PRODUITS

SALICYLATE DE PHÉNYLE

Salol = salicylate de phényle

Numéro CAS :118-55-8
Numéro CE : 204-259-2

Le salicylate de phényle ou salol est le composé organique de formule C6H5O2C6H4OH.
Le salicylate de phényle est un solide blanc. Il est parfois utilisé dans les crèmes solaires et comme antiseptique.

Production et réactions
Le composé du titre a été synthétisé pour la première fois en 1883 par le chimiste et médecin polonais Marceli Nencki (qui n'a pas publié ses découvertes) et plus tard indépendamment en 1885 par le chimiste allemand Richard Seifert (de) (1861-1919) (qui a publié ses découvertes). ).
Il est synthétisé en chauffant de l'acide salicylique avec du phénol en présence de chlorure de phosphoryle.
Le salicylate de phényle résulte également du chauffage de l'acide salicylique :

2 HOC6H4CO2H → C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O
La transformation nécessite une déshydratation et une décarboxylation. Le chauffage du salicylate de phényle donne à son tour de la xanthone.

2 C6H5O2C6H4OH → 2 C6H5OH + O[C6H4]2CO + CO2
Salicylate de phényle Lors de cette conversion, outre le dioxyde de carbone, du phénol est également produit.

salo réaction
Salicylate de phényle Dans la réaction de Salol, le salicylate de phényle réagit avec l'o-toluidine dans le 1,2,4-trichlorobenzène pour donner l'amide o-salicylotoluide correspondant à des températures élevées. Les salicylates sont un type de médicament.

Médical
Le salicylate de phényle a été utilisé comme antiseptique basé sur l'activité antibactérienne lors de l'hydrolyse dans l'intestin grêle.

Le salicylate de phényle agit comme un analgésique léger.

Histoire
Le médecin suisse Hermann Sahli (parfois orthographié «Saly») (1856–1933) a cherché un substitut au salicylate de sodium, qui était utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde mais n'était pas toléré par certains patients.
C'est pourquoi le Dr. Sahli a demandé au chimiste et médecin polonais Marceli Nencki de Berne, en Suisse, si Nencki connaissait un composé de salicylate dépourvu des effets secondaires du salicylate de sodium.
Nencki a proposé le salicylate de phényle, qu'il a synthétisé vers 1883.
Nencki n'avait pas publié ses découvertes alors qu'il enquêtait sur le comportement du salicylate de phényle dans le corps.
Pendant ce temps, le chimiste allemand Richard Seifert (de) (1861-1919), étudiant du chimiste allemand Rudolf Wilhelm Schmitt (de) (1830-1898), a synthétisé indépendamment le salicylate de phényle en 1885.
En 1885, Seifert accepta un poste chez (de) la société chimique Heyden à Radebeul, en Allemagne, qui produisait de l'acide salicylique.
Les États-Unis ont accordé à Nencki et Seifert un brevet pour la production de salicylate de phényle, tandis que l'Allemagne a accordé un brevet à la société Nencki et Heyden pour sa production.
La société Heyden a ensuite vendu du salicylate de phényle comme médicament sous le nom commercial "Salol", une abréviation de "salicylate de phénol".
Entre autres applications, Salol a été utilisé comme antiseptique administré par voie orale pour l'intestin grêle où le composé a été hydrolysé en acide salicylique et en phénol.

Noms
Nom IUPAC préféré
2-hydroxybenzoate de phényle
Autres noms : Salo

identifiants
Numéro CAS :118-55-8
chebi: 34918
ChEMBL    : ChEMBL1339216
ChemSpider : 8058 ☒
Fiche d'information ECHA :    100.003.873
Numéro CE    : 204-259-2
Canon : C14163    ☒
Cage : C026041
ID client PubChem    : 8361
UNII    : contrôle 28A37T47QO
Panneau de contrôle CompTox (EPA)    : DTXSID6021957

