PHÉNYLMÉTHANE

Le phénylméthane est un liquide incolore, insoluble dans l'eau et qui sent comme les diluants à peinture. 
Le phénylméthane est un dérivé mono-substitué du benzène, constitué d'un groupe méthyle (CH3) attaché à un groupe phényle. 
Le phénylméthane est principalement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant. 

Numéro CAS : 108-88-3
Numéro CE : 203-625-9
Formule chimique : C7H8
Masse molaire : 92,141 g·mol−1

Synonymes : toluène, méthylbenzène, 108-88-3, toluol, phénylméthane, benzène, méthyl-, méthacide, méthylbenzol, antisal 1a, toluen, tolu-sol, monométhylbenzène, méthane, phényle-, tolueen, toluolo, phénylméthane, 1-méthylbenzène, méthylbenzène, p-toluène, déchet RCRA numéro U220, NCI-C07272, 4-méthylbenzène, benzène, méthyle, CP 25, NSC 406333, UN 1294, PHME, Toluene-13C6, NSC-406333, TOLUÈNE (RING-D5), CHEMBL9113, 3FPU23BG52, DTXSID7021360, CHEBI :17578, Toluène, anhydre, MFCD00008512,  NCGC00090939-02, Tolueen [néerlandais], Toluen [tchèque], Toluène, étalon analytique, Tolueno [espagnol], Toluolo [italien], DTXCID501360, Caswell n° 859, Tolueno, méthylbenzène, para-toluène, Toluène, réactif ACS, >=99,5 %, Toluène 1000 microg/mL dans du méthanol, CAS-108-88-3, CCRIS 2366, HSDB 131, EINECS 203-625-9, UN1294, RCRA waste no. U220, Code chimique des pesticides de l'EPA 080601, UNII-3FPU23BG52, Dracyl, phényl-méthane, solvant de toluène, 2-méthylbenzène, toluène-, AI3-02261, MePh, Solvant de titrage, 2-méthylbenzène, 4-méthyl-benzène, Radical benzylidyne, Toluène de qualité ACS, Toluène de qualité HPLC, Méthylbenzène, 9CI, Toluène (technique), Toluène, pour HPLC, PhCH3, Toluène, Réactif ACS, Toluène, Qualité HPLC, 4i7k, TOLUÈNE [HSDB], TOLUÈNE [IARC], TOLUÈNE [INCI], Toluène, 99,5 %, TOLUÈNE [MI],  TOLUÈNE [MART.], TOLUÈNE [USP-RS], Réactif de toluène ACS, EC 203-625-9, Toluène, Qualité environnementale, Toluène, Qualité semi-conductrice, Toluène, LR, >=99 %, C6H5CH3, TOLUÈNE [GREEN BOOK], WLN : 1R, BIDD :ER0288, Toluène, anhydre, 99.8 %, Toluène, ASTM, 99.5 %, Toluène, p.a., 99.5 %, GTPL5481, Toluène, AR, >=99.5 %, Toluène, pour HPLC, 99.9 %, Toluène, LR, rectifié, 99 %, DTXSID00184990, Toluène, Qualité HPLC, 99.8 %, Toluène,  Qualité spectrophotométrique, Toluène 10 microg/mL dans le méthanol, Toluène, LR, sans soufre, 99 %, Toluène, AR, rectifié, 99,5 %, Toluène, qualité technique, 95,0 %, BCP16202, Toluène, pour HPLC, >=99,8 %, Toluène, pour HPLC, >=99,9 %, Toluène, qualité histologique, pratique, Toluène, qualité PRA, >=99,8 %, Toluène 100 microg/mL dans le méthanol, Tox21_111042, Tox21_201224, BDBM50008558, NSC406333, Toluène, qualité de purification,  99,8 %, AKOS015840411, DB11558, Toluène, anhydre, (eau < 50 ppm), Toluène, puriss., >=99,5 % (GC), Toluène, SAJ première qualité, >=99,0 %, NCGC00090939-01, NCGC00090939-03, NCGC00258776-01, Toluène [UN1294] [Liquide inflammable], Toluène, JIS spécial, >=99,5 %, Toluène, réactif de laboratoire, >=99,3 %, RAMIPRIL IMPURETÉ G [IMPURETÉ EP], Toluène, pour HPLC, >=99,7 % (GC), Toluène, UV HPLC spectroscopique, 99,5 %, Toluène, anhydre, ZerO2(TM),  99.8 %, FT-0688208, T0260, Toluène, adapté au dosage des dioxines, C01455, Q15779, Toluène, adapté à la scintillation, >=99.7 %, Densité liquide du toluène, NIST(R) SRM(R) 211d, A801937, SR-01000944565, Toluène, qualité spectrophotométrique ACS, >=99.5 %, SR-01000944565-1, Toluène, p.a., réactif ACS, reag. ISO, 99,5 %, Toluène, p.a., réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph. Eur., 99,5 %, toluène, absolu, tamis moléculaire (H2O <=0,005 %), >=99,7 % (GC), toluène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, solvant résiduel - toluène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, toluène, puriss. p.a., réactif ACS, reag. ISO, reag. Ph. Eur., >=99,7 % (GC), 25013-04-1, 108-88-3 [RN], 1262769-46-9 [RN], 203-625-9 [EINECS], 635760 [Beilstein], Benzène, méthyle, méthylène, méthyl- [Nom ACD/Index], MeC6H5 [Formule], Méthane, phényle-, Méthylbenzène, Méthylbenzène [Wiki], méthyl-benzène, MFCD00008512 [Numéro MDL], MFCD08460928 [Numéro MDL], phénylméthane, phénylméthane, Tolueen [néerlandais], Toluen [tchèque], Toluen [turc], Toluène [Nom ACD/IUPAC] [Wiki], Toluène [Français] [Nom ACD/IUPAC], Tolueno [espagnol],  Toluol [allemand] [nom ACD/IUPAC], toluolo [italien], τολουόλιο [grec moderne (1453-)], толуол [russe], トルエン [japonais], 分子式 [chinois], 1,3-Dideuterio-5-méthylbenzène, 1124-18-1 [RN], 1603-99-2 [RN], 1-méthylbenzène, 22904-44-5 [RN], Méthylbenzol, Méthylbenzène, Approbation FM, Méthylbenzène203-625-9MFCD00008512, Méthylbenzène-d5, méthylène, phényle-, MFCD00012047 [numéro MDL], otoline, phényl-méthane, phénylméthylène, TOLUÈNE (MÉTHYL-D3), Toluène, GlenDry, anhydre, toluène-d5, Toluol,  Méthylbenzène, Tolu-Sol [Nom commercial]

Le phénylméthane est un hydrocarbure aromatique substitué. 
Le phénylméthane est un liquide incolore et insoluble dans l'eau avec l'odeur associée aux diluants à peinture. 

Le phénylméthane est un dérivé mono-substitué du benzène, constitué d'un groupe méthyle (CH3) attaché à un groupe phényle. 
En tant que tel, le nom IUPAC systématique du phénylméthane est le méthylbenzène. 
Le phénylméthane est principalement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant.

En tant que solvant dans certains types de diluants à peinture, de marqueurs permanents, de ciment de contact et de certains types de colle, le phénylméthane est parfois utilisé comme inhalant récréatif et a le potentiel de causer de graves dommages neurologiques.

