PRODUITS

PREVENTOL CMK

CAS No. : 59-50-7
EC No. : 200-431-6

Synonyms:
p-chloro-m-cresol; 99.8 % chlorocresol; PCMC; PREVENTOL CMK PRES; Chlorocresol; 3-Methyl-4-chlorophenol; 4-Chloro-3-methylphenol; Chlorocresol; 59-50-7; 4-Chloro-m-cresol; p-Chloro-m-cresol; p-Chlorocresol; Phenol, 4-chloro-3-methyl-; Parol; Ottafact; Baktol; 4-Chloro-3-cresol; Candaseptic; Baktolan; Parmetol; Peritonan; Raschit; Aptal; Rasen-Anicon; 4-Chloro-5-methylphenol; PCMC; Preventol CMK; Raschit K; p-Chlor-m-cresol; 2-Chloro-5-hydroxytoluene; 6-Chloro-3-hydroxytoluene; 3-METHYL-4-CHLOROPHENOL; 2-Chloro-hydroxytoluene; Chlorcresolum; Chlorkresolum; Chlorocresolo; Chlorokresolum; Perol; m-Cresol, 4-chloro-; PREVENTOL CMK; Chloro-3-cresol; Parachlorometacresol; Rcra waste number U039; 4-Chloro-3-methyl phenol; NSC 4166; 4-chloro-meta-cresol; Clorocresolo [DCIT]; Clorocresol [Spanish]; Caswell No. 185A; Chlorocresolum [Latin]; para-Chloro-meta-cresol; Clorocresol [INN-Spanish]; Chlorocresolum [INN-Latin]; CCRIS 1938; HSDB 5198; UNII-36W53O7109; p-chloro-m-cresol; PCMC; Preventol; CMK; 4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene; 4-Chloro-3-methylphenol; EINECS 200-431-6; MFCD00002323; RCRA waste no. U039; EPA Pesticide Chemical Code 064206; BRN 1237629; AI3-00075; CHEBI:34395; 1-Chloro-2-methyl-4-hydroxybenzene; Chlorocresolum; Clorocresol; Clorocresolo; 4-Chloro-3-methylphenol, 99+%; CAS-59-50-7; 4-chloro-3-methyl-phenol; Chlorocresol [USAN:INN]; Lysochlor; Chlorocresol [USAN:INN:NF]; Chlorocresol, NF; Spectrum_000130; 2p7a; 4-chlor-3-methylphenol; Chlorocresol (NF/INN); 4-chloro-5-methyl-phenol; Phenol, 4-chloro-5-methyl-; 4-Chloro-3-methylphenol, 99%; Pharmakon1600-01500178; Chlorocresol (4-Chloro-3-methylphenol); 4-Chloro-3-methylphenol, technical grade; 4-Chloro-3-methylphenol, analytical standard; 4-Chloro-3-methylphenol 100 microg/mL in Methanol; 6-Chloro-3-hydroxytoluene; 2-Chloro-5-hydroxytoluene; 3-Methyl-4-chlorophenol; p-Chloro-m-cresol; 4-Chloro-m-cresol

Preventol CMK

Min. 99,8% de chlorocrésol (p-chloro-m-crésol).
Pour la conservation de solutions d'épaississants, d'adhésifs (y compris des formulations à base de protéines), d'additifs pour béton, de fluides de travail des métaux, d'épaississants pour impression textile, de cuir, etc.
Pour la formulation de désinfectants à utiliser dans les hôpitaux, les cabinets médicaux, l’industrie, les institutions et les hangars.
Le produit a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les moisissures et les levures. Particulièrement efficace contre les bactéries putréfactives et donc adapté à une utilisation dans des produits difficiles à conserver (ex: formulations à base de protéines).
Entre autres enregistrés en Europe et aux États-Unis.

Formulation alcaline de p-chloro-m-crésol
Pour la conservation des adhésifs épaississants (y compris les formulations à base de protéines), des additifs pour béton, des fluides de travail des métaux, des épaississants pour impression textile, du cuir, etc.
Pour la formulation de désinfectants à utiliser dans les hôpitaux, les cabinets médicaux, l’industrie, les institutions et les hangars.
Le produit a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les moisissures et les levures. Particulièrement efficace contre les bactéries putréfactives et donc adapté à une utilisation dans des produits difficiles à conserver (ex: formulations à base de protéines).

