ACIDE PHTALIQUE

Phtalique acide aromatique dicarboxylique avec la formule C6H4(CO2H)2.
L'acide phtalique est un isomère de l'acide isophtalique et de l'acide téréphtalique.
Bien que l'acide phtalique est de modeste importance commerciale, étroitement liées, de dérivés de l'anhydride phtalique est un commercial chimiques produites à grande échelle.

Numéro CAS: 88-99-3
Numéro CE: 201-873-2
Nom IUPAC: Benzène-1,2-dicarboxylique
Formule chimique: C8H6O4

Autres noms: o-phtalique acide benzène-1,2-dicarboxylique, o-dicarboxybenzene, o-dicarboxylique, Acide phtalique, Kyselina ftalova, ortho-phtalique acide, Sunftal 20, CCRIS 1446, HSDB 1339, NSC 5348, EINECS 201-873-2, UNII-6O7F7IX66E, BRN 0608199, 6O7F7IX66E, o-Carboxybenzoic acide, DTXSID8021484, CHEBI:29069, AI3-02409, NSC-5348, DTXCID901484, CE 201-873-2, 4-09-00-03167 (Beilstein Manuel de Référence), l'ACIDE PHTALIQUE (USP-RS), L'ACIDE PHTALIQUE [USP-RS], l'ACIDE PHTALIQUE (USP IMPURETÉ), de l'ACIDE PHTALIQUE [USP IMPURETÉ], la FLUORESCÉINE IMPURETÉ B (EP IMPURETÉ), la FLUORESCÉINE IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ], la FLUORESCÉINE SODIQUE IMPURETÉ B (EP IMPURETÉ), la FLUORESCÉINE SODIQUE IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ], le 1,2-benzendicarboxylic acide, 201-873-2, 88-99-3, le 1,2-dicarboxylique, Pathalic acide, MFCD00002467, l'acide orthophtalique, PhthalicAcid-13C2, CHEMBL1045, 254110-94-6, Phtalique-13C Acide, PHTHALICACID, le Cuivre(ii)phtalate, L'Acide phtalique-13C2, Benzène-1,2-dicarboxylique (de l'Acide Phtalique), Acide phtalique [français], Kyselina ftalova [tchèque], Alizarinate, Naphthalinate, Phthalinate, Alizarinic acide, Phthalinic acide, Naphthalinic acide o-Carboxybenzoate, 4kww, folpet TP2, phthalsäure, Benzène-1,2-dicarboxylique; de l'acide Phtalique; la Fluorescéine Sodique Imp. B (EP); la Fluorescéine Imp. B (EP); la Fluorescéine Sodique Impureté B; la Fluorescéine Impureté B, o-Benzenedicarboxylate, l'acide Phtalique, ~99%, WLN: QVR BVQ, l'acide Phtalique (Standard), de Phtalate de standard pour l'IC, l'acide Phtalique, de 99,5%, de l'acide benzoïque, le 2-carboxy, bmse000391, LEADPHTHALATE DIBASIQUE de sodium, de l'ACIDE PHTALIQUE [MI], Picoxystrobine métabolite 15, SCHEMBL1808, l'ACIDE PHTALIQUE [HSDB], 57142-78-6, MLS002152931, SCHEMBL160051, SCHEMBL490677, SCHEMBL596041, SCHEMBL4652941, SCHEMBL9158798, HY-I0508R, NSC5348, HMS3039E17, HMS3604J03, HMS5085I10, l'acide Phtalique, de l'analyse standard, BCP15370, EKA11094, HY-I0508, STR06656, VCA83883, l'acide Phtalique, de qualité réactif, 98%, Tox21_200915, BDBM50080272, MSK000852, s6215, SBB058481, STL168879, AKOS000118898, DB02746, FP27023, CAS-88-99-3, NCGC00090869-01, NCGC00090869-02, NCGC00258469-01, l'acide Phtalique, l'ACS réactif, >=99.5%, AC-14464, BP-21159, DA-48993, DA-76837, SMR001224528, CS-0009407, NS00008610, P0287, l'acide Phtalique, SAJ de première année, >=99.0%, ST50192167, le 1,2-dicarboxylique;M 2;NSC 5348, EN300-17992, l'acide Phtalique, SAJ grade spécial, >=99.0%, C01606, l'acide Phtalique, Vetec(TM) de qualité réactif, 98%, l'acide Phtalique, puriss. p.un., >=99.5% (T), AB-131/40237186, Q423876, Z57127456, F3110-2832, l'acide Phtalique, de la Pharmacopée Européenne (EP) Norme de Référence, l'acide Phtalique, l'United States Pharmacopeia (USP) Norme de Référence, d'inca InChI=1/C8H6O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12/h1-4H, H,9,10)(H,11,12)

