ПРОДУКТЫ

ФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД

Фталевый ангидрид органическое соединение с формулой C6H4(CO)2O.
Фталевый ангидрид ангидрид фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид является основной коммерческой формой фталевой кислоты.

Номер CAS: 85-44-9
Номер ЕС: 201-607-5
Название ИЮПАК: 2-бензофуран-1,3-дион
Химическая формула: C8H4O3

Другие названия: 1,2-бензолдикарбоновый ангидрид кислоты, 1,3-диоксофалан, 1,3-изобензофурандион, фталантион, фталевой кислоты ангидрид, фталевый ангидрид, PSA, 1,3-изобензофурандион [ACD/Directory Name], 118515 [Beilstein], 201-607-5 [EINECS], 2-бензофуран-1,3-дион [German] [ACD/IUPAC Name], 2-бензофуран-1,3-дион [ACD/IUPAC Name], 2-бензофуран-1,3-дион [French] [ACD/IUPAC Name], 85-44-9 [RN], ангидрид фталевый безводный [Czech], ангидрит фталевый, Anhydrite phtalique [французский], изобензофуран-1,3-дион, MFCD00005918 [номер MDL], ангидрид фталевой кислоты, фталевый ангидрид [Wiki], фталевой кислоты ангидрид [немецкий], ангидрид 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, 1,2-БЕНЗЕНДИКАРБОКСИЛЬНЫЙ АНГИДРИД, 1,2-бензолдикарбоновый ангидрид, 1,3-дигидро-1,3-диоксоизобензофуран, 1,3-дигидро-2-бензофуран-1,3-дион, 1,3-диоксофталин, 1,3-фталанион, 116369-23-4 [RN], 2,5-изобензофурандион, 201-607-5MFCD00005918, 2-Бензофуран-1,3-дион, Бензо[c]фуран-1,3-дион, Изобензофуран-1,3-дион, 75935-32-9 [RN], анидрид фталик, Анидрид фталик [итальянский], Araldite HT 901, бензол-1,2-дикарбоновый ангидрид, ESEN, Фтаальзуурангидрид [голландский], Фталангидрид [чешский], Ftalowy bezwodnik [польский], https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:36605, Изобензо[b]фуран-1,3-дион, Изобензофуран, 1,3-дигидро-1,3-диоксо-, изобензофуран-1,3-хинон, о-фталевая кислота ангидрид, ангидрид ортофталевой кислоты, PAN, фталевый ангидрид, фталанион, фталангидрид, ангидрид фталевой кислоты-d4, фталевый ангидрид, класс ACS, фталангидрид

Фталевый ангидрид был первым ангидридом коммерчески доступной дикарбоновой кислоты.
Это белое твердое вещество является важным промышленным химикатом для крупномасштабного производства пластификаторов, особенно для пластмасс.
В 2000 году объем мирового производства оценивался примерно в 3 миллиона тонн в год.

Синтез и производство
Фталевый ангидрид впервые был описан Огюстом Лораном в 1836 году. Ранние процедуры включали жидкофазное окисление нафталина, катализируемое ртутью.
Современный промышленный вариант процесса получения фталевого ангидрида использует пентоксид ванадия (V2O5) в качестве катализатора в газофазной реакции с нафталином с использованием вместо него молекулярного кислорода.
Общий процесс образования фталевого ангидрида включает окислительное расщепление одного из колец и потерю двух атомов углерода в виде диоксида углерода.

Альтернативный процесс включает окисление двух метильных групп о-ксилола, что является более атомно-экономичным процессом.
Эта реакция протекает при температуре около 320–400 °C и имеет следующую стехиометрию:

C6H4(CH3)2 + 3 O2 → C6H4(CO)2O + 3 H2O
Реакция протекает с селективностью около 70%.
Также производится около 10% малеинового ангидрида:

C6H4(CH3)2 + 7+1/2 O2 → C4H2O3 + 4 H2O + 4 CO2
Фталевый ангидрид и малеиновый ангидрид извлекаются путем перегонки с помощью ряда переключаемых конденсаторов.

Путь фталевого ангидрида-нафталина (процесс Гиббса с фталем-ангидридом или реакция окисления нафталина Гиббса-Вога) был снижен по сравнению с путем о-ксилола.

Предложены первые шаги в катализируемом ванадием окислении нафталина до фталевого ангидрида, где V2O5 представлен в виде молекулы, а не в ее истинной развернутой структуре.
Фталевый ангидрид также можно получить из фталевой кислоты путем простой термической дегидратации.

использует
пластификаторы на основе фталевых эфиров
Фталевый ангидрид реакцией алкоголиза.
В 1980-х годах ежегодно производилось около 6,5 млн тонн этих эфиров, и масштабы производства увеличивались с каждым годом, и все они изготавливались из фталевого ангидрида.
Процесс начинается с реакции фталевого ангидрида со спиртами и приводит к образованию моноэфиров:

C6H4(CO)2O + ROH → C6H4(CO2 H)CO 2R
Вторичная этерификация фталевого ангидрида более сложна и требует удаления воды:

C6H4(CO2H)CO2R + ROH ⇌ C6H4(CO2R)2 + H2O
Важнейшим диэфиром фталевого ангидрида является бис(2-этилгексил)фталат («ДЭГФ»), который используется в производстве поливинилхлоридных соединений.

Пионер красителей
Хинолиновый желтый SS — популярный краситель, получаемый путем конденсации фталевого ангидрида и 2-метилхинолина.
Фталевый ангидрид широко используется в промышленности для производства некоторых красителей.
Известным применением этой реакционной способности является получение антрахинонового красителя хинизарина путем реакции с парахлорфенолом с последующим гидролизом хлорида.
Фенолфталеин можно синтезировать путем конденсации фталевого ангидрида с двумя эквивалентами фенола в кислой среде (отсюда и название).
Фталевый ангидрид был открыт Адольфом фон Байером в 1871 году.

Синтез фенолфталеина
Лекарство
Обработка фталевого ангидрида ацетатом целлюлозы дает ацетатфталат целлюлозы (CAP), распространенный эксципиент энтеросолюбильного покрытия, обладающий противовирусной активностью.
Фталевый ангидрид является продуктом распада CAP.

реакции
Фталевый ангидрид является универсальным промежуточным продуктом в органической химии, отчасти потому, что он бифункционален и доступен по цене.

Гидролиз, алкоголиз, аммонолиз
При гидролизе горячей водой образуется ортофталевая кислота:
С6Н4(СО)2О + Н2О → С6Н4(СО2Н)2
Гидролиз ангидридов обычно не является обратимым процессом.
Однако фталевая кислота легко высушивается с образованием фталевого ангидрида.
Выше 180 °C фталевый ангидрид регенерируется.

