ПРОДУКТЫ

ФТАЛАЛЬДЕГИД

ФТАЛАЛЬДЕГИД = О-ФТАЛАЛЬДЕГИД = ОРА

Фталевый альдегид является реагентом при анализе аминокислот и участвует в синтезе гетероциклических соединений.
Фталевый альдегид (иногда также о-фталевый альдегид или орто-фталевый альдегид, OPA) представляет собой химическое соединение с формулой C6H4(CHO)2.
Фталевый альдегид является одним из трех изомеров бензолдикарбальдегида, связанных с фталевой кислотой.

Номер КАС: 643-79-8
Номер ЕС: 211-402-2
Молекулярная формула: C8H6O2
Молекулярный вес (г/моль): 134,13

Это бледно-желтое твердое вещество является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.
Фталевый альдегид растворяется в водном растворе при рН < 11,5.
Растворы фталевого альдегида разлагаются при УФ-облучении и на воздухе.

Фталевый альдегид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 до < 100 тонн в год.
Фталевый альдегид используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Фталевый альдегид является реагентом при анализе аминокислот и участвует в синтезе гетероциклических соединений.
Фталевый альдегид – реагент, образующий флуоресцентные продукты сопряжения с первичными аминами.

Фталевый альдегид используется для обнаружения многих биогенных аминов, пептидов и белков в нанограммовых количествах в жидкостях организма.
Фталевый альдегид, также о-фталевый альдегид или орто-фталевый альдегид или ОФА, представляет собой химическое соединение с формулой C6H4(CHO)2.

Фталевый альдегид является одним из трех изомеров бензолдикарбальдегида.
Фталевый альдегид обычно используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня для медицинских инструментов, в качестве полимеризатора, а также в некоторых методах виноделия.

Фталевый альдегид представляет собой химическое соединение с формулой C6H4(CHO)2.
Часто сокращенно фталевый альдегид, молекула представляет собой диальдегид, состоящий из двух формильных (CHO) групп, присоединенных к соседним углеродным центрам бензольного кольца.
Это бледно-желтое твердое вещество является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.

Фталевый альдегид (ОФА) — химический реагент, образующий флуоресцентные продукты конъюгации с первичными аминами.
Фталевый альдегид используется для обнаружения многих биогенных аминов, пептидов и белков в нанограммовых количествах в жидкостях организма.

Фталевый альдегид одобрен FDA для использования в тест-системах для определения азота мочевины в крови (BUN) для диагностики и лечения некоторых почечных и метаболических заболеваний.
Фталевый альдегид также является известным дезинфицирующим средством и был одобрен для стерилизации высокого уровня термочувствительных медицинских инструментов и все чаще используется в качестве замены глутарового альдегида в отрасли здравоохранения.

Фталевый альдегид также был одобрен для использования в качестве противомикробного пестицида внутри помещений.
Фталевый альдегид является промежуточным продуктом для синтеза фармацевтических препаратов, лекарств и других органических соединений.

Фталевый альдегид представляет собой диальдегид, в котором две формильные группы присоединены к соседним углеродным центрам бензольного кольца.
Фталевый альдегид играет роль эпитопа.
Фталевый альдегид является диальдегидом и членом бензальдегидов.

Реакция фталальдегид-амин и реакция фталальдегид-амин-тиол были разработаны для эффективной модификации нативных пептидов и белков в физиологических условиях.
Фталевый альдегид и его производные могут быстро и плавно реагировать с фрагментами первичных аминов в пептидах и белках с получением нативных белковых биконъюгаций.

Кроме того, бифункциональные линкеры фталальдегид-алкин могут быть использованы для профилирования протеома.
Трехкомпонентная реакция фталальдегид-амин-тиол была разработана для хемоселективной циклизации пептидов непосредственно на незащищенных пептидах в водном буфере.
Более того, этот циклический пептид, управляемый фталевым альдегидом, можно дополнительно модифицировать с помощью фрагмента N-малеимида в одном сосуде для придания дополнительных функциональных возможностей.