L'acide phtalique est l'un des trois isomères de dicarboxylique, les autres étant d'acide isophtalique et d'acide téréphtalique.
L'acide phtalique est produit directement par l'oxydation catalytique de naphtalène ou de l'ortho-xylène, de l'anhydride phtalique suivie de l'hydrolyse de l'anhydride acétique.

L'acide phtalique a d'abord obtenu par le chimiste français Auguste Laurent en 1836 par oxydation de naphtalène tétrachlorure.
Croire que la substance est un dérivé du naphtalène, il l'a nommé "naphthalic acide".

Après le chimiste Suisse Jean Charles Galissard de Marignac déterminé la formule correcte, Laurent a donné son nom actuel.
Les méthodes de Production au xixe siècle inclus l'oxydation de naphtalène tétrachlorure avec de l'acide nitrique, ou mieux, l'oxydation des hydrocarbures avec fumant acide sulfurique à l'aide de mercure ou mercure(II) sulfate comme un catalyseur.
Le naphtalène, les rendements de l'acide phtalique dans oxydation par le permanganate de potassium dichromate de potassium ou de.

Les réactions et les utilisations
cristaux d'acide phtalique
Phtalique acide est un acide dibasique avec pka de 2.89 et 5.51.
Phtalique acide monobasique de sel, de potassium hydrogène phtalate, est un standard de l'acide dans la chimie analytique.
Généralement, les esters de phtalates sont préparés à partir de largement disponibles de l'anhydride phtalique.
La réduction de l'acide phtalique avec l'amalgame de sodium en présence d'eau donne le 1,3-cyclohexadiene dérivés.

Sécurité
La toxicité de l'acide phtalique à l'acide phtalique est modérée, avec une DL50 (souris) de 550 mg/kg.

la biodégradation
L'acide phtalique bactéries Pseudomonas sp. P1 dégrade l'acide phtalique.

Description générale
L'acide phtalique (PA) est le métabolite finale des esters de l'acide phtalique (PAEs).
L'interaction entre l'acide phtalique et bien ordonné MgO(100) (oxyde de magnésium) des films minces a été étudiée.
L'acide phtalique activité de charbon en suspension en milieu aqueux a été analysée pour les PA d'adsorption.
L'acide phtalique dégradation de l'autorité palestinienne par l'oxydation par électro-Fenton (EF) et le solaire photoelectro-Fenton (SPEF) a été signalée.

Application
L'acide phtalique peut être utilisé comme additif pour la phase mobile pour augmenter la sensibilité de détection des acides aminés (Aa) par interaction hydrophile chromatographie en phase liquide (HILIC) couplé avec ionisation par électronébulisation la spectrométrie de masse (ESI-MS/MS).

Les phtalates sont utilisés dans de nombreux produits de soins personnels, cosmétiques et matières plastiques (ramollissement des produits faits de ces matériaux, en particulier de vinyle plastique), le couchage du papier, des peintures et des adhésifs.
Bien que la Campaign for Safe Cosmetics révèle la présence de phtalates dans les ongles comme un ingrédient n', les phtalates peuvent être détectés dans la plupart des produits évalués, même les produits qui ne contiennent pas de phtalates sur leurs étiquettes.

Shampooing, déodorant corporel, lavage de corps, des cheveux spray et gel pour les cheveux en sont des exemples.
Bien que les phtalates, les niveaux dans les eaux en bouteille ont été trouvés à être faible, la surconsommation de ces eaux soulève des préoccupations.
Il est recommandé de prêter une attention particulière aux conditions de stockage de l'acide phtalique dans des bouteilles.
Étonnamment, les suppléments nutritionnels pour enrobage entérique pharmaceutique comprimés et de la viscosité des agents de contrôle contiennent aussi des phtalates.