Хиральные спирты образуют полуэфиры (см. выше), и эти производные, как правило, растворимы, поскольку они образуют диастереомерные соли с хиральными аминами, такими как бруцин.
Схожая реакция раскрытия цикла включает в себя пероксиды с образованием полезной пероксикислоты:
C6H4(CO)2O + H2O2 → C6H4(CO3H)CO2H
Фталимид можно получить с выходом 95–97% нагреванием фталевого ангидрида с водным раствором аммиака.
Альтернативно его можно получить путем обработки ангидрида карбонатом аммония или мочевиной.

Фталевый ангидрид также можно получить путем аммоксидации о-ксилола.
Фталимид калия имеется в продаже и представляет собой калиевую соль фталимида.
Фталевый ангидрид можно получить, добавляя горячий раствор фталимида к раствору гидроксида калия; целевой продукт разрушается.

Получение алифатических нитроалкенов
Фталевый ангидрид используется для сушки короткоцепочечных нитроспиртов с целью получения нитроалкенов — соединений с высокой склонностью к полимеризации.

Безопасность
Наиболее вероятным путем воздействия фталевого ангидрида на человека является контакт с кожей или вдыхание во время производства или использования.
Исследования показывают, что воздействие фталевого ангидрида может вызвать ринит, хронический бронхит и астму.
Реакция фталевого ангидрида на здоровье человека обычно проявляется синдромом астмы-ринита-конъюнктивита или замедленной реакцией и гриппоподобными симптомами, а также повышением уровня иммуноглобулинов (E и G) в крови.

Фталевый ангидрид представляет собой бесцветное или белое глянцевое твердое вещество в форме игл со слегка характерным запахом.
Он умеренно токсичен при вдыхании или проглатывании и вызывает раздражение кожи.
Температура плавления 64°F Температура вспышки 305°F. При смешивании с водой образует едкий раствор.
Его используют при производстве таких материалов, как искусственные смолы.

Фталевый ангидрид — циклический дикарбоновый ангидрид, представляющий собой ангидрид фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид действует как аллерген.
Фталевый ангидрид представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид и входит в состав 2-бензофуранов.

Воздействие фталевого ангидрида может происходить при его использовании в качестве промежуточного химического вещества в пластмассовой промышленности.
Фталевый ангидрид Острые (краткосрочные) эффекты у людей от воздействия фталевого ангидрида включают раздражение глаз, дыхательных путей и кожи, но не приводят к постоянным повреждениям.
Хронические (долгосрочные) эффекты, наблюдаемые у работников, подвергавшихся воздействию фталевого ангидрида, включают конъюнктивит, ринит, риноконъюнктивит, бронхит, а также раздражение кожи и слизистых оболочек дыхательных путей.
Исследований относительно репродуктивного, развивающего или канцерогенного воздействия фталевого ангидрида на человека не проводилось.
Агентство по охране окружающей среды не классифицировало фталевый ангидрид как канцерогенное вещество.

Общее описание
Фталевый ангидрид — ангидрид фталевой кислоты, важный промежуточный продукт в производстве пластификаторов, красителей, полиэфирных смол, модификаторов резины и полимеров.
Приложение
Фталевый ангидрид может быть использован в качестве реагента при получении N-замещенных фталимидов, поли(изотианафтена) и метил (S)-2-фталимидо-4-метилтиобутаноата.

Воздействие на человека
Профессиональное воздействие фталевого ангидрида может происходить через кожный контакт с этим соединением на рабочих местах, где оно производится или используется.
Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию фталевого ангидрида при вдыхании окружающего воздуха, приеме пищи и питьевой воды, а также при контакте кожи с этим соединением и другими продуктами, содержащими фталевый ангидрид.

Воздействие окружающей среды
В результате производства и использования фталевого ангидрида он попадает в окружающую среду через различные потоки отходов.
Фталевый ангидрид был обнаружен в промышленных отходах, выхлопных газах дизельного топлива, полиуретановых изделиях и на объектах с опасными отходами.

Фталевый ангидрид в основном получают путем селективного окисления о-ксилола, подаваемого в виде газа.
В связи с высокой экзотермичностью реакции стандартной технологией являются многотрубчатые реакторы, охлаждаемые расплавленными солями.
Однако горячие точки, связанные со снижением селективности и дезактивацией катализатора, оказывают отрицательное влияние на практическую эксплуатацию.
Более близкую к оптимальной температурную программу можно получить, изменив конструкцию и добавив адиабатический реактор для завершения преобразования.

Монолит привлекателен низким перепадом давления и простотой интеграции в теплообменную цепь, обычно используемую на заводах по производству фталевого ангидрида.
Монолитный постреактор был установлен и успешно эксплуатируется на заводе в Индии мощностью 60 000 тонн фталевого ангидрида в год.
Монолитный реактор хорошо подходит для модернизации существующих установок.
Новые заводы Wacker/Lurgi по производству фталевого ангидрида оснащены этой конечной реакторной системой в качестве стандартной части конструкции.

Фталевый ангидрид является важным промежуточным химическим продуктом в производстве пластмасс, из которого получают большое количество фталевых эфиров, которые действуют как пластификаторы в синтетических смолах.
Сам фталевый ангидрид используется в качестве мономера для синтетических смол, таких как глипталь, алкидные смолы и полиэфирные смолы.
Фталевый ангидрид также используется в качестве предшественника антрахиноновых, фталиевых, родаминовых, фталоцианиновых флуоресцеиновых и ксантеновых красителей.
Фталевый ангидрид используется в синтезе первичных аминов, сельскохозяйственного фунгицида фалтана и талидомида.
Дальнейшие реакции с фталевым ангидридом приводят к образованию фенолфталеина, бензойной кислоты, фталилсульфатиазола (кишечного противомикробного средства) и ортофталевой кислоты.

Источники и потенциальное воздействие Воздействие фталевого ангидрида может происходить во время производства продуктов, полученных из фталатов.
Было высказано предположение, что воздействие фталевого ангидрида может быть результатом использования пластмасс, из которых выщелачиваются фталатные пластификаторы, в частности, некоторых медицинских пластмасс, таких как пакеты для крови, пластиковые шприцы и пластиковые трубки.
Фталаты были идентифицированы как загрязнители окружающей среды.
Оценка индивидуального воздействия Не существует известного медицинского теста, позволяющего определить, подвергся ли человек воздействию фталевого ангидрида.

Средства индивидуальной защиты: защитная химическая одежда с автономным дыхательным аппаратом.
Соберите пролитый материал в закрытые контейнеры.
При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить образование пыли. Осторожно соберите остатки.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Храните фильтры в холодильнике и используйте в течение 1 месяца.
По истечении этого времени начинают появляться небольшие мешающие пики.
Эти носители подготавливаются компанией SLTC по мере необходимости и не готовы к немедленной отправке.
Пожалуйста, дайте SLTC время на подготовку этих сред перед отбором проб.

Фталевый ангидрид используется для изготовления полимерных смол, называемых алкидными смолами, которые в основном применяются в качестве покрытий для бытовой техники и автомобилей.
Пара-изомер терефталевой кислоты также используется для производства полимеров, а именно полиэфиров (см. ниже Производные карбоновых кислот: эфиры карбоновых кислот).

