PRODUITS

POLYÉTHYLÈNEIMINES

Les polyéthylèneimines agissent comme agent auxiliaire.
Les polyéthylèneimines sont utilisées dans la fabrication du papier, le traitement de l’eau, les détergents, les adhésifs et les cosmétiques.
Les polyéthylèneimines sont largement utilisées comme réactifs de transfection.

Numéro CAS : 9002-98-6 (couramment utilisé pour le PEI ramifié)
25987-06-8 (pour PEI ramifié à l'éthylènediamine)
Numéro CE : 205-793-9
Numéro MDL : MFCD00084427
Formule linéaire : H( NHCH2CH2)nNH2
Formule chimique : (C2H5N )n , forme linéaire
Masse molaire : variable, selon la longueur du polymère

SYNONYMES:
Polyéthylèneimine, Polyéthylèneimine, poly(éthylèneimine), poly(éthylèneimine), PEI, Polyaziridine, Poly[imino(1,2-éthanediyl)], Polymère d'aziridine, Épamine, Épomine, Polymère d'éthylèneimine, Montrek, Polymin P, Corcat, Poly(iminoéthylène), Polyaziridine, Poly[imino(1,2-éthanediyl)], MFCD00084427, Aziridine, homopolymère, aziridine, homopolymère, PEI, PEI-10, polyéthylèneimine, ramifié, poids moléculaire 1800, Aziridine, homopolymère, polyéthylèneimine(10 000), POLYÉTHYLÈNEIMINE, RAMIFIÉE, PEI-35, PEI-2500, PEI-1500, polyéthylèneimine(20 000), Éthylèneimine, homopolymère, Aziridine, Éthylénimine, azacyclopropane, évamine, polymine, diméthylèneimine, polyéthylèneimine, dihydroazirène, dihydroazirine, polymine P, azirane, polymine P, ÉTHYLÈNEIMINE, Polymine FL, éthylèneimine, Montrek 6, résines éthylèneimine, évamine 50T, poly(éthylénimine), polyaziridine, p 1000 (polyamine), épamine 150t, épomine sp 110, épomine p 500, épomine p 003, xa 1007, polymine g 15m, poly(éthylénimine), lupasol g 35, pei, polymine fl, pr 20 (agent de démoulage), pei 1000, polymine p, k 203c, pei-30, polymine sna, sedipur cl 930, épomine sp 300, pei 18, aziridine, polymères, homopolymère, pei-700, évéromine, évéromine 210t, pei 100, polyéthylèneimine, épomine sp 200, épomine sp 003, dow pei-18, pei-10, montrek 6, épomine p 1500, el 402, polymin g 100, pei-275, lupasol wf, épomine sp 012, éthylénimine, polymères, pei-250, pei-600, épomine sp 1000, épomine d 3000, polymin 6, montrek 1000, évéromine 150t, dow pei-6, p 600xe, épomine 150t, dow pei-600e, 15t, lupasol sk, pei 2, épomine sp 018, pei-45, polymin g 35, polymin, épomine sp 006, corcat p 18, pei-7, lugalvan g 15, épomine p 1000, évamine 50t, polymin hs, pei 400, polyéthylèneimine, PM 600, pei 600, polyéthylèneimine éthoxylée, PM 60 000, p 0381, épomine 150t, résines d'éthylèneimine, p 1000, 2mb, bufloc 595, pei 1120, polyéthylèneimine, solution à 50 % dans l'eau, lugalvan g 35, pei-14m, corcat p 145, pei-35, pei 12, cf 218 (polymère), corcat p 600, montrek 600, épomine 1000, corcat p 150, épomin p 1000, lugalvan g 20, homopolymère d'aziridine, montrek 12, emerlube 6717, pei 1, épomin 1000, pei-15, tydex 12, éveramine 500t, pei 6, p 100 (polyamine), polymin g 20, corcat p 200, epomin sp 103, lupasol g 20, lupasol fg, p 70 (polyamine), basocoll pr 8086, montrek pei 6, montrek 18, corcat p 12, polyéthylèneimine (PEI), corcat p 100, 1/c2h5n/c1-2-3-1/h3h,1-2h, polymin g 500, épomine pp 061, éthylènimine, homopolymère, up 300 (polyamine), adcote 372, lupasol p, el 420, montrek pei 18, polymère d'éthylènimine, épomine p 1050, paz 33, polymine p, polyéthylèneimine, mw1800, éthylèneimine, polymères, Montrek 1000, PEI 18, épomine SP 003, Montrek PEI 18, Corcat P 12, épomine P 500, Montrek PEI 6, XA 1007, Lugalvan G 15, polyéthylèneimine, MW1800, polyéthylèneimine (PEI), résines d'éthylèneimine, Épomine P 1500, Épomine SP 018, Corcat P 150, Montrek 12, Polymine P, Épomine P 003, P 1000 (polyamine), Éthylénimine, homopolymère, Lupasol WF, Épomine 150T, Polymine HS, EL 420, Dow PEI-600e, Polymine G 20, PAZ 33, Lupasol G 20, Lugalvan G 20, Montrek 