DÉTAILS DU PRODUIT
Pour la conservation des adhésifs, des colles, des dispersions et émulsions de polymères, des fluides pour le travail des métaux / coupes, des colorants, des lubrifiants industriels, des pigments et des suspensions de charge, des matériaux de l'industrie du bâtiment (par exemple, additifs pour béton, ciments à joints), peintures et revêtements, papier, textile , photo, industries pétrolières et cuir à tous les stades de la production.

APPLICATIONS TYPIQUES
Il est recommandé que le conservateur Preventol CMK soit pré-dissous (par exemple dans une solution d'alcool, de glycol ou de soude caustique) pour s'assurer que le produit est uniformément réparti dans la formulation finale.

Le conservateur Preventol CMK peut également être ajouté sous la forme d'une solution mère alcaline.

Une solution mère contenant 30% de conservateur PREVENTOL CMK peut être formulée en agitant 1 kg de conservateur Preventol CMK dans 1,85 litre d'eau et 0,5 kg de solution de soude caustique à 50% jusqu'à ce qu'elle se dissolve.

La dissolution peut être accélérée en chauffant doucement le liquide.

La volatilité à la vapeur du conservateur PREVENTOL CMK doit être prise en compte dans le cas de certaines applications (par exemple lors du séchage de boues de colle contenant du conservateur Preventol CMK)

PROPRIÉTÉS
Min. 99,8% de chlorocrésol (p-chloro-m-crésol)
Le produit a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les moisissures et les levures
Particulièrement efficace contre les bactéries putréfactives et donc adapté à une utilisation dans des produits difficiles à conserver (ex: formulations à base de protéines)

Preventol CMK de Lanxess est un conservateur à base de chlorocrésol destiné à être utilisé dans les adhésifs. Il offre un spectre d'activité large et très équilibré couvrant à la fois les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, les moisissures et les levures. Il est efficace contre les bactéries putréfactives. Cet additif possède une stabilité thermique et chimique exceptionnelle. Il a une faible toxicité et une bonne biodégradabilité à des concentrations sublétales. Le niveau de dosage guide pour les solutions de caséine, les colles de dextrine et cellulose et les colles d'amidon est respectivement de 0,20-0,30%, 0,05-0,10% et 0,10-0,15%. Sa gamme de pH de stabilité est de 1 à 14. La durée de conservation de Preventol CMK est de 2 ans.

Preventol CMK est le composé organique de formule ClC6H4OH. C'est un m-crésol monochloré. C'est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau. En solution dans l'alcool et en combinaison avec d'autres phénols, il est utilisé comme antiseptique et conservateur. [1] [2] C'est un allergène modéré pour les peaux sensibles. [3]

Preventol CMK est préparé par chloration du m-crésol.

Sur la base des examens des données génériques sur les ingrédients actifs Preventol CMK, l'Agence dispose d'informations suffisantes sur les effets sur la santé de Preventol CMK et sur son potentiel d'effets nocifs sur les poissons et la faune et sur l'environnement. L'Agence a déterminé que les produits Preventol CMK, étiquetés et utilisés comme spécifié dans la présente décision d'admissibilité à la réhomologation, ne poseront pas de risques déraisonnables ou d'effets néfastes pour l'homme ou l'environnement. Par conséquent, l'Agence conclut que les produits contenant Preventol CMK pour toutes les utilisations peuvent être réenregistrés.