Реакции воздуха и воды
Реагирует медленно, обычно с водой, образуя фталевую кислоту и нагреваясь [Merck 11th ed. 1989]. Фталевая кислота мало растворима в воде.
Опасность пожара
Выдержка из Руководства ERG 156 [Вещества — токсичные и/или едкие (легковоспламеняющиеся/чувствительные к воде)]:

Горючий материал: горючий, но не легко воспламеняющийся.
Вещество реагирует с водой (иногда бурно), выделяя легковоспламеняющиеся, токсичные или едкие газы и потоки.
При нагревании пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом: опасность взрыва существует в помещениях, на открытом воздухе и в канализации.
Большинство паров тяжелее воздуха.
Они распространяются по полу и скапливаются в низких или ограниченных пространствах (канализация, подвалы, резервуары).
Пары могут перемещаться к источнику возгорания и вспыхивать обратно.
При контакте с металлами может выделяться горючий водород.
Контейнеры могут взорваться при нагревании или загрязнении водой. (ERG, 2016)

опасность для здоровья
Твердое вещество раздражает кожу и глаза, вызывая кашель и чихание. Жидкое вещество вызывает серьезные термические ожоги. (USCG, 1999)

Профиль реактивности
Фталевый ангидрид экзотермически реагирует с водой.
Реакции иногда протекают медленно, но могут быть бурными, если местное нагревание ускоряет их скорость.
Кислоты ускоряют реакцию с водой. Несовместим с кислотами, сильными окислителями, спиртами, аминами и основаниями.

Он подвергается экзотермическому нитрованию с дымящейся азотной кислотой-серной кислотой и может давать потенциально взрывоопасные фталоилнитраты или нитриты или смеси их нитропроизводных.
Фталевый ангидрид бурно реагирует с CuO при высоких температурах.
Смеси фталевого ангидрида и безводного CO2 сильно взрываются при нагревании.
Реагенты, указанные ниже, относятся к группе(ам)
ангидриды

Потенциально несовместимые абсорбенты
Используйте с осторожностью: известно, что жидкости с этой реакционной группой реагируют с перечисленными ниже абсорбентами.
Узнайте больше об абсорбентах, в том числе о том, на что следует обратить внимание...

Абсорбент на основе целлюлозы
Абсорбент на основе минералов и глины
грязь/почва
Предложения ответов

Фталевый ангидрид — белое кристаллическое вещество, являющееся коммерческой формой фталевой кислоты.
Крупнейшими рынками сбыта фталевого ангидрида являются фталатные пластификаторы, ненасыщенные полиэфирные смолы и алкидные смолы для поверхностных покрытий.
Коммерческий фталевый ангидрид имеет чистоту 99,8–99,9% (обычно гарантированная чистота 99,5%) и выпускается в двух формах — чешуйчатой и расплавленной.
Большая часть мирового потребления фталевого ангидрида приходится на расплавленную форму.

Спрос на фталевый ангидрид на большинстве рынков сбыта в значительной степени зависит от общих экономических условий.
В результате потребление фталевого ангидрида во многом соответствует тенденциям ведущих экономик мира.
Потребление фталевого ангидрида в значительной степени зависит от строительства/реконструкции (жилых и нежилых зданий), автомобилестроения и производства оригинального оборудования.

Ожидается, что потребление фталевого ангидрида для производства ненасыщенных полиэфирных смол увеличится в 2020–2025 годах, однако темпы роста будут различаться в зависимости от региона.
Ожидается, что на азиатских рынках, особенно в материковом Китае, Индии и Юго-Восточной Азии, будет наблюдаться рост спроса, в то время как потребление ненасыщенных полиэфирных смол в Японии снизится.

Фталевый ангидрид является важным промежуточным продуктом, используемым в производстве ненасыщенных полиэфирных смол и алкидных смол, используемых в лакокрасочной промышленности.
Фталевый ангидрид также широко используется в качестве сырья для фталатных пластификаторов ПВХ, таких как Emoltene™ 100 компании Perstorp.

Прозрачная расплавленная жидкость, используемая в производстве алкидных смоляных покрытий, ненасыщенных полиэфирных смол и пластификаторов. Этот продукт имеет чистоту 99,7%.

Хотя значительное число химических веществ способно ковалентно связываться с белками и, таким образом, вызывать состояние сенсибилизации при достаточном воздействии, лишь незначительное меньшинство из них может вызывать аллергическую гиперчувствительность в дыхательных путях; подавляющее большинство из них являются только сенсибилизаторами кожи.
Ключевые механические факторы, определяющие различие между сенсибилизацией кожи и дыхательных путей к фталевому ангидриду, уже хорошо охарактеризованы на клеточном/цитокиновом уровне.
Однако все гораздо менее ясно как на химическом уровне, так и с точки зрения предиктивной токсикологии.

В данной статье в качестве примера используется фталевый ангидрид, поскольку он проявляет совершенно иной профиль как химический аллерген.
Хотя известно, что большинство респираторных сенсибилизаторов вызывают замедленные кожные реакции, данные относительно фталевого ангидрида свидетельствуют о том, что он вызывает только немедленную аллергию.

С химической точки зрения можно предположить, что фталевый ангидрид реагирует аналогично другим респираторным сенсибилизирующим ангидридам; фталевый ангидрид явно положителен в тестах, прогнозирующих сенсибилизацию кожи, и имеет нечто общее со всеми другими респираторными химическими аллергенами.
Таким образом, в контексте интерпретации прогностических токсикологических тестов на сенсибилизацию кожи делается вывод, что отрицательные результаты указывают на отсутствие способности как сенсибилизировать кожу, так и органы дыхания.

Фталевый ангидрид, теперь ясно, что химические аллергены проявляют гетерогенность, главным образом, в зависимости от формы аллергического заболевания, с которым они связаны.
Хотя известны сотни химических веществ, вызывающих сенсибилизацию кожи, связанную с развитием аллергического контактного дерматита, большинство из них никогда не считались респираторными аллергенами.
Напротив, другие, гораздо менее многочисленные химические аллергены в основном (но не ограничиваясь) связаны с респираторной сенсибилизацией и профессиональной астмой.
Вторая группа включает диизоцианаты, ангидриды кислот, хлороплатиновые соли и некоторые реактивные красители.

Несмотря на эту, по крайней мере, частичную дихотомию между химическими аллергенами с точки зрения качества индуцированных иммунных ответов и типа аллергических реакций, которые они вызывают, модели животных (морские свинки и мыши) дали положительные результаты как на контактные, так и на респираторные химические аллергены. используется для выявления химических веществ, вызывающих сенсибилизацию кожи.

Фактически, все подтвержденные химические аллергены, которые преимущественно вызывают респираторную сенсибилизацию, вызывают положительные реакции в одном или обоих методах прогностического тестирования на мышах (тест локального лимфатического узла; LLNA) и морских свинках (максимизационный тест или окклюзионный патч-тест; GPMT).
Действительно, можно утверждать, что тесты просто идентифицировали сенсибилизирующие химические вещества и использовали путь воздействия на кожу в практических целях.

