ФЕНИЛМЕТАНОЛ

НОМЕР КАС: 100-51-6

НОМЕР ЕС: 202-859-9

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H5CH2OH

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 108,14

ОПИСАНИЕ:

Фенилметанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с приятным запахом.
Фенилметанол немного плотнее воды.
Температура вспышки фенилметанола 194 ° F.
Температура кипения фенилметанола 401 °F.

Контакты с фенилметанолом могут раздражать кожу, глаза и слизистые оболочки.
Фенилметанол может быть слегка токсичным при приеме внутрь.
Фенилметанол используется для производства других химических веществ.
Фенилметанол представляет собой ароматический спирт, состоящий из бензола с одним гидроксиметильным заместителем.

Фенилметанол играет роль растворителя, метаболита, антиоксиданта и ароматизатора.
Фенилметанол является натуральным продуктом.
Фенилметанол представляет собой ароматический спирт с формулой C6H5CH2OH.
Бензильная группа часто обозначается аббревиатурой «Bn» (не путать с «Bz», которое используется для обозначения бензоила), поэтому фенилметанол обозначается как BnOH.

Фенилметанол — бесцветная жидкость со слабым приятным ароматным запахом.
Фенилметанол является полезным растворителем из-за его полярности, низкой токсичности и низкого давления паров.
Фенилметанол имеет умеренную растворимость в воде (4 г/100 мл) и смешивается со спиртами и диэтиловым эфиром.
Анион, образующийся при депротонировании спиртовой группы, известен как бензилат или бензилоксид.
Фенилметанол естественным образом вырабатывается многими растениями и обычно содержится во фруктах и чаях.

Фенилметанол также содержится в различных эфирных маслах, включая жасмин, гиацинт и иланг-иланг.
Фенилметанол также содержится в кастореуме из касторового мешка бобра.
Фенилметанолы также встречаются в природе.
Фенилметанол используется в качестве местного анестетика.

Фенилметанол используется в производстве других бензильных соединений, в качестве фармацевтического вспомогательного средства, а также в парфюмерии и ароматизаторах.
Фенилметанол или фенилметанол представляет собой ароматический спирт с формулой C6H5CH2OH.
Структура фенилметанола показана ниже.
Фенилметанол обычно содержится во фруктах и чаях.

Фенилметанол представляет собой бесцветную жидкость с приятным слабым запахом.
Фенилметанол обычно используется в качестве органического растворителя.
Бензальдегид представляет собой ароматический альдегид и может быть преобразован в дифенилметанол реакцией восстановления.

Фенилметанол можно получить из бензальдегида обработкой его цинком в присутствии HCl.
Это классифицируется как реакция восстановления, поскольку водород добавляется к молекуле во время этой реакции.
Фенилметанол также известен как фенилметанол с химической формулой C6H5CH2OH.
Фенилметанол представляет собой ароматический спирт, который используется в качестве ароматизирующего компонента, консерванта, клея и растворителя в широком спектре косметических составов.

Фенилметанол представляет собой бесцветную жидкость со слабым ароматическим запахом.
Фенилметанол является полезным растворителем из-за его низкой токсичности, полярности и низкого давления паров.
Многие растения естественным образом производят фенилметанол, который обычно содержится во фруктах и чаях.
Фенилметанол также можно найти в эфирных маслах, таких как гиацинт и жасмин.
Фенилметанол 100-51-6 Бесцветная жидкость.

Фенилметанол образует бесцветную слегка маслянистую жидкость со слабым приятным запахом, но горьким наркотическим вкусом.
Соединение легко растворяется в большинстве органических растворителей, заметно растворяется и в воде.
Фенилметанол медленно окисляется кислородом воздуха до бензальдегида.
Пахучие эфиры фенилметанола с различными монокарбоновыми кислотами, такие как бензилацетат и бензилбензоат.

