CRISTAL DE PHÉNOL

En biologie moléculaire, le cristal de phénol est utilisé dans l'extraction d'acide nucléique à partir de tissus en utilisant la technique d'extraction liquide/liquide au phénol-chloroforme.
Le cristal de phénol est également utilisé dans la préparation de cosmétiques, de colorations capillaires et de préparations éclaircissantes pour la peau.
Le cristal de phénol est utilisé dans la production de résines cristallines de phénol, de cristal de bisphénol A, de caprolactame et d'autres produits chimiques.

Numéro CAS : 108-95-2
Numéro CE : 203-632-7
Numéro MDL : MFCD00002143
Masse molaire : 94,11 g/mol
Formule chimique : C₆H₅OH
Formule de Hill : C₆H₆O

SYNONYMES:
Hydroxybenzène, Acide carbolique, acide carbolique, hydroxybenzène, acide phénique, acide phénylique, oxybenzène, benzénol, hydrate de phényle, monophénol, hydroxyde de phényle, alcool phénylique, phénol, 108-95-2, acide carbolique, Hydroxybenzène, Acide phénique, Oxybenzène, Benzénol, Acide phénylique, Alcool phénylique, Monophénol, Hydrate de phényle, Hydroxyde de phényle, PhOH, Monohydroxybenzène, Paoscle, Phénole, Izal, Alcool phénylique, Alcool phénolique, Acide carbolique, Phénol, liquéfié, Fenolo, Carbolsaure, Phénosmolin, Fenol, Phénol liquide, Phénol, pur, Benzène, hydroxy-, Numéro de déchet Rcra U188, Phénol liquéfié, Phénol liquéfié, Carbolicum acidum, NCI-C50124, Gel Campho-Phenique, alcool phénylique, UN 2312 (fondu), phénol [JAN], UN 1671 (solide), phénique, Caswell n° 649, liquide Campho-Phenique, phénol fondu, 2-alphénol, liquide et pommade Baker's P & S, fénol [néerlandais, polonais], NSC 36808, phénol liquéfié, liquide et pommade Baker's P et S, monohydroxybenzène, CCRIS 504, gel Campho-Phenique pour boutons de fièvre, carbosaeure, FEMA n° 3223, carbosaeure, HSDB 113, acide phénique, DTXSID5021124, alcool phénique, phénol liquéfié, phénol synthétique, phénol dimère, AI3-01814, numéro de déchet RCRA. U188, EINECS 203-632-7, UNII-339NCG44TV, MFCD00002143, NSC-36808, UN1671, UN2312, UN2821, Code chimique des pesticides de l'EPA 064001, 339NCG44TV, CHEBI:15882, Phénol [USP:JAN], ENT-1814, Phénol-3,5-d2, 27073-41-2, CHEMBL14060, DTXCID501124, EC 203-632-7, NSC36808, Phénol, verre distillé sous argon, 65996-83-0, Phénol, solide [UN1671], Phénol (USP:JAN), Phénol, fondu [UN2312], NCGC00091454-04, fénosmoline, fénosmoline, PHÉNOL (IARC), PHÉNOL [IARC], PHÉNOL (USP-RS), PHÉNOL [USP-RS], PHÉNOL (II), PHÉNOL [II], PHÉNOL (MART.), PHÉNOL [MART.], phénol, >=99,0 %, 17442-59-0, PHÉNOL (MONOGRAPHIE EP), PHÉNOL [MONOGRAPHIE EP], PHÉNOL (MONOGRAPHIE USP), PHÉNOL [MONOGRAPHIE USP], hydroxybenzène phénique, phénol 100 microg/mL dans le méthanol, phénol, liquide, phénol, solide, p et s de Baker, phénol, sulfuré, CAS-108-95-2, IMPURETÉ DE MÉTACRÉSOL A (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ DE MÉTACRÉSOL A [EP IMPURETÉ], (14C)Phénol, IMPURETÉ D'HEXYLRÉSORCINOL A (IMPURETÉ D'HEXYLRÉSORCINOL), IMPURETÉ D'HEXYLRÉSORCINOL A [EP IMPURETÉ], PHÉNOL (2,3,4,5,6-D5), arénols, benzophénol, karbolsaure, phylorinol, ulcéréase, hydroxybenzène, phénol liquide, phénol fondu, Fungus Fighte, phénol synthétique, réactif de Pandy, pastilles Cepastat, Fortinia ID, phénol marqué au carbone 14, Acidum Carbolicum, phénol (liquide), alcool 2-phénylique, Sore ThroatCherry, phénol synthétique, phénol ultra pur, ABC Sore Throat, HEB Sore Throat, phénol de qualité ACS, arôme RugbyCherry, Sore ThroatMenthol, spray Sore Throat, Meijer Sore Gorge, Maux de gorge cerise, Soulagement des maux de gorge, Phénol liquéfié BP, Paoscle (TN), Topcare Mal de gorge, Acide carbolique liquide, Phénol (TN), Phénol,(S), TopCareArôme cerise, Phénol, Réactif ACS, PUBLIX Mal de gorge, Acide carbolique, liquide, CepastatExtra Strength, Walgreens Mal de gorge, 63496-48-0, Mal de gorge, Hydratant Vortex Oral, 1ai7, 1li2, 4i7l, Phénol liquéfié (TN), Mal de gorge DRx Choice, PHÉNOL [VANDF], Wild Horse 777 Oral, PHÉNOL [FHFI], PHÉNOL [HSDB], PHÉNOL [INCI], Soulagement des maux de gorge Cerise, Peinture Castellani 1,5 %, Phénol (JP17/USP), PHÉNOL [WHO-DD], Phénol, cristaux détachés, Soulagement de la douleur Petro Carbo, PHÉNOL [MI], Phénol, >=99 %, Soulagement des maux de gorge Menthol, WLN : QR, Good Neighbor Sore Throat, Phénol liquéfié (JP17), bmse000290, bmse010026, C6H5OH, Fenol (NÉERLANDAIS, POLONAIS), NICE SORE THROAT Cherry, PHÉNOL, 80 % dans l'éthanol, Phénol, LR, >=99 %, Phen-2,4,6-d3-ol-d, HEB Sore Throat Cherry Flavor, MLS001065591, Phénol (CGA 73330), Phénol, pour la biologie moléculaire, BIDD:ER0293, Phénol pour la désinfection (TN), ABC Sore Throat Menthol Flavor, HEB Maux de gorge, arôme menthol, NICE MAUX DE GORGE, menthe verte, phénol, naturel, 97 %, FG, MAUX DE GORGE CHLORASEPTIC, Maux de gorge chloraseptic, cerise, Maux de gorge chloraseptic, agrumes, pommade analgésique Cuticura, soulagement des maux de gorge, arôme cerise, CARBOLICUM ACIDUM [HPUS], phénol, AR, >=99,5 %, PHÉNOL, LIQUIFIÉ [VANDF], BDBM26187, CHEBI:33853, phénol pour la désinfection (JP17), Topcare Maux de gorge, arôme menthol, 3f39, phénol 10 microg/mL dans du méthanol, PUBLIX Maux de gorge, arôme menthol, Walgreens Maux de gorge, arôme cerise, phénol 0,6 % bain de bouche anesthésique, Tox21_113463, Tox21_201639, Tox21_300042, DRx Choice Sore ThroatMenthol Flavor, Phénol 5000 microg/mL dans le méthanol, AKOS000119025, Baume à lèvres analgésique médicamenteux Eos, Tox21_113463_1, DB03255, Good Neighbor Sore ThroatCherry Flavor, NA 2821, Phénol, BioXtra, >=99,5 % (GC), Phénol, SAJ première qualité, >=98,0 %, UN 1671, UN 2312, UN 2821, Code pesticide USEPA/OPP : 064001, NCGC00091454-01, NCGC00091454-02, NCGC00091454-03, NCGC00091454-05, NCGC00091454-06, NCGC00091454-07, NCGC00254019-01, NCGC00259188-01, Phénol, qualité spéciale JIS, >=99,0 %, 61788-41-8, 73607-76-8, AM802906, BP-30160, IMPURETÉ DE SALICYLATE DE MÉTHYL B [EP], SMR000568492, Phénol 1 000 microg/ml dans du dichlorométhane, Phénol, PESTANAL(R), étalon analytique, Phénol liquéfié (contient 7 à 10 % d'eau), NS00010045, P1610, P2771, EN300-19432, C00146, D00033, phénol, non stabilisé, ReagentPlus(R), >=99,0 %, IMPURETÉ D'ACIDE SALICYLIQUE C [IMPURETÉ EP], phénol, pa, réactif ACS, 99,5-100,5 %, anesthésique oral pour soulagement rapide des maux de gorge PUBLIX, Q130336, anesthésique oral pour soulagement rapide des maux de gorge CVS Health, J-610001, phénol, pour la biologie moléculaire, ~90 % (T), liquide, A13-01814, F1908-0106, phénol, non stabilisé, purifié par redistillation, >=99 %, Z104473830, InChI=1/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7, phénol, BioUltra, pour la biologie moléculaire, >=99,5 % (GC), phénol, étalon de référence de la pharmacopée américaine (USP), phénol liquéfié, conforme aux spécifications de test de l'USP, >=89,0 %, phénol, BioUltra, pour la biologie moléculaire, TE-saturé, ~73 % (T), phénol ; phénol [jan] ; phénol, pur ; phénol phénol [jan] phénol, pur, phénol, puriss. pa, réactif ACS, reag. Ph. Eur., 99,0-100,5 %, phénol, contient de l'hypophosphoreux comme stabilisant, cristaux libres, réactif ACS, >=99,0 %, phénol, puriss., conforme aux spécifications analytiques de la Ph. Eur., BP, USP, 99,5-100,5 % (GC), phénol, puriss., conforme aux spécifications analytiques de la Ph. Eur., BP, USP, >=99,5 % (GC), cristallin (détaché), acide carbolique, phényle, hydrate, acide phénylique, acide carbolique, acide phénique, acide phénylique, hydroxybenzène, phénol, fusionné, monohydroxybenzène, phénol, solide, acide carbolique, hydroxybenzène, acide phénique, acide phénylique, hydroxyde de phényle, alcool phénylique, acide carbolique, hydroxybenzène, alcool phénylique, acide phénylique

