ПРОДУКТЫ

ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТ

Салол = фенилсалицилат

Номер КАС: 118-55-8
Номер ЕС: 204-259-2

Фенилсалицилат или салол представляет собой органическое соединение с формулой C6H5O2C6H4OH.
Фенилсалицилат представляет собой белое твердое вещество. Иногда его используют в солнцезащитных кремах и как антисептик.

Производство и реакции
Указанное в заголовке соединение было впервые синтезировано в 1883 г. польским химиком и врачом Марсели Ненцки (который не опубликовал свои открытия), а затем независимо в 1885 г. немецким химиком Рихардом Зайфертом (де) (1861–1919) (опубликовавшим свои открытия). ).
Синтезируется нагреванием салициловой кислоты с фенолом в присутствии фосфорилхлорида.
Фенилсалицилат также получается при нагревании салициловой кислоты:

2 HOC6H4CO2H → C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O
Трансформация требует дегидратации и декарбоксилирования. Нагревание фенилсалицилата, в свою очередь, дает ксантон.

2 C6H5O2C6H4OH → 2 C6H5OH + O[C6H4]2CO + CO2
Фенилсалицилат При этом превращении, помимо диоксида углерода, также образуется фенол.

сало реакция
Фенилсалицилат В реакции Салола фенилсалицилат реагирует с о-толуидином в 1,2,4-трихлорбензоле с образованием соответствующего амида о-салицилотолуида при повышенных температурах. Салицилаты — это лекарство.

Медицинский
Фенилсалицилат использовался в качестве антисептика на основе антибактериальной активности при гидролизе в тонком кишечнике.

Фенилсалицилат действует как мягкий анальгетик.

История
Швейцарский врач Герман Сали (иногда пишется «Сали») (1856–1933) искал заменитель салицилата натрия, который использовался для лечения ревматоидного артрита, но не переносился некоторыми пациентами.
Вот почему Др. Сахли спросил польского химика и врача Марсели Ненки из Берна, Швейцария, знает ли Ненки о салицилатном соединении, лишенном побочных эффектов салицилата натрия.
Ненки предложил фенилсалицилат, который он синтезировал примерно в 1883 году.
Ненки не опубликовал свои выводы, исследуя, как фенилсалицилат ведет себя в организме.
Тем временем немецкий химик Рихард Зайферт (де) (1861–1919), ученик немецкого химика Рудольфа Вильгельма Шмитта (де) (1830–1898), самостоятельно синтезировал фенилсалицилат в 1885 году.
В 1885 году Зайферт принял должность в химической компании Heyden в Радебойле, Германия, которая производила салициловую кислоту.
США предоставили Nencki и Seifert патент на производство фенилсалицилата, а Германия предоставила патент компании Nencki and Heyden на его производство.
Позже компания Heyden продавала фенилсалицилат как лекарство под торговой маркой «Салол», сокращение от «салицилат фенола».
Среди других применений салол использовался в качестве перорального антисептика для тонкой кишки, где соединение гидролизовалось до салициловой кислоты и фенола.

Имена
Предпочтительное имя IUPAC
Фенил-2-гидроксибензоат
Другие названия: Сало

идентификаторы
Номер КАС: 118-55-8
Чеби: 34918
ЧЕМБЛ    : ЧЕМБЛ1339216
ХимПаук: 8058 ☒
Информационная карта ECHA:    100.003.873
Номер ЕС    : 204-259-2
Ствол: C14163    ☒
Клетка: C026041
Идентификатор клиента PubChem    : 8361
UNII    : управление 28A37T47QO
Панель управления CompTox (EPA)    : DTXSID6021957

Функции
Химическая формула:    C13H10O3
Молярная масса:    214,22 г/моль
Внешний вид:    белое твердое вещество
Плотность    : 1,25 г/см3
Температура плавления    : 41,5 ° C (106,7 ° F, 314,6 K)
Температура кипения    : 173 ° C (343 ° F, 446 K) при 12 мм рт.
Растворимость в воде:    1 г/6670 мл
Магнитная восприимчивость (χ):    -123,2·10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD):    1,615[2]

Фармакология
Код УВД: G04BX12 (ВОЗ)

опасности
Температура вспышки: 137,3 [2] ° C (279,1 ° F, 410,4 K)

Фенилсалицилат представляет собой эфир бензойной кислоты, фениловый эфир салициловой кислоты.
Также известный как салол, он может быть образован при нагревании салициловой кислоты с фенолом и используется в производстве некоторых полимеров, лаков, клеев, восков и лаков.
Фенилсалицилат действует как ультрафиолетовый фильтр. Это сложный эфир бензойной кислоты, член фенолов и член салицилатов.
Фенилсалицилат получают из салициловой кислоты.