Le phénylméthane est un composé naturel dérivé principalement du pétrole ou de processus pétrochimiques. 
Le phénylméthane est un composant courant dans l'essence, les colles et les produits de peinture. 

Le phénylméthane est un liquide incolore, insoluble dans l'eau et qui sent comme les diluants à peinture. 
Le phénylméthane est un liquide incolore monosubstitué, constitué d'un groupe CH3 qui est attaché à un groupe phényle. 

Le phénylméthane est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 000 tonnes par an.
Le phénylméthane est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le phénylméthane est un liquide clair et incolore qui devient une vapeur lorsqu'il est exposé à l'air à température ambiante. 
La vapeur de phénylméthane a une odeur forte ou sucrée, ce qui est un signe d'exposition.

Le phénylméthane est généralement utilisé dans un mélange avec d'autres solvants et produits chimiques tels que les pigments de peinture. 
Les produits qui peuvent contenir du phénylméthane, tels que la peinture, les nettoyants pour métaux et les adhésifs, sont utilisés dans de nombreuses industries et peuvent être trouvés dans de nombreux lieux de travail. 

L'essence et d'autres carburants contiennent également du phénylméthane. 
Les travailleurs qui utilisent des peintures, des vernis, de la gomme-laque, du vernis à ongles, des colles et des adhésifs, des produits antirouille ou des encres d'imprimerie contenant du phénylméthane peuvent être exposés au phénylméthane.

Les travailleurs peuvent être exposés au phénylméthane en respirant du phénylméthane, en recevant du phénylméthane sur leur peau, en recevant des éclaboussures de phénylméthane dans leurs yeux ou en l'avalant. 
Ces types d'exposition peuvent rendre les travailleurs malades immédiatement ou avoir des effets au fil du temps.  
L'exposition au phénylméthane a été étudiée dans les salons de manucure et les imprimeries, la réparation automobile et les activités de construction.

En l'absence d'une ventilation appropriée et de précautions de sécurité, le phénylméthane peut provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge ; peau sèche ou craquelée ; maux de tête, étourdissements, sensation d'être ivre, confusion et anxiété. 
Les symptômes s'aggravent à mesure que l'exposition augmente, et une exposition à long terme peut entraîner de la fatigue, une réaction lente, des difficultés à dormir, un engourdissement des mains ou des pieds, ou des lésions du système reproducteur féminin et une perte de grossesse. 
En cas d'ingestion, le phénylméthane peut causer des dommages au foie et aux reins. 

Le phénylméthane est également inflammable, et les vapeurs de phénylméthane peuvent être enflammées par des flammes, des étincelles ou d'autres sources d'inflammation.

Le phénylméthane est également connu sous le nom de toluol. 
Le phénylméthane est un hydrocarbure aromatique. 

Le phénylméthane est un dérivé monosubstitué du benzène et se compose d'un groupe méthyle, c'est-à-dire CH3, qui est attaché à un groupe phényle. 
Le nom systématique IUPAC du phénylméthane est méthylbenzène. 

Le phénylméthane est principalement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant. 
Le phénylméthane est un solvant courant comme les peintures, les diluants à peinture, les mastics silicone, de nombreux réactifs chimiques, le caoutchouc, l'encre d'imprimerie, les adhésifs (colles), les laques, les tanneurs de cuir et les désinfectants. 

Le phénylméthane est également utilisé comme inhalant récréatif. 
Le phénylméthane a la capacité de causer de graves dommages neurologiques à notre corps.

Le phénylméthane est un composé naturel. 
Le phénylméthane est principalement dérivé du pétrole ou de processus pétrochimiques. 

Le phénylméthane est un composant très courant dans des substances comme l'essence, les colles et d'autres produits. 
Le phénylméthane est un liquide incolore, insoluble dans l'eau et qui a une odeur similaire à celle des diluants à peinture.

Le phénylméthane, hydrocarbure aromatique largement utilisé comme matière première pour la fabrication de produits chimiques industriels. 
Le phénylméthane représente 15 à 20 % du pétrole léger de goudron de houille et est un constituant mineur du pétrole. 
Les deux sources fournissent du phénylméthane à des fins commerciales, mais des quantités plus importantes sont produites par reformage catalytique du naphta de pétrole. 

Le phénylméthane est utilisé dans la synthèse du trinitrophénylméthane (TNT), de l'acide benzoïque, de la saccharine, des colorants, des produits chimiques photographiques et des produits pharmaceutiques. 
Le phénylméthane est également utilisé comme solvant et additif antidétonant pour l'essence d'aviation. 

Le phénylméthane pur (point de fusion, -95 °C [-139 °F] ; point d'ébullition, 110,6 °C [231,1 °F]) est un liquide incolore, inflammable et toxique, insoluble dans l'eau mais soluble dans tous les solvants organiques courants. 
La formule chimique du phénylméthane est celle du méthylbenzène, C6H5CH3.

Le phénylméthane est un liquide transparent et incolore dont l'odeur est similaire à celle du benzène. 
La formule chimique du phénylméthane est C6H5CH3.

Le composé chimique phénylméthane est d'origine naturelle et provient principalement de processus pétroliers ou pétrochimiques. 
Le produit chimique phénylméthane est présent dans l'essence, les colles et les peintures. Le phénylméthane liquide sent les diluants à peinture, est incolore et insoluble dans l'eau. 
Le phénylméthane est un liquide incolore monosubstitué qui a un groupe CH3 attaché à un groupe phényle.

Le phénylméthane est une substance naturelle de l'essence et du pétrole brut. 
Le phénylméthane est également utilisé pour la synthèse du benzène et d'autres produits chimiques, notamment les pigments graphiques, les peintures et les solvants. 

Le phénylméthane est une toxine de la substance blanche hautement lipophile entraînant une perte de myéline dans la substance blanche cérébrale et cérébelleuse, ainsi qu'une atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse.
L'abus intentionnel se produit par l'inhalation de vapeurs de phénylméthane provenant d'un chiffon imbibé de peinture ou d'un sac en papier rempli de peinture ou de diluants à laque, qui contiennent du phénylméthane comme composant principal. 

Bien que la prévalence de l'abus de phénylméthane aux États-Unis soit inconnue, on estime que 10 à 15 % des personnes ont utilisé l'inhalant.
Une exposition prolongée aux vapeurs de phénylméthane peut entraîner une leucoencéphalopathie multifocale, avec des manifestations cliniques primaires de démence, d'ataxie, de dysfonctionnement du tronc cérébral et de faiblesse corticospinale. 

La démence est l'aspect le plus invalidant du syndrome, caractérisé par l'apathie, la perte de mémoire, les déficits visuo-spatiaux et la préservation de la fonction du langage. 
La leucoencéphalopathie due à l'abus de phénylméthane est évidente sur les IRM et les examens post-mortem.

Dans les cas avancés, le profil de la maladie multifocale de la substance blanche peut suggérer un diagnostic de sclérose en plaques chez un jeune adulte, si les antécédents de maltraitance ne sont pas obtenus.
Cependant, le diagnostic est généralement clair et est basé, dans un contexte aigu, sur une haleine sentant le solvant, une éruption cutanée péribuccale et des antécédents appropriés. 
Le dépistage toxicologique permet de détecter le phénylméthane dans le sang ; L'analyse de l'urine à l'acide hippurique est également utile.