Le cristal de phénol, également connu sous le nom d'acide carbolique, est un composé organique aromatique de formule chimique C₆H₅OH.
Le cristal de phénol se présente sous la forme d’un solide cristallin incolore à blanc et possède une odeur sucrée et goudronneuse distincte.
Le cristal de phénol (également connu sous le nom d'acide carbolique, d'acide cristallin de phénol ou de benzénol) est un composé organique aromatique de formule moléculaire C6H5OH.

Le cristal de phénol est un solide cristallin blanc qui est volatil.
La molécule est constituée d'un groupe phényle (−C6H5) lié à un groupe hydroxy (−OH).
Le cristal de phénol a d’abord été extrait du goudron de houille, mais il est aujourd’hui produit à grande échelle (environ 7 millions de tonnes par an) à partir de matières premières dérivées du pétrole.

Le cristal de phénol est un produit industriel important en tant que précurseur de nombreux matériaux et composés utiles.
Le cristal de phénol est principalement utilisé pour synthétiser des plastiques et des matériaux connexes.

Le cristal de phénol et ses dérivés chimiques sont essentiels à la production de polycarbonates, d'époxydes, d'explosifs, de bakélite, de nylon, de détergents, d'herbicides tels que les herbicides phénoxy et de nombreux médicaments pharmaceutiques.
Le cristal de phénol (C₆H₆O) est un composé polyvalent doté de plusieurs propriétés et applications notables.