Фталевый альдегид в основном используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня (низкотемпературный химический метод) для термочувствительного медицинского и стоматологического оборудования, такого как эндоскопы и термометры.
В последние годы фталевый альдегид приобрел популярность как безопасная и лучшая альтернатива глутаровому альдегиду.
Некоторые исследования показывают, что pH 7,5 содержит стерилизующий агент фталевый альдегид 0,5%, а стерилизующая способность фталевого альдегида, скорость стерилизации, стабильность и токсичность лучше, чем у глутарового альдегида, может убить микобактерии за 5 минут, количество бактерий уменьшается на 5 логарифмических значений, а фталевый альдегид очень стабилен, безвкусен при pH 3～9, не раздражает человеческий нос, слизистую оболочку глаз и не требует активации перед использованием, различные материалы имеют хорошую консистенцию, обладают ощутимой микробиоцидной активностью.

Реакционная способность фталевого альдегида осложняется тем, что в воде фталевый альдегид образует как моно-, так и дигидрат C6H4(CHO)(CH(OH)2) и C6H4(CH(OH))2O соответственно.
Реакции фталевого альдегида с нуклеофилами часто включают реакцию обеих карбонильных групп.

Фталевый альдегид (иногда также о-фталевый альдегид или орто-фталевый альдегид, OPA) представляет собой химическое соединение с формулой C6H4(CHO)2.
Фталевый альдегид является одним из трех изомеров бензолдикарбальдегида, связанных с фталевой кислотой.
Это бледно-желтое твердое вещество является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.

Фталевый альдегид растворяется в водном растворе при рН < 11,5.
Растворы фталевого альдегида разлагаются при УФ-облучении и на воздухе.

Раствор реагента фторальдегида содержит фталевый альдегид (о-фталевый альдегид), который реагирует с первичными аминами аминокислот, пептидов и белков, обеспечивая флуоресцентное обнаружение и количественный анализ.
Фталевый альдегид представляет собой реагент, который можно использовать в качестве реагента для анализа белков или пептидов или в качестве реагента для обнаружения до или после колонки для аминокислотного анализа (ВЭЖХ).
Реакция фталевого альдегида с белками и пептидами дает линейные результаты в широком диапазоне концентраций.

Фталевый альдегид является быстрой и безкаталитической стратегией сшивки, которая имеет большое значение для создания ковалентно сшитых гидрогелей.
Здесь мы впервые сообщаем о реакции конденсации между фталевым альдегидом (OPA) и N-нуклеофилами (первичный амин, гидразид и аминоокси) для образования гидрогеля.

Когда четырехцепочечный полиэтиленгликоль (4aPEG), блокированный фталевым альдегидом, смешивали с различными N-нуклеофильными концевыми 4aPEG в качестве строительных блоков, образовывались гидрогели со сверхбыстрой скоростью гелеобразования, более высокой механической прочностью и заметно более низкими критическими концентрациями гелеобразования по сравнению с бензальдегидом. аналоги на основе. Реакции модели малых молекул показывают, что ключом к этим поперечным связям является быстрое образование гетероциклического фталимидинового продукта или промежуточных соединений изоиндола (бис) полуамина, в зависимости от N-нуклеофилов.
Константа скорости второго порядка для образования фталимидиновой связи (4,3 М-1 с-1) более чем в 3000 и 200 раз выше, чем для образования ацилгидразона и оксима из бензальдегида, соответственно, и сравнима со многими клик-реакциями циклоприсоединения.

На основе универсальной химии фталевого альдегида можно легко приготовить различные гидрогели из природных полисахаридов, белков или синтетических полимеров без сложной химической модификации.
Кроме того, гидрогелям легко придается биофункциональность за счет введения аминосодержащих пептидов в результате реакции между фталевым альдегидом и аминогруппой.

Фталевый альдегид – реагент, образующий флуоресцентные продукты сопряжения с первичными аминами.
Фталевый альдегид используется для обнаружения многих биогенных аминов, пептидов и белков в нанограммовых количествах в жидкостях организма.

Это классифицируется как опасный груз для транспортировки, и может взиматься дополнительная плата за доставку.

Фталевый альдегид может полимеризоваться.
В полимере один из атомов кислорода образует мостик с другим некольцевым углеродом того же звена фталевого альдегида, а другой образует мостик с некольцевым углеродом другого звена фталевого альдегида.
Полифталевый альдегид используется для изготовления фоторезистов.