6, Évéromine 210T, Homopolymère d'aziridine, Épomine SP 012, UP 300 (polyamine), PEI, P 100 (polyamine), Montrek 18, K 203C, 15T, Épomine P 1000, Épomine SP 1000, Évéromine 500T, Polymine P, Tydex 12, 1/C2H5N/c1-2-3-1/h3H,1-2H, Épamine 150T, Corcat P 200, Épomine P 1000, Épomine PP 061, Aziridine, polymères, homopolymère, PEI-600, Adcote 372, PEI 600, PR 20 (agent de démoulage), Everamine 50T, Épomine 1000, Épomine SP 006, Polymine 6, Épomine P 1050, Polyéthylèneimine, PEI 400, Corcat P 145, PEI 1, PEI 12, Polymine G 100, Basocoll PR 8086, Lupasol G 35, Dow PEI-6, Polymine G 15M, PEI 1000, Polymère d'éthylèneimine, PEI 6, Polyéthylèneimine, MW600, Epomine 1000, Polymin, Epomin SP 200, 2MB, CF 218 (polymère), Everamine, Dow PEI-18, PEI 100, Lupasol SK, Epomin SP 103, P 0381, Lupasol P, Polyéthylènimine éthoxylée, MW 60 000, Corcat P 600, Epomin D 3000, Polymin G 35, EL 402, Poly (éthylènimine), P 600XE, Epomin SP 110, P 1000, Polymin G 500, Everamine 150T, Lugalvan G 35, PEI 1120, Sedipur CL 930, Epomin SP 300, P 70 (polyamine), Polymin FL, Emerlube 6717, Corcat P 100, PEI 2, Lupasol FG, Epomine 150T, Corcat P 18, Montrek 600, Bufloc 595, Polymin SNA, Polyéthylèneimine, solution aqueuse à 50 %, épomine 150T, PEI-600, polymine P, aziridine, polymères, homopolymère, évéromine 50T, polyéthylèneimine, Lupasol FG, Corcat P 145, Montrek 12, polymère d'éthylèneimine, P 100 (polyamine), PEI-700, Corcat P 600, Polymin G 35, PEI-7, Lupasol P, épomine PP 061, Corcat P 12, PEI-35, épomine P 003, polymine P, PEI 400, épomine SP 300, éthylèneimine, polymères, UP 300 (polyamine), pr 20 (agent de démoulage), basocoll pr 8086, 1/c2h5n/c1-2-3-1/h3h,1-2h, montrek 1000, éthylènimine, homopolymère, el 402, lupasol wf, polymin g 20, bufloc 595, pei, résines éthylènimine, homopolymère d'aziridine, pei 18, el 420, polymin g 100, polymin fl, montrek 18, épomine sp 1000, épomine d 3000, épomine 150t, épomine p 1050, 2mb, évéromine 150t, épomine sp 012, pei 12, épomine p 1500, épomine sp 200, p 600xe, dow pei-18, polymin hs, pei 1, sedipur cl 930, polymin sna, polyéthylèneimine, mw1800, pei 6, montrek pei 18, corcat p 100, epomin 1000, epomin p 500, k 203c, corcat p 200, p 0381, éveramine 500t, xa 1007, pei-275, p 1000, pei-14m, épomine 1000, pei 1000, lupasol g 20, pei-10, polyéthylèneimine (PEI), épomine p 1000, pei 1120, corcat p 150, paz 33, pei-250, épomine sp 103, polyéthylèneimine, 50 % solution dans l'eau, polymin g 15m, corcat p 18, dow pei-6, lugalvan g 20, polymin 6, polyéthylèneimine éthoxylée, pm 60 000, éveramine, lupasol g 35, poly (éthylèneimine), 15t, polymin g 500, épomine p 1000, adcote 372, éveramine 210t, épomine sp 003, emerlube 6717, polymin, pei 600, pei-45, épomine sp 018, lupasol sk, polyéthylèneimine, pm 600, épomine sp 110, pei 2, montrek pei 6, montrek 6, pei 100, pei-15, pei-30, dow pei-600e, lugalvan g 15, montrek 600, epomin sp 006, p 1000 (polyamine), épamine 150t, p 70 (polyamine), cf 218 (polymère), tydex 12, lugalvan g 35, Adcote372MW, Aldrich 408719, Aldrich 482595, Aziridine Polymer, Basocoll PR 8086, Basomin G 500, Basonal White FO 1, Bufloc 595, CF 218, CF 218 (Polymère), CP 8994, Corcat P 100, Corcat P 12, Corcat P 145, Corcat P 150, Corcat P 18, Corcat P 200, Corcat P 600, Duramax 1007, EA 275, EAz 1300, EAz 800, EC 005, EL 402, EL 420, EP 108, EP 108 (Polymère), Emerlube 6717, Epomin, Epomin 018, Epomin 1000, Epomin 1050, Epomin 150T, Epomin D 3000, Epomin HM 2000, Epomin L 18, Epomin P 003, Epomin P 012, Epomin P 1000, Epomin P 1030, Epomin P 1050, Epomin P 1500, Epomin P 200, Epomin P 500, Epomin S 1000, Epomin S 300, Epomin SP 003, Épomine SP 006, Épomine SP 012, Epomin SP 012D, Epomin SP 018, Epomin SP 030, Epomin SP 050, Epomin SP 075, Epomin SP 1000, Epomin