Hızlı Arama
Ftalimid, ilaçlar, agrokimyasal ve özel kimyasal sentezlerde yaygın olarak kullanılan çok yönlü azot içeren bir ara maddedir.
Ftalimidin kararlı döngüsel imid yapısı ve faydalı reaktivitesi, onu birincil aminler ve diğer fonksiyonel organik bileşiklerin hazırlanmasında önemli bir yapı taşı haline getirir.
Kontrollü sentez yollarında geniş uygulanabilirlikle, ftalimid, verimli ve güvenilir aşağı akış kimyasal dönüşümlerini destekler.
CAS Numarası: 85-41-6
EC Numarası: 201-603-3
Moleküler Formül: C8H5NO2
Moleküler Ağırlık: 147.13
Eşanlamlılar: FTALIMID, 85-41-6, İzoindol-1, 3-dion, 1H-İzoindol-1,3(2H)-dion, o-Ftalik imid, Benzoimid, 1,3-İzoindolindion, 2-Diazoindan-1,3-dion, Fenilimid, Ftalimid, 1,2-Benzenedikarboksimid, Ftalimmide, DTXSID3026514, 1J6PQ7YI80, NSC-3108, DTXCID506514, CHEBI:38817, RefChem:6138, 201-603-3, 621-254-4, izoindolin-1,3-dion, O-Ftalimid, 2,3-dihidro-1H-izoindol-1,3-dion, ftalimid, 1,3-Dihidroizoindol-1,3-dion, NSC 3108, 1,3-İzoindoldion, Epinastine Saflık 17, MFCD00005881, 223537-84-6, Ftalimid [Almanca], Ftalimmide [İtalyanca], 2H-benzo[c]azolin-1,3-dion, CAS-85-41-6, 136918-14-4, Ftalik dikarboksimid, Ftalimid; Tafenokin ile ilgili; SKF-2450, HSDB 5007, 1,3-Dihidro-1,3-dioksoisoindol, EINECS 201-603-3, BRN 0118522, izoindoledion, UNII-1J6PQ7YI80, Pthalimide, phtalimide-, AI3-07565, CCRIS 9479, hidroksiizoindolon, folpet TP1, hidroksi izoindolon, 1,3-dioksoizoindol, izoindol-1,3-dion, 1,3-Dihidro-2H-izoindol-1,3-dion, izoindolin-1,3 dion, Ftalimid, >=99%, 3-hidroksiisoindol-1-on, SCHEMBL64, izoindolin -1,3-dion, FTALIMIDE [MI], 1h-izoindol-1,3-dion, PHTHALIC ACID, IMIDE, EC 201-603-3, WLN: T56 BVMVJ, isoindol-1,3(2H)-dion, SCHEMBL19888, 5-21-10-00270 (Beilstein El Kitabı Referansı), SCHEMBL132473, SCHEMBL156695, SCHEMBL606038, 1H-izoindol-1,3(2H)dion, 3-hidroksi-1H-izoindol-1-one, CHEMBL277294, SCHEMBL1388700, SCHEMBL3098639, SCHEMBL3771399, SCHEMBL3793048, SCHEMBL3793049, 1H-izoindol-1,3(2H) dion, SCHEMBL29366030, 1H-isoindol-1,3-(2H)-dion, NSC3108, 1H-izoindol-1,3-(2H)-dion, Tox21_201800, Tox21_303319, BBL037023, BDBM50350644, SBB059859, STK299439, 2,3- dihidro-1H-izoindol-1,3-dion, AKOS000119824, EBC-151075, FP31525, FS-3820, NCGC00249121-01, NCGC00249121-02, NCGC00257137-01, NCGC00259349-01, Ftalimid, püris., >=%99,0 (T), DS-002743, ftalimid [1h-izoindol-1,3(2h)-dion], NS00010682, P0402, ST45061499, EN300-17966, Ftalimid, PESTANAL(R), analitik standart, AP-770/40217754, F358204, Q412784, Z57127356, F9995-1638, Ftalik dikarboksimid; Ftalimid; İzoindol-1,3-dion, InChI=1/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7/h1-4H,(H,9,10,11, 1,,3-Dihidro-1,3-dioksoisoindol, 118522, 1H-İzoindol-1,3(2H)-dion, 1H-İzoindol-1-one, 3-hidroksi-, 1H-İzoindol-1,3(2H)-dion, 1H-İzoindol-1,3(2H)-dion, 1H-İzoindol-1,3-(2H)-dion, 201-603-3, 85-41-6, Ftalimid, 邻苯二甲酰亚胺, 1, 3-İzoindoldion, 