Фенилсалицилат представляет собой фениловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты.
Фенилсалицилат используется в некоторых процессах производства полимеров, лаков, клеев, восков и лаков.
Фенилсалицилат является активным ингредиентом некоторых фармацевтических продуктов в качестве мягкого анальгетика для облегчения боли за счет высвобождения салицилата.
Фенилсалицилат также можно найти в некоторых антисептических средствах.
Фенилсалицилат синтезируют нагреванием салициловой кислоты с фенолом [MSDS]. Фенилсалицилат используется в качестве пищевой добавки в США.
Это соединение принадлежит к классу органических соединений, известных как депсиды и депсидоны.
Это либо полифенольные соединения, состоящие из двух или более моноциклических ароматических звеньев, связанных сложноэфирной связью (депсид), либо полициклические соединения, соединения, содержащие структуру депсидона (депсидон).

Это соединение принадлежит к классу органических соединений, известных как депсиды и депсидоны.
Это полифенольные соединения, полифенольные соединения, состоящие из двух или более моноциклических ароматических звеньев, связанных сложноэфирной связью (депсид), или соединения, содержащие структуру депсидона (депсидон).

Фенилсалицилат имеет несколько медицинских применений.
Фенилсалицилат можно использовать в качестве болеутоляющего средства, антисептика с антибактериальным действием, а также жаропонижающего средства для лечения лихорадки.
Фенилсалицилат также используется для лечения воспаления нижних мочевыводящих путей.
Фенилсалицилат больше не применяется широко в медицинской практике, но все еще используется в ветеринарии.

В сочетании с метенамином, бензойной кислотой, фенилсалицилатом, метиленовым синим и гиосциамина сульфатом он используется для облегчения дискомфорта, боли, частого мочеиспускания и спазмов мочевыводящих путей, вызванных инфекцией мочевыводящих путей или инфекцией мочевыводящих путей. диагностическая процедура

Объем распределения фенилсалицилата
Стационарные концентрации салицилатов в плазме увеличиваются более пропорционально с увеличением дозы; Время, необходимое для достижения устойчивого состояния, увеличивается с увеличением суточной дозы.
Интервалы дозирования в 8-12 часов достаточны для поддержания концентрации салицилатов в плазме в пределах нормального диапазона терапевтических противовоспалительных концентраций.

Метаболизм
Гидролизуется до салициловой кислоты. Кинетика элиминации салициловой кислоты зависит от концентрации препарата из-за ограниченной способности двух основных путей биотрансформации: образования салициловой кислоты и салицилово-фенольного глюкуронида.

Метаболизм этого препарата, как и других салицилатов, происходит преимущественно в печени.

Метаболизм салициловой кислоты происходит посредством образования глюкуронида (с образованием салицилуровой кислоты) и образования салицилфенольного глюкуронида путем конъюгации с глицином (с образованием салицилуровой кислоты) и окисления с образованием гентизиновой кислоты.
Скорость образования салицилового фенольного глюкуронида и салицилуровой кислоты легко достигает насыщения при низких концентрациях салициловой кислоты, и их образование можно описать кинетикой Михаэлиса-Ментен.

способ устранения
Пожалуйста, обратитесь к аспирину для выведения пути.
Период полураспада
Средний период полувыведения 1,1 часа
Побочные эффекты можно разделить на несколько категорий
Глаза: раздражение
Кожа: раздражение кожи
Сердечно-сосудистые: учащенный пульс, приливы
Центральная нервная система — нарушение зрения, головокружение.
Дыхательная система — одышка или затрудненное дыхание, раздражение дыхательной системы.
Мочеполовой – затрудненное мочеиспускание, острая задержка мочи.
Желудочно-кишечный тракт – сухость во рту, тошнота/рвота.