SP 103, Epomin SP 110, Epomin SP 12, Epomin SP 200, Epomin SP 300, homopolymère d'éthylèneimine, homopolymère d'éthylèneimine, éveramine, éveramine 150T, éveramine 210T, éveramine 500T, éveramine 50T, F 2S, FC, Fluka P 3142, G 100, G 20, G 20WF, G 35, G 500, HF, HG 20, HM 2000, HZ 20, HZ 20 (polyamine), IP 232, JS 980, K 203C, Katax 6760, L 771, Liposol G, Loxanol MI 6730, Loxanol MI 6735, Lugalvan G 15, Lugalvan G 20, Lugalvan G 35, Lugalvan G 50, Lupasol 800, Lupasol 8515, Lupasol C 20, Lupasol F-WF, Lupasol FC, Lupasol FG, Lupasol FG 800, Lupasol FS, Lupasol G 10, Lupasol G 100, Lupasol G 20, Lupasol G 20WF, Lupasol G 20WFR, Lupasol G 35, Lupasol G 500, Lupasol G20 Waterfree, Polyéthylénimine (PEI), Polyéthylénimine (PEI) Plus, Polyéthylénimine (PEI)+, Lupasol LU 321, Lupasol P, Lupasol P-WF, Lupasol PN 40, Lupasol PR, Lupasol PR 8515, Lupasol PS, Lupasol R, Lupasol SN, Lupasol WF, Lupasoli G, Lupazol, Luposal P, Luprasol SK, Mica A 131X, Montrek 1000, Montrek 12, Montrek 18, Montrek 6, Montrek 600, OEI 800, Oribain EL 420, P 0381, P 100, P 100 (polyamine), P 1000, P 1030, P 200, P 3142, P 3143, P 600, P 600XE, P 70, P 70 (polyamine), PC 8994, PEI, PEI 1, PEI 100, PEI 1000, PEI 1120, PEI 12, PEI 18, PEI 2, PEI 300, PEI 400, PEI 6, PEI 600, PEI 700000, PEO 113V, PR 20, PR 20 (agent de démoulage), PR 8515, Poly 8, Polyaziridine, Polyéthénimide, Polyimin P, Polymin 6, Polymin FL, Polymin G 100, Polymin G 15M, Polymin G 20, Polymin G 35, Polymin G 500, Polymin HM, Polymin HS, Polymin PR 9711, Polymin PR 971L, Polymin SKA, Polymin SNA, Polymin WF, Polymin Waterfree, Rewin CLE, Rhenocure DR, SN, SP 003, SP 006, SP 012, SP 012D, SP 018, SP 1050, SP 110, SP 200, SP 300, SP 400, SP 400 (Polyimine), SP 600, Sedipur CL 930, T 13A, TS 280, TS 280 (Agent de réticulation), Titabond 185E, Titabond T 100, Toyobain 210K, Toyobine 210K, Tydex 12, UN 3082, UP 300, UP 300 (Polyamine), WF, XA 1007, XUS 19036.00, PEI-1000, PEI-1400, PEI-15, PEI-1500, PEI-1750, PEI-2500, PEI-275, PEI-30, PEI-45, PEI-7, PEI-700, Polyéthylènimine 1000, Polyéthylènimine 1400, Polyéthylènimine 14000, Polyéthylènimine 15, Polyéthylènimine 1500, Polyéthylènimine 1750, Polyéthylènimine 2500, Polyéthylènimine 275, Polyéthylènimine 30, Polyéthylènimine 45, Polyéthylènimine 7, Polyéthylènimine 700, Homopolymère d'aziridine, CF 218 (polymère), Dow PEI-18, Dow PEI-6, Dow PEI-600e, Épamine 150T, Épamine 1000, Épamine 150T, Épamine P 1000, Polyéthylènimine éthoxylée, PM 60 000, Éthylèneimine, homopolymère, résines d'éthylèneimine, éthylèneimine, homopolymère, Everamine, Everamine 210T, Everamine 50T, Montrek 1000, Montrek 6, Montrek PEI 18, Montrek PEI 6, P 1000 (polyamine), P 1000 (VAN), PEI 1, PEI 100, PEI 1000, PEI 1120, PEI 12, PEI 18, PEI 2, PEI 400, PEI 6, PEI-600, Poly(éthylènimine), Polyéthylènimine, MW1800, Polyéthylènimine, MW600, Polymin, Polymin FL, Polymin P, Polymine P, Tydex 12, Aziridine, homopolymère, Éthylènimine, polymères (8CI), Polyéthylènimine (10 000), Polyéthylèneimine (20 000), Polyéthylèneimine (35 000), Polyéthylèneimine (40 000), [ChemIDplus] Polyéthylèneimine, ramifié, PM 600, [Fiche de données de sécurité Alfa Aesar], Polyaziridine, ène imine poL, JACS-25987-06-8, POLYMÈRE RAMIFIÉ, Polyéthylèneimine, MDG Polyéthylèneimine, Solution de polyéthylèneimine, Polyéthylèneimine 25987-06-8, Éthylènediamine, éthylèneiminepolymère, Polymère éthylènediamine-éthylèneimine, PEI-1750, PEI-2500, Polymin P, polyéthylèneimine, polyéthylèneimine, Résine d'éthylèneimine, Poly(éthylèneimine), Résine d'éthylèneimine, Poly(éthylèneimine), Aziridine, homopolymère, polyéthylèneimine (20 000), polyéthylèneimine (10 000), éthylèneimine, homopolymère, POLYÉTHYLÈNEIMINE, RAMIFIÉE, solution de polymère d'éthylène imine

