Hızlı Arama
Fenol (benzenol), moleküler formülü C₆H₅OH olan aromatik organik bir bileşiktir; hidroksil grubunun doğrudan benzen halkasına bağlandığı ve fenoksit iyonunun rezonans stabilizasyonu yoluyla asiditesini artıran bir hidroksil grubundan oluşur.
Fenol (benzenol), beyaz kristalli, uçucu ve toksik bir bileşiktir; karakteristik bir kokuya sahiptir; suda orta derecede çözünür ve organik çözücülerde kolayca çözünür.
Fenol (benzenol), esas olarak plastikler, fenolik reçineler, bisfenol A, ilaçlar, deterjanlar, boyalar ve birçok diğer kimyasal ara maddenin üretiminde öncü olarak kullanılan önemli bir endüstriyel kimsaldır.
CAS Numarası: 108-95-2
EC Numarası: 203-632-7
Moleküler Formül: C6H6O
Moleküler Ağırlık: 94.11 g/mol
Eşanlamlılar: fenol, 108-95-2, karbolik asit, Hidroksibenzen, Fenik asit, Oksibenzen, Benzenol, Fenil asit, Fenil alkol, Monofenol, Fenil hidrat, Fenil hidroksit, PhOH, Monohidroksibenzen, Paoscle, Izal, Fenil alkol, Fenol, Fenol alkol, Asit karbolik, Fenol, sıvılaştırılmış, Fenolo, Karbolsaur, Fenol, Sıvı fenol, Sıvılaştırılmış fenol, Fenosmolin, Rcra atık numarası U188, Sıvılaştırılmış Fenol, Fenol, erimiş, Karbolik asidim, NCI-C50124, Baker's P & S Sıvı & Merhem, Baker's P ve S Sıvı ve Merhem, Caswell No. 649, 2-allfenol, Fenol, sıvılaştırılmış, Carbolsaeure, Karbolsaeure, DTXSID5021124, Fenol, sıvılaştırılmış, NSC-36808, 339NCG44TV, ENT-1814, DTXCID501124, CHEBI:15882, NSC36808, Phylorinol, Topcare, Ülseraz, Karbol, Asit Karbolik, Mantar Savaşıcısı, Mantar Savaşı, Karaciğer Takviyesi, Boğaz Ağrısı, Fortinia ID, Asidum Karbolik, ABC Boğaz Ağrısı, CVS Boğaz Ağrısı, HEB Boğaz Ağrısı, Fenolat, Sodyum, Boğaz Ağrısı Spreyi, Meijer Boğaz Ağrısı, Boğaz Ağrısı Kiraz Aroması, Rugby Kiraz Aroması, Boğaz Ağrısı Mentol, Topcare Boğaz Ağrısı, S.b. Servisi, PUBLIX Boğaz Ağrısı, Walgreens Boğaz Ağrısı, TopCare Kiraz Aroması, RefChem:6668, Boğaz Ağrısı Readyincase, Vortex Nemlendirici Oral, DRx Choice Boğaz Ağrısı, CVS Boğaz Ağrısı, Wild Horse 777 Ağız, Castellani Boya %1.5, Boğaz Ağrısı Giderici Kiraz Ağrısı, Ağrı Kesici Petro Karbo, Boğaz Ağrısı Mentol, GÜZEL BOĞAZ AĞRISI Kiraz Kiraz, CEPASTAT EKSTRA GÜÇ, GÜZEL BOĞAZ Ağrısı Nane Nane, KLORASEPTIK BOĞAZ AĞRISI, HEB Boğaz Ağrısı Kiraz Aroması, Kloraseptik Boğaz Ağrısı Kiraz Aroması, Kloraseptik Boğaz Ağrısı Narenciyesi, ABC Boğaz Ağrısı Mentol Aroması, CVS Boğaz Ağrısı Mentol Aroması, HEB Boğaz Ağrısı Mentol Aroması, Kloraseptik Boğaz Ağrısı Mentol, Kloraseptik Isıtıcı Boğaz Ağrısı, GÜZEL BOĞAZ Sırrı Ballı Limon, Boğaz Ağrısı Rahatlatıcı Kiraz Aroması, Diyabetik Tussin Boğaz Ağrısı Kiraz Kirazı, Fenol %0,6 Anestezik Ağız Durulaması, PUBLIX Boğaz Ağrısı Mentol Aroması, Topcare Boğaz Ağrısı Mentol Aroması, Walgreens Boğaz Ağrısı Kiraz Aroması, DRx Choice Boğaz Ağrısı Mentol Aroması, Eos İlaçlı Ağrı Kesici Dudak Balsamı, Alerjenik Ekstrakt için Steril Sulandırıcı, Bestmade Natural Products Karbolik Asit, Good Neighbor Throat Cherry Aroma, Chloraseptic Childrens Throat Cherry Cherry, PUBLIX Throat Sore Fast Relief Oral Anestezik, CVS Health Throat Fast Relief Oral Anestezik, 203-632-7, hydron; fenoksit, fenosmolin, benzen, hidroksi-, fenolo [İtalyanca], fenol [Almanca], Campho-Phenique jeli, fenol [JAN], fenik, karbolsaure [Almanca], Campho-Phenique sıvısı, fenol [Hollandaca, Polonya], MFCD00002143, NSC 36808, Monohidroksi benzen, UN 2312 (erimiş), Acide carbolique [Fransızca], UN 1671 (katı), Campho-Phenique Soğuk Yara Jeli, Fenik alkol, Sentetik fenol, Fenol, dimer, RCRA atık no. U188, UN2312, UN2821, AI3-01814, 27073-41-2, CHEMBL14060, Fenol, Argon altında damıtılmış cam, 17442-59-0, Fenol, katı [UN1671] [Zehir], Fenol, erimiş [UN2312] [Zehir], NCGC00091454-04, Fenol, >=%99,0, IPH, fenilalkol, hidroksi benzen, Fenol 100 mikrog/mL Metanol, Fenol, sıvı, Fenol, katı Benzenol; Hidroksibenzen; NSC 36808, Baker's p and s, CAS-108-95-2, CCRIS 504, FEMA No. 3223, HSDB 113, (14C)Fenol, Fenol [USP:JAN], FENOL (2,3,4,5,6-D5), EINECS 203-632-7, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 064001, arenollar, UNII-339NCG44TV, Benzofenol, Hidrozibenzen, asit fenik, Hidroksi-benzen, Fenol sıvısı, Fenol erimesi, Fenol sentetik, Pandy reaktif, Sepastat pastilleri, Fenol, karbon-14 ile etiketlenmiş fenol, Fenol (sıvı), 2-fenil alkol, Fenol, sentetik, fenol, ultra saf, Fenol ACS sınıfı, Paoskül (TN), Karbolik asit sıvısı, Fenol (NIST), Fenol, ACS reaktifi, Karbolik asit, sıvı, 63496-48-0, Suya doygun fenol, 1ai7, 1li2, 4i7l, FENOL [VANDF], FENOL [FHFI], FENOL [HSDB], FENOL [IARC], SCHEMBL48, Fenol (JP18/USP), FENOL [USP-RS], FENOL [WHO-DD], Fenol, ayrılmış kristaller, FENOL [II], FENOL [MI], Fenol, >=99%, FENOL [MART.], WLN: QR, Sıvılaştırılmış fenol (JP18), Salisilik Asit Safsızlık 9, bmse000290, BMSE010026, C6H5OH, Fenol (HOLLANDA, POLONCA), EC 203-632-7, SCHEMBL2350, SCHEMBL3290, SCHEMBL4037, FENOL, %80 etanol, Fenol, LR, >=99%, SCHEMBL10428, MLS001065591, Fenol (CGA 73330), Moleküler biyoloji için fenol, BIDD:ER0293, FENOL [EP MONOGRAFI], SCHEMBL167552, SCHEMBL496777, SCHEMBL744464, Fenol, doğal, %97, FG, FENOL [USP MONOGRAFI], SCHEMBL1642833, SCHEMBL1644243, SCHEMBL1644245, SCHEMBL1713042, SCHEMBL2640831, Kutikura ağrı kesici merhem, CARBOLICUM ACIDUM [HPU], Fenol, AR, >=99,5%, FENOL, Sıvılaştirilmiş [VANDF], SCHEMBL10939954, SCHEMBL20421902, SCHEMBL22284125, SCHEMBL22284137, BDBM26187, CHEBI:33853, Dezenfeksiyon için Fenol (JP18), MSK7905, 3f39, Metanolde Fenol 10 mikrog/mL, Fenol; Pirfenidon EP saflık C, Tox21_113463, Tox21_201639, Tox21_300042, EBC-26037, Metanolde Fenol 5000 mikrog/mL, STL194294, AKOS000119025, Tox21_113463_1, DB03255, FP01241, NA 2821, Fenol, BioXtra, >=%99,5 (GC), Fenol, SAJ birinci derece, >=%98,0, UN 1671, UN 2312, UN 2821, NCGC00091454-01, NCGC00091454-02, NCGC00091454-03, NCGC00091454-05, NCGC00091454-06, NCGC00091454-07, NCGC00254019-01, NCGC00259188-01, Fenol, JIS özel derece, >=%99,0, 73607-76-8, BP-30160, METİL SALISİLAT SAFİKATI B [EP], SMR000568492, Diklorometan içinde Fenol 1000 mikrog/mL, Fenol, PESTANAL(R), analitik standart, Sıvılaştırılmış Fenol (%7-10 su içerir), METACRESOL SAFİKLENME A [EP SAFİKATİ], NS00010045, P1610, P2771, EN300-19432, C00146, D00033, Fenol, stabilizasyonsuz, ReagentPlus(R), >=99%, R00328, SALİSİLİSİK ASIT SAFİTLİĞİ C [EP SAFİTLİK], SBI-0653931.0001, HEKSILRESORSINOL SAFİLİKLİSİ A [EP SAFİTLİK], Fenol, p.a., ACS reaktifi, %99,5-100,5, Q130336, Moleküler biyoloji için fenol, ~%90 (T), sıvı, BRD-K76549667-001-04-6, F1908-0106, Fenol, stabilizasyonsuz, yeniden damıtma ile arıtılmış, >=%99, Z104473830, InChI=1/C6H6O/c7-6-4-4-2-1-3-5-6/h1-5,7, Moleküler biyoloji için Fenol, BioUltra, >=%99,5 (GC), Fenol, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, Sıvılaştırılmış Fenol, USP test spesifikasyonlarını karşılar, >=%89,0, Fenol, BioUltra, moleküler biyoloji için, TE-doygunlu, ~%73 (T), fenol; fenol [jan]; fenol, saf; Fenol fenol [jan] fenol, saf, fenol suya doymuş, stabilize edilmiş ve ayrı Tris tampon çözeltisi ile Fenol, Puriss. p.a., ACS reaktifi, REAG. Ph. Eur., %99,0-100,5%, Fenol, stabilizatör olarak hipofosfor, gevşek kristaller, ACS reaktifi, >=%99,0, Fenol, püris., analitik spesifikasyonlara uygundur, BP, USP, %99,5-100,5 (GC), Fenol, püris., Ph. Eur., BP, USP, >=%99,5 (GC), kristal (ayrı) analitik spesifikasyonlarını sağlar.
Fenol (benzenol), moleküler formülü C₆H₆O olan bir hidroksil grubundan (–OH) oluşan aromatik organik bir bileşiktir.
Hidroksil grubunun aromatik halkaya doğrudan bağlanması, kimyasal davranışını önemli ölçüde etkiler ve fenoksit iyyonunun rezonans stabilizasyonu sayesinde asiditesini alifatik alkollere kıyasla artırır.
Fenol (benzenol), oda sıcaklığında renksiz veya beyaza kadar kristal katı olarak görünür ve oksidasyon nedeniyle hava ve ışığa maruz kaldığında pembeye dönebilir.
Fenol (benzenol) belirgin ve karakteristik bir kokuya sahiptir ve suda orta derecede çözünürken organik çözücülerde kolayca çözünür.
Fenol (benzenol), reçine, plastik, ilaç, dezenfektan ve çok sayıda özel kimyasal ara madde üretiminde yaygın olarak öncü olarak kullanılan temel bir endüstriyel kimsaldır.
Fenol (benzenol) genel dezenfektan olarak, kimyasal analizde reaktif olarak ve yapay reçineler, tıbbi ve endüstriyel organik bileşikler ile boyaların üretiminde kullanılır.
Fenol (benzenol) ayrıca gübre, patlayıcı, boya ve boya çıkarıcı, ilaçlar, ilaçlar, tekstil ve koks üretiminde de kullanılır.
Fenol (benzenol), çoğunlukla diğer kimyasalların üretiminde ara malzeme olarak büyük hacimde üretilir.
Fenol (benzenol), oda sıcaklığında beyaz kristalli, kokulu ve toksik bir kimyasal bileşiktir ve diğer kimyasal ürünlerin üretiminde ham madde olarak yaygın olarak kullanılır.
Fenol (benzenol), moleküler formülü C6H5OH olan aromatik organik bir bileşiktir.
Fenol (benzenol), uçucu ve ateş alabilen beyaz kristal bir katıdır.
Molekül, bir hidroksi grubuna (−OH) bağlanmış bir fenil grubundan (−C6H5) oluşur.
Hafif asidik olan fenol (benzenol) dikkatli bir şekilde ele alınması gerektirir çünkü kimyasal yanıklara neden olabilir.
Fenol (benzenol) son derece toksiktir ve sağlık tehlikesi olarak kabul edilir.