Применение фталевого альдегида:
Фталевый альдегид (OPA) используется для дериватизации аминокислот перед колонкой для разделения с помощью ВЭЖХ и для проточных цитометрических измерений тиоловых групп белков.
Фталевый альдегид используют для флуорометрического определения гистамина, гистидина и других аминокислот.
Также используется для анализа холестерина в диапазоне пикомолей.

Фталевый альдегид представляет собой соединение, которое реагирует с первичными аминами с образованием продукта, испускающего сильно флуоресцентный синий цвет.
Фталевый альдегид используют для быстрой визуализации гистамина, характеризующейся появлением желтого пятна.

Аналитические реагенты в химической области:
В качестве аминоалкалоидного реагента фталевый альдегид используется для определения первичных аминов и продуктов распада пептидных связей флуоресцентным методом.

Органический синтез:
Фталевый альдегид является фармацевтическим промежуточным продуктом.

Фталевый альдегид представляет собой флуоресцентный реагент для разделения производных аминокислот с помощью ВЭЖХ перед колоночной хроматографией и измерения тиоловых групп белков с помощью проточной цитометрии.

Применение фталевого альдегида:
Фталевый альдегид используется в качестве дезинфицирующего средства и для флуорометрического определения первичных аминов и тиолов.
Фталевый альдегид используется для стерилизации медицинского и стоматологического оборудования, в качестве ингибитора ферментов, индикатора, промежуточного химического вещества, диагностического агента, дубильного агента для кожи, при очистке воды, целлюлозно-бумажном производстве, заводнении нефтяных месторождений, окрашивании волос, обработке дерева и средств против обрастания. краски.

Фталевый альдегид - это реагент, используемый для синтеза флуоресцентных производных для химического анализа.
Реагент для флуориметрического определения первичных аминов и тиолов.

Фталевый альдегид в сочетании с 2-меркаптоэтанолом чаще всего используется для постколоночного обнаружения аминокислот, разделенных обычным автоматическим аминокислотным анализом.

В виноделии:
Азот по фталдиальдегиду - это один из методов, используемых в виноделии для измерения усваиваемого дрожжами азота (или YAN), необходимого винным дрожжам для успешного завершения брожения.

Биохимия:
Фталевый альдегид используется в качестве очень чувствительного флуорогенного реагента для анализа аминов или сульфгидрилов в растворе, особенно содержащихся в белках, пептидах и аминокислотах, с помощью капиллярного электрофореза и хроматографии.
Фталевый альдегид специфически реагирует с первичными аминами выше их изоэлектрической точки Pi в присутствии тиолов.

Фталевый альдегид реагирует также с тиолами в присутствии амина, такого как н-пропиламин или 2-аминоэтанол.
Метод спектрометрический (флуоресцентное излучение при 436–475 нм (макс. 455 нм) с возбуждением при 330–390 нм (макс. 340 нм)).

Широкое использование профессиональными работниками:
Фталевый альдегид используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями).
Фталевый альдегид используется в следующих областях: здравоохранение.
Другие выбросы фталевого альдегида в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки и использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе).

Промышленные процессы с риском воздействия:
Нефтедобыча и переработка
Целлюлозно-бумажная промышленность
Окрашивание (пигменты, связующие вещества и биоциды)
Применение консервантов для древесины
Использование дезинфицирующих средств или биоцидов
Стерилизующее оборудование
Очистка канализации и сточных вод
Дубление и обработка кожи
Укладка волос

Фталдиальдегид использовался:
При приготовлении реагента фталевый альдегид для анализа содержания гентамицина
При приготовлении реактива для определения степени гидролиза белков молока

При измерении свободных аминокислот в образцах молока с помощью анализа O-фталдиальдегид/N-ацетил-L-цистеин (OPA/NAC)
При дериватизации образцов путресцина

Для предколоночной дериватизации аминокислот для разделения ВЭЖХ.
Для проточных цитометрических измерений белковых тиоловых групп.

Особенности раствора реагента фторальдегида фталевого альдегида:
Фталевый альдегид используется для дериватизации аминокислот до или после колонки для флуоресцентного обнаружения и количественного анализа.
Фталевый альдегид реагирует со всеми первичными аминосодержащими аналитами с образованием флуоресцентных производных изоиндола.

