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PHTALALDÉHYDE

PHTALALDEHYDE = O-PHTALALDEHYDE = OPA

Le phtalaldéhyde est un réactif dans l'analyse des acides aminés et impliqué dans la synthèse de composés hétérocycliques.
Le phtalaldéhyde (parfois aussi o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde, OPA) est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Le phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde, apparenté à l'acide phtalique.

Numéro CAS : 643-79-8
Numéro CE : 211-402-2
Formule moléculaire : C8H6O2
Poids moléculaire (g/mol) : 134,13

Ce solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.
Le phtalaldéhyde se dissout dans une solution aqueuse à pH < 11,5.
Les solutions de phtalaldéhyde se dégradent sous illumination UV et exposition à l'air.

Le phtalaldéhyde est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Le phtalaldéhyde est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le phtalaldéhyde est un réactif dans l'analyse des acides aminés et impliqué dans la synthèse de composés hétérocycliques.
Le phtalaldéhyde est un réactif qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.

Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanométriques dans les fluides corporels.
Le phtalaldéhyde, également o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde ou OPA, est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.

Le phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde.
Le phtalaldéhyde est couramment utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux, comme polymérisant ainsi que dans certaines méthodes de vinification.

Le phtalaldéhyde est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Souvent abrégée en phtalaldéhyde, la molécule est un dialdéhyde, constitué de deux groupes formyle (CHO) attachés à des centres carbonés adjacents sur un cycle benzénique.
Ce solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.

Le phtalaldéhyde (OPA) est un réactif chimique qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanométriques dans les fluides corporels.

Le phtalaldéhyde est approuvé par la FDA pour une utilisation dans les systèmes de test pour détecter l'azote uréique du sang (BUN) pour le diagnostic et le traitement de certaines maladies rénales et métaboliques.
Le phtalaldéhyde est également un désinfectant connu et a été approuvé pour la stérilisation de haut niveau des instruments médicaux sensibles à la chaleur et est de plus en plus utilisé pour remplacer le glutaraldéhyde dans l'industrie de la santé.

Le phtalaldéhyde a également été approuvé pour une utilisation en tant que pesticide antimicrobien à l'intérieur.
Le phtalaldéhyde est un intermédiaire pour la synthèse de produits pharmaceutiques, de médicaments et d'autres composés organiques.

Le phtalaldéhyde est un dialdéhyde dans lequel deux groupes formyle sont attachés à des centres de carbone adjacents sur un cycle benzénique.
Le phtalaldéhyde a un rôle d'épitope.
Le phtalaldéhyde est un dialdéhyde et un membre des benzaldéhydes.

La réaction phtalaldéhyde-amine et la réaction phtalaldéhyde-amine-thiol ont été développées pour modifier efficacement les peptides et protéines natifs dans les conditions physiologiques.
Le phtalaldéhyde et ses dérivés peuvent réagir rapidement et en douceur avec les fractions amine primaire dans les peptides et les protéines pour obtenir des biconjugaisons de protéines natives.

De plus, les lieurs bifonctionnels phtalaldéhyde-alcyne peuvent être utilisés pour le profilage du protéome.
La réaction à trois composants phtalaldéhyde-amine-thiol a été développée pour la cyclisation peptidique chimiosélective, directement sur des peptides non protégés dans le tampon aqueux.
De plus, ce peptide cyclique guidé par le phtalaldéhyde peut être encore modifié avec la fraction N-maléimide dans un pot pour introduire des fonctionnalités supplémentaires.

Le phtalaldéhyde est principalement utilisé comme désinfectant de haut niveau (une méthode chimique à basse température) pour les équipements médicaux et dentaires sensibles à la chaleur tels que les endoscopes et les thermomètres.
Ces dernières années, le phtalaldéhyde a gagné en popularité en tant qu'alternative sûre et meilleure au glutaraldéhyde.
Certaines recherches montrent que le pH 7,5 contient l'agent stérilisant du phtalaldéhyde à 0,5% et que le pouvoir de stérilisation du phtalaldéhyde, la vitesse de stérilisation, la stabilité et la toxicité sont tous meilleurs que le glutaraldéhyde, peuvent tuer la mycobactérie en 5 minutes, le nombre de bactéries réduit de 5 valeur logarithmique, et le phtalaldéhyde est très stable, insipide dans les étendues pH3 ~ 9, non stimulé pour le nez humain, la muqueuse oculaire et n'a pas besoin d'être activé avant utilisation, divers matériaux ont une bonne consistance, ont une activité microbicide tangible.