Синонимы: Сало
Линейная формула: 2-(HO)C6H4CO2C6H5
Номер КАС: 118-55-8
Молекулярный вес: 214,22
Байльштейн: 393969
Номер ЕС: 204-259-2
Номер в леях: MFCD00002213
Номер Флависа: 9.689

анализ: ≥99%
т. кип.: 172-173 °С/12 мм рт.ст. (загорается)
ширина: 41-43 °C (освещенный)
Строка SMILES: Oc1cccccc1C(=O)Oc2cccccc2
ИнЧИ: 1S/C13H10O3/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)16-10-6-2-1-3-7-10/h1-9.14H
Переключатель ИнЧИ: ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N

Название:    фенил-2-гидроксибензоат
Номер КАС:    118-55-8
ECHA EINECS - REACH Предварительная регистрация:    204-259-2
FDA UNII:    28A37T47QO
Веб-сайт Никкаджи:    J5300G
Номер Бейльштейна:    0393969
:    MFCD00002213
Номер СЕ:    11814
XlogP3:    3,80 (приблизительно)
Молекулярный вес:    214,22030000
Формула:    C13 H10 O3
Резюме по биоактивности:    список

Бензоатный эфир, представляющий собой фениловый эфир салициловой кислоты.
Также известный как салол, он может быть образован при нагревании салициловой кислоты с фенолом и используется в производстве некоторых полимеров, лаков, клеев, восков и лаков.

Реакции воздуха и воды
Он нерастворим в воде.
Пожарная опасность
Данные о температуре воспламенения для этого химического вещества отсутствуют, но, вероятно, оно легко воспламеняется. (НТП, 1992 г.)
опасность для здоровья
СИМПТОМЫ: Признаки воздействия этого соединения включают раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.

ОСТРЫЕ/ХРОНИЧЕСКИЕ ОПАСНОСТИ: Это соединение вызывает легкое раздражение кожи и глаз. (НТП, 1992 г.)
Профиль реактивности
Несовместим с бромированной водой, солями железа, камфорой, фенолом, хлоралгидратом, монобромированной камфорой, тимолом или уретаном при растирании. (НТП, 1992).
Приведенные ниже реагенты принадлежат к группе (группам)

Пожаротушение
Пожары, связанные с этим материалом, можно контролировать с помощью сухих химикатов, двуокиси углерода или галонового огнетушителя. (НТП, 1992 г.)
Непожарное вмешательство
НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ: Если во время работы с этим химическим веществом произошла утечка, СНАЧАЛА УСТРАНИТЕ ВСЕ ИСТОЧНИКИ ПОЖАРА, затем смочите твердую утечку этанолом и перенесите смоченный материал в подходящий контейнер.
Используйте впитывающую бумагу, смоченную этанолом, чтобы удалить остатки материала.
Упакуйте впитывающую бумагу и любую одежду, которая может быть загрязнена, в паронепроницаемый пластиковый пакет для окончательной утилизации.
Промойте все поверхности, загрязненные растворителем, этанолом, затем промойте водой с мылом.
Не возвращайтесь в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не подтвердит, что зона была должным образом очищена.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ: Хранить этот материал следует в холодильнике. (НТП, 1992 г.)
защитная одежда
РЕКОМЕНДУЕМЫЙ РЕСПИРАТОР: При взвешивании и разбавлении чистого испытуемого химического вещества используйте полумаску, одобренную NIOSH, оснащенную картриджем для органических паров/кислых газов (специально для органических паров, HCl, кислотных газов и SO2) с фильтром пыли/тумана. (НТП, 1992 г.)
Ткани для костюмов DuPont Tychem®
Нет доступной информации.
Первая медицинская помощь
ГЛАЗА: Сначала проверьте, есть ли у пострадавшего контактные линзы, и снимите их, если они есть. Одновременно звоня в больницу или токсикологический центр, промойте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут.
Не закапывайте пострадавшему в глаза мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
Даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются, НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу после промывания глаз.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО промойте пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду. Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО обратитесь к врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; Сделайте глубокий вдох для свежего воздуха.
Если появляются симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или грудной клетке), вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте соответствующую защиту органов дыхания спасателям, входящим в незнакомую атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); в противном случае используйте более высокий или равный уровень защиты, чем рекомендовано в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ вызывать рвоту. Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
По рекомендации врача будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Если у пострадавшего судорожный припадок или он без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути свободны, и положите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже тела.
НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ РВОТУ. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу. (НТП, 1992 г.)