Cristal de phénol – solide cristallin blanc extrêmement volatil, légèrement acide, dérivé du composé organique phénol (hydroxyle / -OH), également connu sous le nom d’acide carbolique.
Le cristal de phénol est utilisé pour la phénolisation (avulsion complète de l'ongle / matricectomie). Le cristal de phénol empêche la repousse de l'ongle lorsqu'il est appliqué sur la matrice de l'ongle.

Principalement produits à partir de benzène par hydrolyse du chlorobenzène ou par oxydation de l'isopropylbenzène, les cristaux de phénol sont toxiques, combustibles et hautement corrosifs. Ils doivent donc être stockés et manipulés avec une extrême prudence.
Le cristal de phénol est un produit chimique organique réactif utilisé dans une grande variété de produits chimiques essentiels à l’économie mondiale.

Le cristal de phénol est un dérivé d’acide aminé utilisé pour protéger les plantes contre les infections et les parasites et fabriqué par la dégradation naturelle des déchets organiques.
Le cristal de phénol est communément connu sous le nom d'acide carbolique liquide et agit comme agent antimicrobien et est utilisé dans une variété de pesticides, d'insecticides et d'herbicides.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHÉNOL CRISTAL :
Le cristal de phénol est utilisé comme matière première ou produit comme intermédiaire dans l'industrie.
Le cristal de phénol est utilisé dans les plastiques, les explosifs, l'acide picrique et différents médicaments sont fabriqués à partir de phénol.
Le cristal de phénol est utilisé dans l'industrie des teintures. Les phénols sont largement utilisés pour fabriquer des colorants azoïques.

Le cristal de phénol est utilisé comme agent de préservation du bois, les phénols (comme les crésols) sont également utilisés.
Le cristal de phénol est largement utilisé dans une gamme large et diversifiée d’industries, notamment la production d’époxydes, de détergents, d’herbicides et d’une variété de médicaments et de traitements pharmaceutiques.

Le cristal de phénol est utilisé dans les antiseptiques, les pastilles, les lotions, les baumes, les pommades, les cosmétiques, les peintures, les cirages, les adhésifs, les laques, les vernis et les solvants.
Le cristal de phénol est utilisé comme précurseur de la cyclohexanone, des plastiques, des détergents non ioniques et des médicaments pharmaceutiques comme l'aspirine.
Le cristal de phénol agit comme anesthésique dans la chloraseptique.

Le cristal de phénol réagit avec l'acétone pour obtenir du bisphénol A, qui est utilisé dans la synthèse de polycarbonates et de résines époxydes.
Le cristal de phénol est également utilisé dans la fabrication de résines synthétiques, de colorants, de produits pharmaceutiques, d’agents de tannage synthétiques, de parfums, d’huiles lubrifiantes et de solvants.

En biologie moléculaire, le cristal de phénol est utilisé dans l'extraction d'acide nucléique à partir de tissus en utilisant la technique d'extraction liquide/liquide au phénol-chloroforme.
Le cristal de phénol est un composant actif des décapants de peinture, qui est utilisé pour l'élimination de l'époxy et du polyuréthane.
Le cristal de phénol est également utilisé dans la préparation de cosmétiques, de colorations capillaires et de préparations éclaircissantes pour la peau.

Dans le domaine médical, le spray Phenol Crystal est utile pour soulager les maux de gorge.
Cristal de phénol – le solide cristallin formé à partir du composé organique de phénol est largement utilisé pour traiter diverses affections cutanées.
Utilisés spécifiquement par les podologues, les podologues et les médecins pour la phénolisation – pour l’avulsion complète de l’ongle ou la matricectomie, les cristaux de phénol empêchent la repousse de l’ongle lorsqu’ils sont appliqués sur le lit de l’ongle (matrice de l’ongle).

Fabrication de produits chimiques : Le cristal de phénol est utilisé dans la production de résines cristallines de phénol, de cristal de bisphénol A, de caprolactame et d'autres produits chimiques.
Applications médicales : Le cristal de phénol est utilisé comme antiseptique et désinfectant en raison de ses propriétés bactéricides.

Cosmétiques : Le cristal de phénol est utilisé en faible concentration dans certains produits cosmétiques pour ses qualités conservatrices.
Réactif de laboratoire : Le cristal de phénol sert de norme dans l'étalonnage des instruments et dans diverses analyses chimiques.

-Utilisation médicale du cristal de phénol :
Le cristal de phénol a été utilisé dans des traitements médicaux, notamment dans la gestion de la maladie pilonidale.

Une étude a démontré que la combinaison du traitement endoscopique du sinus pilonidal avec l'application de phénol cristallisé prévenait efficacement la récidive, indiquant le potentiel thérapeutique du phénol dans des procédures médicales spécifiques.
Ces propriétés et applications soulignent l’importance du phénol dans les domaines chimique et médical.

-Anesthésique topique
Le cristal de phénol liquide concentré peut être utilisé par voie topique comme anesthésique local pour les procédures d'otologie, telles que la mise en place d'un tube de myringotomie et de tympanotomie, comme alternative à l'anesthésie générale ou à d'autres anesthésiques locaux.

Le spray au cristal de phénol, dont le cristal de phénol est l'ingrédient actif, est utilisé médicalement pour traiter les maux de gorge.
Le cristal de phénol est l’ingrédient actif de certains analgésiques oraux.

Les liquides concentrés en cristaux de phénol sont utilisés pour le traitement permanent des ongles incarnés des orteils et des doigts, une procédure connue sous le nom de matricectomie chimique.
La procédure a été décrite pour la première fois par Otto Boll en 1945.
Depuis lors, le cristal de phénol est devenu l’agent de choix pour les matricectomies chimiques pratiquées par les podologues.

-Neurolyse pour soulager la douleur au genou
Des études cliniques publiées en 2023-25 ont rapporté que le cristal de phénol était efficace comme traitement neurolytique des nerfs sensoriels du genou pour soulager la douleur chronique associée à l'arthrose.
La méthode du cristal de phénol peut être utilisée pour les personnes qui n’ont pas ressenti de soulagement de la douleur suite à l’ablation par radiofréquence des nerfs du genou.