La réactivité du phtalaldéhyde est compliquée par le fait que dans l'eau, le phtalaldéhyde forme à la fois un mono- et un dihydrate, C6H4(CHO)(CH(OH)2) et C6H4(CH(OH))2O, respectivement.
Les réactions des phtalaldéhydes avec les nucléophiles impliquent souvent la réaction des deux groupes carbonyle.

Le phtalaldéhyde (parfois aussi o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde, OPA) est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Le phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde, apparenté à l'acide phtalique.
Ce solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.

Le phtalaldéhyde se dissout dans une solution aqueuse à pH < 11,5.
Les solutions de phtalaldéhyde se dégradent sous illumination UV et exposition à l'air.

La solution de réactif au fluoraldéhyde contient du phtalaldéhyde (o-phtalaldéhyde), qui réagit avec les amines primaires des acides aminés, des peptides et des protéines pour permettre la détection et la quantification de la fluorescence.
Le phtalaldéhyde est un réactif qui peut être utilisé comme réactif de dosage de protéines ou de peptides ou comme réactif de détection pré- ou post-colonne pour l'analyse des acides aminés (HPLC).
La réaction du phtalaldéhyde avec des protéines et des peptides donne des résultats linéaires sur une large gamme de concentrations.

Le phtalaldéhyde est une stratégie de réticulation rapide et sans catalyseur est d'une grande importance pour la construction d'hydrogels réticulés de manière covalente.
Ici, nous rapportons la réaction de condensation entre le phtalaldéhyde (OPA) et les N-nucléophiles (amine primaire, hydrazide et aminooxy) pour la formation d'hydrogel pour la première fois.

Lorsque le poly (éthylène glycol) (4aPEG) à quatre bras coiffé de phtalaldéhyde a été mélangé avec divers 4aPEG à terminaison N-nucléophile en tant que blocs de construction, des hydrogels ont été formés avec un taux de gélification ultra-rapide, une résistance mécanique plus élevée et des concentrations de gélification critiques nettement inférieures, par rapport au benzaldéhyde homologues basés. Les réactions des modèles de petites molécules indiquent que la clé de ces liaisons croisées est la formation rapide d'un produit phtalimidine hétérocyclique ou d'intermédiaires isoindole (bis) hémiamiminaux, selon les N-nucléophiles.
La constante de vitesse de second ordre pour la formation de liaison phtalimidine (4,3 M-1 s-1) est plus de 3000 fois et 200 fois supérieure à celle de la formation d'acylhydrazone et d'oxime à partir de benzaldéhyde, respectivement, et comparable à de nombreuses réactions de clic de cycloaddition.

Sur la base de la chimie polyvalente du phtalaldéhyde, divers hydrogels peuvent être facilement préparés à partir de polysaccharides, de protéines ou de polymères synthétiques d'origine naturelle sans modification chimique compliquée.
De plus, la biofonctionnalité est facilement conférée aux hydrogels en introduisant des peptides portant des amines via la réaction entre le phtalaldéhyde et le groupe amino.

Le phtalaldéhyde est un réactif qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanométriques dans les fluides corporels.

Ceci est classé comme une marchandise dangereuse pour le transport et peut être soumis à des frais d'expédition supplémentaires.

Le phtalaldéhyde peut être polymérisé.
Dans le polymère, l'un des atomes d'oxygène forme un pont vers l'autre carbone non cyclique de la même unité phtalaldéhyde, tandis que l'autre pont vers un carbone non cyclique d'une autre unité phtalaldéhyde.
Le poly(phtalaldéhyde) est utilisé dans la fabrication d'un photorésist.

Applications du phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour la dérivatisation précolonne des acides aminés pour la séparation HPLC et pour les mesures de cytométrie en flux des groupes thiol protéiques.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détermination fluorimétrique de l'histamine, de l'histidine et d'autres acides aminés.
Également utilisé pour le dosage du cholestérol dans la gamme des picomoles.