Фенилсалицилат, также известный как салол или мусол, относится к классу органических соединений, известных как депсиды и депсидоны.
Фенилсалицилат — полифенольное соединение, состоящее из двух или более моноциклических ароматических звеньев, соединенных сложноэфирной связью (депсид) или полициклические соединения, соединения, содержащие структуру депсидона (депсидон).
Фенилсалицилат — мягкое, сладкое соединение с ароматным вкусом.
Фенилсалицилат является потенциально токсичным соединением. Фенилсалицилат используется в качестве пищевой добавки.
Фенилсалицилат гидролизуется до салициловой кислоты. Применяется при лечении воспалений нижних отделов мочевыводящих путей.

Он принадлежит к классу органических соединений, известных как депсиды и депсидоны.
Это либо полифенольные соединения, состоящие из двух или более моноциклических ароматических звеньев, связанных сложноэфирной связью (депсид), либо полициклические соединения, соединения, содержащие структуру депсидона (депсидон).

Фенилсалицилат Свойства
Температура плавления: 41-43 °C (загорается)
Температура кипения: 172-173 °C/12 мм рт.ст. (загорается)
Плотность 1250 г/см3
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям: 3960 | фенилсалицилат
показатель преломления: 1,5090 (приблизительно)
Температура вспышки:> 230 ° F
температура хранения: 2-8°C
Растворимость: диоксан: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.
Форма: Мелкий кристаллический порошок
pka: 8,71 ± 0,10 (оценка)
белый цвет
Растворимость в воде: растворим в спирте, эфире, хлороформе, скипидаре, ацетоне и бензоле.
Мало растворим в хлороформбензоле. Он нерастворим в воде.
Цена: 14.7310
Номер ОКЭПД: 736
БРН: 393969
Стабильность: светочувствительность. Несовместим с сильными окислителями. легковоспламеняющийся.
Вещества с пищевыми добавками (ранее EAFUS): фенилсалицилат
Ссылка на базу данных CAS: 118-55-8 (Ссылка на базу данных CAS)
FDA 21 CFR: 177.11010; 310 545
Рейтинг еды EWG: 1-3
FDA UNII: 28A37T47QO
Код УВД: G04BX12
Справочник по химии NIST: Бензойная кислота, 2-гидрокси-, фениловый эфир (118-55-8)

Фенилсалицилат, 99%, C13H10O3, номер CAS-118-55-8, салол, сальфенил, фенилсалицилат, 2-феноксикарбонилфенол, салициловая кислота, фениловый эфир, бензойная кислота, 2-гидрокси-, фениловый эфир, фенил-2-гидроксибензоат , мусол, фенолсалицилат, фениловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты, 250 г, 98,5% мин. (ГК)

Фенилсалицилат под торговой маркой Thermo Scientific изначально был частью ассортимента продукции Acros Organics.
Некоторые документы и информация на этикетках могут относиться к старой марке.

• База данных CosIng:
- парфюмерия: используется для парфюмерно-ароматического сырья.
- антимикробный: помогает контролировать рост микроорганизмов на коже.
- денатурант: делает косметику безвкусной. В основном добавлено
к косметике, содержащей этиловый спирт.

• Другой:
- УФ-фильтрация без необходимости защиты от УФ-повреждений, вместо защиты, например, от потрескавшихся губ.
- Антибактериальная добавка в жидкость для полоскания рта для контроля роста бактерий, которые могут вызвать незначительное кровотечение в деснах (гингивит). См. также заголовок «изделия медицинского назначения» в тексте ниже.
- Смягчающее – гладкая сухая кожа; крем для рук и лица
- Профилактическое использование - Не допускается использование в качестве активного ингредиента в продуктах, аналогичных лекарственным средствам, но в качестве требования косметической промышленности, поскольку оно находится на лимите лекарственных средств.

Применяемые концентрации PS
духи

Он основан на предположении, что фенилсалицилат составляет 0,02%, а ароматическая смесь используется в потребительском продукте в концентрации 20%.
Антибактериальный 1,5% салол, количество, запрошенное норвежской промышленной компанией для использования в средстве гигиены полости рта.
УФ-фильтрация Уровни использования: 2 – 10%; например, 10% в продукте для губ («мазь» для потрескавшейся губы (Приложение 1 и ссылки в настоящем документе).
- В настоящее время ограниченное применение, за исключением парфюмерных целей, но полистирол по-прежнему используется в жидкостях для полоскания рта, лаках для волос и кондиционерах; например, увлажняющие средства или полутвердые палочки для сухой кожи, потрескавшихся рук и ног Онлайн-поиск в марте 2011 года показал не менее 10 конкретных продуктов, содержащих полистирол.
Примеры косметических продуктов, содержащих ФС, перечислены в Приложении 2. База данных косметики EWG Skin Deep
В нем не было продуктов с PS, а в немецкой базе данных (Codecheck.info) был только один продукт с PS.