Fenol (benzenol) ilk olarak kömür katranından çıkarılmıştır, ancak bugün petrol kaynaklı hammaddelerden yılda yaklaşık 7 milyon ton büyük ölçekte üretilmektedir.
Fenol (benzenol), birçok malzeme ve faydalı bileşiklerin öncüsü olarak önemli bir endüstriyel metadır ve üretildiğinde sıvı bir haldir.
Fenol (benzenol) öncelikle plastiklerin ve ilgili malzemelerin sentezlenmesinde kullanılır.
Fenol (benzenol) ve kimyasal türevleri, polikarbonatlar, epoksiler, pikrik asit, Bakelit, naylon gibi patlayıcılar, deterjanlar, fenoksi herbisitler gibi herbisitler ve birçok ilaç üretimi için gereklidir. [10]
Fenol (benzenol), sikloheksanon, plastikler, noniyonik deterjanlar ve aspirin gibi ilaç ilaçları için öncül olarak kullanılır.
Fenol (benzenol), kloraseptikte anestezik olarak görev yapar.
Fenol (benzenol), asetonla reaksiyona girerek polikarbonat ve epoksit reçinelerinin sentezinde kullanılan bisFenol (benzenol)-A elde eder.
Fenol (benzenol) ayrıca sentetik reçineler, boyalar, ilaçlar, sentetik bronzlaşma ajanları, parfümler, yağlayıcı yağlar ve çözücülerin üretiminde de kullanılır.
Moleküler biyolojide, Fenol (benzenol), sıvı/sıvı-kloroform ekstraksiyon tekniği kullanılarak dokulardan nüklein asidin çıkarılmasında kullanılır.
Fenol (benzenol), epoksi ve poliüretanın çıkarılması için kullanılan boya sökücülerin aktif bir bileşenidir.
Fenol (benzenol) ayrıca kozmetik, saç boyaları ve cilt beyazlatıcı preparatların hazırlanmasında da kullanılır.
Tıp alanında, fenol (benzenol) spreyi boğaz ağrısına yardımcı olmada faydalıdır.
Fenol (benzenol), doğal olarak ortaya çıkabilen veya sentetik olarak üretilebilen aromatik organik bir bileşik olarak tanımlanır.
Fenol (benzenol), çeşitli endüstrilerde yaygın olarak kullanılan beyaz kristalli, uçucu bir katıdır ve suyun kokusu ve tadı üzerindeki güçlü etkisiyle, düşük konsantrasyonlarda bile bilinir.
Fenol (Benzenol) Kullanımları:
Fenolün (benzenol) birincil kullanımı, kontrplak, inşaat, otomotiv ve beyaz eşya endüstrilerinde kullanılan Fenol (benzenol)ik reçinelerin üretimidir.
Fenolün (benzenol) diğer kullanım alanları arasında slimisit, dezenfektan ve kulak ve burun damlası, boğaz pastili ve ağız gargalayıcı gibi tıbbi ürünlerde kullanılmak yer alır.
Fenol (benzenol) organik sentezde ve dezenfektan olarak kullanılır.
Fenol (benzenol) esas olarak kimyasallar ve reçineler için ara malzeme olarak kullanılır.
Fenol (benzenol) ayrıca kozmetik, tıbbi preparatlar, tarımsal olmayan biyositler, yapıştırıcılar, bağlayıcılar, emdirici maddeler, boyalar, laklar, vernikler, çözücüler, zeminler, sertleştiriciler ve yalıtım malzemelerinde de kullanılır.
Fenol (benzenol) aroma verici olarak kullanılır.
Fenol (benzenol) diğer kullanım alanları arasında kimyasal analizde reaktif, mikrobisit boyalar ve slimisitler, ilaç enjeksiyonları için koruyucu olarak ve insan ile veteriner tıbbında yer almaktadır.
Fenol (benzenol), dünya ekonomisi için hayati öneme sahip çok çeşitli kimyasal ürünlerde kullanılan reaktif organik bir kimsaldır.
Fenol (benzenol), endüstride başlangıç materyali veya ara madde olarak kullanılır.
Plastikler, patlayıcılar, pikrik asit ve çeşitli ilaçlar fenolden (benzenol) üretilir.
Boya endüstrisinde fenol (benzenol) azo boyalarının üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Ahşap koruyucu olarak Fenol (benzenol) (krezol gibi) de kullanılır.
Kimyasallar:
Fenolün (benzenol) başlıca kullanımları, üretiminin üçte ikisini tüketmekte, plastiklerin öncüllerine dönüştürülmesini içerir.
Asetonla yoğuşma, polikarbonat ve epoksit reçinelerinin önemli öncüsü olan bisFenol (benzenol) A'yı verir.
Fenol (benzenol), alkilfenol (benzenol) veya diFenol (benzenol) ile formaldehit ile yoğuşması, Fenol (benzenol)ik reçineler oluşturur; buna örnek olarak Bakelit bulunur.
Fenolün kısmi hidrojenlenmesi (benzenol), sikloheksanona naylona öncül bir öncül sağlar.
Noniyonik deterjanlar, Fenol'ün (benzenol) alkilasyonu ile üretilir ve böylece alkilfenol elde edilir; örneğin, nonilFenol (benzenol) oluşur ve bu deterjanlar etoksilasyona tabi tutulur.
Fenol (benzenol) ayrıca çok yönlü bir ilaç koleksiyonunun öncüsüdür; özellikle aspirin ile birçok herbisit ve ilaç da vardır.
Fenol (benzenol), moleküler biyolojide dokulardan veya hücre kültürü örneklerinden nüklein asitler elde etmek için kullanılan sıvı–sıvı Fenol–kloroform ekstraksiyon tekniğinde bir bileşendir.
Çözeltinin pH'ına bağlı olarak DNA veya RNA çıkarılabilir.
Fenol (benzenol) o kadar ucuzdur ki, birçok küçük ölçekli kullanım alanını da cezbeder.
Fenol (benzenol), havacılık endüstrisinde epoksi, poliüretan ve diğer kimyasal dirençli kaplamaların çıkarılması için kullanılan endüstriyel boya sökücülerin bir bileşenidir.
Topikal anestezik:
Konsantre sıvı fenol (benzenol), genel anestezi veya diğer lokal anesteziklere alternatif olarak, miringotomi ve timpanotomi tüpünün yerleştirilmesi gibi otoloji işlemlerinde lokal anestezik olarak topikal olarak kullanılabilir.
Fenol (benzenol) spreyi, aktif bileşen olarak fenol (benzenol) ile birlikte, boğaz ağrısını tedavi etmek için tıbbi olarak kullanılır.
Fenol (benzenol), bazı ağızdan alınan ağrı aljeziklerinde aktif bileşendir.
Konsantre Fenol (benzenol) sıvıları, batmış ayak parmağı ve tırnakların kalıcı tedavisinde kullanılır; bu işlem kimyasal matriksektomi olarak bilinir.
