ФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД

Фталевый ангидрид = 2-бензофуран-1,3-дион

Номер КАС: 85-44-9
Номер ЕС     : 201-607-5

Фталевый ангидрид представляет собой органическое соединение с формулой C6H4(CO)2O.
Фталевый ангидрид представляет собой ангидрид фталевой кислоты. Фталевый ангидрид является основной коммерческой формой фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид был первым ангидридом коммерчески доступной дикарбоновой кислоты.
Это белое твердое вещество является важным промышленным химикатом для крупномасштабного производства пластификаторов, особенно для пластмасс.
В 2000 году мировой объем производства оценивался примерно в 3 миллиона тонн в год.

Синтез и производство
Фталевый ангидрид впервые описал Огюст Лоран в 1836 году. Ранние методы включали катализируемое ртутью окисление нафталина в жидкой фазе.
В современном промышленном варианте процесса получения фталевого ангидрида пентаоксид ванадия (V2O5) используется в качестве катализатора в газофазной реакции с нафталином с использованием вместо этого молекулярного кислорода.
Общий процесс образования фталевого ангидрида включает окислительное расщепление одного из колец и потерю двух атомов углерода в виде двуокиси углерода.

Альтернативный процесс включает окисление двух метильных групп о-ксилола, что является более экономичным процессом.
Эта реакция проводится при температуре около 320–400 ° C и имеет следующую стехиометрию:

C6H4(CH3)2 + 3O2 → C6H4(CO)2O + 3H2O
Реакция протекает с селективностью около 70%.
Также производится около 10% малеинового ангидрида:

C6H4(CH3)2 + 7+1/2 O2 → C4H2O3 + 4 H2O + 4 CO2
Фталевый ангидрид и малеиновый ангидрид извлекаются путем перегонки с помощью ряда переключаемых конденсаторов.

Путь фталевого ангидрида и нафталина (процесс Гиббса с фталевым ангидридом или реакция окисления нафталина Гиббса-Вогга) был снижен по сравнению с путем о-ксилола.

Предлагаемые первые этапы катализируемого ванадием окисления нафталина до фталевого ангидрида, где V2O5 представлен в виде молекулы по сравнению с ее истинной расширенной структурой.
Фталевый ангидрид также можно получить из фталевой кислоты простой термической дегидратацией.

использует
пластификаторы на основе эфиров фталевой кислоты
Фталевый ангидрид реакцией спиртолиза.
В 1980-х годах ежегодно производилось около 6,5 миллионов тонн этих эфиров, и масштабы производства увеличивались с каждым годом, все из фталевого ангидрида.
Процесс начинается с реакции фталевого ангидрида со спиртами и дает моноэфиры:

C6H4(CO)2O + ROH → C6H4(CO2H)CO2R
Вторичная этерификация фталевого ангидрида более сложна и требует удаления воды:

C6H4(CO2H)CO2R + ROH ⇌ C6H4(CO2R)2 + H2O
Наиболее важным диэфиром фталевого ангидрида является бис(2-этилгексил)фталат («ДЭГФ»), который используется в производстве соединений поливинилхлорида.

Пионер красителей
Хинолиновый желтый SS — популярный краситель, получаемый путем конденсации фталевого ангидрида и 2-метилхинолина.
Фталевый ангидрид широко используется в промышленности для получения некоторых красителей.
Хорошо известным применением этой реакционной способности является получение антрахинонового красителя хинизарина путем реакции с пара-хлорфенолом с последующим гидролизом хлорида.
Фенолфталеин можно синтезировать путем конденсации фталевого ангидрида с двумя эквивалентами фенола в кислых условиях (отсюда и название).
Фталевый ангидрид был открыт Адольфом фон Байером в 1871 году.

Синтез фенолфталеина
Лекарство
Фталевый ангидрид, обработанный ацетатом целлюлозы, дает фталат ацетата целлюлозы (CAP), обычный эксципиент энтеросолюбильного покрытия, обладающий противовирусной активностью.
Фталевый ангидрид является продуктом разложения CAP.

реакции
Фталевый ангидрид является универсальным промежуточным продуктом в органической химии, отчасти потому, что он бифункционален и доступен недорого.

Гидролиз, спиртолиз, аммонолиз
При гидролизе горячей водой образуется ортофталевая кислота:
C6H4(CO)2O + H2O → C6H4(CO2H)2
Гидролиз ангидридов обычно не является обратимым процессом.
Однако фталевая кислота легко высушивается с образованием фталевого ангидрида.
При температуре выше 180 °C регенерируется фталевый ангидрид.

Хиральные спирты образуют полуэфиры (см. выше), и эти производные обычно растворимы, поскольку они образуют диастереомерные соли с хиральными аминами, такими как бруцин.
Родственная реакция раскрытия кольца включает пероксиды с образованием полезной пероксикислоты:
C6H4(CO)2O + H2O2 → C6H4(CO3H)CO2H
Фталимид можно получить с выходом 95-97% путем нагревания фталевого ангидрида с водным раствором аммиака.
В качестве альтернативы его можно получить обработкой ангидрида карбонатом аммония или мочевиной.
Фталевый ангидрид также можно получить аммоксидированием о-ксилола.
Фталимид калия коммерчески доступен и представляет собой калиевую соль фталимида.
Фталевый ангидрид можно получить добавлением горячего раствора фталимида к раствору гидроксида калия; желаемый продукт рушится.

Получение алифатических нитроалкенов
Фталевый ангидрид используется для сушки нитроспиртов с короткой цепью с получением нитроалкенов, соединений с высокой склонностью к полимеризации.

Безопасность
Наиболее вероятным воздействием фталевого ангидрида на человека является контакт с кожей или вдыхание во время производства или использования.
Исследования показывают, что воздействие фталевого ангидрида может вызвать ринит, хронический бронхит и астму.
Реакция фталевого ангидрида на здоровье человека обычно представляет собой синдром астмы-ринита-конъюнктивита или отсроченную реакцию с гриппоподобными симптомами и повышением уровня иммуноглобулинов (Е и G) в крови.

Имена
Предпочтительное имя IUPAC
2-бензофуран-1,3-дион

другие имена
Изобензофуран-1,3-дион
фталевый ангидрид

идентификаторы
Номер КАС: 85-44-9
Артикул:     118515
ЧЕБИ     ЧЕБИ:36605
КЕМБЛ     : КЕМБЛ 1371297
Химический Паук: 6552
Информационная карта ECHA:     100.001.461
Номер ЕС: 201-607-5
Гмелин Ссылка     : 27200
Идентификатор клиента PubChem     : 6811
Номер RTECS     : TI 3150000
УНИИ     :УВЛ 263I5BJ
Номер ООН:     2214
Панель управления CompTox (EPA): TXSID 2021159

Функции
Химическая формула:     C8H4O3
Молярная масса     : 148,1 г/моль
Внешний вид     : белые хлопья
Запах     : характерный, резкий[2]
Плотность     : 1,53 г/см3, твердый; 1,20 г/мл, расплав [ 2 ]
Температура плавления     : 131,6 ° C (268,9 ° F, 404,8 K)
Температура кипения     : 295 ° C (563 ° F, 568 K) возгоняется
Растворимость в воде:     0,62 г/100 г (20—25 °С), 19,0 г/100 г (100 °С); медленно реагирует
Давление паров     : 0,0015 мм рт. ст. (20 ° C) [ 2 ]
Магнитная восприимчивость (χ):     −67,31×10−6 см3/моль

Фталевый ангидрид выглядит как бесцветное или белое блестящее твердое вещество в виде игл со слегка характерным запахом.
Он умеренно токсичен при вдыхании или проглатывании и вызывает раздражение кожи.
Температура плавления 64°F. Температура вспышки 305°F. При смешивании с водой образует агрессивный раствор.
Он используется в производстве таких материалов, как искусственные смолы.