медицинские изделия
- PS обладает антисептическим действием при высвобождении из кишечника в виде таблеток ("покрытий").
- PS также является мягким анальгетиком, жаропонижающим и противоревматическим средством (аналогично другим салицилатам, таким как аспирин).
- применяется при ПС хейлите (красная, пузырчатая, зудящая сыпь, потрескавшиеся губы, восприимчивые к стафилококковой инфекции); продукты против боли в горле; ларингит. (Совет Европы, 2006; (Chemicalland [онлайн]).

Другие продукты
Когда-то использовавшийся в солнцезащитных кремах, фенилсалицилат сегодня в основном используется в производстве некоторых полимеров, полиролей, клеев, восков и полиролей.
Фенилсалицилат стабилизирует пластик от деградации, блокируя проникновение УФ-излучения в пластиковую и косметическую упаковку, а также обладает некоторыми пластифицирующими свойствами.

Где содержится фенилсалицилат?
Фенилсалицилат используется в производстве полиролей, клеев, восков и полиролей.

Какие продукты могут содержать фенилсалицилат?
клеи
лаки
лаки

Взгляд клинициста.
Дополнительные ресурсы и ссылки для фенилсалицилата.
Чтобы отправить ресурсы или ссылки, заполните форму заявки в верхней части этой страницы.

Салициловая кислота, также называемая орто-гидроксибензойной кислотой, представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, в основном используемое для приготовления аспирина и других фармацевтических продуктов.
Фенилсалицилатная свободная кислота встречается в природе во многих растениях, особенно в небольших количествах у различных видов Spiraea.
Метиловый эфир фенилсалицилата также широко встречается в природе; Это основной компонент масла грушанки.
Салициловая кислота была впервые получена из салицилового альдегида в 1838 году итальянским химиком Рафаэлем Пириа.
В 1860 году немецкие химики Герман Кольбе и Эдуард Лаутеманн открыли синтез на основе фенола и углекислого газа.
Сегодня соединение производится из сухого феноксида натрия (фенолята натрия) и диоксида углерода, а затем обрабатывается кислотой.

Салициловая кислота, этерифицированная метанолом в присутствии кислотного катализатора, дает метилсалицилат, синтетическое масло грушанки, используемое в качестве ароматизатора.
Обработка салициловой кислоты фенолом дает фенилсалицилат, который используется в кремах от загара и таблетках с кишечнорастворимой оболочкой, а также используется для получения салициланилида для использования в качестве фунгицида и ингибитора плесени.
Салициловая кислота входит в состав препаратов, применяемых для борьбы с бородавками, натоптышами, мозолями и различными кожными заболеваниями.
Натриевая соль используется в производстве некоторых классов красок.

Чистая салициловая кислота кристаллизуется из горячей воды в виде белых игл, которые сублимируются в неизменном виде при температуре до 155 ° C (311 ° F) и плавятся при 159 ° C (318 ° F). При температуре выше 200 ° C (392 ° F) кислота разлагается на фенол и углекислый газ.

Кому не следует принимать фенилсалицилат?
Фенилсалицилат противопоказан при следующих состояниях. Проконсультируйтесь с врачом, если у вас есть что-либо из следующего:

Условия:
тиреотоксикоз
сахарный диабет
низкий уровень витамина К
анемия
гемофилия
снижение уровня белка свертывания крови протромбина
повышенный риск кровотечения из-за нарушения свертываемости крови
повышенный риск кровотечения
тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, тип заболевания крови
носовой полип
гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
язва желудка или кишечника
тип раздражения желудка, называемый гастритом
проблемы с печенью
тяжелое заболевание печени
кровотечение желудка или кишечника
снижение функции почек
видимая задержка воды
беременность
Пациент, вырабатывающий молоко и кормящий грудью

Объяснение
Фенилсалицилат используется в качестве пищевой добавки [EAFUS] («EAFUS: Anything Added to Food in the United States.
Фенилсалицилат относится к семейству производных гидроксибензойной кислоты.
Это соединения, содержащие гидроксибензойную кислоту (или ее производное) с бензольным кольцом, несущим карбоновую кислоту.