Les polyéthylèneimines sont une macromolécule organique avec un potentiel de densité de charge cationique élevé.
Les polyéthylèneimines peuvent piéger l’ADN et se fixer à la membrane cellulaire.
Les polyéthylèneimines conservent également une capacité tampon substantielle à pratiquement n'importe quel pH.

Les polyéthylèneimines sont un polymère avec une unité répétitive composée du groupe amine et d'un espaceur aliphatique à deux carbones CH2CH2.
Les polyéthylèneimines linéaires contiennent toutes des amines secondaires, contrairement aux PEI ramifiés qui contiennent des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires.
Des formes dendrimériques totalement ramifiées ont également été signalées.

Les polyéthylèneimines ramifiées sont un polymère avec des unités répétitives composées de groupes éthylène diamine.
Les polyéthylèneimines contiennent des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires.
Les polyéthylèneimines sont un polymère synthétique et non toxique avec une structure polycationique qui contient des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires.

Les polyéthylèneimines ont des propriétés antibactériennes et antisalissures et sont très réactives et solubles dans l'eau.
Les polyéthylèneimines ont une densité de charge élevée, une grande extensibilité et sont disponibles dans le commerce en plusieurs tailles moléculaires, ce qui en fait un polymère approprié pour la modification de la surface des fibres.

Les polyéthylèneimines sont un polymère polyvalent et soluble dans l'eau caractérisé par une densité élevée de groupes amines, ce qui le rend utile dans diverses industries, notamment la biotechnologie, le traitement de l'eau et l'électronique.
Les polyéthylèneimines sont un polymère avec des unités répétitives composées du groupe amine et de deux espaceurs aliphatiques CH2CH2 à base de carbone.

Les polyéthylèneimines linéaires contiennent toutes des amines secondaires, contrairement aux PEI ramifiés qui contiennent des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires.
Des formes dendrimériques totalement ramifiées ont également été signalées.
Les polyéthylèneimines sont produites à l'échelle industrielle et trouvent de nombreuses applications généralement dérivées de leur caractère polycationique.

Les polyéthylèneimines, Mw 600 (bPEI 600) sont des polyamines liquides solubles dans l'eau hautement ramifiées avec une densité de charge cationique élevée.
Le bPEI 600 contient des groupes amines primaires, secondaires et tertiaires dans un rapport d'environ 25/50/25.
Les polyéthylèneimines sont un polymère hydrophile largement utilisé comme vecteur synthétique non viral pour l'administration in vivo d'acides nucléiques thérapeutiques.

Les polyéthylèneimines sont un réactif puissant, fiable et rentable, largement considéré comme la référence actuelle pour la transfection in vitro et in vivo.
Les polyéthylèneimines ont une densité élevée de groupes amino protonables, avec un azote amino pour chaque troisième atome.

Cela confère une capacité tampon élevée à presque tous les pH.
Ainsi, une fois à l'intérieur de l'endosome, les polyéthylèneimines perturbent la vacuole et libèrent le matériel génétique dans le cytoplasme.

La complexation stable avec l'ADN, l'entrée efficace dans la cellule et la capacité à s'échapper de l'endosome font des polyéthylèneimines un réactif de transfection hautement efficace, compatible avec une large gamme de lignées/types cellulaires, y compris les cellules HEK293 et CHO les plus couramment utilisées, cultivées dans des cultures adhérentes et en suspension.

Les polyéthylèneimines sont capables de produire des lignées cellulaires à haute efficacité sans compromettre la viabilité cellulaire par rapport aux autres réactifs de transfection PEI et liposomale disponibles sur le marché.

UTILISATIONS et APPLICATIONS des POLYÉTHYLÈNIMINES :
Les polyéthylèneimines ramifiées peuvent être utilisées comme précurseur pour synthétiser des polyplexes conjugués pour une transfection génétique efficace.
La conjugaison des polyéthylèneimines avec le polyéther de Jeffamine et la guanidinylation des groupes amino du PEI réduisent la cytotoxicité des polyplexes et les protègent de l'agrégation en présence de protéines sériques.

Le charbon de bambou imprégné de polyéthylèneimines peut être utilisé comme adsorbant de CO2.
De nombreux groupes amino présents dans les polyéthylèneimines peuvent réagir avec le CO2 en raison de l'interaction acide-alcali et améliorer la capacité d'adsorption du charbon de bambou.

Les polyéthylèneimines peuvent également être utilisées pour préparer des polymères hydrosolubles réticulés dotés de capacités de coordination élevées vis-à-vis des molécules de médicaments organiques.
Les polyéthylèneimines ont de nombreuses applications.

Les polyéthylèneimines peuvent être des composants de produits du quotidien tels que des détergents ou des cosmétiques, mais ont également des applications hautement spécialisées en biologie et en pharmacologie, à condition que les normes de qualité nécessaires soient respectées.
Certaines applications des polyéthylèneimines produites dans des conditions GMP comprennent : les agents de transfection pour les acides nucléiques, les promoteurs de liaison pour les cellules et la perméabilisation des bactéries.