Bu prosedür ilk olarak 1945 yılında Otto Boll tarafından tanımlanmıştır.
Sinir bloğu:
Fenol (benzenol), spastisite, artrit veya kanser ağrısı gibi analjezi tedavilerinde kimyasal denervasyon ajanı olarak kullanılır.
Fenol (benzenol) sinir üzerindeki etkisi proteini denatüre etmek, sinir yağını ve miyelin içeriğini azaltmak ve beyne duyusal iletimi kesmektir.
Başarılı olursa, ağrı kesici haftalar ile iki yıl arasında sürebilir.
Komplikasyonlar arasında enjeksiyonda ağrı, kanama veya enfeksiyon olabilir.
2023-25 yılları arasındaki klinik çalışmalar, üç ila beş duyusal diz sinirine yerel olarak fenol (benzenol) enjeksiyonunun üç ila beş duyusal diz sinirine nörolitik bir tedavi olarak etkili olduğunu bildirdi.
Fenol (benzenol) yöntemi, diz sinirlerinin radyofrekans ablasyonundan ağrı kesici yaşamayan kişiler için kullanılabilir.
Reçine üretimi:
Fenol (benzenol), öncelikle Fenol-formaldehit reçinelerinin üretiminde, Bakelit ve diğer termoset plastikler dahil olmak üzere kullanılır.
BisFenol (benzenol) Bir sentez:
Fenol (benzenol), polikarbonat plastikler ve epoksi reçinelerin üretiminde kullanılan bisfenol A (BPA) üretiminde önemli bir hammadde olarak hizmet eder.
Kaprolaktam üretimi:
Fenol (benzenol), naylon-6'nın öncüsü olan kaprolaktamın sentezinde ara madde olarak kullanılır.
Dezenfektan ve antiseptikler:
Fenol (benzenol) antimikrobiyal özelliklere sahiptir ve bazı dezenfektan formülasyonlarında kullanılır.
İlaç ara ürünler:
Fenol (benzenol), aspirin ve diğer aromatik bileşikler dahil olmak üzere ilaçların sentezinde kullanılır.
Kimyasal ara maddeler:
Fenol (benzenol), boyalarda, herbisitlerde, plastifikleştiricilerde ve özel kimyasal üretiminde bir yapı taşı olarak işlev görür.
Sektör Kullanımları:
İyon değişim ajanları
Aşındırıcı maddeler
Kimyasal reaksiyon düzenleyicisi
Monomerler
UV stabilizatörü
Çözücüler (ürün formülasyonu veya karışımının bir parçası haline gelir)
Antioksidan
Yapışma/kohezyon promotoru
Diğer (belirtin)
Laboratuvar kimyasalları
Ara Ürünler
Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık kimyasalları
Ara Seviye
Çözücü
Yakıt maddeleri
Tüketici Kullanımları:
Monomerler
Diğer kategoriler tarafından tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkıları
Aşındırıcı maddeler
Bilinmiyor veya makul şekilde tespit edilemiyor
Ara Seviye
Çözücü
Ara Ürünler
Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık kimyasalları
Diğer (belirtin)
Yalıtkanlar
Fenolün (Benzenol) Özellikleri:
Fenol (benzenol), suda belirgin derecede çözünebilen organik bir bileşiktir; yaklaşık 84,2 g 1000 ml (0,895 M) içinde çözünür.
Fenol (benzenol) ile suyun homojen karışımları (fenol) ile suya ~2.6 ve daha yüksek oranlarda mümkündür.
Fenol'ün sodyum tuzu (benzenol), sodyum fenoksit, suda çok daha çözünür.
Fenol (benzenol) yanıcı bir katıdır (NFPA puanı = 2).
Isıtıldığında, fenol (benzenol) havada %3 ila %10 arasında patlayıcı yanıcı buharlar üretir.
Fenol (benzenol) yangınlarıyla mücadele etmek için karbondioksit veya kuru kimyasal söndürücüler kullanılmalıdır.
Asitlik:
Fenol (benzenol) zayıf bir asittir ve pH aralığı 5 ila 6 arasındadır.
pH aralığındaki yaklaşık 8–12 aralığındaki sulu çözeltide Fenol (benzenol), anyon C6H5O− (fenoksit veya karbolat olarak da adlandırılır) ile denge içindedir:
C6H5OH ⇌ C6H5O− + H+
Fenol (benzenol), alifatik alkollerden daha asidiktir.
Bu şekilde, oksijen üzerindeki negatif yük, pi sistemi aracılığıyla orto ve para karbon atomlarına delokalize edilir.
Alternatif bir açıklama ise sigma çerçevesini içerir; baskın etkinin daha elektronegatif sp2 hibritleşmiş karbonlardan gelen indüksiyon olduğunu öne sürer; SP2 sisteminin sağladığı ve SP3 sistemine kıyasla nispeten daha güçlü endüktif elektron yoğunluğu çekilmesi, oksiyanyonun büyük bir stabilizasyonunu sağlar.
İkinci açıklamayı desteklemek için, aseton enolünün sudaki pKa'sı 10.9'dur, bu da Fenol'ü (benzenol'i) Fenol'den (pKa 10.0) sadece biraz daha az asidik yapar.
Bu nedenle, fenoksitin aseton enolatına kıyasla daha fazla rezonans yapısı Fenol'ün (benzenol) stabilizasyonuna pek katkı sağlamamaktadır.
Ancak, çözüm etkileri hariç tutulduğunda durum değişir.
Hidrojen bağları:
Karbon tetraklorür ve alkan çözücülerde, fenol (benzenol) hidrojen piridin, dietil eter ve dietil sülfit gibi geniş bir Lewis bazı yelpazesiyle bağ kurar.
Addukt oluşumunun entalpileri ve adduct oluşumuna eşlik eden −OH IR frekans kaymaları derlenmiştir.
Fenol (benzenol) sert bir asit olarak sınıflandırılır.
Tautomerizm:
Fenol (benzenol), kararsız keto tautomer sikloheksadienon ile keto-enol tautomerizmi gösterir, ancak etkisi neredeyse önemsizdir.
Enolizasyon için denge sabitisi yaklaşık 10−13'tür, yani her on trilyon molekülden sadece biri herhangi bir anda keto formunda olur.
C=C bağını C=O bağıyla değiştirerek elde edilen az miktardaki stabilizasyon, aromatik kaybın yarattığı büyük destabilizasyon ile fazlasıyla dengelenir.
Bu nedenle fenol (benzenol) esasen tamamen enol formunda bulunur.
4,4' ikame edilmiş sikloheksadienon, asit koşullarında dienon–Fenol (benzenol) yeniden düzenlenmesine uğrayarak kararlı 3,4‐disubstituted Fenol (benzenol) oluşturabilir.