Фталевый альдегид обеспечивает точное измерение как состава, так и абсолютного содержания белков и пептидов.
Фталевый альдегид идеально подходит для работы с рекомбинантными белками и синтетическими пептидами.

Фталевый альдегид можно использовать для анализа флуоресцентных белков или пептидов.
Фталевый альдегид представляет собой смеси для дериватизации перед колонкой, которые можно вводить в ЖХ без какой-либо обработки.

Синтез и реакции фталевого альдегида:
Соединение было впервые описано в 1887 году, когда фталевый альдегид был получен из α,α,α',α'-тетрахлор-о-ксилола.
Более современный синтез аналогичен: гидролиз родственного тетрабром-о-ксилола с использованием оксалата калия с последующей очисткой перегонкой с водяным паром.

Приготовление фталевого альдегида:
Фталевый альдегид представляет собой химическое дезинфицирующее средство высокого уровня, которое обычно используется для дезинфекции стоматологических и медицинских инструментов в качестве альтернативы глутаральдегиду, известному сенсибилизатору кожи и дыхательных путей.
В литературе сообщалось о различных процессах производства фталевого альдегида.

Фталевый альдегид получают нагреванием чистого бензальдегида и хлороформа с раствором гидроксида калия.
Полученный раствор дополнительно подкисляют соляной кислотой и охлаждают, получая бесцветный порошок фталевого альдегида.

Фталевый альдегид получают также путем озонирования нафталина в спирте с последующим каталитическим гидрированием.
Каталитическое окисление различных химических веществ также используется в производстве фталевого альдегида.
Фталевый альдегид можно получить путем окисления фталана монооксидом азота в ацетонитриле с N-гидроксифталимидом в качестве катализатора с выходом от 80% до 90%.

Аналитические лабораторные методы фталевого альдегида:

Для фталевого альдегида (OPA) были разработаны и оценены три метода отбора проб и анализа:
Метод ВЭЖХ-УФ для определения фталевого альдегида в воздухе.
Флуориметрический метод определения фталевого альдегида на поверхностях.
Колориметрический метод определения фталевого альдегида на поверхностях.

Пробоотборник воздуха содержит 350 мг силикагеля, покрытого 1 мг подкисленного 2,4-динитрофенилгидразина (ДНФГ).
Отбор проб воздуха может производиться со скоростью от 0,03 до 1,0 л/мин в течение периодов до 8 часов. Образцы элюировали этилацетатом, и элюенты выдерживали в течение 72 часов.

Анализ проводили высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ) с УФ-детектором, установленным на 369 нм.
Необычным явлением было наблюдение, что стабильность образца на пробоотборнике при 3 градусах Цельсия имеет тенденцию к снижению по мере уменьшения общего количества фталевого альдегида, собранного на пробоотборнике.

Требуется элюирование образцов в течение 24 часов после отбора проб воздуха.
Предел обнаружения (LOD) составляет примерно 0,02 мкг фталевого альдегида на образец.

Фталевый альдегид с поверхностей можно собрать полосками, вырезанными из листа поливинилового спирта (салфетка ПВА).
В методе протирания поверхности с анализом методом флуоресценции полоски салфетки из ПВА помещали в диметилсульфоксид.

Аликвоту обрабатывали водным раствором N-ацетил-1-цистеина и этилендиамином.
Анализ проводили с помощью портативного флуорометра (длины волн возбуждения и испускания = 365 нм и 438 нм соответственно).

LOD составляет 0,2 мкг на образец.
В методе поверхностной протирки с визуальным колориметрическим определением полоски салфетки из ПВА помещали в 30:70 ацетонитрил:вода.

Аликвоту обрабатывали N-(1-нафтил)этилендиамином в 0,1 М серной кислоте.
После проявления цвета LOD составляет примерно 48 мкг на образец.
Эти методы прошли полевые испытания в больнице.

Дезинфекция:
Фталевый альдегид обычно используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня для медицинских инструментов, которые обычно продаются.
Дезинфекция фталевым альдегидом показана для полукритических инструментов, контактирующих со слизистыми оболочками или поврежденной кожей, таких как воронки, ларингеальные зеркала и внутренние ультразвуковые датчики.