Caractéristiques
Formule chimique :    C13H10O3
Masse molaire :    214,22 g/mol
Aspect :    solide blanc
Densité    : 1,25 g/cm3
Point de fusion    : 41,5 °C (106,7 °F; 314,6 K)
Point d'ébullition    : 173 °C (343 °F; 446 K) à 12 mmHg
Solubilité dans l'eau :    1 g/6670 mL
Susceptibilité magnétique (χ) :    -123,2·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) :    1,615[2]

Pharmacologie
Code ATC : G04BX12 (OMS)

dangers
Point d'éclair : 137,3 [2] ° C (279,1 ° F; 410,4 K)

Le salicylate de phényle est un ester de benzoate, l'ester phénylique de l'acide salicylique.
Aussi connu sous le nom de salol, il peut être formé en chauffant de l'acide salicylique avec du phénol et est utilisé dans la fabrication de certains polymères, laques, adhésifs, cires et laques.
Le salicylate de phényle agit comme un filtre ultraviolet. C'est un ester de benzoate, un membre des phénols et un membre des salicylates.
Le salicylate de phényle est dérivé d'un acide salicylique.

Le salicylate de phényle est un ester phénylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque.
Le salicylate de phényle est utilisé dans certains procédés de fabrication de polymères, de laques, d'adhésifs, de cires et de laques.
Le salicylate de phényle est un ingrédient actif de certains produits pharmaceutiques en tant qu'analgésique léger pour soulager la douleur en libérant du salicylate.
Le salicylate de phényle peut également être trouvé dans certains agents antiseptiques.
Le salicylate de phényle est synthétisé en chauffant l'acide salicylique avec du phénol [MSDS]. Le salicylate de phényle est utilisé comme additif alimentaire aux États-Unis.
Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de depsids et depsidones.
Ce sont soit un composé polyphénolique constitué de deux ou plusieurs unités aromatiques monocycliques liées par une liaison ester (depsid) ou des composés polycycliques, un composé contenant la structure depsidon (depsidone).

Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de depsids et depsidones.
Ce sont des composés polyphénoliques, un composé polyphénolique constitué de deux ou plusieurs unités aromatiques monocycliques liées par une liaison ester (depsid), ou un composé contenant la structure depsidon (depsidone).

Le salicylate de phényle a plusieurs usages médicinaux.
Le salicylate de phényle peut être utilisé comme analgésique pour soulager la douleur, comme antiseptique à action antibactérienne et aussi comme antipyrétique pour le traitement de la fièvre.
Le salicylate de phényle est également utilisé pour traiter l'inflammation des voies urinaires inférieures.
Le salicylate de phényle n'est plus largement appliqué dans la pratique médicale humaine, mais est toujours utilisé dans la médecine vétérinaire MSDS.

Lorsqu'il est combiné avec de la méthénamine, de l'acide benzoïque, du salicylate de phényle, du bleu de méthylène et du sulfate d'hyoscyamine, il est utilisé pour soulager l'inconfort, la douleur, les mictions fréquentes et les crampes/spasmes des voies urinaires causés par une infection des voies urinaires ou une infection des voies urinaires. une procédure de diagnostic

Volume de distribution du Salicylate de Phényle
Les concentrations plasmatiques de salicylate à l'état d'équilibre augmentent plus proportionnellement avec l'augmentation des doses ; Le temps nécessaire pour atteindre l'état d'équilibre augmente avec l'augmentation de la dose quotidienne.
Des intervalles de dosage de 8 à 12 heures sont suffisants pour maintenir les concentrations plasmatiques de salicylate dans la plage normale des concentrations anti-inflammatoires thérapeutiques.

Métabolisme
Il est hydrolysé en acide salicylique. La cinétique d'élimination de l'acide salicylique dépend de la concentration du médicament en raison de la capacité limitée de deux voies de biotransformation majeures : la formation d'acide salicylique et de glucuronide phénolique salicylique.

Le métabolisme de ce médicament, comme d'autres salicylates, se produit principalement dans le foie.