İkame edilen fenol (benzenol) için, keto tautomer için birkaç faktör avantaj gösterebilir: (a) ek hidroksi grupları (bkz. resorsinol) (b) naftal oluşumunda olduğu gibi yoklanma ve (c) fenol (benzenol)at vermek için deprotonasyon. [19]
Fenoksitler, aromatiklikle stabilize edilen enolatlardır.
Normal koşullarda, fenoksit oksijen pozisyonunda daha reaktiftir, ancak oksijen pozisyonu "sert" bir nükleofil iken, alfa-karbon pozisyonları genellikle "yumuşak" olur. [20]
Fenol (Benzenol) Reaksiyonları:
Fenol (benzenol), elektrofilik aromatik ikame konusunda oldukça reaktiftir.
Artan nükleofilisite, O'dan halkaya yapılan pi elektron yoğunluğuna bağlanır.
Halkaya halojenasyon, asilasyon, sültörlenme ve ilgili süreçlerle birçok grup bağlanabilir.
Fenol (benzenol) o kadar güçlü şekilde aktiftir ki, bromlama ve klorlama kolayca polisubstitution'a yol açar.
Bu reaksiyon, 2 ve 4 ikame edilmiş türevler sağlar.
Halogenasyonun rejiyokimyası, PhOH2]+ baskın olduğu güçlü asidik çözeltilerde değişir.
Fenol (benzenol), oda sıcaklığında seyreltilmiş nitrik asit ile reaksiyona girerek 2-nitrofenol (benzenol) ve 4-nitrofenol (benzenol) karışımı oluşturur; konsantre nitrik asitle ise ek nitro grupları eklenir, örneğin 2,4,6-trinitroFenol (benzenol) oluşur.
Friedel Crafts'ın fenol (benzenol) ve türevlerinin alkilasyonları genellikle katalizör olmadan gerçekleşir.
Alkilasyon maddeleri arasında alkil haloidler, alkenler ve ketonlar bulunur.
Böylece, adamantil-1-bromid, disiklopentadien) ve sikloheksanonlar sırasıyla 4-adamantilfenol (benzenol), bis(2-hidroksifenil) türevi ve 4-sikloheksilfenol (benzenol) verir.
Alkoller ve hidroperoksitler, katı asit katalizörlerinin (örneğin belirli zeolitler) varlığında fenol (benzenol) alkiller.
Bu şekilde krezoller ve kumil fenol (benzenol) üretilebilir.
Fenol (benzenol) sulu çözeltileri zayıf asidiktir ve mavi litmusu hafifçe kırmızıya çevirir.
Fenol (benzenol), sodyum hidroksit ile nötralize edilir ve sodyum fenat oluşturur, ancak karbon asidinden daha zayıf olduğu için karbon dioksit serbest bırakmak için sodyum bikarbonat veya sodyum karbonat tarafından nötralize edilemez.
C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
Fenol (benzenol) ve benzoil klorür karışımı, seyreltilmiş sodyum hidroksit çözeltisi varlığında çalkalandığında, fenil benzoat oluşur.
Schotten–Baumann reaksiyonuna bir örnek budur:
C6H5COCl + HOC6H5 → C6H5CO2C6H5 + HCl
Fenol (benzenol), çinko tozuyla damıtıldığında veya buharı 400 °C'de çinko granülleri üzerinden geçirildiğinde benzene indirgenir:
C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO
Fenol (benzenol), bor triflorür (BF3) varlığında diazometan ile işlendiğinde, ana ürün olarak anizol, yan ürün olarak ise azot gazı elde edilir.
C6H5OH + CH2N2 → C6H5OCH3 + N2
Fenol (benzenol) ve türevleri, nötr demir(III) klorür ile reaksiyona girerek fenoksit kompleksleri içeren yoğun mor renkli çözeltiler elde eder.
Fenol (benzenol), Serik Amonyum Nitrat (CAN) testinde pozitif sonuç verir ve standart alifatik alkollerin genellikle pembe veya kırmızı renk verdiği koyu kahverengimsi bir çökelti oluşturur. [24]
Fenol (Benzenol) Üretimi:
Fenolün (benzenol) ticari önemi nedeniyle, üretimi için birçok yöntem geliştirilmiştir, ancak kümen süreci baskın teknolojidir.
Kümen süreci:
Üretimin %95'ini (2003) oluşturan kümen süreci, yani Hock sürecidir.
Fenol (benzenol), kümenin (izopropilbenzen) kısmi oksidlenmesini Hock yeniden düzenlemesi yoluyla içerir:
Diğer çoğu prosese kıyasla, kümen işlemi hafif koşullar ve ucuz hammaddeler kullanır.
Sürecin ekonomik olması için hem Fenol (benzenol) hem de aseton yan ürününün talep görmesini sağlamalıdır.
2010 yılında, dünya çapında aseton talebi yaklaşık 6,7 milyon ton olup, bunun %83'ü kümen süreciyle üretilen asetonla tatmin edilmiştir.
Kümen sürecine benzer bir yol sikloheksilbenzen ile başlar.
Fenol (benzenol), kümen hidroperoksit üretimine benzer bir hidroperoksite oksitlenir.
Hock yeniden düzenlemesi sayesinde, sikloheksilbenzen hidroperoksit ayrılarak Fenol (benzenol) ve sikloheksanon verir.
Cycloheksanon, bazı naylonların önemli bir öncüsüdür.
Benzen, toluen, sikloheksilbenzenin oksidasyonu:
Benzenin (C6H6) doğrudan fenol (benzenol) ile oksidlenmesi mümkündür, ancak ticari olarak kullanılmamıştır:
C6H6 + O → C6H5OH
Azot oksit, O2'den daha güçlü bir oksidandır, potansiyel olarak "yeşil" bir oksidandır.
Ancak azot oksit üretimi için yollar rekabetçi değildir.
Alternatif akım kullanılan bir elektrosentez, benzenden fenol (benzenol) verir.
Toluenin oksidlenmesi, erimiş sodyum benzoatın hava ile bakır-katalize edilmiş reaksiyonunu içerir:
C6H5CH3 + 2 O2 → C6H5OH + CO2 + H2O
Reaksiyonun benzioylsalicylat oluşumu yoluyla ilerlemesi önerilmektedir.
Sikloheksilbenzenin otoksidasyonu hidroperoksidi verir.
Bu hidroperoksitin ayrıştırılması, sikloheksan ve fenol (benzenol) sağlar.
Eski yöntemler:
İlk yöntemler, kömür türevlerinden fenol (benzenol) ekstraksiyonuna veya benzen türevlerinin hidrolizine dayanıyordu.
Benzensülfonik asidin hidrolizi:
Orijinal ticari güzergah, Wurtz ve Kekulé'nin keşiflerine dayanarak Bayer ve Monsanto tarafından 1900'lerin başında geliştirilmiştir.
Bu yöntem, güçlü bir bazın benzensülfonik asit ile reaksiyonunu içerir; ardından hidroksitin sodyum benzensülfonat ile reaksiyonu uygulanarak sodyum fenoksit elde edilir.