1,2-Benzenedikarboksimid, 1,3-Dihidro-2H-izoindol-1,3-dion, 1,3-İzoindoldion, 1,3-İzoindolidion, 1170556-70-3, 136918-14-4, 1H-İzoindol-1, 3 (2H)-dion, 2,3-dihidro-1H-izoindol-1,3-dion, 2-Diazoindan-1,3-dion, 214-046-6, 269409-73-6, 2H-benzo[c]azolidin-1,3-dion, 2H-benzo[c]azolin-1,3-dion, 5-21-10-00270, 60161-31-1, %99, Benzen-1,2-dikarboksilik asit imid, Benzoimid, EINECS 201-603-3, Ftalimmide, Glikojen sentaz kinaz-3 beta, GSK3B_HUMAN, izoindol-1,3-dion, izoindolin-1,3-dion, izoindolin-1,3-kinon, o-Ftalik imid, O-Ftalimid, Fenilimid, ftalimid, Ftalik asit imid, FTALIK ASIT, IMID, Ftalik dikarboksimid, Ftalimid, Ftalimid, Ftalimid--d4, Ftalimid-[15N], Ftalimid-d4, Ftalimid, T56 BVMVJ
Ftalimid, kimyasal formülü C8H5O2N olan organik bir bileşiktir.
Ftalimid, suda hafifçe çözünen ve temel çözeltilerde çözünen beyaz bir katıdır.
Ftalimid asidiktir, çünkü konjugat bazı rezonans stabilizesidir.
Brom bir elektrofildir, çünkü Ftalimid elektronegatiftir ve bromid iyi bir ayrılma grubudur.
Sodyum hidroksit iyi bir bazdır.
Ftalimid grubu en asidik bölgedir ve hidroksit en güçlü bazdır.
Brom tek elektrofil.
Ftalimid, hidroksit tarafından kolayca deprotonlanarak karşılık gelen aniyon elde edilir; bu anyon bromla reaksiyona girerek N-bromophthalimide ürünü oluşur.
Gabriel Ftalimid Sentezi, birincil alifatik aminlerin elde edilmesi için kullanılan bir yöntemdir.
Bu reaksiyonda ftalimid, alkollü KOH ile işlem yoluyla potasyum tuzuna dönüştürülür.
Ftalimid, ftalik anhidrit ve amonyaktan türetilen organik bir imid bileşiğidir ve moleküler formülü C8H5NO2.
Ftalimid, beyazdan kirpbeyaz kristal katı olarak görünür ve benzen halkası ile birleşmiş döngüsel bir imid grubu içerir.
Ftalimid, organik sentezde ara madde olarak yaygın olarak kullanılır; özellikle birincil aminlerin hazırlanmasında Gabriel sentezinde ve ilaçlar, agrokimyasallar, boyalar ve özel kimyasallar için başlangıç malzemesi olarak kullanılır.
Ftalimidin nispeten asidik imide hidrojeni, ftalimid tuzlarının oluşumuna olanak tanır; bu tuzlar ikame reaksiyonlarında faydalı nükleofillerdir.
Ftalimid, azot içeren bileşiklerin ve fonksiyonel organik malzemelerin hazırlanmasında çok yönlü bir yapı taşı olarak da hizmet eder.
Ftalimid, formülü C6H4(CO)2NH olan organik bileşiktir.
Ftalimid, ftalik anhidridin imide türevidir.
Ftalimid, suda hafifçe çözünen, ancak baz eklendiğinde daha da çözünebilen sublimable beyaz bir katıdır.
Ftalimid, diğer organik bileşiklere öncül olarak maskeli amonyak kaynağı olarak kullanılır.
Ftalimid, beyazdan açık ten ten rengi bir tozdur.
Ftalimid, 1 ve 3 pozisyonlarında okso gruplarıyla ikame edilmiş 2,3-dihidro-1H-izoindol içeren bir dikarboksimiddir.
Ftalimid, allil ve alkil haloidleri korunan birincil aminlere dönüştürmek için kullanılan bir reaktiftir.
Ftalimid, diğer organik bileşiklere öncül olarak maskeli amonyak kaynağı olarak kullanılır.