На этом фоне цель данной статьи — более подробно рассмотреть:
(а) селективность химических аллергенов в отношении формы, которую примут аллергические реакции у людей, и
(б) очевидная загадка, заключающаяся в том, что различные классы химических веществ вызывают качественно разные иммунные реакции и вызывают различные типы аллергических реакций, причем оба эти фактора дают положительный результат при тестировании на животных моделях, позволяющих предсказать чувствительность кожи.
Это будет исследовано на примере фталевого ангидрида — единственного и хорошо известного химического респираторного аллергена.

В недавней публикации1 были отмечены некоторые исследования скорости этерификации ангидридов двухосновных кислот с первичными спиртами при комнатной температуре. Из результатов титрования холоднорастворимых ангидридов кислот в первичных спиртах с использованием раствора гидроксида калия в спирте в качестве титрующего агента был сделан вывод, что образование моноэфира было мгновенным и количественным; реакция была невозможна.

Фталевый ангидрид компании TCC — токсичное белое кристаллическое соединение, используемое в производстве фталинов и других красок, смол, пластификаторов и инсектицидов.

Фталевый ангидрид — ангидрид фталевой кислоты.
Это бесцветное твердое вещество является важным промышленным химикатом для крупномасштабного производства пластификаторов, особенно для пластмасс.
В настоящее время фталевый ангидрид получают каталитическим окислением ортоксилола или нафталина. Фталевый ангидрид можно также получить из фталевой кислоты.

Фталевый ангидрид является универсальным промежуточным продуктом в органической химии, отчасти потому, что он бифункционален и легкодоступен.
Основное применение фталевого ангидрида (ПА) — в качестве промежуточного химического продукта при производстве пластификаторов из поливинилхлорида (ПВХ).

Приложения
Основное применение фталевого ангидрида (ПА) компании TCC — в качестве промежуточного химического вещества при производстве пластмасс из винилхлорида.
Фталевые эфиры, которые действуют как пластификаторы, получают из фталевого ангидрида.
Фталевый ангидрид также широко применяется в производстве полиэфирных смол, а также в производстве алкидных смол, используемых в красках и лаках, некоторых репеллентах от насекомых и уретановых полиэфирных полиолах.

Фталевый ангидрид также используется в качестве замедлителя и противоподвулканизатора резины.
Вторым по величине рынком для фталевого ангидрида PA являются ненасыщенные полиэфирные смолы (UPR), которые часто смешиваются со стекловолокном для производства армированного стекловолокном пластика. Основные рынки — строительство, судоходство и транспортировка.

Третьим по величине производителем фталевого ангидрида являются алкидные смолы на основе ПА, используемые в покрытиях на основе растворителей для архитектурных, машиностроительных, мебельных и арматурных применений.
Небольшие объемы использования ПА включают производство красителей и пигментов, моющих средств, гербицидов и пестицидов, антипиренов, сахарина и сшивающих агентов для полиэфирных смол.

Функции
Фталевый ангидрид Spec TCC – Нажмите, чтобы загрузить

Информация о доставке
Фталевый ангидрид компании TCC доступен для доставки по всей континентальной части Соединенных Штатов со сроком поставки в одну (1) неделю.
Для получения подробной информации позвоните по телефону (401) 360-2800.
Фталевый ангидрид поставляется в супермешках весом нетто 1 тонна и мешках по 25 кг, упакованных на поддонах в термоусадочную пленку.

Фталевый ангидрид (ПА) производства TCC представляет собой белое твердое кристаллическое соединение в различных формах или прозрачную расплавленную жидкость с раздражающим запахом.
Фталевый ангидрид мало растворим в горячей воде и гидролизуется до фталевой кислоты. ПА растворим в спирте и сероуглероде.
Фталевый ангидрид реагирует с сильными окислителями и бурно реагирует при нагревании с оксидом меди или нитритом натрия, вызывая опасность взрыва.

Фталевый ангидрид в настоящее время получают каталитическим окислением ортоксилола или нафталина.
При отделении фталевого ангидрида от побочных продуктов производства, таких как о-ксилол или малеиновый ангидрид в воде, требуется набор «коммутационных конденсаторов».
Фталевый ангидрид также можно получить из фталевой кислоты.

Фталевый ангидрид является предшественником различных реагентов, используемых в органическом синтезе. Важные производные включают фталимид и многие его производные.

Фталевый ангидрид широко используется в промышленности для производства некоторых красителей. Известное применение этой реакционной способности — получение антрахинонового красителя хинизарина путем реакции с парахлорфенолом с последующим гидролизом хлорида.

Одним из основных применений фталевого ангидрида является производство «фталатных» пластификаторов, таких как Вестинол 9 ДИНФ (диизононилфталат), который используется для производства гибких изделий из ПВХ (винила).
К ним относятся, помимо прочего, провода и кабели, ткани с покрытием, кровельные мембраны и покрытия для бассейнов.

Фталевый ангидрид в основном используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве пластмасс из винилхлорида.

Географическое распределение
Ангидриды кислот — это группа высокореакционноспособных химических веществ, широко используемых в рецептурах красок и пластмасс.
Эти химикаты используются в синтезе пластификаторов и в производстве эпоксидных и алкидных смол, а также множества других продуктов, включая краски, инсектициды, полиэфирные смолы и фармацевтические препараты. Эпоксидные и алкидные смолы, соответственно, используются в качестве компонентов красок, лаков, поверхностных покрытий, клеев, инкапсулированных материалов и герметиков.
Фталевый ангидрид (ПА) — соединение, имеющее широкий спектр промышленного применения.

Среда
Фталевый ангидрид и тримелитовый ангидрид (ТМА) являются двумя наиболее широко используемыми кислотными ангидридами в промышленности.
Фталевый ангидрид является важным сырьем для пластификаторов на основе фталатных эфиров и полиэфирных составов для корпусов лодок и других применений «армированного стекловолокном пластика», а также алкидных смол для красок.
Два наиболее распространенных пути воздействия ангидридов кислот на рабочем месте — вдыхание и контакт с кожей.

ОБЗОР
Страница «Фталевый ангидрид» содержит последние коммерческие данные по фталевому ангидриду.
Торговля фталевым ангидридом составляет 0,0045% от общего объема мировой торговли.
Фталевый ангидрид входит в состав поликарбоновых кислот.

ЭКСПОРТ
Крупнейшими экспортерами фталевого ангидрида в 2019 году стали Южная Корея (164 млн долларов США), Бельгия (105 млн долларов США), Китайский Тайбэй (85,2 млн долларов США), Россия (50,1 млн долларов США) и Италия (45,3 млн долларов США).

ИМПОРТ
Крупнейшими импортерами фталевого ангидрида в 2019 году стали Индия (146 млн долларов США), Нидерланды (66,7 млн долларов США), Германия (66,1 млн долларов США), США (39,7 млн долларов США) и Индонезия (36,8 млн долларов США).