Sonuncunun asitlenmesi Fenol (benzenol) sağlar.
Net dönüşüm şöyledir:
C6H5SO3H + 2 NaOH → C6H5OH + Na2SO3 + H2O
Klorobenzenin hidrolizi:
Klorobenzen, baz (Dow süreci) veya buhar (Raschig–Hooker süreci) kullanılarak fenol (benzenol) olarak hidrolize edilebilir:
C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl
C6H5Cl + H2O → C6H5OH + HCl
Bu yöntemler, klorobenzenin maliyeti ve klorür yan ürününün bertaraf edilmesi zorunluluğundan etkilenir.
Kömür pirolizi:
Fenol (benzenol) ayrıca kömür pirolizinin geri kazanılabilir bir yan ürünüdür.
Lummus sürecinde, toluenin benzoik aside oksidasyonu ayrı ayrı yapılır.
Çeşitli yöntemler:
Fenildiazonyum tuzları fenol'e (benzenol) hidrolize geçer.
Yöntem, öncüsü pahalı olduğu için ticari olarak ilgi çekici değildir.
C6H5NH2 + HCl + NaNO2 → C6H5OH + N2 + H2O + NaCl
Salisilik asit dekarboksilatları fenolden (benzenol) dönüştürür.
Gönderim:
Fenol (benzenol), büyük hacimlerde üretilip taşınır ve 70 °C (158 °F) altında erimiş halde gönderilir.
Erime noktası düşer ve az miktarda su varlığında aşındırıcı doğa daha da artar.
Genellikle, renk değişikliğini önlemek için paslanmaz çelik kaplar ve azot örtüsü gereklidir.
Fenol (Benzenol) Tarihi:
Fenol (benzenol), 1834 yılında Friedlieb Ferdinand Runge tarafından kömür katranından (kirsiz halde) çıkarılarak keşfedilmiştir.
Runge, fenol (benzenol) "Karbolsäure" (kömür yağı asidi, karbolik asit) olarak adlandırdı.
Petrokimya endüstrisinin gelişimine kadar kömür katranı birincil kaynak olarak kaldı.
Fransız kimyager Auguste Laurent, 1841'de benzenin bir türevi olarak saf haliyle fenol (benzenol) çıkarmıştır.
1836'da Auguste Laurent, benzen için "phène" adını ortaya attı; bu, "Fenol (benzenol)" ve "fenil" kelimelerinin köküdür.
1843'te Fransız kimyager Charles Gerhardt "phénol" adını ortaya attı.
Fenolün (benzenol) antiseptik özellikleri, Sir Joseph Lister tarafından öncü antiseptik cerrahi tekniğinde kullanılmıştır.
Lister yaraların iyice temizlenmesine karar verdi.
Daha sonra yaraları, fenol (benzenol) ile kaplanmış bir bez veya tüy parçası ile kapattı.
Fenol'e (benzenol) sürekli maruz kalmanın neden olduğu cilt tahrişi, cerrahide aseptik (mikropsuz) tekniklerin kullanılmasına yol açtı.
Lister'ın çalışmaları, çağdaşı Louis Pasteur'un çeşitli biyolojik ortamların sterilizasyonu konusundaki çalışmalarından ve deneylerinden ilham almıştır.
Mikroplar öldürülebiliyorsa veya önlenebiliyorsa enfeksiyon oluşmayacağını teorize etti.
Lister, bir kimyasalın enfeksiyona neden olan mikroorganizmaları yok etmek için kullanılabileceğini düşündü.
Bu arada, İngiltere'nin Carlisle kentinde yetkililer, kanalizasyon suyu hap havuzlarının kokusunu azaltmak için karbolik asit kullanarak kanalizasyon arıtımı denemeleri yapıyordu.
Bu gelişmeleri duyan ve daha önce antiseptik amaçlarla başka kimyasallar deneyleri yapmış ve başarılı olamayan Lister, yara antiseptiği olarak karbolik asidi denemeye karar verdi.
İlk şansını 12 Ağustos 1865'te bir hasta aldığında yakaladı: alt bacağının derisini delen tibia kemiği kırığı olan on bir yaşındaki bir çocuk.
Normalde amputasyon tek çözüm olurdu.
Ancak Lister karbolik asiti denemeye karar verdi.
Kemiği yerleştirip bacağı atel ile destekledikten sonra, temiz pamuk havluları seyreltilmemiş karbolik asitle ıslattı ve yaraya uyguladı, üzerine bir teneke folyo tabakası sürdü ve dört gün boyunca bekledi.
Yarayı kontrol ettiğinde, Lister enfeksiyon belirtisi görmediğine şaşırtı; sadece karbolik asitten kaynaklanan hafif yanmadan yaranın kenarlarında kızarıklık vardı.
Seyreltilmiş karbolik asitle yeni bandajlar tekrar uygulayan çocuk, yaklaşık altı haftalık tedavinin ardından eve yürüyebildi.
16 Mart 1867'de Lister'ın çalışmalarının ilk sonuçları Lancet'te yayımlandığında, yeni antiseptik yöntemiyle toplam on bir hastayı tedavi etmişti.
Bunlardan sadece biri ölmüştü ve bu da Lister'ın yara sarma tekniğiyle ilgisi olmayan bir komplikasyon yüzündendi.
Şimdi, ilk kez, bileşik kırıkları olan hastalar hastaneden tüm uzuvları sağlam ayrılma ihtimaliydi.
— Richard Hollingham, Kan ve Bağırsaklar: Cerrahi Tarihi, s. 62
Hastanede antiseptik operasyonlar uygulanmadan önce, otuz beş cerrahi vakada on altı ölüm vardı.
Neredeyse her iki hastadan biri öldü. 1865 yazında antiseptik cerrahi uygulandıktan sonra, kırk vakada sadece altı ölüm oldu.
Ölüm oranı neredeyse yüzde 50'den yaklaşık yüzde 15'e düşmüştü.
Fenol (benzenol) olağanüstü bir başarıydı
— Richard Hollingham, Kan ve Bağırsaklar: Cerrahi Tarihi, s. 63
Fenol (benzenol), 19. yüzyılda Londra'da grip ve diğer hastalıklara karşı koruma amacıyla pazarlanan etkisiz bir cihaz olan "karbolik duman topu"nun ana bileşeniydi ve ünlü Carlill v Carbolic Smoke Ball Company davasının konusu olmuştur.
Roe v Sağlık Bakanı haksız fiil davasında, fenol (benzenol) ampullarda paketlenmiş anestezi sterilize etmek için kullanılmış; bu anestezi görünmez mikro çatlaklarla kirletmiş ve davacılarda felç yaşamıştır.