Поли(фталевый альдегид):
Фталевый альдегид может полимеризоваться.
В полимере один из атомов кислорода образует мостик с другим некольцевым углеродом того же звена фталевого альдегида, а другой образует мостик с некольцевым углеродом другого звена фталевого альдегида.
Полифталевый альдегид используется для изготовления фоторезистов.

Фармакологическая классификация MeSH фталевого альдегида:

Дезинфицирующие средства:
Вещества, применяемые на неодушевленных предметах, уничтожающие вредные микроорганизмы или угнетающие их активность.
Дезинфицирующие средства делятся на полные, уничтожающие СПОРЫ, а также вегетативные формы микроорганизмов, и неполные, уничтожающие только вегетативные формы микроорганизмов.
Их отличают от АНТИСЕПТИКОВ, которые представляют собой местные противоинфекционные средства, используемые для лечения людей и других животных.

Индикаторы и реагенты:
Вещества, используемые для обнаружения, идентификации, анализа и т. д. химических, биологических или патологических процессов или состояний.
Индикаторы – это вещества, которые изменяют свой внешний вид, например цвет, в конечной точке химического титрования или приближаясь к ней, например, при переходе между кислотностью и щелочностью.

Реагенты — это вещества, используемые для обнаружения или определения другого вещества химическими или микроскопическими средствами, особенно анализом.
Типы реагентов: осадители, растворители, окислители, восстановители, флюсы и колориметрические реагенты.

Ингибиторы ферментов:
Соединения или агенты, которые сочетаются с ферментом таким образом, что предотвращают нормальную комбинацию субстрата и фермента и каталитическую реакцию.

Обращение и хранение фталевого альдегида:

Безопасное хранение:
Отдельно от окислителей, аминов, сильных оснований, пищевых продуктов и кормов.
Вентиляция по полу.

Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.
Предусмотрена возможность локализации стоков от пожаротушения.

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Рекомендуемая температура хранения 2-8 °C.

Хранить в среде инертного газа.
Хранить в сухом месте.
Класс хранения (TRGS 510): Негорючий, острая токсичность Кат. 1 и 2 / очень токсичные опасные материалы.

Меры по предотвращению случайного выброса фталевого альдегида:

Утилизация разливов:

Личная защита:
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.
Пропылесосьте с помощью специального оборудования или аккуратно сметите в герметичные контейнеры.

Аккуратно соберите остаток.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Носите средства защиты органов дыхания.
Избегайте образования пыли.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и организуйте утилизацию, не создавая пыли.
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Методы утилизации фталевого альдегида:
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования фталевого альдегида или верните ее производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.
Если фталевый альдегид возможен или целесообразен, используйте альтернативный химический продукт с меньшей присущей ему склонностью к профессиональным вредам/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Профилактические меры фталевого альдегида:

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания фталевого альдегида в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте контакта с кожей и глазами.
Избегайте образования пыли и аэрозолей.

Дальнейшая обработка твердых материалов может привести к образованию горючей пыли.
Перед дополнительной обработкой следует принять во внимание возможность образования горючей пыли.
Обеспечьте соответствующую вытяжную вентиляцию в местах образования пыли.

Соответствующие инженерные средства контроля:
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Мойте руки перед перерывами и сразу после работы с фталевым альдегидом.

Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте правильную технику снятия перчаток (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта кожи с фталевым альдегидом.

Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Безопасность фталевого альдегида:

Сигнальное слово:
Опасность

Категория опасности:
Острая токсичность Категория 3
Разъедание/раздражение кожи Категория 1 B

Серьезное повреждение/раздражение глаз Категория 1
Сенсибилизатор кожи Категория 1
ОСТРЫЙ ВОДНЫЙ Острый 1

Заявление об опасности:
H314-Вызывает серьезные ожоги кожи и повреждения глаз.
H317-Может вызывать кожную аллергическую реакцию.

H301-Токсичен при проглатывании.
H400-Очень токсичен для водных организмов.

Заявление о мерах предосторожности:
P280-Носить защитные перчатки/защитную одежду/защиту глаз/защиту лица.

P301+P330+P331-ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ:
Прополоскать рот.
Не вызывает рвоту.

P302+P352-ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды/.

P305+P351+P338-ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА:
Осторожно промойте водой в течение нескольких минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжайте полоскать.

P310-Немедленно обратиться в ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР/врачу/.