Examiner l'effet sur la fuite de constituants cytoplasmiques de bas poids moléculaire de Staphylococcus aureus en utilisant des composés phénoliques seuls et en combinaison, et voir si les observations pourraient être modélisées en utilisant une dose-réponse non linéaire. Le taux de fuite de potassium, de phosphate et d'adénosine triphosphate a été examiné en présence de Preventol CMK et de m-crésol. Individuellement, des fuites ont été observées uniquement à de longs temps de contact ou à des concentrations élevées. Combiné à ces concentrations inefficaces, le pool cytoplasmique de tous les constituants étudiés a été libéré en quelques minutes. Il a été démontré que Preventol CMK et le m-crésol avaient des réponses à la dose non linéaires. Un modèle de taux des combinaisons, qui tient compte de ces réponses non linéaires, a prédit avec précision les observations. Les antimicrobiens, qui, lorsqu'ils sont utilisés seuls, présentent une réponse à la dose non linéaire, donneront également une réponse à la dose non linéaire en combinaison. Le modèle additif linéaire simple ignore le concept de coefficient de dilution et décrira toujours le phénomène de synergie pour les combinaisons où un ou plusieurs des composants ont un coefficient de dilution supérieur à un. Cela a été confirmé par l'examen de la prétendue lésion principale de Preventol CMK et de m-crésol, seuls et en association. Les études visant à produire des mélanges synergiques d'antimicrobiens, qui ignorent l'effet additif non linéaire, peuvent gaspiller des efforts de recherche précieux à la recherche d'une explication physiologique à une synergie apparente, là où aucune, en fait, n'existe. Les brevets délivrés sur la base d'analyses utilisant le modèle additif linéaire pour des combinaisons de composés avec des doses-réponses non linéaires peuvent ne plus être justifiables.

La production de Preventol CMK peut entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets; son utilisation comme désinfectant et comme conservateur entraînera sa libération directe dans l'environnement. En cas de rejet dans l'air, une pression de vapeur de 5,0 x 10-2 mm Hg à 25 ° C indique que Preventol CMK existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère. Le Preventol CMK en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 5 heures. Preventol CMK absorbe la lumière à des longueurs d'onde> 290 nm et peut donc être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil. S'il est rejeté dans le sol, Preventol CMK devrait avoir une mobilité modérée basée sur un Koc de 490. Le pKa de Preventol CMK est de 9,55, indiquant que ce composé existera partiellement sous forme anionique dans l'environnement et que les anions ne s'adsorbent généralement pas plus fortement aux sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres. On s'attend à ce que la volatilisation à partir de surfaces de sol humides soit un processus de devenir important basé sur une constante estimée de la loi de Henry de 2,4 x 10-6 atm-m3 / mole. Preventol CMK peut se volatiliser à partir de surfaces de sol sèches en fonction de sa pression de vapeur. Des demi-vies de 4,2 jours dans un loam sableux acide à faible contenu organique et de 1,4 jour dans un loam sableux limoneux basique à plus haute teneur en carbone organique suggèrent que la biodégradation pourrait être un processus de devenir environnemental important dans le sol.

S'il est rejeté dans l'eau, Preventol CMK devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments sur la base du Koc estimé. Les résultats des tests de biodégradation sont contradictoires. Preventol CMK n'a pas été dégradé en 4 semaines en utilisant un inoculum de boue activée dans le test japonais MITI, peut-être en raison de la toxicité microbienne due à la concentration élevée du produit chimique testé, mais a atteint 20 à 65% de la demande théorique en oxygène après 28 jours dans le test en bouteille fermée . La volatilisation à partir de la surface de l'eau devrait être un processus de devenir important basé sur la constante estimée de la loi de Henry de ce composé. Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière et un lac modèles sont respectivement de 18 et 134 jours. Une fourchette de FBC de 5,5 à 13 suggère que la bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. On ne s'attend pas à ce que Preventol CMK subisse une hydrolyse dans l'environnement car les phénols sont généralement résistants à l'hydrolyse. L'exposition professionnelle à Preventol CMK peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où Preventol CMK est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée à Preventol CMK par ingestion d'eau potable, lorsque le produit chimique s'est formé par inadvertance pendant le traitement de chloration, et par contact cutané avec ce composé et d'autres produits contenant Preventol CMK.

Sur la base d'un schéma de classification (1), une valeur Koc de 490 (2) indique que Preventol CMK devrait avoir une mobilité modérée dans le sol (SRC). Le pKa de Preventol CMK est de 9,55 (3) indiquant que ce composé existera partiellement sous forme anionique dans l'environnement et que les anions ne s'adsorbent généralement pas plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres (4). On s'attend à ce que la volatilisation de Preventol CMK à partir de surfaces de sol humides soit un processus de devenir important (SRC) étant donné une constante de la loi de Henry estimée à 2,4X10-6 atm-m3 / mole (SRC), dérivée de sa pression de vapeur, 5,0X10-2 mm Hg (5) et hydrosolubilité, 3380 mg / L (6). On ne s'attend pas à ce que Preventol CMK se volatilise à partir des surfaces de sol sèches (SRC) en fonction de sa pression de vapeur (5). Des demi-vies de 4,2 jours dans un loam sableux acide à faible contenu organique et de 1,4 jour dans un loam sableux limoneux basique avec une teneur en carbone organique plus élevée (7) suggèrent que la biodégradation peut être un processus de devenir environnemental important dans le sol (SRC).