Le phtalaldéhyde est un composé qui réagit avec les amines primaires pour produire un produit qui émet une couleur bleue très fluorescente.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la visualisation rapide de l'histamine, caractérisée par l'apparition d'une tache jaune.

Réactifs analytiques dans le domaine chimique :
En tant que réactif alcaloïde aminé, le phtalaldéhyde est utilisé pour la détermination des amines primaires et des produits de décomposition des liaisons peptidiques par la méthode de fluorescence.

Synthèse organique :
Le phtalaldéhyde est un intermédiaire pharmaceutique.

Le phtalaldéhyde est un réactif fluorescent pour séparer les dérivés d'acides aminés par HPLC avant la chromatographie sur colonne et mesurer les groupes thiol des protéines par cytométrie en flux.

Utilisations du phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde est utilisé comme désinfectant et dans la détermination fluorimétrique des amines primaires et des thiols.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour stériliser l'équipement médical et dentaire, comme inhibiteur d'enzyme, indicateur, intermédiaire chimique, agent de diagnostic, agent de tannage pour le cuir, dans le traitement de l'eau, la fabrication de pâtes et papiers, l'inondation des champs pétrolifères, les colorations capillaires, le traitement du bois et l'antifouling. des peintures.

Le phtalaldéhyde est un réactif utilisé pour synthétiser des dérivés fluorescents pour des analyses chimiques.
Réactif pour la détermination fluorimétrique des amines primaires et des thiols.

Le phtalaldéhyde en conjonction avec le 2-mercaptoéthanol est le plus souvent utilisé dans la détection post-colonne d'acides aminés séparés par une analyse automatisée conventionnelle des acides aminés.

En vinification :
L'Azote par Phthaldialdéhyde est l'une des méthodes utilisées en vinification pour mesurer l'azote assimilable par la levure (ou YAN) nécessaire à la levure œnologique pour mener à bien la fermentation.

Biochimie:
Le phtalaldéhyde est utilisé dans un réactif fluorogène très sensible pour le dosage des amines ou des sulfhydryles en solution, notamment contenus dans les protéines, les peptides et les acides aminés, par électrophorèse capillaire et chromatographie.
Le phtalaldéhyde réagit spécifiquement avec les amines primaires au-dessus de leur point isoélectrique Pi en présence de thiols.

Le phtalaldéhyde réagit également avec les thiols en présence d'une amine telle que la n-propylamine ou le 2-aminoéthanol.
La méthode est spectrométrique (émission fluorescente à 436-475 nm (max 455 nm) avec excitation à 330-390 nm (max. 340 nm)).

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le phtalaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires).
Le phtalaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.
D'autres rejets dans l'environnement de phtalaldéhyde sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation intérieure en tant qu'auxiliaire technologique et l'utilisation intérieure dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile).

Procédés industriels à risque d'exposition :
Production et raffinage du pétrole
Traitement des pâtes et papiers
Peinture (Pigments, Liants et Biocides)
Appliquer des produits de préservation du bois
Utiliser des désinfectants ou des biocides
Équipement de stérilisation
Traitement des égouts et des eaux usées
Tannage et traitement du cuir
Coiffer les cheveux

Le phtaldialdéhyde a été utilisé :
Dans la préparation du réactif phtalaldéhyde pour analyser la teneur en gentamycine
Dans la préparation de réactif pour déterminer le degré d'hydrolyse des protéines du lait

Dans le dosage des acides aminés libres d'échantillons de lait par dosage O-phtaldialdéhyde/N-acétyl-L-cystéine (OPA/NAC)
Dans la dérivatisation d'échantillons de putrescine

Pour la dérivatisation précolonne des acides aminés pour la séparation HPLC.
Pour les mesures par cytométrie en flux des groupes thiol de protéines.