ТАРИФЫ
Средняя пошлина на фталевый ангидрид в 2018 году составила 5,24%, что делает его 4085-м самым низким тарифом по классификации продуктов HS6.

Страны с самыми высокими импортными пошлинами на фталевый ангидрид: Багамские острова (40,2%), Бермудские острова (25%), Каймановы острова (22%) и Коморские острова (18,9%). Страны с самыми низкими пошлинами: Ангола (0%), Кения (0%), Маврикий (0%), Руанда (0%) и Танзания (0%).

ДОГОВОРЕННОСТЬ
Фталевый ангидрид занимает 1353 место в Индексе сложности продукта (PCI).

ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Фталевый ангидрид можно использовать для производства полиэфиров — пластмасс, используемых в текстильной, упаковочной и других отраслях промышленности.
Он также используется в производстве некоторых пестицидов, таких как ДДТ.

ПАН — основная коммерческая форма фталевой кислоты, открытая в 1836 году.
Фталевый ангидрид был первым ангидридом коммерчески доступной дикарбоновой кислоты, и его значение сопоставимо с значением уксусной кислоты.
Наиболее важной реакцией ПАН является образование сложных эфиров или полиэфиров со спиртами или диолами.

ПАН — универсальный промежуточный продукт в органической химии. ПАН — предшественник нескольких реагентов, используемых в органическом синтезе.
Бесцветное твёрдое вещество, важный промышленный химикат для крупномасштабного производства пластификаторов, особенно для пластмасс.

ПАН широко используется в промышленности для производства некоторых красителей.
Хорошо известное применение этой реакционной способности — получение антрахинонового красителя хинизарина.
Основное применение ПАН — в качестве промежуточного химического продукта при производстве пластмасс из винилхлорида.

Фталевые эфиры, которые действуют как пластификаторы, получают из ПАН. ПАН имеет еще одно важное применение в производстве полиэфирных смол и другие второстепенные применения в производстве алкидных смол, используемых в красках и лаках, некоторых красках, средствах от насекомых и уретановых полиэфирных полиолах.
Фталевый ангидрид также использовался в качестве ингибитора и замедлителя подвулканизации резины (HSDB, 1995; Национальный институт рака (NCI), 1979).
ПАН — это химический промежуточный продукт, который легко реагирует и легко перерабатывается, давая широкий ассортимент продукции, обладающей широким спектром эксплуатационных свойств при низкой стоимости.

IGPL управляет своим заводом на основе процессов своего лицензиара M/s Wacker Chemie GmbH, Германия. Процесс — это низкоэнергетический процесс Von-Heyden's Low Energy Process компании Wacker, а завод был спроектирован M/s Lurgi GmbH, Германия. Текущая мощность фталевого анидрида составляет 222100 млн тонн в год.

Фталевый ангидрид представляет собой белое твердое вещество, получаемое путем частичного окисления воздухом с о-ксилолом на твердом слое.
Фталевый ангидрид используется в твердом или расплавленном виде в мягких контейнерах емкостью 500 кг.

ПА используется в качестве ингредиента при производстве ненасыщенных полиэфирных смол и армированных волокном пластиков, используемых в пластификаторах, красках, лакокрасочных материалах и автомобильных деталях.
При комнатной температуре: чистое белое хлопьевидное твердое вещество
• При нагревании: бесцветная и прозрачная жидкость
Жидкость/пар легко воспламеняемы.

основной ингредиент фталата
пластификаторы, содержание FRP,
краски и спандекс

Объяснение
Фталевый ангидрид — органическое соединение с формулой C6H4(CO)2O.
Фталевый ангидрид — ангидрид фталевой кислоты.
Это бесцветное твердое вещество является важным промышленным химикатом для крупномасштабного производства пластификаторов, особенно для пластмасс.

Фталевый ангидрид используется в синтезе первичных аминов, сельскохозяйственного фунгицида фалтана и талидомида.
Дальнейшие реакции с фталевым ангидридом приводят к образованию фенолфталеина, бензойной кислоты, фталилсульфатиазола (кишечного противомикробного средства) и ортофталевой кислоты.

Химические свойства
Фталевый ангидрид — умеренно воспламеняющееся белое твердое вещество (чешуйки) или прозрачная бесцветная подвижная жидкость (расплав). Характерный, резкий, удушливый запах.
Фталевый ангидрид трудно растворим в H2O, растворим в спирте и трудно растворим в эфире.

Физические свойства
Бесцветные или бледно-кремовые кристаллы с характерным удушливым запахом. Чувствительны к влаге.
Пороговая концентрация запаха составляет 53 ppb (цитируется по Amoore and Hautala, 1983).
использует
Соединение является высокотоннажным химикатом и широко используется в различных промышленных органических синтезах.
Фталевый ангидрид используется в производстве ненасыщенных полиэфиров и в качестве отвердителя эпоксидных смол.
При использовании в качестве пигмента может вызывать повышенную чувствительность у рабочих керамической промышленности.

Фталевый ангидрид — органическое соединение и ангидрид фталевой кислоты (P384480).
Фталевый ангидрид — важный промышленный химикат, широко используемый в крупномасштабном производстве пластификаторов для пластмасс.

Недавние исследования также оценили фталевый ангидрид как потенциальное антибактериальное средство.
производство фталинов, фталатов, бензойной кислоты, синтетического индиго, искусственных смол (глифталя).
Промежуточный продукт для пластификаторов, красителей, красителей и пигментов, полиэфирных смол.
Определение

Общее описание
Игольчатое бесцветное или белое глянцевое твердое вещество со слабо выраженным запахом.
Умеренно токсичен при вдыхании или проглатывании и раздражает кожу. Температура плавления 64°F Температура вспышки 305°F.
Образует едкий раствор при смешивании с водой. Используется в производстве таких материалов, как искусственные смолы.

Реакции воздуха и воды
Медленно реагирует, обычно с водой, образуя фталевую кислоту и нагреваясь [Merck 11th ed. 1989].
Фталевая кислота мало растворима в воде.
Профиль реактивности
Фталевый ангидрид экзотермически реагирует с водой.
Реакции иногда протекают медленно, но могут быть бурными, если местное нагревание ускоряет их скорость.
Кислоты ускоряют реакцию с водой. Несовместим с кислотами, сильными окислителями, спиртами, аминами и основаниями.

Он подвергается экзотермическому нитрованию с дымящейся азотной кислотой-серной кислотой и может давать потенциально взрывоопасные фталоилнитраты или нитриты или смеси их нитропроизводных.
Фталевый ангидрид бурно реагирует с CuO при высоких температурах.
Смеси фталевого ангидрида и безводного CO2 при нагревании бурно взрываются.
опасность для здоровья

Твердое вещество раздражает кожу и глаза, вызывая кашель и чихание.
Жидкость вызывает сильные термические ожоги.
Опасность пожара
Горючий материал: горючий, но не легко воспламеняющийся.
Вещество реагирует с водой (иногда бурно), выделяя легковоспламеняющиеся, токсичные или едкие газы и потоки.
При нагревании пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом: опасность взрыва существует в помещениях, на открытом воздухе и в канализации.