Тип соединения
Эстер
Эфир
пищевая добавка
Пищевой токсин
метаболизм
органическое соединение
синтетическое соединение

Фенилсалицилат (также известный как салол) представляет собой органическое соединение.
Эти кристаллы фенилсалицилата используются в школьных лабораториях, чтобы продемонстрировать, как скорость охлаждения влияет на размер кристаллов в магматических породах.

Название: Фенилсалицилат
Регистрационный номер CAS: 118-55-8
Название CAS: фениловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты
Торговые марки: Салол
Молекулярная формула: C13H10O3
Молекулярный вес: 214,22
Процентный состав: C 72,89%, H 4,71%, O 22,41%
Ссылки на литературу: Изготовлен действием хлорокиси фосфора на смесь фенола и салициловой кислоты.
Свойства: белые мелкие кристаллы или кристаллический порошок; приятный ароматный запах и вкус. д 1,25; ширина 41-43°; п.н.12 173°.
Один грамм растворяется в 6670 мл воды, 6 мл спирта, 1,5 мл бензола, 5 мл амилового спирта, 10 мл парафина, 4 мл миндального масла.
Золь в ацетоне, хлороформе, эфире, маслах; Очень мало золя в глицерине. Растворимость в г/100 г при 25°С: абсолютный этанол 53; этилацетат 470; метилэтилкетон 620; толуол 460; решатель Стоддарда 88; воды менее 0,1%. Несовместимо.
бромная вода, соли железа; камфора в растирании, монобромированная камфора, фенол, хлоралгидрат, тимол или уретан.
Температура плавления: т.пл. 41-43°
Температура кипения: т.кип.12 173°
Плотность: d 1,25
Использование: В производстве различных полимеров для пластмассовой промышленности, а также в лаках, клеях, парафинах, лаках.
В солнцезащитных кремах и кремах.
В качестве поглотителя света для предотвращения обесцвечивания пластмасс. Обладает некоторыми пластифицирующими свойствами.
Therap-Cat: обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное.
Therap-Cat-Vet: используется наружно как дезинфицирующее средство, внутрь как кишечный антисептик и жаропонижающее средство.
Ключевые слова: анальгетик (ненаркотический); Противовоспалительное (нестероидное); производные салициловой кислоты; жаропонижающее

Объяснение
синоним: привет
Формула: C13H10O3
Формула Вес: 214,22
КАС №: 118-55-8
Код хранения: зеленый — обычное хранение химикатов.

Лабораторный класс - средняя чистота. Подходит для учебных лабораторий. Используйте для качественного анализа, а не для количественного анализа.

Этот продукт специально разработан для использования в научных лабораториях; Сертификат анализа отсутствует.

Исследован механизм гидролиза фенилсалицилата и монобензоата катехола в нейтральных и щелочных растворах.
Был сделан вывод, что фенилсалицилат обеспечивает общий внутримолекулярный основной катализ ионизированной фенольной группы в небуферно-катализируемой части этих реакций.

Глаза: немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение 15 минут, время от времени приподнимая верхние и нижние веки.
Кожа: Немедленно промойте кожу большим количеством воды в течение 15 минут, сняв загрязненную одежду.
Проглатывание: Немедленно позвоните в токсикологический отдел. Прополоскать рот холодной водой. Дайте пострадавшему выпить 1-2 стакана воды или молока.
Попробуйте немедленно вызвать рвоту.
Вдыхание: Вынести на свежий воздух. Если человек не дышит, сделайте ему искусственно дыхание.

При нагревании до разложения выделяет едкие пары.
Защитное снаряжение и меры предосторожности для пожарных: Для тушения пожара используйте пену или сухой химикат.
Пожарные должны носить полное противопожарное снаряжение и средства защиты органов дыхания (SCBA). Охладите контейнер водяной струей.
Материал не подвержен механическому воздействию и статическому разряду.

Обращение: Использовать при достаточной вентиляции и не вдыхать пыль или пары.
Избегайте контакта с кожей, глазами или одеждой. Тщательно мойте руки после обработки.
Хранение: Храните [Зеленое хранилище] в общем хранилище вместе с другими предметами, не представляющими особых опасностей при хранении.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом, закрытом складском помещении вдали от несовместимых материалов.