Фталевый ангидрид представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид, представляющий собой ангидрид фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид действует как аллерген.
Фталевый ангидрид представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид и входит в группу 2-бензофуранов.

Воздействие фталевого ангидрида может произойти во время его использования в качестве промежуточного химического вещества в производстве пластмасс.
Фталевый ангидрид Острые (краткосрочные) последствия воздействия фталевого ангидрида на человека проявляются в виде раздражения глаз, дыхательных путей и кожи, но не вызывают необратимых повреждений.
Хронические (долгосрочные) последствия, наблюдаемые у рабочих, подвергшихся воздействию фталевого ангидрида, включают конъюнктивит, ринит, риноконъюнктивит, бронхит и раздражение кожи и слизистых оболочек дыхательных путей.
Нет доступных исследований влияния фталевого ангидрида на репродуктивную функцию, развитие или канцерогенное воздействие на человека.
Агентство по охране окружающей среды не классифицировало фталевый ангидрид как канцерогенный.

Эмпирическая формула (обозначения Хилла): C8H4O3
Номер КАС: 85-44-9
Молекулярный вес: 148,12
Байльштейн: 118515
Номер ЕС: 201-607-5
Номер в леях: MFCD 00005918
Идентификатор предмета PubChem: 24859242
НАКРИС: NA.21

Общее описание
Фталевый ангидрид представляет собой ангидрид фталевой кислоты и является важным промежуточным продуктом в производстве пластификаторов, красителей, полиэфирных смол, модификаторов каучука и полимеров.
Применение
Фталевый ангидрид можно использовать в качестве реагента при получении N-замещенных фталимидов, поли(изотианафтена) и метил(S)-2-фталимидо-4-метилтиобутаната.
Упаковка
В полиэтиленовом барабане 2,5 кг.
В стеклянной бутылке 25.500 г.

Уровень качества: 200
класс : реагент ACS
плотность пара: 5,1 (относительно воздуха)
давление паров: <0,01 мм рт.ст. ( 20 °C)
анализ: ≥99%/99,0-100,2%
температура самовоспламенения: 1058 °F
объяснение _ ограничение : 10,4%
подписать . остаток: ≤0,01%
т.кип.: 284 °C (освещено)
т.пл.: 131-134 °C (загорается)

воздействие на человека
Профессиональное воздействие фталевого ангидрида может происходить при кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где оно производится или используется.
Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию фталевого ангидрида при вдыхании атмосферного воздуха, приеме пищи и питьевой воды, а также при контакте кожи с этим соединением и другими продуктами, содержащими фталевый ангидрид.

Воздействие окружающей среды
В результате производства и использования фталевого ангидрида он попадает в окружающую среду с различными потоками отходов.
Фталевый ангидрид был обнаружен в промышленных отходах, выхлопных газах дизельных двигателей, полиуретановых продуктах и на опасных свалках.

Фталевый ангидрид в основном получают путем селективного окисления о-ксилола, подаваемого в виде газа.
Из-за сильно экзотермической реакции многотрубные реакторы, охлаждаемые расплавленными солями, являются стандартной технологией.
Однако горячие точки, связанные с пониженной селективностью и дезактивацией катализатора, вредны для практической работы.
Более близкая к оптимальной температурная программа может быть достигнута путем изменения конструкции с добавлением адиабатического реактора для завершения преобразования.

Монолит привлекателен низким перепадом давления и простотой интеграции в цепь теплообменников, обычно используемых на заводах по производству фталевого ангидрида.
Монолитный постреактор был установлен и успешно работал на заводе в Индии мощностью 60 000 тонн фталевого ангидрида в год.
Монолитный финишный реактор хорошо подходит для модернизации существующих установок.
Новые заводы Wacker/Lurgi по производству фталевого ангидрида оснащены этой конечной реакторной системой в качестве стандартной части конструкции.

Фталевый ангидрид является важным химическим промежуточным продуктом в производстве пластмасс, из которого получают большое количество сложных эфиров фталевой кислоты, которые действуют как пластификаторы в синтетических смолах.
Фталевый ангидрид сам по себе используется в качестве мономера для синтетических смол, таких как глипталь, алкидные смолы и полиэфирные смолы.
Фталевый ангидрид также используется в качестве предшественника антрахинона, фталина, родамина, фталоцианина, флуоресцеина и ксантеновых красителей.
Фталевый ангидрид используется в синтезе первичных аминов, сельскохозяйственных фунгицидов фалтана и талидомида.
Дальнейшие реакции с фталевым ангидридом дают фенолфталеин, бензойную кислоту, фталилсульфатиазол (кишечный антимикробный агент) и ортофталевую кислоту.

Источники и потенциальное воздействие Воздействие фталевого ангидрида может происходить во время производства продуктов, полученных из фталата.
Было высказано предположение, что воздействие фталевого ангидрида может быть результатом использования пластмасс, из которых выщелачиваются фталатные пластификаторы, особенно некоторых медицинских пластмасс, таких как пакеты для крови, пластиковые шприцы и пластиковые трубки.
Эфиры фталевой кислоты считаются загрязнителями окружающей среды.
Оценка индивидуального воздействия Не существует известного медицинского теста для определения того, подвергался ли человек воздействию фталевого ангидрида.

Индивидуальная защита: химзащитная одежда с автономным дыхательным аппаратом.
Сместите пролитый материал в закрытые контейнеры.
При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление. Аккуратно соберите остальные.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.    

Физическое описание     Игольчатое глянцевое твердое вещество от бесцветного до белого цвета со слабо выраженным запахом.
точка кипения     563°F    
молекулярная масса     148,12
точка замерзания/плавления     267,4 °F    
Давление паров     0,0015 мм рт.ст.
температура вспышки     305°F    
Плотность пара     5,1
Удельный вес 1,53     при 68°F    
Потенциал ионизации     10,00 эВ
Нижний предел взрываемости (НПВ)     1,7%    
Верхний предел взрываемости (ВПВ)     10,5%
Уровень здоровья NFPA     2    
Класс огнестойкости NFPA     1

Храните фильтры в холодильнике и используйте в течение 1 месяца.
По истечении этого времени начинают появляться небольшие мешающие пики.
Эти носители подготавливаются SLTC по мере необходимости и не готовы к немедленной отправке.
Пожалуйста, подождите, пока SLTC подготовит эти среды перед отбором проб.

Фталевый ангидрид используется для изготовления полимерных смол, называемых алкидными смолами, которые в основном используются в качестве покрытий для бытовой техники и автомобилей.
Пара-изомер терефталевой кислоты также используется для получения полимеров, а именно сложных полиэфиров (см. Ниже «Производные карбоновых кислот: сложные эфиры карбоновых кислот»).

Реакции воздуха и воды
Медленно реагирует, обычно с водой, с образованием фталевой кислоты и нагреванием [Merck, 11-е изд. 1989]. Фталевая кислота мало растворима в воде.
Пожарная опасность
Выдержка из Руководства ERG 156 [Вещества – токсичные и/или коррозионно-активные (легковоспламеняющиеся/чувствительные к воде)]:

Горючий материал: горюч, но не легко воспламеняется.
Вещество вступает в реакцию с водой (иногда бурно) с выделением легковоспламеняющихся, токсичных или едких газов и потоков.
Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом при нагревании: опасность взрыва в помещении, на открытом воздухе и в канализации.
Большинство паров тяжелее воздуха.
Они будут распространяться по полу и собираться в низких или ограниченных пространствах (канализация, подвалы, резервуары).
Пары могут попасть к источнику воспламенения и вспыхнуть обратно.
При контакте с металлами может выделяться горючий газообразный водород.
Контейнеры могут взорваться при нагревании или загрязнении водой. (ЭРГ, 2016)

опасность для здоровья
Твердое вещество раздражает кожу и глаза, вызывая кашель и чихание. Жидкость вызывает тяжелые термические ожоги. (Геологическая служба США, 1999 г.)