Les amines primaires sur les polyéthylèneimines sont utilisées pour lier de manière covalente le BPEI aux nanoparticules fonctionnalisées carboxyle afin de générer une surface de polyéthylèneimines robuste et hautement chargée positivement.
Les polyéthylèneimines agissent comme un agent auxiliaire intensifiant les processus de fabrication et améliorant la qualité des produits finis.

Les polyéthylèneimines sont largement étudiées en tant que vecteurs non viraux.
Les polyéthylèneimines, un polymère cationique, ont révolutionné le domaine de la transfection par leur efficacité et leur adaptabilité exceptionnelles.

Les polyéthylèneimines ont la capacité unique de créer des complexes stables avec des acides nucléiques, permettant le transfert efficace d'ADN, d'ARN et de protéines dans divers types de cellules, y compris celles historiquement difficiles à transfecter.

Un avantage significatif des polyéthylèneimines réside dans leur efficacité de transfection supérieure, surpassant de nombreuses méthodes conventionnelles.
Les polyéthylèneimines ont la capacité de surmonter les barrières cellulaires et de délivrer directement du matériel génétique au noyau, garantissant une expression génétique robuste et fiable, répondant à un large éventail de besoins de recherche allant des recherches fondamentales aux interventions thérapeutiques.

De plus, les polyéthylèneimines offrent aux chercheurs une grande flexibilité dans la conception expérimentale, permettant des ajustements précis des paramètres de transfection pour obtenir des résultats optimaux.
Cette polyvalence permet aux scientifiques d’explorer diverses pistes dans les études de fonction des gènes, les analyses d’expression des protéines et les recherches en thérapie génique, ouvrant ainsi de nouvelles possibilités en biologie moléculaire et en recherche génétique.

De plus, les polyéthylèneimines sont un polymère chargé positivement qui a été utilisé pour l'administration de gènes et qui a reçu l'approbation de la FDA pour une utilisation dans des applications biomédicales.
Les polyéthylèneimines trouvent de nombreuses applications dans des produits tels que les détergents, les adhésifs, les agents de traitement de l'eau et les cosmétiques.

En raison de leur capacité à modifier la surface des fibres de cellulose, les polyéthylèneimines sont utilisées comme agent de résistance à l'état humide dans le processus de fabrication du papier.
Les polyéthylèneimines sont également utilisées comme agents floculants avec des sols de silice et comme agents chélateurs ayant la capacité de complexer des ions métalliques tels que le zinc et le zirconium.

Biologie : Les polyéthylèneimines ont de nombreuses utilisations en biologie de laboratoire, en particulier dans la culture tissulaire, mais elles sont également toxiques pour les cellules si elles sont utilisées en excès.
Électronique : Les polyéthylèneimines sont utilisées comme modificateur de fonction à faible travail dans l'électronique organique, améliorant les performances des appareils tels que les OLED et les cellules solaires.

Adhésifs et revêtements : Des polyéthylèneimines sont incorporées pour améliorer les propriétés d'adhérence et de réticulation dans diverses formulations.
Sur le plan industriel, les polyéthylèneimines ramifiées ont de nombreuses applications en tant qu'agent auxiliaire intensifiant les processus de fabrication et améliorant la qualité des produits finis.

Les polyéthylèneimines sont largement utilisées dans la fabrication du papier, le traitement de l’eau, les détergents, les adhésifs et les cosmétiques.
Dans la recherche, les polyéthylèneimines sont largement étudiées en tant que vecteurs non viraux.

En raison de leurs excellentes propriétés physico-chimiques, les polyéthylèneimines sont appliquées dans de nombreux domaines tels que la séparation et la purification des protéines, l'absorption du dioxyde de carbone, les vecteurs de médicaments, le traitement efficace et les marqueurs biologiques.

-Promoteur d'attachement :
Les polyéthylèneimines sont utilisées dans la culture cellulaire de cellules faiblement ancrées pour augmenter l'attachement.
Les polyéthylèneimines sont un polymère cationique ; les surfaces extérieures chargées négativement des cellules sont attirées par les boîtes recouvertes de PEI, facilitant des attaches plus fortes entre les cellules et la plaque.

-Biotechnologie et médecine :
Les polyéthylèneimines sont utilisées comme vecteur non viral pour la transfection génétique en raison de leur capacité à condenser l'ADN et à faciliter l'absorption cellulaire.
Les polyéthylèneimines sont utilisées dans le développement de vaccins et de systèmes d’administration de médicaments.

-Traitement de l'eau :
Les polyéthylèneimines agissent comme un agent floculant, aidant à l’élimination des solides en suspension.
Les polyéthylèneimines fonctionnent comme un agent chélateur, liant les métaux lourds et autres contaminants.

-Industrie du papier et du textile :
Les polyéthylèneimines améliorent la résistance à l’humidité des produits en papier.
Les polyéthylèneimines servent d’aide à la rétention et au drainage dans les processus de fabrication du papier.