Selon un modèle de partage gaz / particules des composés organiques semi-volatils dans l'atmosphère (1), Preventol CMK, qui a une pression de vapeur de 5,0X10-2 mm Hg à 25 ° C (2), devrait exister uniquement en tant que vapeur dans l'atmosphère ambiante. Le Preventol CMK en phase vapeur est dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement (SRC); la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 5 heures (SRC), calculée à partir de sa constante de vitesse de 2,6X10-11 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) obtenue à l'aide d'une méthode d'estimation de la structure (3). Preventol CMK absorbe la lumière à des longueurs d'onde> 290 nm (4) et peut donc être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (SRC).

Preventol CMK, présent à 100 mg / L et 200 mg / L, a été complètement dégradé après 7-14 jours et 28 jours, respectivement, dans des tests en flacon fermé utilisant de l'eau de rivière (1). Une procédure de criblage en fiole statique utilisant des eaux usées domestiques déposées comme inoculum microbien a révélé que Preventol CMK subissait une dégradation significative avec une adaptation rapide puisque 100% des concentrations initiales (5 et 10 ppm) étaient biodégradées en 14 jours (2). Un 33,4% de la DBO théorique a été déterminé avec un respiromètre Warburg, 210 minutes d'incubation et un inoculum de culture mixte adapté au phénol (3). En utilisant des tests de dépistage similaires aux études de biodégradabilité des détergents, Preventol CMK a démontré une dégradation de 30 à 100% après 3 semaines dans des conditions aérobies (4). En utilisant les procédures de l'appareil Sapromat, une dégradation de 85 à 100% de Preventol CMK a été observée après 24 heures avec une concentration initiale allant jusqu'à 100 ppm (5). Une usine pilote de boues activées a été exploitée à des âges de boues de 4, 6 et 9 jours avec des eaux usées déposées affluentes d'une usine de traitement à grande échelle. Une élimination élevée à tous les âges des boues en termes de réduction de la concentration de micropolluants dans les effluents des eaux usées vers l'effluent final a été observée pour Preventol CMK. L'effluent du réservoir d'âge des boues de 9 jours avait des concentrations plus élevées de Preventol CMK. Il a été conclu que la dégradation biologique avait eu lieu pour Preventol CMK, car il présentait une faible association avec les solides des boues et, pour des raisons théoriques, il est peu probable qu'il soit éliminé par stripping à l'air (6). Preventol CMK, présent à 100 mg / L, n'a pas été dégradé en 4 semaines en utilisant un inoculum de boue activée à 30 mg / L dans le test japonais MITI (7), peut-être en raison de la toxicité microbienne de la concentration élevée de la substance d'essai (SRC ). Preventol CMK, présent à 2 mg / L dans un test en bouteille fermée, a atteint 20 à 65% de la demande théorique en oxygène après 28 jours.

La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur de Preventol CMK avec des radicaux hydroxyles produits par photochimie a été estimée à 2,6X10-11 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) en utilisant une méthode d'estimation de la structure (1). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 5 heures à une concentration atmosphérique de 5X10 + 5 radicaux hydroxyles par cm3 (1). On ne s'attend pas à ce que Preventol CMK subisse une hydrolyse dans l'environnement car les phénols sont généralement résistants à l'hydrolyse (2,3). Le spectre d'absorption UV de Preventol CMK présente une absorption supérieure à 290 nm, ce qui suggère un potentiel de photolyse directe (3). Il a été démontré que des composés similaires (chlorophénol, dichlorophénol) se photodégradent à la lumière du soleil ou aux rayons ultraviolets (au-dessus de 290 nm), mais la vitesse à laquelle la photolyse peut se produire dans l'environnement n'a pas été déterminée (3,4). Les phénols chlorés subiront une photolyse dans des solutions aqueuses à la suite de l'irradiation ultraviolette, et cette photodégradation conduit à la substitution de groupes hydroxyle à la place des atomes de chlore avec formation ultérieure de polymère (4). Une photolyse indirecte dans l'eau a été observée à 2,7 mg / L en présence d'acide humique avec une demi-vie de 3,3 à 46 heures selon l'exposition à la lumière artificielle ou à la lumière du soleil (5).