Большинство паров тяжелее воздуха.
Они распространяются по полу и скапливаются в низких или ограниченных пространствах (канализация, подвалы, резервуары).
Пары могут перемещаться к источнику возгорания и вспыхивать обратно. Контакт с металлами может привести к образованию горючего водорода.
Контейнеры могут взорваться при нагревании или попадании воды.
Фармацевтическое применение
Фталевый ангидрид реагирует с ацетатом целлюлозы, образуя ацетатфталат целлюлозы (CAP), распространенный вспомогательный компонент для энтеросолюбильных покрытий, обладающий противовирусной активностью.
Фталевый ангидрид является продуктом распада CAP.

Контакт с аллергенами
Фталевый ангидрид используется в производстве ненасыщенных полиэфиров и в качестве отвердителя эпоксидных смол.
При использовании в качестве пигмента может вызывать повышенную чувствительность у рабочих керамической промышленности.
Фталевый ангидрид сам по себе не вызывает сенсибилизацию смолы, используемой в лаках для ногтей, к сополимеру фталевого ангидрида/тримелитового ангидрида/гликоля.

Профиль безопасности
Токсично при приеме внутрь. Экспериментальные тератогенные эффекты. Раздражает глаза, кожу и слизистые оболочки.
Распространенный загрязнитель воздуха. Воспламеняется при воздействии тепла или пламени; Может реагировать с окислителями.
Умеренная опасность взрыва в виде пыли при воздействии пламени.
Производство этого материала стало причиной множества промышленных взрывов.
Смеси, содержащие оксид меди или нитрит натрия, взрываются при нагревании.
℃ Бурная реакция с азотной кислотой + серной кислотой.
Используйте CO2, сухой химикат для тушения пожара.
Он используется в пластификаторах, полиэфирных и алкидных смолах, красках и фармацевтических препаратах.

Химический синтез
Фталевый ангидрид является предшественником различных реагентов, используемых в органическом синтезе.
К важным производным относятся фталимид и многие его производные.
Хиральные спирты образуют полуэфиры (см. выше), и эти производные, как правило, растворимы, поскольку они образуют диастереомерные соли с хиральными аминами, такими как бруцин.
Схожая реакция раскрытия цикла включает в себя пероксиды с образованием полезной пероксикислоты:
C6H4(CO)2O + H2O2 → C6H4(CO3H)CO2H.
возможный контакт

Фталевый ангидрид используется в пластификаторах, в производстве фталинов, бензойной кислоты, алкидных и полиэфирных смол, синтетического индиго, а также фталевой кислоты, используемой в качестве пластификатора для виниловых смол.
В меньшем количестве производятся ализарин, краситель, антраниловая кислота; антрахинон, диэтилфталат; диметилфталат; эритрозин, изофталевая кислота; метиланилин, фенолфталеин, фталамид, сульфаталидин и терефталевая кислота.

Он также нашел применение в качестве промежуточного продукта при производстве пестицидов.
экологическая судьба
Химические/физические. Реагирует с водой с образованием О-фталевой кислоты.
Период полураспада гидролиза составляет 88 секунд, исходя из наблюдаемой константы скорости 7,9 x 10-9/с.
Пиролиз фталевого ангидрида в присутствии поливинилхлорида в течение 10 минут при 600 °C дал следующие соединения: бифенил, флуорен, бензофенон, 9-флуоренон, о-терфенил, 9-фенилфлуорен и три неидентифицированных соединения.

Транспорт
UN2214 Фталевый ангидрид с ＞ 0,05% малеинового ангидрида, Класс опасности: 8; Теги: 8-Абразивный материал.
Методы лечения
Перегоняйте ангидрит при пониженном давлении.
Раскислите путем экстракции горячим CHCl3, фильтрации и выпаривания.
Остаток кристаллизуют или возгоняют из CHCl3, CC14 или бензола.
Кристаллизуется дробно из расплава.

Пионер красителей
Фталевый ангидрид широко используется в промышленности для производства некоторых красителей.
Известным применением этой реакционной способности является получение антрахинонового красителя хинизарина путем реакции с парахлорфенолом с последующим гидролизом хлорида.

Приготовление фталевых эфиров
Как и в случае с другими ангидридами, реакция алкоголиза является основой для производства фталевых эфиров, которые являются широко используемыми (и спорными — см. Эндокринные разрушители) пластификаторами.
В 1980-х годах производилось около 6,5×109 кг этих эфиров в год, и масштабы производства фталевого ангидрида с каждым годом увеличивались.

Процесс начинается с реакции фталевого ангидрида со спиртами с образованием моноэфиров:
C6H4(CO)2O + ROH → C6H4(CO2 H)CO 2R
Вторая этерификация более сложна и требует удаления воды:
C6H4(CO2H)CO2R + ROHC6H4(CO2R)2 + H2O
Наиболее важным диэфиром является бис(2-этилгексил)фталат («ДЭГФ»), который используется в производстве поливинилхлорида.

Оценка токсичности
Фталевый ангидрид модулирует высвобождение липидных медиаторов и образование цитокинов, а также оказывает сенсибилизирующее действие на дыхательные пути.
Раздражающее действие, особенно на слизистые оболочки, вероятно, обусловлено его гидролизом до фталевой кислоты.

Несоответствия
Пыль образует взрывоопасную смесь с воздухом. Фталевый ангидрид экзотермически реагирует с водой.
Реакции иногда протекают медленно, но могут быть бурными, если местное нагревание ускоряет их скорость.
Кислоты ускоряют реакцию с водой.
Несовместим с кислотами, сильными окислителями, спиртами, аминами и основаниями.
В горячей воде он превращается во фталевую кислоту.
Несовместим с окислителями (хлоратами, нитратами, пероксидами, перманганатами, перхлоратами, хлором, бромом, фтором и т. д.); контакт может вызвать пожар или взрыв.
Хранить вдали от щелочных веществ, сильных оснований, сильных кислот, оксокислот, эпоксидов, каустических веществ, аммиака, аминов, воды. Бурно реагирует с теплом оксида меди или нитрита натрия 1.

Утилизация отходов
Для утилизации данного материала воспользуйтесь услугами лицензированной профессиональной службы по утилизации отходов.
Растворите или смешайте материал с горючим растворителем и сожгите в химической печи для сжигания отходов, оборудованной камерой дожигания и скруббером.
Необходимо соблюдать все федеральные, государственные и местные экологические нормы.
Проконсультируйтесь с органами по регулированию охраны окружающей среды для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.
Производители отходов, содержащих этот загрязнитель (≥100 кг/месяц), должны соблюдать правила Агентства по охране окружающей среды, регулирующие хранение, транспортировку, обработку и утилизацию отходов.

Фталевый ангидрид — ангидрид фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид растворим в спирте и некоторых других органических растворителях.
Фталевый ангидрид получают каталитическим окислением ортоксилола O2 (кислородом) или каталитическим окислением нафталина.