P273-Избегать попадания в окружающую среду.

Идентификаторы фталевого альдегида:
Номер КАС: 643-79-8
ЧЕБИ: ЧЕБИ:70851
ХимПаук: 4642
Информационная карта ECHA: 100.010.367
Номер ЕС: 211-402-2
Идентификационный номер PubChem: 4807
Номер RTECS: TH6950000
УНИИ: 4P8QP9768A
Номер ООН: 2923
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID6032514
ИнХИ: ИнХИ=1S/C8H6O2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-6H
УЛЫБКИ: O=Cc1ccccc1C=O

КАС: 643-79-8
Молекулярная формула: C8H6O2
Молекулярный вес (г/моль): 134,13
Номер в леях: MFCD00003335
Ключ InChI: ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-NSПоказать меньше
Идентификационный номер PubChem: 4807
ЧЕБИ: ЧЕБИ:70851
УЛЫБКИ: O=CC1=CC=CC=C1C=O

Линейная формула: C6H4-1,2-(CHO)2
КАС №: 643-79-8
Молекулярный вес: 134,13

EC / Список №: 211-402-2
КАС №: 643-79-8
Мол. формула: C8H6O2

Номер продукта: P0280
Чистота/метод анализа: >99,0%(ГХ)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C8H6O2 = 134,13.
Физическое состояние (20 град. C): Твердое
Хранить под инертным газом: Хранить под инертным газом
Условия, которых следует избегать: чувствительность к воздуху
КАС РН: 643-79-8
Регистрационный номер Reaxys: 878317
Идентификатор вещества PubChem: 87574516
SDBS (спектральная БД АИСТ): 1434
Индекс Мерк (14): 7368
Номер в леях: MFCD00003335

Свойства фталевого альдегида:
Химическая формула: C8H6O2
Молярная масса: 134,134 г·моль-1
Внешний вид: желтое твердое вещество
Плотность: 1,19 г/мл
Температура плавления: 55,5–56 ° C (131,9–132,8 ° F, 328,6–329,1 K) [2]
Температура кипения: 266,1 ° C (511,0 ° F, 539,2 K)
Растворимость в воде: Низкая

Молекулярный вес: 134,13
XLogP3: 1.2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 134.036779430
Масса моноизотопа: 134,036779430
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,1 Å²
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 115
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики фталевого альдегида:
Цвет: желтый
Процентный диапазон анализа: ≥98%
Количество: 1 г
Название ИЮПАК: бензол-1,2-дикарбальдегид
Формула Вес: 134,13
Процент чистоты: 99,1%
Физическая форма: Кристаллы
Химическое название или материал: О-фталевый альдегид

Изомерные фталевые альдегиды:
изофталевый альдегид (бензол-1,3-дикарбальдегид)
терефталевый альдегид (бензол-1,4-дикарбальдегид)

Названия фталевого альдегида:

Названия регуляторных процессов:
о-Фталевый альдегид, паровая доля
Фталевый альдегид
фталевый альдегид

Названия ИЮПАК:
Фталевый альдегид
1,2-бензолдикарбоксальдегид
бензол-1,2-дикарбальдегид
о-фталевый альдегид
о-фталевый альдегид [для маркировки ВЭЖХ]
Фталевый альдегид
фталевый альдегид
фталдиальдегид

Предпочтительное имя IUPAC
Бензол-1,2-дикарбальдегид

Другие имена:
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
о-фталевый альдегид
о-фталевый дикарбоксальдегид
фталдиальдегид

