sülfat ile reaksiyonuyla hazırlanabilir:
PhOH + NaOH → PhO−Na+ + H2O
PhO−Na+ + Et2SO4 → Ph-O-Et + EtSO−4Na+
Bu reaksiyon SN2 yolunu takip eder.
Fenetolün Stabilitesi ve Reaktivitesi:
Kimyasal stabilite:
Fenetol genellikle normal ortam sıcaklıkları ve önerilen depolama koşulları altında stabildir.
Reaktivite:
Fenetol, yanıcı aromatik bir eterdir ve buharları yeterli ısı veya ateşleme kaynaklarına maruz kaldığında havayla tutuşabilir karışımlar oluşturabilir.
Kaçınılması gereken koşullar:
Isı, kıvılcımlar, açık alevler, sıcak yüzeyler, statik boşalma ve diğer alev kaynaklarından kaçının.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddelerden ve diğer yüksek reaktif maddelerden kaçının.
Tehlikeli çürüme ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma karbon monoksit, karbondioksit ve tahriş edici organik dumanlar oluşturabilir.
Fenetolün Kullanımı ve Depolanması:
Güvenli yönetim:
İyi havalandırılan bir alanda tutun ve cild ile gözlerle gereksiz temastan kaçının.
Isı, kıvılcımlar, alevler ve diğer ateşleme kaynaklarından uzak durun ve uygun olduğunda kıvılcım çıkarmayan ekipman kullanın.
Depolama koşulları:
Kabı serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı tutun.
TCI, tercihen 15°C'nin altında, serin ve karanlık bir yerde saklanmasını önerir.
Fenetolün İlk Yardım Ölçümleri:
Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın ve nefes alması için rahat tutun.
Belirtiler devam ederse veya nefes almakta zorlanırsa tıbbi yardım alın.
Cilt teması:
Kontamine giysileri çıkarın ve etkilenen cildi suyla iyice durulayın.
Tekrar kullanmadan önce kirlenmiş kıyafetleri yıkayın.
Göz teması:
Birkaç dakika boyunca bol suyla dikkatlice durulayın.
Varsa ve kullanımı kolaysa kontakt lensleri çıkarın, durulamaya devam edin ve tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.
Tüketim:
Ağzınızı suyla çalxalın.
Rahatsızlık veya başka belirtiler ortaya çıkarsa tıbbi yardım al.
Fenetol'ün İtfaiye Söndürme Önlemleri:
Uygun söndürme ortamları:
Yangın koşullarına göre kuru kimyasal, kuru kum, karbondioksit veya alkol dirençli köpük kullanın.
Özel yangın tehlikeleri:
Fenetol, yaklaşık 57°C olarak bildirilen alıntı noktasına sahip yanıcı bir sıvı ve buhardır.
Buharlar, uygun koşullarda bir ateşleme kaynağına ulaşabilir ve tutuşabilir.
Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler gerektiğinde uygun koruyucu giysiler ve kendi kendine yeten solunum cihazı giymelidir.
Fenetolün Kazara Salınım Ölçümleri:
Kişisel önlemler:
Altaklama kaynaklarını kaldırın, yeterli havalandırma sağlayın ve dökülme alanına gereksiz erişim sağlanın.
Temizlik sırasında uygun kişisel koruyucu ekipman giyin.
Temizleme yöntemleri:
Dökülen sıvıyı kum, toprak veya başka uygun yanmaz emici ile emin.
Malzemeyi kığılcımsız aletlerle toplayın ve uygun kapalı bir konteynere aktararak bertaraf edin.
Çevresel önlemler:
Kontrolsüz salınımın drenajlara, su yollarına ve toprağa girmesini önleyin.
Fenetolün Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Koruyucusu:
Mühendislik kontrolleri:
Buhar birikimini en aza indirmek için yeterli genel havalandırma veya yerel egzoz havalandırması sağlanın.
Göz koruma:
Uygun koruyucu gözlük veya kimyasal koruyucu gözlük takın.
El koruma:
Uygun kimyasal dirençli koruyucu eldivenler takın.
Cilt koruması:
Doğrudan teması en aza indirmek için uygun koruyucu giysiler giyin.
Solunum koruması:
Havalandırma yetersiz olduğunda veya önemli buhar maruziyeti oluşabilirse uygun solunum koruması kullanın.
Hijyen önlemleri:
Ellerinizi ele aldıktan sonra iyice yıkayın.
Fenetolün tutulduğu veya saklandığı alanlarda yemek yeme, içme veya sigara içme.