Le métabolisme de l'acide salicylique se produit via la formation de glucuronide (pour produire de l'acide salicylurique) et la formation de glucuronide salicylphénolique par conjugaison avec la glycine (pour produire de l'acide salicylurique) et oxydation pour former de l'acide gentisique.
La vitesse de formation du glucuronide phénolique salicylique et de l'acide salicylurique est facilement saturée à de faibles concentrations d'acide salicylique, et leur formation peut être décrite par la cinétique de Michaelis-Menten.

voie d'élimination
Veuillez vous référer à l'aspirine pour la voie d'élimination.
Demi vie
Demi-vie moyenne de 1,1 heure
Les effets indésirables peuvent être divisés en plusieurs catégories
Yeux : irritation
Peau : irritation cutanée
Cardiovasculaire : pouls rapide, bouffées vasomotrices
Système nerveux central — vision floue, étourdissements
Respiratoire - essoufflement ou difficulté à respirer, irritation du système respiratoire
Génito-urinaire - miction difficile, rétention urinaire aiguë
Gastro-intestinal - bouche sèche, nausées/vomissements

Synonymes : Salo
Formule linéaire : 2-(HO)C6H4CO2C6H5
Numéro CAS : 118-55-8
Poids moléculaire : 214,22
Belstein : 393969
Numéro CE : 204-259-2
Numéro MDL :MFCD00002213
Numéro Flavis : 9.689

analyse : ≥ 99 %
pb : 172-173 °C/12 mmHg (s'allume)
largeur : 41-43 °C (allumé)
Chaîne SOURIRE : Oc1cccccc1C(=O)Oc2cccccc2
InChI : 1S/C13H10O3/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)16-10-6-2-1-3-7-10/h1-9.14H
Commutateur InChI : ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N

Nom :    2-hydroxybenzoate de phényle
Numéro CAS :    118-55-8
ECHA EINECS - Pré-enregistrement REACH :    204-259-2
FDA UNII :    28A37T47QO
Nikkaji Web :    J5300G
Numéro Beilstein :    0393969
MDL :    MFCD00002213
Numéro CE :    11814
XlogP3 :    3,80 (estimation)
Poids moléculaire :    214,22030000
Formule :    C13 H10 O3
Résumé de la bioactivité :    liste

Un ester de benzoate, qui est l'ester phénylique de l'acide salicylique.
Aussi connu sous le nom de salol, il peut être formé en chauffant de l'acide salicylique avec du phénol et est utilisé dans la fabrication de certains polymères, laques, adhésifs, cires et laques.

Réactions de l'air et de l'eau
Il est insoluble dans l'eau.
Danger d'incendie
Les données sur le point d'éclair ne sont pas disponibles pour ce produit chimique, mais il est probablement inflammable. (NTP, 1992)
danger pour la santé
SYMPTÔMES : Les signes d'exposition à ce composé comprennent une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.

RISQUES AIGUS/CHRONIQUES : Ce composé est un léger irritant pour la peau et les yeux. (NTP, 1992)
Profil de réactivité
Non compatible avec l'eau bromée, les sels ferriques, le camphre, le phénol, l'hydrate de chloral, le camphre monobromé, le thymol ou l'uréthane en trituration. (NTP, 1992).
Les réactifs ci-dessous appartiennent au(x) groupe(s)

Extinction d'incendie
Les incendies impliquant ce matériau peuvent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon. (NTP, 1992)
Intervention hors incendie
DÉVERSEMENTS ET FUITES MINEURS : Si un déversement se produit pendant que vous travaillez avec ce produit chimique, RETIREZ D'ABORD TOUTES LES SOURCES D'INCENDIE, puis humidifiez le déversement solide avec de l'éthanol et transférez le matériau humidifié dans un récipient approprié.
Utilisez du papier absorbant imbibé d'éthanol pour enlever tout matériau restant.
Sceller le papier absorbant et tout vêtement susceptible d'être contaminé dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour l'élimination finale.
Laver toutes les surfaces contaminées par des solvants avec de l'éthanol, puis laver avec une solution d'eau et de savon.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou toute autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