Профиль реактивности
Фталевый ангидрид экзотермически реагирует с водой.
Реакции иногда протекают медленно, но могут быть бурными, если местное нагревание ускоряет их скорость.
Кислоты ускоряют реакцию с водой. Несовместим с кислотами, сильными окислителями, спиртами, аминами и основаниями.
Он подвергается экзотермическому нитрованию дымящей азотно-серной кислотой и может давать потенциально взрывоопасные фталоилнитраты или нитриты или смеси их нитропроизводных.
Фталевый ангидрид бурно реагирует с CuO при высоких температурах.
Смеси фталевого ангидрида и безводного СО2 сильно взрываются при нагревании.
Приведенные ниже реагенты принадлежат к группе (группам)
ангидриды

Потенциально несовместимые абсорбенты
Используйте с осторожностью: известно, что жидкости с этой реактивной группой реагируют с абсорбентами, перечисленными ниже.
Узнайте больше о абсорбентах, в том числе о том, на что следует обратить внимание...

Абсорбент на основе целлюлозы
Абсорбент на минеральной и глиняной основе
грязь/почва
Ответить на предложения

Химическая формула:    
C8H4O3
Температура вспышки: 305°F (НТП, 1992 г.)
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,7% (NTP, 1992 г.)
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 10,4% (НТП, 1992 г.)
Температура самовоспламенения: 1058°F (USCG, 1999)
Температура плавления: 267,4°F (NTP, 1992 г.)
Давление паров: 0,0002 мм рт.ст. при 68°F; 0,001 мм рт.ст. при 86°F (НТП, 1992 г.)
Плотность пара (по воздуху): 5,1 (НТП, 1992 г.)
Удельный вес: 1,2 при 275°F, 1,53 (твердый) при 20°C (USCG, 1999)
Температура кипения: 563°F (сублимация) при 760 мм рт.ст. (NTP, 1992)
Молекулярная масса: 148,12 (НТП, 1992 г.)
Растворимость в воде: разлагается (NTP, 1992)
Потенциал ионизации: 10,00 эВ (NIOSH, 2016)
IDLH: 60 мг/м3 (NIOSH, 2016)

Фталевый ангидрид представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, представляющее собой коммерческую форму фталевой кислоты.
Крупнейшими рынками сбыта фталевого ангидрида являются фталатные пластификаторы, ненасыщенные полиэфирные смолы и алкидные смолы для поверхностных покрытий.
Коммерческий ангидрид фталевой кислоты имеет чистоту 99,8-99,9% (обычно гарантируется чистота 99,5%) и доступен в двух формах – чешуйчатой и расплавленной.
Большая часть потребляемого в мире фталевого ангидрида приходится на расплавленную форму.

Спрос на большинстве рынков сбыта фталевого ангидрида сильно зависит от общих экономических условий.
В результате потребление фталевого ангидрида во многом соответствует моделям ведущих экономик мира.
Потребление фталевого ангидрида в значительной степени зависит от деятельности по строительству/реконструкции (жилых и нежилых), производству автомобилей и производству оригинального оборудования.

Ожидается, что потребление фталевого ангидрида для производства ненасыщенных полиэфирных смол возрастет в 2020–2025 годах, но рост будет варьироваться в зависимости от региона.
Ожидается рост спроса на азиатских рынках, особенно в континентальном Китае, Индии и Юго-Восточной Азии, в то время как потребление ненасыщенных полиэфирных смол в Японии снизится.

Фталевый ангидрид является важным промежуточным продуктом, используемым в производстве ненасыщенных полиэфирных смол и алкидных смол, используемых в лакокрасочной промышленности.
Фталевый ангидрид также широко используется в качестве сырья для фталатных пластификаторов ПВХ, таких как Emoltene™ 100 компании Perstorp.

Температура кипения     285 °C (1013 гПа)
Плотность     1,53 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости     1,7 - 10,5 %(V)
Температура вспышки     152 °С
Температура воспламенения     580 °С
Температура плавления     131,6 °С
Значение pH     2 (6 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара     0,001 гПа (26,6 °C)
Насыпная плотность     500 - 700 кг/м3
Разрешение     6 г/л (медленная деградация

Прозрачная расплавленная жидкость, используемая в производстве покрытий из алкидных смол, ненасыщенных полиэфирных смол и пластификаторов. Этот продукт имеет чистоту 99,7%.

Хотя значительное количество химических веществ способно ковалентно связываться с белками и, таким образом, вызывать состояние сенсибилизации при достаточном воздействии, лишь незначительное меньшинство может вызывать аллергическую гиперчувствительность в дыхательных путях; подавляющее большинство являются только сенсибилизаторами кожи.
Ключевые механические факторы, определяющие различие между фталевым ангидридом, кожной и респираторной сенсибилизацией, уже хорошо охарактеризованы на клеточном/цитокиновом уровне.
Однако все гораздо менее ясно, как на химическом уровне, так и с точки зрения прогнозирующей токсикологии.
В этой статье в качестве примера используется фталевый ангидрид, поскольку он проявляет совершенно иной профиль в качестве химического аллергена.
Хотя известно, что большинство респираторных сенсибилизаторов вызывают отсроченные кожные реакции, данные о фталевом ангидриде свидетельствуют о том, что он вызывает только немедленную аллергию.
Химически можно предположить, что фталевый ангидрид реагирует аналогично другим респираторным сенсибилизирующим ангидридам; Фталевый ангидрид явно положителен в тестах, предсказывающих кожную сенсибилизацию, и имеет нечто общее со всеми другими респираторными химическими аллергенами.
Таким образом, в контексте интерпретации прогностических токсикологических тестов на кожную сенсибилизацию делается вывод, что отрицательные результаты указывают на отсутствие как кожной, так и респираторной сенсибилизирующей способности.

Фталевый ангидрид, теперь ясно, что химические аллергены проявляют гетерогенность в основном в зависимости от формы аллергического заболевания, с которым они связаны.
Хотя известно, что сотни химических веществ вызывают сенсибилизацию кожи, связанную с развитием аллергического контактного дерматита, большинство из них никогда не считались респираторными аллергенами.
Напротив, другие гораздо менее многочисленные химические аллергены в основном (но не ограничиваясь ими) связаны с респираторной сенсибилизацией и профессиональной астмой.
Ко второй группе относятся диизоцианаты, ангидриды кислот, хлорплатинатные соли и некоторые реактивные красители.

Несмотря на эту, по крайней мере, частичную дихотомию между химическими аллергенами с точки зрения качества индуцированных иммунных ответов и типа аллергических реакций, которые они вызывают, модели животных (морская свинка и мышь) дали положительный результат как на контактные, так и на респираторные химические аллергены. используется для выявления химических веществ, вызывающих аллергию на кожу.
Фактически, все подтвержденные химические аллергены, которые предпочтительно вызывают респираторную сенсибилизацию, вызывают положительные ответы в одном или обоих методах прогностического тестирования на мышах (тест на местные лимфатические узлы; LLNA) и морских свинках (тест на максимизацию или тест на окклюдированный пластырь; GPMT).
Действительно, можно утверждать, что тесты просто идентифицировали сенсибилизирующие химические вещества и использовали путь воздействия на кожу в практических целях.