Les expositions professionnelles prolongées et de faible niveau au phénylméthane pur sont rares ; La plupart des expositions industrielles comprennent des mélanges de solvants et provoquent ce que l'on appelle un syndrome des solvants, entraînant un changement de personnalité et progressant vers une déficience cognitive permanente.

Le phénylméthane est un ingrédient courant dans les dégraissants. 
Le phénylméthane est un liquide incolore avec une odeur et un goût sucrés. 

Le phénylméthane s'évapore rapidement. 
Le phénylméthane se trouve naturellement dans le pétrole brut et est utilisé dans le raffinage du pétrole et la fabrication de peintures, de laques, d'explosifs (TNT) et de colles. 

Dans les maisons, le phénylméthane peut être trouvé dans les diluants à peinture, les nettoyants pour pinceaux, le vernis à ongles, les colles, les encres et les détachants. 
Le phénylméthane se trouve également dans les gaz d'échappement des voitures et la fumée des cigarettes.

Lorsque le phénylméthane est déversé sur le sol ou mal éliminé, le phénylméthane peut s'infiltrer dans le sol et contaminer les puits et les cours d'eau à proximité. 
Le phénylméthane peut rester inchangé pendant une longue période dans le sol ou l'eau qui n'est pas en contact avec l'air.

Le phénylméthane, également connu sous le nom de méthylbenzène, est un liquide clair et incolore avec une odeur sucrée distinctive qui est largement utilisé dans les environnements industriels comme solvant. 
Le phénylméthane est présent naturellement dans le pétrole brut et dans l'arbre tolu et est également produit lors de la fabrication de l'essence et d'autres combustibles à partir du pétrole brut et dans la fabrication du coke, un type de carburant dérivé du charbon qui est utilisé pour fabriquer de l'acier.

Le phénylméthane est généralement utilisé dans la production de peintures, de caoutchouc, de laques, de colles et d'adhésifs pour aider à sécher, dissoudre et diluer d'autres substances. 
Le phénylméthane est également utilisé dans le processus de production pour fabriquer d'autres produits chimiques, notamment le benzène, le nylon, les plastiques et le polyuréthane, ainsi que dans la synthèse du trinitrophénylméthane, de l'acide benzoïque, du chlorure de benzoyle et du diisocyanate de phénylméthane.

Le phénylméthane a été utilisé comme ingrédient dans les dissolvants pour vernis à ongles pour aider à dissoudre d'autres substances telles que les résines et les plastifiants. 
Le phénylméthane a également été utilisé dans la formulation de produits pour les ongles afin de permettre une application en douceur des vernis à ongles, des durcisseurs et des laques.

Le phénylméthane est un additif pour essence qui peut être utilisé pour améliorer les indices d'octane du carburant utilisé dans les voitures de course et autres automobiles. 
Plus l'indice d'octane ou la valeur nominale est élevé, plus la résistance du carburant aux chocs ou aux cliquetis pendant la combustion est grande. 
Le phénylméthane est utilisé dans ces applications car il est dense et contient une énergie importante par unité de volume, ce qui améliore la production d'énergie pour les véhicules.

Le phénylméthane peut s'évaporer des produits ménagers courants tels que les colles, les peintures et les diluants à peinture, ainsi que les adhésifs dans l'air inhalé. 
L'exposition au phénylméthane dans les produits de consommation peut être réduite en utilisant ces produits dans des endroits bien ventilés et en suivant de près toutes les mises en garde et instructions figurant sur l'étiquette.

Le phénylméthane est un liquide clair et incolore avec une odeur distinctive. 
Le phénylméthane est présent naturellement dans le pétrole brut et dans l'arbre tolu.

Le phénylméthane est également produit dans le processus de fabrication de l'essence et d'autres carburants à partir du pétrole brut et de la fabrication du coke à partir du charbon. 
Le phénylméthane est utilisé dans la fabrication de peintures, de diluants à peinture, de vernis à ongles, de laques, d'adhésifs et de caoutchouc, ainsi que dans certains procédés d'impression et de tannage du cuir.

Le phénylméthane se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique caractéristique. 
Peut être toxique par inhalation, ingestion ou contact avec la peau. 
Le phénylméthane est utilisé dans les carburants d'aviation et d'automobile, comme solvant et pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Le phénylméthane est le membre le plus simple de la classe des phénylméthanes, constitué d'un noyau de benzène qui porte un seul substituant méthyle. 
Le phénylméthane joue un rôle de solvant non polaire, d'antagoniste cholinergique, de neurotoxine et d'additif pour carburant. 
Le phénylméthane est un méthylbenzène, un composé organique volatil et un membre des phénylméthanes.

Le phénylméthane est un liquide incolore qui n'est pas miscible dans l'eau. 
Le phénylméthane est un dérivé mono-substitué du benzène utilisé en médecine vétérinaire comme traitement de divers parasites chez les chiens et les chats.

Le phénylméthane est ajouté à l'essence, utilisé pour produire du benzène et utilisé comme solvant. 
L'exposition au phénylméthane peut se produire en respirant de l'air ambiant ou intérieur affecté par de telles sources. 

Le système nerveux central (SNC) est le principal organe cible de la toxicité du phénylméthane chez les humains et les animaux pour les expositions aiguës (à court terme) et chroniques (à long terme).
Un dysfonctionnement du SNC et une narcose ont été fréquemment observés chez les humains exposés de manière aiguë à des niveaux élevés de phénylméthane en suspension dans l'air ; Les symptômes comprennent la fatigue, la somnolence, les maux de tête et les nausées. 

On a signalé que la dépression du SNC se produisait chez des toxicomanes chroniques exposés à des niveaux élevés de phénylméthane. 
L'exposition chronique par inhalation des humains au phénylméthane provoque également une irritation des voies respiratoires supérieures et des yeux, des maux de gorge, des étourdissements et des maux de tête. 

Des études humaines ont rapporté des effets sur le développement, tels qu'un dysfonctionnement du SNC, des déficits de l'attention et des anomalies craniofaciales et des membres mineures, chez les enfants de femmes enceintes exposés par inhalation à des niveaux élevés de phénylméthane ou à des solvants mixtes. 
L'EPA a conclu qu'il n'y avait pas suffisamment d'informations pour évaluer le potentiel cancérogène du phénylméthane.

Le phénylméthane est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Psidium guajava et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Le phénylméthane est un hydrocarbure aromatique composé d'un cycle benzénique lié à un groupe méthyle. 
Le phénylméthane est utilisé comme solvant ou comme intermédiaire chimique dans diverses applications industrielles. 
L'inhalation rapide de fortes concentrations de phénylméthane peut entraîner de graves complications neurologiques.

Le phénylméthane se trouve dans le piment de la Jamaïque. 
Le phénylméthane est isolé du baume de tolu distillé (Myroxylon balsamum). 

Constituant mineur de l'huile de citron vert (Citrus aurantifolia).
Le phénylméthane, anciennement connu sous le nom de toluol, est un liquide clair et insoluble dans l'eau avec l'odeur typique des diluants à peinture. 