PRÉCAUTIONS D'ENTREPOSAGE : Vous devez entreposer ce matériel au réfrigérateur. (NTP, 1992)
vêtements de protection
RESPIRATEUR RECOMMANDÉ : Lorsque le produit chimique d'essai pur est pesé et dilué, utiliser un demi-masque respiratoire approuvé par le NIOSH équipé d'une cartouche pour vapeurs organiques/gaz acides (spécifique pour les vapeurs organiques, HCl, gaz acides et SO2) avec filtre à poussière/brouillard. (NTP, 1992)
Tissus de costume DuPont Tychem®
Pas d'information disponible.
Premiers secours
YEUX : Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles en ont. Tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison, rincez les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes.
Ne mettez pas de pommade, d'huile ou de médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe, transportez IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital après avoir rincé les yeux.

PEAU : Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés. Lavez délicatement toutes les zones cutanées affectées avec de l'eau et du savon.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.

INHALATION : Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; Prenez de grandes respirations pour respirer de l'air frais.
Si des symptômes (tels que respiration sifflante, toux, essoufflement ou sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs pénétrant dans une atmosphère inconnue.
Un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé dans la mesure du possible ; sinon, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui recommandé sous Vêtements de protection.

INGESTION : NE PAS faire vomir. Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Si conseillé par un médecin, soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Si la victime a une crise d'épilepsie ou est inconsciente, ne lui donnez rien par la bouche, assurez-vous que les voies respiratoires sont dégagées et couchez la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE FAITES PAS DE VOMISSEMENTS. Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital. (NTP, 1992)

Le salicylate de phényle, également appelé salol ou musol, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de depsids et depsidones.
Le salicylate de phényle est un composé polyphénolique constitué de deux ou plusieurs unités aromatiques monocycliques reliées par une liaison ester (depsid) ou des composés polycycliques, un composé contenant la structure depsidon (depsidone).
Le salicylate de phényle est un composé doux, sucré et parfumé.
Le salicylate de phényle est un composé potentiellement toxique. Le salicylate de phényle est utilisé comme additif alimentaire.
Le salicylate de phényle est hydrolysé en acide salicylique. Il est utilisé dans le traitement de l'inflammation des voies urinaires inférieures.

Il appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de depsids et depsidones.
Ce sont soit un composé polyphénolique constitué de deux ou plusieurs unités aromatiques monocycliques liées par une liaison ester (depsid) ou des composés polycycliques, un composé contenant la structure depsidon (depsidone).

Propriétés du salicylate de phényle
Point de fusion : 41-43 °C (s'allume)
Point d'ébullition : 172-173 °C/12 mmHg (s'allume)
Densité 1,250g/cm3
FEMA : 3960 | salicylate de phényle
indice de réfraction : 1,5090 (estimé)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : 2-8°C
Solubilité : dioxane : 0,1 g/mL, limpide, incolore
forme : Poudre Fine Cristalline
pka : 8,71 ± 0,10 (estimation)
couleur blanche
Solubilité dans l'eau : Il est soluble dans l'alcool, l'éther, le chloroforme, la térébenthine, l'acétone et le benzène.
Il est légèrement soluble dans le chloroformebenzène. Il est insoluble dans l'eau.
Prix : 14.7310
Numéro JECFA : 736
BRN : 393969
Stabilité : Photosensible. Incompatible avec les oxydants forts. inflammable.
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : salicylate de phényle
Référence de la base de données CAS : 118-55-8 (référence de la base de données CAS)
FDA 21 CFR : 177.11010 ; 310 545
Notes de repas d'EWG : 1-3
FDA UNII : 28A37T47QO
Code ATC : G04BX12
NIST Chemistry Reference : Acide benzoïque, 2-hydroxy-, ester phénylique (118-55-8)

Salicylate de phényle, 99 %, C13H10O3, numéro CAS-118-55-8, salol, salphényle, salicylate de phényle, 2-phénoxycarbonylphénol, acide salicylique, ester phénylique, acide benzoïque, 2-hydroxy-, ester phénylique, phényl-2-hydroxybenzoate , musol, salicylate de phénol, ester phénylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque, 250g, 98,5% min. (GB)

Le produit de marque Thermo Scientific à base de salicylate de phényle faisait initialement partie du portefeuille de produits Acros Organics.
Certains documents et informations d'étiquette peuvent faire référence à l'ancienne marque.