Фенилметанол окисляют до бензойной кислоты перманганатом калия (KMnO4) в присутствии карбоната натрия (Na2CO3).
Фенилметанол представляет собой бесцветную жидкость при комнатной температуре.
Перманганат калия является окислителем.
Насыщенный раствор используется, чтобы убедиться, что его достаточно для окисления всего фенилметанола до бензойной кислоты.
Фенилметанол превращается в (хлорметил)бензол в присутствии хлороводорода гораздо быстрее, чем этанол превращается в хлорэтан.
Фенилметанол также известен как ароматический спирт с химической формулой C6H5CH2OH.

При комнатной температуре фенилметанол представляет собой бесцветную жидкость с легким ароматическим запахом.
Когда этот ароматический спирт депротонируется, образующийся анион называется бензилатом.
Это соединение плохо растворяется в воде.
Однако фенилметанол образует смешивающиеся смеси с диэтиловым эфиром и другими спиртами.

Известно, что многие растения естественным образом производят C6H5CH2OH.
Эфирные масла, извлеченные из жасмина и гиацинта, содержат некоторое количество фенилметанола.
Фенилметанол или фенилметанол – это химическое соединение из класса спиртов.
Таким образом, материал также подходит для лабораторных применений.

Фенилметанол используется в качестве важного растворителя в производстве красок и чернил, а также в качестве добавки к дезинфицирующим средствам, в качестве ускорителя развития в фотохимии цвета и в качестве исходного продукта для многих продуктов для производства сложных эфиров.
Фенилметанол бесцветен и ведет себя как маслянистая жидкость.
Фенилметанол растворяется в воде.
Фенилметанол также известен как фенилметанол.
Химическая формула фенилметанола C6H5CH2OH, плотность 1,045 г/мл при 25°C (лит).

Фенилметанол — один из простейших жирных спиртов, содержащих фенил.
Фенилметанол можно рассматривать как бензол, замещенный гидроксиметилом, или метиловый спирт, замещенный фенилом.
Фенилметанол — бесцветная прозрачная липкая жидкость со слабым запахом.
Иногда фенилметанол помещают на длительное время, он будет пахнуть горьким миндальным вкусом из-за окисления.
Полярность, низкая токсичность и низкое содержание пара, поэтому фенилметанол используется в качестве спиртового растворителя.

Фенилметанол горюч и мало растворим в воде (около 25 мл водорастворимого 1 грамма фенилметанола).
Фенилметанол смешивается с этанолом, этиловым эфиром, бензолом, хлороформом и другими органическими растворителями.
Фенилметанол в основном существует в форме свободного эфира или эфирного масла, такого как жасминовое масло, масло иланг-иланга, жасминовое масло, гиацинтовое масло, кунжутное масло, гиацинтовый бальзам, перуанский бальзам и толуанский бальзам, которые все содержат этот ингредиент.
Фенилметанол нельзя хранить длительное время.

Фенилметанол может медленно окисляться на воздухе до бензальдегида и анизола.
Поэтому продукты фенилметанола часто пахнут миндальным ароматом с характерным бензальдегидом.
Кроме того, фенилметанол также легко окисляется до бензойной кислоты многими видами антиоксидантов, такими как азотная кислота.
Фенилметанол имеет характерный приятный фруктовый запах и слегка острый сладковатый вкус; при старении нота становится похожей на ноту бензилового альдегида. Мало растворим в воде, смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом и т.д.
Фенилметанол представляет собой бесцветную прозрачную маслянистую жидкость.

Тип запаха фенилметанола - цветочный, и его запах при 100% описывается как «цветочный розовый фенольный бальзамический».
Фенилметанол используется в косметике в качестве ароматизирующего компонента, консерванта, растворителя и разбавителя для духов и ароматизаторов, а также агента, снижающего вязкость.
Фенилметанол используется в качестве растворителя для материалов для поверхностного покрытия, эфиров и эфиров целлюлозы, алкидных смол, акриловых смол, жиров, красителей, казеина (в горячем состоянии), желатина, шеллака и восков.