Le phénylméthane est un hydrocarbure aromatique largement utilisé comme matière première industrielle et comme solvant.
Il a été démontré que le phénylméthane présente des fonctions bêta-oxydantes, dépressives, hépatoprotectrices, anesthésiques et neurotransmetteurs (A7693, A7694, A7695, A7696, A7697).

Applications du phénylméthane :
Le phénylméthane est utilisé dans les raffineries de peinture et de gaz, ainsi que dans d'autres opérations industrielles, mais le phénylméthane peut être toxique lorsqu'il est inhalé ou ingéré. 
Les personnes qui travaillent avec du phénylméthane doivent être préparées en portant une trousse de premiers soins en cas d'urgence pendant les heures de travail.

Différentes utilisations du phénylméthane :

Un solvant pour les peintures et les lasures :
C'est l'utilisation la plus courante du phénylméthane. 
Le phénylméthane dissout facilement les huiles et s'évapore rapidement, ce qui fait du phénylméthane le meilleur choix pour éliminer les taches résiduelles sur les murs ou les panneaux. 

L'utilisation du phénylméthane dans les peintures est également très courante. 
Le faible coût du phénylméthane et sa capacité à dissoudre les pigments font du phénylméthane un solvant privilégié dans la production de peinture. 
Cependant, cela rend le phénylméthane très dangereux à manipuler lorsque des déversements de peinture sont signalés, car l'inhalation peut entraîner une exposition nocive à ce composé chimique.

Solvant pour ciment caoutchouc :
Le phénylméthane est également un bon solvant pour les ciments de caoutchouc en raison de son faible coût relatif et de sa capacité à dissoudre une variété de composés. 
Le phénylméthane est particulièrement efficace pour dissoudre rapidement le ciment de caoutchouc, ce qui fait du phénylméthane un choix idéal pour sceller les enveloppes et garder d'autres timbres au sec.

Solvant dans la production de latex de styrène-butadiène :
Le phénylméthane est également utilisé comme solvant dans la production de latex de styrène-butadiène ; Ce sont des produits essentiels dans la production de pneus, de caoutchoucs synthétiques, d'adhésifs et de revêtements. 
Cela signifie que le contrôle du phénylméthane est extrêmement important pour quiconque souhaite travailler dans un fabricant de peinture ou une usine de pneus. 
Cependant, en raison de la toxicité du phénylméthane à des concentrations élevées, il peut être conseillé de porter un appareil respiratoire adéquat lorsque vous travaillez avec du phénylméthane.

Solvant dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc :
Le phénylméthane est parfois utilisé comme solvant dans la production de produits chimiques à base de caoutchouc. 
Cependant, le phénylméthane n'est pas largement utilisé car d'autres solvants sont moins chers et plus efficaces.

Solvant pour l'extraction des huiles :
Le phénylméthane peut également être utilisé comme solvant pour extraire les huiles de produits alimentaires tels que les olives. 
Ceci est extrêmement important car les fruits endommagés ne peuvent pas être vendus si le phénylméthane semble peu appétissant et pourraient même exposer les gens au risque de contracter une intoxication alimentaire s'ils sont consommés sans transformation. 
Là encore, comme le phénylméthane a des points d'ébullition et de vaporisation bas, le phénylméthane doit être manipulé avec précaution lorsqu'il est transféré ou traité à l'aide de machines.

Solvant dans la production d'essence automobile :
Outre les peintures, le phénylméthane est également utilisé comme solvant dans la production d'essence automobile. 
Le phénylméthane, son faible point d'ébullition et son faible coût font du phénylméthane un choix populaire pour les raffineurs, en particulier avec des prix plus bas pour les mélanges à indice d'octane élevé. 

Les solvants retirés de l'essence sont plus chers que ceux produits par les distillats de pétrole et peuvent être vendus jusqu'à dix fois plus cher. 
Cela explique pourquoi le phénylméthane est si couramment utilisé par les raffineurs en petites quantités par rapport à d'autres oligomères tels que le dicyclopentadiène et le tétradécafluoroéthylène (CFC).

Solvant pour le forage pétrolier :
Les foreurs de pétrole utilisent souvent un mélange de phénylméthane et d'éthanol dans leur liquide d'injection pour augmenter l'efficacité de l'extraction. 
En effet, les deux solvants détendent les formations rocheuses afin d'augmenter la quantité de pétrole extraite de ces dépôts. 

Cela rend le phénylméthane nécessaire pour qu'ils portent une protection appropriée lors de la manipulation d'équipements chimiques qui entrent en contact avec ce composé chimique. 
D'autres opérations de forage peuvent également utiliser du carburant diesel mélangé à du phénylméthane, mais ce mélange est plus coûteux et moins pratique à transporter. 
Cela aide à répondre à la question de savoir à quoi sert le phénylméthane.

Solvant dans la production de peintures :
Le phénylméthane est également utilisé comme solvant dans la production de peintures conçues pour l'antirouille. 
Le phénylméthane agit en dissolvant la peinture et en permettant au phénylméthane de pénétrer plus profondément dans le métal, ce qui le rend idéal pour une utilisation avec des véhicules exposés à l'eau et aux éléments. 
Cependant, le phénylméthane n'est pas utilisé dans les produits destinés aux maisons commerciales ou résidentielles en raison de la toxicité du phénylméthane lorsqu'il est inhalé.

Solvant pour l'élimination des revêtements résiduels des tissus
Une autre utilisation du phénylméthane est comme solvant pour éliminer les revêtements résiduels de tissus tels que le polyester et le coton. 
Environ 2 à 4 % de phénylméthane sont ajoutés au mélange, qui est ensuite pulvérisé sur un côté du tissu.

En conclusion, le phénylméthane a une variété d'utilisations et est largement utilisé dans l'industrie. 

Cependant, en raison de la nature toxique du phénylméthane lorsqu'il est inhalé, tout travailleur manipulant ce composé chimique doit prendre les précautions suivantes :
(1)Utilisez un respirateur avec une forte alimentation en air au cas où du phénylméthane serait libéré dans l'atmosphère.

(2)Portez des gants chaque fois que vous manipulez des produits contenant du phénylméthane, en particulier de la peinture et des produits de nettoyage qui peuvent causer une exposition en cas de déversement.

(3)Gardez un œil sur les autres travailleurs au cas où ils commenceraient à présenter des signes de dyspnée ou de détresse respiratoire, qui sont tous deux des symptômes d'une exposition prolongée. 
La dyspnée signifie un essoufflement tandis que la détresse respiratoire se caractérise par une respiration par la bouche car l'air ne peut pas être forcé par le nez.

(4)Gardez tout l'équipement utilisé pour la manipulation des solvants à l'écart du corps autant que possible pour une protection maximale.

Le phénylméthane est principalement utilisé comme mélange ajouté à l'essence pour améliorer les indices d'octane.