Побочными продуктами реакции нафталина являются углекислый газ и вода.
Фталевый ангидрид гидролизуется горячей водой с образованием ортофталевой кислоты.
Фталевый ангидрид, краска (родамин, производные антрахинона), инсектициды, пластификаторы, фармацевтика, аналитическая химия и т. д. в промышленности. широко используется в производстве.
Авторские права Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution/Share Alike
Химическое вещество, которое может вызывать симптомы аллергии у восприимчивых людей.

Ангидриды кислот — это группа высокореакционноспособных химических веществ, широко используемых в рецептурах красок и пластмасс.
Эти химические вещества используются в синтезе пластификаторов и в производстве эпоксидных и алкидных смол, а также множества других продуктов, включая краски, инсектициды, полиэфирные смолы и фармацевтические препараты.
Эпоксидные и алкидные смолы используются в качестве компонентов красок, лаков, поверхностных покрытий, клеев, капсулированных материалов и герметиков соответственно.
Фталевый ангидрид (ПА) — соединение, имеющее широкий спектр промышленного применения.

Кислотные ангидриды являются мощными раздражителями дыхательных путей, которые, как известно, вызывают гиперчувствительное заболевание легких, которое начинается как гиперчувствительная пневмония, широко известная как эпоксидная смола легких.
Гиперчувствительная пневмония может быть вызвана острым или хроническим воздействием ангидридов кислот.
Острая гиперчувствительная пневмония может характеризоваться лихорадкой, ознобом, непродуктивным кашлем, болями в груди и одышкой.
Симптомы, связанные с хронической гиперчувствительностью, включают лихорадку, кашель, усталость, потерю веса и одышку.

Это органическое соединение, получаемое путем преобразования ортоксилина (полученного из нефти) с использованием катализаторов (процесс каталитического окисления).

Фталевый ангидрид используется для производства пластификаторов, а также различных типов ненасыщенных полиэфирных смол и алкидов.
Фталевый ангидрид (ФА) получают путем частичного окисления орт-ксилола.
При комнатной температуре образует белые кристаллообразные хлопья.
При контакте с водой образуется фталевая кислота. Фталевый ангидрид широко используется для изготовления пластификаторов фталевых эфиров для переработки ПВХ.

История
NIOSH рекомендует проводить сбор с помощью мембранных фильтров на основе эфира целлюлозы, экстракцию разбавленным водным аммиаком и анализ методом ВЭЖХ для определения воздействия фталевого ангидрида на воздух на рабочем месте (ссылка 5.1.).
Другие собирали фталевый ангидрид на стекловолоконных фильтрах и экстрагировали разбавленным водным раствором гидроксида натрия (ссылка 5.2).
Поскольку оба эти метода преобразуют собранный фталевый ангидрид во фталевую кислоту, а сама фталевая кислота преобразуется в фталевую кислоту, они подвержены положительному влиянию любой фталевой кислоты, изначально присутствовавшей в воздухе.

Кроме того, фильтры неэффективны в удержании пара и дыма.
Пар и аэрозоль обычно образуются в промышленных процессах с использованием фталевого ангидрида, которые протекают при высоких температурах.
Пфеффли использовал трубку Tenax, соединенную последовательно с мембранным фильтром, для сбора паров, поступающих в фильтр (ссылка 5.3.).
Фильтр и адсорбент десорбировали метил-третбутиловым эфиром и анализировали непосредственно с помощью ГХ/ЭЗД на наличие ангидрида, чтобы исключить помехи от фталевой кислоты, присутствующей во время отбора проб.
Однако вероятность того, что собранный ангидрит частично гидролизуется до фталевой кислоты до анализа, все еще остается.

OSHA собирает фталевый ангидрид в изопропанольных умножителях и анализирует полученный полуэфир методом ВЭЖХ.
Фталевый ангидрид не только устраняет помехи от изначально присутствующей в воздухе фталевой кислоты, но и предотвращает потерю ангидрида в результате гидролиза после сбора.
Однако метод отбора проб является громоздким и потенциально неэффективным.

Представленный здесь метод позволяет преодолеть вышеуказанные трудности за счет использования для сбора покрытых фильтров.
Фталевый ангидрид собирается с помощью стекловолоконных фильтров, покрытых вератриламином, где ангидрид дериватизируется на месте с образованием амида кислоты (фтальмовой кислоты).
Реакция быстрая и количественная.

Хотя циклические ангидриды легко превращаются в циклические имиды с аминами через промежуточные полуамиды (ссылка 5.4.), в этом случае продуктом является не циклический имид, а полуамид (PHVA).
Фталевый ангидрид был подтвержден независимым синтезом циклического имида и сравнением двух инфракрасных спектров (Раздел 4.13.). Поскольку фталевая кислота не образует это производное, оно не смешивается.
Производное фталевого ангидрида стабильно и обладает высоким поглощением УФ-излучения, что способствует высокой чувствительности аналитической процедуры.

Фталевый ангидрид в виде паров, дыма или порошка раздражает глаза.
Фталевый ангидрид является одновременно раздражителем и сенсибилизатором кожи и дыхательных путей, а при многократном воздействии может вызвать астму.
Кошки, неоднократно подвергавшиеся воздействию фталевого ангидрида в концентрации 3700 мг/м3, становились сонливыми, теряли аппетит и испытывали рвоту.

Возникли повреждения печени и почек. Концентрация в воздухе 30 мг/м3 вызвала у рабочих конъюнктивит.
При концентрации 25 мг/м3 наблюдались признаки раздражения слизистых оболочек.
У рабочих, подвергшихся воздействию неопределенных концентраций смешанных паров фталевой кислоты и фталевого ангидрида, развился конъюнктивит, кровянистые выделения из носа, атрофия слизистой оболочки носа, осиплость голоса, кашель, иногда кровавая мокрота и бронхит.
В результате было зарегистрировано несколько случаев бронхиальной астмы.

Наблюдалась болезненность кожи, иногда крапивница и экзематозная реакция.
Фталевый ангидрид является прямым, но отсроченным раздражителем кожи.
Фталевый ангидрид является более сильным раздражителем в присутствии воды из-за выраженного воздействия образующейся фталевой кислоты.
Длительное или многократное воздействие также может вызвать дерматит. (Ссылка 5.5.)

воздействие на рабочем месте
В следующем списке приведены некоторые общие процессы, в которых может происходить воздействие фталевого ангидрида: использование в производстве пластификаторов для использования в поливинилхлориде, поливинилацетате, сополимерных смолах, целлюлозных пластиках, алкидных смолах и невысыхающих маслах или натуральных смолах для улучшения свойств; производство ненасыщенных полиэфирных смол для использования в конструкционных элементах, бассейнах, автомобильных деталях и багаже.