• Base de données CosIng :
- parfumerie : utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques.
- antimicrobien : aide à contrôler la croissance des micro-organismes sur la peau.
- dénaturant : rend les cosmétiques insipides. Surtout ajouté
aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique.

• Autre:
- Filtrage UV sans exiger de protection contre les dommages UV, mais plutôt une protection contre, par exemple, les lèvres gercées.
- Additif antibactérien dans les bains de bouche pour contrôler la croissance bactérienne qui peut provoquer des saignements mineurs dans les gencives (gingivite). Voir également la rubrique « produits médicaux » dans le texte ci-dessous.
- Émollient – peau sèche et lisse ; crème mains et visage
- Usage prophylactique - Il n'est pas autorisé à être utilisé comme ingrédient actif dans des produits similaires aux médicaments, mais comme allégation de l'industrie cosmétique car il est sur la limite des médicaments.

Concentrations de PS appliquées
parfum

Il est basé sur l'hypothèse que le salicylate de phényle est de 0,02 % et que le mélange de parfums est utilisé à 20 % dans un produit de consommation.
Salol antibactérien à 1,5 %, quantité demandée par une entreprise industrielle norvégienne pour une utilisation dans un produit d'hygiène buccale.
Filtrage UV Niveaux d'utilisation : 2 – 10 % ; par exemple 10 % dans un produit pour les lèvres (« pommade » pour les lèvres gercées (Annexe 1 et références ici).
- Applications limitées à l'heure actuelle autres qu'à des fins de parfumerie, mais le PS est toujours utilisé dans les bains de bouche, les laques pour cheveux et les après-shampooings ; hydratants ou sticks semi-solides pour peaux sèches, mains et pieds gercés… Une recherche en ligne en mars 2011 a montré au moins 10 produits concrets contenant du PS.
Des exemples de produits cosmétiques contenant du PS sont listés en Annexe 2. Base de données cosmétiques EWG Skin Deep
Elle ne contenait aucun produit avec PS et la base de données allemande (Codecheck.info) ne contenait qu'un seul produit avec PS.

produits médicaux
- Le PS a des effets antiseptiques pour la libération intestinale dans les formulations de comprimés ("enrobages").
- PS est également un analgésique doux, antipyrétique, anti-rhumatismal (semblable à d'autres salicylates comme l'aspirine).
- utilisé contre la chéilite à PS (lèvres gercées rouges, vésiculaires, prurigineuses sensibles aux infections à Staphylococcus) ; produits contre le mal de gorge; laryngite. (Conseil de l'Europe, 2006; (Chemicalland [en ligne]).

Autres produits
Autrefois utilisé dans les crèmes solaires, le salicylate de phényle est aujourd'hui principalement utilisé dans la fabrication de certains polymères, vernis, adhésifs, cires et vernis.
Le salicylate de phényle stabilise le plastique contre la dégradation en bloquant la pénétration de la lumière UV dans les emballages plastiques et cosmétiques et possède également certaines propriétés plastifiantes.

Où trouve-t-on le salicylate de phényle ?
Le salicylate de phényle est utilisé dans la fabrication de produits à polir, d'adhésifs, de cires et de produits à polir.

Quels sont certains produits qui peuvent contenir du salicylate de phényle ?
adhésifs
vernis
vernis

Le point de vue d'un clinicien.
Ressources et liens supplémentaires pour le salicylate de phényle.
Pour soumettre des ressources ou des liens, veuillez remplir le formulaire de demande en haut de cette page.