-Utilisation chimique du cristal de phénol :
Les principales utilisations du cristal de phénol, consommant les deux tiers de sa production, impliquent sa conversion en précurseurs de plastiques.
La condensation avec l'acétone donne du bisphénol-A, un précurseur clé des polycarbonates et des résines époxydes.

La condensation de cristaux de phénol, d'alkylphénol ou de diphénol avec du formaldéhyde donne des résines phénoliques, dont la bakélite est un exemple.
L'hydrogénation partielle du cristal de phénol donne la cyclohexanone, un précurseur du nylon.
Les détergents non ioniques sont produits par alkylation du cristal de phénol pour donner les alkylphénols, par exemple le nonylphénol, qui sont ensuite soumis à une éthoxylation.

Le cristal de phénol est également un précurseur polyvalent d’une large collection de médicaments, notamment l’aspirine, mais également de nombreux herbicides et médicaments pharmaceutiques.
Le cristal de phénol est un composant de la technique d'extraction liquide-liquide de phénol-chloroforme utilisée en biologie moléculaire pour obtenir des acides nucléiques à partir d'échantillons de tissus ou de culture cellulaire.

Selon le pH de la solution, l'ADN ou l'ARN peut être extrait.
Le cristal de phénol est si peu coûteux qu’il suscite également de nombreuses utilisations à petite échelle.

Le cristal de phénol est un composant des décapants de peinture industriels utilisés dans l'industrie aéronautique pour l'élimination des revêtements époxy, polyuréthane et autres revêtements résistants aux produits chimiques.
Pour des raisons de sécurité, l’utilisation du cristal de phénol dans les produits cosmétiques est interdite dans l’Union européenne et au Canada.

PROPRIÉTÉS DU CRISTAL DE PHÉNOL :
Le cristal de phénol est un composé organique sensiblement soluble dans l'eau, avec environ 84,2 g se dissolvant dans 1000 ml (0,895 M).
Des mélanges homogènes de cristaux de phénol et d’eau avec des rapports massiques phénol/eau d’environ 2,6 et plus sont possibles.
Le sel de sodium du cristal de phénol, le phénolate de sodium, est beaucoup plus soluble dans l'eau.

Le cristal de phénol est un solide combustible (classement NFPA = 2).
Lorsqu'il est chauffé, le cristal de phénol produit des vapeurs inflammables qui sont explosives à des concentrations de 3 à 10 % dans l'air.
Des extincteurs au dioxyde de carbone ou à poudre chimique doivent être utilisés pour lutter contre les incendies de cristaux de phénol.

*Acidité
Le cristal de phénol est un acide faible.
En solution aqueuse dans la gamme de pH d'environ 8 à 12, il est en équilibre avec l'anion cristallin de phénol C6H5O− (également appelé phénoxyde ou carbolate) :
C6H5OH ⇌ C6H5O − + H+

Le cristal de phénol est plus acide que les alcools aliphatiques.
Son acidité accrue est attribuée à la stabilisation par résonance de l'anion cristallin de phénol.
De cette façon, la charge négative de l'oxygène est délocalisée sur les atomes de carbone ortho et para via le système pi.

Une explication alternative implique le cadre sigma, postulant que l'effet dominant est l'induction des carbones hybridés sp2 plus électronégatifs ; le retrait inductif comparativement plus puissant de la densité électronique fourni par le système sp2 par rapport à un système sp3 permet une grande stabilisation de l'oxyanion.

À l’appui de la deuxième explication, le pKa de l’énol de l’acétone dans l’eau est de 10,9, ce qui le rend seulement légèrement moins acide que le cristal de phénol (pKa 10,0).
Ainsi, le plus grand nombre de structures de résonance disponibles pour le phénolate par rapport à l'énolate d'acétone semble peu contribuer à sa stabilisation.
Cependant, la situation change lorsque les effets de solvatation sont exclus.

*Liaison hydrogène
Dans le tétrachlorure de carbone et dans les solvants alcanes, le cristal de phénol forme des liaisons hydrogène avec une large gamme de bases de Lewis telles que la pyridine, l'éther diéthylique et le sulfure de diéthyle.
Les enthalpies de formation d'adduits et les décalages de fréquence IR −OH accompagnant la formation d'adduits ont été compilés.
Le cristal de phénol est classé comme un acide dur.

*Tautomérie
Le cristal de phénol présente un tautomérisme céto-énol avec son tautomère céto instable cyclohexadiénone, mais l'effet est presque négligeable.
La constante d’équilibre pour l’énolisation est d’environ 10−13, ce qui signifie que seulement une molécule sur dix mille milliards est sous forme céto à tout moment.

La faible quantité de stabilisation obtenue en échangeant une liaison C=C contre une liaison C=O est plus que compensée par la grande déstabilisation résultant de la perte d'aromaticité.

Le cristal de phénol existe donc essentiellement entièrement sous forme d’énol.
La cyclohexadiénone substituée en 4, 4' peut subir un réarrangement cristallin diénone-phénol dans des conditions acides et former un cristal phénol 3,4-disubstitué stable.

Pour les cristaux de phénol substitués, plusieurs facteurs peuvent favoriser le tautomère céto :
(a) groupes hydroxy supplémentaires (voir résorcinol)
(b) l'annulation comme dans la formation des naphtols, et
(c) déprotonation pour donner le cristallat de phénol.

Les phénoxydes sont des énolates stabilisés par l'aromaticité.
Dans des circonstances normales, le phénolate est plus réactif en position oxygène, mais la position oxygène est un nucléophile « dur » tandis que les positions alpha-carbone ont tendance à être « molles ».

RÉACTIONS DU CRISTAL DE PHÉNOL :
Le cristal de phénol est très réactif à la substitution aromatique électrophile.
La nucléophilie améliorée est attribuée au don de densité d'électrons pi de O dans le cycle.
De nombreux groupes peuvent être attachés au cycle, par halogénation, acylation, sulfonation et processus apparentés.