На этом фоне цель этой статьи состоит в том, чтобы исследовать больше:
(а) избирательность химических аллергенов по отношению к форме, которую принимают аллергические реакции у людей, и
(b) очевидная загадка, заключающаяся в том, что разные классы химических веществ вызывают качественно разные иммунные ответы и вызывают разные типы аллергических реакций, причем оба теста на животных дают положительный результат для прогнозирования чувствительности кожи.
Это будет исследовано в отношении фталевого ангидрида, единственного и хорошо известного химического респираторного аллергена.

В недавней публикации1 было отмечено исследование скорости этерификации ангидридов двухосновных кислот первичными спиртами при комнатной температуре. По результатам титрования хладорастворимых ангидридов кислот в первичных спиртах с использованием в качестве титрующего агента спиртового раствора гидроксида калия сделан вывод о мгновенном и количественном образовании моноэфира; реакция была невозможна.

Фталевый ангидрид TCC представляет собой токсичное белое кристаллическое соединение, используемое в производстве фталинов и других красок, смол, пластификаторов и инсектицидов.

Фталевый ангидрид представляет собой ангидрид фталевой кислоты.
Это бесцветное твердое вещество является важным промышленным химикатом для крупномасштабного производства пластификаторов, особенно для пластмасс.
Фталевый ангидрид в настоящее время получают каталитическим окислением ортоксилола или нафталина. Фталевый ангидрид также можно получить из фталевой кислоты.

Фталевый ангидрид является универсальным промежуточным продуктом в органической химии, отчасти потому, что он бифункционален и легко доступен.
Фталевый ангидрид (ПА) в основном используется в качестве промежуточного химического вещества при производстве пластификаторов из поливинилхлорида (ПВХ).

Приложения
Фталевый ангидрид (PA) TCC в основном используется в качестве промежуточного химического вещества при производстве пластмасс из винилхлорида.
Эфиры фталевой кислоты, действующие как пластификаторы, получают из фталевого ангидрида.
Существует еще одно основное применение фталевого ангидрида в производстве полиэфирных смол и другие второстепенные применения в производстве алкидных смол, используемых в красках и лаках, некоторых репеллентах от насекомых и уретановых полиэфирных полиолах.

Фталевый ангидрид также использовался в качестве замедлителя схватывания и защиты от подгорания каучука.

Вторым по величине рынком сбыта фталевого ангидрида PA являются ненасыщенные полиэфирные смолы (UPS), которые часто смешивают со стекловолокном для производства пластика, армированного стекловолокном. Основными рынками являются строительство, судоходство и перевозки.

Третьим по величине продуктом производства фталевого ангидрида являются алкидные смолы на основе полиамида, используемые в покрытиях на основе растворителей для архитектурных, машиностроительных, мебельных и крепежных изделий.

Небольшие объемы использования ПА включают производство красителей и пигментов, моющих средств, гербицидов и пестицидов, антипиренов, сахарина и сшивающих агентов на основе полиэфирных смол.

Функции
Спецификация фталевого ангидрида TCC – нажмите, чтобы загрузить

информация о доставке
Фталевый ангидрид TCC доступен для доставки по всей континентальной части Соединенных Штатов со сроком поставки в одну (1) неделю.
Подробности уточняйте по телефону (401) 360-2800.
Фталевый ангидрид поставляется в сетчатых супермешках по 1 тонне и в мешках по 25 кг на поддонах с термоусадочной пленкой.

Фталевый ангидрид (PA) TCC представляет собой белое твердое кристаллическое соединение в различных формах или прозрачную расплавленную жидкость с раздражающим запахом.
Фталевый ангидрид мало растворим в горячей воде и гидролизуется до фталевой кислоты. ПА растворим в спирте и сероуглероде.
Фталевый ангидрид реагирует с сильными окислителями и бурно реагирует при нагревании с оксидом меди или нитритом натрия, вызывая опасность взрыва.

Фталевый ангидрид в настоящее время получают каталитическим окислением ортоксилола или нафталина.
При отделении фталевого ангидрида от побочных продуктов производства, таких как о-ксилол или малеиновый ангидрид, в воде требуется набор «переключающих конденсаторов».
Фталевый ангидрид также можно получить из фталевой кислоты.

Фталевый ангидрид является предшественником различных реагентов, используемых в органическом синтезе. Важные производные включают фталимид и многие его производные.

Фталевый ангидрид широко используется в промышленности для получения некоторых красителей. Хорошо известным применением этой реакционной способности является получение антрахинонового красителя хинизарина путем реакции с пара-хлорфенолом с последующим гидролизом хлорида.

Одним из основных применений фталевого ангидрида является производство «фталатных» пластификаторов, таких как Vestinol 9 DINP (диизононилфталат), который используется для производства гибких изделий из ПВХ (винила).
К ним относятся, помимо прочего, провода и кабели, ткани с покрытием, кровельные мембраны и покрытия для бассейнов.

КАС №: 85-44-9
Синонимы: изобензофуран-1,3-дион, 2-бензофуран-1,3-дион.
Фталевый ангидрид в основном используется в качестве промежуточного химического вещества при производстве пластмасс из винилхлорида.

Географическое распределение
Ангидриды кислот представляют собой группу высокореактивных химических веществ, широко используемых в рецептурах красок и пластмасс.
Эти химические вещества используются в синтезе пластификаторов и в производстве эпоксидных и алкидных смол, а также множества других продуктов, включая краски, инсектициды, полиэфирные смолы и фармацевтические препараты. Эпоксидные и алкидные смолы соответственно используются в качестве компонентов красок, лаков, поверхностных покрытий, клеев, герметиков и герметиков.
Фталевый ангидрид (PA) представляет собой соединение с широким спектром промышленного применения.

окружающая обстановка
Фталевый ангидрид и тримелитовый ангидрид (ТМА) являются двумя наиболее широко используемыми в промышленности ангидридами кислот.
Фталевый ангидрид является важным сырьем для пластификаторов на основе эфиров фталевой кислоты и полиэфирных составов для корпусов лодок и других применений «пластика, армированного стеклом», а также алкидных смол для красок.
Двумя наиболее распространенными путями воздействия ангидридов кислот на рабочем месте являются вдыхание и контакт с кожей.

ОБЗОР
Страница фталевого ангидрида содержит последние коммерческие данные по фталевому ангидриду.
Торговля фталевым ангидридом составляет 0,0045% от общего объема мировой торговли.

Фталевый ангидрид входит в состав поликарбоновых кислот.

ЭКСПОРТ
Крупнейшими экспортерами фталевого ангидрида в 2019 году были Южная Корея (164 млн долларов), Бельгия (105 млн долларов), Китайский Тайбэй (85,2 млн долларов), Россия (50,1 млн долларов) и Италия (45,3 млн долларов).

ИМПОРТ
Крупнейшими импортерами фталевого ангидрида в 2019 году были Индия (146 млн долларов), Нидерланды (66,7 млн долларов), Германия (66,1 млн долларов), США (39,7 млн долларов) и Индонезия (36,8 млн долларов).

ТАРИФЫ
Средний тариф на фталевый ангидрид в 2018 году составил 5,24%, что делает его 4085-м самым низким тарифом по классификации продуктов HS6.

Страны с самыми высокими импортными тарифами на фталевый ангидрид — Багамские острова (40,2%), Бермудские острова (25%), Каймановы острова (22%) и Коморские острова (18,9%). Странами с самыми низкими тарифами являются Ангола (0%), Кения (0%), Маврикий (0%), Руанда (0%) и Танзания (0%).