Le Koc de Preventol CMK est 490 (1). Selon un schéma de classification (2), cette valeur Koc suggère que Preventol CMK devrait avoir une mobilité modérée dans le sol. Le pKa de Preventol CMK est de 9,55 (3), indiquant que ce composé existera partiellement sous forme anionique dans l'environnement et que les anions ne s'adsorbent généralement pas plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres (4). Le produit chimique s'est avéré mobile dans un système de filtre à charbon actif-sable; cela a été considéré comme indiquant un faible potentiel d'adsorption dans les systèmes de sol (5). Le bilan de concentration de Preventol CMK était de 0,167 ug / L d'effluent, effluent non détecté de Steinhaeule, Neu-Ulmin, une importante station d'épuration municipale en Allemagne, échantillonné le 11 mars 1998 (6).

La constante de la loi d'Henry pour Preventol CMK est estimée à 2,4X10-6 atm-m3 m / mole (SRC), sur la base de sa pression de vapeur, 5,0X10-2 mm Hg (1), et de sa solubilité dans l'eau, 3830 mg / L (2 ). Cette constante de la loi de Henry indique que Preventol CMK devrait se volatiliser à partir des surfaces d'eau (3). Sur la base de cette constante de la loi de Henry, la demi-vie de volatilisation d'une rivière modèle (1 m de profondeur, coulant 1 m / s, vitesse du vent de 3 m / s) (3) est estimée à 18 jours (SRC). La demi-vie de volatilisation d'un lac modèle (1 m de profondeur, débit de 0,05 m / s, vitesse du vent de 0,5 m / s) (3) est estimée à 134 jours (SRC). La constante de la loi de Henry de Preventol CMK indique que la volatilisation des surfaces de sol humides peut se produire (SRC). On ne s'attend pas à ce que Preventol CMK se volatilise à partir des surfaces de sol sèches (SRC) en fonction de sa pression de vapeur (1).

Une détection qualitative de Preventol CMK a été rapportée pour l'eau potable non spécifiée (1). Preventol CMK a été identifié dans les eaux souterraines de 11 puits d'eau potable dans des zones de Chine irriguées avec des effluents d'eaux usées (2). Preventol CMK a été détecté dans de l'eau traitée à une concentration de 18 ng / L dans un échantillon d'une usine de traitement d'eau située à Chilung, Taiwan (3). Deux rivières servant de source d'eau potable dans la province du Jiangsu, en Chine, ont été échantillonnées en juin 2002. Aucune concentration de Preventol CMK dans la rivière Huanchao, la rivière Tanking (usine d'eau) et la rivière Tanking (au milieu de la rivière) n'a été détectée, 0,0010 ug / L, et non détecté, respectivement; limite de détection = 13 ng / L (4).

Concentrations de Preventol CMK d'environ 2 ppb (1). Des niveaux de Preventol CMK de 73 ng / L, 154 ng / L et 0,22 mg / kg (poids sec) ont été détectés dans un effluent final d'une usine de traitement, dans un lixiviat du sol et dans une boue d'épuration, respectivement, des États-Unis. Royaume (2). La concentration moyenne de Preventol CMK détectée dans les effluents d'épuration des eaux usées en Angleterre et au Pays de Galles en 1995 était de 0,3380 ug / L avec une fréquence de détection de 11,1% (3). Des détections positives ont été signalées pour les eaux usées brutes et traitées des industries de l'automobile, du fer et de l'acier, du formage d'aluminium, des fonderies, de la finition des métaux, de la photographie, de la fabrication pharmaceutique, de la formulation de peintures et d'encres, de la fabrication de savon et de détergents et des industries textiles; les concentrations moyennes variaient largement de 0,01 à 100 000 ug / L (4). Preventol CMK a été détecté dans l'effluent de cheminée d'un incinérateur de déchets municipaux (5). Ce produit chimique a été détecté dans l'effluent de l'usine de traitement des eaux usées d'une papeterie à 1,8 ug / L (6). Preventol CMK a été détecté dans des échantillons de boues d'épuration prélevés dans des stations d'épuration des eaux usées de Brandebourg, en Allemagne (7). Les concentrations médianes étaient d'environ 0,03 ug / kg en été et d'environ 0,006 ug / kg en hiver (7). Les concentrations maximales étaient d'environ 0,1 ug / kg en été et d'environ 0,8 ug / kg en hiver (7).