İkinci Dünya Savaşı:
Fenolün (benzenol) merkezi sinir sistemi üzerindeki toksik etkisi, hem insanlarda hem de hayvanlarda ani çöküş ve bilinç kaybına neden olur; Merkezi sinir sistemi tarafından kontrol edilen motor aktivite nedeniyle bu semptomlardan önce kramp durumu gelir.
İkinci Dünya Savaşı sırasında Nazi Almanyası tarafından bireysel infaz yöntemi olarak fenol (benzenol) enjeksiyonları kullanıldı.
Fenol (benzenol), ilk olarak Naziler tarafından 1939 yılında Aktion T4 kapsamında engelli insanların kitlesel katliamının bir parçası olarak kullanılmıştır.
Almanlar, her kurbana Fenol (benzenol) enjekte ederek daha küçük grupların yok edilmesinin daha ekonomik olduğunu öğrendi.
Binlerce kişiye fenol (benzenol) enjeksiyonları uygulandı.
Maximilian Kolbe, Auschwitz'te iki hafta boyunca susuzluk ve açlıktan sağ çıktıktan sonra, bir yabancının yerine gönüllü olarak ölmeye gönüllü olarak geldiğinde, Fenol (benzenol) enjeksiyonuyla öldürüldü.
Yaklaşık bir gram ölüme yol açacak kadar yeterlidir.
Fenol (Benzenol) Görülürlüğü:
Fenol (benzenol), insan idrarında 40 mg/L'ye kadar miktarda salgılanan normal bir metabolik üründür.
Erkek fillerin temporal bez salgılanması, musth sırasında Fenol (benzenol) ve 4-metilfenol (benzenol) bulunduğunu gösterdi.
Fenol (benzenol) de kastoreumda bulunan kimyasal bileşiklerden biridir.
Fenol (benzenol), kunduzun yediği bitkilerden alınır.
Fenol (benzenol), genellikle ~30 ppm, kendine özgü Islay viskisinin aroması ve tadında ölçülebilir bir bileşendir; ancak viski üretiminde kullanılan maltlanmış arpada bu miktar 160 ppm'nin üzerinde olabilir.
Bu miktar, damıtma içindeki miktardan farklı ve muhtemelen daha yüksektir.
Fenolün (Benzenol) Biyodegradasyonu:
Cryptanaerobactericus, 4-hidroksibenzoat yoluyla Fenol'den (benzenol) benzoat üreten bir bakteri türüdür.
Rhodococcusicus, tek karbon kaynağı olarak fenol (benzenol) parçalabilen bir bakteri türüdür.
Fenolün (Benzenol) Stabilitesi ve Reaktivitesi:
Kimyasal Kararlılık:
Normal ortam sıcaklıkları ve önerilen depolama koşulları altında stabil kalmak.
Hava ve ışığa maruz kaldığında yavaş oksidlenme geçiriyor, bu da renk değişikliğine yol açıyor.
Reaktivite:
Aktive aromatik halka ve hidroksil grubu nedeniyle orta düzeyde reaktivite gösterir.
Güçlü oksitleyici maddeler, güçlü bazlar ve bazı halojenleştirici maddelerle kolayca tepki verir.
Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı sıcaktan kaçınmak.
Açık alevlerden kaçınmak.
Doğrudan güneş ışığından kaçınmak.
Uzun süre havaya maruz kalmaktan kaçınmak.
Uyumsuz reaktif kimyasallarla temasın önlenmesi.
Uyumsuz Malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddelerden kaçınmak.
Güçlü asitlerden kaçınmak.
Güçlü temellerden kaçınmak.
Asit klorürlerden kaçınmak.
Reaktif metallerden kaçınmak.
Tehlikeli Bozunma Ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma sırasında karbon monoksit (CO) üretimi.
Yanma sırasında karbondioksit (CO₂) üretimi.
Isıtıldığında tahriş edici Fenol (benzenol)ik buharlar salgılıyor.
Fenol (Benzenol) Kullanımı ve Depolaması:
Güvenli Yönetim:
İyi havalandırılan alanlarda uygun koruyucu ekipman kullanılarak taşıma.
Buhar solumaktan kaçınmak.
Aşındırıcı doğası ve dermal emilim riski nedeniyle cilt ve göz teması önlenmesi.
Hijyen Önlemleri:
Elleri iyice yıkamak.
İş alanında yemekten, içmekten veya sigara içmekten kaçınmak.
Kirlenmiş kıyafetleri hemen çıkarmak.
Depolama Gereksinimleri:
Sıkı kapalı kaplarda saklamak.
Serin, kuru, iyi havalandırılan bir yerde kalmak.
Isı ve ateşleme kaynaklarından mesafeyi korumak.
Ambalaj Bütünlüğü:
Paslanmaz çelik gibi korozyona dayanıklı kaplar veya uyumlu astarlı tamburlar kullanılıyor.
Raf Stabilitesi:
Önerilen depolama koşullarında stabiliteyi korumak.
Hava ve ışığa maruz kalmanı en aza indirerek oksidasyonu önlemek.
Fenol (Benzenol) için İlk Yardım Ölçümleri:
Soluma:
Açıkta kalan kişiyi hemen temiz havaya taşımak.
Solunum tahrişi, baş dönmesi veya nefes almakta zorlanırsa tıbbi yardım almak.
Cilt Teması:
Kirlenmiş kıyafetleri hemen çıkarmak.
Etkilenen cildi en az 15 dakika boyunca bol miktarda suyla durulamak.
Sistemik emilim riski nedeniyle acil tıbbi yardım aramak.
Göz Teması:
Göz kapaklarını açık tutarken en az 15 dakika dikkatlice suyla durulamak.
Acil tıbbi yardım arıyorum.
Tüketim:
Ağzımı suyla durulamak.
Kusmayı başlatmaktan kaçınmak.
Potansiyel toksisite nedeniyle acil tıbbi yardım aramak.
Fenol (Benzenol) İtfaiyecilik Önlemleri:
Yanıcılık:
Yanıcı ve yüksek sıcaklıklarda yanıcı karışımlar oluşturur.
Uygun Söndürme Malzemesi:
Su spreyi kullan.
Köpük kullanıyorum.
Kuru kimyasal toz kullanarak.
Çevredeki malzemelere uygun karbondioksit (CO₂) kullanmak.
Tehlikeli Yanma Ürünleri:
Yanma sırasında karbon oksit üretimi.
Zehirli Fenol (benzenol)ik dumanlar salgılıyor.
İtfaiyeciler için Özel Koruyucu Ekipman:
Kendi kendine yeten solunum cihazı takmak.
Tam koruyucu giysiler giymek.
Özel Tehlikeler:
Tahriş edici ve toksik buharlar üretiyor.
Kirlenmiş akışın giderlere girmesini önlemek.
Fenol (Benzenol) Tesadüfi Salınım Ölçümleri:
Kişisel Önlemler:
Gerekli olmayan personelin tahliyesi.
Cilt teması ve solumadan kaçınmak.
