ФЕНИЛАЦЕТАТ

Фенилацетат, также известный как ацетилфенол, представляет собой метаболит ароматической жирной кислоты фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Встречающийся в природе у млекопитающих фенилацетат индуцирует дифференцировку, ингибирование роста и апоптоз опухолевых клеток.
Фенилацетат представляет собой эфир ацетата, полученный формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.

Номер КАС: 122-79-2
Номер ЕС: 204-575-0
Молекулярная формула: C8H8O2
Молекулярный вес (г/моль): 136,15

Фенилацетат – сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
Фенилацетат можно получить путем взаимодействия фенола (который можно получить путем декарбоксилирования аспирина) с уксусным ангидридом или ацетилхлоридом.

Фенилацетат можно разделить на фенол и ацетатную соль путем омыления: нагревание фенилацетата с сильным основанием, таким как гидроксид натрия, приведет к образованию фенола и ацетатной соли (ацетата натрия, если использовался гидроксид натрия).

Фенилацетат, также известный как ацетилфенол, представляет собой метаболит ароматической жирной кислоты фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Встречающийся в природе у млекопитающих фенилацетат индуцирует дифференцировку, ингибирование роста и апоптоз опухолевых клеток.

Механизмы действия фенилацетата включают снижение пренилирования белка, активацию рецепторов, активируемых пролиферацией пероксисом, ингибирование метилирования ДНК и истощение запасов глутамина.
Фенилацетат принадлежит к классу органических соединений, известных как сложные эфиры фенола.

Это ароматические соединения, содержащие бензольное кольцо, замещенное гидроксильной группой и сложноэфирной группой.
Фенилацетат имеет фенолоподобный вкус.

Фенилацетат представляет собой эфир ацетата, полученный формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.
Фенилацетат является членом фенилацетатов и членом бензолов.
Фенилацетат функционально связан с фенолом.

Фенилацетат является натуральным продуктом, обнаруженным в Euglena gracilis и Arabidopsis thaliana, о чем имеются данные.
Фенилацетат представляет собой метаболит, обнаруженный или продуцируемый Saccharomyces cerevisiae.

Фенилацетат, также известный как (ацетилокси)бензол, представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и фенола и чаще всего используется в качестве растворителя.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на то, что они подходят для общего промышленного использования или исследовательских целей и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Фенилацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
Фенилацетат используется на промышленных объектах и в производстве.

Фенилуксусная кислота, также известная как фенилацетат или альфа-толуиловая кислота, принадлежит к классу соединений бензола и замещенных производных.
Это ароматические соединения, содержащие одну моноциклическую систему колец, состоящую из бензола.

Фенилацетат малорастворим (в воде) и является слабокислотным соединением (в зависимости от его pKa).
Фенилацетат можно синтезировать из уксусной кислоты.

Фенилацетат также является исходным соединением для других продуктов трансформации, включая, помимо прочего, гидротроповую кислоту, 2,4,5-тригидроксифенилуксусную кислоту и манделамид.
Фенилацетат представляет собой соединение со сладким, циветтовым и цветочным вкусом, и его можно найти в ряде пищевых продуктов, таких как иссоп, вигна, эндивий и дерево ши, что делает фенилацетат потенциальным биомаркером для потребления этих пищевых продуктов.

Фенилацетат можно найти в основном в большинстве биологических жидкостей, включая спинномозговую жидкость (ЦСЖ), слюну, фекалии и кровь.
Фенилацетат существует во всех живых организмах, от бактерий до человека.

У человека фенилацетат участвует в метаболизме фенилацетата.
Кроме того, установлено, что фенилацетат связан с заболеванием почек и фенилкетонурией.

Фенилацетат является неканцерогенным (не включенным в список IARC) потенциально токсичным соединением.
Фенилацетат — препарат, который используется в качестве дополнительной терапии для лечения острой гипераммониемии и сопутствующей энцефалопатии у пациентов с недостаточностью ферментов цикла мочевины.

Фенилацетат – сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
Фенилацетат является метаболитом противоопухолевого препарата фенилбутирата (ФБ), природного нейротрансмиттера фенилэтиламина.
Естественно, фенилацетат — это отдушка, содержащаяся в клубнике, маракуйе и черном чае.

Уровень фенилацетата в моче использовали в качестве маркера для диагностики некоторых форм униполярных больших депрессивных расстройств.
Фенилацетат используется в качестве инструментального субстрата для изучения активности эстеразы в крови пациентов в клинических исследованиях влияния пищевых добавок на уровень параоксоназы-1.

Фенилацетат представляет собой ароматический эфир.
Уровни фенилацетата в моче являются маркером для диагностики некоторых форм униполярных больших депрессивных расстройств.
Фенилацетат подвергается перегруппировке Фриса с образованием смеси о- и п-гидроксиацетофенонов, которые являются полезными промежуточными продуктами в производстве фармацевтических препаратов.