NIOSH (enquête NOES 1981-1983) a estimé statistiquement que 175 929 travailleurs (dont 24 335 étaient des femmes) étaient potentiellement exposés à Preventol CMK aux États-Unis (1). L'exposition professionnelle à Preventol CMK peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où Preventol CMK est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée à Preventol CMK par ingestion d'eau potable, lorsque le produit chimique s'est formé par inadvertance pendant le traitement de chloration, et par contact cutané avec ce composé et d'autres produits contenant Preventol CMK (SRC).

Qu'est-ce que c'est?
Les crésols (p-chloro-m-crésol, crésols mixtes, m-crésol, o-crésol, p-crésol) et isopropyl crésols (chlorothymol, thymol, o-cymen-5-ol, carvacrol) peuvent tous se présenter sous la forme de cristaux. Ces ingrédients peuvent être utilisés dans le bain, la peau, les produits de soins personnels et capillaires, les teintures capillaires et les bains de bouche.

Pourquoi est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels?
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les ingrédients Crésol et Isocrésol sont utilisés comme biocides / conservateurs cosmétiques et / ou ingrédients de parfum. Suivez ce lien pour plus d'informations sur la manière dont les conservateurs protègent les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Faits scientifiques:
Les crésols sont des composés de méthylphénol qui sont naturels ou synthétiques. Par exemple, le thymol, également appelé isopropyl-m-crésol, thym camphre ou acide thymique, est obtenu à partir de l'huile essentielle de thym herbacée, Thymus vulgaris. Il est également produit de manière synthétique. Le thymol est efficace comme conservateur antifongique. Le thymol a une odeur piquante caractéristique et un goût quelque peu caustique.

LES USAGES
Pour la conservation des adhésifs, des colles, des ciments à joints, des dispersions et émulsions de polymères, des fluides pour le travail des métaux / coupes, des colorants, des lubrifiants industriels, des pigments et des suspensions de charge, des matériaux de construction, des peintures et revêtements, du papier, du textile, de la photo, des industries pétrolières et le cuir à toutes les étapes de la production.
DONNÉES CHIMIQUES ET PHYSIQUES *
Ingrédient actif: 99,9% 3-méthyl-4-chlorophénol (chlorocrésol, p-chloro-m-crésol
Description du produit: granulés incolores à blancs
SPÉCIFICATION
Les paramètres de spécification se trouvent dans la spécification actuelle du produit.
DONNÉES CARACTÉRISTIQUES *
Densité: 1,34 g / cm3
Densité en vrac: 570 à 670 kg / m3
Pression de vapeur (20) ° C): <0,0014 Pa
pH (0,4%): 5,8
Point de fusion (° C): 63-65
Point d'ébullition (1013 HPa): 242 ° C
Point d'éclair (Coupe fermée): 118 ° C (244,4 ° F)
Température d'inflammation: 590 ° C
Plage de stabilité du pH: ~ 1-14
SOLUBILITÉ DES INGRÉDIENTS ACTIFS EN% PAR POIDS.
Éthanol: 500 g / l
10% NaOH: ~ 320 g / l
Toluène: ~ 300 g / l
Eau: ~ 4 g / l
* Ces éléments sont fournis à titre d'information uniquement. Ce sont des valeurs approximatives et ne sont pas considérées comme faisant partie des spécifications du produit.

ESPACE DE RANGEMENT
Le produit doit être conservé dans son emballage d'origine scellé. À une température de stockage supérieure à 35 ° C ou plus, le produit a tendance à devenir grumeleux. Lorsqu'il est exposé à l'air, à la lumière, à l'humidité ou à la chaleur, le produit peut devenir légèrement rouge. Le changement de couleur et de consistance du produit n'affecte pas l'efficacité du produit. La durée de conservation du conservateur Preventol CMK est d'au moins 24 mois.