РАСПОЛОЖЕНИЕ
Фталевый ангидрид занимает 1353 место в индексе сложности продукта (PCI).

ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Фталевый ангидрид можно использовать для производства полиэфиров, которые представляют собой пластмассы, используемые в текстильной, упаковочной и других отраслях промышленности.
Он также используется в производстве некоторых пестицидов, таких как ДДТ.

ПАН — основная коммерческая форма фталевой кислоты, открытая в 1836 году.
Фталевый ангидрид был первым ангидридом коммерчески доступной дикарбоновой кислоты, и его значение сравнимо с уксусной кислотой.
Наиболее важной реакцией ПАН является образование сложных или сложных полиэфиров со спиртами или диолами.

ПАН является универсальным промежуточным продуктом в органической химии. ПАН является предшественником нескольких реагентов, используемых в органическом синтезе.
Бесцветное твердое вещество, это важный промышленный химикат для крупномасштабного производства пластификаторов, особенно для пластмасс.

ПАН широко используется в промышленности для производства некоторых красителей.
Хорошо известным применением этой реакционной способности является получение антрахинонового красителя хинизарина.
В основном ПАН используется в качестве промежуточного химического вещества при производстве пластмасс из винилхлорида.

Эфиры фталевой кислоты, которые действуют как пластификаторы, получают из ПАН. PAN имеет еще одно важное применение в производстве полиэфирных смол и другие второстепенные применения в производстве алкидных смол, используемых в красках и лаках, некоторых красках, средствах от насекомых и уретановых полиэфирных полиолах.
Фталевый ангидрид также использовался в качестве ингибитора подвулканизации каучука и замедлителя (HSDB, 1995; Национальный институт рака (NCI), 1979).
ПАН представляет собой химический промежуточный продукт, который легко вступает в реакцию и легко обрабатывается, производя широкий спектр продуктов, обладающих широким спектром эксплуатационных свойств при низкой стоимости.

IGPL управляет своим заводом на основе процессов своего лицензиара M/s Wacker Chemie GmbH, Германия. Этот процесс представляет собой низкоэнергетический процесс фон-Хейдена компании Wacker, а установка была спроектирована компанией M/s Lurgi GmbH, Германия. Текущая мощность Phthalic Anydrid составляет 2 22 100 млн тонн в год.

Фталевый ангидрид представляет собой белое твердое вещество, полученное путем частичного окисления о-ксилолом воздухом на твердом слое.
Фталевый ангидрид используется в твердом или расплавленном виде в биг-бегах по 500 кг.

ПА используется в качестве ингредиента при производстве ненасыщенных полиэфирных смол и армированных волокном пластиков, используемых в пластификаторах, красках, красках и автомобильных компонентах.
При комнатной температуре: чистое белое хлопьевидное твердое вещество.
• При нагревании: бесцветная и прозрачная жидкость.
Жидкость/пар легко воспламеняются.

основной ингредиент фталат
пластификаторы, содержание FRP,
краски и спандекс

Объяснение
Фталевый ангидрид представляет собой органическое соединение с формулой C6H4(CO)2O.
Фталевый ангидрид представляет собой ангидрид фталевой кислоты.
Это бесцветное твердое вещество является важным промышленным химикатом для крупномасштабного производства пластификаторов, особенно для пластмасс.
фталевый ангидрид
Фталевый ангидрид является важным химическим промежуточным продуктом в производстве пластмасс, из которого получают большое количество сложных эфиров фталевой кислоты, которые действуют как пластификаторы в синтетических смолах.
Фталевый ангидрид сам по себе используется в качестве мономера для синтетических смол, таких как глипталь, алкидные смолы и полиэфирные смолы.
Фталевый ангидрид также используется в качестве предшественника антрахинона, фталина, родамина, фталоцианина, флуоресцеина и ксантеновых красителей.
Фталевый ангидрид используется в синтезе первичных аминов, сельскохозяйственных фунгицидов фалтана и талидомида.
Дальнейшие реакции с фталевым ангидридом дают фенолфталеин, бензойную кислоту, фталилсульфатиазол (кишечный антимикробный агент) и ортофталевую кислоту.

Химические свойства
Фталевый ангидрид представляет собой умеренно воспламеняющееся белое твердое вещество (хлопья) или прозрачную бесцветную подвижную жидкость (расплав) с характерным резким удушливым запахом.
Химические свойства
Фталевый ангидрид мало растворим в воде, растворим в спирте и мало растворим в эфире.
физические свойства
Кристаллы от бесцветных до бледно-кремовых с характерным удушливым запахом. Чувствителен к влаге.
Пороговая концентрация запаха составляет 53 части на миллиард (цитируется по Amoore and Hautala, 1983).
использует
Соединение является многотоннажным химическим веществом и широко используется в различных промышленных органических синтезах.
использует
Фталевый ангидрид используется в производстве ненасыщенных полиэфиров и в качестве отвердителя эпоксидных смол.
При использовании в качестве пигмента он может вызывать чувствительность у керамистов.
использует
Фталевый ангидрид представляет собой органическое соединение и ангидрид фталевой кислоты (P384480).
Фталевый ангидрид является важным промышленным химическим веществом, широко используемым в крупномасштабном производстве пластификаторов для пластмасс.
Недавние исследования также оценили фталевый ангидрид как потенциальное антибактериальное средство.
производство фталинов, фталатов, бензойной кислоты, синтетического индиго, искусственных смол (глипталей).
Промежуточный продукт для пластификаторов, красителей, красителей и пигментов, полиэфирных смол.
Определение
ЧЭБИ: Циклический ангидрид дикарбоновой кислоты, представляющий собой ангидрид фталевой кислоты.