Cependant, le phénylméthane est également utilisé dans la production de divers produits chimiques, notamment :
Benzène
Trinitrophénylméthane (TNT)
Acide benzoïque
Chlorure de benzoyle
Diisocyanate de phénylméthane

En plus de la production de certains produits chimiques et d'être un additif pour l'essence, le phénylméthane est également utilisé dans la production d'un certain nombre de produits de consommation, notamment :
Peinture
Diluant
Antigel
Laques
Revêtements
Parfums synthétiques
Adhésifs
Encres
Agents de nettoyage
Polyuréthane
Bouteilles de soda en plastique
Produits pharmaceutiques
Colorants
Nylon
Mazout
Kérosène
Produits cosmétiques pour les ongles
Cirage

Utilisations du phénylméthane :
L'utilisation principale du phénylméthane est sous forme de mélange ajouté à l'essence pour améliorer les indices d'octane. 
Le phénylméthane est également utilisé pour produire du benzène et comme solvant dans les peintures, les revêtements, les parfums synthétiques, les adhésifs, les encres et les agents de nettoyage.

Dérivé du pétrole, le phénylméthane est utilisé comme solvant et intermédiaire chimique. 
Le phénylméthane purifié contient environ 0,01 % de benzène, mais le phénylméthane brut peut contenir jusqu'à 25 % de benzène. 

Les imprimantes héliogravure ont été exposées à de fortes concentrations de phénylméthane (passant d'environ 1710 ppm en 1969 à environ 43-157 ppm en 1980).
Le phénylméthane est utilisé en photographie (retouche couleur)

Le phénylméthane est un composant de l'essence, des peintures, des encres, des laques, des diluants à peinture, des adhésifs, du vernis à ongles, des agents de nettoyage et du caoutchouc.
Le BTX (un mélange de benzène, de phénylméthane et de xylène) est ajouté à l'essence pour améliorer les indices d'octane. 
Le phénylméthane est utilisé pour produire du benzène, du trinitrophénylméthane (TNT), du nylon, des plastiques et des polyuréthanes.

Le phénylméthane est utilisé dans les peintures, les diluants à peinture, le vernis à ongles, les laques, les adhésifs et le caoutchouc, ainsi que dans certains procédés d'impression et de tannage du cuir. 
L'essence, qui contient 5 à 7 phénylméthane parfait en poids, est la plus grande source d'émissions atmosphériques et d'exposition de la population générale.

Précurseur du benzène et du xylène :

Le phénylméthane est principalement utilisé comme précurseur du benzène par hydrodésalkylation :
C6H5CH3 + H2 → C6H6 + CH4

La deuxième application classée implique la disproportion du phénylméthane en un mélange de benzène et de xylène.

Nitration:
La nitration du phénylméthane donne du mono-, di- et trinitrophénylméthane, qui sont tous largement utilisés. 
Le dinitrophénylméthane est le précurseur du diisocyanate de phénylméthane, utilisé dans la fabrication de la mousse de polyuréthane. 
Le trinitrophénylméthane est un explosif généralement abrégé TNT.

Oxydation:
L'acide benzoïque et le benzaldéhyde sont produits commercialement par oxydation partielle du phénylméthane avec de l'oxygène. 
Les catalyseurs typiques comprennent les naphténates de cobalt ou de manganèse.

Solvant:
Le phénylméthane est un solvant courant, par exemple pour les peintures, les diluants à peinture, les mastics silicone, de nombreux réactifs chimiques, le caoutchouc, l'encre d'imprimerie, les adhésifs (colles), les laques, les tanneurs de cuir et les désinfectants.

Combustible:
Le phénylméthane peut être utilisé comme booster d'octane dans les carburants à essence pour les moteurs à combustion interne ainsi que dans le carburéacteur. 
Le phénylméthane, à 86 % en volume, a alimenté tous les moteurs turbocompressés de la Formule 1 dans les années 1980, mis au point pour la première fois par l'équipe Honda. 

Les 14 % restants étaient une « charge » de n-heptane, afin de réduire l'indice d'octane pour répondre aux restrictions de carburant de la Formule 1. 
Le phénylméthane à 100 % peut être utilisé comme carburant pour les moteurs à deux temps et à quatre temps ; cependant, en raison de la densité du carburant et d'autres facteurs, le carburant ne se vaporise pas facilement à moins d'être préchauffé à 70 °C (158 °F). 
Honda a résolu ce problème dans ses voitures de Formule 1 en acheminant les conduites de carburant à travers un échangeur de chaleur, puisant de l'énergie dans l'eau du système de refroidissement pour chauffer le carburant.

En Australie, en 2003, il a été constaté que le phénylméthane avait été illégalement combiné à de l'essence dans des points de vente de carburant comme carburant standard pour les véhicules. 
Le phénylméthane n'est pas soumis à une taxe d'accise sur les carburants, tandis que les autres carburants sont taxés à plus de 40 %, ce qui permet aux fournisseurs de carburant d'augmenter leur marge bénéficiaire. 
L'ampleur de la substitution du phénylméthane n'a pas été déterminée.

Applications de niche :
En laboratoire, le phénylméthane est utilisé comme solvant pour les nanomatériaux de carbone, y compris les nanotubes et les fullerènes, et le phénylméthane peut également être utilisé comme indicateur de fullerène. 
La couleur de la solution de phénylméthane de C60 est violet vif. 

Le phénylméthane est utilisé comme ciment pour les kits de polystyrène fin (en dissolvant puis en fusionnant les surfaces) car le phénylméthane peut être appliqué très précisément au pinceau et ne contient pas la majeure partie d'un adhésif. 
Le phénylméthane peut être utilisé pour ouvrir les globules rouges afin d'extraire l'hémoglobine dans des expériences de biochimie. 

Le phénylméthane a également été utilisé comme caloporteur pour le phénylméthane, bonnes capacités de transfert de chaleur dans les pièges froids au sodium utilisés dans les boucles du système de réacteur nucléaire. 
Le phénylméthane avait également été utilisé dans le processus d'extraction de la cocaïne des feuilles de coca dans la production de sirop de Coca-Cola.

Transport:
Le phénylméthane est produit dans la fabrication de l'essence, et le phénylméthane est également un additif à l'essence qui peut être utilisé pour améliorer les indices d'octane du carburant utilisé dans les voitures de course et autres automobiles. 
Plus l'indice d'octane ou la valeur nominale est élevé, plus la résistance du carburant aux chocs ou aux cliquetis pendant la combustion est grande. 
Le phénylméthane est utilisé dans ces applications car il est dense et contient une énergie importante par unité de volume, ce qui améliore la production d'énergie pour les véhicules.

Produits de soins personnels :
Le phénylméthane a été utilisé comme ingrédient dans les dissolvants pour vernis à ongles, en raison de la capacité du phénylméthane à aider à dissoudre d'autres substances, telles que les résines et les plastifiants. 
Le phénylméthane a également été utilisé dans la formulation de produits pour les ongles afin de permettre une application en douceur des vernis à ongles, des durcisseurs et des laques.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le phénylméthane est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, carburants, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères et produits de lavage et de nettoyage.
Le phénylméthane est utilisé dans les domaines suivants : travaux de bâtiment, recherche et développement scientifiques et services de santé.

Le phénylméthane est utilisé pour la fabrication de machines et de véhicules.
D'autres rejets de phénylméthane dans l'environnement sont susceptibles de provenir de l'utilisation à l'extérieur, à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), à l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés à libération minimale (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et à l'utilisation extérieure dans des systèmes fermés à libération minimale (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles,  lubrifiants dans l'huile moteur et les fluides de rupture).