L'acide salicylique, également appelé acide ortho-hydroxybenzoïque, est un solide cristallin blanc principalement utilisé dans la préparation de l'aspirine et d'autres produits pharmaceutiques.
L'acide libre de salicylate de phényle est naturellement présent dans de nombreuses plantes, en particulier en petites quantités chez diverses espèces de Spiraea.
L'ester méthylique de salicylate de phényle est également largement présent dans la nature; C'est le composant principal de l'huile de gaulthérie.
L'acide salicylique a été préparé pour la première fois à partir de salicylaldéhyde en 1838 par le chimiste italien Raffaele Piria.
En 1860, les chimistes allemands Hermann Kolbe et Eduard Lautemann découvrent une synthèse à base de phénol et de dioxyde de carbone.
Aujourd'hui, le composé est fabriqué à partir de phénoxyde de sodium sec (phénolate de sodium) et de dioxyde de carbone, puis traité avec de l'acide.

L'acide salicylique estérifié avec du méthanol en présence d'un catalyseur acide donne du salicylate de méthyle, une huile de gaulthérie synthétique utilisée comme agent aromatisant.
Le traitement de l'acide salicylique avec du phénol donne du salicylate de phényle, qui est utilisé pour les crèmes contre les coups de soleil et les pilules à enrobage entérique et est utilisé pour fabriquer du salicylanilide à utiliser comme fongicide et inhibiteur de moisissure.
L'acide salicylique est un composant des préparations utilisées pour combattre les verrues, les cors, les callosités et diverses maladies de la peau.
Le sel de sodium est utilisé dans la fabrication de certaines classes de peintures.

L'acide salicylique pur cristallise à partir de l'eau chaude sous forme d'aiguilles blanches qui se subliment intactes à des températures allant jusqu'à 155 °C (311 °F) et fondent à 159 °C (318 °F). Au-dessus de 200 °C (392 °F), l'acide se décompose en phénol et en dioxyde de carbone.

Qui ne devrait pas prendre de salicylate de phényle ?
Le salicylate de phényle est contre-indiqué avec ce médicament pour les conditions suivantes. Consultez votre médecin si vous avez l'un des éléments suivants :

Conditions:
thyréotoxicose
Diabète
faibles niveaux de vitamine K
anémie
hémophilie
diminution de la prothrombine, protéine de coagulation du sang
risque accru de saignement dû à un trouble de la coagulation
risque accru de saignement
purpura thrombocytopénique thrombotique, un type de maladie du sang
polype nasal
la maladie de reflux gastro-oesophagien
ulcère de l'estomac ou de l'intestin
un type d'irritation de l'estomac appelé gastrite
problèmes de foie
maladie grave du foie
saignement de l'estomac ou des intestins
diminution de la fonction rénale
rétention d'eau visible
grossesse
Une patiente produisant du lait et allaitant

Explication
Le salicylate de phényle est utilisé comme additif alimentaire [EAFUS] ("EAFUS : Anything Added to Food aux États-Unis.
Le salicylate de phényle appartient à la famille des dérivés de l'acide hydroxybenzoïque.
Ce sont des composés contenant un acide hydroxybenzoïque (ou un dérivé) avec un cycle benzénique portant un acide carboxylique.

Type composé
Ester
Éther
additif alimentaire
Toxine alimentaire
métabolisme
composé organique
Composé synthétique

Le salicylate de phényle (également connu sous le nom de Salol) est un composé organique.
Ces cristaux de salicylate de phényle sont utilisés dans les laboratoires scolaires pour démontrer comment les taux de refroidissement affectent la taille des cristaux dans les roches ignées.