Caractéristiques de la solution de réactif fluoraldéhyde de phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la dérivation d'acides aminés pré- ou post-colonne pour la détection et la quantification fluorescentes
Le phtalaldéhyde réagit avec tous les analytes contenant des amines primaires pour donner des dérivés d'isoindole fluorescents

Le phtalaldéhyde fournit une mesure précise de la composition et de la teneur absolue en protéines-peptides
Le phtalaldéhyde est idéal pour travailler avec des protéines recombinantes et des peptides synthétiques

Le phtalaldéhyde peut être utilisé pour le dosage de protéines ou de peptides fluorescents
Le phtalaldéhyde est des mélanges de dérivatisation pré-colonne qui peuvent être injectés dans LC sans aucun traitement

Synthèse et réactions du phtalaldéhyde :
Le composé a été décrit pour la première fois en 1887 lorsque le phtalaldéhyde a été préparé à partir d'α,α,α',α'-tétrachloro-o-xylène.
Une synthèse plus moderne est similaire: l'hydrolyse du tétrabromo-o-xylène apparenté à l'aide d'oxalate de potassium, suivie d'une purification par distillation à la vapeur.

Préparation du Phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde est un désinfectant chimique de haut niveau couramment utilisé pour la désinfection des instruments dentaires et médicaux comme alternative au glutaraldéhyde, qui est un sensibilisant cutané et respiratoire connu.
Divers procédés de fabrication de phtalaldéhyde ont été rapportés dans la littérature.

Le phtalaldéhyde est produit en chauffant du benzaldéhyde pur et du chloroforme avec une solution d'hydroxyde de potassium.
La solution résultante est ensuite acidifiée avec de l'acide chlorhydrique et refroidie pour donner une poudre incolore de phtalaldéhyde.

Le phtalaldéhyde est également produit par ozonisation du naphtalène dans l'alcool suivie d'une hydrogénation catalytique.
L'oxydation catalytique de divers produits chimiques est également utilisée dans la fabrication de phtalaldéhyde.
Le phtalaldéhyde peut être fabriqué par oxydation du phtalane par du monoxyde d'azote dans de l'acétonitrile avec du N-hydroxyphtalimide comme catalyseur pour obtenir 80% à 90%.

Méthodes analytiques de laboratoire du phtalaldéhyde :

Trois méthodes d'échantillonnage et d'analyse ont été développées et évaluées pour le phtalaldéhyde (OPA) :
Une méthode HPLC-UV pour le phtalaldéhyde dans l'air.
Une méthode fluorimétrique pour le phtalaldéhyde sur les surfaces.
Une méthode colorimétrique pour le phtalaldéhyde sur les surfaces.

L'échantillonneur d'air contient 350 mg de gel de silice recouvert de 1 mg de 2,4-dinitrophénylhydrazine (DNPH) acidifiée.
L'échantillonnage de l'air peut être effectué à raison de 0,03 à 1,0 L/min pendant des périodes allant jusqu'à 8 h. Les échantillons ont été élués avec de l'acétate d'éthyle et les éluants ont été laissés au repos pendant 72 heures.

L'analyse a été effectuée par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) avec un détecteur UV réglé à 369 nm.
Un phénomène inhabituel a été l'observation que la stabilité de l'échantillon sur un échantillonneur à 3 degrés C a tendance à diminuer à mesure que la quantité totale de phtalaldéhyde collectée sur l'échantillonneur diminue.

L'élution des échantillons dans les 24 heures suivant l'échantillonnage de l'air est requise.
La limite de détection (LOD) est d'environ 0,02 ug de phtalaldéhyde par échantillon.

Le phtalaldéhyde sur les surfaces peut être collecté avec des bandes découpées dans une feuille d'alcool polyvinylique (lingette PVA).
Dans la méthode d'essuyage de surface avec analyse par mesure de fluorescence, les bandes d'essuyage PVA ont été placées dans du diméthylsulfoxyde.

Une aliquote a été traitée avec de la N-acétyl-l-cystéine aqueuse et de l'éthylènediamine.
L'analyse a été effectuée avec un fluorimètre portable (longueurs d'onde d'excitation et d'émission = 365 nm et 438 nm, respectivement).

La LOD est de 0,2 ug par échantillon.
Dans la méthode d'essuyage de surface avec détection colorimétrique visuelle, les bandes d'essuyage PVA ont été placées dans 30:70 acétonitrile: eau.

Une aliquote a été traitée avec de la N-(1-naphtyl)éthylènediamine dans de l'acide sulfurique 0,1 m.
Après le développement de la couleur, la LOD est d'environ 48 ug par échantillon.
Ces méthodes ont été testées sur le terrain dans un hôpital.