Utilisations sur les sites industriels :
Le phénylméthane est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, polymères, carburants, produits de traitement de surface non métalliques, encres et toners, lubrifiants et graisses.
Le phénylméthane est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le phénylméthane est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de phénylméthane peut résulter d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique et formulation de mélanges.

Le phénylméthane est généralement utilisé dans la production de peintures, de caoutchouc, de laques, de colles et d'adhésifs, car le phénylméthane peut aider à sécher, dissoudre et diluer d'autres substances. 
Le phénylméthane est utilisé dans le processus de production d'autres produits chimiques, notamment le benzène, le nylon, les plastiques et le polyuréthane, ainsi que dans la synthèse du trinitrophénylméthane (TNT), de l'acide benzoïque, du chlorure de benzoyle et du diisocyanate de phénylméthane.

Utilisations dans l'industrie :
Promoteur d'adhésion/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Agents anti-adhésifs
Anti-adhésif/cohésif
Catalyseur
Inhibiteurs de corrosion et antitartres
Antimousse
Diluant
Combustible
Agents combustibles
Carburants et additifs pour carburants
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Monomères
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Opacifer
Autre
Autre (préciser)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Produits chimiques photosensibles
Plastifiants
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, non énumérés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Mastic (barrière)
Solvant
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Agents tensioactifs
Modificateur de surface
Ajusteurs de viscosité
Agent mouillant (non aqueux)

Utilisations par les consommateurs :
Le phénylméthane est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, vernis et cires, produits de traitement de surface non métalliques, encres et toniques, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de traitement des textiles et colorants, produits antigel, produits de traitement du cuir, carburants, adhésifs et produits d'étanchéité.
D'autres rejets de phénylméthane dans l'environnement sont susceptibles de provenir de l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), de l'utilisation à l'extérieur, de l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés à libération minimale (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et de l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés à libération minimale (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles,  lubrifiants dans l'huile moteur et les fluides de rupture).

Autres utilisations par les consommateurs :
Promoteur d'adhésion/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Anti-adhésif/cohésif
Catalyseur
Inhibiteur de corrosion
Antimousse
Diluant
Agent dispersant
Combustible
Agents combustibles
Carburants et additifs pour carburants
Intermédiaire
Intermédiaires
Monomères
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Opacifer
Autre (préciser)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiant
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Mastic (barrière)
Solvant
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Procédés industriels avec risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs
Peinture (solvants)
Travailler avec des colles et des adhésifs
Tannage et traitement du cuir
Traitement photographique
Sérigraphie

Activités à risque d'exposition :
Peinture
Bois
Préparation et montage de peaux d'animaux (taxidermie)

Propriétés du phénylméthane :
Le phénylméthane est plus réactif aux électrophiles que le benzène. 
En raison de la plus grande partie du groupe méthyle que des propriétés de libération d'électrons, le phénylméthane réagit normalement parfumé dans la même position. 
Le phénylméthane est confronté à la sulfonation pour fournir un acide appelé p-phénylméthanesulfonique et à la chloration par Cl2 en présence de FeCl3 pour donner des isomères ortho et para du chlorophénylméthane.

Propriétés chimiques :
La distance entre les atomes de carbone dans le cycle phénylméthane est de 0,1399 nm. 
La liaison C-CH3 est plus longue à 0,1524 nm, tandis que la longueur moyenne de la liaison C-H est de 0,111 nm.

Le phénylméthane réagit comme un hydrocarbure aromatique normal dans la substitution aromatique électrophile.
Parce que le groupe méthyle a de plus grandes propriétés de libération d'électrons qu'un atome d'hydrogène dans la même position, le phénylméthane est plus réactif que le benzène envers les électrophiles. 
Le phénylméthane subit une sulfonation pour donner de l'acide p-phénylméthanesulfonique, et une chloration par Cl2 en présence de FeCl3 pour donner des isomères ortho et para du chlorophénylméthane.

Il est important de noter que la chaîne latérale méthyle du phénylméthane est sensible à l'oxydation. 
Le phénylméthane réagit avec le permanganate de potassium pour produire de l'acide benzoïque et avec le chlorure de chrome pour produire du benzaldéhyde (réaction d'Étard).

Les liaisons C-H du groupe méthyle du phénylméthane sont benzyliques, ce qui signifie qu'elles sont plus faibles que les liaisons C-H dans les alcanes plus simples. 

Reflétant cette faiblesse, le groupe méthyle du phénylméthane subit une halogénation dans des conditions de radicaux libres. 
Par exemple, lorsqu'il est chauffé avec du N-bromosuccinimide (NBS) en présence d'AIBN, le phénylméthane se transforme en bromure de benzyle. 
La même conversion peut être effectuée avec du brome élémentaire en présence de lumière UV ou même de la lumière du soleil.

Le phénylméthane peut également être bromé en traitant le phénylméthane avec HBr et H2O2 en présence de lumière.

C6H5CH3 + Br2 → C6H5CH2Br + HBr
C6H5CH2Br + Br2 → C6H5CHBr2 + HBr

Le groupe méthyle du phénylméthane ne subit une déprotonation qu'avec des bases très fortes ; Le phénylméthane pKa est estimé à environ 41.
L'hydrogénation complète du phénylméthane donne du méthylcyclohexane. La réaction nécessite une haute pression d'hydrogène et un catalyseur.

Miscibilité du phénylméthane :
Le phénylméthane est miscible (soluble dans toutes les proportions) avec l'éthanol, le benzène, l'éther diéthylique, l'acétone, le chloroforme, l'acide acétique glacial et le disulfure de carbone, mais non miscible avec l'eau.

Structure du phénylméthane :
Le phénylméthane est largement utilisé comme matière première industrielle et solvant pour la fabrication de nombreux produits commerciaux, notamment les peintures et les colles.

Production de phénylméthane :
Le phénylméthane est présent naturellement à de faibles concentrations dans le pétrole brut et est un sous-produit de la production d'essence par un reformeur catalytique ou un craqueur d'éthylène. 
Le phénylméthane est également un sous-produit de la production de coke à partir du charbon. 
La séparation finale et la purification sont effectuées par l'un des procédés de distillation ou d'extraction par solvant utilisés pour les aromatiques BTX (isomères du benzène, du phénylméthane et du xylène).

Autres itinéraires préparatoires :
Le phénylméthane peut être préparé par diverses méthodes. 

Par exemple, le benzène réagit avec le méthanol en présence d'un acide solide pour donner du phénylméthane :
C6H6 + CH3OH ->[t^o]C6H5CH3 + H2O

Méthodes de fabrication du phénylméthane :
Le phénylméthane peut être synthétisé industriellement par alkylation du benzène avec du méthanol, et par cyclisation du n-heptane avec aromatisation ultérieure. 
Cependant, pour des raisons économiques, le phénylméthane est extrait des reformats des distillats de pétrole brut ; Produits liquides issus de la pyrolyse d'hydrocarbures (vapocraquage) /et/ produits liquides issus de la gazéification ou de la cokéfaction (pyrolyse) de charbon, lignite, etc.