Fenetol tanımlayıcıları:
Ürün Numarası: E0043
Saflık / Analiz Yöntemi: >%98.0(GC)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C8H10O = 122.17
Fiziksel Durum (20 derece. C): Sıvı
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Soğuk ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
CAS RN: 103-73-1
Reaxys Kayıt Numarası: 636270
PubChem Madde Kimliği: 87569356
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 2838
Merck Index (14): 7229
MDL Numarası: MFCD00009090
CAS Numarası: 103-73-1
Kısaltmalar: PhOEt
ChEMBL: ChEMBL499585
ChemSpider: 7391
ECHA Bilgi Kartı: 100.002.854
PubChem CID: 7674
UNII: RB8LU2C57F
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID7059278
InChI: InChI=1S/C8H10O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
Anahtar: DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI=1/C8H10O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
Anahtar: DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYAS
SMILES: O(c1ccccc1)CC
CAS No.: 103-73-1
Kimyasal Adı: Fenetol
CBNumber: CB5120611
Moleküler Formül: C8H10O
Formül Ağırlığı: 122.16
Doğrusal Formül: C6H5OC2H5
CAS Numarası: 103-73-1
Moleküler Ağırlık: 122.16
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 24854525
EC Numarası: 203-139-7
Beilstein/REAXYS Numarası: 636270
MDL Numarası: MFCD00009090
Test: %99
Form: sıvı
CAS: 103-73-1
IUPAC Adı: etoksibenzen
Moleküler Formül: C8H10O
InChI Key: DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CCOC1=CC=CC=C1
Moleküler Ağırlık (g/mol): 122.17
Fenetolün Özellikleri:
Kalite Segmenti: 200
Test: %99
Form: sıvı
Kırılma İndeksi: n20/D 1.507 (kelime anlamı)
Kaynama Noktası: 169-170 °C (kelime anlamı)
Erime Noktası: −30 °C (kelime anlamı)
Çözünürlük: alkol: serbest çözünebilir (kelime anlamı), dietil eter: serbestçe çözünebilir (kelime anlamı), su: çözünmez (kelime anlamı)
Yoğunluk: 25 °C (kelime yüz) sıcaklıkta 0.966 g/mL
Fonksiyonel Grup: fenoksi
SMILES Dizisi: CCOc1ccccc1
InChI: 1S/C8H10O/c1-2-9-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key: DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N
Erime Noktası: −30 °C (kelime yüzü gibi)
Kaynama Noktası: 169-170 °C (kelime yüzden)
Yoğunluk: 25 °C'de 0.966 g/mL
Buhar basıncı: 25°C'de 2.266hPa
Kırılma İndeksi: n20/D 1.507(kelime anlamı)
Ateş Noktası: 135 °F
Depolama Sıcaklığı: Kuru, Oda Sıcaklığında mühürlenmiş
Çözünürlük: alkol: serbest çözünebilir (kelime anlamı). Suda çözünmez, alkol ve yağlarda çözünür.
Form: Sıvı
pKa: 0[20 °C'de]
Renk: Berrak renksiz veya çok hafif sarı
Göreli Polarite: 2.9
Su Çözünürlüğü: PRATIKTE ÇÖZÜLMEZ
Sıcak İletkenlik: 25 °C'de 0.14 W/(m·K)
Özgül Isı Kapasitesi: Cp(sıvı): 1.87 J/(g· K), 25°C'de
Duyarlı: Işığa Duyarlı
Merck: 14.7229
BRN: 636270
Henry Yasası Sabiti: 25°C'de 1.7×10-2 mol/(m3Pa), Li ve Carr (1993)
Dielektrik Sabit: 4.2(20°C)
InChIKey: DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N
Günlük Uçuş: 23°C'de 2.041
CAS Veri Tabanı Referansı: 103-73-1(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Benzen, etoksi-(103-73-1)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Benzen, etoksi- (103-73-1)
Kimyasal formül: C8H10O
Molar Kütlesi: 122.167 g·mol−1
Görünüm: Renksiz veya sarımsı yağlı sıvı
Yoğunluk: 0.967 g/mL
Erime Noktası: −30 °C (−22 °F; 243 K)
Kaynama Noktası: 169 ile 170 °C (336 ila 338 °F; 442 ila 443 K)
Suda çözünürlüğü: 0.57 g/L
Moleküler Ağırlık: 122.16 g/mol
XLogP3: 2.5
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 2
Tam Kütle: 122.073164938 Da
Monoizotopik Kütle: 122.073164938 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 9.2 å²
Ağır Atom Sayısı: 9
Karmaşıklık: 65
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet
Erime Noktası: -30 °C
Kaynama Noktası: 173 °C
Yanış Noktası: 57 °C
Özgül Ağırlık (20/20): 0.97
Kırılma İndeksi: 1.51
Fenetol'ün Özellikleri:
Görünüm: Renksiz ila Neredeyse renksiz berrak sıvı
Saflık (GC): en az %98,0
Görünüm (Renk): Berrak renksiz, soluk sarı veya soluk maviye kadar
Form: Sıvı
Değerlendirme (GC): ≥98,0%
Kırılma İndeksi: 1.5055-1.5095 @ 20°C
Fenetolün isimleri:
Tercih edilen IUPAC adı:
Etoksibenzen
Diğer isimler:
Fenetol
Fenoksyetan