Désinfection:
Le phtalaldéhyde est couramment utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux, couramment vendus.
La désinfection au phtalaldéhyde est indiquée pour les instruments semi-critiques qui entrent en contact avec les muqueuses ou la peau éraflée, tels que les spéculums, les miroirs laryngés et les sondes à ultrasons internes.

Poly(phtalaldéhyde):
Le phtalaldéhyde peut être polymérisé.
Dans le polymère, l'un des atomes d'oxygène forme un pont vers l'autre carbone non cyclique de la même unité phtalaldéhyde, tandis que l'autre pont vers un carbone non cyclique d'une autre unité phtalaldéhyde.
Le poly(phtalaldéhyde) est utilisé dans la fabrication d'un photorésist.

Classification pharmacologique MeSH du phtalaldéhyde :

Désinfectants :
Substances utilisées sur des objets inanimés qui détruisent les micro-organismes nuisibles ou inhibent leur activité.
Les désinfectants sont classés comme complets, détruisant les SPORES ainsi que les formes végétatives des micro-organismes, ou incomplets, détruisant uniquement les formes végétatives des organismes.
Ils se distinguent des ANTISEPTIQUES, qui sont des agents anti-infectieux locaux utilisés sur l'homme et d'autres animaux.

Indicateurs et réactifs :
Substances utilisées pour la détection, l'identification, l'analyse, etc. de processus ou d'états chimiques, biologiques ou pathologiques.
Les indicateurs sont des substances qui changent d'apparence physique, par exemple, la couleur, au point final d'un titrage chimique ou s'en approchant, par exemple, lors du passage entre l'acidité et l'alcalinité.

Les réactifs sont des substances utilisées pour la détection ou la détermination d'une autre substance par des moyens chimiques ou microscopiques, notamment par analyse.
Les types de réactifs sont les précipitants, les solvants, les oxydants, les réducteurs, les fondants et les réactifs colorimétriques.

Inhibiteurs enzymatiques :
Composés ou agents qui se combinent avec une enzyme de manière à empêcher la combinaison normale substrat-enzyme et la réaction catalytique.

Manipulation et stockage du phtalaldéhyde :

Stockage sécurisé :
Séparer des oxydants, des amines, des bases fortes et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Ventilation le long du sol.

Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie.

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Température de stockage recommandée 2-8 °C.

Conserver sous gaz inerte.
Conserver dans un endroit sec.
Classe de stockage (TRGS 510) : Non combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques.

Mesures de rejet accidentel de phtalaldéhyde :

Élimination des déversements :

Protection personnelle:
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.
Passez l'aspirateur avec un équipement spécialisé ou balayez soigneusement dans des récipients hermétiques.

Recueillir soigneusement le reste.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du phtalaldéhyde :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par le phtalaldéhyde ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte : l'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si le phtalaldéhyde est possible ou raisonnable, utiliser un autre produit chimique ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Mesures préventives du phtalaldéhyde :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez pas le phtalaldéhyde pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter la formation de poussières et d'aérosols.

Le traitement ultérieur des matériaux solides peut entraîner la formation de poussières combustibles.
Le potentiel de formation de poussières combustibles doit être pris en considération avant qu'un traitement supplémentaire ne se produise.
Prévoyez une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.

Contrôles techniques appropriés :
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après avoir manipulé le phtalaldéhyde.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec le phtalaldéhyde.

Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Sécurité du phtalaldéhyde :

Mot-indicateur :
Danger

Catégorie de danger :
Toxicité aiguë Catégorie 3
Corrosion cutanée/irritation cutanée Catégorie 1 B

Lésions oculaires graves/irritation oculaire Catégorie 1
Sensibilisant cutané Catégorie 1
AIGU AQUATIQUE Aigu 1

Mention de danger:
H314-Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves.
H317-Peut provoquer une allergie cutanée.

H301-Toxique en cas d'ingestion.
H400-Très toxique pour la vie aquatique.

Déclaration de précaution :
P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.

P301+P330+P331-EN CAS D'INGESTION :
Rincer la bouche.
NE PAS faire vomir.

P302+P352-EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU : Laver abondamment à l'eau/.

P305+P351+P338-SI DANS LES YEUX :
Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.

P310-Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/.

P273-Éviter le rejet dans l'environnement.