Titre : Salicylate de phényle
Numéro de registre CAS : 118-55-8
Nom CAS : Ester phénylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque
Marques déposées : Salol
Formule moléculaire : C13H10O3
Poids moléculaire : 214,22
Composition en pourcentage : C 72,89 %, H 4,71 %, O 22,41 %
Références bibliographiques : Fabriqué par action de l'oxychlorure de phosphore sur un mélange de phénol et d'acide salicylique.
Propriétés : Blanc, petits cristaux ou poudre cristalline ; odeur et goût aromatiques agréables. d 1,25 ; largeur 41-43° ; pb12 173°.
Un gramme se dissout dans 6670 ml d'eau, 6 ml d'alcool, 1,5 ml de benzène, 5 ml d'alcool amylique, 10 ml de paraffine, 4 ml d'huile d'amande.
Sol dans l'acétone, le chloroforme, l'éther, les huiles ; Très peu de sol dans le glycérol. Solubilité en g/100 g à 25° : éthanol absolu 53 ; acétate d'éthyle 470; méthyléthylcétone 620; toluène 460; Solveur Stoddard 88; moins de 0,1 % d'eau. Incompatible.
Eau bromée, sels de fer; camphre en trituration, camphre monobromé, phénol, hydrate de chloral, thymol ou uréthane.
Point de fusion : pf 41-43°
Point d'ébullition : bp12 173°
Densité : d 1,25
Utilisation : Dans la fabrication de divers polymères pour la plasturgie, ainsi que dans les vernis, colles, cires, vernis.
Dans les crèmes solaires et les crèmes.
En tant qu'absorbeur de lumière pour éviter la décoloration des plastiques. Il a des propriétés plastifiantes.
Therap-Cat : Analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire.
Therap-Cat-Vet : Utilisé à l'extérieur comme désinfectant, à l'intérieur comme antiseptique intestinal et antipyrétique.
Mots clés : analgésique (non narcotique) ; Anti-inflammatoire (non stéroïdien); dérivés d'acide salicylique ; antipyrétique

Explication
synonyme : bonjour
Formule : C13H10O3
Poids de la formule : 214,22
N° CAS : 118-55-8
Code de stockage : Vert—stockage général des produits chimiques

Qualité laboratoire - Pureté moyenne. Il convient aux laboratoires d'enseignement. À utiliser pour l'analyse qualitative, pas pour l'analyse quantitative.

Ce produit est spécialement conçu pour être utilisé dans les laboratoires scientifiques ; Le certificat d'analyse n'est pas disponible.

Le mécanisme d'hydrolyse du salicylate de phényle et du monobenzoate de catéchol dans des solutions neutres et alcalines a été étudié.
Il a été conclu que le salicylate de phényle fournit une catalyse basique intramoléculaire générale du groupe phénolique ionisé dans la partie non catalysée par un tampon de ces réactions.

Yeux : Rincer immédiatement les yeux avec un excès d'eau pendant 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Peau : Rincer immédiatement la peau avec un excès d'eau pendant 15 minutes tout en retirant les vêtements contaminés.
Ingestion : appeler immédiatement le centre antipoison. Rincer la bouche à l'eau froide. Donnez à la victime 1 à 2 verres d'eau ou de lait à boire.
Essayez de vomir immédiatement.
Inhalation : Transporter à l'air frais. En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.

Émet des fumées piquantes lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition.
Équipement de protection et précautions pour les pompiers : Utiliser de la mousse ou de la poudre chimique pour éteindre le feu.
Les pompiers doivent porter un équipement complet de lutte contre les incendies et une protection respiratoire (ARA). Refroidir le récipient avec de l'eau pulvérisée.
Le matériau n'est pas sensible aux chocs mécaniques ou aux décharges statiques.

Manipulation : Utiliser avec une ventilation adéquate et ne pas respirer la poussière ou les vapeurs.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux ou les vêtements. Lavez-vous soigneusement les mains après manipulation.
Stockage : Stockez [Stockage vert] dans le Stockage général avec d'autres articles qui ne présentent pas de risques de stockage spécifiques.
Stocker dans un entrepôt verrouillé, frais, sec, bien ventilé et à l'écart des matériaux incompatibles.

Utiliser la ventilation pour maintenir les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition.
Ayez à disposition une douche oculaire approuvée, une douche de sécurité et des extincteurs.
Portez des vêtements résistants aux produits chimiques tels que des lunettes de protection contre les éclaboussures de produits chimiques, des gants et un tablier. Bien se laver les mains après avoir manipulé le produit et avant de manger ou de boire. Utiliser un respirateur approuvé NIOSH avec une cartouche de poudre.
Directives d'exposition : Salicylate de phényle : OSHA PEL : N/A, ACGIH : TLV : N/A, STEL : N/A.