-Utilisation dans l'administration de thérapies géniques contre le VIH
Les polyéthylèneimines, un polymère cationique, ont été largement étudiées et se sont révélées très prometteuses en tant que véhicule efficace de transmission de gènes.
De même, le peptide Tat du VIH-1, un peptide perméable aux cellules, a été utilisé avec succès pour l'administration intracellulaire de gènes

PROPRIÉTÉS DES POLYÉTHYLÈNEIMINES :
Les polyéthylèneimines linéaires sont un solide semi-cristallin à température ambiante, tandis que les polyéthylèneimines ramifiées sont un polymère entièrement amorphe existant sous forme liquide à tous les poids moléculaires.

Les polyéthylèneimines linéaires sont solubles dans l'eau chaude, à faible pH, dans le méthanol, l'éthanol ou le chloroforme.
Les polyéthylèneimines sont insolubles dans l’eau froide, le benzène, l’éther éthylique et l’acétone.

Les polyéthylèneimines ont un point de fusion d'environ 67 °C.
Les polyéthylèneimines linéaires et ramifiées peuvent être stockées à température ambiante.
Les polyéthylèneimines linéaires sont capables de former des cryogels lors de la congélation et de la décongélation ultérieure de leurs solutions aqueuses.

SYNTHÈSE DE POLYÉTHYLÈNEIMINES :
Les polyéthylèneimines ramifiées peuvent être synthétisées par polymérisation par ouverture de cycle de l'aziridine.
Selon les conditions de réaction, différents degrés de ramification peuvent être obtenus.

Les polyéthylèneimines linéaires sont disponibles par post-modification d'autres polymères comme les poly( 2-oxazolines) ou les polyaziridines N-substituées.
Les polyéthylèneimines linéaires ont été synthétisées par hydrolyse de poly( 2-éthyl-2-oxazoline) et vendues sous le nom de jetPEI.
La génération actuelle de polyéthylèneimines à jet in vivo utilise des polymères poly( 2-éthyl-2-oxazoline) sur mesure comme précurseurs.

PRINCIPAUX AVANTAGES DES POLYÉTHYLÈNEIMINES :
*Performances supérieures :
Efficacité de transfection élevée avec une faible cytotoxicité par rapport aux autres réactifs du marché, adaptée à une utilisation en concentrations plus importantes et dans des cellules sensibles.

*Faible cytotoxicité :
Des concentrations encore plus importantes de polyéthylèneimines perturbent les cellules de manière minimale

*Flux de travail flexible :
Facile à optimiser et à introduire dans les protocoles d'application.
Évolutif pour les plaques à puits, les flacons et les bioréacteurs de plus grande capacité.
Disponible en qualité cGMP et en formats poudre et liquide.

*Rentable :
Économique par rapport aux produits de transfection similaires sur le marché.

RÉACTIF DE TRANSFECTION DE POLYÉTHYLÈNEIMINES :
Les polyéthylèneimines ont été le deuxième agent de transfection polymère découvert, après la poly-L-lysine.
Les polyéthylèneimines condensent l'ADN en particules chargées positivement, qui se lient aux résidus anioniques de la surface cellulaire et sont introduites dans la cellule par endocytose.

Une fois à l'intérieur de la cellule, la protonation des amines entraîne un afflux de contre-ions et une diminution du potentiel osmotique.
Un gonflement osmotique se produit et fait éclater la vésicule, libérant le complexe polymère-ADN (polyplex) dans le cytoplasme.
Si le polyplex se décompresse, l'ADN est libre de diffuser vers le noyau.

Perméabilisation des bactéries Gram-négatives
La poly( éthylèneimine) est également un perméabilisant efficace de la membrane externe des bactéries Gram-négatives.

*Captage du CO2
Les polyéthylèneimines linéaires et ramifiées ont été utilisées pour la capture du CO2, fréquemment imprégnées sur des matériaux poreux.
La première utilisation du polymère polyéthylèneimines dans la capture du CO2 a été consacrée à l'amélioration de l'élimination du CO2 dans les applications spatiales, imprégné sur une matrice polymère.

Après cela, le support a été remplacé par du MCM-41, une silice mésostructurée hexagonale, et de grandes quantités de polyéthylèneimines ont été retenues dans ce qu'on appelle le « panier moléculaire ».
Les matériaux adsorbants MCM-41-PEI ont conduit à des capacités d'adsorption de CO2 plus élevées que les polyéthylèneimines en vrac ou le matériau MCM-41 considérés individuellement.

Les auteurs affirment que, dans ce cas, un effet synergique se produit en raison de la forte dispersion des polyéthylèneimines à l'intérieur de la structure poreuse du matériau.

Suite à cette amélioration, d’autres travaux ont été développés pour étudier plus en profondeur le comportement de ces matériaux.
Des travaux exhaustifs ont été consacrés à la capacité d'adsorption de CO2 ainsi qu'à la sélectivité d'adsorption CO2/O2 et CO2/N2 de plusieurs matériaux MCM-41-PEI avec des polymères de polyéthylèneimines.
De plus, l'imprégnation de polyéthylèneimines a été testée sur différents supports tels qu'une matrice en fibre de verre et des monolithes.