Ftalimid, yüksek performanslı sentez iş akışları için tasarlanmıştır ve zorlu endüstriyel süreçlerde olağanüstü güvenilirlik sağlar.
Ftalimidin kararlı imid yapısı, verimli bir sonraki dönüşüm sağlar ve bu da Ftalimid'i ilaç, agrokimyasal ve özel kimya uygulamaları için tercih edilen ara madde yapar.
Ftalimid, sağlam üretim standartları ve güvenilir tedarik performansı ile desteklenen sürekli yüksek kaliteli malzeme kalitesi sunar.
Ftalimidin tutarlı kalitesi ve çok yönlü tepkisi, hassas formülasyon ve kontrollü sentez süreçlerini destekler.
Ftalimid, B2B kullanıcılarına çok çeşitli teknik ve endüstriyel sentez uygulamaları için güvenilir bir yapı taşı sağlar.
Ftalimid, allil ve alkil haloidleri korunan birincil aminlere dönüştürmek için kullanılan bir reaktiftir.
Ftalimid, ilaçlar, agrokimyasallar ve malzeme bilimi gibi çeşitli alanlarda geniş çapta tanınan çok yönlü bir organik bileşiktir.
Stabilitesi ve düşük toksisitesi ile bilinen bu beyaz kristal katı çok sayıda biyoaktif molekülün sentezinde önemli bir ara madde olarak hizmet eder.
Araştırmacılar, özellikle antikonvülsantlar ve anti-inflamatuar ajanların geliştirilmesinde genellikle ftalimidi ilaçların hazırlanmasında kullanırlar.
Ftalimidin nükleofilik ikame reaksiyonlarına uğrayabilme yeteneği, onu organik sentezde temel bir yapı taşı haline getirir ve karmaşık moleküler mimarilerin oluşturulmasına olanak tanır.
Farmasötik uygulamalarının yanı sıra, ftalimid, boya, pigment ve polimer üretiminde de kullanılır ve bu malzemelerin performans özelliklerini artırır.
Ftalimidin organik çözücülerde termal stabilitesi ve çözünürlüğü gibi benzersiz özellikleri, endüstriyel uygulamalar için cazip bir tercih haline getirir.
Geniş kullanım alanı ve kimyasal araştırma ve geliştirme sürecindeki önemli rolüyle, ftalimid, kendi alanlarında yenilikçi çözümler arayan profesyoneller için ilgi çekici bir bileşik olmaya devam etmektedir.
Ftalimid, kimyasal formülü C8H5O2N olan organik bir bileşiktir.
Ftalimid, suda hafifçe çözünen ve temel çözeltilerde çözünen beyaz bir katıdır
Ftalimidin Uygulamaları:
Ftalimid, Mitsunobu kaynaklı mikrodalga aracılı yöntemle 6-amino agarozun (AA) sentezinde kullanılmıştır.
Ftalimid, allil ve alkil haloidleri korunan birincil aminlere dönüştürmek için kullanılan bir reaktiftir.
Ftalimid, diğer organik bileşiklere öncül olarak maskeli amonyak kaynağı olarak kullanılır.
Ftalimid analogları, antikonvülsant, antiinflamatuar, analjezik, hipolipidemik ve immünomodülatör aktiviteler gibi geniş uygulama yelpazesi nedeniyle tıbbi kimyada yaygın olarak kullanılmıştır.
Birçok anti-inflamatuar ftalimid analogu tümör nekroz faktörü alfa inhibitörü olarak sentezlenmiştir.
Ftalimid, romatoid artrit, Crohn hastalıkları, ankilozan spondilit, sedef hastalığı ve refrakter astım gibi otoimmün bozukluklarla ilişkili birçok klinik soruna yol açan inflamatuar yanıtı teşvik eder.
Ftalimid, indigo sentezinde ve belirli indigoid kazan boyalarının sentezinde kullanılan tiosalisilic asit hazırlanmasında kullanılır.
Ftalimidin Kullanımları:
Ftalimid, birçok endüstride ham madde olarak kullanılır.
Ftalimid, Hofmann bozunmasıyla anthranilik asit üretiminin öncüsüdür ve Gabriel sentezinde çok çeşitli birincil aminlerin üretiminde kullanılır.
Ftalimid, organik kimyada, özellikle peptit sentezinde koruyucu grup olarak kullanılır.