Фенилацетат образуется в результате бактериальной деградации неабсорбированного фенилаланина.

В здоровом состоянии полезные кишечные бактерии производят некоторые витамины группы В и стимулируют нормальную работу иммунной системы.
Однако, если кислотность вашего желудка недостаточна, если вы не перевариваете белок или если ваша диета не содержит достаточного количества клетчатки, в результате чрезмерного роста неблагоприятных бактерий могут выделяться токсичные продукты, которые ваш организм должен удалить.

Использование фенилацетата:
Фенилацетат используется как растворитель, лабораторный реагент и в органическом синтезе.
Фенилацетат - растворитель, органический синтез, лабораторный реагент.

Фенилацетат - высококипящий апротонный растворитель.
Фенилацетат используется как промежуточный химический продукт для синтеза о-гидроксиацетофенона; п-гидроксиацетофенон; синефрин

Использование на промышленных объектах:
Фенилацетат используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Фенилацетат используется для производства: химикатов.
Выброс фенилацетата в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Использование в промышленности:
Промежуточные продукты

Информация о метаболите человека фенилацетата:

Сотовые адреса:
Цитоплазма
внеклеточный

Обращение и хранение фенилацетата:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
меры против статического разряда.

Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Вымойте руки после работы с веществом.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрытый.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 10: Горючие жидкости

Стабильность и реакционная способность фенилацетата:

Реактивность:
Образует взрывоопасные смеси с воздухом при интенсивном нагревании.
Диапазон от ок. Температура на 15 Кельвинов ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность:
Фенилацетат химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители

Меры первой помощи фенилацетата:

Общий совет:
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности фенилацетата.

После вдоха:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры фенилацетата:

Неподходящие средства пожаротушения:
Для фенилацетата ограничений по огнетушащим веществам не дано.

Особые опасности, связанные с фенилацетатом или смесью:
Оксиды углерода

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
Образует взрывоопасные смеси с воздухом при интенсивном нагревании.

Совет пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Вынести контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Предотвратить пожаротушение водой
от загрязнения поверхностных вод или системы подземных вод.

Меры по предотвращению случайного выброса фенилацетата:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Хранить вдали от тепла и источников воспламенения.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, проконсультируйтесь со специалистом.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим материалом.

Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.

Меры по предотвращению случайного выброса фенилацетата:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации фенилацетата в воздухе.
Соберите подтекающую жидкость в герметичные контейнеры.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы утилизации фенилацетата:
На момент проведения обзора критерии обработки земли или практики захоронения (санитарной свалки) подлежат значительному пересмотру.
Перед осуществлением захоронения остатков отходов (включая шлам отходов) проконсультируйтесь с природоохранными органами для получения рекомендаций по приемлемым методам удаления.

Идентификаторы фенилацетата:
Номер КАС: 122-79-2
ЧЕБИ: ЧЕБИ:8082
ХимПаук: 28969
Информационная карта ECHA: 100.004.160
Идентификационный номер PubChem: 31229
УНИИ: 355G9R500Y
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID3051626
ИнХИ: ИнХИ=1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYAF
УЛЫБКИ: CC(=O)Oc1ccccc1

Синоним (ы): фениловый эфир уксусной кислоты.
Линейная формула: CH3COOC6H5
Номер КАС: 122-79-2
Молекулярный вес: 136,15
Байльштейн: 636458
Номер ЕС: 204-575-0
Номер в леях: MFCD00008699
Идентификатор вещества PubChem: 24846821
НАКРЕС: NA.22

КАС: 122-79-2
Молекулярная формула: C8H8O2
Молекулярный вес (г/моль): 136,15
Номер в леях: MFCD00008699
Ключ ИнЧИ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 31229
ЧЕБИ: ЧЕБИ:8082
Название ИЮПАК: фенилацетат
УЛЫБКИ: CC(=O)OC1=CC=CC=C1

Свойства фенилацетата:
Химическая формула: C8H8O2
Молярная масса: 136,150 г·моль·1
Плотность: 1,075 г/мл
Температура плавления: -30 °C (-22 °F; 243 K)
Температура кипения: 195–196 ° C (383–385 ° F; 468–469 K)
Магнитная восприимчивость (М): -82,04·10–6 см3/моль

Уровень качества: 100
Анализ: 99%
Показатель преломления: n20/D 1,501 (лит.)
т.кип.: 196 °C (лит.)
Плотность: 1,073 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CC(=O)Oc1ccccc1
ИнЧИ: 1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ ИнЧИ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
Информация о генах: человек... PON1(5444)

Молекулярный вес: 136,15 г/моль
XLogP3: 1,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 136,052429494 г/моль
Масса моноизотопа: 136,052429494 г/моль
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3 кв.
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 114
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики фенилацетата:
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 195°С
Количество: 25 г
Формула Вес: 136,15
Процент чистоты: ≥ 98,0% (ГХ)
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: фенилацетат