Cependant, pour une performance appropriée dans des conditions réelles de capture post-combustion (températures douces entre 45-75 °C et présence d'humidité), il est nécessaire d'utiliser des matériaux de silice thermiquement et hydrothermiquement stables, tels que le SBA-15, qui présente également une mésostructure hexagonale.

L'humidité et les conditions réelles ont également été testées lors de l'utilisation de matériaux imprégnés de polyéthylèneimines pour adsorber le CO2 de l'air.
Une comparaison détaillée entre les polyéthylèneimines et d'autres molécules contenant des amino a montré une excellente performance des échantillons contenant du PEI avec les cycles.

De plus, seule une légère diminution a été enregistrée dans leur absorption de CO2 lorsque la température a augmenté de 25 à 100 °C, démontrant une contribution élevée de la chimisorption à la capacité d'adsorption de ces solides.
Pour la même raison, la capacité d'adsorption sous CO2 dilué était jusqu'à 90 % de la valeur sous CO2 pur, et une sélectivité indésirable élevée envers le SO2 a également été observée.

Dernièrement, de nombreux efforts ont été faits afin d'améliorer la diffusion au sein de la structure poreuse du support utilisé.
Une meilleure dispersion des polyéthylèneimines et une efficacité CO2 plus élevée (rapport molaire CO2/NH) ont été obtenues en imprégnant un matériau PE-MCM-41 occlus par un gabarit plutôt que les pores cylindriques parfaits d'un matériau calciné, en suivant une voie décrite précédemment.

L'utilisation combinée d'organosilanes tels que l'aminopropyl-triméthoxysilane, l'AP et les polyéthylèneimines a également été étudiée.
La première approche a utilisé une combinaison de ces derniers pour imprégner des supports poreux, obtenant une cinétique d'adsorption de CO2 plus rapide et une plus grande stabilité pendant les cycles de réutilisation, mais sans efficacité supérieure.

Une nouvelle méthode est celle dite de « double fonctionnalisation ».
Elle repose sur l'imprégnation de matériaux préalablement fonctionnalisés par greffage (liaison covalente d'organosilanes).
Les groupes aminés incorporés par les deux voies ont montré des effets synergiques, permettant d'obtenir des absorptions élevées de CO2 jusqu'à 235 mg CO2/g (5,34 mmol CO2/g).

La cinétique d'adsorption du CO2 a également été étudiée pour ces matériaux, montrant des taux d'adsorption similaires à ceux des solides imprégnés.
Il s’agit d’une découverte intéressante, compte tenu du volume de pores plus petit disponible dans les matériaux doublement fonctionnalisés.

Ainsi, on peut également conclure que leur absorption de CO2 et leur efficacité supérieures par rapport aux solides imprégnés peuvent être attribuées à un effet synergique des groupes amino incorporés par deux méthodes (greffage et imprégnation) plutôt qu'à une cinétique d'adsorption plus rapide.

*Modificateur de fonction de travail faible pour l'électronique
Les polyéthylèneimines et les polyéthylèneimines éthoxylées (PEIE) se sont révélées être des modificateurs efficaces à faible fonction de travail pour l'électronique organique.
Les polyéthylèneimines pourraient réduire universellement la fonction de travail des métaux, des oxydes métalliques, des polymères conducteurs, du graphène, etc.

Les polyéthylèneimines sont très importantes car un polymère conducteur traité en solution à faible fonction de travail pourrait être produit par la modification PEI ou PEIE.
Sur la base de cette découverte, les polyéthylèneimines ont été largement utilisées pour les cellules solaires organiques, les diodes électroluminescentes organiques, les transistors à effet de champ organiques, les cellules solaires à pérovskite, les diodes électroluminescentes à pérovskite, les cellules solaires à points quantiques et les diodes électroluminescentes, etc.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES des POLYÉTHYLÈNEIMINES :
Formule chimique : (C2H5N )n , forme linéaire
Masse molaire : 43,04 (unité de répétition), masse du polymère variable
Point de fusion : 59-60°C
Point d'ébullition : 250 ° C ( lit.)
Point d'éclair : > 230 °F
Formule moléculaire : C2H5N
Poids moléculaire : 43,06780
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C
État physique : visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : 54 - 59 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 250 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 110 °C - vase clos
Température d'auto-inflammation : > 200 °C
Température de décomposition : > 250 °C
pH : 11 - DIN 19268

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 15 000 mPa.s à 50 °C
Solubilité dans l'eau soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 030 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule : (C2H5N )x
N° CAS : 9002-98-6
Aspect : Liquide
Couleur : Incolore à jaune clair
SOURIRES : NCCN( CCN)CCN(CCCNCN)CCN(CCNCCN)CCNCCN(CCN)CCN.[n]
Aspect (forme) : liquide visqueux
Indice de réfraction : n20/D 1,5290
Point d'ébullition : 250 ° C ( lit.)
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C
Impuretés : ≤ 1 % d'eau
Numéro CBN : CB9162514