Другой идентификатор:
643-79-8

Синонимы фталового альдегида:
о-фталевый альдегид
643-79-8
ФТАЛАЛЬДЕГИД
о-фталдиальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
1,2-бензолдикарбоксальдегид
фталдиальдегид
Фталевый альдегид
Фталевый диальдегид
орто-фталевый альдегид
Фталилдикарбоксальдегид
бензол-1,2-дикарбальдегид
Фталевый дикарбоксальдегид
о-фтальдегид
Фталальдиальдегид
2-ФТАЛАЛЬДЕГИД
о-фталевой карбоксальдегид
1,2-диформилбензол
о-фталевый дикарбоксальдегид
орто-фталевый альдегид
о-фталевый альдегид
о-фталдиальдегид
бензол-1,2-дикарбоксальдегид
1,2-бензолдикарбоксальдегид
фталевый альдегид
фталевый альдегид
фталевый диальдегид
фталилдикарбоксальдегид
ортофталевый альдегид
о-фтальдегид
ОПА
ОПТА
1,2-БЕНЗОЛДИКАРБАЛЬДЕГИД
ортофталевый альдегид
СНБ 13394
ЧЕБИ:70851
4P8QP9768A
Фтарал (ЯНВАРЬ)
НБК-13394
NCGC00166206-01
ФТАРАЛ [ЯНВАРЬ]
1,2-фталевый дикарбоксальдегид
25750-62-3
Фталевые альдегиды
Фталевые альдегиды [французский]
КАС-643-79-8
2-ФТАЛЬДИАЛЬДЕГИД
ИНЭКС 211-402-2
MFCD00003335
БРН 0878317
фталевый альдегид
фтараль
Дисопа
о-фталальдегид
УНИИ-4P8QP9768A
о-фталевый альдегид
Диопа (Теннесси)
ортофтальдиальдегид
о-Фталевый альдегид-[d6]
ID эпитопа: 176774
2-фтальдегид высокой чистоты
SCHEMBL33393
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
4-07-00-02138 (Справочник Beilstein)
О-ФТАЛАЛЬДЕГИД [MI]
КЕМБЛ160145
Орто-фталевый альдегид (OPA)
DTXSID6032514
ХСДБ 8456
ОРТОФТАЛАЛЬДЕГИД [ВАНДФ]
О-ФТАЛЬДИАЛЬДЕГИД [МАРТ.]
BCP29465
NSC13394
STR01056
ЦИНК1729594
Токс21_112347
Токс21_300404
1,2-бензолдиальдегид; фталевый альдегид
ББЛ027435
СТК802214
АКОС000119186
Токс21_112347_1
CS-W013385
NCGC00166206-02
NCGC00166206-04
NCGC00254339-01
AC-10388
АМ20050101
FT-0632732
P0280
EN300-21268
43П798
D03470
Р-6600
СР-01000944839
Q5933776
СР-01000944839-1
Фталдиальдегид, для флуоресценции, >=99,0% (ВЭЖХ)
Z104494958
6-оксометилен-5-[(Е)-гидроксиметилен]циклогекса-1,3-диен
6-оксометилен-5-[(Z)-гидроксиметилен]циклогекса-1,3-диен
Фталдиальдегид, >=97% (ВЭЖХ), порошок (может содержать комки)
орто-фталевый альдегид
1,2-бензолдикарбоксальдегид [ACD/название индекса]
211-402-2 [ЭИНЭКС]
4-07-00-02138 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
643-79-8 [РН]
Бензол-1,2-дикарбальдегид [ACD/название IUPAC]
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид [ACD/название IUPAC]
Бензол-1,2-дикарбальдегид [немецкий]
о-фталевый альдегид
о-фталдиальдегид
Phtalaldéhyde [французский] [название ACD/IUPAC]
Phthalaldehyd [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Фталевый альдегид [ACD/название IUPAC]
фталдиальдегид
VHR BVH [WLN]
[643-79-8] [РН]
о-фталевый альдегид
о-фталдиальдегид
о-фталевой дикарбоксальдегид
1, 2-фталевый дикарбоксальдегид
1,2-диформилбензол
25750-62-3 [РН]
4P8QP9768A
68234-47-9 [РН]
BR-44048
ЧЕБИ 70851
D03470
Дисопа
Диопа (Теннесси)
MFCD00003335 [количество леев]
NCGC00166206-01
ОПА
ОПТА
Р-6600
Фталевые альдегиды [французский]
Фталевый дикарбоксальдегид
Фталилдикарбоксальдегид
Фтарал
Фтарал (ЯНВАРЬ)
SBB008450
СС-7380
STR01056
TH6950000 [РТЕКС]
УНИИ-4P8QP9768A

MeSH фталевого альдегида:
Альдегид, орто-фталевый
о Фталевый альдегид
о фталдиальдегид
о-фталевый альдегид
о-фталдиальдегид
орто-фталевый альдегид
ортофталевый альдегид
орто-фталевый альдегид
ортофталевый альдегид
ортофтальдиальдегид