Le cristal de phénol est si fortement activé que la bromation et la chloration conduisent facilement à la polysubstitution.
La réaction donne des dérivés 2- et 4-substitués.
La régiochimie des changements d'halogénation dans les solutions fortement acides où PhOH2]+ prédomine.

Le cristal de phénol réagit avec l'acide nitrique dilué à température ambiante pour donner un mélange de 2-nitrophénol et de 4-nitrophénol tandis qu'avec l'acide nitrique concentré, des groupes nitro supplémentaires sont introduits, par exemple pour donner du 2,4,6-trinitrophénol.
Les alkylations de Friedel Crafts du cristal de phénol et de ses dérivés se déroulent souvent sans catalyseurs.

Les agents alkylants comprennent les halogénures d’alkyle, les alcènes et les cétones.
Ainsi, l'adamantyl-1-bromure, le dicyclopentadiène et les cyclohexanones donnent respectivement le 4-adamantylphénol, un dérivé bis(2-hydroxyphényl) et un 4-cyclohexylphénol.

Les alcools et les hydroperoxydes alkylent le phénol en présence de catalyseurs acides solides (par exemple certaines zéolites).
Des crésols et du cumylphénol peuvent être produits de cette manière.

Les solutions aqueuses de cristal de phénol sont faiblement acides et font passer le tournesol bleu légèrement au rouge.
Le cristal de phénol est neutralisé par l'hydroxyde de sodium formant du phénate de sodium ou du phénolate, mais étant plus faible que l'acide carbonique, il ne peut pas être neutralisé par le bicarbonate de sodium ou le carbonate de sodium pour libérer du dioxyde de carbone.

C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
Lorsqu'un mélange de cristal de phénol et de chlorure de benzoyle est agité en présence d'une solution diluée d'hydroxyde de sodium, du benzoate de phényle se forme.
Voici un exemple de la réaction de Schotten-Baumann :

C6H5COCl + HOC6H5 → C6H5CO2C6H5 + HCl
Le cristal de phénol est réduit en benzène lorsqu'il est distillé avec de la poussière de zinc ou lorsque sa vapeur passe sur des granules de zinc à 400 °C :

C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO
Lorsque le cristal de phénol est traité avec du diazométhane en présence de trifluorure de bore (BF3), l'anisole est obtenu comme produit principal et l'azote gazeux comme sous-produit.

C6H5OH + CH2N2 → C6H5OCH3 + N2
Le cristal de phénol et ses dérivés réagissent avec le chlorure de fer (III) pour donner des solutions intensément colorées contenant des complexes de phénoxyde.

PRODUCTION DE CRISTAUX DE PHÉNOL :
En raison de l’importance commerciale du cristal de phénol, de nombreuses méthodes ont été développées pour sa production, mais le procédé au cumène est la technologie dominante.

Procédé Cumène
Le procédé au cumène, également appelé procédé Hock, représente 95 % de la production (2003).
Il s'agit de l'oxydation partielle du cumène (isopropylbenzène) via le réarrangement de Hock : Comparé à la plupart des autres procédés, le procédé au cumène utilise des conditions douces et des matières premières peu coûteuses.

Pour que le procédé soit économique, le cristal de phénol et le sous-produit d’acétone doivent tous deux être demandés.
En 2010, la demande mondiale d’acétone était d’environ 6,7 millions de tonnes, dont 83 pour cent étaient satisfaits par l’acétone produite par le procédé au cumène.
Une voie analogue au processus du cumène commence avec le cyclohexylbenzène.

Il est oxydé en hydroperoxyde, semblable à la production d'hydroperoxyde de cumène.
Via le réarrangement de Hock, l'hydroperoxyde de cyclohexylbenzène se divise pour donner du cristal de phénol et de la cyclohexanone.
La cyclohexanone est un précurseur important de certains nylons.

OXYDATION DU BENZÈNE, DU TOLUÈNE, DU CYCLOHEXYLBENZÈNE :
L'oxydation directe du benzène (C6H6) en cristal de phénol est possible, mais elle n'a pas été commercialisée :
C6H6 + O → C6H5OH
L'oxyde nitreux est un oxydant potentiellement « vert » qui est plus puissant que l'O2.

Les méthodes de production de protoxyde d’azote restent toutefois peu compétitives.
Une électrosynthèse utilisant un courant alternatif donne du cristal de phénol à partir du benzène.
L'oxydation du toluène, telle que développée par Dow Chemical, implique une réaction catalysée par le cuivre du benzoate de sodium fondu avec l'air :

C6H5CH3 + 2 O2 → C6H5OH + CO2 + H2O
Il est proposé que la réaction se déroule via la formation de benzyoylsalicylate.

L'autooxydation du cyclohexylbenzène donne l'hydroperoxyde.
La décomposition de cet hydroperoxyde donne de la cyclohexanone et du cristal de phénol.

*Méthodes plus anciennes
Les premières méthodes reposaient sur l’extraction de cristaux de phénol à partir de dérivés du charbon ou sur l’hydrolyse de dérivés du benzène.

*Hydrolyse de l'acide benzènesulfonique
La voie commerciale originale a été développée par Bayer et Monsanto au début des années 1900, sur la base des découvertes de Wurtz et Kekule.

La méthode implique la réaction d'une base forte avec de l'acide benzènesulfonique, en procédant par la réaction de l'hydroxyde avec du benzènesulfonate de sodium pour donner du phénolate de sodium.
L'acidification de ce dernier donne du cristal de phénol.

La conversion nette est :
C6H5SO3H + 2 NaOH → C6H5OH + Na2SO3 + H2O

*Hydrolyse du chlorobenzène
Le chlorobenzène peut être hydrolysé en cristal de phénol en utilisant une base (procédé Dow) ou de la vapeur (procédé Raschig-Hooker) :
C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl

C6H5Cl + H2O → C6H5OH + HCl
Ces méthodes souffrent du coût du chlorobenzène et de la nécessité d’éliminer le sous-produit chloré.