Formule moléculaire : C2H5N
Poids moléculaire : 43,07
Numéro MDL : MFCD00803910
Fichier MOL : 9002-98-6.mol
Point de fusion : 59-60°C
Point d'ébullition : 250 ° C ( lit.)
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C
de vapeur : 9 mmHg ( 20 °C)
de réfraction : n20/D 1,5290
Point d'éclair : > 230 °F
de stockage : 2-8°C

solubilité : DMSO (avec parcimonie)
forme : Liquide
couleur : Jaune pâle
Densité : 1,045 (20/4 ℃ )
PH : pH ( 50 g/l, 25 ℃ ) : 10 ～ 12
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Sensible : Hygroscopique
InChI : InChI=1S/C2H5N/c1-2-3-1/h3H ,1 -2H2
InChIKey : NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1NC1
LogP : -0,969 ( est. )

Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : POLYÉTHYLÈNEIMINE
Scores alimentaires de l'EWG : 1
Système de registre des substances de l'EPA : Aziridine, homopolymère (9002-98-6)
Nom IUPAC : aziridine
Poids moléculaire : 10 000
Formule moléculaire : C2H5N
SOURIRES canoniques : C1CN1
Clé InChI : NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N
Densité : 1,029-1,038
Numéro CE : 205-793-9
Masse exacte : 43,04220

Accepteur de liaison H : 1
Donneur de liaison H : 1
Numéro ONU : 1185
Viscosité : 40 000 - 150 000 cps
Formule chimique : (C2H5N )n , forme linéaire
Masse molaire : 43,04 (unité de répétition), masse du polymère variable
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C
Point d'ébullition : 250 ° C ( lit.)
Point d'éclair : > 230 ºF
Point de fusion : 59-60 °C

Indice de réfraction : n20D 1,5290
N° CAS : 9002-98-6
Formule moléculaire : (C2H5N )x
InChIKeys : InChIKey=NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 43,069
Masse exacte : 43,04220
Numéro CE : 205-793-9
Code SH : 39019090
Catégories : Polymère
PSA : 21,94000
XLogP3 : -0,4

Aspect : Liquide jaune pâle
Densité : 1,05 g/cm3
Point de fusion : 59-60°C
Point d'ébullition : 250 ° C ( lit.)
Point d'éclair : > 230 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,5290
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau.
Conditions de stockage : 2-8°C
Pression de vapeur : 9 mmHg (20 °C)
Densité de vapeur : 1,48

Caractéristiques d'inflammabilité : Classe IB
Limite d'explosivité : Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 3,3-55
Odeur : Odeur piquante, semblable à celle de l'ammoniaque
PH : Fortement alcalin
Nom : Polyéthylèneimine
EINECS : 205-793-9
N° CAS : 9002-98-6
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C
PSA : 21,94000

LogP : -0,08160
Solubilité : Soluble dans l'eau.
Point de fusion : 59-60°C
Formule : (C2H5N )x
Point d'ébullition : 250 ° C ( lit.)
Poids moléculaire : 43,06780
Point d'éclair : > 230 °F
Apparence : N/A
CAS: 9002-98-6
EINECS : 618-346-1
InChI : InChI=1/C2H5N/c1-2-3-1/h3H ,1 -2H2
Formule moléculaire : C2H5N

Masse molaire : 43,07
Densité : 1,030 g/mL à 25°C
Point de fusion : 59-60°C
Point d'ébullition : 250°C (lit.)
Point d'éclair : > 230 °F
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Pression de vapeur : 9 mmHg (20 °C)
Aspect : Liquide
Densité : 1,045 (20/4°C)
Couleur : Jaune pâle
pH : pH (50 g/l, 25 °C) : 10-12

Conditions de stockage : 2-8°C
Sensible : Hygroscopique
Indice de réfraction : n20/D 1,5290
Informations Complémentaires:
Numéro CBN : CB5499238
Formule moléculaire (polymère) : C4H13N3
Poids moléculaire (polymère) : 103,17
Numéro MDL (polymère) : MFCD00084427
Densité (polymère) : 1,08 g/mL à 25 °C
Pression de vapeur (polymère) : 9 mmHg (20 °C)
Indice de réfraction (polymère) : n20/D 1,5240

Point d'éclair (polymère ) : > 230 °F
Solubilité (polymère) : chloroforme (avec parcimonie),
DMSO (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Forme (polymère) : Huile
Couleur (polymère) : incolore
InChI (polymère) : InChI=1S/C2H8N2.C2H5N/c3-1-2-4;1-2-3-1/h1-4H2;3H,1-2H2
InChIKey (polymère) : SFLOAOINZSFFAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES (Polymère) : C( N)CN.C1NC1
FDA 21 CFR : 175.105 ; 175.320 ; 177.1200
Système de registre des substances de l'EPA : 1,2 - éthanediamine, polymère avec l'aziridine (25987-06-8)

PREMIERS SECOURS des POLYÉTHYLÈNEIMINES :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/prendre une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL DE POLYÉTHYLÈNEIMINES :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Absorber avec un matériau absorbant et neutralisant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DES POLYÉTHYLÈNES :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Supprimer (abattre) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE des POLYÉTHYLÈNIMINES :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE des POLYÉTHYLÈNEIMINES :
-Précautions pour une manipulation sans danger :
*Conseils de manipulation en toute sécurité :
Manipuler sous argon.
*Mesures d'hygiène :
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive. Se laver les mains et le visage après avoir manipulé la substance.
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Conserver sous argon.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des POLYÉTHYLÈNEIMINES :
-Réactivité:
Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
-Conditions à éviter :
aucune information disponible