Общее описание
Игольчатое блестящее твердое вещество от бесцветного до белого цвета со слабо выраженным запахом.
Он умеренно токсичен при вдыхании или проглатывании и вызывает раздражение кожи. Температура плавления 64°F. Температура вспышки 305°F.
При смешивании с водой образует агрессивный раствор. Он используется в производстве таких материалов, как искусственные смолы.
Реакции воздуха и воды
Медленно реагирует, обычно с водой, с образованием фталевой кислоты и нагреванием [Merck, 11-е изд. 1989].
Фталевая кислота мало растворима в воде.
Профиль реактивности
Фталевый ангидрид экзотермически реагирует с водой.
Реакции иногда протекают медленно, но могут быть бурными, если местное нагревание ускоряет их скорость.
Кислоты ускоряют реакцию с водой. Несовместим с кислотами, сильными окислителями, спиртами, аминами и основаниями.
Он подвергается экзотермическому нитрованию дымящей азотно-серной кислотой и может давать потенциально взрывоопасные фталоилнитраты или нитриты или смеси их нитропроизводных.
Фталевый ангидрид бурно реагирует с CuO при высоких температурах.
Смеси фталевого ангидрида и безводного СО2 при нагревании сильно взрываются.
опасность для здоровья
Твердое вещество раздражает кожу и глаза, вызывая кашель и чихание.
Жидкость вызывает тяжелые термические ожоги.
Пожарная опасность
Горючий материал: горюч, но не легко воспламеняется.
Вещество вступает в реакцию с водой (иногда бурно) с выделением легковоспламеняющихся, токсичных или едких газов и потоков.
Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом при нагревании: опасность взрыва в помещении, на открытом воздухе и в канализации.
Большинство паров тяжелее воздуха.
Они будут распространяться по полу и собираться в низких или ограниченных пространствах (канализация, подвалы, резервуары).
Пары могут попасть к источнику воспламенения и вспыхнуть обратно. При контакте с металлами может выделяться горючий газообразный водород.
Контейнеры могут взорваться при нагревании или загрязнении водой.
Фармацевтические приложения
Фталевый ангидрид вступает в реакцию с ацетатом целлюлозы с образованием фталата ацетата целлюлозы (CAP), распространенного эксципиента энтеросолюбильного покрытия, обладающего противовирусной активностью.
Фталевый ангидрид является продуктом разложения CAP.
контакт с аллергенами
Фталевый ангидрид используется в производстве ненасыщенных полиэфиров и в качестве отвердителя эпоксидных смол.
При использовании в качестве пигмента он может вызывать чувствительность у керамистов.
Фталевый ангидрид сам по себе не отвечает за сенсибилизацию смолы, используемой в лаках для ногтей, к сополимеру фталевого ангидрида/тримелитового ангидрида/гликоля.
Профиль безопасности
Токсичен при приеме внутрь. Экспериментальные тератогенные эффекты. Вызывает раздражение глаз, кожи и слизистых оболочек.
Обычный загрязнитель воздуха. Он легко воспламеняется при воздействии тепла или пламени; Может реагировать с окислителями.
Умеренная опасность взрыва в виде пыли при контакте с пламенем.
Производство этого материала вызвало множество промышленных взрывов.
Смеси, содержащие оксид меди или нитрит натрия, взрываются при нагревании.
℃ Бурная реакция с азотной кислотой + серной кислотой на нем .
Используйте CO2, сухой химикат для тушения пожара.
Он используется в пластификаторах, полиэфирных и алкидных смолах, красках и фармацевтических препаратах. Смотрите также АНГИДРИДЫ.
химический синтез
Фталевый ангидрид является предшественником различных реагентов, используемых в органическом синтезе.
Важные производные включают фталимид и многие его производные.
Хиральные спирты образуют полуэфиры (см. выше), и эти производные обычно растворимы, поскольку они образуют диастереомерные соли с хиральными аминами, такими как бруцин.
Родственная реакция раскрытия кольца включает пероксиды с образованием полезной пероксикислоты:
C6H4(CO)2O + H2O2 → C6H4(CO3H)CO2H.
возможный контакт

Фталевый ангидрид используется в пластификаторах; при производстве фталинов; бензойная кислота; алкидные и полиэфирные смолы; синтетический индиго; и фталевая кислота, используемая в качестве пластификатора для виниловых смол.
В меньшей степени производство ализарина, красителя, антраниловой кислоты; антрахинон, диэтилфталат; диметилфталат; эритрозин, изофталевая кислота; метиланилин, фенолфталеин, фталамид, сульфаталидин и терефталевая кислота.
Он также нашел применение в качестве промежуточного пестицида.
экологическая судьба
Химический/физический. Реагирует с водой с образованием О-фталевой кислоты.
Период полураспада гидролиза составляет 88 секунд, исходя из наблюдаемой константы скорости 7,9 x 10-9/с.
Пиролиз фталевого ангидрида в присутствии поливинилхлорида в течение 10 минут при 600 °С дал следующие соединения: бифенил, флуорен, бензофенон, 9-флуоренон, о-терфенил, 9-фенилфлуорен и три неидентифицированных соединения.
Транспорт
UN2214 Фталевый ангидрид с ＞ 0,05% малеинового ангидрида, класс опасности: 8; Метки: 8-Абразивный материал.
Методы лечения
Ангидрит перегоняют при пониженном давлении.
Раскисляют экстракцией горячим CHCl3, фильтрованием и выпариванием.
Остаток кристаллизуют или возгоняют из CHCl3, CCCl4 или бензола.
Кристаллизуют фракционно из расплава.
Сушить под вакуумом при 100°.
Пионер красителей
Фталевый ангидрид широко используется в промышленности для получения некоторых красителей.
Хорошо известным применением этой реакционной способности является получение антрахинонового красителя хинизарина путем реакции с парахлорфенолом с последующим гидролизом хлорида.
Получение эфиров фталевой кислоты
Как и в случае с другими ангидридами, реакция спиртолиза является основой для производства эфиров фталевой кислоты, которые являются широко используемыми (и спорными - см. Нарушители эндокринной системы) пластификаторами.
В 1980-х годах производилось около 6,5 × 109 кг этих сложных эфиров в год, и масштабы производства фталевого ангидрида увеличивались с каждым годом.
Процесс начинается с реакции фталевого ангидрида со спиртами с образованием моноэфиров:
C6H4(CO)2O + ROH → C6H4(CO2H)CO2R
Вторая этерификация более сложная и требует удаления воды :
C6H4(CO2H)CO2R + ROHC6H4(CO2R)2 + H2O
Наиболее важным диэфиром является бис(2-этилгексил)фталат («ДЭГФ»), который используется в производстве поливинилхлорида.
Оценка токсичности
Фталевый ангидрид модулирует высвобождение липидных медиаторов и образование цитокинов и оказывает сенсибилизирующее действие на дыхательные пути.
раздражающее действие, особенно на слизистые оболочки, вероятно, связано с его гидролизом до фталевой кислоты.
несоответствия
Пыль образует с воздухом взрывоопасную смесь. Фталевый ангидрид экзотермически реагирует с водой.
Реакции иногда протекают медленно, но могут быть бурными, если местное нагревание ускоряет их скорость.
Кислоты ускоряют реакцию с водой.
Несовместим с кислотами, сильными окислителями, спиртами, аминами и основаниями.
В горячей воде превращается во фталевую кислоту.
Несовместим с окислителями (хлораты, нитраты, перекиси, перманганаты, перхлораты, хлор, бром, фтор и др.); контакт может привести к возгоранию или взрыву.
Хранить вдали от щелочных веществ, сильных оснований, сильных кислот, оксокислот, эпоксидов. щелочи, аммиак, амины, вода. Реагирует бурно с нагреванием оксида меди или нитрита натрия 1.
Утилизация отходов
Используйте лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов для утилизации этого материала.
Растворите или смешайте материал с легковоспламеняющимся растворителем и сожгите в химической печи для сжигания отходов, оборудованной камерой дожигания и скруббером.
Необходимо соблюдать все федеральные, государственные и местные экологические нормы.
Обратитесь в органы по охране окружающей среды за рекомендациями по приемлемым методам утилизации.
Производители отходов, содержащих это загрязняющее вещество (≥100 кг/месяц), должны соблюдать правила EPA, регулирующие хранение, транспортировку, обработку и утилизацию отходов.

Фталевый ангидрид представляет собой ангидрид фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид растворим в спирте и некоторых других органических растворителях.
Фталевый ангидрид получают каталитическим окислением ортоксилола О2 (кислородом) или каталитическим окислением нафталина.
Побочными продуктами реакции нафталина являются углекислый газ и вода.
Фталевый ангидрид гидролизуется горячей водой с образованием ортофталевой кислоты.
Фталевый ангидрид, краски (производные родамина, антрахинона), инсектициды, пластификаторы, фармацевтика, аналитическая химия и др. в промышленности. широко используются в производстве.
Текст об авторских правах доступен в Creative Commons Attribution/Share Alike

Химическое вещество, которое может вызвать симптомы аллергии у восприимчивых людей.

Ангидриды кислот представляют собой группу высокореактивных химических веществ, широко используемых в рецептурах красок и пластмасс.
Эти химические вещества используются в синтезе пластификаторов и в производстве эпоксидных и алкидных смол, а также множества других продуктов, включая краски, инсектициды, полиэфирные смолы и фармацевтические препараты.
Эпоксидные и алкидные смолы используются в качестве компонентов красок, лаков, поверхностных покрытий, клеев, герметиков и герметиков соответственно).
Фталевый ангидрид (PA) представляет собой соединение с широким спектром промышленного применения.