*Pyrolyse du charbon
Le cristal de phénol est également un sous-produit récupérable de la pyrolyse du charbon.
Dans le procédé Lummus, l’oxydation du toluène en acide benzoïque est réalisée séparément.

*Méthodes diverses
Les sels de phényldiazonium s'hydrolysent en cristal de phénol.
La méthode ne présente aucun intérêt commercial puisque le précurseur est coûteux.

C6H5NH2 + HCl + NaNO2 → C6H5OH + N2 + H2O + NaCl
L'acide salicylique se décarboxyle en cristal de phénol

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU CRISTAL DE PHÉNOL :
*Acidité:
Le cristal de phénol est un acide faible, avec un pKa d'environ 9,95 dans l'eau.
Cette acidité est due à la stabilisation par résonance de l'anion phénoxyde formé lors de la déprotonation.

*Liaison hydrogène :
Le cristal de phénol peut former des liaisons hydrogène avec diverses bases de Lewis, telles que la pyridine et l'éther diéthylique, ce qui influence sa solubilité et sa réactivité.

*Tautomérie :
Le cristal de phénol présente une tautomérie céto-énol avec sa forme céto, la cyclohexadiénone.
Cependant, l'équilibre favorise fortement la forme énol (cristal de phénol) en raison de la stabilité apportée par l'aromaticité.

*Réactivité:
Substitution aromatique électrophile :
Le groupe hydroxyle active le cycle aromatique, rendant le cristal de phénol hautement réactif aux réactions de substitution électrophile, telles que l'halogénation, la nitration et la sulfonation.

*Oxydation:
Le cristal de phénol peut être oxydé pour produire des quinones, qui sont des composés importants dans divers processus chimiques.

CRISTAL DE PHÉNOL :
Formule moléculaire : C6H6O / C6H5OH
Classification : groupe hydroxyle organique (-OH) ; 108-95-2 CAS# ; 94,11 g/mol
Le cristal de phénol est un cristal incolore à blanc-rose avec une odeur douce et médicinale

Le cristal de phénol est très soluble dans l'eau et l'alcool (capacité du phénol à former de fortes liaisons hydrogène)
Produit alternatif d'identification du cristal de phénol : acide carbolique ; acide phénique ; acide phénylique ; hydroxybenzène ; phénol, fusionné ; monohydroxybenzène ; phénol, solide.

SOLUBILITÉ DU CRISTAL DE PHÉNOL :
Le cristal de phénol est soluble dans l’eau, l’alcool, le chloroforme, l’éther, le benzène, le glycérol, l’acétone, le sulfure de carbone et les hydroxydes alcalins aqueux.

NOTES DE CRISTAL DE PHÉNOL :
Le cristal de phénol est sensible à l'air et à la lumière.
Conservez le récipient de Phénol Crystal bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Le cristal de phénol est incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes et les acides forts.

OCCURRENCES DE CRISTAUX DE PHÉNOL :
Le cristal de phénol est un produit métabolique normal, excrété en quantités allant jusqu'à 40 mg/L dans l'urine humaine.
La sécrétion des glandes temporales des éléphants mâles a montré la présence de cristaux de phénol et de 4-méthylphénol pendant le musth.

Le cristal de phénol est également l’un des composés chimiques présents dans le castoréum.
Le cristal de phénol est ingéré à partir des plantes que mange le castor.

Le cristal de phénol est un composant mesurable dans l'arôme et le goût du whisky écossais distinctif d'Islay, généralement ~ 30 ppm, mais il peut dépasser 160 ppm dans l'orge maltée utilisée pour produire du whisky.
Cette quantité est différente et probablement supérieure à la quantité contenue dans le distillat.

BIODÉGRADATION DU CRISTAL DE PHÉNOL :
Cryptanaerobacter Phenolicus est une espèce de bactérie qui produit du benzoate à partir de cristaux de phénol via le 4-hydroxybenzoate.
Rhodococcus Phenolicus est une espèce de bactérie capable de dégrader le cristal de phénol comme seule source de carbone.

AVANTAGES ET UTILISATIONS DU CRISTAL DE PHÉNOL :
Le cristal de phénol est utilisé dans les pesticides pour empêcher les parasites et les agents pathogènes d'infecter les plantes et pour favoriser la croissance des plantes.
Le cristal de phénol dissuade les parasites et les petits insectes de manger les plantes et de détruire les rendements.
Le cristal de phénol aide à améliorer la productivité des cultures en les protégeant des microbes.

Le cristal de phénol est simple à administrer pendant la saison de plantation.
Le cristal de phénol n'est pas absorbé par les plantes et peut donc être utilisé en toute sécurité sur les plantes et les cultures.
Le cristal de phénol a une durée de conservation plus longue et est très stable.

COMMENT FONCTIONNE LE CRISTAL DE PHÉNOL :
Le cristal de phénol agit en protégeant les plantes et les cultures des insectes, des microbes, des parasites et des mauvaises herbes.
Le cristal de phénol agit en formant une couche sur le sol et en libérant des substances qui tuent les parasites.

MOMENT D'APPLICATION DU CRISTAL DE PHÉNOL :
Le cristal de phénol peut être utilisé pendant les mois secs d’été ou d’hiver.
Le cristal de phénol doit être utilisé au moins une fois tous les trois mois pour éviter une résurgence des ravageurs et des insectes dans les champs.

UTILISATION RECOMMANDÉE DU CRISTAL DE PHÉNOL :
Pour la pulvérisation, l'utilisation recommandée de Phénol Crystal est de 2 % poids par volume.
Utiliser 5 à 10 kg/acre pour une application solide.

COMMENT UTILISER LE CRISTAL DE PHÉNOL :
Pulvériser le cristal de phénol directement sur le sol tôt le matin ou tard le soir.
Le cristal de phénol doit être ajouté à un pulvérisateur ou à un réservoir de mélange déjà rempli d’eau fraîche.

HISTOIRE DU CRISTAL DE PHÉNOL :
Le cristal de phénol a été découvert en 1834 par Friedlieb Ferdinand Runge, qui l'a extrait (sous forme impure) du goudron de houille.
Runge a appelé le cristal de phénol « Karbolsäure » (acide charbon-huile, acide carbolique).

Le goudron de houille est resté la principale source jusqu’au développement de l’industrie pétrochimique.
Le chimiste français Auguste Laurent a extrait le cristal de phénol sous sa forme pure, en tant que dérivé du benzène, en 1841.

En 1836, Auguste Laurent invente le nom « phène » pour le benzène ; c'est la racine du mot « Phénol » et « phényle ».
En 1843, le chimiste français Charles Gerhardt invente le nom « phénol ».

Les propriétés antiseptiques du cristal de phénol ont été utilisées par Sir Joseph Lister dans sa technique pionnière de chirurgie antiseptique.
Lister a décidé que les blessures devaient être soigneusement nettoyées.

Il a ensuite recouvert les plaies avec un morceau de chiffon ou de peluche recouvert de cristal de phénol.
L’irritation cutanée causée par l’exposition continue au cristal de phénol a finalement conduit à l’introduction de techniques aseptiques (sans germes) en chirurgie.

Le travail de Lister s’inspire des travaux et des expériences de son contemporain Louis Pasteur en matière de stérilisation de divers milieux biologiques.
Il a émis l’hypothèse que si les germes pouvaient être tués ou évités, aucune infection ne se produirait.
Lister a estimé qu’un produit chimique pourrait être utilisé pour détruire les micro-organismes responsables de l’infection.

Pendant ce temps, à Carlisle, en Angleterre, les autorités expérimentaient le traitement des eaux usées à l'aide d'acide phénique pour réduire l'odeur des fosses septiques.
Ayant entendu parler de ces développements et ayant déjà expérimenté d’autres produits chimiques à des fins antiseptiques sans grand succès, Lister a décidé d’essayer l’acide carbolique comme antiseptique pour les plaies.

Il a eu sa première chance le 12 août 1865, lorsqu'il a reçu un patient : un garçon de onze ans souffrant d'une fracture du tibia qui a percé la peau de la partie inférieure de sa jambe.
Normalement, l’amputation serait la seule solution.

Cependant, Lister a décidé d’essayer l’acide carbolique.
Après avoir remis l'os en place et soutenu la jambe avec des attelles, il a trempé des serviettes en coton propres dans de l'acide phénique non dilué et les a appliquées sur la plaie, recouvertes d'une couche de papier d'aluminium, les laissant agir pendant quatre jours.

Lorsqu'il a examiné la plaie, Lister a été agréablement surpris de ne trouver aucun signe d'infection, juste une rougeur près des bords de la plaie due à une légère brûlure causée par l'acide phénique.
Après avoir réappliqué de nouveaux pansements avec de l'acide phénique dilué, le garçon a pu rentrer chez lui après environ six semaines de traitement.

Le 16 mars 1867, lorsque les premiers résultats des travaux de Lister furent publiés dans le Lancet, il avait traité un total de onze patients en utilisant sa nouvelle méthode antiseptique.
Parmi eux, un seul était mort, et c'était à cause d'une complication qui n'avait rien à voir avec la technique de pansement de Lister.
Désormais, pour la première fois, les patients souffrant de fractures ouvertes pouvaient quitter l'hôpital avec tous leurs membres intacts.

— Richard Hollingham, Sang et entrailles : une histoire de la chirurgie
Avant l’introduction des opérations antiseptiques à l’hôpital, on comptait seize décès sur trente-cinq interventions chirurgicales.
Près d’un patient sur deux est décédé.
Après l’introduction de la chirurgie antiseptique à l’été 1865, on ne dénombra que six décès sur quarante cas.

Le taux de mortalité est passé de près de 50 % à environ 15 %.
C'était une réalisation remarquable

— Richard Hollingham, Sang et entrailles : une histoire de la chirurgie
Le cristal de phénol était l'ingrédient principal de la « boule de fumée phénique », un dispositif inefficace commercialisé à Londres au XIXe siècle comme protection contre la grippe et d'autres maladies, et qui a fait l'objet de la célèbre affaire Carlill v Carbolic Smoke Ball Company. Dans l'affaire de responsabilité civile Roe v Minister of Health, le cristal de phénol a été utilisé pour stériliser un anesthésique conditionné en ampoules, dans laquelle il a contaminé l'anesthésique par des microfissures invisibles et a provoqué une paraplégie chez les plaignants.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du CRISTAL DE PHÉNOL :
N° CAS : 108-95-2
Formule chimique : C6H6O
Poids moléculaire : 94,11
Autre nom commercial : acide carbolique/acide phénylique
Aspect (couleur) : Blanc
Aspect (forme) : Composé cristallin
Solubilité : la solution aqueuse à 5 % est limpide et incolore
Dosage (GC) : min. 99,5 %
Point de fusion : 40 - 41°C
pH (solution aqueuse à 5 %) : 4,5 - 6,0
N° ONU : 1671
Numéro MDL : MFCD00002143

Clé InChI : ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 94,11 g/mol
XLogP3 : 1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 94,041864811 g/mol
Masse monoisotopique : 94,041864811 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Inculpation formelle : 0
Complexité : 46,1

Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule chimique : C6H5OH
Masse molaire : 94,11 g/mol
Point d'ébullition : 181,7 °C
Densité : 1,07 g/cm³
Point de fusion : 40,5 °C

Solubilité : Soluble dans l'eau
État physique : Paillettes cristallines
Odeur : Piquante
Point de fusion/point de congélation : 40 - 42 °C (selon la littérature)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 182 °C (selon la littérature)
Point d'éclair : 81 °C à environ 1,013 hPa (vase clos, DIN 51758)
Température d'auto-inflammation : 715 °C à environ 1,013 hPa
pH : Environ 5 à 50 g/l à 20 °C
Viscosité : La viscosité dynamique est de 3 437 Pas à 50,00 °C
Solubilité dans l'eau : 87 g/l à 25 °C
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : log Pow est de 1,47 à 30 °C (ECHA),
indiquant un faible potentiel de bioaccumulation

Pression de vapeur : 0,53 hPa à 20,0 °C
Densité : 1,071 g/mL à 25 °C (valeur de la littérature)
Tension superficielle : 38,2 mN/m à 50,0 °C
Densité de vapeur relative : 3,2 à 20 °C (air = 1,0)
Densité : 1,07 g/cm³ à 20 °C
Limite d'explosion : 1,3 - 9,5 % (V)
Point d'éclair : 81 °C
Température d'allumage : 595 °C
Point de fusion : 38 - 43 °C
Valeur du pH : 5 (50 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,2 hPa à 20 °C
Masse volumique apparente : 620 kg/m³
Solubilité : 84 g/l

Point d'ébullition (bp) : 182 °C (valeur de la littérature)
Point de fusion (mp) : 40 - 42 °C (valeur de la littérature)
Température de transition : le point de solidification est ≥ 40 °C
Densité : 1,071 g/mL à 25 °C (valeur de la littérature)
Adéquation : Conforme à l'aspect de la solution
Numéro CAS : 108-95-2
Formule empirique : C6H5O
Poids moléculaire : 94,11 g/mol
Numéro CE : 203-632-7
Numéro MDL : MFCD00002143
Numéro CAS : 108-95-2
Numéro d'index CE : 604-001-00-2
Numéro CE : 203-632-7

Qualité : Ph Eur, ChP, JP, USP
Formule de Hill : C₆H₆O
Formule chimique : C₆H₅OH
Masse molaire : 94,11 g/mol
Code SH : 2907 11 00
Densité : 1,07 g/cm3 (à 20 °C)
Limite d'explosivité : 1,3 - 9,5 % (en volume)
Point d'éclair : 79,0 °C
Température d'allumage : 595 °C
Point de fusion : 38 - 43 °C
Valeur du pH : 5 (50 g/l dans H₂O à 20 °C)
Pression de vapeur : 0,2 hPa (à 20 °C)

Masse volumique apparente : 620 kg/m³
Solubilité : 84 g/l
Le composé est canonisé : Oui
Nom de l'IUPAC : phénol
Formule moléculaire : C6H6O
Clé InChI : ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : OC1=CC=CC=C1
Poids moléculaire : 94,11 g/mol
Numéro CAS : 108-95-2
Numéro CE : 203-632-7
Numéro d'index CE : 604-001-00-2
Poids moléculaire (g/mol) : 94,11
Formule de Hill : C₆H₆O

Aspect : Solide cristallin incolore à blanc
Odeur : Douce et goudronneuse
Densité : 1,07 g/cm³
Point de fusion : 40,5°C
Point d'ébullition : 181,7°C
Solubilité dans l'eau : 8,3 g/100 mL à 20°C
Pression de vapeur : 0,4 mmHg à 20°C
pKa : 9,95 dans l'eau
État physique : cristallin, flocons
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : 40 - 42 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 182 °C - lit.

Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 81 °C à environ 1,013 hPa - coupelle fermée - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : 715 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : environ 5 à 50 g/l à 20 °C
Viscosité : Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 3,437 Pas à 50,00 °C
Solubilité dans l'eau : 87 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 1,47 à 30 °C
Pression de vapeur : 0,53 hPa à 20,0 °C
Densité : 1,071 g/mL à 25 °C - lit.

Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Tension superficielle 38,2 mN/m à 50,0 °C
Densité de vapeur relative : 3,2 à 20 °C - (Air = 1,0)
CAS: 108-95-2
Couleur : Incolore à blanc
Point d'ébullition : 182,0°C
Spectre infrarouge : authentique
Formule moléculaire : C6H6O
Numéro MDL : MFCD00002143

Résidu après évaporation : 0,05 % max.
Indice Merck : 15, 7354
Clé InChI : ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
Nom de l'IUPAC : phénol
PubChem CID: 996
Viscosité : 3,437 mPa.s (50°C)
Pourcentage de pureté : 99+%
Forme physique : cristaux libres
Point de fusion : 39,0°C à 42,0°C
Densité : 1,0700 g/mL
Point d'éclair : 79°C
Plage de pourcentages d'analyse : 99 % min. (GC)
Formule linéaire : C6H5OH
Beilstein: 06, 110

Fieser : 01 828 ; 13 166 ; 14 88
Densité : 1,07
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 8,4 g/L (20 °C).
Autres solubilités : soluble dans les hydroxydes alcalins aqueux,
soluble dans l'alcool, le chloroforme, l'éther, le glycérol,
sulfure de carbone et huiles fixes,
1 g/12 ml de benzène, pratiquement insoluble dans l'éther de pétrole
SOURIRES : OC1=CC=CC=C1
Poids moléculaire (g/mol) : 94,11
ChEBI: CHEBI:15882
Poids de la formule : 94,11
Niveau : Biochimie
Nom chimique ou matériau : Phénol, 99+%

MESURES DE PREMIERS SECOURS du CRISTAL DE PHÉNOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Après contact avec la peau :
Rincer avec du polyéthylène glycol 400 ou un mélange polyéthylène glycol 300/éthanol 2:1 et laver abondamment à l'eau.
Si aucun des deux n'est disponible, lavez abondamment à l'eau.
Retirer immédiatement les vêtements contaminés.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact
*En cas d'ingestion :
Donner de l’eau à boire (deux verres au maximum).
Consultez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL DE CRISTAUX DE PHÉNOL :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prenez-le avec précaution.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU CRISTAL DE PHÉNOL :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PHÉNOL CRYSTAL :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact par éclaboussures
Matériau : Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P3)
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du PHÉNOL CRYSTAL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger :
*Conseils de manipulation en toute sécurité :
Travailler sous le capot.
*Conseils de protection contre les incendies et les explosions :
Tenir à l’écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d’inflammation.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène :
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Conserver hermétiquement fermé.
Garder au sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Hygroscopique.
Conserver sous gaz inerte.
Sensible à la lumière.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du CRISTAL DE PHENOL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).