ФЕНОЛ-4-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА

Фенол – ароматическое соединение, химическая формула:
Он состоит из гидроксильной группы и фенильной группы, связанных друг с другом.
Кроме того, это белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде.
Однако натриевая соль фенола, то есть фенол-4-сульфоновая кислота, гораздо более растворима.

Номер CAS: 98-67-9
Молекулярный вес: 556,59
Молекулярная формула: C6H6O4S.
Номер ЕС: 202-691-6

Продуктами реакции, образующимися в результате взаимодействия фенол-4-сульфокислоты с формальдегидом, являются 1Н и 13С.
Было показано, что реакция протекает трудно при высоких соотношениях фенол-4-сульфокислота:формальдегид.
По мере снижения скорости наблюдаются симптомы реакции.

Фенолсульфоновая кислота, также известная как фенолсульфоновая кислота, представляет собой универсальное химическое соединение, полученное в результате реакции фенола и серной кислоты.
Благодаря своим уникальным свойствам он находит широкое применение в различных отраслях промышленности.
Поскольку это сильная кислота, ее используют в качестве катализатора и подкислителя в химическом синтезе и органических реакциях.
Он также используется в качестве стабилизатора в красителях, фармацевтическом производстве и в нефтяной промышленности.

Фенол-4-сульфоновая кислота играет жизненно важную роль в производстве пластмасс, смол и поверхностно-активных веществ.
Это делает его важным компонентом в различных промышленных процессах.
Фенол-4-сульфоновая кислота используется в качестве окислительно-восстановительного медиатора при катализируемой лакказой деградации индиго, текстильного красителя.
Он также используется в нефтепромысловых химикатах, обработке металлов и в качестве катализатора полимеризации.

Фенол-4-сульфокислота была открыта Фердинандом Рунге в 1834 году.
Это органические соединения, содержащие хотя бы один О или Н.
Он встречается в группах, непосредственно связанных с бензольным кольцом.

Фенолы можно синтезировать двумя методами:

Сульфонат натрия сплавляют с гидроксидом натрия при температуре 573 К с получением феноксида натрия.
После этого подкисления образуется фенол.

C6H5SÖ3N + 2 N OH _−→−−C6H5+ NA2SÖ3+H2O
2C6H5 + 2 HC → 2C6H5_+ 2 Н С

Когда раствор соли диазония перегоняют с водяным паром или добавляют в кипящую воду.
Серная кислота образует фенол.

C6H5N2C +H2O-→---H2SÖ4ΔC6H5 _+N2+ HC

Фенол-4-сульфоновая кислота является основным ингредиентом.
Он образуется как основное вещество в реакциях.
фенол-4-сульфокислота не вступает в реакции в качестве промежуточного продукта.

Фенол-4-сульфоновая кислота и другие типы фенолов имеют множество применений.
Его используют в качестве прекурсора в лекарствах, при производстве нейлона, как антисептик, а также при консервировании вакцин.
Производные фенола также используются в косметических продуктах, таких как краска для волос и солнцезащитный крем.

Фенол-4-сульфоновая кислота используется во многих красильных производствах.
Примеры этого включают удаление краски, сушку и нанесение покрытия.
Фенол-4-сульфоновая кислота летучая.
Фенол-4-сульфоновая кислота представляет собой белые кристаллы.

Образует соли фенол-4-сульфоновой кислоты.
фенол-4-сульфоновая кислота реагирует с аминами и неорганическими гидроксидами.
Фенол-4-сульфоновая кислота экзотермически реагирует с химическими основаниями.
Большая часть производимой фенолсульфоновой кислоты используется в качестве добавки в гальванических ваннах.

В качестве эмульгатора используется фенол-4-сульфоновая кислота.
Имеет конструктивную структуру.
Однако фенол-4-сульфоновую кислоту можно использовать для удаления краски и пятен.
Обладает способностью удалять фенол-4-сульфоновую кислоту.
Его токсичность довольно низкая.
Однако при контакте он вызывает раздражение и онемение.

Фенол-4-сульфоновая кислота используется в лакокрасочных покрытиях.
Фенол-4-сульфоновая кислота часто используется в керамических покрытиях.
Выброс в окружающую среду вреден.
Не способствует образованию химических отходов.

Фенол-4-сульфоновая кислота биоразлагается в результате чрезмерного хранения.
Время биоразложения фенол-4-сульфоновой кислоты составляет 195 часов.
Фенол-4-сульфоновая кислота синтезируется аэробным путем.
Фенол-4-сульфоновая кислота вступает в реакцию с микроорганизмами.

СИНОНИМЫ

4-гидроксибензолсульфоновая кислота
98-67-9
п-фенолсульфоновая кислота
фенолсульфоновая кислота
4-фенолсульфоновая кислота
сульфокарболовая кислота
п-сульфофенол
п-гидроксибензолсульфоновая кислота
Бензолсульфоновая кислота, 4-гидрокси-
4-ГИДРОКСИФЕНИЛСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
Фенол-4-сульфоновая кислота
Бензолсульфоновая кислота, п-гидрокси-
4-сульфофенол
4-гидроксибензолсульфоновая кислота
Гидроксибензол-4-сульфоновая кислота
п-фенолсульфонат
НСК 227908
парафенолсульфоновая кислота
НСК-227908
L74LRO149A
4-гидроксибензолсульфоновая кислота, 65% в воде
DTXSID1046421
ЧЕБИ:32354
4-гидроксибензол-1-сульфоновая кислота
Гидрат 4-гидроксибензолсульфоновой кислоты
Фенолсульфоновая кислота (ЯН)
DTXCID9026421
ФЕНОЛсульфоновая кислота [ЯНВАРЬ]
КАС-98-67-9
ХСДБ5319
NCGC00164534-01
NCGC00164534-02
ЭИНЭКС 202-691-6
БРН 1869034
UNII-L74LRO149A
4-фенолсульфоновая кислота
п-фенолсульфоновая кислота
4-гидроксибензолсульфокислота
ЕС 202-691-6
п-Гидроксифенилсульфоновая кислота
СХЕМБЛ18275
п-гидроксибензолсульфокислота
4-11-00-00582 (Справочник Beilstein)
Гидрат фенол-4-сульфоновой кислоты
ЧЕМБЛ1398657
П-ФЕНОЛсульфоновая кислота [MI]
Tox21_112165
MFCD00007506
НСК227908
П-ФЕНОсульфоновая кислота [HSDB]
STL280368
АКОС009159072
Tox21_112165_1
CS-W017509
ДБ14739
П-ФЕНОсульфоновая кислота [ВОЗ-ДД]
ПАРА-ФЕНОЛсульфоновая кислота [ВАНДФ]
AM804627
АС-39421
БП-31158
4-гидроксибензолсульфоновая кислота (85 процентов)