Le DEHP est couramment appliquée dans les dispositifs médicaux, y compris les cathéters cardiaques, endotrachéale tubes, et certains dispositifs implantés, tandis que le DINP est communément trouvée dans des fils, des câbles, des tuyaux, et des jouets en plastique.
Malheureusement, récipients en plastique tels que les camions de nourriture sont la principale source de DEHP, où les phtalates sont physiquement dissous dans le plastique, et non pas par la liaison chimique.
On prétend que c'est de l'acide phtalique, les phtalates, n'a jamais été utilisé dans le marketing de plastique d'emballage alimentaire aux États-unis.
Selon la littérature Pédiatrique dans la Santé de l'Environnement Spécialité Unités de programme, certaines recommandations doivent être gardés à l'esprit pour éviter les rejets de phtalates dans des contenants de plastiques: produits Alimentaires/des boissons et de la plastique des emballages propres ne doivent pas être chauffés dans le four à micro-ondes dans des contenants en plastique, ni en matières plastiques être stockées. placé dans le lave-vaisselle.
Des solutions de remplacement sûres telles que le verre ou polyéthylène plastique et sans phtalates, les étiquettes sont fortement recommandés.

Phtalique acide aromatique dicarboxylique avec la formule C6H4(COOH)2.
L'acide phtalique est principalement utilisé dans son anhydride forme à la production d'autres produits chimiques tels que des colorants, des parfums, de la saccharine, de phtalates et de nombreux autres produits utiles.
L'acide phtalique résultats de l'exposition à ces phtalates, des produits lorsqu'ils sont présents dans les tissus ou les liquides biologiques.

Phtalate est un environnement chimique de grande préoccupation pour le public, comme les rapports de risques potentiels pour la santé reproductive masculine (PMID 16804814) sont associés de façon significative à la réduction de la concentration du sperme dans l'urine masculins à la concentration de pesticides (PMID 16804812).
À l'intérieur de l'appareil reproducteur, le mâle est extrêmement sensible aux effets de l'anti-androgènes au cours du développement, car elle repose sur la synthèse et l'action des androgènes de la masculinisation de l'appareil reproducteur masculin.
La capacité des phtalates pour supprimer la synthèse des androgènes au cours du développement et de l'induire de dysgénésie testiculaire avec la cryptorchidie et l'hypospadias a soulevé d'importantes préoccupations.

Phtalique acide aromatique dicarboxylique avec la formule C6H4(CO2H)2. C'est un isomère de l'acide isophtalique et de l'acide téréphtalique.
Bien que l'acide phtalique est de modeste importance commerciale, étroitement liées, de dérivés de l'anhydride phtalique est un commercial chimiques produites à grande échelle.
L'acide phtalique est l'un des trois isomères de dicarboxylique, les autres étant d'acide isophtalique et d'acide téréphtalique.

L'acide phtalique, également appelé 1,2-dicarboxylique, est un gaz incolore, cristallin composé organique généralement produites et vendues dans la forme de son anhydride acétique.
L'acide phtalique, la production annuelle d'anhydride phtalique dépassé les 1 000 000 de tonnes à la fin du 20e siècle; la Plupart ont été utilisés comme un élément de polyesters, y compris les résines alkydes (outils pour les peintures et vernis) et des esters simples utilisés comme plastifiants pour le polychlorure de vinyle et autres polymères.
De petites quantités ont été consommés dans la production de l'anthraquinone (un colorant intermédiaire), la phénolphtaléine (un laxatif et acide-base de l'indicateur), et des pigments de phtalocyanine.

Protection personnelle: appareil respiratoire avec filtre à particules, adapté à la concentration atmosphérique de la substance.
Balayer le produit renversé dans un récipient fermé. Si approprié, humidifier d'abord afin d'éviter la poussière.
Laver le reste avec beaucoup d'eau.

L'acide phtalique est un simple dicarboxylique composé organique, un dérivé de l'acide benzoïque supplémentaires ortho-carboxylique.
L'acide phtalique est le plus souvent abordée par rapport à ses dérivés esters ou de l'anhydride Phtalique (sc-203189), qui sont tous deux utilisés comme des plastifiants industriels dans la fabrication de polyvinylchlorides et d'autres plastiques.