Ftalimid, amino grubuyla reaksiyona girerek istenmeyen reaksiyonları önlerken, molekülün geri kalanı dönüşüm yapabilir.
Ftalimid seçici olarak çıkarılarak serbest amin elde edilebilir.
Ftalimid, tarımsal pestisitler, ahşap koruyucuları, belirli pigmentler ve Thalidomid, Amfotalid, Taltrimid, Talmetoprim ve Apremilast gibi ilaçların üretiminde ara madde olarak da kullanılır.
Ftalimid, ticari ve endüstriyel öneme sahip bir imiddir ve birçok ilginç türevi oluşturur.
Alkollü potasyum ile birlikte, ftalimid, etil iyodid (veya diğer alkil halojenler) ile reaksiyona girdiğinde etilftalimid, C6H4(CO)2NK adlı potasyum türevi oluşturur; bu türev, etil iyodid (veya diğer alkil halojenler) ile etilftalimid, yani C6H4(CO)2 N C2H5 oluşturur.
Son ürün, bir asit veya alkali ile hidrolize edildiğinde, etilamin [CAS: 75-04-7] C2H7N elde eder.
Bu tür reaksiyon zincirleri, belirli birincil aminlerin ve türevlerinin hazırlanmasında faydalıdır.
Ftalimid, allil ve alkil haloidleri korunan birincil aminlere dönüştürmek için kullanılan bir reaktiftir.
Ftalimid analogları, antikonvülsant, anti-inflamatuar, analjezik, hipolipidimik ve immünomodülatör aktiviteler gibi geniş uygulama yelpazesi nedeniyle tıbbi kimyada yaygın olarak kullanılmıştır.
Ftalimid, boyalar, birincil aminler, amino asitler ve Folpet (fungisit) üretiminde kullanılır.
Ftalimid ayrıca fungisit, laboratuvar reaktifi ve oksidasyon ile fotokimyasal reaksiyonları engelleyen bir yöntem olarak da kullanılır.
Ftalimid, azo boyaları ve sakarinin öncüsü olan anthranilik asite öncülük olarak kullanılır.
Alkil ftalimidler, kimyasal sentezde, özellikle peptit sentezinde, "hem hidrojenleri bloklamak hem de substratların rasemizasyonunu önlemek için" aminlerin faydalı öncülleridir.
Alkil haloidler N-alkilftalimid'e dönüştürülebilir:
C6H4(CO)2NH + RX + NaOH → C6H4(CO)2NR + NaX + H2O
Amin genellikle hidrazin kullanılarak serbest bırakılır:
C6H4(CO)2NR + N2H4 → C6H4(CO)2N2H2 + RNH2
Alkil aminler de kullanılabilir.
Ftalimid içeren ilaçlara bazı örnekler talidomid, amfotalid, taltrimid, talmetoprim ve apremilasttır.
Triklorometiltio yerine geçen bir ftalimid kaynaklı fungisit, Folpet'tir.
Sektör Kullanımları:
Pigment
Ara Seviye
Tüketici Kullanımları:
Pigment
Ftalimidin Özellikleri:
Yüksek derecede kararlı imid yapısı, çeşitli sentez yollarında güvenilir performans sağlar
Organik kimyada etkili bir öncül ve maskeli amonyak kaynağı olarak görev yapar
Geniş işlevselleştirmeyi destekler ve birden fazla türev sınıfın oluşturulmasını sağlar
İlaç, agrokimyasal, boyalar ve özel malzemeler arasında yaygın olarak uygulanabilir
Niş ama vazgeçilmez bir ara sınıf, istikrarlı küresel talep ve kanıtlanmış endüstriyel öneme sahip
Tutarlı ürün performansını garanti eden güvenilir üretim süreçleriyle desteklenir
Güvenilir erişilebilirlik sağlayan yerleşik bir tedarik çerçevesi tarafından desteklenir
Ftalimidin reaktivitesi:
Imido N-H'nin yüksek asiditesi, çevredeki elektron çeken karbonil gruplarının çiftinin sonucudur.
Hem sodyum ftalimid hem de potasyum ftalimid iyi bilinmektedir.
İkincisi, ftalimidin potasyum karbonat veya potasyum hidroksit ile reaksiyonuyla yapılabilir.
Potasyum tuzu, birincil aminlerin Gabriel sentezinde kullanılır.
Ftalimid Hazırlanışı:
Ftalimid, ftalik anhidrit ile alkollü amonyakla ısıtılır ve %95–97 verim elde edilir.