Кислотные ангидриды являются сильными раздражителями дыхательных путей, которые, как известно, вызывают заболевание легких с гиперчувствительностью, которое начинается как гиперчувствительная пневмония, широко известная как легкие из эпоксидной смолы.
Гиперчувствительная пневмония может быть вызвана острым или хроническим воздействием ангидридов кислот.
Острая пневмония гиперчувствительности может характеризоваться лихорадкой, ознобом, непродуктивным кашлем, болями в груди и одышкой.
Симптомы, связанные с хронической гиперчувствительностью, включают лихорадку, кашель, усталость, потерю веса и одышку.

Это органическое соединение, полученное путем превращения ортоксилина (полученного из нефти) с использованием катализаторов (процесс каталитического окисления).

Фталевый ангидрид используется для производства пластификаторов и различных видов ненасыщенных полиэфирных смол и алкидов.
Фталевый ангидрид (ПА) получают путем частичного окисления ортоксилола.
Он образует белые кристаллоподобные хлопья при комнатной температуре.
Фталевая кислота образуется при контакте с водой. Фталевый ангидрид широко используется для изготовления пластификаторов на основе эфиров фталевой кислоты для переработки ПВХ.

История
NIOSH рекомендует собирать с помощью мембранных фильтров из эфира целлюлозы, экстрагировать разбавленным водным раствором аммиака и анализировать с помощью ВЭЖХ для определения воздействия фталевого ангидрида в воздухе на рабочем месте (см. 5.1.).
Другие собирали фталевый ангидрид на фильтры из стекловолокна и экстрагировали разбавленным водным раствором гидроксида натрия (см. 5.2).
Поскольку оба этих метода превращают собранный фталевый ангидрид в фталевую кислоту и превращаются во фталевую кислоту, они подвержены положительному влиянию любой фталевой кислоты, изначально присутствующей в воздухе.
Кроме того, фильтры неэффективны для удержания паров и дыма.
Пар, а также аэрозоль обычно получают в промышленных процессах с фталевым ангидридом, которые происходят при высоких температурах.
Пфаеффли использовал трубку Tenax, соединенную последовательно с мембранным фильтром, для сбора любых паров, поступающих в фильтр (см. 5.3.).
Десорбировали фильтр и адсорбент метил-трет-бутиловым эфиром и анализировали непосредственно с помощью ГХ/ЭЗД на наличие ангидрида, чтобы исключить влияние фталевой кислоты, присутствующей во время отбора проб.
Однако возможность частичного гидролиза собранного ангидрита до фталевой кислоты перед анализом сохраняется.

OSHA собирает фталевый ангидрид в изопропаноловых мультипликаторах и анализирует полученный полуэфир с помощью ВЭЖХ.
Фталевый ангидрид не только устраняет влияние фталевой кислоты, первоначально содержащейся в воздухе, но также предотвращает потерю ангидрида в результате гидролиза после сбора.
Однако метод выборки громоздкий и потенциально неэффективный.

Представленный здесь метод преодолевает вышеуказанные трудности, используя для сбора фильтры с покрытием.
Фталевый ангидрид собирают фильтрами из стекловолокна, покрытыми вератриламином, где ангидрид дериватизируется на месте с образованием амида кислоты (фтальминовой кислоты).
Реакция быстрая и количественная.
Хотя циклические ангидриды легко превращаются в циклические имиды с аминами через промежуточные полуамиды (см. 5.4.), в этом случае продуктом является не циклический имид, а полуамид (ПВС).
Наличие фталевого ангидрида было подтверждено независимым синтезом циклического имида и сравнением двух инфракрасных спектров (раздел 4.13.). Поскольку фталевая кислота не образует этого производного, она не смешивается.
Производное фталевого ангидрида стабильно и хорошо поглощает УФ-излучение, что способствует высокой чувствительности аналитической методики.

Фталевый ангидрид в виде пара, дыма или порошка раздражает глаза.
Фталевый ангидрид является одновременно раздражителем и сенсибилизатором кожи и дыхательных путей и может вызвать астму при повторном воздействии.
Кошки, подвергшиеся воздействию 3700 мг/м3 фталевого ангидрида, неоднократно становились сонливыми, теряли аппетит и рвались.
Произошло поражение печени и почек. Концентрация в воздухе 30 мг/м3 вызывала у рабочих конъюнктивит.
При 25 мг/м3 появились признаки раздражения слизистой оболочки.
У рабочих, подвергшихся воздействию смешанных паров фталевой кислоты и фталевого ангидрида в неопределенных концентрациях, развился конъюнктивит, кровянистые выделения из носа, атрофия слизистой оболочки носа, осиплость голоса, кашель, иногда кровянистая мокрота, бронхит.
В результате было несколько случаев бронхиальной астмы.
Была болезненность кожи со случайной крапивницей и экзематозной реакцией.
Фталевый ангидрид является прямым, но замедленным раздражителем кожи.
Фталевый ангидрид является более сильным раздражителем в присутствии воды из-за выраженного действия образующейся фталевой кислоты.
Длительное или повторное воздействие также может вызвать дерматит. (См. 5.5.)

воздействие на рабочем месте
Следующий список включает некоторые распространенные процессы, в которых может происходить воздействие фталевого ангидрида (см. 5.5.):
(1) использование в производстве пластификаторов для использования в поливинилхлориде, поливинилацетате, сополимерных смолах, целлюлозных пластмассах, алкидных смолах и невысыхающих маслах или натуральных смолах для улучшения свойств; производство ненасыщенных полиэфирных смол для использования в конструктивных элементах, бассейнах, автомобильных компонентах и багаже
(2) использование в синтезе красителей; Использование в производстве химикатов и химических промежуточных продуктов для производства инсектицидов, средств от насекомых, химических реагентов, уретановых полимеров, парфюмерии и гербицидов.
(3) использование в производстве фармацевтических препаратов и фармацевтических промежуточных продуктов; производство солей металлов и кислот; производство эпоксидных смол в качестве отвердителей и отвердителей
(4) использование в производстве антипиренов для использования в качестве компонентов полиэфирных смол

Параметры определения лимита
Предел обнаружения аналитической методики
Предел обнаружения аналитической процедуры составляет 2,5 нг на инъекцию (введение 5 мкл раствора 0,5 мкг/мл).
Это количество аналита, которое дает пик, высота которого примерно в 5 раз превышает высоту фонового шума. (Раздел 4.1.)

Предел обнаружения общей процедуры
предел обнаружения ангидрида составляет 2,34 мкг на образец (0,005 ppm, 0,031 мг/м3).
Фталевый ангидрид — это количество аналита, добавленное в пробоотборник, которое после анализа дает пик такого же размера, как и предел обнаружения аналитической процедуры. (Раздел 4.2.)

Надежный предел количественного определения
Надежный предел количественного определения (RQL) для фталевого ангидрида составляет 3,59 мкг на образец (0,008 частей на миллион, 0,048 мг/м3).
Фталевый ангидрид представляет собой наименьшее количество анализируемого вещества, добавляемого в пробоотборник, которое можно измерить в соответствии с требованиями по извлечению не менее 75% и точности ±25% или лучше (±1,96 SD). (Раздел 4.3.)