Le C13H10O3, une poudre blanche, cristalline et aromatique produite par l'interaction de l'acide salicylique et du phénol, est utilisé comme conservateur, comme absorbeur de lumière dans les préparations solaires et principalement comme antipyrétique et antiseptique en médecine ; Bonjour

Qu'est-ce que le salicylate de phényle et où le trouve-t-on ?
Le salicylate de phényle est utilisé comme agent analgésique, antipyrétique et rhumatismal.
Le salicylate de phényle est également utilisé dans la fabrication de plastiques polymères, de laques, de cires, de laques, d'adhésifs.
On le retrouve dans les cosmétiques, certaines huiles et crèmes solaires. On le retrouve dans certains désinfectants et antiseptiques intestinaux à usage vétérinaire.
Des recherches supplémentaires pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.

Comment appelle-t-on d'autre le salicylate de phényle ?
Le produit chimique salicylate de phényle peut être défini par différents noms, notamment : ester phénylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque 2-phénoxycarbonylphénol, acide benzoïque, 2-hydroxy-, ester phénylique Phenylester kiseline salicilov, Mussol, Phenol salicylate, Phenyl 2 hydroxybenzoate, Salol, Salfenil Manufacturers chemical It peut ne pas être une liste complète car elle a dépouillé et supprimé des gammes de produits.

Nom INCI : salicylate de phényle
Numéro EINECS/ELINCS : 204-259-2
Fonctions (INCI)
Antimicrobien : Il ralentit la croissance des micro-organismes sur la peau et empêche la croissance bactérienne.
Dénaturant : Rend les cosmétiques insipides. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique
Parfum : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Utilisations du salicylate de phényle
Phenyl Salicylate est utilisé pour prévenir:

mal
Les médicaments à base de salicylate de phényle peuvent être prescrits pour d'autres usages. Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.

Autre urologie
Interactions Phényl Salicylate
Ceci n'est pas une liste complète des interactions médicamenteuses de Phényl salicylé.
Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.

Salicylate de phényle et grossesse
Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.

La FDA classe les médicaments en fonction de leur sécurité d'utilisation pendant la grossesse.
Cinq catégories - A, B, C, D et X - sont utilisées pour classer les risques possibles pour un bébé à naître lorsqu'un médicament est pris pendant la grossesse.

Le salicylate de phényle, également appelé Salol, possède plusieurs propriétés médicinales.
Le salicylate de phényle peut servir d'analgésique, c'est-à-dire qu'il soulage la douleur, d'antiseptique, c'est-à-dire qu'il a des propriétés antibactériennes, et peut être utilisé comme antipyrétique, c'est-à-dire pour traiter la fièvre.
Certaines des utilisations médicales du salicylate de phényle comprennent un désinfectant externe, un ingrédient actif dans les écrans solaires et un médicament oral pour traiter la douleur des voies urinaires.
Le salicylate de phényle peut également être trouvé dans l'enrobage entérique des pilules et mélangé avec de l'alcool ou des huiles pour créer un traitement topique contre l'inflammation.

Le salicylate de phényle, cristal, purifié est utilisé dans la production de certains polymères, vernis, adhésifs, cires et vernis.
La qualité purifiée décrit des produits chimiques de bonne qualité pour lesquels il n'y a pas de normes officielles et se limitent normalement aux produits chimiques inorganiques.

Synonymes :
salicylate de phényle
118-55-8
2-HYDROXYBENZOATE DE PHÉNYLE
Bonjour
salicylate de phénol
salphényle
Mosol
Acide benzoïque, 2-hydroxy-, ester phénylique
2-phénoxycarbonylphénol
Acide salicylique, ester phénylique
Ester phénylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque
Phényl-2-hydroxybenzoate
Ester phénylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque
Fenylester kyseliny salicylove
MGK 33406
Ester phénylique d'acide salicylique
UNII-28A37T47QO
Seesorb 201
Seesorb K 201
Acide 2-hydroxybenzoïque, ester phénylique
MFCD00002213
SHEBI : 34918
28A37T47QO
NSC33406
NSC-33406
NCGC00090887-02
DSSTox_CID_1957