Используйте вентиляцию, чтобы поддерживать концентрации в воздухе ниже пределов воздействия.
Имейте в наличии одобренные приспособления для промывания глаз, аварийный душ и огнетушители.
Носите химически стойкую одежду, такую как защитные очки от брызг химикатов, перчатки и фартук. Тщательно мойте руки после работы с материалом и перед едой или питьем. Используйте одобренный NIOSH респиратор с порошковым картриджем.
Рекомендации по воздействию: Фенилсалицилат: OSHA PEL: н/д, ACGIH: TLV: н/д, STEL: н/д.

C13H10O3 — белый кристаллический ароматный порошок, образующийся при взаимодействии салициловой кислоты и фенола, используется в качестве консерванта, светопоглотителя в солнцезащитных препаратах и прежде всего как жаропонижающее и антисептическое средство в медицине; Привет

Что такое фенилсалицилат и где он встречается?
Фенилсалицилат применяют как болеутоляющее, жаропонижающее и ревматическое средство.
Фенилсалицилат применяют также в производстве полимерных пластиков, лаков, восков, лаков, клеев.
Он содержится в косметике, некоторых солнцезащитных маслах и кремах. Его можно найти в некоторых дезинфицирующих средствах и кишечных антисептиках для ветеринарии.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование этого химического вещества.

Как еще называется фенилсалицилат?
Химическое вещество фенилсалицилата может быть определено под разными названиями, включая: фениловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты, 2-феноксикарбонилфенол, бензойная кислота, 2-гидрокси-, фениловый эфир фенилового эфира киселина салицилов, муссол, фенолсалицилат, фенил-2-гидроксибензоат, салол, сальфенил. может быть неполным списком, поскольку он разделил и удалил линейки продуктов.

Название INCI: фенилсалицилат
Номер EINECS/ELINCS: 204-259-2
Функции (ИНКИ)
Противомикробное: замедляет рост микроорганизмов на коже и предотвращает рост бактерий.
Денатурант: Делает косметику безвкусной. В основном добавляется в косметику, содержащую этиловый спирт.
Духи: Используется для духов и ароматического сырья.

Использование фенилсалицилата
Фенилсалицилат используется для предотвращения:

боль
Препарат фенилсалицилата может быть назначен для других целей. Попросите вашего врача или фармацевта для получения дополнительной информации.

Другие урологические
Взаимодействие фенилсалицилата
Это не полный список лекарственных взаимодействий фенилсалицилата.
Попросите вашего врача или фармацевта для получения дополнительной информации.

Фенилсалицилат и беременность
Сообщите своему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть.

FDA классифицирует лекарства на основе безопасности для использования во время беременности.
Пять категорий — A, B, C, D и X — используются для классификации возможных рисков для будущего ребенка при приеме препарата во время беременности.

Фенилсалицилат, также называемый салолом, обладает рядом лечебных свойств.
Фенилсалицилат может служить анальгетиком, то есть снимает боль, антисептиком, то есть обладает антибактериальными свойствами, и может использоваться как жаропонижающее, то есть для лечения лихорадки.
Некоторые из медицинских применений фенилсалицилата включают внешнее дезинфицирующее средство, активный ингредиент солнцезащитных кремов и пероральное лекарство для лечения боли в мочевыводящих путях.
Фенилсалицилат также можно найти в кишечнорастворимой оболочке таблеток и смешать со спиртом или маслами для местного лечения воспаления.

Фенилсалицилат кристаллический очищенный используется в производстве некоторых полимеров, полиролей, клеев, восков и полиролей.
Очищенный класс описывает химические вещества хорошего качества, для которых не существует официальных стандартов и обычно ограничиваются неорганическими химическими веществами.

Синонимы :
фенилсалицилат
118-55-8
ФЕНИЛ-2-ГИДРОКСИБЕНЗОАТ
Привет
фенолсалицилат
сальфенил
Мосоль
Бензойная кислота, 2-гидрокси-, фениловый эфир
2-феноксикарбонилфенол
Салициловая кислота, фениловый эфир
Фениловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты
Фенил-2-гидроксибензоат
Фениловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты
Фенилэстер киселины салицилов
МГК 33406
Фениловый эфир салициловой кислоты
УНИИ-28A37T47QO
Зеесорб 201
Зеесорб К 201
2-гидроксибензойная кислота, фениловый эфир
MFCD00002213
ШЕБИ: 34918
28A37T47QO
НСК33406
НБК-33406
NCGC00090887-02
DSSTox_CID_1957