Esters de l'acide phtalique sont pensés pour fonctionner en tant que perturbateurs endocriniens ayant des effets néfastes sur le développement chez les animaux.
Le phtalique acide ester dérivé de di(2-éthylhexyle)a été spécialement indiqué pour interférer avec la conversion du tryptophane en endogènes de la niacine dans les rats.
Le monobasique de sel de l'acide phtalique (KHP, sc-203363) est utile en tant que principal acide standard dans l'analyse et dans la préparation de la volumétrie des solutions.

Les phtalates sont et ou alkyle aryle esters dérivés de 1,2-dicarboxylique.
Ils sont souvent utilisés comme plastifiants pour améliorer la flexibilité et la durabilité de polychlorure de vinyle (PVC) à base de matières plastiques, et de moins en moins important phtalate applications comprennent l'encre de composants, de matériaux adhésifs, vernis, produits d'étanchéité et les matériaux d'emballage, ainsi que des additifs dans d'autres types de produits cosmétiques.

Les phtalates ne sont pas chimiquement liés au plastique, il est suspecté que la plupart des phtalates dans l'environnement proviennent de phtalate de produits contenant et de l'adsorption de la performance du phtalate de diméthyle (DMP).
Les phtalates peuvent migrer à partir d'un matériau plastique à l'environnement avec lesquels ils sont en contact.
Divers facteurs tels que les propriétés du polymère, de la quantité de plastifiant, plastification processus, de la température et de la zone de contact peut affecter leur migration.

Comme un type de perturbateur endocrinien, esters de l'acide phtalique (PAEs) présentent des effets oestrogéniques et diverses biologiques de toxicité.
La recherche a montré que les Pae peuvent réduire la fécondité et les taux de grossesse et de l'augmentation des fausses couches et d'autres complications de la grossesse chez les humains et les animaux modèles.
Certains PAEs et de leurs métabolites produire des toxicités reproduction et le développement chez les animaux de laboratoire.

L'évaluation toxicologique de l'acide phtalique de ces produits chimiques a montré que de faibles poids moléculaire phtalates tels que le diéthyl phtalate (DEP) peut irriter les yeux, le nez et l'irritation de la gorge.
Cependant, plusieurs des grandes phtalate de molécules, comme le Bis(2-éthylhexyl) phtalate (DEHP), Benzyl butyl phtalate (BBP), le Di-iso-nonyl Phtalate (DINP), et de phtalate de diisodécyle (DIDP), sont soupçonnés d'être des agents causant le cancer chez les humains.

Il peut nuire au développement du foie et des reins, les organes reproducteurs, et d'inhiber le développement en agissant comme un imitateur de la sex hormone oestrogène.
L'acide phtalique PAEs sont devenus l'un des principaux polluants dans les eaux usées, et une sensibilisation accrue de phtalate de l'ester de toxicité a soulevé des préoccupations concernant le sort de ces polluants et de leur élimination dans l'environnement.
Les propriétés de l'acide phtalique, la toxicité et les méthodes d'élimination de PAEs ont été examinés par divers auteurs.

L'acide phtalique est le principal produit de dégradation de l'acide phtalique anhydride acétique et divers esters de phtalate et existe en solution neutre, acide ou chargés négativement anions, de l'hydrogène phtalate (H-PA−) et sans phtalates (PA2−), en fonction du pH. La valeur de H2-PA est de 2,9 et 5.4.

L'objectif principal de cette étude était de retirer de l'acide phtalique (également connu comme l'acide orthophtalique, OPA) et d'acide isophtalique (IAP) en solution aqueuse à l'aide d'une solide base de résine échangeuse d'anions.
Les effets de divers facteurs, tels que la résine de la posologie initiale de la solution de pH et de la température de réaction sur les OPA et de l'api, de suppression ont été systématiquement étudiés.
Ensuite, l'absorption cinétique ont été étudiés afin de comprendre la résine processus d'absorption et d'analyser le taux de contrôle de l'étape.
En outre, la désorption des performances de la résine a été évaluée.

Phtalique acide est un composé organique dérivé du benzène et utilisés dans la fabrication des colorants, des parfums, des médicaments et des fibres synthétiques.
L'acide phtalique a la formule chimique C6H4(CO2H)2 et contient un six-carbone de l'anneau de benzène avec deux groupes acide carboxylique (-COOH) est connecté.