Eldiven ve solunum koruma gibi uygun koruyucu ekipman giymek.
Çevresel Önlemler:
Sucul toksisitesi nedeniyle drenajlara, toprağa veya su yollarına salınımını önlemek.
Temizleme Yöntemleri:
Kum veya vermikülit gibi hareketsiz malzemelerle dökülmeleri emmek.
Düzenlenmiş bertaraf için uygun kaplara toplamak.
Malzeme çıkardıktan sonra kirlenmiş bölgeyi iyice yıkamak.
Ek Tavsiye:
Bölgeyi yeterince havalandırmak.
Buhar oluşumundan kaçınmak.
Atıkların tehlikeli atık düzenlemelerine göre bertaraf edilmesi.
Fenol (Benzenol) Maruziyet Kontrolleri / Kişisel Koruyucu Ekipmanlar:
Mühendislik Kontrolleri:
Buhar maruziyetini en aza indirmek için yerel egzoz havalandırması ve kapalı sistemler kullanmak.
Havadaki konsantrasyonları mesleki maruziyet sınırlarının altında tutmak.
Solunum Koruması:
Havalandırma yetersiz olduğunda uygun organik buhar solunum cihazları kullanmak.
El Koruma:
Nitril, neopren veya bütil kauçuk gibi kimyasal dirençli eldivenler giymek.
Göz Koruma:
Gerektiğinde kimyasal sıçrama gözlüğü ve yüz kalkanı takmak.
Cilt ve Vücut Koruması:
Kimyasal penetrasyona dayanıklı koruyucu giysiler giymek.
Çevresel Maruziyet Kontrolleri:
Çevre kirliliğini önlemek için kontrol ve uygun atık yönetimi sistemlerinin uygulanması.
Fenol (Benzenol) tanımlayıcıları:
Doğrusal Formül: C6H5OH
CAS Numarası: 108-95-2
Moleküler Ağırlık: 94.11
FEMA Numarası: 3223
Avrupa Konseyi no.: 11811
UNSPSC Kodu: 12164502
PubChem Madde Kimliği: 24901564
Flavis numarası: 4.041
EC Numarası: 203-632-7
NACRES: NA.21
MDL numarası: MFCD00002143
Beilstein/REAXYS Sayısı: 969616
Organoleptik: Fenol (benzenol)ik
Derece: Helal, Kosher
Biyolojik kaynak: sentetik
CAS: 108-95-2
IUPAC Adı: Fenol (benzenol)
Moleküler Formül: C6H6O
InChI Anahtarı: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES: OC1=CC=CC=C1
Moleküler Ağırlık (g/mol): 94.11
CAS Numarası: 108-95-2
ChEBI: CHEBI:15882
ChEMBL: ChEMBL14060
ChemSpider: 971
DrugBank: DB03255
ECHA Bilgi Kartı: 100.003.303
KEGG: D00033
PubChem CID: 996
RTECS numarası: SJ3325000
UNII: 339NCG44TV
BM numarası:
2821 (çözüm)
2312 (erimiş)
1671 (katı gövde)
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID5021124
InChI: InChI=1S/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
Anahtar: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
SMILES: Oc1ccccc1
Fenolün (Benzenol) Özellikleri:
Kimyasal formül: C6H6O
Molar kütlesi: 94.113 g/mol
Görünüm: Şeffaf kristal katı
Koku: Tatlı ve katranlı
Yoğunluk: 1,07 g/cm3
Erime noktası: 40.5 °C (104.9 °F; 313.6 K)
Kaynama noktası: 181,7 °C (359,1 °F; 454,8 K)
Suda çözünürlüğü: 8.3 g/100mL (20 °C)
log P: 1.48
Buhar basıncı: 0.4 mmHg (20 °C)
Asitlik (pKa):
9.95 (suda),
18.0 (DMSO'da),
29.1 (asetonitrile olarak)
Konjuge baz: Fenoksit
UV-görüş (λmax): 270.75 nm
Dipol momenti: 1.224 D
SMILES dizisi: Oc1ccccc1
InChI: 1S/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
InChI anahtarı: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
Biyolojik kaynak: Sentetik
derece: Halal, Koşer
ajans: JECFA'nın saflık şartnamelerine uygun
Buhar yoğunluğu: 3.24 (hava karşısında)
buhar basıncı: 0.09 psi (55 °C), 0.36 mmHg (20 °C)
Test: ≥% 99
Otomatik ateşleme sıcaklığı: 1319 °F
şunları içerebilir: ≤0,15% hipofosfor asit katkı maddesi olarak
açıklama. Lim.: %8,6
Kalite Seviyesi: 300, 400
Gen Bilgisi: insan ... GABRA1(2554)
yoğunluk: 25 °C (kelime anlamı) sıcaklıkta 1.071 g/mL
Uygulamalar: Aromalar ve Kokular
Gıda alerjeni: bilinen alerjen yoktur
Organoleptik: Fenol (benzenol)ik
Görünüm: beyaz kristaller (tahmin)
Test: 99.00 ile 100.00 arası
Gıda Kimyasalları Kodexi Listelenmiş: Hayır
Özgün ağırlık: 1.07100 @ 25.00 °C.
Erime Noktası: 38.00 ile 41.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Kaynama Noktası: 181.00 ile 182.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Kaynama Noktası: 104.00 ile 105.00 °C. @ 50.00 mm Hg
Buhar basıncı: 0.614000 mmHg @ 25.00 °C. (tahmin)
Ateş Noktası: 175.00 °F. TCC (79.44 °C.)
logP (o/b): 1.460
Moleküler Ağırlık: 94.11 g/mol
XLogP3: 1.5
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 94.041864811 Da
Monoizotopik Kütle: 94.041864811 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 20,2 å²
Ağır Atom Sayısı: 7
Karmaşıklık: 46.1
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet
Fenol (Benzenol) Özellikleri:
Analiz (İyodometrik Titrasyon): ≥%99,0
Görünüm (Renk): Renksiz
Form: Cryslals veya kristal katı
Yorum: Havaya maruz kaldığında pembe olabilir
Donma Noktası: 40,5°C'nin altında değil (kuru bazda)
Su içeriği (Karl Fischer titrasyonu): ≤0,5%
Buharlaşma Üzerindeki Kalıntı: ≤0,05%
Fenol (Benzenol) Farmakolojisi:
ATC kodu:
C05BB05
D08AE03
N01BX03
R02AA19
Fenolün (Benzenol) İlgili Bileşikleri:
Tiyofenol (benzenol)
Benzeneselenol
Benzentellurol
Sodyum fenoksit
Fenol (Benzenol) İsimleri:
Tercih edilen IUPAC adı:
Fenol
Sistematik IUPAC adı:
Benzenol
Diğer isimler:
Karbolik asit
Fenolik asit
Fenilik asit
Hidroksibenzen
Fenik asit
Fenil alkol
Fenil hidroksit