Un aspect important de l'extraction du phénylméthane est le fait que les produits de pyrolyse (vapocraquage, cokéfaction, etc.) doivent être hydrogénés avant que le phénylméthane pur puisse être extrait. 
Les composants insaturés sont convertis en composants saturés et les hétéroatomes tels que le soufre, l'azote et l'oxygène sont éliminés. 

Dans le cas des réformés, un tel prétraitement est généralement inutile. 
Pour la séparation du phénylméthane des autres composants dans la même plage d'ébullition, plusieurs méthodes sont disponibles, en fonction des exigences de qualité. 

Le fractionnement fin ne convient plus qu'à la production de phénylméthane de pureté inférieure, et implique des pertes importantes dans les avants et les queues. 
La distillation azéotropique utilise des entraîneurs, tels que le méthanol, pour séparer le phénylméthane des substances non aromatiques ; une fraction non aromatique - méthanol avec une pression artérielle inférieure à celle du méthanol - l'azéotrope de phénylméthane distille à la tête de colonne, tandis que le phénylméthane pur est éliminé de la base de phénylméthane. 

Le méthanol est récupéré du distillat par lavage à l'eau. 
Pour des raisons économiques, la distillation extractive n'est maintenant utilisée que pour séparer le phénylméthane des substances non aromatiques. 

Les solvants de qualité technique avec une pression artérielle plus élevée que le phénylméthane se sont avérés être des agents d'extraction appropriés, par exemple, la N-méthylpyrrolidone (procédé Distapex, Lurgi Ol-Gas-Chemie) et la morpholine (procédé Morphylane, Krupp-Koppers). 
La distillation extractive implique essentiellement deux colonnes de distillation entre lesquelles l'agent d'extraction est mis en circulation. 

Le matériau contenant du phénylméthane est chargé dans la colonne d'extraction ; L'agent d'extraction est chargé dans l'en-tête de colonne. 
L'agent d'extraction - le mélange de phénylméthane quitte la colonne au fond et est séparé en phénylméthane pur et en agent d'extraction dans une deuxième colonne de récupération. 

Le phénylméthane obtenu à la tête de distillation de la colonne d'extraction contient les composants non aromatiques de la matière première et de l'agent d'extraction. 
Cette fraction est séparée dans la colonne de récupération en raffinat (non aromatiques) et en agent d'extraction. 
Ce dernier est ensuite combiné avec la partie principale de l'agent d'extraction de la colonne de récupération et réinjecté dans la colonne d'extraction.

Le reformage catalytique des vapeurs de pétrole représente 87 % de la production totale de phénylméthane. 
9 % supplémentaires sont séparés de l'essence de pyrolyse produite dans les vapocraqueurs lors de la fabrication de l'éthylène et du propylène, la séparation du goudron de houille des fours à coke produit 1 % du phénylméthane total, jusqu'à 2 % du phénylméthane produit est obtenu en tant que sous-produit de la fabrication du styrène.

(1) Par reformage catalytique du pétrole. 
(2) Par distillation fractionnée de l'huile légère de goudron de houille.

Informations générales sur la fabrication du phénylméthane :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Tous les autres produits chimiques organiques de base
Tous les autres produits chimiques et la fabrication de préparations
Tous les autres produits du pétrole et du charbon
Fabrication de matériaux de pavage, de toiture et de revêtement d'asphalte
Construction
Fabrication d'équipements, d'appareils et de composants électriques
Fabrication de produits métalliques
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication diverse
Fabrication de produits minéraux non métalliques (y compris la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d'extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication du papier
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Raffineries de pétrole
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication de métaux de première transformation
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de produits en caoutchouc
Services
Fabrication de caoutchouc synthétique
Industrie textile, habillement et cuir
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Identification du phénylméthane :

Méthodes de laboratoire analytique :

Méthode : NIOSH 1501, 3e édition
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : Phénylméthane
Matrice : air
Limite de détection : 0,7 μg/échantillon.

Méthode : NIOSH 2549, 1re édition
Procédure : désorption thermique, chromatographie en phase gazeuse, spectrométrie de masse
Analyte : Phénylméthane
Matrice : air
Limite de détection : 100 ng par tube ou moins.

Méthode : NIOSH 3800, 1re édition
Procédure : spectrométrie infrarouge à transformée de Fourier extractive
Analyte : Phénylméthane
Matrice : air
Limite de détection : 1,16 ppm à une longueur de trajet d'absorption de 10 mètres.

Méthode : NIOSH 4000, 2e édition
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : Vapeur de phénylméthane
Matrice : air
Limite de détection : 0,01 mg/échantillon.

Histoire du phénylméthane :
Le phénylméthane a été isolé pour la première fois en 1837 par une distillation de l'huile de pin par Pierre Joseph Pelletier et Filip Neriusz Walter, qui ont nommé le phénylméthane rétinnaphte.
En 1841, Henri Étienne Sainte-Claire Deville isole un hydrocarbure à partir du baume de Tolu (un extrait aromatique de l'arbre tropical colombien Myroxylon balsamum), que Deville reconnaît comme similaire au rétinnaphte de Walter et au benzène ; C'est pourquoi il a appelé le nouvel hydrocarbure benzoène.

En 1843, Jöns Jacob Berzelius recommanda le nom de toluin.
En 1850, le chimiste français Auguste Cahours isole d'un distillat de bois un hydrocarbure qu'il reconnaît comme similaire au benzoène de Deville et que Cahours nomme toluène.

Manipulation et entreposage du phénylméthane :

Manutention:
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas respirer de vapeurs ou de brouillards.

Utiliser uniquement dans des zones bien ventilées ou sous une hotte chimique.
Conteneurs et équipements terrestres/de chargement ; Utilisez des outils anti-étincelles.

Tenir à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues et des surfaces chaudes.
Lavez soigneusement après manipulation.

Stockage:
Stocker dans des récipients hermétiquement fermés et correctement étiquetés dans une zone d'entreposage de liquides inflammables fraîche, sèche et bien ventilée.
Protéger de la lumière du soleil et des sources d'inflammation.
Séparez les oxydants forts, les acides et les halogènes.

Stabilité et réactivité du phénylméthane :

Stabilité:
Stable dans des conditions normales de manipulation et de stockage.

Réactivité:
Liquide et vapeur hautement inflammables.
Peut réagir violemment avec des oxydants puissants.

Produits de décomposition dangereux :
Monoxyde de carbone et dioxyde de carbone en cas d'incendie.

Incompatibilités:
Agents oxydants puissants (par exemple, acide nitrique, chlore), halogènes, dichlorure de soufre et acide sulfurique concentré.

Mesures de premiers secours du phénylméthane :

Inhalation:
Déplacez la personne à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène.

Si vous ne respirez pas, donnez une respiration artificielle.
Consultez immédiatement un médecin.

Contact avec la peau :
Lavez la zone touchée avec du savon et beaucoup d'eau.
Retirez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consultez un médecin si une irritation se développe.

Contact visuel :
Rincez avec précaution à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion:
Ne pas faire vomir.
Rincez-vous la bouche avec de l'eau.

Ne donnez jamais rien par la bouche à une personne inconsciente.
Obtenez des soins médicaux immédiats.