L'acide phtalique nom IUPAC est de 1,2-,dicarboxylique.
L'acide phtalique est un gaz incolore, cristallin composé organique souvent produit et commercialisé sous forme d'anhydride acétique.
À la fin du xxe siècle, la production annuelle d'anhydride phtalique dépassé les 1 000 000 de tonnes; la majorité a été utilisé comme une composante de polyesters tels que les résines alkydes.

De petites quantités ont été utilisés dans la fabrication de l'anthraquinone (un colorant intermédiaire), la phénolphtaléine (un laxatif et acide-base de l'indicateur), et des pigments de phtalocyanine.
L'Acide phtalique est le principal composé chimique appliqué comme l'anhydride acétique pour créer des produits chimiques tels que des colorants, des phtalates, de la saccharine, de parfums et de nombreux autres produits utiles.
Le point d'ébullition de l'acide phtalique est de 289 °C (1013 hPa) (décomposition).

L'Acide Phtalique Structure
La structure de l'acide phtalique est très similaire à celle de l'acide carboxylique aromatique et est donc connu comme l'un des plus simple des acides de cette famille.
Depuis de l'acide phtalique est chimiquement connu comme le benzène-1,2-dicarboxylique, il est clair à partir de son nom qu'il se compose d'un anneau de benzène sont liées par deux groupes carboxyle à la position 1 et 2 de l'acide phtalique structure, ou en d'autres termes, un autre de l'anneau de benzène. groupe carboxyle attaché à l'acide benzoïque dans la position ortho.

Par conséquent, la formule chimique de l'acide phtalique ou de l'acide phtalique formule est C6H4(CO2H)2, ce qui signifie qu'il est un six-bague carbone ayant une double liaison en alternance à l'un de ses atomes de carbone avec un groupe carboxyle (-COOH), ce qui aromatiques dans la nature. aromatiques de l'anneau de benzène et d'autres groupe carboxyle (-COOH) dans la position ortho.
Cet acide est très stable par nature et est considéré comme un acide faible, mais réagit fortement avec les bases fortes. L'acide phtalique La structure de l'acide phtalique est indiqué ci-dessous.

La Production De L'Acide Phtalique
L'acide phtalique est produit à la suite directe de l'oxydation catalytique de naphtalène ou de l'ortho-xylène, de l'anhydride phtalique et l'hydrolyse de l'anhydride acétique.
Chimiste français Auguste Laurent développée de l'acide phtalique par oxydation de naphtalène tétrachlorure en 1836.

Il a nommé le produit qui en résulte "naphthalic acide", car il pensait que c'était un dérivé du naphtalène.
Laurent a donné son nom actuel après le chimiste Suisse Jean Charles Galissard de Marignac a déterminé sa formule correcte. L'oxydation de naphtalène tétrachlorure avec de l'acide nitrique, ou mieux encore, l'oxydation des hydrocarbures avec sublimée de l'acide sulfurique à l'aide de mercure ou mercure(II) sulfate comme un catalyseur a été un populaire, processus de fabrication, dans le dix-neuvième siècle.

L'Acide Phtalique Réactions
C'est un acide dibasique avec pka de 2.89 et 5.51. En chimie analytique, de potassium hydrogène phtalate, un sel monopotassique, est un habitué de l'acide.
Généralement, les esters de phtalates sont fabriqués à partir de facilement disponibles de l'anhydride phtalique.
Le 1,3-cyclohexadiene dérivé est produit par réduction de l'acide phtalique avec l'amalgame de sodium en présence d'eau.

Phtalique Acide De Formule
L'acide phtalique est un benzène dicarboxylique avec deux groupes carboxy dans l'ortho des lieux.
L'acide phtalique agit comme un xénobiotique métabolite chez l'homme. Il est phtalate(1-) et sans phtalates conjugué de l'acide.
Le phtalique acide structure est illustrée dans le diagramme ci-dessous.