Alternatif olarak, ftalimid anhidrit amonyum karbonat veya üre ile işlenerek hazırlanabilir.
Ftalimid ayrıca o-ksilenin amoksidasyonu ile de üretilebilir.
Ftalimidin Doğal Görülürlüğü:
Kladnoit, ftalimidin doğal bir mineral analoğudur.
Ftalimid, birkaç yanan kömür yangın sahasında çok nadiren bulunur.
Ftalimidin Fiziksel Özellikleri:
Ftalimid, çözültmeden ve trombositlerden kristalleştiğinde beyaz iğneler veya prizmalar oluşturan heterosiklik bir bileşiktir.
Ftalimidin suda çözünebilirliği sınırlıdır (20 °C'de 0,3 g, 50 °C'de 0,9 g ve 100 g suda 100 °C'de 2,2 g).
Ancak Ftalimid, asetik asit, sodyum hidroksit çözeltisi ve potasyum hidroksit çözeltisinde kolayca çözünür.
Ftalimid, erime noktasının üzerinde ısıtıldığında yükselir.
Bu özellik, arınmasını kolaylaştırır.
Endüstriyel Üretim:
Ftalimid esas olarak ftalik anhidrit ve amonyaktan sentezlenir, ancak urea veya o-ksilen ammoksidasyonu kullanan alternatif yöntemler mevcuttur.
Ftalik Anhidrit ve Amonyaktan Ftalimid Üretimi:
Endüstriyel ölçekte ftalimid üretiminde sürekli süreçler kullanılır.
Dikey reaksiyon tüpü süreci, ambalaj malzemesiyle doldurulmuş dışarıdan ısıtılan dikey bir reaksiyon tüpü kullanır.
Erimiş ftalik anhidrit ve fazla amonyak, tüpün üst kısmına sürekli olarak beslenir ve 250–280 °C sıcaklıkta reaksiyona girer.
Reaksiyon gazları daha sonra katı ftalimid biriktirildiği ve boşaltıldığı bir sublimasyon odasında soğutulur.
Fazla amonyak ve su egzoz gazı borusuyla çıkarılır.
Bu süreç, %99 saflıkta ve %98 yüksek verimde ftalimid üretir.
Karşı akım sürecinde, erimiş ftalik anhidrit sürekli olarak bir reaktörün üstüne beslenirken, amonyak sürekli olarak alt tabakaya beslenir.
Sıcaklık, en üstte yaklaşık 150 °C'den en yüksek seviyede maksimum 270 °C'ye kademeli olarak yükselir.
%99 saflıkta erimiş ftalimid reaktörden çıkar ve soğutulur ve pul dökülür.
Ftalimid, daha fazla kullanım için sulu alkali bir çözeltide çözülebilir.
Reaktör başlığından çıkan egzoz gazı, su buharı, sublimize ftalimid ve reaksiyona girmemiş bileşenler içeren, reaktör tabanından erimiş ftalimid ile karşı akım şeklinde temizlenir.
Bu temizleme işlemi egzozu arındırır ve tepki vermeyen başlangıç materyallerinin geri kazanılmasına olanak tanır.
Ftalik Anhidrit ve Üre'den Ftalimid Üretimi:
Ftalimid, çözücüsüz bir süreçte veya çözücü içinde ftalik anhidrit ve üre'den üretilebilir.
Çözücüsüz işlemde, ftalik anhidrit ve üre karışımı kaplı bir kapta ısıtılır.
Reaksiyon, 130–140 °C sıcaklıkta devam eder ve yan ürün gazları olarak karbondioksit ile su buharı bulunur.
Ekzotermik reaksiyon nedeniyle sıcaklık yaklaşık 160 °C'ye yükselir.
Gaz evrimi durduğunda reaksiyon tamamlanır.
Katı reaksiyon karışımı daha sonra soğutulur, öğütlenir ve ek temizlik olmadan doğrudan kullanılır.
Bu yöntem %90'ı aşan yüksek getiri sunar.
Çözücü kullanılarak yapılan süreçte, çözücü genellikle ikame edilmiş veya yerine getirilmemiş bir hidrokarbon, aromatik bileşik veya heteroaromatik bileşik (örneğin, n-propilbenzen, kümen, 1,2-diklorobenzen, pikolin) olur.