APPLICATION
Il est recommandé que le conservateur Preventol CMK soit pré-dissous (par exemple dans une solution d'alcool, de glycol ou de soude caustique) pour s'assurer que le produit est uniformément réparti dans la formulation finale. Le conservateur Preventol CMK peut également être ajouté sous la forme d'une solution mère alcaline. Une solution mère contenant 30% de conservateur Preventol CMK peut être formulée en agitant 1 kg de conservateur Preventol CMK dans 1,85 litre d'eau et 0,5 kg de solution de soude caustique à 50% jusqu'à ce qu'elle se dissolve. La dissolution peut être accélérée en chauffant doucement le liquide. La volatilité à la vapeur du conservateur Preventol CMK doit être prise en compte dans le cas de certaines applications (par exemple lors du séchage de boues de colle contenant du conservateur Preventol CMK)

CONSERVATION DU MATÉRIEL
Dans la production de conduits secs, le conservateur Preventol CMK doit être ajouté vers la fin de la phase d'épaississement afin de minimiser les pertes de l'ingrédient actif. Pour la dispersion de polymère, le conservateur Preventol CMK doit être ajouté immédiatement après l'étape de dispersion ou d'émulsion de polymère du processus de fabrication pendant le processus de refroidissement.
Pour les applications sur cuir, le conservateur Preventol CMK peut être dissous dans cinq fois la quantité d'alcool, puis agité dans une solution de cornichon. Le cuir chromé peut être préservé en mélangeant le conservateur Preventol CMK et la soude caustique dans une solution basifiante pour une incorporation optimale. Le conservateur Preventol CMK est soluble dans l'huile et peut être facilement dissous dans la liqueur grasse et ajouté directement au tambour.
Pour les applications textiles, le conservateur Preventol CMK doit être incorporé dans l'épaississant sec. Le broyage est nécessaire. Le conservateur Preventol CMK peut également être ajouté à la solution d'épaississant prête à l'emploi.
Les niveaux de dosage approuvés par l'EPA sont fournis dans le chapitre «Mode d'emploi», mais des variables telles que le pH, la température, la numération microbienne initiale ou la durée de stockage prévue du produit fini à conserver doivent être prises en considération.
Pour obtenir des résultats fiables et reproductibles, une répartition homogène dans les matériaux à protéger doit être assurée en prenant les mesures appropriées en production (agitation, agitation, etc.)

COMPATIBILITÉ DES MATÉRIAUX
Le conservateur Preventol CMK est compatible avec l'acier inoxydable de haute qualité. Dans le cas des plastiques, le polyéthylène (PE), le polypropylène (PP), le téflon (PTFE) et le FRC Atlac 382 sont compatibles avec le conservateur Preventol. Viton et EPDM 75 ont montré une bonne compatibilité avec le conservateur Preventol CMK.
Comme pour tout produit, l'utilisation des produits mentionnés dans cette publication dans une application donnée doit être testée (y compris les tests sur le terrain, etc.) par l'utilisateur à l'avance afin de déterminer la pertinence.

MODE D'EMPLOI
C'est une violation de la loi fédérale d'utiliser ce produit d'une manière incompatible avec son étiquetage.
Les conseils suivants sont donnés à titre approximatif pour chaque modèle d'utilisation, mais des essais sur le terrain sont recommandés pour obtenir une efficacité optimale.

Conservation des matériaux
Application
Niveau de dosage **
Adhésifs et colles: 0,05-1,00%
Ciments à joints (ne pas utiliser dans l'État de Californie): 0,075-0,20%
Dispersion de polymère et émulsions (ne pas utiliser dans l'état de Californie): 0,05-0,20%
Cuir (ne pas utiliser dans l'État de Californie): 0,05 -0,40%
Lubrifiants et produits à base d'huile minérale:
Concentrés
Prêt à l'emploi
1,00-3,00%
0,05-0,30%
Matériaux dans l'industrie de l'imprimerie (ne pas utiliser dans l'État de Californie): 0,05 -0,30%
Matériaux dans le bâtiment: 0,15 - 0,40%