ПОДГОТОВКА:

Фенилметанол производится в промышленных масштабах из толуола через гидролиз бензилхлорида:

C6H5CH2Cl + H2O → C6H5CH2OH + HCl

Другой путь включает гидрирование бензальдегида, побочного продукта окисления толуола в бензойную кислоту.
Для лабораторного использования реакция Гриньяра фенилмагнийбромида (C6H5MgBr) с формальдегидом и реакция Канниццаро бензальдегида также дают фенилметанол.
Последний также дает бензойную кислоту, пример реакции органического диспропорционирования.

РЕАКЦИЯ:

Как и большинство спиртов, фенилметанол реагирует с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров.
В органическом синтезе фенилметанолы являются популярными защитными группами, поскольку их можно удалить путем мягкого гидрогенолиза.
Фенилметанол реагирует с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
Это пример реакции Риттера:

C6H5CH2OH + NCCHCH2 → C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2

ЗАЯВЛЕНИЕ:

Фенилметанол используется в качестве общего растворителя для чернил, восков, шеллаков, красок, лаков и покрытий из эпоксидной смолы.
Фенилметанол можно использовать в растворителях для краски, особенно в сочетании с совместимыми усилителями вязкости, которые способствуют прилипанию смеси к окрашенным поверхностям.
Фенилметанол является предшественником различных сложных и простых эфиров, используемых в производстве мыла, парфюмерии и ароматизаторов.

Фенилметанол можно использовать в качестве местного анестетика, особенно с адреналином.
В качестве растворителя красителей фенилметанол улучшает процесс окрашивания шерсти, нейлона и кожи.
Фенилметанол является ингредиентом, используемым в производстве мыла, кремов для местного применения, лосьонов для кожи, шампуней и очищающих средств для лица, и популярен благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
Фенилметанол является распространенным ингредиентом различных товаров для дома и может вызывать тяжелый аллергический контактный дерматит у значительного процента населения.

БЕЗОПАСНОСТЬ:

Фенилметанол имеет низкую острую токсичность с LD50 1,2 г/кг для крыс.
Фенилметанол быстро окисляется у здоровых людей до бензойной кислоты, которая конъюгируется с глицином в печени и выводится из организма в виде гиппуровой кислоты.
Очень высокие концентрации могут привести к токсическим эффектам, включая дыхательную недостаточность, вазодилатацию, гипотензию, судороги и паралич.
Фенилметанол токсичен для новорожденных и связан с синдромом удушья.
Фенилметанол очень токсичен и сильно раздражает глаза.
Чистый фенилметанол вызывает некроз роговицы.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Фенилметанол используется в качестве бактериостатического консерванта в низких концентрациях в лекарствах для внутривенного введения, косметике и препаратах для местного применения.
Некоторая осторожность необходима, если используется высокий процент фенилметанола, поскольку бензальдегид возникает из фенилметанола при использовании в качестве консерванта в растворе для инъекций.
Фенилметанол эффективно используется для лечения заражения вшами в качестве активного ингредиента шампуня-лосьона с 5% фенилметанола.
Фенилметанол является распространенным растворителем восков, красок, лаков, шеллаков, масел и декоративных эпоксидных смол.

В низких концентрациях фенилметанол используется в качестве бактериостатического консерванта в лекарствах для внутривенного введения, продуктах для местного применения и косметике.
Фенилметанол используется для оценки наличия загрязняющих веществ, а также качества кварца.
Фенилметанол является предшественником нескольких сложных эфиров.
Раствор фенилметанола с концентрацией 10% можно использовать как местноанестезирующее средство, а также как противомикробное средство.
Это соединение входит в состав жидких смесей, используемых в электронных сигаретах (усиливает вкус).

Фенилметанол может служить диэлектрическим растворителем для реконфигурации некоторых нанопроволок с помощью диэлектрофореза.
5% растворы этого соединения можно использовать для лечения педикулеза.
Фенилметанол используется в производстве мыла, шампуней и лосьонов для кожи из-за его противогрибковых и антибактериальных свойств.
Сложные эфиры фенилметанола используются в производстве духов, мыла, ароматизаторов, лосьонов и мазей. Он находит применение в цветной фотографии, фармацевтической промышленности, косметике и крашении кожи; и как средство от насекомых.
Фенилметанол содержится в натуральных продуктах, таких как масла жасмина и кастореума.
Фенилметанол широко используется в качестве растворителя для диэлектрофоретической реконфигурации нанопроводов, чернил, красок, лаков и покрытий из эпоксидных смол, а также в качестве предшественника различных сложных эфиров, используемых в мыле, парфюмерии и ароматизаторах.