В отличие от процесса на основе нафталина, сырой фталевый ангидрид, полученный каталитическим окислением о-ксилола воздухом, не содержит полимеризуемых компонентов, которые должны быть удалены путем предварительной обработки полимеризацией и разделением перед стадией дистилляции.
Однако неочищенный продукт, полученный из о-ксилола, содержит, помимо фталевого ангидрида, различные количества фталевой кислоты, бензойной кислоты, малеиновой кислоты, малеинового ангидрида, отолуиловой кислоты, фталида, высококипящих компонентов и неперегоняемого остатка.
По экономическим и техническим причинам желательно переводить кислоты в их ангидриды с отделением воды и полностью или частично удалять другие низкокипящие компоненты перед подачей в дистилляционную установку.
Обычно эту стадию дегидратации проводят с фталевым ангидридом, так что весь неочищенный продукт нагревают до температуры от 190 до 280°С в сосуде с мешалкой или в каскаде сосудов с мешалкой.
Этот процесс может выполняться периодически или непрерывно, но требует значительных капиталовложений в крупную установку предварительной обработки промышленного масштаба.
Кроме того, обычно время пребывания составляет от 5 до 100 часов, что еще больше увеличивает инвестиционный капитал для существующих запасов.

Нагревание под давлением проводят до температуры, достаточной для испарения более летучих компонентов на стадии расширения.
При сильном загрязнении сырой нефти летучими компонентами нет необходимости поднимать температуру выше 330°С, что соответствует абсолютному давлению около 8,6 атмосфер.
Температуру регулируют в зависимости от содержания более летучих примесей, так что за счет расширения до давления р в расширительной камере получают температуру, при которой более летучие компоненты испаряются, но с как можно меньшим количеством фталевой кислоты. ангидрид выпаривают. Следовательно, температура после расширения должна быть ниже температуры кипения фталевого ангидрида при давлении расширения p. В любом случае, давление p обычно составляет примерно от 1,5 до 3,6 атмосфер абс., p составляет примерно от 0,1 до 1,0 атмосфер абс.
и температура после расширения составляет приблизительно от 180 до 285°С, предпочтительно от 220 до 270°С.
При такой предварительной обработке достигается неожиданно высокая степень предварительной очистки за счет времени пребывания неочищенного фталевого ангидрида менее минуты, предпочтительно только от 1 до 40 минут.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения ангидрид фталевой кислоты, нагретый под давлением p, охлаждается до температуры ниже 285°C путем расширения в камере при атмосферном давлении.
В этом случае, поскольку расширительная камера находится под атмосферным давлением (р 1 атмосфера абсолютного давления), нет необходимости в каком-либо вакуумном оборудовании и т.п. Как правило, нагревание неочищенного фталевого ангидрида до температуры примерно от 290 до 310°С, предпочтительно 300°С, при давлении p примерно от 3,5 до 6,5, предпочтительно 5,5 атмосфер достаточно для получения удовлетворительного заполнения после расширения до нормального давления. Очистка фталевого ангидрида менее чем за 60 минут.
На первом этапе за счет нагревания под давлением при высоких температурах увеличивается скорость передачи тепла сырой жидкой массе, а на втором этапе за счет расширения удаляется большее количество жидкости. Компоненты, легко испаряющиеся из сырой жидкости, особенно улучшаются, если расширение осуществляется в расширительную камеру с помощью распылительного сопла.
Предпочтительно газы, отводимые со стадии расширения, отводятся с помощью дефлагматора, температура поверхности которого поддерживается на уровне газа около 180-240°С.
Таким образом, избыточное количество фталевого ангидрида, которое может случайно испариться во время стадии расширения, конденсируется в дефлегматоре.
Диапазон температур, который следует поддерживать в дефлагматоре, определяется с учетом того, что, с одной стороны, из конденсированного фталевого ангидрида и воды не должна образовываться фталевая кислота, а с другой стороны, отходящие газы должны удалять очень мало фталевой кислоты. . насколько это возможно с ангидридом.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления жидкий сырой фталевый ангидрид непрерывно перекачивается при температуре С, например, в теплообменник.
Фталевый ангидрид при протекании по трубам теплообменника нагревается до нужной температуры, например, 300 С.
Таким образом, становится возможным непрерывный нагрев, который затем можно комбинировать с непрерывной работой расширительного бака, что приводит к общей непрерывной предварительной обработке.
Фталевый ангидрид, конечно, также можно периодически нагревать в нагретом автоклаве.
В этом случае фталевый ангидрид тщательно перемешивают для улучшения теплопередачи.
Периодическую работу двух автоклавов можно комбинировать с непрерывным процессом расширения путем заполнения и нагревания партии неочищенного фталевого ангидрида, в то время как содержимое одного сосуда под давлением сливается в расширительный бак.
Другой предпочтительный метод заключается в тонком диспергировании нагретого жидкого фталевого ангидрида в газовой фазе расширительной камеры.
Таким образом, более летучие компоненты могут светиться от образующихся капель фталевого ангидрида без значительного испарения фталевого ангидрида.
Фталевый ангидрид, полученный в жидкой фазе после расширения, непрерывно выводится из расширительной камеры.
Фталевый ангидрид можно подавать непосредственно в дистилляционную установку непрерывного действия, или также можно собирать предварительно очищенный фталевый ангидрид в расширительном баке и подавать его партиями в дистилляционный сосуд периодического перегонного куба.

Область применения: Фталевый ангидрид предназначен для производства пластификаторов, алкидных смол, красок, медицинских препаратов и резиновой промышленности.
Фталевый ангидрид получают из ортоксилола класса А, высшего и первого сорта.

Синонимы
ангидрид 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
1,3-диоксофалан
1,3-изобензофурандион
фталантион
ангидрид фталевой кислоты
фталевый ангидрид
СРП
1,3-изобензофурандион [ACD/название в справочнике]
118515 [Бейльштейн]
201-607-5 [ЭИНЭКС]
2-бензофуран-1,3-дион [немецкий] [ACD/название IUPAC]
2-бензофуран-1,3-дион [ACD/название IUPAC]
2-бензофуран-1,3-дион [французский] [ACD/название IUPAC]
85-44-9 [РН]
Безводный киселины фталов [чешский]
ангидрит фталевый
Ангидрит фталик [французский]
изобензофуран-1,3-дион
MFCD00005918 [номер в леях]
ангидрид фталевой кислоты
Фталевый ангидрид [Wiki]
Фтальзеврангидрид [немецкий]
ангидрид 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
1,2-БЕНЗЕНДИКАРБОКСИЛ АНГИДРИД
1,2-бензолдикарбоновый ангидрид
1,3-дигидро-1,3-диоксоизобензофуран
1,3-дигидро-2-бензофуран-1,3-дион
1,3-диоксофталин
1,3-фталанион
116369-23-4 [РН]
2,5-изобензофурандион
201-607-5MFCD00005918
2-бензофуран-1,3-дион, бензо[c]фуран-1,3-дион, изобензофуран-1,3-дион
75935-32-9 [РН]
анидридная фталика
Anidrid phtalica [итал.]
Аралдит HT 901
Бензол-1,2-дикарбоновый ангидрид
ЕСЕН
Фтаальзуурангидрид [голландский]
Фталангидрид [чешский]
Ftalowy bezwodnik [польский]
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:36605
Изобензо [b]фуран-1,3-дион
Изобензофуран , 1,3-дигидро-1,3-диоксо-
изобензофуран-1,3-хинон
о-ангидрид фталевой кислоты
ангидрид ортофталевой кислоты
СКОВОРОДА
фталевый ангидрид
фталанион
фталангидрид
Ангидрид фталевой кислоты-d4
Фталевый ангидрид марки АЦС
фталангидрид