Identifiants du phtalaldéhyde :
Numéro CAS : 643-79-8
ChEBI:CHEBI:70851
ChemSpider : 4642
InfoCard ECHA : 100.010.367
Numéro CE : 211-402-2
PubChem CID : 4807
Numéro RTECS : TH6950000
UNII : 4P8QP9768A
Numéro ONU : 2923
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6032514
InChI : InChI=1S/C8H6O2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-6H
SOURIRES : O=Cc1ccccc1C=O

CAS : 643-79-8
Formule moléculaire : C8H6O2
Poids moléculaire (g/mol) : 134,13
Numéro MDL : MFCD00003335
InChI Key : ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-NAfficher moins
PubChem CID : 4807
ChEBI:CHEBI:70851
SOURIRES : O=CC1=CC=CC=C1C=O

Formule linéaire : C6H4-1,2-(CHO)2
N° CAS : 643-79-8
Poids moléculaire : 134,13

CE / N° liste : 211-402-2
N° CAS : 643-79-8
Mol. formule : C8H6O2

Numéro de produit : P0280
Pureté/Méthode d'analyse : > 99,0 % (GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C8H6O2 = 134,13
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : Sensible à l'air
N CAS : 643-79-8
Numéro d'enregistrement Reaxys : 878317
ID de la substance PubChem : 87574516
SDBS (base de données spectrale AIST) : 1434
Indice Merck (14) : 7368
Numéro MDL : MFCD00003335

Propriétés du phtalaldéhyde :
Formule chimique : C8H6O2
Masse molaire : 134,134 g·mol−1
Apparence : Solide jaune
Densité : 1,19 g/mL
Point de fusion : 55,5 à 56 ° C (131,9 à 132,8 ° F; 328,6 à 329,1 K) [2]
Point d'ébullition : 266,1 ° C (511,0 ° F; 539,2 K)
Solubilité dans l'eau : Faible

Poids moléculaire : 134,13
XLogP3 : 1.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 134.036779430
Masse monoisotopique : 134,036779430
Surface polaire topologique : 34,1 Å²
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 115
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du phtalaldéhyde :
Couleur jaune
Plage de pourcentage de dosage : ≥ 98 %
Quantité : 1g
Nom IUPAC : benzène-1,2-dicarbaldéhyde
Poids de la formule : 134,13
Pourcentage de pureté : 99,1 %
Forme Physique: Cristaux
Nom chimique ou matériau : O-phtalaldéhyde

Phtalaldéhydes isomères :
isophtalaldéhyde (benzène-1,3-dicarbaldéhyde)
téréphtalaldéhyde (benzène-1,4-dicarbaldéhyde)

Noms du phtalaldéhyde :

Noms des processus réglementaires :
o-phtalaldéhyde, fraction vapeur
Phtalaldéhyde
phtalaldéhyde

Noms IUPAC :
Phtalaldéhyde
1,2-benzènedicarboxaldéhyde
benzène-1,2-dicarbaldéhyde
o-phtalaldéhyde
o-phtalaldéhyde [pour l'étiquetage HPLC]
Phtalaldéhyde
phtalaldéhyde
Phtaldialdéhyde

Nom IUPAC préféré
Benzène-1,2-dicarbaldéhyde

Autres noms:
Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde
o-phtalaldéhyde
dicarboxaldéhyde o-phtalique
Phtaldialdéhyde

Autre identifiant :
643-79-8

Synonymes de phtalaldéhyde :
o-phtalaldéhyde
643-79-8
PHTALALDÉHYDE
o-phtaldialdéhyde
Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde
1,2-benzènedicarboxaldéhyde
Phtaldialdéhyde
Aldéhyde phtalique
Dialdéhyde phtalique
ortho-phtalaldéhyde
Phtalyldicarboxaldéhyde
benzène-1,2-dicarbaldéhyde
Dicarboxaldéhyde phtalique
o-phtaldéhyde
Phtalaldialdéhyde
2-PHTALALDÉHYDE
o-phtaliquedicarboxaldéhyde
1,2-diformylbenzène
dicarboxaldéhyde o-phtalique
ortho phtalaldéhyde
o-phtalaldéhyde
o-phtaldialdéhyde
benzène-1,2-dicarboxaldéhyde
1,2-benzènedicarboxaldéhyde
phtaldialdéhyde
aldéhyde phtalique
dialdéhyde phtalique
phtalyldicarboxaldéhyde
ortho-phtalaldéhyde
o-phtaldéhyde
OPA
OPTA
1,2-BENZENEDICARBALDEHYDE
orthophtalaldéhyde
NSC 13394
CHEBI:70851
4P8QP9768A
Phtharal (JAN)
NSC-13394
NCGC00166206-01
PHTARAL [JAN]
Dicarboxaldéhyde 1,2-phtalique
25750-62-3
Phtalaldéhydes
Phtalaldéhydes [Français]
CAS-643-79-8
2-PHTALDIALDÉHYDE
EINECS 211-402-2
MFCD00003335
BRN 0878317
phtalaldéhyde
phtalal
Disopa
o-phtalaldéhyde
UNII-4P8QP9768A
aldéhyde o-phtalique
Disopa (TN)
ortho-phtaldialdéhyde
o-phtalaldéhyde-[d6]
ID d'épitope : 176774
2-phtaldéhyde, haute pureté
SCHEMBL33393
Benzène-1,2-dicarboxakdéhyde
4-07-00-02138 (Référence du manuel Beilstein)
O-PHTALALDÉHYDE [MI]
CHEMBL160145
Aldéhyde ortho-phtalique (OPA)
DTXSID6032514
HSDB 8456
ORTHOPHTALALDEHYDE [VANDF]
O-PHTALDIALDEHYDE [MART.]
BCP29465
NSC13394
STR01056
ZINC1729594
Tox21_112347
Tox21_300404
1,2-benzènedialdéhyde ; phtalaldéhyde
BBL027435
STK802214
AKOS000119186
Tox21_112347_1
CS-W013385
NCGC00166206-02
NCGC00166206-04
NCGC00254339-01
AC-10388
AM20050101
FT-0632732
P0280
EN300-21268
43P798
D03470
P-6600
SR-01000944839
Q5933776
SR-01000944839-1
Phtaldialdéhyde, pour la fluorescence, >=99,0 % (HPLC)
Z104494958
6-oxométhylène-5-[(E)-hydroxyméthylène]cyclohexa-1,3-diène
6-oxométhylène-5-[(Z)-hydroxyméthylène]cyclohexa-1,3-diène
Phthaldialdéhyde, >=97% (HPLC), poudre (peut contenir des grumeaux)
ortho-phtalaldéhyde
1,2-Benzènedicarboxaldéhyde [ACD/Nom de l'indice]
211-402-2 [EINECS]
4-07-00-02138 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
643-79-8 [RN]
Benzène-1,2-dicarbaldéhyde [Nom ACD/IUPAC]
Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde [Nom ACD/IUPAC]
Benzol-1,2-dicarbaldéhyde [Allemand]
o-phtalaldéhyde
o-phtaldialdéhyde
Phtalaldéhyde [Français] [ACD/IUPAC Name]
Phtalaldéhyde [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Phtalaldéhyde [Nom ACD/IUPAC]
Phtaldialdéhyde
VHR BVH [WLN]
[643-79-8] [RN]
o-phtalaldéhyde
o-phtaldialdéhyde
o-phtaliquedicarboxaldéhyde
1, 2-Dicarboxaldéhyde phtalique
1,2-diformylbenzène
25750-62-3 [RN]
4P8QP9768A
68234-47-9 [RN]
BR-44048
CHEBI 70851
D03470
Disopa
Disopa (TN)
MFCD00003335 [numéro MDL]
NCGC00166206-01
OPA
OPTA
P-6600
Phtalaldéhydes [Français]
Dicarboxaldéhyde phtalique
Phtalyldicarboxaldéhyde
Phtaral
Phtharal (JAN)
SBB008450
SS-7380
STR01056
TH6950000 [RTECS]
UNII-4P8QP9768A

MeSH de phtalaldéhyde :
Aldéhyde ortho-phtalique
o Phtalaldéhyde
o Phthaldialdéhyde
o-phtalaldéhyde
o-phtaldialdéhyde
ortho phtalaldéhyde
Aldéhyde orthophtalique
ortho-phtalaldéhyde
Aldéhyde ortho-phtalique
Orthophtaldialdéhyde