Фенилметанол используется в качестве местного анестетика, который уменьшает боль, связанную с инъекцией лидокаина.
Фенилметанол широко применяется в детских товарах, средствах для ванн, мыле и моющих средствах, средствах для макияжа глаз, румянах, очищающих средствах, средствах для макияжа, а также средствах по уходу за волосами, ногтями и кожей.
Фенилметанол является консервантом против бактерий, используется в концентрациях от 1 до 3 процентов.
Фенилметанол может вызвать раздражение кожи.
Фенилметанол представляет собой антимикробный консервант, используемый в косметике, пищевых продуктах и широком спектре фармацевтических составов, включая препараты для перорального и парентерального введения, в концентрациях до 2,0% по объему. ,

Типичная используемая концентрация составляет 1% по объему, и, как сообщается, она используется в белковых, пептидных и низкомолекулярных продуктах, хотя частота ее использования снизилась с 48 продуктов в 1996 г., 30 продуктов в 2001 г. до 15 продуктов в 2006.
В косметике в качестве консерванта можно использовать концентрации до 3,0% по объему. Концентрации 5% по объему или более используются в качестве солюбилизатора, а раствор 10% по объему используется в качестве дезинфицирующего средства.
10% растворы фенилметанола по объему также обладают некоторыми местными анестезирующими свойствами, которые используются в некоторых парентеральных средствах, средствах от кашля, офтальмологических растворах, мазях и дерматологических аэрозолях.
Несмотря на широкое использование в качестве противомикробного консерванта, фенилметанол был связан с некоторыми смертельными побочными реакциями при введении новорожденным.
Фенилметанол теперь рекомендуется, чтобы парентеральные продукты, консервированные фенилметанолом или другими противомикробными консервантами, не использовались у новорожденных, если это вообще возможно.

ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Молекулярный вес: 108,14    
-XLogP3: 1.1    
-Количество доноров водородной связи: 1        
- Количество акцепторов водородной связи: 1        
-Вращающееся количество связей: 1    
-Точная масса: 108.057514874    
- Масса моноизотопа: 108,057514874    
-Топологическая полярная площадь поверхности: 20,2 Å ²    
-Количество тяжелых атомов: 8    
-Формальное обвинение: 0    
-Сложность: 55,4    
-Количество атомов изотопов: 0    
-Определенное количество стереоцентров атома: 0    
-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0    
-Определенное количество стереоцентров связи: 0

КАТЕГОРИИ:

-Ароматические гетероциклы
-Алкоголь
- Первичные спирты
-Ароматические циклические структуры

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Формула: C6H5.CH2OH
-Молекулярный вес: 108,14
-Точка кипения: (95%) 202-206
-Риск: 20/22
-Безопасность: 26
-Скорая помощь: Стд.
-Разлив: C,G,H
-Утилизация: 6,7
-Огонь: C, P, F, H

ПЕРВОЕ И МЕРЫ:

-Общие советы:

Если требуется медицинская помощь, покажите этот паспорт безопасности врачу.

-При вдыхании:

При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания, сделайте искусственное дыхание и обратитесь к врачу.

-В случае контакта с кожей:

Промойте пораженный участок водой с мылом.
Обратитесь к врачу, если наблюдаются какие-либо симптомы воздействия.

-При попадании в глаза:

Немедленно промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Проконсультируйтесь с врачом.

-При проглатывании:

Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано врачом или Центром контроля отравлений.
Обратитесь за медицинской помощью.

ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ:

-АС №: 100-51-6    
-№ MDL: MFCD00004599
-Формула: C7H8O    
-Точка кипения: 203-205°C при 760 мм рт.ст.
-молекулярная масса: 108,14 г/моль    

РАСТВОРИМОСТЬ:

Фенилметанол умеренно растворим в воде (39 г·л–1 при 20 °С), в этаноле и диэтиловом эфире.
Фенилметанол смешивается с ароматическими растворителями, льняным и касторовым маслом.

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Точка кипения: 401°F    
-Молекулярный вес: 108,13
-Точка замерзания/точка плавления: 4,5°F    
-Давление паров: 0,1 мм рт. ст. при 68 ° F
-Точка воспламенения: 213°F    
-Плотность пара: 3,72
-Удельный вес: 1,05        
- Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,3%    
-Верхний предел взрываемости (ВПВ): 13%
- Рейтинг здоровья NFPA: 1    
- Рейтинг огнестойкости NFPA: 1
- Рейтинг реактивности NFPA: 0

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-При стандартных условиях фенилметанол представляет собой бесцветную жидкость со слабым ароматом.
- Его растворимость в воде соответствует 3,5 г/100 мл при 20°C и 4,29 г/100 мл при 25°C.
-Фенилметанол растворим в нескольких органических растворителях, таких как бензол, метанол, ацетон и эфир.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

- Реакция между карбоновыми кислотами и фенилметанолом приводит к образованию сложных эфиров.
- Фенилметанол подвергается реакции Риттера с акрилонитрилом с образованием N-бензилакриламида.
- При депротонировании C6H5CH2OH дает бензилат-анион.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Точка плавления: -15 ° С
-Точка кипения: 205 ° С
-плотность: 1,045 г/мл при 25 °C (лит.)
-плотность пара: 3,7 (относительно воздуха)
-давление пара: 13,3 мм рт.ст. (100 °C)
-показатель преломления: n20/D 1,539(лит.)
-Fp: 201 °F
-температура хранения: Хранить при температуре от +2°C до +25°C.
-растворимость: H2O: 33 мг/мл, прозрачный, бесцветный
-форма: жидкость
-pkA: 14,36 ± 0,10 (прогноз)
-цвет: APHA: ≤20
-Относительная полярность: 0,608
-Запах: мягкий, приятный.
-предел взрываемости: 1,3-13%(V)
-Растворимость в воде: 4,29 г/100 мл (20 ºC)
-Мерк: 14 1124

ХРАНИЛИЩЕ:

Хранить в темном месте, в инертной атмосфере, при комнатной температуре.
Держите контейнер плотно закрытым.
Храните контейнер в прохладном, хорошо проветриваемом помещении.
Фенилметанол медленно окисляется на воздухе до бензальдегида и бензойной кислоты.

Фенилметанол не реагирует с водой.
Водные растворы можно стерилизовать фильтрованием или автоклавированием; некоторые растворы могут образовывать бензальдегид во время автоклавирования.
Фенилметанол можно хранить в металлической или стеклянной таре.
Не следует использовать пластиковые контейнеры; Исключениями являются полипропиленовые контейнеры или сосуды, покрытые инертными фторсодержащими полимерами, такими как тефлон.
Фенилметанол следует хранить в герметичной таре, защищенной от света, в прохладном, сухом месте.

СИНОНИМ:

Фенилметанол
фенилметанол
бензолметанол
100-51-6
фенилкарбинол
Бензоиловый спирт
бензиловый спирт
Бензолкарбинол
Гидрокситолуол
Фенилметиловый спирт
альфа-толуенол
(Гидроксиметил)бензол
Фенолкарбино
Бензаловый спирт
альфа-гидрокситолуол
бензиловый спирт
Бензиловый спирт
Бензиликум
Метанол, фенил-
Фенилкарбинол
гидроксиметилбензол
Фенилметанол
БЕНЗИЛ-СПИРТ
Эуксил К 100
Бенталол
Улесфия
α-Гидрокситолуол
Ароматный спирт
66072-40-0
Касвелл № 081F
FEMA № 2137
.альфа.-толуенол
Фенилметанол (натуральный)
Бензиловый спирт [DCIT] Itch-X
спирт бензиловый
NCI-C06111
бензометанол
Бензиловый спирт
Ароматический первичный спирт
Алкоголь, бензил
Бензиловый спирт
Бензиловый спирт
Алкоголь Бенчилико
Метанол бензол
Бензиловый спирт
НСК 8044
HOCH-Ph-полимер
BnOH
Фенилметанол, полимер-связующий
Фенилметанол Натуральный
НСК-8044
MFCD00004599
Гидроксиметиловая смола
ТОЛУОЛ, АЛЬФА-ГИДРОКСИ
ЛКГ8494ВБХ
ЧЕБИ:17987
INS NO.1519INS-1519
Гидроксиметиловая смола
NCGC00091865-01
Фенилметанол
DSSTox_CID_152
E-1519
DSSTox_RID_75404
DSSTox_GSID_20152
185532-71-2
МБН
Бензиловый спирт
Алкоголь, Бензил
Алкоголь Бенчилико
фенилметан-1-ол
КАС-100-51-6
ХСДБ 46
Улесфия (Теннесси)
КРИС 2081
Фенилметанол
ИНЭКС 202-859-9
УНИ-LKG8494WBH
Химический код пестицида EPA 009502
БРН 0878307
энзиловый спирт
Бензаловый спирт
Бензспирт
Бентанол
Алкоолбензиллик
бензол-метанол
Фенилметанол
а-гидрокситолуол
а-толуенол
АИ3-01680
Фенилметанол
Бензиловый спирт
HOCH2-Ph-полимер
Санморл БК 20
Нац. Фенилметанол
PhCH2OH
201740-95-6
Bn-OH
Фенилметанол-13С6
SCHEMBL147
Фенилметанол марки АЦС
бмсе000407
C6H5CH2OH
ЧЕМБЛ720
ЕС 202-859-9
WLN: Q1R
Фенилметанол
Фенилметанол
PINAPUR&торговля; 9 БА-Р
Фенилметанол
Фенилметанол
Фенилметанол
Фенилметанол
4-06-00-02222
Фенилметанол
СТАВКА:ER0248
АЛКОГОЛЬ, БЕНЗИЛ
Фенилметанол
ТБ 13G
Фенилметанол
Фенилметанол, LR, >=99%
Фенилметанол
Фенилметанол
Фенилметанол
Фенилметанол
DTXSID5020152
БДБМ16418
NSC8044
Фенилметанол
Фенилметаноловый реагент класса ACS
HMS3264B16
HMS3885F10
Фармакон1600-01502555
ЦИНК895302
Фенилметанол, аналитический стандарт
Фенилметанол, AR, >=99,5%
HY-B0892
Фенилметанол, безводный, 99,8%
Токс21_111172
Токс21_202447
Токс21_300044
ББЛ011938
Фенилметанол
MFCD03792087
NSC760098
с4600
STL163453
Фенилметанол
Фенилметанол, >=99%, FCC, FG
АКОС000119907
Фенилметанол, натуральный, >=98%, FG
CCG-213843
DB06770
ЛС41488
НСК-760098
Бензиловый спирт 100 мкг/мл в метаноле
NCGC00091865-02
NCGC00091865-03
NCGC00091865-04
NCGC00254154-01
NCGC00259996-01
АЛКОГОЛЬ БЕНЗИЛИКУС
Фенилметанол, реагент ACS, >=99,0%
Фенилметанол, ReagentPlus(R), >=99%
Фенилметанол, USP, 98,0-100,5%
Бензиловый спирт 1000 мкг/мл в этаноле
Фенилметанол на полистироле, 3,5 ммоль/г
B2378
Фенилметанол, испытанный в соответствии с Ph.Eur.
Бензиловый спирт 100 мкг/мл в ацетонитриле
E1519
FT-0622812
Фенилметанол, Па, реагент АЦС, 99,0%
Фенилметанол, SAJ первого сорта, >=98,5%
А14564
Фенилметанол, специальный сорт SAJ, >=99,0%
Фенилметанол, Vetec(TM) х.ч., 98%
C00556
C03485
D00077
Д70182
Q52353
AB01563201_01
А800221
СР-01000872610
J-000153