использование в синтезе красителей; использование в производстве химикатов и химических промежуточных продуктов для производства инсектицидов, репеллентов, химических реагентов, уретановых полимеров, духов и гербицидов

использование в производстве фармацевтических препаратов и фармацевтических промежуточных продуктов; производство металлических и кислых солей; производство эпоксидных смол в качестве отвердителей и отверждающих агентов
использование в производстве антипиренов для использования в качестве компонентов полиэфирных смол

Параметры определения пределов
Предел обнаружения аналитической процедуры
Предел обнаружения аналитической процедуры составляет 2,5 нг на инъекцию (введение 5 мкл раствора 0,5 мкг/мл).
Это количество аналита, которое дает пик, высота которого примерно в 5 раз превышает высоту базового шума.

Предел обнаружения общей процедуры
Предел обнаружения ангидрида составляет 2,34 мкг на образец (0,005 ppm, 0,031 мг/м3).
Фталевый ангидрид — это количество аналита, добавленного в пробоотборник, которое после анализа дает пик, размер которого аналогичен пределу обнаружения аналитической процедуры. (Раздел 4.2.)

Надежный предел количественного определения
Надежный предел количественного определения (RQL) для фталевого ангидрида составляет 3,59 мкг на образец (0,008 ppm, 0,048 мг/м3).
Фталевый ангидрид — это наименьшее количество аналита, добавляемого в пробоотборник, которое может быть измерено с соблюдением требований по извлечению не менее 75% и точности ±25% или лучше (±1,96 SD). (Раздел 4.3.)

В отличие от процесса на основе нафталина, сырой фталевый ангидрид, полученный путем каталитического окисления о-ксилола воздухом, не содержит полимеризующихся компонентов, которые необходимо удалять путем предварительной обработки полимеризацией и разделением перед стадией дистилляции.
Однако сырой продукт, полученный из о-ксилола, содержит, помимо фталевого ангидрида, различные количества фталевой кислоты, бензойной кислоты, малеиновой кислоты, малеинового ангидрида, отолуиловой кислоты, фталида, более высококипящих компонентов и неперегоняемого остатка.

По экономическим и техническим причинам желательно перевести кислоты в их ангидриды с отделением воды и полностью или частично удалить другие низкокипящие компоненты перед поступлением в дистилляционную установку.
Обычно этот этап дегидратации проводят с использованием фталевого ангидрида таким образом, что весь сырой продукт нагревают до температуры от 190 до 280 °C в сосуде с перемешиванием или каскаде сосудов с перемешиванием.

Этот процесс может осуществляться периодически или непрерывно, но для крупномасштабной промышленной установки предварительной обработки требуются значительные инвестиции.
Кроме того, обычное время пребывания составляет от 5 до 100 часов, что дополнительно увеличивает инвестиционный капитал для существующих запасов.

Нагрев под давлением осуществляется до температуры, достаточной для испарения наиболее летучих компонентов на этапе расширения.
При сильном загрязнении сырой нефти летучими компонентами нет необходимости повышать температуру выше 330°С, что соответствует абсолютному давлению около 8,6 атмосфер.
Температура регулируется в зависимости от содержания более летучих примесей таким образом, чтобы путем расширения до давления p в расширительной камере получить температуру, при которой испаряются более летучие компоненты, но с как можно меньшим содержанием фталя.

Ангидрид испаряется.
Следовательно, температура после расширения должна быть ниже температуры кипения фталевого ангидрида при давлении расширения p. В любом случае давление p обычно составляет около 1,5–3,6 атмосфер абсолютного давления, p составляет около 0,1–1,0 атмосфер абсолютного давления,
и температура после расширения составляет около 180–285°C, предпочтительно 220–270°C.

При такой предварительной обработке достигается неожиданно высокая степень предварительной очистки при времени пребывания сырого фталевого ангидрида менее минут, предпочтительно всего от 1 до 40 минут.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения фталевый ангидрид, нагретый под давлением p, охлаждают до температуры ниже 285 °C путем расширения в камере под атмосферным давлением.
В этом случае, поскольку расширительная камера находится под атмосферным давлением (p 1 атмосфера абсолютного давления), нет необходимости в каком-либо вакуумном оборудовании или тому подобном.

В общем случае нагревание сырого фталевого ангидрида до температуры около 290-310°C, предпочтительно 300°C, при давлении p около 3,5-6,5, предпочтительно 5,5 атмосфер, достаточно для получения удовлетворительной грунтовки после расширения до нормального давления. Очистка фталевого ангидрида менее чем за 60 минут.
На первом этапе за счет нагревания под давлением при высоких температурах увеличивается скорость передачи тепла к сырой жидкой массе, а на втором этапе большее количество жидкости удаляется за счет расширения.

Компоненты, которые легко испаряются из сырой жидкости, особенно улучшаются, если расширение осуществляется в расширительной камере с помощью распылительной форсунки.
Предпочтительно, чтобы газы, отводимые со стадии расширения, отводились с помощью дефлагматора, температура поверхности которого поддерживается на уровне около 180-240 °C со стороны газа.
Таким образом, избыточное количество фталевого ангидрида, которое может случайно испариться на этапе расширения, конденсируется в дефлегматоре.

Диапазон температур, который следует поддерживать в дефлагматоре, определяется с учетом того, что, с одной стороны, из конденсированного фталевого ангидрида и воды не должна образовываться фталевая кислота, а с другой стороны, отходящий газ должен удалять как можно меньше фталевой кислоты, по возможности с ангидридом.
Согласно предпочтительному варианту реализации жидкий сырой фталевый ангидрид непрерывно перекачивают при температуре С, например, в теплообменник.
Фталевый ангидрид, протекая по трубам теплообменника, нагревается до требуемой температуры, например, 300 С.

Таким образом, становится возможным непрерывный нагрев, который затем можно совместить с непрерывной работой расширительного бака, что приводит к общей непрерывной предварительной обработке.
Конечно, фталевый ангидрид также можно периодически нагревать в нагретом автоклаве.
В этом случае фталевый ангидрид тщательно перемешивается для улучшения теплопередачи.
Периодическую работу двух автоклавов можно объединить с непрерывным процессом расширения путем заполнения и нагрева партии сырого фталевого ангидрида, в то время как содержимое одного сосуда высокого давления сливается в расширительный бак.

Другим предпочтительным методом является тонкое диспергирование нагретого жидкого фталевого ангидрида в газовой фазе расширительной камеры.
Таким образом, более летучие компоненты могут светиться из образующихся капель фталевого ангидрида без значительного испарения фталевого ангидрида.
Фталевый ангидрид, полученный в жидкой фазе после расширения, непрерывно отводится из камеры расширения.

Фталевый ангидрид можно подавать непосредственно в непрерывно работающую дистилляционную установку, или же можно собирать предварительно очищенный фталевый ангидрид в расширительном баке и подавать его порциями в дистилляционный сосуд периодического действия.

Область применения: Фталевый ангидрид предназначен для производства пластификаторов, алкидных смол, красок, медицинских препаратов и в резиновой промышленности.
Фталевый ангидрид получают из ортоксилола класса А, высшего и первого.