Mesures de lutte contre l'incendie du phénylméthane :

Agent extincteur :
Utilisez de la poudre chimique sèche, de la mousse ou du dioxyde de carbone.
Le jet d'eau peut être utilisé pour refroidir les récipients exposés et disperser les vapeurs (n'utilisez pas de jets d'eau directs).

Risques d'incendie :
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air, peuvent se déplacer le long des surfaces et revenir en arrière à cause des sources d'inflammation.
Les récipients peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.

Équipement de protection:
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (APRA) et des vêtements de protection complets.
Empêchez les eaux de ruissellement de pénétrer dans les drains et les cours d'eau.

Mesures de rejet accidentel de phénylméthane :

Précautions personnelles :
Évacuer la zone.
Éliminez toutes les sources d'inflammation.

Assurer une ventilation adéquate.
Portez des gants de protection, des lunettes de protection et un respirateur si nécessaire.
Évitez l'inhalation et le contact direct.

Nettoyage des déversements :
Contenir le déversement.
Absorber avec un matériau inerte (sable, vermiculite, terre).

Collectez dans des conteneurs appropriés et étiquetés pour l'élimination.
Utilisez des outils anti-étincelles.
Lavez la zone de déversement avec un détergent et de l'eau.

Précautions environnementales :
Empêchez l'entrée dans les drains, le sol et les cours d'eau.
Aviser les autorités en cas de rejets importants.

Contrôles de l'exposition / Équipement de protection individuelle au phénylméthane :

Contrôles techniques :
Fournir une ventilation, des hottes et des enceintes de traitement antidéflagrantes.
Installez des douches oculaires et des douches de sécurité à proximité.

Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur à vapeur organique approuvé lorsque la ventilation est inadéquate.
En cas de concentrations élevées ou d'urgence, utilisez un respirateur à adduction d'air ou un appareil respiratoire autonome.

Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques (nitrile, caoutchouc butyle, Viton®).

Protection des yeux/visages :
Lunettes de sécurité ; écran facial en cas de risque d'éclaboussures.

Protection de la peau et du corps : 
Portez des vêtements de protection ignifuges, une blouse de laboratoire ou un tablier chimique.

Mesures d'hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains et le visage après manipulation.
Retirez les vêtements contaminés avant de les réutiliser.
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas pendant que vous utilisez du phénylméthane.

Identificateurs du phénylméthane :
Numéro CAS : 108-88-3
ChEBI : CHEBI :17578
Modèle : ChEMBL9113
Araignée chimique : 1108
DrugBank : DB01900
Carte d'information de l'ECHA : 100.003.297
IUPHAR/BPS : 5481
KEGG : C01455
CID de PubChem : 1140
Numéro RTECS : XS5250000
UNII : 3FPU23BG52
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7021360
InChI : InChI = 1S / C7H8 / c1-7-5-3-2-4-6-7 / h2-6H,1H3
Clé : YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
Clé : YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYAT
SOURIRES : Cc1ccccc1

CE / N° d'inscription : 203-625-9
N° CAS : 108-88-3
Formule molaire : C7H8

Propriétés du phénylméthane :
Formule chimique : C7H8
Masse molaire : 92,141 g·mol−1
Apparence : Liquide incolore
Odeur : douce, piquante, semblable à celle du benzène
Densité : 0,8623 g/mL (25 °C)
Point de fusion : −95,0 °C (−139,0 °F ; 178,2 K)
Point d'ébullition : 110,60 °C (231,08 °F ; 383,75 K)
Solubilité dans l'eau : 0,54 g/L (5 °C)
0,519 g/L (25 °C)
0,63 g/L (45 °C)
1,2 g/L (90 °C)
log P : 2,73
Pression de vapeur : 2,8 kPa (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −66,1·10−6 cm3/mol
Conductivité thermique : 0,1310 W/(m·K) (25 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4941 (25 °C)
Viscosité : 0,560 mPa·s (25 °C)

Poids moléculaire : 92,14 g/mol
XLogP3 : 2,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 92,062600255 g/mol
Masse monoisotopique : 92,062600255 g/mol
Surface polaire topologique : 0Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 42
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Stéréocentre de liaison indéfini Nombre : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Structure du phénylméthane :
Moment dipolaire : 0,375 D

Thermochimie du phénylméthane :
Capacité calorifique (C) : 157,3 J/(mol· K)
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 12,4 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : 3,910 MJ/mol

Composés apparentés du phénylméthane :
méthylcyclohexane

Hydrocarbures aromatiques apparentés :
benzène
xylène
naphtaline

Noms du phénylméthane :

Noms des processus réglementaires :
Antisal 1a
Benzène, méthyl-
Méthacide
méthane, phényl-
Méthylbenzène
Méthylbenzol
Phénylméthane
Tolu-Sol
Tolueen
Toluen
Toluène
TOLUÈNE
Toluène
toluène
Tolueno
Toluol
Toluolo

Noms traduits :
Métylobenzène (PL)
Tolueen (et)
Tolueen (NL)
Tolueeni (fi)
Toluen (CS)
Toluen (DA)
Toluen (HR)
Toluen (MT)
Toluen (Non)
Toluen (PL)
Toluen (ro)
Toluen (SL)
Toluen (SV)
Toluen metylobenzen (PL)
Toluenas (LT)
Toluène (IT)
Tolueno (ES)
Tolueno (PT)
Toluol (de)
Toluol (HU)
Toluols (LV)
Toluène (FR)
Toluén (SK)
Τολουόλιο (el)
Толуен (BG)

Noms IUPAC :
1-méthylbenzène
1-méthylbenzène
ARON S-1030C
Benzène, méthyle
Benzène, méthyl-
fenilmetano
MÉTHYLBENZÈNE
Méthylbenzène
Méthylbenzène
méthylbenzène
Méthylbenzène
méthylbenzène
MÉTHYLBENZÈNE
Méthylbenzène
méthylbenzène
Méthylbenzène
Méthylbenzol
MÉTILBENZÈNE
métilbenzène
métylobenzène
Phénylméthane
Toluen
Toluen
TOLUÈNE
Toluène
toluène
TOLUÈNE
Toluène
toluène
Toluène (TR0009B)
Toluol
Toluol
Toluène
Toulène
Touol technisch

Nom IUPAC préféré :
Toluène

Nom systématique IUPAC :
Méthylbenzène

Noms commerciaux :
1-méthylbenzène
Antisal 1a
Benzène, méthyl- (9CI)
CP 25
CP 25 (solvant)
Réticulante 181 S
Méthacide
Méthylbenzène
Méthylbenzol
Phénylméthane
POLYTONE AP 108
POLYTONE AP 109
POLYTONE AP 109 D
POLYTONE AP 110
POLYTONE AP 111
POLYTONE AP 111 HM
POLYTONE AP 112
POLYTONE AP 112 SR
POLYTONE AP 114
POLYTONE AP 120
POLYTONE AP 130
Toluène pur
Le réintoluol
SS 8010
Toluène
toluène
Toluène (8CI)
TOLUENO
Tolueno
Toluol
Toluol (L)
Toluol technisch
TSC920

Autres noms :
Méthylbenzène
Benzylène
Phénylméthane
Toluol
Anisen

Autres identificateurs :
1053657-77-4
108-88-3
1202864-97-8
601-021-00-3