Названия фенилацетата:

Названия регуляторных процессов:
Фенилацетат
фенилацетат

Названия ИЮПАК:
Фенилацетат
Фенилацетат
фенилацетат
фенилацетат

Предпочтительное название IUPAC:
Фенилацетат

Систематическое название IUPAC:
Фенилэтаноат

Другие имена:
Ацетат фенола
(Ацетилокси)бензол
ацетоксибензол

Другие идентификаторы:
122-79-2

Синонимы фенилацетата:
(Ацетилокси)бензол
100843-ЭП2301983А1
100843-ЭП2371831А1
122-79-2
355G9R500Y
4-06-00-00613 (Справочник Beilstein)
А0043
АЦЕТАТ, ФЕНИЛ
ацетаты
фенил уксусной кислоты
Фениловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, фениловый эфир
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ФЕНИЛЭФИР
Уксусная кислота, фениловый эфир
Уксусная кислота-фениловый эфир
ацетоксибензол
Ацетилфенол
ацетилфенол
Actate de phnyle
АИ3-01972
АКОС002710242
бмсе000481
бмсе010117
БРН 0636458
C00548
ЧЕБИ:8082
КЕМБЛ289559
CS-0102517
CS-O-10949
D88203
DTXCID4030178
DTXSID3051626
ЕС 204-575-0
ИНЭКС 204-575-0
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 3958
ФЕМА №. 3958
Фенилэстер киселин октов
Фенилэстер киселины октове [чешский]
FT-0659102
FT-0673718
HSDB 2667
HY-128733
MFCD00008699
NCI60_002262
НБК 27795
НБК-27795
NSC27795
Фен-d5-ол, ацетат
Ацетат фенола
феноксиэтан-1-он
ФЕНИЛ АЦЕТАТ
ФЕНИЛ АЦЕТАТ [FHFI]
ФЕНИЛ АЦЕТАТ [HSDB]
ФЕНИЛ АЦЕТАТ [MI]
Фенилацетат, 99%
Фенилацетат, аналитический стандарт
Фениловый эфир уксусной кислоты
PhOAc
ПИПЕРАЗИНЦИТРАТГИДРАТ
ПС-5400
Q419645
QY9
SCHEMBL35500
СТК022563
УНИИ-355Г9Р500Я
W-109455
WLN: 1VOR
2-фенилацетат
Бензолацетат
Бензолуксусная кислота, ион(1-) [ACD/название индекса]
БЕНЗИЛФОРМИАТ
Фенилацетат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Фенилацетат [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Phénylacétate [французский] [название ACD/IUPAC]
Фенилэтаноат
w-фенилацетат
β-фенилацетат
103-82-2 [РН]
2-фенилэтаноат
3539899 [Бейльштейн]
ацетат, фенил-
A-ФЕНИЛ-АЦЕТАТ
фенилацетат-анион
фенилацетат (1-)
анион фенилуксусной кислоты
122-79-2 [РН]
204-575-0 [ЭИНЭКС]
355G9R500Y
636458 [Бейльштейн]
Acétate de phényle [французский] [название ACD/IUPAC]
Фениловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, фениловый эфир [ACD/название индекса]
AJ2800000
MFCD00008699 [номер в леях]
Фенилацетат [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Фенилацетат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
(2,3,4,5,6-пентадейтериофенил)ацетат
[122-79-2] [РН]
1072946-32-7 [РН]
1072946-33-8 [РН]
122-84-9 [РН]
204-578-7 [ЭИНЭКС]
22705-26-6 [РН]
2-фенилацетат
4-06-00-00613 [Бейльштейн]
4-06-00-00613 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
4-08-00-00460 [Бейльштейн]
4-13-00-00137 [Бейльштейн]
4'-метоксифенил-2-пропанон
фениловый эфир уксусной кислоты; Фенилэтаноат
Уксусная кислота, фениловый эфир
Уксусная кислота-фениловый эфир
Уксусная кислота-фениловый эфир
ацетоксибензол
Ацетилфенол
ИНЭКС 204-575-0
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 3958
Фенилэстер киселин октов
Фенилэстер киселины октове [чешский]
MFCD03792523 [количество леев]
о-ацетилфенол
ФЕНОЛ АЦЕТАТ
фенилацетат на полистироле, около 4 ммоль/г
ФЕНИЛАЦЕТАТ|ФЕНИЛАЦЕТАТ
Фенилацетат-d5
фенилуксусная кислота
Фениловый эфир уксусной кислоты
фенилэтаноат
Фенилацетат [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
ПС-5400
QY9
УНИИ: 355G9R500Y
УНИИ-355Г9Р500Я
WLN: 1VOR