Çözücü, üre'nin çözünemez olması, ftalik asit veya anhidritin ise sınırlı çözünürlüğüne sahip olması gerekir.
Reaksiyon, çözücünün kaynama noktasının altında gerçekleşir (genellikle 160–170 °C).
Tamamlandıktan sonra, saf ftalimid ürünü filtreleme ve su yıkama ile izole edilir ve %95–100 verim elde edilir.
O-Ksilen Ftalimid üretimi:
Ftalik anhidrit kullanılan yöntemlere göre daha az yaygın olsa da, ftalimid o-ksilenden de üretilebilir.
Bu süreç, gaz fazında o-ksilenin amonyakla metal oksit katalizörü varlığında reaksiyona girmesini içerir.
Bu katalizör aynı zamanda oksijen bağışçısı olarak da görev yapar.
Reaksiyon koşullarına ve kontrole bağlı olarak, bu süreç seçici olarak ftalimid, ftalamid veya ftalonitril üretebilir.
Ftalimidin Stabilitesi ve Reaktivitesi:
Kimyasal stabilite:
Normal ortam ve önerilen depolama koşullarında stabil.
Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısıdan ve uyumsuz malzemelere gereksiz maruz kalmaktan kaçının.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü bazlardan ve güçlü oksitleyicilerden kaçının.
Tehlikeli çürüme ürünleri:
Termal ayrışma karbonoksitler, azot oksitler ve tahriş edici dumanlar oluşturabilir.
Ftalimidin Tutulması ve Depolanması:
Güvenli yönetim:
Toz üretmekten veya solumaktan kaçının ve gözlerle ve ciltle temas kurmayın.
Depolama koşulları:
Kabı soğuk, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda, uyumsuz malzemelerden uzak sıkıca kapalı tutun.
Ftalimidin İlk Yardım Önlemleri:
Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın ve semptomlar devam ederse tıbbi yardım alın.
Cilt teması:
Sabun ve bol suyla iyice yıkayın ve kirlenmiş kıyafetleri çıkarın.
Göz teması:
Birkaç dakika boyunca dikkatlice suyla durulayın ve tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.
Tüketim:
Ağzınızı suyla çalçalın ve rahatsızlık oluşursa tıbbi tavsiye alın.
Ftalimidin İtfaiye Mücadele Önlemleri:
Uygun söndürme ortamları:
Çevredeki yangın koşullarına göre kuru kimyasal, karbondioksit, su spreyi veya uygun köpük kullanın.
Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler gerektiğinde uygun koruyucu ekipman ve kendi kendine kapalı solunum cihazı takmalıdır.
Ftalimidin Kazara Salınım Ölçümleri:
Kişisel önlemler:
Toz oluşumunu önleyin, yeterli havalandırma sağlayın ve uygun koruyucu ekipman kullanın.
Temizleme yöntemleri:
Dökülen malzemeyi dikkatlice toplayın veya uygun kapalı bir kaba süpürün ve etkilenen bölgeyi iyice temizleyin.
Ftalimidin Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Korunması:
Mühendislik kontrolleri:
Tozun oluşabileceği yerlerde yeterli genel veya yerel egzoz havalandırması sağlanın.
Göz koruma:
Uygun koruyucu gözlük veya kimyasal koruyucu gözlük takın.
El koruma:
Uygun kimyasal dirençli koruyucu eldivenler kullanın.
Solunum koruması:
Havalandırma yetersiz olduğunda veya önemli toz oluştuğunda uygun partikül solunum koruması kullanın.