L'Acide Phtalique Utilise
Il y a plusieurs utilisations de l'acide phtalique:
L'acide phtalique est principalement utilisé dans son anhydride forme à la production d'autres produits chimiques tels que des colorants, des parfums, de la saccharine, de phtalates et de nombreux autres produits utiles.
Les plastifiants tels que les esters de l'acide phtalique (phtalates) sont utilisés dans un large éventail de biens de consommation, les matières premières et les matériaux de construction.
En conséquence, les phtalates peuvent être présents dans des concentrations élevées dans l'air et la poussière des maisons du peuple et les lieux de travail.
Les phtalates sont également fréquent de trouver des polluants dans les aliments et l'environnement.

Peut L'Acide Phtalique Être Dangereux?
Irritation de la peau, des yeux, des membranes muqueuses et des voies respiratoires peut se produire après une exposition à ce composé.
L'acide phtalique peut causer de la narcose à de fortes concentrations.

Phtalique acide est un acide carboxylique.
La chaleur extrême a un effet négatif sur ce produit chimique.

L'Anhydrite Phtalique: Sens, les Usages et les Formule
Le composé organique est l'anhydride phtalique, de formule - C8H4O3.
L'acide phtalique est l'anhydride de l'acide phtalique.

Les plus courants commerciaux forme de l'acide phtalique est de l'anhydride phtalique.
L'acide phtalique a été le premier commercialement disponibles anhydride d'acide dicarboxylique.

L'anhydride phtalique est un gaz incolore à blanc brillant solide qui se présente sous la forme d'une aiguille et a une légère odeur.
Irritant pour la peau et modérément toxique en cas d'inhalation ou d'ingestion.

L'oxydation de naphtalène dans l'acide sulfurique concentré en présence de sulfate de mercure a été la première étape dans la production d'anhydride phtalique.
Les gaz sont refroidis avant de passer à l'interrupteur de condenseurs, d'où l'anhydride phtalique se solidifie sur les murs et est récupéré par sublimation.

L'Anhydrite phtalique est utilisé dans une grande variété d'applications dans le monde entier, de l'industrie des plastiques, la résine de synthèse, les fongicides agricoles et les amines.
L'acide phtalique est actuellement fait par oxydation de l'o-xylène et le naphtalène dans le bain de vapeur de processus.
C'est la structure de l'anhydride phtalique:

L'Anhydride Phtalique Réactions
La réaction de l'anhydride phtalique, ou de l'acide avec de l'alcool, produit des esters de l'acide phtalique, qui sont utilisés dans les pompes à diffusion et à remplacer le mercure dans les manomètres.

De diéthyle et de dihexyle esters sont largement utilisés dans cette application. D'insecticides tels que le phtalate de diméthyle sont efficaces.
L'anhydride phtalique est largement utilisé dans la production de résines alkydes. Les Polyesters d'acides avec deux groupes carboxyle et de polyalcools de la forme de ces résines.

L'acidité de l'imino atome d'hydrogène de l'acide phtalique entre les deux groupes carbonyle causes de la phtalimide pour former des sels métalliques.
Phtalimide de l'acide phtalique sel de potassium, comme vous vous en souvenez peut-être, est utilisé dans de Gabriel amine et la synthèse des acides aminés.
Comme mentionné précédemment, le Hofmann dégradation de phtalimide fournit une méthode pratique pour l'obtention de l'acide anthranilique.
Lors de l'anhydride phtalique est froid traités avec des piles alcalines de peroxyde d'hydrogène, acidifiés monoperphthalic acide est formé.

Ce Qui Ne L'Acide Phtalique Veux Dire?
L'acide phtalique (PA) est une substance chimique, un aromatique dicarboxylique de formule chimique C6H4(COOH)2.
L'acide phtalique est principalement utilisé pour faire des inhibiteurs de corrosion appliqué au substrat métallique des surfaces.

Corrosionpedia Explique L'Acide Phtalique
L'acide phtalique est produit au stade de métabolites des esters de l'acide phtalique.
L'acide phtalique interagit avec de l'oxyde de magnésium films pour former le suivant des mécanismes d'inhibition sur un substrat en métal à protéger:

L'Absorption par adsorption chimique du processus, qui, ensemble, avec la présence d'ions métalliques forment un film protecteur
L'augmentation de la résistance d'un métal à des facteurs environnementaux par l'auto-nivellement de protection individuelle, les oxydes
Réaction potentiellement substance corrosive en présence d'eau
Les soins doivent être prises lors de l'utilisation de l'acide phtalique, car il est très corrosif et peut causer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires.