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Phényl acétate, aussi connu comme Acetylphenol, est un aromatique des acides gras métabolite de la phénylalanine avec potentiel d'activité antinéoplasique.
Naturellement présente chez les mammifères, les Phényl acétate induit la différenciation, l'inhibition de la croissance et l'apoptose dans les cellules tumorales.
Phényl acétate est un ester acétique obtenu par l'officiel de la condensation de phénol et de l'acide acétique.
Numéro CAS: 122-79-2
Numéro CE: 204-575-0
Nom IUPAC: Phényl acétate de
Formule chimique: C8H8O2
Autres noms: (Acetyloxy)benzène, 100843-EP2301983A1, 100843-EP2371831A1, 122-79-2, 355G9R500Y, 4-06-00-00613 (Beilstein Manuel de Référence), A0043, l'ACÉTATE, le PHÉNYLE, les Acétates, de l'acide acétique phényle, phényl ester de l'acide Acétique, l'acide Acétique, de phényl-ester de l'ACIDE ACÉTIQUE, PHENYLESTER, l'acide Acétique,de phényl-ester de l'acide Acétique-phényl ester, Acetoxybenzene, l'Acétyl-phénol, Acetylphenol, Actate de phnyle, AI3-01972, AKOS002710242, bmse000481, bmse010117, BRN 0636458, C00548, CHEBI:8082, CHEMBL289559, CS-0102517, CS-O-10949, D88203, DTXCID4030178, DTXSID3051626, CE 204-575-0, EINECS 204-575-0, la FEMA 3958, la FEMA NO. 3958, Fenylester kyseliny octove, Fenylester kyseliny octove [tchèque], FT-0659102, FT-0673718, HSDB 2667, HY-128733, MFCD00008699, NCI60_002262, NSC 27795, NSC-27795, NSC27795, Phen-d5-ol, l'acétate, le Phénol, l'acétate, phénoxy éthan-1-one, PHÉNYL ACÉTATE de PHÉNYL ACÉTATE de [FHFI], PHÉNYL ACÉTATE de [HSDB], PHÉNYL ACÉTATE de [MI], Phényl acétate, 99%, Phényl acétate, d'analyse standard, Phényl ester de l'acide acétique, PhOAc, PIPERAZINECITRATEHYDRATE, PS-5400, Q419645, QY9, SCHEMBL35500, STK022563, UNII-355G9R500Y, W-109455, WLN: 1VOR, 2-Phénylacétate, Benzeneacetate, benzèneacétique, ion(1-) [ACD/Index Nom], BENZYLFORMATE, Phenylacetat [allemand] [ACD/Nom IUPAC], Phénylacétate [ACD/Nom IUPAC] [Wiki], Phénylacétate [français] [ACD/Nom IUPAC], Phenylethanoate, w-Phénylacétate, ω-Phénylacétate, 103-82-2 [RN], 2-phenylethanoate, 3539899 [Beilstein], acétate de phényl-, UN-PHÉNYL-ACÉTATE, le phénylacétate d'anions, phénylacétate(1-), l'acide phénylacétique anions, 122-79-2 [RN], 204-575-0 [NUMÉRO], 355G9R500Y, 636458 [Beilstein], Acétate de phényle [français] [ACD/Nom IUPAC], acide phényl Acétique ester de l'acide Acétique, phényl ester [ACD/Index Nom], AJ2800000, MFCD00008699 [MDL numéro] Phényl acétate de [ACD/Nom IUPAC] [Wiki], Phényl-acetat [allemand] [ACD/Nom IUPAC], (2,3,4,5,6-Pentadeuteriophenyl) acétate, [122-79-2] [RN], 1072946-32-7 [RN], 1072946-33-8 [RN], 122-84-9 [RN], 204-578-7 [NUMÉRO], 22705-26-6 [RN], 2-Phénylacétate, 4-06-00-00613 [Beilstein], 4-06-00-00613 (Beilstein Manuel de Référence) [Beilstein], 4-08-00-00460 [Beilstein], 4-13-00-00137 [Beilstein], 4'-Méthoxyphényl-2-propanone, acide phényl Acétique ester; Phényl ethanoate, L'acide acétique, phenylester, de l'acide Acétique-phényl ester, Acetoxybenzene, l'Acétyl-phénol, EINECS 204-575-0, la FEMA 3958, Fenylester kyseliny octove, Fenylester kyseliny octove [tchèque], MFCD03792523 [MDL numéro], o-Acetylphenol, PHÉNOL ACÉTATE de phényl acétate de polystyrène, ca 4 mmol/g, PHÉNYL ACÉTATE|PHÉNYL ACÉTATE de Phényl Acétate-d5, phényl acétique acide Phényl ester de l'acide acétique, phényl ethanoate, Phénylacétate [ACD/Nom IUPAC] [Wiki], PS-5400, QY9, UNII:355G9R500Y, UNII-355G9R500Y, WLN: 1VOR
Phényl acétate est l'ester de phénol et de l'acide acétique.
Phényl acétate peut être produite par la réaction du phénol (Qui peut être produit par décarboxylation de l'aspirine)avec de l'anhydride acétique ou le chlorure d'acétyle.
Phényl acétate peut être séparé en phénol et d'un sel d'acétate, par saponification: chauffage de la Phényl acétate avec une base forte, telle que l'hydroxyde de sodium, produire de phénol et d'un sel d'acétate (acétate de sodium, si hydroxyde de sodium ont été utilisés).
Phényl acétate, aussi connu comme Phénylacétate, est un aromatique des acides gras métabolite de la phénylalanine avec potentiel d'activité antinéoplasique.
Naturellement présente chez les mammifères, les Phényl acétate induit la différenciation, l'inhibition de la croissance et l'apoptose dans les cellules tumorales.
Phényl acétate de mécanismes d'action comprennent une diminution de la prénylation des protéines, l'activation de la prolifération des peroxysomes les récepteurs activés, l'inhibition de la méthylation de l'ADN, et de l'épuisement de la glutamine.
Phényl acétate appartient à la classe des composés organiques connus comme le phénol esters.
Ce sont des composés aromatiques contenant un cycle benzénique substitué par un groupe hydroxyle et un groupe ester.
Phényl acétate a une phénoliques comme le goût.
Phényl acétate est un ester acétique obtenu par l'officiel de la condensation de phénol et de l'acide acétique.
Phényl acétate est un membre de Phényl acétates et un membre de benzènes.
Phényl acétate est fonctionnellement lié à un phénol.
Phényl acétate est un produit naturel trouvé dans Euglena gracilis et Arabidopsis thaliana avec les données disponibles.
Phényl acétate est un métabolite trouvé dans ou produite par Saccharomyces cerevisiae.
Phényl acétate, également connu sous le nom (Acetyloxy)benzène, est l'ester de l'acide acétique et le phénol et le plus souvent utilisé comme solvant.
Non classés les produits fournis par le Spectre sont le signe d'un grade approprié pour des applications industrielles générales d'utilisation ou à des fins de recherche et, généralement, ne sont pas propres à la consommation humaine ou utilisation thérapeutique.
Phényl acétate est enregistré en vertu de la Réglementation REACH, mais n'est pas actuellement en cours de fabrication et / ou importés de l'espace Économique Européen.
Phényl acétate est utilisé sur des sites industriels et de la fabrication.
Phényl acétate, également connu comme l'acide Phénylacétique ou alpha-toluique, appartient au benzène et dérivés substitués à une classe de composés.
Ceux-ci sont composés aromatiques contenant un monocyclic anneau système composé de benzène.
Phényl acétate est légèrement soluble (dans l'eau) et faiblement acide du composé (en fonction de son pKa).
Phényl acétate peut être synthétisé à partir de l'acide acétique.
Phényl acétate est également un composé parent pour d'autres produits de transformation, y compris mais non limité à, hydratropic acide 2,4,5-trihydroxyphenylacetic acide, et mandelamide.
Phényl acétate est un doux, la civette, et de floral de dégustation composé et peuvent être trouvés dans un certain nombre de produits alimentaires tels que l'hysope, du niébé, de l'endive, et de karité, ce qui rend Phényl acétate de un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.
Phényl acétate peut être trouvé principalement dans la plupart des liquides biologiques, y compris le liquide céphalorachidien (LCR), la salive, les selles et le sang.
Phényl acétate existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.
Chez les humains, Phényl acétate est impliqué dans le Phényl acétate de métabolisme.
En outre, Phényl acétate est trouvé associé avec la maladie du rein et de la phénylcétonurie.
Phényl acétate est un non-cancérigène (non répertorié par le CIRC) potentiellement toxique.
Phényl acétate est un médicament qui est utilisé pour une utilisation en tant que traitement d'appoint pour le traitement de la hyperammoniémie et encéphalopathie associée chez les patients atteints de carences en enzymes du cycle de l'urée.
Phényl acétate est l'ester d'un phénol et de l'acide acétique.
Phényl acétate est un métabolite de médicament anticancéreux phénylbutyrate (PB), neurotransmetteur naturel phényléthylamine.
Naturellement, Phényl acétate est une substance odorante trouvé dans les fraises, fruits de la passion, et le thé noir.
Phényl acétate de niveau dans l'urine a été utilisé comme marqueur pour le diagnostic de certaines formes de unipolaire des troubles dépressifs majeurs.
Phényl acétate est utilisé comme un outil de support à l'étude de l'estérase de l'activité dans le sang des patients dans les études cliniques de l'effet des suppléments nutritionnels sur la paraoxonase-1.
Masse molaire: 136.150 g·mol−1
Densité: 1.075 g/mL
Point de fusion: -30 °C (-22 °F; 243 K)
Point d'ébullition: 195-196 °C (383-385 °F; 468-469 K)
La susceptibilité magnétique (χ): -82.04·10-6 cm3/mol
Niveau De Qualité: 100
Dosage: 99%
Indice de réfraction: n20/D 1.501 (lit.)
bp: 196 °C (lit.)
Densité: 1.073 g/mL à 25 °C (lit.)
Poids moléculaire: 136.15 g/mol
XLogP3: 1.5
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 2
Rotatif Bond Count: 2
Masse exacte: 136.052429494 g/mol
Masse monoisotopique: 136.052429494 g/mol
Topologique De La Surface Polaire: 26.3Å2
Atome Lourd Count: 10
Complexité: 114
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui
Couleur: Incolore
Point D'Ébullition: 195°C
Quantité: 25 g
Poids De La Formule: 136.15
Cent de Pureté: ≥98.0% (GC)
Phényl acétate est un ester aromatique.
Phényl acétate de niveaux dans l'urine sont des marqueurs pour le diagnostic de certaines formes de unipolaire des troubles dépressifs majeurs.
Phényl acétate subit un réarrangement de Fries pour former un mélange de o - et p-hydroxyacetophenones qui sont utiles intermédiaires dans la fabrication de produits pharmaceutiques.
Phényl acétate est produite à partir de la dégradation bactérienne de l'élimination de la phénylalanine.
Dans la santé, la flore intestinale bénéfique produire certaines vitamines B et de stimuler la fonction immunitaire adéquate.
Toutefois, si l'acide de votre estomac n'est pas adéquate, si vous ne parvenez pas à digérer les protéines, ou si votre régime alimentaire ne fournit pas suffisamment de fibres, résultant de la prolifération des mauvaises bactéries peuvent libérer des produits toxiques que votre corps doit enlever.
Les utilisations de Phényl acétate de:
Phényl acétate est utilisé comme solvant réactif de laboratoire, et en synthèse organique
Phényl acétate de solvant organique sythesis, réactif de laboratoire
Phényl acétate est à point d'ébullition élevé de solvants aprotiques
Phényl acétate est utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse de o-hydroxyacetophenone; p-hydroxyacetophenone; la synéphrine
Utilise des sites industriels:
Phényl acétate a une utilisation industrielle ayant pour résultat la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Phényl acétate est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de Phényl acétate peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'Industrie Utilise:
Intermédiaires
L'homme Métabolite de l'Information de Phényl acétate de:
Emplacements Cellulaires:
Cytoplasme
Extracellulaire
De manutention et de Stockage de Phényl acétate de:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
mesures contre les décharges d'électricité statique.
Mesures d'hygiène:
Changer les vêtements contaminés.
Préventives de protection de la peau recommandé.
Se laver les mains après le travail.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Les conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Classe de stockage:
Classe de stockage (TRGS 510): 10: liquides Combustibles
Stabilité et Réactivité de Phényl acétate de:
Réactivité:
Les formes des mélanges explosifs avec l'air sur un chauffage intense.
Une plage d'environ. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair est d'être classée comme critique.
Stabilité chimique:
Phényl acétate est chimiquement stable dans conditions ambiantes standard (température ambiante).
Conditions à éviter:
Forte de chauffage.
Matières incompatibles:
Les agents oxydants forts, les acides Forts, les bases Fortes, agents réducteurs Forts agents oxydants Forts, les acides Forts, les bases Fortes, agents réducteurs Forts
Premiers soins Mesures de Phényl acétate de:
Conseils généraux:
Montrer Phényl acétate fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Après inhalation:
De l'air frais.
En cas de contact avec la peau:
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/ douche.
Après contact avec les yeux:
Rincer abondamment avec de l'eau.
Enlever les lentilles de contact.
Après ingestion:
Faire boire immédiatement de l'eau (deux verres tout au plus).
Consultez un médecin.
De lutte contre l'incendie Mesures de Phényl acétate de:
Moyens d'extinction inappropriés:
Pour Phényl acétate pas de limite d'agents d'extinction sont donnés.
Dangers particuliers résultant de Phényl acétate ou en mélange:
Oxydes de carbone
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se répandre sur le sol.
Les formes des mélanges explosifs avec l'air sur un chauffage intense.
Conseils aux pompiers:
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.
Plus d'informations:
Retirez le récipient de la zone de danger et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher les eaux d'extinction du feu
de contaminer les eaux de surface ou des eaux souterraines.
Cas de dispersion accidentelle Mesures de Phényl acétate de:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence:
Conseils pour les non-secouristes:
Ne pas respirer les vapeurs, aérosols.
Éviter le contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Garder loin de la chaleur et des sources d'ignition.
Évacuer la zone de danger, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.
Précautions pour l'environnement:
Ne laissez pas le produit de pénétrer dans les égouts.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage:
Couvrir les égouts.
Recueillir, relier, et pomper les déversements.
Tenez compte des restrictions matérielles.
Prendre les liquides à l'aide de matériel absorbant.
Les éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.
Cas de dispersion accidentelle Mesures de Phényl acétate de:
Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adaptés à la concentration des particules en suspension Phényl acétate.
Recueillir les fuites de liquides dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant dans le sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stocker et éliminer conformément aux règlements locaux.
Les Méthodes d'élimination de Phényl acétate de:
Au moment de l'examen, les critères pour le traitement de la terre ou de l'enterrement (site d'enfouissement) des pratiques d'élimination sont soumis à une révision importante.
Avant la mise en œuvre de l'enfouissement des déchets, de résidus (y compris les déchets de boues), consulter les organismes de régulation environnementale pour les directives sur l'élimination des pratiques.