Ftalimidin tanımlayıcıları:
CAS: 85-41-6
IUPAC Adı: 2,3-dihidro-1H-izoindol-1,3-dion
Moleküler Formül: C8H5NO2
InChI Anahtarı: XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O=C1NC(=O)C2=CC=CC=C12
Moleküler Ağırlık (g/mol): 147.13
CAS No.: 85-41-6
Kimyasal Adı: Ftalimid
CBNumber: CB1280074
Moleküler Formül: C8H5NO2
Moleküler Ağırlık: 147.13
MDL Numarası: MFCD00005881
MOL Dosyası: 85-41-6.mol
Ürün Numarası: P0402
Saflık / Analiz Yöntemi: >%98,0(GC)(T)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C8H5NO2 = 147.13
Fiziksel Durum (20 derece. C): Katı
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Soğuk ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
CAS RN: 85-41-6
Reaxys Kayıt Numarası: 118522
PubChem Madde Kimliği: 87574609
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 1157
Merck İndeksi (14): 7373
MDL Numarası: MFCD00005881
CAS Numarası: 85-41-6
ChEBI: CHEBI:38817
ChEMBL: ChEMBL277294
ChemSpider: 6550
ECHA Bilgi Kartı: 100.001.458
PubChem CID: 6809
UNII: 1J6PQ7YI80
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID3026514
InChI: InChI=1S/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7/h1-4H,(H,9,10,11)
Anahtar: XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI=1/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7/h1-4H,(H,9,10,11)
Anahtar: XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYAS
SMILES: O=C2c1ccccc1C(=O)N2
Ampirik Formül (Hill Notasyonu): C8H5NO2
CAS Numarası: 85-41-6
Moleküler Ağırlık: 147.13
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 24854410
EC Numarası: 201-603-3
Beilstein/REAXYS Sayısı: 118522
MDL Numarası: MFCD00005881
Test: ≥%
Ftalimidin Özellikleri:
Erime Noktası: 232-235 °C (kelime anlamı)
Kaynama Noktası: 366 °C
Yoğunluk: 1.21
Buhar basıncı: 25°C'de 0.001 Pa
Kırılma İndeksi: 1.4700 (tahmin)
Alıntı Noktası: 165 °C
Depolama Sıcaklığı: +30°C'nin altında sakla.
Çözünürlük: su: hafif çözünür (kelime anlamı)
pKa: 8.3 (25°C'de)
Form: Kristal Pullar
Renk: Beyazdan hafif sarıya
PH: 3.8 (0.6g/l, H2O)
Su Çözünürlüğü: 19.5 ºC'de <0.1 g/100 mL
Süblimasyon: 366 ºC
Merck: 14.7373
BRN: 118522
Henry Yasası Sabiti: 25°C'de 9.9×102 mol/(m3Pa), HSDB (2015)
InChI: 1S/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7/h1-4H,(H,9,10,11)
InChIKey: XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O=C1NC(=O)c2ccccc12
Günlük Kayıt: 1.15
CAS Veri Tabanı Referansı: 85-41-6 (CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Yemek Puanları: 1
FDA UNII: 1J6PQ7YI80
NIST Kimya Referansı: Ftalimid (85-41-6)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Ftalimid (85-41-6)
UNSPSC Kodu: 12352115
NACRES: NA.22
Kalite Segmenti: 200
Test: ≥%
Erime Noktası: 232-235 °C (kelime anlamı)
Çözünürlük: su: hafif çözünür (kelime anlamı)
SMILES Dizisi: O=C1NC(=O)c2ccccc12
InChI: 1S/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7/h1-4H,(H,9,10,11)
InChI Anahtarı: XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N
Kimyasal Formül: C8H5NO2
Molar Kütlesi: 147.133 g·mol−1
Görünüm: Beyaz katı
Erime Noktası: 238 °C (460 °F; 511 K)
Kaynama Noktası: 336 °C (637 °F; 609 K) Sublimes
Suda Çözünürlüğü: <0.1 g/100 ml (19.5 °C)
Asitlik (pKa): 8.3
Basicity (pKb): 5.7
Manyetik Duyarlılık (χ): −78,4×10−6 cm3/mol
İlgili Bileşikler:
İlgili Amidler: Maleimide
İlgili Bileşikler: Ftalik anhidrit
Moleküler Ağırlık: 147.13 g/mol
XLogP3: 1.1
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 147.032028402 Da
Monoisotopik Kütle: 147.032028402 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 46,2 å²
Ağır Atom Sayısı: 11
Karmaşıklık: 190
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet
Ftalimidin Özellikleri:
Görünüm: Beyazdan neredeyse beyaza tozdan kristale
Saflık (GC): en az %98,0
Saflık (Nötralizasyon titrasyonu): en az %98,0
Erime Noktası: 230.0 ile 238.0 °C
Görünüm (Renk): Beyazdan soluk krem veya soluk sarıya
Tanımlama (FTIR): Uygunluklar
Form: Kristaller veya toz veya kristal toz veya pullar
Analiz (HPLC): ≥98,5%
Ftalimid isimleri:
Tercih edilen IUPAC adı:
1H-İzoindol-1,3(2H)-dion
Diğer isimler:
1,3-Dioksoizoindolin
Ftalimidoil (deprotonlanmış)
